导读：卢比替定(Lurbinectedin)，作为一种新型的抗肿瘤药物，在治疗转移性小细胞肺癌等恶性肿瘤方面展现出了显著疗效。然而，由于其特殊性和专业性，选择合适的购买渠道显得尤为重要。本文将首先概述卢比替定较为靠谱的购买渠道，随后分段详细说明这些渠道的特点，并最后探讨该药物在特殊人群中的用药注意事项。卢比替定靠谱购买渠道卢比替定作为处方药，其购买渠道应严格遵循相关法律法规。正规医院药房是购买卢比替定的首选渠道。医院药房的药品来源正规，质量有保障，且医生可根据患者病情开具处方，确保用药的准确性和安全性。卢比替定2024年最新价格概述卢比替定的价格受到多种因素的共同影响，包括地区、销售渠道、药品规格以及市场供需状况等。因此，全网公布的2024年卢比替定价格可能存在一定差异。据不完全统计，港版卢比替定规格为4mg的药品，其价格大致在每两盒48000元左右。这一价格仅供参考，实际购买时还需考虑当地市场价格波动、政策调整等因素。特殊人群用药注意事项卢比替定在特殊人群中的使用需特别谨慎，以下是一些常见特殊人群的用药注意事项：老年人：老年人肝肾功能可能减退，对药物的代谢和排泄能力下降。因此，在使用卢比替定时应适当减少剂量，并密切监测肝肾功能。儿童：目前尚无关于卢比替定在儿童中使用的安全性和有效性数据。因此，不建议儿童使用卢比替定。孕妇及哺乳期妇女：卢比替定可能对胎儿或婴儿造成不良影响。孕妇及哺乳期妇女应避免使用卢比替定或在医生指导下谨慎使用。肝肾功能不全患者：肝肾功能不全患者在使用卢比替定时需特别注意。由于药物在体内的代谢和排泄可能受到影响，因此可能需要调整剂量或改用其他治疗方案。其他特殊人群：如正在接受其他药物治疗的患者、有过敏史的患者等，在使用卢比替定时也需特别谨慎。建议在医生指导下进行用药决策，并密切监测用药过程中的不良反应。

导读：卢比替定(Lurbinectedin)，作为一种创新的抗肿瘤药物，其在治疗转移性小细胞肺癌等领域展现出了独特的疗效。随着医疗市场的不断发展，卢比替定也推出了多个版本，以满足不同患者的需求。然而，不同版本的卢比替定价格因地区、规格、市场供需等多种因素而有所差异。卢比替定不同版本一盒的最新价格概述目前，卢比替定主要有美国版、新加坡版以及港版等多个版本。由于价格受多种因素影响，各版本的具体价格难以一概而论。以港版为例，规格为4mg的卢比替定价格大约为每两盒48000元人民币，即单盒价格约为24000元。然而，这仅作为参考价格，实际购买时还需考虑地区、药店、促销活动等因素。至于美国版和新加坡版的具体价格，则可能因生产成本、市场策略、税收差异等因素而有所不同，具体价格建议咨询当地医疗机构或药店。价格差异原因地区差异：不同国家和地区的经济发展水平、医疗政策、税收制度等因素均会影响药品的定价。同一药品在不同地区的价格可能存在较大差异。规格差异：卢比替定有多种规格可供选择，不同规格的药品其生产成本、包装费用等也会有所不同，从而导致价格差异。市场供需状况：药品的市场供需状况是影响价格的重要因素。当某种药品供应紧张时，价格往往会上涨;反之，当供应充足时，价格则可能相对稳定或下降。研发与生产成本：作为一种创新药物，卢比替定的研发和生产需要投入大量的人力、物力和财力。这些成本最终会体现在药品的定价上。卢比替定药物过量的处理方法药物过量是临床用药中需要警惕的严重问题。若发生卢比替定药物过量，应采取以下措施进行处理：立即停药：一旦发现药物过量，应立即停止继续服用卢比替定，并避免再次摄入。寻求专业帮助：尽快就医，向医生说明药物过量的具体情况，包括服用时间、剂量等。医生会根据患者的具体情况制定相应的治疗方案。观察与监测：在就医过程中，患者应保持平静，配合医生的观察和监测。医生可能会进行一系列检查以评估患者的生命体征和器官功能状态。对症治疗：根据患者的具体情况，医生可能会采取洗胃、输液、利尿等措施以加速药物排出并减轻其对身体的损害，针对可能出现的不良反应进行对症治疗。预防复发：在药物过量得到妥善处理后，患者应遵医嘱继续用药并加强药物管理意识，避免再次发生药物过量的情况。

导读：卢比替定(Lurbinectedin)近年来在医学界引起了广泛关注，特别是在治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)方面展现出了显著疗效。随着2024年的到来，关于卢比替定的最新价格信息成为患者及家属关注的焦点。本文将首先概述卢比替定的最新价格情况，随后分段详细说明其价格影响因素，并最后列出使用该药物时需要注意的事项。卢比替定2024年最新价格概述卢比替定的价格受到多种因素的共同影响，包括地区、销售渠道、药品规格以及市场供需状况等。因此，全网公布的2024年卢比替定价格可能存在一定差异。据不完全统计，港版卢比替定规格为4mg的药品，其价格大致在每两盒48000元左右。然而，这一价格仅供参考，实际购买时还需考虑当地市场价格波动、政策调整等因素。价格影响因素地区差异：不同地区的经济发展水平、医疗资源配置及药品进口关税等因素均会影响卢比替定的价格，经济发达地区的价格可能略高于经济欠发达地区。销售渠道：药品的销售渠道也是影响价格的重要因素。医院药房、药店、网上药店等不同渠道的价格可能存在差异。患者可根据自身情况选择合适的购买渠道。药品规格：卢比替定的规格不同，价格也会有所差异。规格越大的药品，其单位价格可能相对较低，但总价会更高。市场供需状况：药品的市场供需状况直接影响其价格。如果市场上卢比替定的供应紧张，价格可能会上涨;反之，如果供应充足，价格则可能相对稳定或下降。卢比替定使用注意事项专业指导：卢比替定的使用必须在专业医生的指导下进行。患者应严格遵守医嘱，按照医生推荐的剂量和给药途径进行治疗。用药前检查：在使用卢比替定前，患者应进行全面的身体检查，特别是中性粒细胞绝对计数(ANC)和血小板计数的检查。只有当ANC≥1500/mm³且血小板计数≥100,000/mm³时，方可开始治疗。不良反应监测：卢比替定可能引起一系列不良反应，包括恶心、呕吐、疲劳、脱发等。患者在使用过程中应密切关注自身反应，一旦出现不适症状，应及时告知医生并采取相应措施。剂量调整：对于不能耐受或需要剂量延迟的患者，医生可能会根据具体情况调整剂量。患者应积极配合医生的治疗方案，确保用药的安全性。输液前准备：为预防止吐等不良反应，医生可能会在输液前给予患者皮质类固醇(如地塞米松)或血清素拮抗剂(如昂丹西酮)等药物。患者需遵医嘱进行准备。定期随访：在治疗过程中，患者应定期到医院进行随访检查，以评估疗效并监测不良反应的发生情况。医生会根据随访结果调整治疗方案或给出进一步的治疗建议。

