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塞利尼索(selinexor)相关药讯

塞利尼索上市后价格有没有什么变化?
塞利尼索上市后价格有没有什么变化?
多发性骨髓瘤(MM)是一种骨髓中浆细胞恶性增殖造成的血液肿瘤,塞利尼索获批联用低剂量地塞米松片上市,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。塞利尼索价格是多少,塞利尼索上市后价格有没有什么变化? 2021年2月,以色列卫生部批准塞利尼索治疗难治复发性多发性骨髓瘤和难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤。2021年3月,欧洲联盟委员会批准塞利尼索治疗难治复发性多发性骨髓瘤。 2020年6月,美国 FDA再次批准塞利尼索作为单药治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)患者2020年12月,美国FDA批准了塞利尼索联合硼替佐米和地塞米松治疗既往接受过至少一种治疗方案的多发性骨髓瘤患者。 美国食品药品监督管理局(FDA)于2019年首次批准塞利尼索联合低剂量地塞米松用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤(rrMM)患者。 塞利尼索并没有在中国大陆上市出售,美国出口到香港的塞利尼索售价最便宜。塞利尼索上市后价格的变化:塞利尼索上市后价格随着汇率浮动是不固定,具体价格可以咨询医伴旅客服了解。 根据动物研究的数据及其作用机制,塞利尼索在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。在器官发育过程中给怀孕动物服用塞利尼索会导致畸形,当暴露在低于推荐剂量的临床剂量时,生长会受到影响。建议孕妇注意对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性和男性在接受塞利尼索治疗期间和最后一次服药后的一周内使用有效的避孕措施。 更多塞利尼索的药品价格方面的信息可以医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:服用瑞格菲尼的作用大吗?吃瑞格非尼能多活5年吗?https://www.1blv.com/newsDetail/106789.html
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2021-05-31 09:57
靶向药塞利尼索有没有印度版的?价格贵不贵?
靶向药塞利尼索有没有印度版的?价格贵不贵?
塞利尼索是全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (SINE) 抑制药,靶向药塞利尼索适用于与地塞米松联用治疗成人难治复发多发性骨髓瘤(RRMM),这些患者既往曾接受4种治疗,并对至少2种蛋白酶体抑制药,至少2种免疫调节药和抗anti-CD38单克隆抗体难以治愈。 塞利尼索原研药售价偏高,因此很多患者想选择印度仿制版的进行治疗,那么靶向药塞利尼索有没有印度版的?价格贵不贵? 据了解靶向药塞利尼索没有印度版,目前售价最便宜的是美国出口到香港版的塞利尼索规格20mg*16片 售价386400港币,详细价格信息可以咨询医伴旅客服了解。 塞利尼索用药说明:塞利尼索通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用塞利尼索和地塞米松进行治疗的时间。用一整杯水送服塞利尼索,将药品全部吞咽,不要压碎或咀嚼。如果在服用塞利尼索后不久呕吐,则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。多发性骨髓瘤患者服用塞利尼索的剂量:每周第1天和第3天口服80mg,直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。地塞米松的推荐起始剂量是20mg,与塞利尼索同服。 患者服用塞利尼索需要注意:血小板减少:塞利尼索可导致血小板减少,导致潜在的致命性出血。嗜中性白血球减少症:塞利尼索会导致中性粒细胞减少,潜在地增加感染的风险。胃肠道毒性:使用塞利尼索治疗的患者可能会出现胃肠道毒性。 以上就是靶向药塞利尼索印度版的相关介绍,更多靶向药塞利尼索的信息可以联系医伴旅咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:服用瑞格菲尼的作用大吗?吃瑞格非尼能多活5年吗?https://www.1blv.com/newsDetail/106789.html
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2021-05-31 09:50
塞利尼索减轻了晚期去分化脂肪肉瘤患者的疼痛
塞利尼索减轻了晚期去分化脂肪肉瘤患者的疼痛
