塞利尼索（selinexor）是全球首款用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的选择性核输出 (SINE) 抑制药，它可以作为抗CD38的单克隆抗体药物Darzalex耐药后的新选择。临床试验结果显示：塞利尼索（selinexor）可延长患者的生存期，提高缓解率，延长缓解持续时间，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用.该药品的上市为众多多发性骨髓瘤（MM）患者带来新的治疗方案。那塞利尼索多少钱一盒？在西安能买到塞利尼索吗？ 塞利尼索还没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在西安的药店或医院药房购买到该药品。需要使用塞利尼索（selinexor）治疗多发性骨髓瘤（MM）的患者只能购买海外版本，患者亲自出国购买药品代价也是比较高的，不仅要承担来往国外的路费、购买药品的费用，还要面临语言不通等问题，十分不方便。 患者还有另外一种选择，就是通过国内靠谱的海外医疗服务公司购买，国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）不仅可以了解到海外上市的塞利尼索（selinexor）的价格及最新资讯，还可以帮助患者海外购买到该药品，购药渠道正规，保证药物正品。患者如果想要了解海外上市的塞利尼索（selinexor）的详细价格、购买渠道，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗复发或难治性多发性骨髓瘤新药—塞利尼索

多发性骨髓瘤（MM）是一种骨髓中浆细胞恶性增殖造成的血液肿瘤，约占血液系统恶性肿瘤的10％，是第2位常见的血液系统肿瘤。塞利尼索（selinexor）是目前首款且唯一被美国FDA批准的口服XPO1抑制剂，也是首款可用于治疗多发性骨髓瘤（MM）和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。 塞利尼索（selinexor）是一种核输出抑制剂，它可以通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。基于其独特的作用机制，该药品可与其他多个药物联用以提高疗效。 在一项纳入了134名之前接受过2到5种系统治疗方案患者的多中心、单臂SADAL试验中，在每周的第1天和第3天给予这些患者口服塞利尼索（selinexor）60mg。试验结果显示：从最后一次全身治疗到开始塞利尼索（selinexor）治疗的中位时间为5.4个月，难治性疾病患者的中位时间为3.6个月。134例患者的总缓解率为29%，完全缓解率为13%。在39例部分或完全缓解的患者中，38%的患者缓解时间不少于6个月，15%的患者缓解时间不少于12个月。通过试验可知，塞利尼索（selinexor）可延长患者的生存期，提高缓解率，延长缓解持续时间，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。也正是基于此项试验，FDA批准塞利尼索（selinexor）上市，该药品的上市为众多多发性骨髓瘤（MM）患者带来新的治疗方案。。 以上就是关于塞利尼索（selinexor）的介绍，患者如果想要了解更多关于塞利尼索（selinexor）的药物资讯（如注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：伊米苷酶用多久会耐药？治疗期间要注意什么

XPO1抑制剂在临床前应用中获得了可观的效果,后续临床研究证明在MM患者中使用XPO1 抑制剂亦显示出良好的反应。其中, 塞利尼索在极难治性MM患者中具有一定活性,且联合用药显示Selinexor使部分对MM不敏感的药物再度敏感,表现出很好的诱导再敏感特性。塞利尼索是什么药？塞利尼索是一种XPO1抑制剂，是首款也是口唯一一款被美国FDA批准的核输出抑制剂，该药可通过与XPO-1结合并选择性抑制其功能,阻断肿瘤抑制因子、生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出，使这些蛋白在细胞核中积累,进而增强细胞的抗癌活性。那么，塞利尼索能在滨州买到吗？ 塞利尼索在中国是没有上市的药品，因此很抱歉的说，滨州的患者还不能在国内购买到该药物，由于该药品未上市，也就不能够使用医保。如果患者急需该药物，只能选择只身前往国外去购买原研药。这不失为一种获取药物的方法，但付出的代价也是极为高的，来往国外的路费，药品的费用以及语言不通等都十分困扰求药的患者。这时国内海外医疗服务机构（医伴旅）为购药家庭带来了另一种选择，患者可以求助于医伴旅，让医伴旅为您安全且便捷的购买塞利尼索。一方面不需要您再往返海外，另一方面经由医伴旅购买的塞利尼索要比原研药更加经济实惠，是目前来说对您最有帮助的购药渠道。如想了解其他的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗复发或难治性多发性骨髓瘤新药-塞利尼索

靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)可使复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)患者获得深度缓解和持久反应,但仍有部分患者面临治疗后复发的问题。CAR-T治疗后复发或病情进展的MM 患者后续治疗方案选择有限，是一个难题。塞利尼索是目前首款且唯一一款口服型选择性核输出蛋白酶体（XPO-1）抑制剂,它被批准用于RRMM 的治疗。塞利尼索可通过与XPO-1结合并选择性抑制其功能,阻断肿瘤抑制因子、生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出，使这些蛋白在细胞核中积累,进而增强细胞的抗癌活性。 近几年,XPO-1抑制剂作为一种全新作用机制治疗MM的药物,备受关注。一项纳入122例RRMM患者(既往至少有三线治疗、五药暴露史)的临床研究表明,塞利尼索联合地塞米松对 RRMM患者的总有效率(ORR)为26%,临床获益率为39%。塞利尼索与现有药物联合使用,能进一步提高药物疗效,延长患者生存期。 塞利尼索的使用剂量：通常每周只使用2天，且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明，在每个服药日的同一时间服用药物。常见的副作用为协调性丧失、神志不清、口腔和喉咙溃疡、发冷、异常出血、异常疲倦、呕吐、皮肤苍白、食欲不振、心率加快、流感症状、精神状态改变、咳嗽伴有粘液、容易瘀伤、呼吸困难、舌头肿胀等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：伊米苷酶是治疗什么病的？效果好吗？

塞利尼索(Xpovio)是Karyopharm Therapeutics公司开发的Exportin-1 (CRM1)拮抗剂,于2019年7月3日经美国FDA批准上市,联合地塞米松用于复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的治疗。该药物为片剂，规格20 mg。最近一项Xpovio（selinexor）塞利尼索的三期临床试验获得的突破性结果，而且该结论可能极大地改变目前去分化脂肪肉瘤的治疗面貌。 SEAL研究评估了晚期不可切除的去分化脂肪肉瘤患者的单药口服XPOVIO®（selinexor）与匹配安慰剂的比较。SEAL研究达到了其主要终点，即无进展生存期（PFS）在统计学上显着增加，与安慰剂相比，用塞利尼索治疗可将疾病进展或死亡的风险降低约30％。塞利尼索与索拉非尼联合治疗也发具有明显的诱导细胞凋亡作用,在 FLT3抑制剂耐药患者中也取得了较好的完全缓解率。 塞利尼索的使用方法也不难，在使用时应当将药品伴水整片吞咽，不能压碎和咀嚼药品，如果在服用塞利尼索的一段时间后出现了呕吐的情况，此时不要在进行下一剂的使用，等到应当服药的时间再进行服药。在使用塞利尼索的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥塞利尼索的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量，要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：血液肿瘤多面手：塞利尼索

塞利尼索是一种XPO1抑制剂，是首款也是口唯一一款被美国FDA批准的核输出抑制剂，由Kary opharm Therapeutics 公司研发，研发代号为KPT-330，商品名为Xpovio。2019年7月3日，美国FDA加速批准塞利尼索与低剂量地塞米松联用治疗四线治疗后复发难治性多发性骨髓瘤。除了FDA已经批准的复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤，塞利尼索还可以用于治疗其他血液肿瘤，如B细胞淋巴瘤、髓系白血病、淋巴细胞白血病等，因此血液肿瘤多面手的称号，塞利尼索当之无愧。 塞利尼索此次获得美国FDA批准基于1项单臂、开放标签、多中心Ⅱb期临床研究（ STORM 研究，NCT02336815）结果。该研究结果显示，83位患者亚组中观察到25.3%的总体反应率具有临床意义，这也是FDA加速批准的基础，且其预示着患者将获得临床受益。 在实验中发现的塞利尼索副作用：呕吐、异常疲倦、食欲不振、皮肤苍白、异常出血、神志不清、精神状态改变、容易瘀伤、口腔和喉咙溃疡、心率加快、协调性丧失、发冷、流感症状、呼吸困难、咳嗽伴有粘液、舌头肿胀等等。在使用塞利尼索的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥塞利尼索的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量，要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：戈谢病特效药注射用伊米苷酶效果怎么样？