导读：卢比替定(Lurbinectedin)在治疗成人转移性小细胞肺癌(SCLC)等恶性肿瘤方面展现出了显著疗效。如同其他化疗药物一样，卢比替定也可能引起一系列不良反应。本文将详细阐述卢比替定导致的不良反应的治疗方法，并介绍使用该药物时的饮食注意事项。卢比替定导致的不良反应治疗卢比替定可能导致的不良反应包括但不限于恶心、呕吐、疲劳、中性粒细胞减少、贫血、肝毒性等。针对这些不良反应，可采取以下治疗措施：恶心与呕吐：这是化疗常见的副作用之一。患者可在医生指导下使用抗恶心药物，如皮质类固醇(如地塞米松)和血清素拮抗剂(如昂丹西酮)进行预防和治疗，保持饮食清淡、少食多餐也有助于缓解恶心感。疲劳：疲劳是化疗后常见的全身症状。患者应保证充足的睡眠和休息，避免过度劳累。适当的运动锻炼，如散步、瑜伽等，也有助于提高身体机能和缓解疲劳。血细胞减少：卢比替定可能导致中性粒细胞减少和贫血等血液系统不良反应。对于这类不良反应，医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量或给予输血等支持治疗。患者需定期进行血常规检查，以便及时发现并处理血细胞减少的情况。肝毒性：部分患者在使用卢比替定后可能出现肝毒性反应。此时，患者应遵循医生的指导进行肝功能监测，并根据需要调整药物剂量或采取其他治疗措施。同时，避免饮酒和使用其他可能损害肝脏的药物也是预防肝毒性的重要措施。卢比替定的饮食注意事项在使用卢比替定治疗期间，患者需注意饮食调整以减轻不良反应并促进身体恢复。以下是一些具体的饮食注意事项：保持营养均衡：患者应摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质等营养物质，以支持身体的基本代谢和免疫功能。建议多食用瘦肉、鱼类、蛋类、豆类及新鲜蔬菜和水果等食物。避免刺激性食物：辛辣、油腻、生冷等刺激性食物可能加重患者的胃肠道反应，在治疗期间应避免食用这类食物。注意饮食卫生：化疗期间患者免疫力下降，易发生感染。因此，患者应注意饮食卫生，避免食用不洁食物和饮用生水等。适当补充水分：化疗可能导致患者体内水分流失增加，患者应适当补充水分以保持体液平衡。但需注意避免过量饮水以免加重心脏负担。遵循医生指导：在饮食调整方面，患者应严格遵循医生的指导和建议。如有任何疑问或不适，应及时向医生咨询并寻求帮助。

导读：卢比替定(Lurbinectedin)作为一种创新的抗癌药物，其仿制药的出现在一定程度上缓解了患者对于高价原研药的负担。但为了确保患者能够安全、有效地使用该药物，了解正确的购买途径以及药代动力学特性至关重要。本文将分段详细说明卢比替定仿制药的购买渠道，并概述其药代动力学特点。卢比替定仿制药的正确购买途径购买卢比替定仿制药时，患者应选择正规、合法的渠道以确保药品的质量和安全性。以下是几种常见的购买途径：医院药房：许多大型医院的药房会提供包括卢比替定仿制药在内的处方药。患者需持有医生开具的处方单，前往医院药房购买。这种方式最为直接且安全，因为医院药房对药品的来源和质量控制有严格的标准。合法药店：除了医院药房外，一些经过国家认证的合法药店也可能销售卢比替定仿制药。患者在选择药店时，应注意查看其经营资质和药品批准文号，确保所购药品的合法性。在线购药平台：随着互联网的发展，越来越多的患者选择通过在线购药平台购买药品。然而，在选择在线平台时，患者应谨慎甄别，选择那些具备合法经营资质、信誉良好的平台，购买前需上传医生处方，并按照平台要求完成购买流程。卢比替定的药代动力学概述药代动力学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄过程及其动态变化规律的学科。对于卢比替定而言，其药代动力学特性主要包括以下几个方面：吸收：卢比替定通常通过静脉滴注的方式给药，这意味着药物直接进入血液循环，避免了口服给药可能带来的首过效应。因此，其吸收速度相对较快且稳定。分布：卢比替定在体内分布广泛，能够迅速到达肿瘤组织并发挥抗肿瘤作用。然而，具体分布到哪些组织或器官以及分布速度等信息可能因个体差异而有所不同。代谢：卢比替定在体内的代谢过程相对复杂，涉及多种酶和代谢途径。了解这些代谢过程有助于预测药物在体内的有效性，但需要注意的是，由于个体差异和药物相互作用的存在，不同患者的代谢情况可能有所不同。排泄：卢比替定及其代谢产物主要通过肾脏排泄。因此，肾功能受损的患者在使用该药物时可能需要调整剂量或监测肾功能指标以避免药物在体内蓄积导致不良反应。

