苯达莫司汀bendamustine是一款已经在国外上市多年的药物，从1971年到1992年苯达莫司汀bendamustine由耶拿制药公司以Cytostasan的商品名称销售。2003年，德国Ribosepharm公司生产的盐酸苯达莫司汀在德国上市；2008年苯达莫司汀bendamustine在美国获批上市。目前苯达莫司汀已经在中国上市，但是价格却不如印度印度海得隆苯达莫司汀优惠。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。据医伴旅了解到印度海得隆苯达莫司汀大约230元一盒。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 苯达莫司汀(bendamustinehydrochloride)由Ozegowski及其同事于1963年在德国耶拿的微生物试验协会研制成功，是一种双功能基烷化剂，可以导致DNA单链和双链通过烷化作用交联，打乱DNA的功能和DNA的合成，使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。苯达莫司汀是一种嘌呤类的烷化剂，兼具嘌呤类抗代谢药和氮芥类烷基化合物的活性，是具有两种功能的抗肿瘤药，其作用机制主要为引起肿瘤细胞 DNA 链内和链间的交联，直接抑制 NDA 复制，修复和转录，从而抑制肿瘤。苯达莫司汀，全球临床使用数十年，其疗效可想而知。 相关热文推荐：印度海得隆苯达莫司汀多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/86526.html

苯达莫司汀(Bendamustine Hydrochloride)是一种双作用基烷化剂，具备抗肿瘤和杀体细胞功效。本产品的抗肿瘤和杀体细胞功效关键得益于DNA多肽链和双连根据烷化功效化学交联，这弄乱了DNA的作用和DNA的生成，也会使DNA和蛋白质中间，及其蛋白质和蛋白质中间造成化学交联，进而充分发挥抗肿瘤功效。 单次静脉注射苯达莫司汀后，最高血药浓度(Cmax)一般出现在注射结束时。苯达莫司汀的稳态分布容积为19.8～25.2L。蛋白结合率约95%。体外研显示，苯达莫司汀主要通过CYP1A2代谢生成一种氧化产物(M3)和一种N-去甲基代谢物(M4)。 苯达莫司汀bendamustine是一款已经在国外上市多年的药物，从1971年到1992年苯达莫司汀bendamustine由耶拿制药公司以Cytostasan的商品名称销售。2003年，德国Ribosepharm公司生产的盐酸苯达莫司汀在德国上市；2008年苯达莫司汀bendamustine在美国获批上市。目前苯达莫司汀已经在中国上市，但是价格却不如印度印度海得隆苯达莫司汀优惠。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。据医伴旅了解到印度海得隆苯达莫司汀大约230元一盒。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：印度海得隆苯达莫司汀怎么使用？https://www.1blv.com/newsDetail/86524.html

苯达莫司汀使用方法： 配制流程:该药每100mg须先溶于20ml无菌注射用水，充分振摇直到完全溶解成澄清、无色或淡黄色溶液，溶解时间-般不超过5分钟，溶解后浓度为5mg/ml。 在溶解后30分钟之内，根据需要抽取适量苯达莫司汀水溶液，转移至500ml氯化钠注射液(0.9%) 或 葡萄糖氯化钠注射液(2.5%/0.45%) 中，并确保苯达莫司汀在注射液中的最终浓度在0.2 ~ 0.6mg/ml之 间。配制好的注射液可在2 ~ 8°C冷藏保存24小时，或在室温及自然光下保存3小时。 苯达莫司汀治疗CLL时，以28天为一个治疗周期，一般需要6个治疗周期。 在每个治疗周期的第一天和 第二天给药，推荐剂量为100mg/m2。 该药经静脉滴注给药，每次给药时间不应少于30分钟。 苯达莫司汀治疗NHL时，苯达莫司汀注射粉针多少钱以21天为一个治疗周期，一般需要8个治疗周 期。在每个治疗周期的第一天和第 二天给药，推荐剂量为120mg/m2。每次给药时间不应少于60分钟。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。据医伴旅了解到印度海得隆苯达莫司汀大约230元一盒。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：印度海得隆苯达莫司汀效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/86522.html