全球首款口服型XPO1抑制剂塞利尼索联合地塞米松的新药上市申请（NDA）已通过韩国食品医药品安全部（MFDS）优先审评程序批准，用于治疗已接受至少四种既往治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（rrMM）成人患者，以及单药治疗既往接受过至少2线治疗的复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）的成年患者。 塞利尼索通常每周只使用2天，且和地塞米松一起服用，在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用塞利尼索和地塞米松进行治疗的时间。用一整杯水送服塞利尼索，将药品全部吞咽，不要压碎或咀嚼。 塞利尼索副作用：呕吐、协调性丧失、皮肤苍白、异常疲倦、食欲不振、神志不清、精神状态改变、容易瘀伤、异常出血、发冷、流感症状、呼吸困难、面部、咳嗽伴有粘液、口腔和喉咙溃疡、心率加快、舌头肿胀、喉咙肿胀头晕、一侧身体出现刺痛或疼痛的水泡皮疹、神志不清、荨麻疹、嘴唇、恶心、呕吐或、腹泻、说话含糊、感觉头晕、手脚冰冷、头痛、严重虚弱、皮肤下有紫色或红色斑点、昏厥、感觉呼吸急促、发烧、感觉不稳定。 在中国，塞利尼索目前还没有被获批上市，因此国内是没有途径和渠道可以购买到该药物的，因此并没有价格这一说。由于并未在中国上市，也就没有被医保纳入的资格，患者如果想要购买塞利尼索，还是只能选择海外购药这一种方式。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞利尼索国内上市后的价格

塞利尼索是一种XPO1抑制剂，是首款也是口唯一一款被美国FDA批准的核输出抑制剂，由Kary opharm Therapeutics公司研发，研发代号为KPT-330，商品名为Xpovio。2019年7月3日，美国FDA加速批准塞利尼索与低剂量地塞米松联用治疗四线治疗后复发难治性多发性骨髓瘤。 联合用药与单独使用塞利尼索相比，联合用药显示出更好的促凋亡作用。一项研究通过串联滴定法以塞利尼索或地塞米松作为单一药剂或以不同浓度组合处理GR+MM细胞系，发现与单独使用塞利尼索(24h 200 nmol/L)相比,联合使用地塞米松(24h 100 nmol/L)增加了促凋亡标志物(如PUMA)的表达水平,而降低了促生长标志物(如Bcl-2和 Mcl-1)表达水平。 塞利尼索国内上市后的价格？在中国，塞利尼索目前还没有被获批上市，因此国内是没有途径和渠道可以购买到该药物的，由于并未在中国上市，也就没有被医保纳入的资格，患者如果想要购买塞利尼索，还是只能选择海外购药这一种方式。可这种方式需要花费的金钱以及精力都实在太多了，来回往返也极花时间，对于需要长期用药的患者来说并不是最好的选择。这时，患者可以信赖国内海外医疗服务机构医伴旅，医伴旅帮助患者购买的塞利尼索版本相较原研药更加实惠，更适合患者长期使用，且医伴旅购药方式便捷、安全，是国内患者海外购药的不二之选。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【你所关心】伊米苷酶的作用功效和副作用

塞利尼索是同类首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，由Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码：KPTI）研发，德琪医药进行研究。德琪医药在包括大中华区、南韩、澳大利亚、新西兰和东盟国家的多个亚太市场获得了塞利尼索的独家开发和商业化权利。塞利尼索也是首款同时可用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。此外，塞利尼索针对多个实体肿瘤适应症开展了多项中期和后期临床试验，包括脂肪肉瘤和子宫内膜癌。 塞利尼索在中国上市了吗？塞利尼索进入医保了吗？作为一款全球首款选择性核输出XPO1抑制剂塞利尼索为广大的多发性骨髓瘤以及弥漫性大B细胞淋巴瘤患者带来了福音。但很可惜的是，塞利尼索在中国内地目前并未获批上市，也就没有资格进入国家医保，患者在国内是购买不到塞利尼索的，但中国的患者可以前往香港进行购买。这样的情况使得大部分的患者往来于国内外之间，消耗了不少的人力、物力以及财力，长此以往，给自己带来了非常大的经济压力。这时不妨可以寻找国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您更省心省力省钱的购买塞利尼索。据医伴旅了解到的，在市面上十分受患者喜爱的塞利尼索版本较国内医保后的药物还要更加实惠，且为海外直邮，药品直接送到家，省心省力，十分便捷方便。但由于目前市场汇率市场波动，而价格紧随汇率变动而起伏，因此最终价格并不稳定，更多关于塞利尼索的资讯，详情资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞利尼索多少钱一盒？塞利尼索哪里有卖？