导读：卢比替定(Lurbinectedin)，作为一种创新的RNA聚合酶Ⅱ抑制剂，自其研发以来便备受关注。在中国，卢比替定已经通过了严格的审批流程，成功上市，为众多转移性小细胞肺癌(SCLC)患者带来了新的治疗希望。但对于患者而言，如何购买以及用药时的注意事项同样重要。本文将分段详细说明卢比替定在中国的上市情况、购买渠道以及用药注意事项。卢比替定在中国的上市情况卢比替定在中国已经成功上市，为患者提供了更多的治疗选择。据最新消息，该药物在中国内地已通过国家药品监督管理局的审批，并被纳入优先审评品种名单。此外，卢比替定还在中国香港和澳门地区获得了上市批准，并通过粤港澳大湾区“港澳药械通”政策惠及全国患者。这些举措无疑为SCLC患者带来了福音，使他们能够更方便地获得这一创新药物的治疗。卢比替定的购买渠道对于患者而言，购买卢比替定主要有以下几个渠道：医院药房：大多数三甲医院和部分二甲医院的药房会备有卢比替定等处方药。患者需凭医生开具的处方单前往医院药房购买。线上购药平台：随着互联网医疗的发展，越来越多的患者选择通过线上购药平台购买药品。但由于卢比替定为处方药，患者需凭医生处方并上传至平台后方可购买。用药注意事项在使用卢比替定时，患者需严格遵守医嘱，并注意以下事项：剂量与给药方式：卢比替定的推荐剂量为3.2mg/m²，每21天静脉滴注60分钟。患者需根据自身体表面积计算具体剂量，并在医生指导下进行给药。监测不良反应：卢比替定可能引起多种不良反应，包括疲劳、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、便秘、中性粒细胞减少症等。患者在使用过程中需密切关注自身状况，如有不适应及时就医。避免与其他药物相互作用：在使用卢比替定时，患者应避免与其他可能产生相互作用的药物同时使用。具体请咨询医生或药师。特定人群慎用：肝功能异常、孕妇及哺乳期妇女、血液系统疾病患者等特定人群应慎用卢比替定。在使用前需进行充分评估，并在医生指导下使用。储存条件：卢比替定应储存在2°至8°C(36°至46°F)的冷藏环境中，避免阳光直射和高温。

导读：卢比替定(Lurbinectedin)是一种新型RNA聚合酶Ⅱ抑制剂，自2020年获得美国FDA批准上市以来，为治疗转移性小细胞肺癌(SCLC)患者提供了新的希望。随着原研药专利的逐步到期，其仿制药也相继问世，成为患者关注的焦点。本文将分段详细说明卢比替定仿制药的治疗效果，并详细列出其禁忌症，帮助患者及医疗专业人士更好地了解这一药物。卢比替定仿制药的治疗效果卢比替定仿制药在化学结构、作用机制上与原研药高度相似，旨在复制原药的疗效。临床试验及实际应用中，卢比替定仿制药已展现出显著的治疗效果。总体疗效：卢比替定仿制药在治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的复发性SCLC患者中，总体缓解率(ORR)可达30%以上，中位缓解持续时间(DOR)和总生存期(OS)也均有显著提升。对于铂敏感型患者，其疗效更为显著，ORR可高达45%以上。联合治疗效果：研究显示，卢比替定仿制药与伊立替康等化疗药物联合使用时，能够进一步增强抗肿瘤活性。联合方案的总体有效率预计可达到90%，显著提高了患者的治疗效果和生存质量。个案疗效：在实际应用中，多位SCLC患者在接受卢比替定仿制药治疗后，肿瘤显著缩小甚至消失，病情得到有效控制。这些成功案例进一步证明了卢比替定仿制药在治疗SCLC方面的有效性。卢比替定仿制药的禁忌症尽管卢比替定仿制药在治疗SCLC方面展现出良好的疗效，但患者在使用时仍需注意以下禁忌症：肝功能异常：由于卢比替定可能引起肝毒性，因此肝功能异常的患者应慎用。在使用前应进行肝功能检查，并在治疗过程中密切监测肝功能指标。孕妇及哺乳期妇女：卢比替定具有胚胎毒性，孕妇及哺乳期妇女应避免使用。如确需使用，应采取有效的避孕措施并咨询医生意见。血液系统疾病：卢比替定可能引起血细胞计数下降、贫血、白细胞减少等血液系统疾病。对于已有血液系统疾病或存在此类风险的患者，应谨慎使用并在使用过程中密切监测相关指标。过敏反应：如患者对卢比替定或其成分存在过敏反应(如荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀等)，应立即停药并就医。其他禁忌：在使用卢比替定仿制药时，还需注意避免与其他可能产生相互作用的药物同时使用，患者应在专业医生的指导下使用，确保用药安全。

导读：卢比替定(Lurbinectedin)，作为一种创新的抗肿瘤药物，在肿瘤治疗领域展现出了独特的疗效和潜力。对于孕妇这一特殊群体，其用药安全性备受关注。根据现有的研究数据和药物特性，卢比替定在孕妇中的使用是严格受限的。孕妇禁用原因胚胎毒性：动物实验数据表明，卢比替定对胚胎具有显著的毒性作用。在器官形成期，给怀孕大鼠静脉注射单剂量的卢比替定(约为临床剂量的0.2倍)，即可导致胚胎致死率高达100%。这一发现强烈提示，孕妇服用卢比替定可能会对胎儿造成严重的伤害，甚至导致流产或畸形。用药建议：鉴于卢比替定的胚胎毒性，孕妇应严格禁用此药，为了确保药物完全从体内清除并避免潜在的风险，建议女性患者在接受卢比替定治疗期间及最后一次给药后的6个月内，采取有效的避孕措施。对于男性患者，也建议在治疗期间及最后一次给药后的4个月内，与其具有生殖潜能的女性伴侣共同采取避孕措施。卢比替定的药代动力学：卢比替定在体内经过一系列复杂的代谢过程，其药代动力学特性对于指导临床用药具有重要意义。以下是对卢比替定药代动力学的简要介绍：吸收：卢比替定通过静脉注射给药，因此其吸收过程主要发生在血液循环中。药物迅速分布至全身各组织器官，达到治疗浓度。分布：卢比替定在体内广泛分布，能够穿透血脑屏障，进入中枢神经系统发挥作用。同时，药物也在肝脏、肾脏等代谢器官中积累，参与后续的代谢过程。代谢：卢比替定主要通过肝脏代谢，具体代谢途径包括氧化、还原、水解等多种方式。代谢产物的活性和毒性各异，部分代谢产物可能仍具有抗肿瘤活性。排泄：代谢后的卢比替定及其产物主要通过肾脏排出体外，部分也可通过胆道排泄。排泄速率受肾功能和肝功能的影响，肾功能或肝功能不全的患者可能需要调整用药剂量或频率。