去分化脂肪肉瘤(DDLPS)指含有两种不同分化和形态结构的脂肪肉瘤,占所有脂肪肉瘤的18%,约90%的去分化发生于原发肿瘤内,即肿瘤一开始就表现为DDLPS,好发于中老年人,主要表现为无痛性包块,可呈黄色或者灰褐色。塞利尼索(selinexor,Xpovio)是一类选择性核输出抑制剂,通过阻断癌细胞的核输出蛋白1(XPO1),调节蛋白及mRNA的输出,使这些蛋白在核内累积,从而提高抗肿瘤活性;已被FDA批准用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤和复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤,目前针对DDLPS的试验及评价仍在进行中。 根据一项3期SEAL试验(NCT02606461)的最新数据,与安慰剂相比,接受塞利尼索治疗的晚期DDLPS患者的疼痛更轻,且疼痛加重速度得到了延缓。 试验分为塞利尼索小组和安慰剂小组,主要终点为无进展生存期,次要终点是评估2个小组的健康相关生命质量。为实现该次要终点,根据欧洲癌症研究和治疗组织生命质量测量表,研究人员对入组患者进行了问卷调查,该问卷在基线以及每个疗程的第1天至第169天填写。大多数患者(n =255)完成了调查,这些患者的中位年龄为65岁,大部分为女性(62.1%)。 结果显示,随着治疗的推进,塞利尼索小组和安慰剂小组的疼痛均加重,但安慰剂小组疼痛程度更高且疼痛加重的速度更快。例如,在第127天,安慰剂小组的疼痛加重评分为16.16,而塞利尼索小组评分为3.98,两组相差12.18分;第169天时,两组差异为14.24分,塞利尼索小组疼痛加重评分依然较低。 “该结果与两者的疗效数据是一致的,因为先前报告中我们发现塞利尼索小组中有27.1%患者的肿瘤缩小了,而安慰剂小组仅有15.5%”,纪念斯隆-凯特琳癌症中心和威尔康奈尔医学院的Mrinal Gounder博士及其同事表示。 不过,与安慰剂小组相比,塞利尼索小组中包括身体功能和总体健康在内的生命质量指标最初较差,但到第127天和第85天时,两组在身体功能和总体健康方面几乎不存在差异。研究人员称这些指标的初始恶化可能与塞利尼索疗法初期的副作用相关。 研究还发现塞利尼索小组达到疼痛明确加重的时间更长,塞利尼索小组达到明确加重的中位时间为8.4个月,而安慰剂小组为2.9个月,即安慰剂小组疼痛加重的速度更快。另外,塞利尼索小组中仅有34.5%的患者达到明确加重,而安慰剂小组为43.2%。 “考虑到疼痛是晚期DDLPS最突出的症状之一,而塞利尼索作为一类口服药物,不仅服用方便,而且显著减轻了患者的疼痛,也延缓了患者达到疼痛明确加重的时间,因此塞利尼索对DDLPS患者的临床获益较高,不失为有一种较佳的治疗选择”,该药物研发公司德琪医药的首席医学官Jatin Shah博士表示。 参考资料:https://www.cancernetwork.com/view/selinexor-reduces-pain-in-patients-with-advanced-dedifferentiated-liposarcoma-study-finds
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2021-05-18 17:00
塞利尼索联合地塞米松对多发性骨髓瘤有着明显的疗效
塞利尼索联合地塞米松对多发性骨髓瘤有着明显的疗效
塞利尼索联合地塞米松对多发性骨髓瘤有着明显的疗效:新药上市后患者对它的效果肯定十分关注,基于一项多中心、单臂、2期临床试验FDA批准塞利尼索(Xpovio)的上市,患者在每周的第1天和第3天,口服塞利尼索(Xpovio)80mg,地塞米松20mg。结果发现,患者的总缓解率达到25.3%,中位缓解持续时间达3.8个月。 塞利尼索(Xpovio)的有效性在多中心、单臂SADAL试验中得到证实,试验中纳入了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者,每周的第1天和第3天口服塞利尼索(Xpovio)60mg。结果显示,134例患者的总缓解为29%,完全缓解为13%。在39例部分或完全缓解的患者中,38%的患者缓解时间不少于6个月,15%的患者缓解时间不少于12个月。 临床前研究和临床试验表明,经塞利尼索(Xpovio)治疗,可导致抑制肿瘤的核定位抑制蛋白,使细胞凋亡增加及肿瘤细胞增殖减少。塞利尼索(Xpovio)通过抑制XPO1,优先破坏癌细胞中三维核端粒的组织,而正常细胞受影响极小。在广泛的髓系细胞中。塞利尼索(Xpovio)显示出具有细胞毒性,在白血病细胞系中,抑制50%肿瘤细胞增殖的浓度为<0.5 μmol·L-1。 塞利尼索(Xpovio)治疗多发性骨髓瘤通常每周使用两次,第1天和第3天口服80mg,与地塞米松联合使用。塞利尼索(Xpovio)需要整个吞下,不要咀嚼或破碎药物。每天最好在同一时间用药,如果患者在服用塞利尼索(Xpovio)后出现呕吐现象则不需要补服,等到下一用药时间正常使用即可。 需要注意的是:使用塞利尼索(Xpovio)治疗可导致血小板减少,导致潜在的致命性出血;会导致中性粒细胞减少,潜在地增加感染的风险。患者在接受塞利尼索(Xpovio)治疗期间需要监测患者合并感染的体征和症状,并及时评估。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量,或停药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:难治或复发性多发性骨髓瘤怎么治疗?看完你就明白了
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2021-05-11 14:18
难治或复发性多发性骨髓瘤怎么治疗?看完你就明白了
难治或复发性多发性骨髓瘤怎么治疗?看完你就明白了