塞利尼索(selinexor)是一款经过美国食品药品监督管理局（FDA）批准的选择性核输出抑制剂，可用于治疗多发性骨髓瘤（MM）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。塞利尼索有5种治疗方案被纳入美国国家综合癌症网络（NCCN）指南，并有多项治疗方案被纳入中国临床肿瘤协会（CSCO）诊疗指南。塞利尼索作用于唯一经过临床验证的核输出蛋白靶点XPO1，基于其独特的作用机制，塞利尼索可与其他多个药物联用以提高疗效。 塞利尼索多少钱一盒？塞利尼索哪里有卖？作为一款全球首款选择性核输出XPO1抑制剂，塞利尼索(selinexor)为广大的多发性骨髓瘤以及弥漫性大B细胞淋巴瘤患者带来了福音。但很可惜的是，塞利尼索在中国内地目前并未获批上市，也就没有资格进入国家医保，患者在国内是购买不到塞利尼索的，但中国的患者可以前往香港进行购买。这样的情况使得大部分的患者往来于国内外之间，消耗了不少的人力、物力以及财力，长此以往，给自己带来了非常大的经济压力。这时不妨可以寻找国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您更省心省力省钱的购买塞利尼索。据医伴旅了解到的，在市面上十分受患者喜爱的塞利尼索版本较国内医保后的药物还要更加实惠，且为海外直邮，药品直接送到家，省心省力，十分便捷方便。但由于目前市场汇率市场波动，而价格紧随汇率变动而起伏，因此最终价格并不稳定，更多关于塞利尼索(selinexor)的资讯，详情资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替诺福韦二代纳入医保了吗？替诺福韦二代多少钱一盒？

塞利尼索是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。塞利尼索有印度版仿制药吗？塞利尼索印度版仿制药在国内的购买价格是多少? 据了解塞利尼索印度版仿制药目前还没有上市且就是有塞利尼索印度版仿制药，但印度仿制药不能在我国上市。目前售价最便宜的是美国出口到香港版的塞利尼索规格20mg*16片 售价386400港币，详细价格信息可以咨询医伴旅客服了解。 塞利尼索推荐用量：1.塞利尼索通常每周只使用2天，且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明，在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用塞利尼索和地塞米松进行治疗的时间。2.用一整杯水送服塞利尼索，将药品全部吞咽，不要压碎或咀嚼。3.如果在服用塞利尼索后不久呕吐，则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。4.多发性骨髓瘤的常用成人剂量：每周第1天和第3天口服80mg，直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。5.地塞米松的推荐起始剂量是20mg，与塞利尼索同服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：在中国哪里可以买得到塞利尼索？ https://www.1blv.com/newsDetail/107931.html

塞利尼索是全球首创选择性核输出抑制剂，在中国哪里可以买得到塞利尼索？目前塞利尼索并未在国内上市。因此在中国药房医院购买不到塞利尼索。有需要塞利尼索的患者可以联系国内专业的海外医疗服务机构获取正规的海外塞利尼索购药渠道。 塞利尼索是一种口服的核输出抑制剂。塞利尼索通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。塞利尼索在多发性骨髓瘤细胞系和患者肿瘤样本以及小鼠异种移植模型中显示出体外促凋亡活性。 一项多中心、单臂SADAL试验研究了使用塞利尼索(selinexor)的有效性，试验中纳入了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者，每周的第1天和第3天口服60mg塞利尼索(selinexor)。临床试验结果显示，134例患者，总缓解为29%，完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中，38%的患者缓解时间不少于6个月，15%的患者缓解时间不少于12个月。 塞利尼索(selinexor)用于治疗多发性骨髓瘤有着显著的效果，患者的病情得到比较好的控制， 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：自行服用塞利尼索在家治疗的安全性高不高 https://www.1blv.com/newsDetail/107927.html

塞利尼索是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中，塞利尼索通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。塞利尼索抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚，c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白减少，细胞周期阻滞，并导致癌细胞凋亡。塞利尼索如何服用？自行服用塞利尼索在家治疗的安全性高不高 塞利尼索如何服用： 1.塞利尼索通常每周只使用2天，且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明，在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用塞利尼索和地塞米松进行治疗的时间。2.用一整杯水送服塞利尼索，将药品全部吞咽，不要压碎或咀嚼。3.如果在服用塞利尼索后不久呕吐，则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。4.多发性骨髓瘤的常用成人剂量：每周第1天和第3天口服80mg，直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。5.地塞米松的推荐起始剂量是20mg，与塞利尼索同服。 塞利尼索不可自行盲目服用，以免用药出现严重不良反应。用药前建议咨询主治医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：医伴旅精心整理的塞利尼索中文用药说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/107923.html