导读：卢比替定(商品名：ZEPZELCA)，作为一种创新的抗肿瘤药物，自2020年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准以来，为小细胞肺癌(SCLC)的治疗带来了新的希望。该药物以其独特的机制，即通过抑制细胞DNA的合成，干扰肿瘤细胞的生长与分裂，从而达到治疗肿瘤的目的。卢比替定有效期稳定性：作为一种创新的抗肿瘤药物，卢比替定在研发和生产过程中会经过严格的稳定性测试，以确保其在一定时间内保持药效。贮藏条件：药物的有效期与其贮藏条件密切相关。一般来说，药品需要在规定的温度、湿度和光照条件下保存，以延长其有效期。因此，在使用卢比替定时，应严格遵守说明书上的贮藏要求。包装材料：药品的包装材料也会影响其有效期。一些特殊的包装材料如避光瓶、铝塑泡罩等，可以保护药品免受光照、湿度等外界因素的影响，从而延长其有效期。禁忌症及注意事项尽管卢比替定在小细胞肺癌的治疗中展现出了良好的前景，但其使用仍受到一定限制，以下为主要禁忌症及注意事项：药物过敏者禁用：对卢比替定或其成分过敏的患者严禁使用，以避免发生严重的过敏反应。特定人群慎用：孕妇及哺乳期妇女应避免使用卢比替定，因为根据动物实验数据，该药物可能对胎儿造成伤害，建议女性患者在治疗期间及最后一次给药后6个月内采取有效避孕措施，男性患者则应在治疗期间及最后一次给药后4个月内与其女性伴侣共同采取避孕措施。肝功能不全患者慎用：缺乏中度以上肝功能不全患者使用卢比替定的安全性数据，对于轻度肝功能不全患者，虽无需调整剂量，但仍需密切监测肝功能。注意药物相互作用：使用卢比替定期间，应尽量避免使用中效以上的CYP3A4抑制剂，因为这可能会增加不良反应的风险。如无法避免，应按医嘱调整剂量，也应避免使用中效以上的CYP3A4诱导剂，因为这可能会降低卢比替定的疗效。监测不良反应：卢比替定可能引起多种不良反应，包括但不限于肺炎、中性粒细胞减少性发热、贫血、呼吸困难和血小板减少等。患者在治疗期间应定期接受血液检查，监测血细胞计数及肝功能，并在出现任何不适症状时立即就医。

导读：卢比替定(Lurbinectedin)，作为一款创新的抗肿瘤药物，其疗效在肺癌等癌症治疗中已得到广泛认可。对于患者而言，如何安全、便捷地购买到正品卢比替定，以及如何处理可能出现的不良反应，是关乎治疗效果与生活质量的重要问题。以下将详细介绍卢比替定正品的合适购买方式及不良反应的处理方法。卢比替定正品购买方式医院药房：医院药房是购买正品卢比替定的首选途径。患者需凭医生开具的处方，在正规医院药房购买。医院药房的药品来源可靠，质量有保障，且能享受专业的用药指导和售后服务。线上正规药店：随着互联网医疗的发展，越来越多的线上药店开始销售处方药。患者可选择有资质的线上药店，凭处方购买正品卢比替定。购买时需注意查看药店的营业执照、药品经营许可证等相关资质，确保购药安全。卢比替定不良反应处理方法卢比替定在治疗过程中可能会出现一系列不良反应，如恶心、呕吐、疲劳、中性粒细胞减少、贫血等。针对这些不良反应，患者可采取以下处理方法：及时与医生沟通：患者在使用卢比替定时，应密切关注自身身体状况，一旦出现不良反应，应立即与医生沟通。医生会根据患者的具体情况，调整用药剂量或方案，以减轻不良反应。支持性治疗：对于恶心、呕吐等消化道反应，患者可在医生指导下使用抗恶心药物进行缓解，保持良好的饮食习惯，选择易消化、营养丰富的食物，有助于减轻消化道负担。定期复查：患者在治疗期间应定期复查血常规、肝肾功能等指标，以便及时发现并处理可能出现的不良反应。特别是针对中性粒细胞减少、贫血等血液系统反应，需密切监测血细胞计数变化，必要时采取升白细胞、输血等措施。心理支持：抗肿瘤治疗是一个漫长而艰辛的过程，患者在面对不良反应时可能会产生焦虑、抑郁等负面情绪。因此，心理支持也是不可或缺的一部分。患者可与家人、朋友或心理咨询师沟通交流，寻求情感支持和心理慰藉。

导读：卢比替定(Lurbinectedin)，作为一款创新的抗肿瘤药物，其独特的疗效为众多癌症患者带来了希望。随着市场的发展和医疗技术的进步，卢比替定的购买方式也日益多样化，为患者提供了更多便捷的选择。卢比替定全新购买方式一览医院药房直接购买：作为处方药，卢比替定通常可在医院药房直接购买。患者需凭医生开具的处方前往指定药房购买，确保用药的合法性。线上药店购买：随着电商的发展，越来越多的线上药店开始销售处方药。患者可通过正规的线上药店平台，凭处方购买卢比替定，享受便捷的购药服务。但需注意选择有资质的线上药店，确保药品质量。特定医疗区域购买：因政策优势，可提前引进国外已上市但国内尚未获批的药品。患者可根据自身情况，前往这些区域购买卢比替定。卢比替定特殊人群用药指南孕妇及哺乳期妇女：卢比替定可能对胎儿或婴儿造成不良影响，因此孕妇及哺乳期妇女应禁用此药。若在治疗期间发现怀孕，应立即停药并咨询医生。儿童患者：目前关于卢比替定在儿童患者中的安全性和有效性尚未明确，因此不推荐儿童使用此药。如需治疗，应咨询专业医生并谨慎评估。老年患者：老年患者可能因肝肾功能减退而对药物代谢和排泄产生影响。因此，在使用卢比替定时，医生需根据患者的具体情况调整剂量和用药方案，确保治疗的安全。肝肾功能不全患者：肝肾功能不全可能影响药物的代谢和排泄，从而增加药物在体内蓄积的风险。因此，这类患者在使用卢比替定时需特别注意监测肝肾功能指标，并根据需要调整用药剂量或方案。其他特殊人群：如免疫功能低下患者、同时接受其他药物治疗的患者等，在使用卢比替定时也需特别关注药物相互作用和不良反应的风险，并在医生指导下合理用药。

导读：在抗肿瘤治疗领域，卢比替定(Lurbinectedin)，一款备受瞩目的创新药物，但高昂的原研药价格一直是患者关注的焦点。据市场最新信息，卢比替定的原研药目前价格维持在130,000元左右，这一价格反映了药品研发、生产及专利保护等多方面因素的综合考量。原研药价格解析卢比替定原研药的高价主要源于其漫长的研发历程和巨大的资金投入。作为创新药物，卢比替定在研发过程中经历了无数次的试验与验证，原研药在专利保护期内享有市场独占权，这也是其价格高昂的重要原因之一。尽管价格不菲，但卢比替定原研药以其卓越的疗效为患者提供了宝贵的治疗机会。仿制药价格展望相较于原研药，仿制药在专利期满后上市，其价格通常更为亲民。卢比替定的仿制药也不例外，预计其价格将显著低于原研药，为更多患者提供可负担的治疗选择，仿制药的质量和疗效可能因生产厂商和工艺水平的不同而有所差异，患者在选择时应咨询专业医生并谨慎评估。卢比替定用药注意事项严格遵医嘱用药：卢比替定作为处方药，其使用需严格遵循医生的指导。患者不得自行调整剂量或停药，以免影响疗效或增加副作用风险。注意药物相互作用：卢比替定可能与其他药物发生相互作用，导致药效降低或副作用增加。因此，在使用卢比替定时，应告知医生自己正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和草药等。监测身体状况：患者在接受卢比替定治疗期间，应密切监测自己的身体状况，包括肝肾功能、血常规等指标。如出现任何不适或异常症状，应及时就医并告知医生。注意饮食和生活方式：良好的饮食和生活习惯有助于提高治疗效果。患者在治疗期间应保持均衡饮食，避免过度劳累和情绪波动，以维持身体状态的最佳状态。定期复诊：定期复诊是评估治疗效果和调整治疗方案的重要环节。患者应按照医生的建议进行复诊，并如实反映自己的病情和用药情况。