苯达莫司汀（Bendamustine）是一种双作用基烷化剂，具备抗肿瘤和杀体细胞功效。19新世纪60年代前期由Ozegowski和其朋友在德国耶拿的微生物菌种实验研究会研发。本产品的抗肿瘤和杀体细胞功效关键原理为DNA多肽链和双链根据烷化功效化学交联，这弄乱了DNA的作用和DNA的生成，也会使DNA和蛋白质中间，及其蛋白质和蛋白质中间造成化学交联，进而充分发挥抗肿瘤功效。 ASH年会上，来自随机队列（n=80）的最新数据显示，随着更长时间的随访（48.9个月），完成Polivy+BR治疗的患者完全缓解率（CR）为42.5%（n=17/40），而BR治疗的患者中CR为17.5%（n=7/40），数据表明Polivy+BR方案可提供持久缓解。未报告新的或延迟的安全信号。来自扩展队列的最新数据显示，接受Polivy+BR方案治疗的患者，CR为38.7%（n=41/106）。这些数据进一步支持了基于Polivy的联合治疗方案能为这种侵袭性疾病患者带来临床益处。 来自随机队列的额外数据也表明，Polivy+BR方案的生存益处随着随访时间的延长而持续。随访48.9个月后，经独立评审委员会评估，Polivy+BR组的中位无进展生存期（PFS）为9.2个月，而BR组的中位PFS为3.7个月。Polivy+BR组的中位总生存期（OS）维持在12.4个月，而BR组为4.7个月。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。据医伴旅了解到印度海得隆苯达莫司汀大约230元一盒。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：印度海得隆苯达莫司汀注射方法https://www.1blv.com/newsDetail/86514.html

苯达莫司汀注射方法Bendamustine可单独(单药治疗)或与其他药物合用，以不同剂量注入静脉30-60分钟。 治疗CLL：100mg／㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。 治疗NHL：120mg/㎡静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。 多发性骨髓瘤：1. Bendamustine在第1天、第2天静脉输注120-150 mg/㎡（根据身高和体重）2. 泼尼松（Prednisone）在第1-4天静脉输注60 mg/㎡（根据身高和体重）3. 3周后重复循环至少6次。 单次静脉注射苯达莫司汀后，最高血药浓度(Cmax)一般出现在注射结束时。苯达莫司汀的稳态分布容积为19.8～25.2L。蛋白结合率约95%。体外研显示，苯达莫司汀主要通过CYP1A2代谢生成一种氧化产物(M3)和一种N-去甲基代谢物(M4)。它们的细胞毒性均明显低于母体化合物(M3，M4分别仅占母体化合物活性的10%和1%)。苯达莫司汀不会抑制或诱导一些重要的肝酶。本品主要通过粪便排泄(约90%)，较少通过尿液排泄。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。据医伴旅了解到印度海得隆苯达莫司汀大约230元一盒。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：印度海得隆苯达莫司汀治疗什么病？https://www.1blv.com/newsDetail/86514.html

苯达莫司汀于2003年开始在美国进行临床，2008年Cephalon公司生产的苯达莫司汀（Treanda）获美国FDA批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），后获批用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗治疗方案过程中、或治疗后6个月内进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。 该药是携带1个嘌呤样苯并咪唑环的氮芥衍生物，兼具烷化剂和嘌呤类似物(抗代谢药)的双重作用机制，包括激活DNA损伤应激反应和细胞凋亡，抑制细胞有丝分裂检查点和诱导有丝分裂紊乱。 单次静脉注射苯达莫司汀后，最高血药浓度(Cmax)一般出现在注射结束时。苯达莫司汀的稳态分布容积为19.8～25.2L。蛋白结合率约95%。体外研显示，苯达莫司汀主要通过CYP1A2代谢生成一种氧化产物(M3)和一种N-去甲基代谢物(M4)。它们的细胞毒性均明显低于母体化合物(M3，M4分别仅占母体化合物活性的10%和1%)。苯达莫司汀不会抑制或诱导一些重要的肝酶。本品主要通过粪便排泄(约90%)，较少通过尿液排泄。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。据医伴旅了解到印度海得隆苯达莫司汀大约230元一盒。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：印度海得隆苯达莫司汀有什么副反应？https://www.1blv.com/newsDetail/86509.html

苯达莫司汀是一种嘌呤类的烷化剂，兼具嘌呤类抗代谢药和氮芥类烷基化合物的活性，是具有两种功能的抗肿瘤药，其作用机制主要为引起肿瘤细胞 DNA 链内和链间的交联，直接抑制 NDA 复制，修复和转录，从而抑制肿瘤。苯达莫司汀，全球临床使用数十年，其疗效可想而知。 苯达莫司汀多久起效果？不过由于每个患者的疾病情况和身体素质不同，苯达莫司汀的具体效果也因人而异，建议在治疗期间做好相应的检查，及时掌握身体情况。 苯达莫司汀使用方法：Bendamustine可单独(单药治疗)或与其他药物合用，以不同剂量注入静脉30-60分钟。 治疗CLL：100mg／㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。 治疗NHL：120mg/㎡静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。 多发性骨髓瘤：1. Bendamustine在第1天、第2天静脉输注120-150 mg/㎡（根据身高和体重）2. 泼尼松（Prednisone）在第1-4天静脉输注60 mg/㎡（根据身高和体重）3. 3周后重复循环至少6次。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。据医伴旅了解到印度海得隆苯达莫司汀大约230元一盒。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：印度海得隆苯达莫司汀用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/86501.html