难治或复发性多发性骨髓瘤怎么治疗?看完你就明白了:塞利尼索(Xpovio)可以作为抗CD38的单克隆抗体药物Darzalex耐药后的新选择。塞利尼索(Xpovio)是美国Karyopharm Therapeutics公司研发的用于治疗复发难治多发性骨髓瘤(rrMM)的口服药物,2019年7月塞利尼索(Xpovio)获批上市,2020年6年其适应症扩大,用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。塞利尼索(Xpovio)是全球首款且唯一一款口服型SINE化合物,也是目前全球首款且唯一一款获FDA批准可用于治疗多发性骨髓瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。 塞利尼索(Xpovio)需要按照正确的用法用量才能达到一个比较好的治疗效果,塞利尼索(Xpovio)治疗多发性骨髓瘤通常每周使用两次,第1天和第3天口服80mg,与地塞米松联合使用。塞利尼索(Xpovio)需要整个吞下,不要咀嚼或破碎药物。每天最好在同一时间用药,如果用药后出现呕吐现象则不需要补服塞利尼索(Xpovio),等到下一用药时间正常使用即可。塞利尼索(Xpovio)可以一直使用直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。 在塞利尼索(Xpovio)药物治疗期间不可避免的会出现不同程度的副作用,其中常见的有:疲倦/贫血/发烧/感冒或流感症状/瘀伤或出血/感染/低钠/ 食欲不振/呕吐/恶心/腹泻/体重减轻/便秘/呼吸急促等。过敏现象在一些患者中也有出现,包括呼吸困难/面部/嘴唇/舌头或喉咙肿胀/荨麻疹等,患者在接受塞利尼索(Xpovio)治疗若出现严重副作用需要及时联系医生处理,不可盲目用药。 以上就是关于塞利尼索(Xpovio)的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:多发性骨髓瘤有什么症状?多发性骨髓瘤怎么治疗?塞利尼索可以吗?
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2021-05-11 14:10
多发性骨髓瘤有什么症状?多发性骨髓瘤怎么治疗?塞利尼索可以吗?
多发性骨髓瘤有什么症状?多发性骨髓瘤怎么治疗?塞利尼索可以吗?
多发性骨髓瘤有什么症状?多发性骨髓瘤怎么治疗?塞利尼索可以吗?多发性骨髓瘤常见症状:骨痛,骨骼变形,病理骨折,贫血,出血,肝、脾、淋巴结、肾脏病变,神经系统症状,感染,高黏滞综合征等。多发性骨髓瘤是一种克隆性浆细胞恶性肿瘤,被广泛认为是不可治愈的。在过去的20年里,随着医疗技术的不断进步越来越多的新型药物例如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、靶向CD38的单克隆抗体、SLAMF7及HDAC抑制剂被用于临床治疗中,因此越来越多的多发性骨髓瘤MM患者从中获益。但是对于很多患者来说,一些药物在长期使用后会出现耐药的情况,因此新药上市也是大家所期盼的,塞利尼索(Xpovio)可以作为抗CD38的单克隆抗体药物Darzalex耐药后的新选择。塞利尼索(Xpovio)是美国Karyopharm Therapeutics公司研发的用于治疗复发难治多发性骨髓瘤(rrMM)的口服药物。 塞利尼索(Xpovio)治疗多发性骨髓瘤通常每周使用两次,第1天和第3天口服80mg,与地塞米松联合使用。塞利尼索(Xpovio)需要整个吞下,不要咀嚼或破碎药物。每天最好在同一时间用药,如果患者在服用塞利尼索(Xpovio)后出现呕吐现象则不需要补服,等到下一用药时间正常使用即可。 需要注意的是:使用塞利尼索(Xpovio)治疗可导致血小板减少,导致潜在的致命性出血;会导致中性粒细胞减少,潜在地增加感染的风险。患者在接受塞利尼索(Xpovio)治疗期间需要监测患者合并感染的体征和症状,并及时评估。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量,或停药。 以上就是关于塞利尼索(Xpovio)的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:塞利尼索可有效改善多发性骨髓瘤患者的生存期
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2021-05-11 14:06
塞利尼索可有效改善多发性骨髓瘤患者的生存期
塞利尼索可有效改善多发性骨髓瘤患者的生存期
多发性骨髓瘤是一种克隆性浆细胞恶性肿瘤,被广泛认为是不可治愈的。在过去的20年里,随着医疗技术的不断进步越来越多的新型药物例如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、靶向CD38的单克隆抗体、SLAMF7及HDAC抑制剂被用于临床治疗中,因此越来越多的多发性骨髓瘤MM患者从中获益。但是对于很多患者来说,一些药物在长期使用后会出现耐药的情况,因此新药上市也是大家所期盼的,塞利尼索(Xpovio)可以作为抗CD38的单克隆抗体药物Darzalex耐药后的新选择。塞利尼索(Xpovio)是美国Karyopharm Therapeutics公司研发的用于治疗复发难治多发性骨髓瘤(rrMM)的口服药物。 塞利尼索可有效改善多发性骨髓瘤患者的生存期:新药上市后患者对它的效果肯定十分关注,基于一项多中心、单臂、2期临床试验FDA批准塞利尼索(Xpovio)的上市,患者在每周的第1天和第3天,口服塞利尼索(Xpovio)80mg,地塞米松20mg。结果发现,患者的总缓解率达到25.3%,中位缓解持续时间达3.8个月。 塞利尼索(Xpovio)的有效性在多中心、单臂SADAL试验中得到证实,试验中纳入了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者,每周的第1天和第3天口服塞利尼索(Xpovio)60mg。