导读：在抗肿瘤药物领域，卢比替定(Lurbinectedin)，又名鲁比卡丁，凭借其独特的疗效和机制，逐渐成为治疗特定类型肺癌的重要选择。卢比替定最新公布价格表据最新市场消息，原研药卢比替定的价格在国际市场上高达130,000元左右，这一价格反映了药品研发、生产成本及专利保护等多方面因素的综合影响。对于国内患者而言，由于该药尚未在国内上市，寻求治疗的患者可能需要通过海外渠道，如美国，进行购买。卢比替定的药物相互作用卢比替定作为一种新型抗肿瘤药物，在治疗过程中，其药物相互作用是医生和患者都需要密切关注的重要问题。以下是关于卢比替定药物相互作用的几点分析：与DNA相关药物的可能作用：卢比替定主要通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ来干扰肿瘤细胞的增殖，它与同样作用于DNA的药物可能存在相互作用的风险。患者在接受卢比替定治疗时，应避免同时使用可能产生冲突的药物，以免影响疗效或增加副作用。药物代谢途径的考虑：卢比替定在体内通过特定的代谢途径进行转化和排泄。如果同时使用的其他药物也通过这些途径进行代谢，可能会导致药物代谢速率的改变，从而影响卢比替定的血药浓度和疗效。因此，在联合用药时，医生需要评估药物的代谢途径，并调整用药方案以避免不良相互作用。对肝肾功能的潜在影响：卢比替定等化疗药物可能对肝肾功能造成一定的损害。如果患者同时患有肝肾疾病或正在使用影响肝肾功能的药物，可能会增加卢比替定的毒性反应风险。因此，在治疗前和治疗过程中，医生需要对患者的肝肾功能进行密切监测，并根据需要调整用药剂量或方案。个体差异的考量：不同患者的生理状态、基因型等因素可能影响卢比替定的代谢和疗效。因此，在制定个体化治疗方案时，医生需要综合考虑患者的具体情况，以确保治疗的有效性。

导读：卢比替定，也被称为鲁比卡丁或Zepzelca，是一种由西班牙PharmaMar公司研发的小分子细胞毒药物，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者。该药物在国际上已得到认可，但在中国尚未正式上市。目前，卢比替定主要有美国版和新加坡版等，不同版本的价格因规格、市场供应及地区差异而有所不同。卢比替定价格概述美国版：卢比替定在美国的价格受多种因素影响，包括生产成本、研发投入、专利保护以及市场供需等，目前大约在130,000元人民币左右。对于需要此药的患者，如果条件允许，可以选择前往美国购买。新加坡版：虽然新加坡版的具体价格未直接提及，但根据一般经验，不同国家和地区的药品价格会存在一定差异。其他地区：如港版卢比替定规格为4mg的价格大概是48,000元两盒，而在博鳌地区的购买价格则可能因市场状况和供应链的不同而有所浮动，具体价格可能达到30,036元一盒。卢比替定的不良反应概述卢比替定作为一种化疗药物，虽然在治疗转移性小细胞肺癌方面表现出色，但也可能带来一系列不良反应。以下是一些主要的不良反应：消化系统反应：包括恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、腹泻和消化不良等。这些不适可能影响患者的饮食摄入和身体营养状况，需要及时告知医生并采取相应措施缓解。血液系统反应：卢比替定可能导致中性粒细胞减少、贫血和血小板减少等血液系统不良反应。这些反应可能使患者容易感染、出现瘀伤或乏力等症状，因此治疗期间需密切监测血液系统指标。神经系统反应：部分患者在使用卢比替定时可能出现头痛、眩晕和周围神经病变等神经系统反应。这些症状可能对患者的生活质量造成重大影响，需及时向医生报告并寻求适当的治疗措施。心血管系统反应：包括心悸、心率不规则以及血压升高等症状。对于患有心血管疾病或高血压的患者来说，这些反应尤为重要，因此在开始治疗前应进行全面的心血管评估。其他不良反应：还包括肝毒性(如转氨酶升高)、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、低钠血症等，卢比替定还可能引发败血症等严重感染症状，如发热、发冷、嗜睡和呼吸急促等。

导读：卢比替定与鲁比卡丁是同一种药物的不同名称，卢比替定也叫卢比克替定、芦比替定，无论是称为卢比替定还是鲁比卡丁，其在治疗特定类型的肺癌（如转移性小细胞肺癌，尤其是铂类化疗后进展的患者）方面的效果是一致的。卢比替定药物基本信息卢比替定于2020年6月15日被美国食品和药物管理局批准上市，用于治疗在铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者。临床试验表，卢比替定对转移性小细胞肺癌具有良好的疗效。药理作用卢比替定是一种烷基化抗肿瘤药物，可抑制DNA上蛋白质编码基因的主动转录，导致细胞周期紊乱，诱导细胞死亡。 卢比替定的活性已在许多实体瘤中进行了研究，不仅显示出有希望的结果，而且还具有良好的安全性。在复发性小细胞肺癌中，该药物作为单一药物以及与阿霉素、紫杉醇或伊立替康联合使用均显示出令人鼓舞的活性。疗效分析2020年6月15日，美国食品药品监督管理局加速批准卢比替定用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成年患者。一项研究招募了 105 名在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的转移性 SCLC 患者，证明了其疗效。在105名患者中，ORR为35%，中位缓解持续时间为5.3个月。根据独立审查委员会的数据，ORR为30%，中位缓解持续时间为5.1个月。不良反应卢比替定最常见的不良反应包括实验室异常，为骨髓抑制、血糖升高、恶心、食欲下降、丙氨酸转氨酶升高、白蛋白减少、疲劳、肌酐升高、便秘、呼吸困难、钠减少、呕吐、咳嗽、天冬氨酸增加转氨酶、肌肉骨骼疼痛、镁降低和腹泻。