苯达莫司汀用药注意事项： 骨髓抑制：骨髓抑制（中性粒细胞减少、血小板减少和贫血）是一种常见的毒性反应；可能需要延迟治疗或减少剂量；经常监测血细胞计数（最低点通常发生在治疗的第三周）。据报道，发热性中性粒细胞减少症和严重血小板减少症引起的并发症，有一些是致命的。在循环开始前，ANC应恢复到≥1000/mm³，血小板应恢复到≥75000/mm³。 皮肤毒性：已报告严重和致命的皮肤毒性，包括史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死、嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应、大疱性皮疹和皮疹。单药治疗以及与其他抗肿瘤药物联合治疗后，可能会出现持续的皮肤反应或恶化。同时使用别嘌呤醇和其他已知会引起皮肤毒性的药物，会增加严重皮肤毒性的风险。密切监测皮肤毒性。对于严重或进行性皮肤反应，停止治疗。 外渗：苯达莫司汀是一种刺激性物质；确保在输液之前和输液过程中正确放置针头或导管；避免外渗。外渗后会出现红斑，明显肿胀或疼痛等。 胃肠道毒性：苯达莫司汀与中度呕吐相关；建议使用止吐药以防止恶心和呕吐。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。据医伴旅了解到印度海得隆苯达莫司汀大约230元一盒。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：美国辉瑞奥英妥珠单抗怎么使用？https://www.1blv.com/newsDetail/86490.html

苯达莫司汀主要适用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）以及多发性骨髓瘤的治疗，2008年在美国获批上市，据了解，2019年5月，泰卫医药信息咨询（上海）有限公司与优锐医药科技联合宣布将在中国推出注射用盐酸苯达莫司汀产品，为国内患者的治疗带来了有效的方案。 苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗淋巴瘤效果：STIL NHL1-2003多中心Ⅲ期临床试验纳入549例初治惰性NHL和套细胞淋巴瘤（MCL）患者，随机给予苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR方案）或R-CHOP方案治疗。结果显示BR方案组的中位PFS时间69.5个月，R-CHOP方案组为31.2个月（ P<0.0001），与R-CHOP组相比，BR组的耐受性也更佳。 除了治疗淋巴瘤之外，BR方案还可用于治疗白血病患者。一项Ⅱ期临床试验验证了苯达莫司汀治疗复发难治慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的效果，试验纳入78例患者，其中包括22例氟达拉滨耐药患者和14例17p缺失患者，给予苯达莫司汀+利妥昔单抗方案（BR方案）（苯达莫司汀剂量为70mg/m2×2d）治疗。 结果显示，患者使用苯达莫司汀+利妥昔单抗方案的总反应率（ORR）为59.0%，患者的中位无进展生存（PFS）时间为14.7个月。 从上述两组试验中，我们可以明显看出，苯达莫司汀联合利妥昔单抗无论是在淋巴瘤还是白血病的治疗中都有显著的效果，对患者的治疗具有重要意义。 相关热文推荐：苯达莫司汀联合利妥昔单抗的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/84694.html

苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。目前主要的适应症有慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）以及多发性骨髓瘤的治疗。 苯达莫司汀联合利妥昔单抗的效果怎么样？ STIL NHL1-2003多中心Ⅲ期临床试验纳入549例初治惰性NHL和套细胞淋巴瘤（MCL）患者，随机给予苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR方案）或R-CHOP方案治疗。结果显示BR方案组的中位PFS时间69.5个月，R-CHOP方案组为31.2个月（ P<0.0001），其中滤泡性淋巴瘤（FL）分别为未达到和40.9个月，MCL分别为35.4、22.1个月，华氏巨球蛋白血症分别为69.5、28.1个月，边缘区淋巴瘤（MZL）分别为57.2、47.2个月。与R-CHOP组相比，BR组的耐受性也更佳。 除了BR方案外，苯达莫司汀还可以与其他药物组合，比如硼替佐米+苯达莫司汀+利妥昔单抗（VBR方案） 、利妥昔单抗+苯达莫司汀+阿糖胞苷（RBAC方案），但是在应用这些组合方案时应充分注意骨髓抑制以及感染等不良反应。 综上所述，苯达莫司汀联合利妥昔单抗的治疗效果比较不错，为淋巴瘤患者的治疗带来了新的选择。如果您需要购买苯达莫司汀，请咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。 相关热文推荐：苯达莫司汀和美罗华使用间隔时间多长https://www.1blv.com/newsDetail/84688.html