塞利尼索是一种口服的核输出抑制剂。医伴旅精心整理的塞利尼索中文用药说明书： 适应症：塞利尼索用于治疗成人多发性骨髓瘤。塞利尼索与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM）。塞利尼索也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。 用法用量： 1.塞利尼索通常每周只使用2天，且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明，在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用塞利尼索和地塞米松进行治疗的时间。2.用一整杯水送服塞利尼索，将药品全部吞咽，不要压碎或咀嚼。3.如果在服用塞利尼索后不久呕吐，则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。4.多发性骨髓瘤的常用成人剂量：每周第1天和第3天口服80mg，直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。5.地塞米松的推荐起始剂量是20mg，与塞利尼索同服。 不良反应：过敏反应：荨麻疹、呼吸困难、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。 注意事项：1、使用塞利尼索治疗的患者可能会出现胃肠道毒性。在使用塞利尼索治疗之前和期间，提供预防性的5-HT3拮抗剂和/或其他抗恶心药物。通过停药、减量和/或停药来控制恶心/呕吐。静脉输液和更换电解质以防止高危患者脱水。2、塞利尼索会导致中性粒细胞减少，潜在地增加感染的风险。在治疗的前两个月提高监测频率。监测患者合并感染的体征和症状，并及时评估。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： Rybrevant靶向药，最新肺癌药批准上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/107919.html

塞利尼索中国哪里有卖的？最好是有现货可以买的！医伴旅非常告诉大家，塞利尼索在大陆是没有上市售卖的，大陆的药房医院是购买不到塞利尼索的现货的。有需要的患者可以去香港药房购药，也可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买塞利尼索。 塞利尼索是由美国Karyopharm Therapeutics公司研发的全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (SINE) 抑制药。塞利尼索用于治疗成人多发性骨髓瘤。塞利尼索与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM）。塞利尼索也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。 一项多中心、单臂SADAL试验研究了使用塞利尼索的有效性，试验中纳入了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者，每周的第1天和第3天口服60mg塞利尼索。临床试验结果显示，134例患者，总缓解为29%，完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中，38%的患者缓解时间不少于6个月，15%的患者缓解时间不少于12个月。 塞利尼索用于治疗多发性骨髓瘤有着显著的效果，患者的病情得到比较好的控制。 以上就是塞利尼索的国内哪里购买的相关介绍，塞利尼索是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的塞利尼索，详细信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用瑞格菲尼的作用大吗？吃瑞格非尼能多活5年吗？https://www.1blv.com/newsDetail/106789.html

塞利尼索是一种口服的核输出抑制剂。塞利尼索在多发性骨髓瘤细胞系和患者肿瘤样本以及小鼠异种移植模型中显示出体外促凋亡活性。塞利尼索还没有在国内上市，塞利尼索如何用药，可以长期服用吗相关信息可以通过塞利尼索药品说明书进行了解。 适应症：塞利尼索用于治疗成人多发性骨髓瘤。塞利尼索与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM）。塞利尼索也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。 不良反应：过敏反应：荨麻疹、呼吸困难、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。 注意事项：1、使用塞利尼索治疗的患者可能会出现胃肠道毒性。在使用塞利尼索治疗之前和期间，提供预防性的5-HT3拮抗剂和/或其他抗恶心药物。通过停药、减量和/或停药来控制恶心/呕吐。静脉输液和更换电解质以防止高危患者脱水。2、塞利尼索会导致中性粒细胞减少，潜在地增加感染的风险。在治疗的前两个月提高监测频率。监测患者合并感染的体征和症状，并及时评估。 用法用量： 1.塞利尼索通常每周只使用2天，且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明，在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用塞利尼索和地塞米松进行治疗的时间。2.用一整杯水送服塞利尼索，将药品全部吞咽，不要压碎或咀嚼。3.如果在服用塞利尼索后不久呕吐，则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。4.多发性骨髓瘤的常用成人剂量：每周第1天和第3天口服80mg，直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。5.地塞米松的推荐起始剂量是20mg，与塞利尼索同服。 塞利尼索可以长期服用吗，建议患者咨询主治医生，在医生的建议下进行用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用瑞格菲尼的作用大吗？吃瑞格非尼能多活5年吗？https://www.1blv.com/newsDetail/106789.html

