2008年3月，FDA首先批准苯达莫司汀用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。同年10月，FDA又批准了该药的第2个适应症，即在利妥昔单抗（rituximab,美罗华）或含利妥昔单抗方案治疗过程中，或者治疗6个月内，病情仍然进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。欧盟批准该药用于治疗慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤及多发性骨髓瘤。 使用苯达莫司汀的不良反应： 治疗CLL常见的非血液异常(频率≥15%)包括发热，恶心，呕吐。 治疗NHL常见的非血液异常(频率≥15%)包括恶心，疲劳，呕吐，腹泻，发热，便秘，厌食，咳嗽，头痛，体重减轻，呼吸困难，皮疹，口腔炎。 常见的两种适应症的血液异常(频率≥15%)包括淋巴细胞减少，贫血，白细胞减少，血小板减少症，中性粒细胞减少。 骨髓抑制：出现骨髓抑制应延迟用药或降低剂量；密切监测患者全血细胞计数来确定是否重新开始治疗；骨髓抑制的并发症或导致死亡。 据了解，苯达莫司汀在国内的价格比较高，每盒在6000元左右，这个价格并不适合一般的患者长期使用，那苯达莫司汀医保能给予报销吗？ 据悉，苯达莫司汀在国内还没有进入医保，属于患者自费药物，在这里值得告诉大家的是，印度版苯达莫司汀的价格比较低，其中natco生产的价格在350元左右一盒，海得隆生产的价格230元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀售价多少？怎么购买？

苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。作为新一代抗癌药物，苯达莫司汀具有毒性低，活性高，抗瘤谱广，患者易耐受、可长期使用的特点。苯达莫司汀单药或联合治疗方案已被欧美临床指南指定为多种血液系统恶性肿瘤的一线或二线治疗选择。 2018年12月17日，苯达莫司汀获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，国内也叫存达；那苯达莫司汀售价多少？怎么购买？ 患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买苯达莫司汀。 说到买药首先想到的就是价格问题，苯达莫司汀在国内的价格比较高，每盒在6000元左右，这个价格并不适合一般的患者长期使用，因此，在这里值得告诉大家的是，印度版苯达莫司汀的价格比较低，其中natco生产的价格在350元左右一盒，海得隆生产的价格230元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 苯达莫司汀的购买渠道：如果您想要购买国外上市的苯达莫司汀，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀进入医保了吗？

苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。本品的抗肿瘤和杀细胞作用主要归功于DNA单链和双联通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。 苯达莫司汀的适应症： 1、慢性淋巴细胞白血病（CLL）。不同于苯丁酸氮芥的一线疗法的疗效尚未确立。 2、在利妥昔单抗（rituximab，美罗华）或含利妥昔单抗方案治疗过程中，或者治疗6个月内，病情仍然进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。 使用苯达莫司汀常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲乏、虚弱、皮疹、搔痒、一些感染症状和体征（如持续咽喉疼痛、发热和寒战）、容易碰伤/出血以及口腔溃疡等。 苯达莫司汀在国内的价格比较高，那苯达莫司汀进入医保了吗？ 据悉，苯达莫司汀在国内还没有正式进入医保，属于患者自费药物，国内的苯达莫司汀每盒在6000元左右，这个价格并不适合一般的患者长期使用，因此，在这里值得告诉大家的是，印度版苯达莫司汀的价格比较低，其中natco生产的价格在350元左右一盒，海得隆生产的价格230元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀治疗慢性淋巴细胞白血病的效果怎么样？