结果显示,134例患者的总缓解为29%,完全缓解为13%。在39例部分或完全缓解的患者中,38%的患者缓解时间不少于6个月,15%的患者缓解时间不少于12个月。 在塞利尼索(Xpovio)药物治疗期间不可避免的会出现不同程度的副作用,其中常见的有:疲倦/贫血/发烧/感冒或流感症状/瘀伤或出血/感染/低钠/ 食欲不振/呕吐/恶心/腹泻/体重减轻/便秘/呼吸急促等。过敏现象在一些患者中也有出现,包括呼吸困难/面部/嘴唇/舌头或喉咙肿胀/荨麻疹等,患者在接受塞利尼索(Xpovio)治疗若出现严重副作用需要及时联系医生处理,不可盲目用药。 以上就是关于塞利尼索(Xpovio)的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【用药早知道】塞利尼索是什么药?治疗什么病症?
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2021-05-11 14:00
【用药早知道】塞利尼索是什么药?治疗什么病症?
【用药早知道】塞利尼索是什么药?治疗什么病症?
塞利尼索是什么药?治疗什么病症?塞利尼索(Xpovio)可以作为抗CD38的单克隆抗体药物Darzalex耐药后的新选择。塞利尼索(Xpovio)是美国Karyopharm Therapeutics公司研发的用于治疗复发难治多发性骨髓瘤(rrMM)的口服药物,2019年7月塞利尼索(Xpovio)获批上市,2020年6年其适应症扩大,用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。塞利尼索(Xpovio)是全球首款且唯一一款口服型SINE化合物,也是目前全球首款且唯一一款获FDA批准可用于治疗多发性骨髓瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。难治性是指既往接受过的治疗方案包括2种烷化药、2种免疫调节药和一种单克隆抗体治疗仍出现三类(五重)耐药的难于治愈的病症。塞利尼索(Xpovio)是全球首款用于治疗多发性骨髓瘤MM的选择性核输出 (SINE) 抑制药,为复发难治多发性骨髓瘤rrMM患者的治疗带来了新的希望。 新药上市后患者对它的效果肯定十分关注,基于一项多中心、单臂、2期临床试验FDA批准塞利尼索(Xpovio)的上市,患者在每周的第1天和第3天,口服塞利尼索(Xpovio)80mg,地塞米松20mg。结果发现,患者的总缓解率达到25.3%,中位缓解持续时间达3.8个月。 塞利尼索(Xpovio)需要按照正确的用法用量才能达到一个比较好的治疗效果,塞利尼索(Xpovio)治疗多发性骨髓瘤通常每周使用两次,第1天和第3天口服80mg,与地塞米松联合使用。塞利尼索(Xpovio)需要整个吞下,不要咀嚼或破碎药物。每天最好在同一时间用药,如果用药后出现呕吐现象则不需要补服塞利尼索(Xpovio),等到下一用药时间正常使用即可。塞利尼索(Xpovio)可以一直使用直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【重磅】塞利尼索给多发性骨髓瘤患者带来了新选择
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2021-05-11 13:55
【重磅】塞利尼索给多发性骨髓瘤患者带来了新选择
【重磅】塞利尼索给多发性骨髓瘤患者带来了新选择
塞利尼索给多发性骨髓瘤患者带来了新选择:多发性骨髓瘤是一种克隆性浆细胞恶性肿瘤,被广泛认为是不可治愈的。在过去的20年里,随着医疗技术的不断进步越来越多的新型药物例如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、靶向CD38的单克隆抗体、SLAMF7及HDAC抑制剂被用于临床治疗中,因此越来越多的多发性骨髓瘤MM患者从中获益。但是对于很多患者来说,一些药物在长期使用后会出现耐药的情况,因此新药上市也是大家所期盼的,塞利尼索(Xpovio)可以作为抗CD38的单克隆抗体药物Darzalex耐药后的新选择。塞利尼索(Xpovio)是美国Karyopharm Therapeutics公司研发的用于治疗复发难治多发性骨髓瘤(rrMM)的口服药物,2019年7月塞利尼索(Xpovio)获批上市,2020年6年其适应症扩大,用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。塞利尼索(Xpovio)是全球首款且唯一一款口服型SINE化合物,也是目前全球首款且唯一一款获FDA批准可用于治疗多发性骨髓瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。 在塞利尼索(Xpovio)药物治疗期间不可避免的会出现不同程度的副作用,其中常见的有:疲倦/贫血/发烧/感冒或流感症状/瘀伤或出血/感染/低钠/ 食欲不振/呕吐/恶心/腹泻/体重减轻/便秘/呼吸急促等。过敏现象在一些患者中也有出现,包括呼吸困难/面部/嘴唇/舌头或喉咙肿胀/荨麻疹等,患者在接受塞利尼索(Xpovio)治疗若出现严重副作用需要及时联系医生处理,不可盲目用药。 以上就是关于塞利尼索(Xpovio)的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:难治或复发性多发性骨髓瘤治疗新方案:塞利尼索联合低剂量地塞米松
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2021-05-11 13:49