苯达莫司汀是2008年在美国获批上市的一款用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的药物，随着对其研究的不断深入，该药也被批准用于在利妥昔单抗（别名：美罗华）或含利妥昔单抗方案治疗过程中，或者治疗6个月内，病情仍然进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。 近期的研究显示，泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀+利妥昔单抗（美罗华）治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤效果更好。 在一项全球性Ib/II期临床研究GO29365中纳入了80名患者接受治疗，随机分为2组，一组患者接受目前一线治疗方案“苯达莫司汀+利妥昔单抗”，另一组病友接受“泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+美罗华”治疗方案。研究结果显示，使用苯达莫司汀+利妥昔单抗联合一线治疗方案的患者完全缓解率为18%，而添加泊洛妥珠单抗治疗组的患者完全缓解率高达40%，效果明显。而且在病情缓解的持续时间上新方案也更具优势。 泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+利妥昔单抗（美罗华）方案是新兴的用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款免疫化疗方案。我们再来看看这些药物该如何使用吧。 当三款药物合用时，苯达莫司汀的推荐剂量为每个周期的第一和第二天使用90mg/m²/天。利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/m²静脉注射在每个周期的第一天。患者需要在专业医生的指导下开始治疗，不可盲目用药。 相关热文推荐：苯达莫司汀和美罗华可以一起使用吗https://www.1blv.com/newsDetail/84679.html

苯达莫司汀在临床医学上是一种很普遍的药品，主要是用于医治肿瘤和杀掉体细胞的，苯达莫司汀针对医治各种各样肿瘤病症实际效果是很好的，苯达莫司汀还能够用于医治乳腺癌，这也是它受到患者广泛关注的一个原因。 据了解苯达莫司汀有两种规格上市，一是印度NATCO生产的，大约是350元，另一个是印度海得隆，价格是在230元左右。患者可以根据一盒价格计算自己所需的治疗费用。 苯达莫司汀是一种双作用基烷化剂，具备抗肿瘤和杀体细胞功效。19新世纪60年代前期由Ozegowski和其朋友在德国耶拿的微生物菌种实验研究会研发。本产品的抗肿瘤和杀体细胞功效关键原理为DNA多肽链和双链根据烷化功效化学交联，这弄乱了DNA的作用和DNA的生成，也会使DNA和蛋白质中间，及其蛋白质和蛋白质中间造成化学交联，进而充分发挥抗肿瘤功效。苯达莫司汀独立或与其他抗肿瘤药品相互用药来医治例如何杰金病、非何杰金淋巴瘤、浆细胞瘤（多发性骨髓瘤）、漫性网织红细胞败血症（CLL）、乳腺癌等恶变肿瘤。 在等毒副作用浓度值( IC50s)下,苯达莫司汀比美法仑、环磷酰胺或卡莫司汀造成大量的DNA 双螺旋结构破裂,比卡莫司汀或环磷酰胺功效更长久。身体之外造成浓度值依赖感的B2漫性网织红细胞败血症(B2CLL) 细胞坏死,与氟达拉滨(fludarabine) 共用,在48 h 内细胞凋亡率高1.4 倍。在Ⅰ期临床研究中,苯达莫司汀60～80 mg/m2每星期1次,至8周,对反复性实体瘤患者造成耐受性的全网织红细胞降低,关键为B细胞毒性。4星期过后,外周血B体细胞、当然破坏力体细胞和T 体细胞各自降低90%,70%和60%以上。 苯达莫司汀治疗可能导致各系统的感染，包括肺炎、败血症、感染性休克、肝炎等，更常见于骨髓抑制的患者。如果出现感染的症状或体征，建议及早诊治，并根据临床指南给予抗感染药物治疗。 相关热文推荐：苯达莫司汀是什么药https://www.1blv.com/newsDetail/84680.html

苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。19世纪60年代初期由Ozegowski和其同事在德国耶拿的微生物试验协会研制。盐酸苯达莫司汀作为新一代抗癌药物，对多种癌症具有明显的治疗作用。临床应用表明，该药单独治疗或联合用药治疗非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、CLL和乳腺癌等，疗效确切，明显降低复发率与死亡率，而且不良反应小，安全性好。 为了明确苯达莫司汀化疗方案作为挽救性诱导治疗的疗效(完全缓解率)，并与IGEV方案的历史数据对比，以期进一步提高治疗的完全缓解率，该项单阶段、多中心Ⅱ期临床试验入组未经自体干细胞移植治疗的复发/难治HL患者。研究假设完全缓解率提高15%(由50%提高至65%)，拒绝误差为10%，把握度为85%，由此计算出至少需要59例患者中有35例可观察到完全缓解。次要终点是总有效率、细胞动员成功率、不良反应、PFS和OS。入组标准是一线治疗后复发/难治的经典型HL。具体治疗方案：苯达莫司汀(90 mg/m2，d2～3)，吉西他滨(800 mg/m2，d1、4)，长春瑞滨(25 mg/m2，d1);每三周重复一次，总共执行4个疗程。 临床结果显示，2011年8月至2014年3月，59例HL患者被纳入研究，其中复发患者占45.8%，难治患者占54.2%。中位年龄为33岁(18～68岁)。59例患者中有43例(72.9%)获得CR，6例(10.2%)达到PR，总有效率为83.1%。其余10例患者(16.9%)中，1例(1.7%)为疾病稳定，8例(13.6%)为疾病进展，1例因不良反应大而终止治疗。57例细胞动员患者中，55例(96.5%)能够采集到足够的CD34阳性细胞。49例有效患者中，42例接受自体干细胞移植(37例为CR，5例为PR)。 其余的7例患者未接受自体干细胞移植治疗的原因为：细胞动员失败(2例)、行异基因干细胞移植(1例)，医师决定(2例)，早期复发(1例)，患者拒绝(1例)。中位随访16个月，2年PFS率和OS率分别为50.9%和68.8%，复发与难治性患者之间无统计学差异。取得CR或PR以上疗效患者的2年PFS率分别为61%和63%。取得PR以上疗效患者的2年OS率为85.5%，而治疗失败患者的仅为14.3%(P<0.001)。血液学和非血液学毒性可以接受。所有患者总共执行204个疗程的化疗，23个(11%)疗程化疗延迟，4个(2%)疗程化疗减量。仅1例患者因药物毒性作用而终止治疗。3例患者出现4级非血液学毒性，2例为感染，1例为肝衰竭;均与治疗无关。无治疗相关死亡事件的发生。由此可见苯达莫司汀的治疗效果还是不错的。 相关热文推荐：苯达莫司汀是哪家公司生产的

苯达莫司汀和美罗华可以一起使用吗？苯达莫司汀是氮芥的双功能衍生物，通过烷基化DNA，使其单链或双链发生纵横交联，干扰DNA合成和修复，从而发挥抗肿瘤细胞毒性作用。美罗华也叫利妥昔单抗，临床上给予给予苯达莫司汀+美罗华方案（BR方案）可以有效治疗复发难治慢性淋巴细胞白血病患者。 苯达莫司汀治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的推荐剂量是100mg/㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。苯达莫司汀联合美罗华治疗的效果如下： 一项Ⅱ期临床试验纳入78例复发难治CLL患者，其中包括22例氟达拉滨耐药患者和14例17p缺失患者，给予苯达莫司汀+利妥昔单抗方案（BR方案）（苯达莫司汀剂量为70mg/m2×2d）治疗 。结果显示总反应率（ORR）为59.0%，其中氟达拉滨耐药患者为45.4%，氟达拉滨敏感患者为60.5%；11q缺失为92.3%，第12染色体三体为100.0%，17p缺失为7.1%，无IGHV突变患者为58.7%；中位无进展生存（PFS）时间为14.7个月；严重感染的发生率为12.8%；3~4级中性粒细胞减少、血小板减少和贫血的发生率分别为23.1%、28.2%和16.6%。 由此可见，苯达莫司汀可以与美罗华（利妥昔单抗）一起使用，而且BR方案的效果更加显著。 相关热文推荐：苯达莫司汀用过后多久会有反应https://www.1blv.com/newsDetail/84669.html

苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。苯达莫司汀的抗肿瘤和杀细胞作用主要机理为DNA单链和双链通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。本品单独或与其它抗肿瘤药物联合用药来治疗诸如何杰金病、非何杰金淋巴瘤、浆细胞瘤（多发性骨髓瘤）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、乳腺癌等恶性肿瘤。 苯达莫司汀最早于19世纪60年代初期由Ozegowski和其同事在德国耶拿的微生物试验协会研制。合成的目的是使一种烷基化氮芥（一种非功能烷化剂）连接一个嘌呤和氨基酸。新合成的化合物与苯丁酸氮芥相比主要的优点是它的水溶性。Anger et al.公开了苯达莫司汀对浆细胞瘤病人成功应用的最初临床结果。苯达莫司汀从1971年到1992年以Cytostasan的商品名由耶拿制药公司生产。从1993年后，这种细胞生长抑制剂被ribosepharm GmbH公司以Ribomustine的商品名上市销售。 最近，美国FDA于2008年3月21日批准Cephalon公司的盐酸苯达莫司汀（Bendamustine，Treanda）用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。CLL是1种恶性的淋巴细胞克隆性增殖性疾病，多见于老年人，平均发病年龄70岁，且男性多于女性。据美国癌症学会预计，2008年美国将有15000例CLL新发病例。分析师预计本品年销售峰值在3～5亿美元。此外，本品另一适应证－非霍奇金淋巴瘤正等待FDA批准。 苯达莫司汀用于何杰金病、非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、CLL和乳腺癌。其剂量血癌为50～60 mg/m2/d,3～5天或每3～4周为100～120 mg/m2 ；实体瘤每4 周为120～150 mg/m2 ,每日1 次,30～60 min 静脉滴注。盐酸苯达莫司汀作为单用或联合化疗,对何杰金病和非何杰金淋巴瘤的治疗反应率分别为61%～97%和41%～48 %。对多发性骨髓瘤病人,苯达莫司汀/泼尼松治疗的完全反应率较高(32 %) ,美法仑/ 泼尼松疗法反应更持久。在环磷酰胺、长春新碱、泼尼松治疗方案中,苯达莫司汀取代环磷酰胺,对发展中低度毒性非何杰金淋巴瘤有相似的反应率。在环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶治疗方案中,苯达莫司汀取代环磷酰胺,使转移性乳腺癌病人的缓解期从6.2 个月延长至15.2个月。 患者可以在医生建议指导下使用苯达莫司汀，不要擅自更改药物剂量和使用方法，以免发生意外。 相关热文推荐：苯达莫司汀是化疗药物吗https://www.1blv.com/newsDetail/84675.html

淋巴瘤是我国最常见的淋巴造血系统恶性肿瘤之一。最新流行病学资料显示，2016年我国霍奇金淋巴瘤（HL）发病率为0.46/10万，非霍奇金淋巴瘤（NHL）发病率为4.29/10万，且发病率逐年升高。苯达莫司汀作为淋巴瘤治疗的重要药物，于2008年和2010年在美国和欧盟获得批准，并于2018年12月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。 苯达莫司汀的化学结构是1-甲基-5-β-氯乙基的丁酸盐酸盐。苯达莫司汀是氮芥的双功能衍生物，包括氮芥基团（烷化剂的功能基团）、苯并咪唑环（起嘌呤类似物的抗代谢作用）和正丁酸侧链（增加水溶性）。苯达莫司汀通过烷基化DNA，使其单链或双链发生纵横交联，干扰DNA合成和修复，从而发挥抗肿瘤细胞毒性作用。 一项Ⅱ期临床试验纳入78例复发难治CLL患者，其中包括22例氟达拉滨耐药患者和14例17p缺失患者，给予苯达莫司汀+利妥昔单抗方案（BR方案）（苯达莫司汀剂量为70 mg/m 2 ×2 d）治疗。结果显示总反应率（ORR）为59.0%，其中氟达拉滨耐药患者的ORR为45.4%，氟达拉滨敏感患者的ORR为60.5%；11q缺失、第12染色体三体、17p缺失和无IGHV突变患者的ORR分别为92.3%、100.0%、7.1%和58.7%；中位无进展生存（PFS）时间为14.7个月；严重感染的发生率为12.8%；3~4级中性粒细胞减少、血小板减少和贫血的发生率分别为23.1%、28.2%和16.6%。 苯达莫司汀推荐起始剂量为每天90 mg/㎡，第1、2天用药，每28 d为1个周期。如果不能耐受该剂量，推荐后续剂量降至每天70 mg/㎡，或根据患者具体情况酌情调整。推荐总疗程数为4~6个周期。该推荐意见是基于中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授团队牵头的国内多中心临床试验研究数据而做出的。该研究中的苯达莫司汀起始剂量为120 mg/m 2 ，但是仅有28.2%的患者能够接受6个及以上周期的治疗，而且16.7%的患者在使用苯达莫司汀治疗过程中需要减量处理。 相关热文推荐：苯达莫司汀是化疗药还是靶向药呢https://www.1blv.com/newsDetail/84674.html