苯达莫司汀治疗慢性淋巴细胞白血病的效果怎么样？ 一项Ⅱ期临床试验纳入78例复发难治CLL患者，其中包括22例氟达拉滨耐药患者和14例17p缺失患者，给予苯达莫司汀+利妥昔单抗方案（BR方案）（苯达莫司汀剂量为70 mg/m 2 ×2 d）治疗。 结果显示总反应率（ORR）为59.0%，其中氟达拉滨耐药患者的ORR为45.4%，氟达拉滨敏感患者的ORR为60.5%；11q缺失、第12染色体三体、17p缺失和无IGHV突变患者的ORR分别为92.3%、100.0%、7.1%和58.7%；中位无进展生存（PFS）时间为14.7个月；严重感染的发生率为12.8%；3~4级中性粒细胞减少、血小板减少和贫血的发生率分别为23.1%、28.2%和16.6%。 初治患者 一项多中心临床试验纳入144例初治CLL患者，随机给予苯达莫司汀或苯丁酸氮芥治疗。结果显示两组的ORR分别为69%和37%，完全缓解（CR）率分别为28%和4%，中位PFS时间分别为15.9、9.6个月，3~4级中性粒细胞减少的发生率分别为49%和18%。 一项Ⅲ期临床试验纳入319例初治CLL患者，随机给予苯达莫司汀（100 mg/m 2 ×2 d）或苯丁酸氮芥（0.8 mg/kg，第1天至第15天）治疗。结果显示两组的ORR分别为68%和31%（ P<0.000 1），CR率分别为31%和2%，中位PFS时间分别为21.8、8个月，3~4级血液学不良反应发生率分别为40%和19%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀在多发性骨髓瘤中的用法用量

苯达莫司汀用于单独或与其它抗肿瘤药物联合用药来治疗下列恶性肿瘤：何杰金病；非何杰金淋巴瘤；浆细胞瘤（多发性骨髓瘤）；慢性淋巴细胞白血病（CLL）；乳腺癌。 苯达莫司汀在多发性骨髓瘤中的用法用量： 1、苯达莫司汀在第1天、第2天静脉输注120-150 mg/㎡（根据身高和体重）； 2、泼尼松（Prednisone）在第1-4天静脉输注60 mg/㎡（根据身高和体重）； 3、3周后重复循环至少6次。 苯达莫司汀治疗CLL时，以28天为一个治疗周期，一般需要6个治疗周期。在每个治疗周期的第一天和第二天给药，推荐剂量为100mg/m2。该药经静脉滴注给药，每次给药时间不应少于30分钟。 苯达莫司汀治疗NHL时，以21天为一个治疗周期，一般需要8个治疗周期。在每个治疗周期的第一天和第二天给药，推荐剂量为120mg/m2。每次给药时间不应少于60分钟。 配制流程：该药每100mg须先溶于20ml无菌注射用水，充分振摇直到完全溶解成澄清、无色或淡黄色溶液，溶解时间一般不超过5分钟，溶解后浓度为5mg/ml。在溶解后30分钟之内，根据需要抽取适量苯达莫司汀水溶液，转移至500ml氯化钠注射液（0.9%）或葡萄糖氯化钠注射液（2.5%/0.45%）中，并确保苯达莫司汀在注射液中的最终浓度在0.2～0.6mg/ml之间。配制好的注射液可在2～8℃冷藏保存24小时，或在室温及自然光下保存3小时。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀用多久起效果？

苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。19世纪60年代初期由Ozegowski和其同事在德国耶拿的微生物试验协会研制。苯达莫司汀的抗肿瘤和杀细胞作用主要机理为DNA单链和双链通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。苯达莫司汀单独或与其它抗肿瘤药物联合用药来治疗诸如何杰金病、非何杰金淋巴瘤、浆细胞瘤（多发性骨髓瘤）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、乳腺癌等恶性肿瘤。 苯达莫司汀血浆蛋白结合率为94%～96%，数据显示该药一般不会与其他高蛋白结合药物相互置换。苯达莫司汀平均稳态分布容积约为25L，其全血/血浆浓度比为0.84～0.86。苯达莫司汀主要通过水解反应进行代谢，同时形成细胞毒性较低的代谢产物。该药经CYP1A2代谢途径可产生M3和M4两种活性代谢产物，但两者血浆浓度只分别相当于母体化合物的1/10和1/100，因此，可以推测苯达莫司汀的细胞毒性作用主要来自于其本身，而非其代谢物。 那苯达莫司汀用多久起效果？ 患者使用苯达莫司汀的见效时间是根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的见效时间都不同！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀一个疗程多少钱？