难治或复发性多发性骨髓瘤治疗新方案:塞利尼索联合低剂量地塞米松
难治或复发性多发性骨髓瘤治疗新方案:塞利尼索联合低剂量地塞米松
多发性骨髓瘤是一种克隆性浆细胞恶性肿瘤,被广泛认为是不可治愈的。在过去的20年里,随着医疗技术的不断进步越来越多的新型药物例如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、靶向CD38的单克隆抗体、SLAMF7及HDAC抑制剂被用于临床治疗中,因此越来越多的多发性骨髓瘤MM患者从中获益。但是对于很多患者来说,一些药物在长期使用后会出现耐药的情况,因此新药上市也是大家所期盼的,塞利尼索(Xpovio)可以作为抗CD38的单克隆抗体药物Darzalex耐药后的新选择。塞利尼索(Xpovio)是全球首款且唯一一款口服型SINE化合物,也是目前全球首款且唯一一款获FDA批准可用于治疗多发性骨髓瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。 难治或复发性多发性骨髓瘤治疗新方案:塞利尼索联合低剂量地塞米松:塞利尼索(Xpovio)的有效性在多中心、单臂SADAL试验中得到证实,试验中纳入了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者,每周的第1天和第3天口服塞利尼索(Xpovio)60mg。结果显示,134例患者的总缓解为29%,完全缓解为13%。在39例部分或完全缓解的患者中,38%的患者缓解时间不少于6个月,15%的患者缓解时间不少于12个月。 塞利尼索(Xpovio)需要按照正确的用法用量才能达到一个比较好的治疗效果,塞利尼索(Xpovio)治疗多发性骨髓瘤通常每周使用两次,第1天和第3天口服80mg,与地塞米松联合使用。塞利尼索(Xpovio)需要整个吞下,不要咀嚼或破碎药物。每天最好在同一时间用药,如果用药后出现呕吐现象则不需要补服塞利尼索(Xpovio),等到下一用药时间正常使用即可。塞利尼索(Xpovio)可以一直使用直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【联合用药】塞利尼索与低剂量地塞米松联合治疗难治或复发性多发性骨髓瘤
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2021-05-11 13:43
【联合用药】塞利尼索与低剂量地塞米松联合治疗难治或复发性多发性骨髓瘤
【联合用药】塞利尼索与低剂量地塞米松联合治疗难治或复发性多发性骨髓瘤
塞利尼索与低剂量地塞米松联合治疗难治或复发性多发性骨髓瘤:塞利尼索(Xpovio)是全球首款且唯一一款口服型SINE化合物,也是目前全球首款且唯一一款获FDA批准可用于治疗多发性骨髓瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。塞利尼索(Xpovio)与地塞米松联用,用于接受过4种疗法,对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。 塞利尼索(Xpovio)治疗多发性骨髓瘤通常每周使用两次,第1天和第3天口服80mg,与地塞米松联合使用。塞利尼索(Xpovio)需要整个吞下,不要咀嚼或破碎药物。每天最好在同一时间用药,如果患者在服用塞利尼索(Xpovio)后出现呕吐现象则不需要补服,等到下一用药时间正常使用即可。 需要注意的是:使用塞利尼索(Xpovio)治疗可导致血小板减少,导致潜在的致命性出血;会导致中性粒细胞减少,潜在地增加感染的风险。患者在接受塞利尼索(Xpovio)治疗期间需要监测患者合并感染的体征和症状,并及时评估。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量,或停药。 塞利尼索(Xpovio)是美国Karyopharm Therapeutics公司研发的用于治疗复发难治多发性骨髓瘤(rrMM)的口服药物,2019年7月塞利尼索(Xpovio)获批上市,2020年6年其适应症扩大,用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。据了解,塞利尼索(Xpovio)的价格在386400港币左右,规格为20mg*16片。患者若想要了解具体的价格信息,或是想要购买性价比较高的塞利尼索(Xpovio),可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)了解。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐: 塞利尼索(Xpovio)用于治疗成人多发性骨髓瘤
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2021-05-11 13:39
塞利尼索(Xpovio)用于治疗成人多发性骨髓瘤
塞利尼索(Xpovio)用于治疗成人多发性骨髓瘤