截至2024年3月，卢比替定并没有在中国上市，但在2023年12月4日，绿叶制药集团宣布，注射用芦比替定已正式获得中国澳门药物监督管理局的上市批准，用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。也就是说患者实际是可以在中国澳门购买到的。患者也可以选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买卢比替定。关于卢比替定卢比替定（商品名：Zepzelca），是PharmaMar公司研发的一种创新药物，用于治疗铂类药物化疗无效或疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）患者。作为海鞘素衍生物，卢比替定在临床试验中显示出卓越的治疗效果，被FDA授予孤儿药称号，并在2020年6月获得FDA批准上市。卢比替定的研发，为SCLC患者提供了新的治疗希望。在铂类药物化疗无效的情况下，卢比替定能够显著延长患者的生存期，并改善其生活质量。更多关于卢比替定的资讯可以参考：卢比替定的用法用量,药物制备及剂量调整？卢比替定价格据了解，港版的卢比替定Zepzelca规格为4mg，参考价格为48000~50000元（两盒）左右。卢比替定购药渠道1、自己去澳门购买如果您计划亲自前往澳门购买卢比替定，首先确保您已经了解并遵守澳门的药物进口和使用规定。您可以先通过澳门的卫生部门或相关医疗机构了解卢比替定在当地的供应情况。在出发前，请务必携带有效的医生处方，这是购买处方药的基本要求。您还可以提前与澳门的药店或医疗机构联系，确认他们是否提供卢比替定，并了解购买流程和所需文件。到达澳门后，您可以前往当地的药店或医疗机构购买卢比替定。请确保您所购买的药物是正品，并注意检查药品的包装、说明书和批准文号等信息。2、寻找海外医疗服务机构海外医疗服务机构通常具有专业的药物采购渠道和供应链，能够为您提供卢比替定的购买服务。您可以通过互联网或相关医疗机构咨询，了解哪些机构提供此类服务。在选择海外医疗服务机构时，请务必选择正规、信誉良好的机构。您可以查看其官方网站、客户评价和相关认证信息，以确保其可靠性和合法性。与机构联系后，您可以提供医生开具的处方和相关个人信息，他们将会为您安排药物的采购和配送。请注意，您需要与机构签订相关协议，并了解药品的价格、付款方式、配送方式等细节。热文推荐：布加替尼入脑效果好吗？

卢比替定美国版一盒的价格暂时不确定，暂时没有关于美国版卢比替定的价格信息，有价格信息后会及时更新。卢比替定新加坡版的价格为39375元-45000元之间。卢比替定美国版的价格卢比替定美国版的价格比较昂贵，而且需要自费购买。据了解，目前卢比替定美国版的价格尚不明确，暂时未在正规的医疗信息中查找到该版本的准确价格。如有价格更新，我们会及时更新，建议随时关注。另外，也可以查询卢比替定在美国的官方销售渠道或授权经销商网站获取最准确的价格信息。卢比替定新加坡版的价格据了解，新加坡版的卢比替定，目前的参考价格大约是39375元-45000元之间一盒，药物价格受汇率、市场需求等因素的影响具有时效性，价格会随之变化。上市信息2020年06月15日，美国FDA加速批准卢比替定(lurbinectedin)上市，用于治疗铂类药物化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌。2022年07月18日，绿叶制药宣布卢比替定(lurbinectedin在海南博鳌乐城上市，用于治疗小细胞肺癌(SCLC)。2023年01月09日，卢比替定(lurbinectedin)在中国香港上市，用于治疗小细胞肺癌(SCLC)。卢比替定适应症Lurbinectedin/卢比替定是一种抗肿瘤烷化剂和trabectedin的合成衍生物，用于治疗难治性转移性小细胞肺癌。卢比替定哪里能买到1、出国购买：可以前往美国等国家进行海外就医，可以直接获取卢比替定，或者是在国外的药店中购买卢比替定，但是出国就医或购药的花费成本比较大。2、医院购买：患者可以前往中国香港的医院进行就诊，然后医生会根据患者的病情开具卢比替定处方，可以凭处方到医院药房买到卢比替定。3、实体药店购买：患者可以前往中国香港的实体药店购买卢比替定，购药前通常也需要提供相应的处方。4、医疗服务机构：在国内有一些医疗服务机构与各个国家药厂合作，能够提供全球找药、购药等医疗服务，而且药物版本和类型比较全面，通常可以买到卢比替定，可以提前咨询客服人员了解是否能够买到卢比替定，下单后一般是通过邮寄的方式获取药物。5、咨询病友：可以咨询身边或网上认识肺癌病友，问问他们都是从哪些途径买到卢比替定的，还能够了解购买流程是怎样的。6、添加病友群：可在网上添加靠谱的肺癌病友群，咨询群里的成员是否购买过卢比替定，以及如何购买、价格等。7、参与临床试验：有一些国内的大型医院或者是医疗机构可能正在进行关于卢比替定的临床试验，可以了解当地医院是否有关于卢比替定的临床招募。如果符合入组条件，可以参与临床试验，然后直接获取卢比替定治疗。卢比替定治疗肺癌的临床疗效卢比替定是一种新的治疗方法，是一种trabectedin的合成衍生物，通过抑制肿瘤细胞的致癌转录和促进细胞凋亡来发挥作用。一项II期篮子试验证明了卢比替定在3.2 mg/m2剂量下对既往化疗失败的SCLC患者的活性，有效率为35.2%，中位无进展生存期（mPFS）为3.5个月，中位总生存期（mOS）为9.3个月。常见的严重不良事件为血液系统疾病，包括贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症和血小板减少症。参考文献：Manzo A, Sforza V, Carillio G, Palumbo G, Montanino A, Sandomenico C, Costanzo R, Esposito G, Laudato F, Mercadante E, La Manna C, Muto P, Totaro G, De Cecio R, Picone C, Piccirillo MC, Pascarella G, Normanno N, Morabito A. Lurbinectedin in small cell lung cancer. Front Oncol. 2022 Aug 30;12:932105. doi: 10.3389/fonc.2022.932105. PMID: 36110944; PMCID: PMC9469650.相关热文推荐：马瓦卡坦在国内可以买到吗？