苯达莫司汀是一个独特的细胞毒药物，兼具烷化剂和嘌呤类似物的双重功能，苯达莫司汀抗肿瘤和杀细胞作用主要归功于DNA单链和双链通过烷化作用交联，影响DNA功能与合成，并影响DNA与蛋白质之间、蛋白质与蛋白质之间交联。目前该药以单药及联合用药用于治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤，已积累了多年的临床经验。 在一项针对该药与传统R-CHOP靶向治疗方案的随机临床试验中，514例未经治疗的非霍奇金淋巴瘤被纳入长达45个月的试验随访中。 结果显示使用苯达莫司汀/利妥昔单抗联合治疗的病人进展存活期为69.5个月，而使用R-CHOP方案的病人进展存活期为 31.2 个月。虽然有数据显示，多数苯达莫司汀的临床不良事件表现为轻微的皮肤反应，但发生脱发、神经毒性及感染的几率极低。 那苯达莫司汀一个疗程多少钱？ 使用苯达莫司汀一个疗程的价格是需要根据患者自身的服用剂量而定的，由于个体差异，每个人的服用剂量都不同，因此，使用苯达莫司汀一个疗程的价格也不同！ 据了解，苯达莫司汀在国内的价格比较高，每盒在6000元左右，这个价格并不适合一般的患者长期使用，因此，在这里值得告诉大家的是，印度版苯达莫司汀的价格比较低，其中natco生产的价格在350元左右一盒，海得隆生产的价格230元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤治疗用药-苯达莫司汀

多发性骨髓瘤治疗用药-苯达莫司汀 2008年3月，美国食品药物管理局(简称FDA)首先批准苯达莫司汀用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。同年10月，FDA又批准了该药的第2个适应症，即在利妥昔单抗(rituximab，美罗华)或含利妥昔单抗方案治疗过程中，或者治疗6个月内，病情仍然进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。 苯达莫司汀用于何杰金病、非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、CLL和乳腺癌。其剂量血癌为50～60 mg/m2/d，3～5天或每3～4周为100～120 mg/m2；实体瘤每4 周为120～150 mg/m2 ，每日1 次，30～60 min 静脉滴注。苯达莫司汀作为单用或联合化疗，对何杰金病和非何杰金淋巴瘤的治疗反应率分别为61%～97%和41%～48 %。对多发性骨髓瘤病人，苯达莫司汀/泼尼松治疗的完全反应率较高(32 %) ，美法仑/泼尼松疗法反应更持久。在环磷酰胺、长春新碱、泼尼松治疗方案中，苯达莫司汀取代环磷酰胺，对发展中低度毒性非何杰金淋巴瘤有相似的反应率。在环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶治疗方案中，苯达莫司汀取代环磷酰胺，使转移性乳腺癌病人的缓解期从6.2 个月延长至15.2个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀中国上市价格

苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。本品的抗肿瘤和杀细胞作用主要归功于DNA单链和双联通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。本品作为单用或联合化疗，对何杰金氏淋巴瘤和非何杰金氏淋巴瘤的治疗反应率分别为61%～97%和41%～48%。 2019年5月26日，由TEVA公司（荷兰药企）开发，由泰卫医药信息咨询上海有限公司（TEVA中国分公司）联合优锐医药科技有限公司负责推广的存达（苯达莫司汀）在郑州举办上市发布会。 苯达莫司汀国内获批适应症为，在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。 苯达莫司汀于2003年开始在美国进行临床，2008年Cephalon公司生产的苯达莫司汀（Treanda）获美国FDA批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），后获批用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗治疗方案过程中、或治疗后6个月内进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。 苯达莫司汀中国上市价格： 据了解，苯达莫司汀在中国上市的价格较贵，每盒在6000元左右，这个价格并不适合普通患者长期使用，因此，国内的患者大多数使用的是国外上市的版本！ 据悉，印度版苯达莫司汀的价格比较低，natco生产的价格在350元左右一盒，海得隆生产的价格找230元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀是化疗药还是靶向药？