苯达莫司汀国内获批适应症为，在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。 盐酸苯达莫司汀是一种嘌呤类的烷化剂，兼具嘌呤类抗代谢药和氮芥类烷基化合物的活性，是具有两种功能的抗肿瘤药，其作用机制主要为引起肿瘤细胞 DNA 链内和链间的交联，直接抑制 NDA复制，修复和转录，从而抑制肿瘤。 苯达莫司汀最早由德国公司合成，于1971年、被Jenapharm公司以Cytostasan的商品名进行上市销售，后于1993年在德国获批上市，由Ribosepharm GmpH生产并以Ribomustin的商品名进行销售，剂型为冻干剂、25mg/100mg规格。 苯达莫司汀于2003年开始在美国进行临床，2008年Cephalon公司生产的苯达莫司汀获美国FDA批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），后获批用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗治疗方案过程中、或治疗后6个月内进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。 对于CLL患者，苯达莫司汀的推荐剂量为100mg/㎡、静脉注射、每个28天循环的第一天和第二天，使用6个循环。 对于NHL患者，苯达莫司汀的推荐剂量为120mg/㎡、静脉注射、每个28天循环的第一天和第二天，使用6个循环。 在CLL试验中，苯达莫司汀组的主要不良反应有：恶心（20%）、呕吐（16%）、腹泻（9%）、发热（24%）、疲劳（9%）虚弱（8%）、寒战（6%）、过敏症（5%）、鼻咽炎（7%）、感染（6%）、疱疹（3%）、体重下降（7%）、高尿酸血症（7%）、咳嗽（4%）、皮疹（8%）、瘙痒症（5%）。 在NHL试验中，苯达莫司汀的主要不良反应有：心动过速（7%）、恶心（75%）、呕吐（40%）、腹泻（37%）、便秘（29%）、口腔炎（15%）、腹痛（13%）、消化不良（11%）、胃食管反流病（10%）、口干（9%）、腹痛上部（5%）、腹胀（5%）、疲劳（57%）、发热（34%）、发冷（14%）、周边水肿（13%）、虚弱（11%）、胸痛（6%）、输液部位疼痛（6%）、导管部位疼痛（5%）、带状疱疹（10%）、上呼吸道感染（10%）、尿路感染（10%）、鼻窦炎（9%）、肺炎（8%）、发热性中性粒细胞减少症（6%）、口腔念珠菌病（6%）、鼻咽炎（6%）、体重减轻（18%）、厌食症（23%）、脱水（14%）、食欲减退（13%）、低钾血症（9%）。 患者在使用苯达莫司汀一定要按照医嘱进行，不可擅自更改药物剂量或者使用时间，出现严重副作用一定要及时就医诊断。 相关热文推荐：苯达莫司汀是化疗药还是靶向药呢https://www.1blv.com/newsDetail/84672.html

2018年12月17日，苯达莫司汀正式获得中国药品监督管理局（NMPA）批准，用于利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），随后在2019年5月26日该药正式召开发布会，并在中国市场大力推广该药。 据悉，苯达莫司汀是一种嘌呤类的烷化剂，兼具嘌呤类抗代谢药和氮芥类烷基化合物的活性，是具有两种功能的抗肿瘤药，其作用机制主要为引起肿瘤细胞 DNA 链内和链间的交联，直接抑制 NDA 复制，修复和转录，从而抑制肿瘤。 苯达莫司汀最早于19世纪60年代初由Ozegowski等人在德国合成，是一个独特的细胞毒药物，兼具烷化剂和嘌呤类似物的双重功能，苯达莫司汀抗肿瘤和杀细胞作用主要归功于DNA单链和双链通过烷化作用交联，影响DNA功能与合成，并影响DNA与蛋白质之间、蛋白质与蛋白质之间交联。目前该药以单药及联合用药用于治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤，已积累了多年的临床经验。 2008年3月被美国 FDA 批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），商品名为Treanda。 2008年 10月，再次被批准用于治疗患有惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）并在接受利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗期间或治疗后 6个月内出现病情进展的患者。 2018 年 12 月 17 日达莫司汀在我国获批进口，适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）；2019 年5月国内正式上市。 在一项临床试验结果显示使用苯达莫司汀/利妥昔单抗联合治疗的病人进展存活期为69.5个月，而使用R-CHOP方案的病人进展存活期为 31.2 个月。虽然有数据显示，多数苯达莫司汀的临床不良事件表现为轻微的皮肤反应，但发生脱发、神经毒性及感染的几率极低。综上，苯达莫司汀是一款治疗效果不错的靶向药物。 相关热文推荐：苯达莫司汀联合硼替佐米的效果怎么样