卢比替定适应症卢比替定于2020年6月15日被美国食品和药物管理局批准上市，适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者的治疗。功效与作用卢比替定是一种烷基化抗肿瘤药物，可抑制DNA上蛋白质编码基因的主动转录，导致细胞周期紊乱，诱导细胞死亡。临床试验表明，卢比替定对转移性小细胞肺癌具有良好的疗效。1、干扰DNA复制和修复机制：卢比替定能够特异性地干扰肿瘤细胞的DNA复制和损伤修复机制。通过插入到DNA双螺旋中，它阻碍了肿瘤细胞复制其遗传物质的能力，从而抑制了肿瘤细胞的增殖。2、抑制肿瘤生长：卢比替定通过上述机制，有效地抑制了肿瘤的生长，并在一些患者中引起了肿瘤的缩小，这被称为客观缓解。3、治疗耐药性肺癌：对于一些对传统化疗药物产生耐药性的小细胞肺癌患者，卢比替定提供了一个新的治疗选择。它对于铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的患者尤为有效。4、延长缓解时间：卢比替定在临床试验中显示出，它能够延长患者的缓解时间，即患者无疾病进展的时间。剂型注射用：4mg卢比替定为不含防腐剂、无菌的白色至灰白色冻干粉，装于单剂量小瓶，用于静脉输注前的复溶。用法用量1、建议用量：卢比替定的建议用量为3.2毫克/平方米，静脉注射60分钟，每21天一次，直到病情加重或产生无法承受的毒性反应。需要注意的是，卢比替定只有在不低于1500细胞/mm3和不低于100000/mm3的情况下才开始应用。2、使用强CYP3A抑制剂时的剂量调整：避免卢比替定与强CYP3A抑制剂同时使用。如果卢比替定联用CYP3A强力抑制剂是不可避免的，那么应将卢比替定的用量降低一半。3、预输注药物：卢比替定治疗期间可能会引起呕吐反应，因此应考虑使用皮质类固醇、及血清素拮抗剂预输注药物进行止吐预防，例如静脉注射地塞米松8毫克或等效物、静脉注射昂丹司琼8毫克或等效药物。副作用1、消化道反应：卢比替定治疗期间可能会刺激胃肠道，使患者出现呕吐、便秘、恶心、腹泻、食欲下降等胃肠反应。2、血液系统副作用：卢比替定可能引起血液系统不良反应，例如贫血、中性粒细胞减少、白细胞减少等。3、呼吸系统副作用：例如呼吸困难、咳嗽、肺炎等。4、其他副作用：如疲劳、肌肉骨骼疼痛、镁减少、葡萄糖升高、肌酐升高等。副作用处理方式1、呕吐：使用卢比替定期间，如果患者出现欧兔崽子，应注意饮食卫生，营养均衡，避免过多辛辣、刺激性食物。戒酒，避免大量饮酒。2、便秘：建议患者适当增加饮水量，也可通过腹部按摩缓解便秘，必要时进行药物治疗。3、葡萄糖升高：卢比替定治疗期间患者应注意血糖监测，避免进食蛋糕等高糖食物，若血糖过高，可遵医嘱使用降糖药物治疗。4、腹泻：腹泻的患者应避免进食寒凉食物，注意腹部保暖，也可遵医嘱使用蒙脱石散等止泻药物治疗。5、其他不良反应：如果患者在治疗期间还出现贫血等其他副作用，可及时咨询医生，在医生的指导下进行处理。注意事项1、骨髓抑制：每次给药前监测血细胞计数。仅当中性粒细胞基线计数达到以下水平时，才开始使用卢比替定进行治疗>1500个细胞/mm3，血小板计数≥100000个/mm3。根据严重程度，暂停、减少剂量或永久停用卢比替定。2、肝毒性：在开始使用卢比替定前，在治疗过程中根据临床指征定期监测肝功能试验。根据严重程度，暂停、减少剂量或永久停用卢比替定。3、外渗导致组织坏死：在卢比替定输注期间，应监测患者外渗的体征和症状。如果发生外渗，立即停止输液。4、横纹肌溶解症：开始卢比替定前监测肌酸磷酸激酶(CPK)并根据临床指征在治疗期间定期监测。5、胚胎-胎儿毒性：卢比替定可造成胎儿伤害。告知女性和男性生殖潜力对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕方法。药物相互作用1、强力和中度CYP3A抑制剂：卢比替定与强或中度CYP3A抑制剂合用会增加全身暴露，这可能会增加卢比替定不良反应的发生率和严重性。在卢比替定治疗期间避免葡萄柚和塞维利亚橙，因为它们含有CYP3A的强或中度抑制剂。2、强CYP3A抑制剂：卢比替定不要与CYP3A强抑制剂合用。若组合药物不能避免，卢比替定的用量需要降低。3、中度CYP3A抑制剂：应避免与CYP3A中等抑制剂联合使用。如果不能避免联合使用，在有临床适应证的情况下，可以考虑减量使用卢比替定。4、强CYP3A诱导剂：不要将卢比替定与CYP3A强诱导剂一起使用。卢比替定和强力的CYP3A诱导剂联合使用，可能会降低卢比替定体内的浓度，从而影响其治疗效果。特殊人群用药1、具有生殖潜力的人群：建议具有生殖潜力的女性和男性患者在使用卢比替定治疗期间以及最后一次给药后的4-6个月内使用有效的避孕措施。2、孕妇：卢比替定具有生殖毒性，因此不建议妊娠妇女使用此药。3、哺乳期妇女：建议不要母乳喂养。临床疗效分析一项研究显示，在2015年10月16日至2019年1月15日之间，105名患者被招募并接受了卢比替定治疗。中位随访时间为171个月。研究者评估的总体反应见于37例患者。在大多数小细胞肺癌模型中，卢比替定显著降低细胞活力，对POU2F3驱动的小细胞肺癌细胞的反应最好。进一步证明卢比替定，无论是作为单一药物还是与osimertinib联合使用，在组织学上转化为SCLC的多种EGFR突变型肺腺癌模型中都产生了明显的抗肿瘤反应。储存条件卢比替定应储存在2-8摄氏度的环境中，不可冷冻。药物价格新加坡版的卢比替定参考价约为39375元一盒。但截至目前2024年1月10号卢比替定还没有在中国大陆地区上市，因此患者在内陆地区无法购买到。若有购药需求，可通过以下渠道购买：1、医院购买：卢比替定已在中国台湾、中国香港上市，因此患者可在这两个地区的医院药房购买。2、药店购买：虽然卢比替定没有在中国大陆地区上市，但是患者可凭借医生处方在中国香港、中国台湾的大型连锁药店购买到。3、病友交流群：有些患者会加一些病友交流群，也可以通过病友交流群了解购药渠道并购买。4、网上药店：现在互联网比较发达，有些在线药店也可能提供卢比替定，因此患者可选择有资质、靠谱的在线药店购药。5、选择专业的海外医疗服务机构：例如医伴旅，与患者签订购药合同后，通过快递直邮的方式，患者在家中就可以收到药物，方便快捷。相关热文推荐：普纳替尼有何优势？