多发性骨髓瘤(MM)是一种骨髓中浆细胞恶性增殖造成的血液肿瘤，塞利尼索获批联用低剂量地塞米松片上市,用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。塞利尼索价格是多少，塞利尼索上市后价格有没有什么变化？ 2021年2月，以色列卫生部批准塞利尼索治疗难治复发性多发性骨髓瘤和难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤。2021年3月，欧洲联盟委员会批准塞利尼索治疗难治复发性多发性骨髓瘤。 2020年6月，美国 FDA再次批准塞利尼索作为单药治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)患者2020年12月，美国FDA批准了塞利尼索联合硼替佐米和地塞米松治疗既往接受过至少一种治疗方案的多发性骨髓瘤患者。 美国食品药品监督管理局(FDA)于2019年首次批准塞利尼索联合低剂量地塞米松用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤(rrMM)患者。 塞利尼索并没有在中国大陆上市出售，美国出口到香港的塞利尼索售价最便宜。塞利尼索上市后价格的变化：塞利尼索上市后价格随着汇率浮动是不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服了解。 根据动物研究的数据及其作用机制，塞利尼索在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。在器官发育过程中给怀孕动物服用塞利尼索会导致畸形，当暴露在低于推荐剂量的临床剂量时，生长会受到影响。建议孕妇注意对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性和男性在接受塞利尼索治疗期间和最后一次服药后的一周内使用有效的避孕措施。 更多塞利尼索的药品价格方面的信息可以医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用瑞格菲尼的作用大吗？吃瑞格非尼能多活5年吗？https://www.1blv.com/newsDetail/106789.html

塞利尼索是全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (SINE) 抑制药，靶向药塞利尼索适用于与地塞米松联用治疗成人难治复发多发性骨髓瘤(RRMM),这些患者既往曾接受4种治疗,并对至少2种蛋白酶体抑制药,至少2种免疫调节药和抗anti-CD38单克隆抗体难以治愈。 塞利尼索原研药售价偏高，因此很多患者想选择印度仿制版的进行治疗，那么靶向药塞利尼索有没有印度版的？价格贵不贵？ 据了解靶向药塞利尼索没有印度版，目前售价最便宜的是美国出口到香港版的塞利尼索规格20mg*16片 售价386400港币，详细价格信息可以咨询医伴旅客服了解。 塞利尼索用药说明：塞利尼索通常每周只使用2天，且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明，在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用塞利尼索和地塞米松进行治疗的时间。用一整杯水送服塞利尼索，将药品全部吞咽，不要压碎或咀嚼。如果在服用塞利尼索后不久呕吐，则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。多发性骨髓瘤患者服用塞利尼索的剂量：每周第1天和第3天口服80mg，直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。地塞米松的推荐起始剂量是20mg，与塞利尼索同服。 患者服用塞利尼索需要注意：血小板减少：塞利尼索可导致血小板减少，导致潜在的致命性出血。嗜中性白血球减少症：塞利尼索会导致中性粒细胞减少，潜在地增加感染的风险。胃肠道毒性：使用塞利尼索治疗的患者可能会出现胃肠道毒性。 以上就是靶向药塞利尼索印度版的相关介绍，更多靶向药塞利尼索的信息可以联系医伴旅咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用瑞格菲尼的作用大吗？吃瑞格非尼能多活5年吗？https://www.1blv.com/newsDetail/106789.html