塞利尼索(Xpovio)用于治疗成人多发性骨髓瘤:塞利尼索(Xpovio)是全球首款且唯一一款口服型SINE化合物,也是目前全球首款且唯一一款获FDA批准可用于治疗多发性骨髓瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。塞利尼索(Xpovio)是一种核输出抑制剂,通过阻断癌细胞的核输出蛋白1(XPO1),抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出,使这些蛋白在核内累积,从而提高抗肿瘤活性。因正常细胞的DNA损伤很小或没有损伤,在短暂的XPO1抑制后能够恢复正常的活性,故受到的影响很小。塞利尼索(Xpovio)与地塞米松联用,用于接受过4种疗法,对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。 塞利尼索(Xpovio)的有效性在多中心、单臂SADAL试验中得到证实,试验中纳入了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者,每周的第1天和第3天口服塞利尼索(Xpovio)60mg。结果显示,134例患者的总缓解为29%,完全缓解为13%。在39例部分或完全缓解的患者中,38%的患者缓解时间不少于6个月,15%的患者缓解时间不少于12个月。 塞利尼索(Xpovio)治疗多发性骨髓瘤通常每周使用两次,第1天和第3天口服80mg,与地塞米松联合使用。塞利尼索(Xpovio)需要整个吞下,不要咀嚼或破碎药物。每天最好在同一时间用药,如果患者在服用塞利尼索(Xpovio)后出现呕吐现象则不需要补服,等到下一用药时间正常使用即可。 需要注意的是:使用塞利尼索(Xpovio)治疗可导致血小板减少,导致潜在的致命性出血;会导致中性粒细胞减少,潜在地增加感染的风险。患者在接受塞利尼索(Xpovio)治疗期间需要监测患者合并感染的体征和症状,并及时评估。根据不良反应的严重程度中断和/或减少剂量,或停药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐: 最新伊沙佐米(恩莱瑞)说明书:剂量|副作用|注意事项等通通看这里
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2021-05-11 13:34
塞利尼索进入医保了吗?
塞利尼索进入医保了吗?
塞利尼索是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中,塞利尼索通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。塞利尼索抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚,c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白减少,细胞周期阻滞,并导致癌细胞凋亡。塞利尼索在多发性骨髓瘤细胞系和患者肿瘤样本以及小鼠异种移植模型中显示出体外促凋亡活性,塞利尼索的适应症: 1、塞利尼索用于治疗成人多发性骨髓瘤。 2、塞利尼索与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。 3、塞利尼索也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。 另外,塞利尼索+地塞米松联合疗法最常见的不良反应(≥20%)为血小板减少、疲劳、恶心、贫血、食欲减退、体重减轻、腹泻、呕吐、血钠降低、中性粒细胞减少、白细胞减少、便秘、呼吸困难、上呼吸道感染。 那塞利尼索进入医保了吗?塞利尼索在大陆境内还没有正式上市,因此,没有医保可说;但是,塞利尼索在香港地区上市了,据医伴旅了解到,美国产的塞利尼索在香港的规格是20mg*16片/盒,价格在386400港币,折合成人民币大概在321758元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:塞利尼索中国上市时间
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2021-04-02 09:57
塞利尼索中国上市时间
塞利尼索中国上市时间
塞利尼索、硼替佐米和地塞米松联合用于一线治疗失败的多发性骨髓瘤患者 口服塞利尼索联合地塞米松对多发性骨髓瘤(MM)患者表现出良好的治疗效果。在1b/2阶段的研究中,塞利尼索、硼替佐米和地塞米松联合治疗可诱导MM患者产生较高的反应率和较低周围神经病变率。研究人员评估了这一三联疗法对先前接受过标准硼替佐米-地塞米松治疗的多发性骨髓瘤患者的临床疗效。 本次研究在21个国家的123个中心开展,为III期临床研究。 18岁及以上的多发性骨髓瘤患者参与,先前曾接受过1-3种疗法,包括蛋白酶体抑制剂,随机接受塞利尼索(每周100mg)、硼替佐米(每周1.3mg/m2)、地塞米松(每周20mg)或硼替佐米(前24周,每周2次,剂量为1.3mg/m2)和地塞米松(前24周,每周4次,剂量为20mg,随后每周2次)。研究的主要终点是意向治疗人群无进展生存。 402名患者参与研究,其中三联组195例(49%),二联组207例(51%)。三联组的中位随访时间为13.2个月,二联组为16.5个月。 三联组无进展中位生存期为13.93个月,二联组为9.46个月,进展或死亡风险比为0.70。 最常见的3-4级不良事件是血小板减少(三联 vs 二联组:39% vs 17%),疲劳(13% vs 1%),贫血(16% vs 10%),肺炎(均为11%)。 与二联组(70例,34%)相比,塞利尼索、硼替佐米和地塞米松(41例, 21%)二级及以上的周围神经病变率较低。 三联组47例患者死亡(24%),二联组62例(30%)。 研究认为,对于先前接受过1-3种治疗方案的多发性骨髓瘤患者,每周1次塞利尼索、硼替佐米和地塞米松联合治疗可延长患者无进展生存期。 塞利尼索中国上市时间:据悉,塞利尼索在大陆境内还没有正式上市,因此没有具体的上市时间,但是已经在香港上市了。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:塞利尼索副作用的处理