卢比替定主要有骨髓抑制、肝中毒、外渗导致组织坏死、横纹肌溶解症、胚胎-胎儿毒性等事项，患者在进行药物治疗时，需遵守药品相关注意事项，才能保障药物的治疗效果。关于卢比替定2019年12月17日，PharmaMar公司根据美国加速批准条例，与Jazz生物制药公司联手向美国FDA提交卢比替定静脉注射用冻干粉针剂的新药上市申请,用于先前接受含铂治疗后已进展小细胞肺癌(SCLC)患者的二线治疗药物。美国FDA接受该公司的新药上市申请,同意给予优先审评,并将处方药用户收费法案(PDUFA)定为2020年8月16日。FDA于2020年6月15日批准卢比替定静脉注射用冻干粉针剂上市,商品名为Zepzelca。卢比替定有以下注意事项：骨髓抑制ZEPZELCA会引起骨髓抑制。在554名接受ZEPZELCA的晚期实体瘤患者的临床研究中，41%的患者出现3级或4级中性粒细胞减少症，中位发病时间为15天，中位持续时间为7天。7%的患者出现发热性中性粒细胞减少。处理措施：仅将ZEPZELCA用于中性粒细胞基线计数至少为1500个细胞/mm3和至少100000个/mm3的血小板计数。每次给药前监测血细胞计数，包括中性粒细胞计数和血小板计数。对于中性粒细胞计数低于500细胞/mm3或低于正常值下限的任何值，建议使用G-CSF。根据严重程度，暂停、减少剂量或永久停用ZEPZELCA。肝中毒ZEPZELCA会导致肝中毒。在554名接受ZEPZELCA的晚期实体瘤患者的临床研究中，分别在6%和3%的患者中观察到ALT和AST3级升高，分别在0.4%和0.5%的患者中观察到ALT和AST4级升高。转氨酶≥3级升高的中位发病时间为8天(范围:3至49天)，中位持续时间为7天。处理措施：根据临床指征，在开始ZEPZELCA前和治疗期间定期监测肝功能试验。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用ZEPZELCA。外渗导致组织坏死ZEPZELCA外渗会导致皮肤和软组织损伤，包括需要清创的坏死。考虑使用中心静脉导管来降低外渗的风险，尤其是在静脉通路有限的患者中。处理措施：在ZEPZELCA输注期间，监测患者外渗的体征和症状。如果发生外渗，立即停止输液，取出输液导管，并监测组织坏死的迹象和症状。外渗后开始坏死的时间可能不同。管理支持性护理，并根据需要向适当的医学专家咨询外渗的迹象和症状。在不受外渗影响的部位进行后续输液。横纹肌溶解症曾有使用ZEPZELCA治疗的患者出现横纹肌溶解的报告。处理措施：在开始ZEPZELCA前监测肌酸磷酸激酶(CPK),并根据临床指征在治疗期间定期监测。根据严重程度停止或减少剂量。胚胎-胎儿毒性根据动物数据及其作用机制，孕妇服用ZEPZELCA会对胎儿造成伤害。在器官发生期间，对怀孕动物静脉注射单剂量的lurbinectedin(约为3.2mg/m2临床剂量的0.2倍)导致大鼠胚胎100%死亡。处理措施：告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性患者在使用ZEPZELCA治疗期间以及最后一次给药后的6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖能力女性伴侣的男性患者在使用ZEPZELCA治疗期间以及最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。相关热文推荐：卢比替定的用法用量,药物制备及剂量调整？

卢比替定的推荐剂量为3.2mg/m2，每21天静脉滴注60分钟，该药在与强CYP3A抑制剂合用时需要调整剂量。关于卢比替定卢比替定Lurbinectedin(商品名:Zepzelca)，一种新型RNA聚合酶II抑制剂，在多种实体肿瘤包括小细胞肺癌(SCLC)中显现出相关活性，在2018年8月被FDA指定为孤儿药,并由Pharma-Mar公司申请，于2020年6月15日在美国上市。卢比替定用法用量ZEPZELCA的推荐剂量为3.2mg/m2，每21天静脉输注60分钟，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。仅当中性粒细胞绝对计数(ANC)至少为1500个细胞/mm3且血小板计数至少为100，000个/mm3时，才开始使用ZEPZELCA治疗。术前用药考虑使用以下预输注药物进行止吐预防：1、皮质类固醇(静脉注射地塞米松8毫克或等效物)；2、血清素拮抗剂(静脉注射昂丹司琼8毫克或等效药物)。卢比替定制备、给药1、制备（1）将8mL无菌注射用水(美国药典)注入小瓶中，产生含有0.5mg/mLlurbincetin的溶液。摇动小瓶直至完全溶解。（2）目视检查溶液是否有颗粒物质和变色。重新配制的溶液是透明、无色或略带黄色的溶液，基本上不含可见颗粒。（3）如下计算所需的复溶溶液体积:体积(毫升)=体表面积(平方米)x个人剂量(毫克/平方米)/0.5毫克/毫升（4）对于通过中心静脉导管给药，从小瓶中取出适量的复溶溶液，并加入到含有至少100mL稀释剂(0.9%氯化钠注射液USP或5%葡萄糖注射液USP)的输注容器中。（5）对于通过外周静脉管线给药，从小瓶中取出适量的复溶溶液，并加入到含有至少250mL稀释剂(0.9%氯化钠注射液USP或5%葡萄糖注射液USP)的输注容器中。2、给药（1）只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。如果观察到颗粒物质，不要给药。（2）ZEPZELCA可以在有或没有在线过滤器的情况下给药。如果含有在线过滤器的输液管线用于ZEPZELCA给药，建议使用孔径为0.22微米的聚醚砜(PES)在线过滤器。（3）不要在同一静脉注射管中同时使用ZEPZELCA和其他静脉注射药物。卢比替定剂量调整1、避免ZEPZELCA与强CYP3A抑制剂同时使用。如果不能避免将zeppelca与CYP3A强抑制剂合用，则将zeppelca的剂量减少50%。在强CYP3A抑制剂停用5个半衰期后，将ZEPZELCA剂量增加至开始使用该抑制剂前的剂量。2、建议患者告知其医疗保健提供者所有合并用药、草药和膳食补充剂。建议患者在使用ZEPZELCA治疗期间避免服用葡萄柚产品。热文推荐：布格替尼的用法用量,剂量调整及药物相互作用？