化疗是目前治疗多发性骨髓瘤(Multiple myeloma，MM)的首选方案，而长春新碱＋多柔比星＋地塞米松(VAD)作为MM经典化疗方案，主要是基于MM肿瘤细胞缓慢生长特点，使用长春新碱和多柔比星灭活肿瘤细胞来达到治疗获益，但临床缓解率仍无法达到预期。这时可以考虑苯达莫司汀联合硼替佐米进行治疗。 苯达莫司汀是一种含有氮芥基团和苯并咪唑环的双功能氮芥衍生物，特殊的结构赋予其有别于普通烷化剂的抗癌机制。盐酸苯达莫司汀存在以下作用机制：(1)氮芥及其衍生物形成亲电子基，这些基团形成共价键及富电子的亲核基，导 致DNA单链及双链的交联，干扰DNA的合成与功能； (2)诱导了独特的DNA修复机制，如DNA的碱基切除修复；(3)通过各种途径诱导细胞凋亡；(4)通过抑制细胞有丝分裂调控点诱导有丝分裂紊乱。目前在血液系统疾病中，该药主要用于霍奇金淋巴瘤(HL)、NHL、CLL/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、多发性骨髓瘤(MH)等淋巴系统肿瘤的治疗。 CLL多项I/Ⅱ期临床试验表明，苯达莫司汀对晚期复发难治的CLL患者有明显的疗效。主要的不良反应为Ⅲ/Ⅳ级的血液学毒性，主要为中性粒细胞减少。而且，联合化疗的疗效明显高于单药治疗。 苯达莫司汀组与苯丁酸氮芥组的完全缓解(CR)率(31%比 2%)及ORR(68%比31%)差异均有统计学意义。苯达莫司汀单药或联合方案在CLL治疗中展现出优越性，而BR方案的出现进一步减少了患者不良反应，提高了疗效，也为CLL治疗指引了新方向。 HL研究也表明，苯达莫司汀无论单药还是联合硼替佐米对HL患者都显示出一定的临床疗效，有意义的是，苯达莫司汀对干细胞移植后难治复发的HL患者也有明显的疗效。在一项关于苯达莫司汀治疗HL的回顾性研究中，分析了28例干细胞移植后复发难治的HL患者。苯达莫司汀的中位治疗时间为3个周期(1～l 2个周期)，有效率为50%， CR率达29%，中位PFS为5.6个月，达CR的患者为 10.2个月。主要不良反应为中性粒细胞减少及血小板减少。研究证明了苯达莫司汀对于这类之前接受过大剂量化疗及干细胞移植的HL患者，不仅疗效显著，而且耐受性良好，可推荐作为难治复发HL患者的补救治疗方案。 相关热文推荐：苯达莫司汀联合美罗华治疗小淋巴细胞淋巴瘤的效果https://www.1blv.com/newsDetail/84668.html

苯达莫司汀早在2008年被美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL） 患者，目前，对于多发性骨髓瘤患者的治疗也有一定的效果。 在治疗复发难治的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者中，一项Ⅱ期临床试验中给予患者苯达莫司汀+利妥昔单抗方案（BR方案）治疗。结果显示总反应率（ORR）为59.0%，中位无进展生存（PFS）时间为14.7个月；严重感染的发生率为12.8%；3~4级中性粒细胞减少、血小板减少和贫血的发生率分别为23.1%、28.2%和16.6%。 在一项治疗复发难治iNHL和套细胞淋巴瘤（MCL）患者的Ⅲ期临床试验中，随机给予BR方案（苯达莫司汀剂量为90mg/m 2 ×2d）或氟达拉滨+利妥昔单抗（FR）方案治疗。结果显示两组患者的ORR分别为82%和51%，CR率分别为40%和17%，中位PFS时间分别为34.2、11.7个月，其中MCL患者分别为17.6、4.7个月，滤泡性淋巴瘤（FL）患者分别为54.5、22.9个月，小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者分别为69.2、9.9个月。 以上就是苯达莫司汀的效果介绍，不过由于每个患者的疾病情况和身体素质不同，苯达莫司汀的具体效果也因人而异，建议在治疗期间做好相应的检查，及时掌握身体情况。 相关热文推荐：苯达莫司汀副作用大吗https://www.1blv.com/newsDetail/84662.html