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2021-04-02 09:53
塞利尼索药品价格
塞利尼索药品价格
塞利尼索(Xpovio)是一种的口服核出口抑制剂,塞利尼索通过选择性结合并抑制细胞核输出蛋白发挥功能。塞利尼索阻断了肿瘤抑制因子,生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出,导致这些蛋白在细胞核中积累并增强了其在细胞中的抗癌活性。这些蛋白质被强制保留在核中可以抵消许多致癌途径,可以使具有严重DNA损伤的癌细胞以不受限制的方式继续生长和分裂。 2019年7月,塞利尼索(Xpovio)获得美国食品和药物管理局批准治疗多发性骨髓瘤的药物,该公司的补充新药申请要求扩大其当前适应症,2020年6月,Karyopharm在至少经过2线系统治疗后,已获得FDA的加速批准,将塞利尼索(Xpovio)作为复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。同时也在多种癌症适应症的其他其他中期和后期临床试验中,对塞利尼索r进行评估,包括脂肪肉瘤、脑胶质瘤和子宫内膜癌。 塞利尼索(Xpovio)的药品价格:据医伴旅了解到,美国产的塞利尼索(Xpovio)在香港的规格是20mg*16片/盒,价格在386400港币,折合成人民币大概在321758元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:塞利尼索是什么药物?
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2021-04-02 09:40
塞利尼索是什么药物?
塞利尼索是什么药物?
塞利尼索是什么药物?塞利尼索是目前唯一一个单药口服疗法,被批准用于治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤(包括由滤泡性淋巴瘤转化而来)。 塞利尼索是一种全球首创、口服、选择性核输出蛋白抑制剂,通过结合并抑制核输出蛋白XPO1(又名CRM1)发挥作用,促使肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累,从而重新启动和放大其肿瘤抑制的功能,导致癌细胞的凋亡,同时很大程度上让正常细胞免受损伤。塞利尼索联合低剂量地塞米松治疗难治复发性多发性骨髓瘤的疗法,于2019年7月获美国FDA加速批准上市,另外也已向欧洲药品管理局(EMA)递交了欧洲营销授权申请(MAA)。2020年6月,塞利尼索用于既往接受过至少2线治疗的复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 (包括由滤泡性淋巴瘤转化而来)的疗法也获美国FDA加速批准上市。同时,基于BOSTON试验中,塞利尼索联合硼替佐米和低剂量地塞米松联合用药的方案积极的三期临床数据,Karyopharm已向美国FDA提交了用于治疗接受过至少一种抗多发性骨髓瘤治疗方案的难治复发性多发性骨髓瘤患者的新适应症上市申请(sNDA)。 此外,针对塞利尼索的其他多项血液和实体肿瘤适应症的临床研究也正在进行中,包括以塞利尼索为主要治疗药物,并与其它已上市多发性骨髓瘤药物联合使用的临床研究(代号STOMP)、治疗脂肪肉瘤的临床研究(代号SEAL)以及治疗子宫内膜癌的临床研究(代号SIENDO)。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:服用塞利尼索需要了解的事项
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2021-04-02 09:34
服用塞利尼索需要了解的事项
服用塞利尼索需要了解的事项
2020年,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准全球首款选择性核输出抑制剂塞利尼索用于既往接受过至少2线治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 (包括由滤泡性淋巴瘤转化而来)的疗法。FDA基于研究获得的缓解率加速批准该适应症上市(加速批准是FDA为加快对严重病症的治疗,解决未被满足的医疗需求而设立的通道)。 服用塞利尼索需要了解的注意事项: 1、严重感染:使用塞利尼索期间应监测感染并及时治疗。 2、血小板减少症:在整个治疗过程中监测血小板计数,如果发现血小板减少应进行剂量中断和/或减少和支持治疗。 3、胃肠道毒性:可能会出现恶心,呕吐,腹泻,厌食和体重减轻;应使用止吐药预防;进行剂量中断和/或减少,止吐药和支持治疗。 低钠血症:在整个治疗过程中监测血清钠水平;纠正并发的高血糖症和高血清副蛋白水平。 通过中断,减少或终止剂量以及支持性护理进行管理。 4、中性粒细胞减少症:在整个治疗过程中监测中性粒细胞计数。处理剂量中断和/或减少和粒细胞集落刺激因子。 5、神经毒性:建议患者在神经毒性消失之前,不要驾驶和从事危险的职业或活动;优化水合作用状态并同时服用药物,避免头晕或精神状态改变。 6、胚胎-胎儿毒性:塞利尼索可引起胎儿伤害。建议有生殖能力的女性和有生殖能力的女性伴侣的男性,对胎儿的潜在风险和有效避孕的使用建议。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:塞利尼索使用说明