去分化脂肪肉瘤（DDLPS）指含有两种不同分化和形态结构的脂肪肉瘤，占所有脂肪肉瘤的18%，约90%的去分化发生于原发肿瘤内，即肿瘤一开始就表现为DDLPS，好发于中老年人，主要表现为无痛性包块，可呈黄色或者灰褐色。塞利尼索（selinexor，Xpovio）是一类选择性核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性；已被FDA批准用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤和复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤，目前针对DDLPS的试验及评价仍在进行中。 根据一项3期SEAL试验（NCT02606461）的最新数据，与安慰剂相比，接受塞利尼索治疗的晚期DDLPS患者的疼痛更轻，且疼痛加重速度得到了延缓。 试验分为塞利尼索小组和安慰剂小组，主要终点为无进展生存期，次要终点是评估2个小组的健康相关生命质量。为实现该次要终点，根据欧洲癌症研究和治疗组织生命质量测量表，研究人员对入组患者进行了问卷调查，该问卷在基线以及每个疗程的第1天至第169天填写。大多数患者（n =255）完成了调查，这些患者的中位年龄为65岁，大部分为女性（62.1%）。 结果显示，随着治疗的推进，塞利尼索小组和安慰剂小组的疼痛均加重，但安慰剂小组疼痛程度更高且疼痛加重的速度更快。例如，在第127天，安慰剂小组的疼痛加重评分为16.16，而塞利尼索小组评分为3.98，两组相差12.18分；第169天时，两组差异为14.24分，塞利尼索小组疼痛加重评分依然较低。 “该结果与两者的疗效数据是一致的，因为先前报告中我们发现塞利尼索小组中有27.1%患者的肿瘤缩小了，而安慰剂小组仅有15.5%”，纪念斯隆-凯特琳癌症中心和威尔康奈尔医学院的Mrinal Gounder博士及其同事表示。 不过，与安慰剂小组相比，塞利尼索小组中包括身体功能和总体健康在内的生命质量指标最初较差，但到第127天和第85天时，两组在身体功能和总体健康方面几乎不存在差异。研究人员称这些指标的初始恶化可能与塞利尼索疗法初期的副作用相关。 研究还发现塞利尼索小组达到疼痛明确加重的时间更长，塞利尼索小组达到明确加重的中位时间为8.4个月，而安慰剂小组为2.9个月，即安慰剂小组疼痛加重的速度更快。另外，塞利尼索小组中仅有34.5%的患者达到明确加重，而安慰剂小组为43.2%。 “考虑到疼痛是晚期DDLPS最突出的症状之一，而塞利尼索作为一类口服药物，不仅服用方便，而且显著减轻了患者的疼痛，也延缓了患者达到疼痛明确加重的时间，因此塞利尼索对DDLPS患者的临床获益较高，不失为有一种较佳的治疗选择”，该药物研发公司德琪医药的首席医学官Jatin Shah博士表示。 参考资料：https://www.cancernetwork.com/view/selinexor-reduces-pain-in-patients-with-advanced-dedifferentiated-liposarcoma-study-finds

塞利尼索联合地塞米松对多发性骨髓瘤有着明显的疗效：新药上市后患者对它的效果肯定十分关注，基于一项多中心、单臂、2期临床试验FDA批准塞利尼索（Xpovio）的上市，患者在每周的第1天和第3天，口服塞利尼索（Xpovio）80mg，地塞米松20mg。结果发现，患者的总缓解率达到25.3％，中位缓解持续时间达3.8个月。 塞利尼索（Xpovio）的有效性在多中心、单臂SADAL试验中得到证实，试验中纳入了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者，每周的第1天和第3天口服塞利尼索（Xpovio）60mg。结果显示，134例患者的总缓解为29％，完全缓解为13％。在39例部分或完全缓解的患者中，38％的患者缓解时间不少于6个月，15％的患者缓解时间不少于12个月。 临床前研究和临床试验表明，经塞利尼索（Xpovio）治疗，可导致抑制肿瘤的核定位抑制蛋白，使细胞凋亡增加及肿瘤细胞增殖减少。塞利尼索（Xpovio）通过抑制XPO1,优先破坏癌细胞中三维核端粒的组织，而正常细胞受影响极小。在广泛的髓系细胞中。塞利尼索（Xpovio）显示出具有细胞毒性，在白血病细胞系中，抑制50%肿瘤细胞增殖的浓度为<0.5 μmol·L-1。 塞利尼索（Xpovio）治疗多发性骨髓瘤通常每周使用两次，第1天和第3天口服80mg，与地塞米松联合使用。塞利尼索（Xpovio）需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。每天最好在同一时间用药，如果患者在服用塞利尼索（Xpovio）后出现呕吐现象则不需要补服，等到下一用药时间正常使用即可。 需要注意的是：使用塞利尼索（Xpovio）治疗可导致血小板减少，导致潜在的致命性出血；会导致中性粒细胞减少，潜在地增加感染的风险。患者在接受塞利尼索（Xpovio）治疗期间需要监测患者合并感染的体征和症状，并及时评估。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量，或停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：难治或复发性多发性骨髓瘤怎么治疗？看完你就明白了