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2021-04-02 09:29
塞利尼索使用说明
塞利尼索使用说明
塞利尼索(Xpovio)是一种核输出抑制剂,通过阻断癌细胞的核输出蛋白1(XPO1),抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出,使这些蛋白在核内累积,从而提高抗肿瘤活性。因正常细胞的DNA损伤很小或没有损伤,在短暂的XPO1抑制后能够恢复正常的活性,故受到的影响很小。塞利尼索与地塞米松联用,用于接受过4种疗法,对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。 塞利尼索(Xpovio)的使用说明: 1、塞利尼索通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用塞利尼索(Xpovio)和地塞米松进行治疗的时间。 2、用一整杯水送服塞利尼索,将药品全部吞咽,不要压碎或咀嚼。 3、如果在服用塞利尼索后不久呕吐,则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。 4、多发性骨髓瘤的常用成人剂量:每周第1天和第3天口服80mg,直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。 5、地塞米松的推荐起始剂量是20mg,与塞利尼索(Xpovio)同服。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:塞利尼索一个月多少钱?
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2021-04-02 09:20
塞利尼索上市价格
塞利尼索上市价格
塞利尼索是一种全球首创、口服、选择性核输出蛋白抑制剂,适用于: 1、治疗成人多发性骨髓瘤。 2、与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。 3、也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。 塞利尼索的用法用量: 1、塞利尼索通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用塞利尼索和地塞米松进行治疗的时间。 2、用一整杯水送服塞利尼索,将药品全部吞咽,不要压碎或咀嚼。 3、如果在服用塞利尼索后不久呕吐,则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。 4、多发性骨髓瘤的常用成人剂量:每周第1天和第3天口服80mg,直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。 5、地塞米松的推荐起始剂量是20mg,与塞利尼索同服。 塞利尼索上市的价格:塞利尼索在大陆境内还没有正式上市,因此,没有具体的价格;但是,塞利尼索在香港地区上市了,据医伴旅了解到的,美国产的塞利尼索在香港的规格是20mg*16片/盒,价格为386400港币,折合成人民币大概在321758元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:塞利尼索在哪买?
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2021-04-02 09:08
塞利尼索在哪买?
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塞利尼索是一种的口服核出口抑制剂,塞利尼索通过选择性结合并抑制细胞核输出蛋白发挥功能。塞利尼索阻断了肿瘤抑制因子,生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出,导致这些蛋白在细胞核中积累并增强了其在细胞中的抗癌活性。这些蛋白质被强制保留在核中可以抵消许多致癌途径,可以使具有严重DNA损伤的癌细胞以不受限制的方式继续生长和分裂。 2019年7月,塞利尼索获得美国食品和药物管理局批准治疗多发性骨髓瘤的药物,2020年6月,塞利尼索在至少经过2线系统治疗后,已获得FDA的加速批准,将其作为复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。 那塞利尼索在哪买? 据了解,塞利尼索在大陆境内还没有正式上市,因此,没有陈列销售;但是,塞利尼索在香港地区上市了,据医伴旅了解到的,美国产的塞利尼索在香港的规格是20mg*16片/盒,价格为386400港币,折合成人民币大概在321758元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 塞利尼索的购买渠道:如果您想要购买香港上市的塞利尼索,又不方便赴港购买,最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买,为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:司美替尼一盒吃多久?
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2021-04-02 09:04
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