苯达莫司汀最早于19世纪60年代初期由Ozegowski和其同事在德国耶拿的微生物试验协会研制。合成的目的是使一种烷基化氮芥（一种非功能烷化剂）连接一个嘌呤和氨基酸。新合成的化合物与苯丁酸氮芥相比主要的优点是它的水溶性。Anger et al公开了苯达莫司汀对浆细胞瘤病人成功应用的最初临床结果。苯达莫司汀从1971年到1992年以Cytostasan的商品名由耶拿制药公司生产。从1993年后，这种细胞生长抑制剂被ribosepharm GmbH公司以Ribomustine的商品名上市销售。 美国FDA于2008年3月21日批准苯达莫司汀用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。CLL是1种恶性的淋巴细胞克隆性增殖性疾病，多见于老年人，平均发病年龄70岁，且男性多于女性。据美国癌症学会预计，2008年美国将有15000例CLL新发病例。 使用苯达莫司汀的不良反应有： 常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲乏、虚弱、皮疹、搔痒、一些感染症状和体征（如持续咽喉疼痛、发热和寒战）、容易碰伤/出血以及口腔溃疡等； 严重不良反应可能还有骨髓抑制、肿瘤溶解综合征等。 可能引起轻微或严重过敏反应，患者在给药过程中或给药后初期可能出现皮疹、面部肿胀、呼吸困难等过敏症状。 那苯达莫司汀是化疗药还是靶向药？苯达莫司汀不是靶向药，而是化疗药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：劳拉替尼副作用及其处理方法 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片药品说明书

印度natco的苯达莫司汀是化疗药物吗？印度natco的苯达莫司汀是一种化疗药物。 度natco的苯达莫司汀属于烷化剂类，具有抗肿瘤和杀细胞的作用，临床上主要用于霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌以及慢性淋巴细胞白血病的治疗，可以单独用药，可以与其它化疗药物联合使用。 印度natco的苯达莫司汀是携带1个嘌呤样苯并咪唑环的氮芥衍生物，兼具烷化剂和嘌呤类似物(抗代谢药)的双重作用机制，包括激活DNA损伤应激反应和细胞凋亡，抑制细胞有丝分裂检查点和诱导有丝分裂紊乱。体外药效学研究表明，苯达莫司汀对人乳腺癌、卵巢癌等细胞株具有显著的细胞毒活性，如抑制人乳腺癌细胞株MCF7生长的IC50为138μmol·L-1。苯达莫司汀对顺铂耐药卵巢癌细胞A2780-CP2(IC50为157μmol·L-1)和阿霉素耐药的乳腺癌细胞株MCF7AD具有明显的抗肿瘤活性(平均IC50为187μmol·L-1)。事实上，该药物对使用蒽环类预处理的乳腺癌细胞亦表现出良好的抗肿瘤活性。苯达莫司汀与其他烷化剂包括环磷酰胺、美法仑和卡莫斯汀等仅有部分交叉耐受性。 相关热文推荐：印度natco的苯达莫司汀在国内的价格https://www.1blv.com/newsDetail/96942.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界，印度natco生产了治疗多癌种的药物苯达莫司汀，苯达莫司汀是一种嘌呤类的烷化剂，兼具嘌呤类抗代谢药和氮芥类烷基化合物的活性，是具有两种功能的抗肿瘤药，其作用机制主要为引起肿瘤细胞 DNA 链内和链间的交联，直接抑制 NDA复制，修复和转录，从而抑制肿瘤。 多项临床试验显示，印度natco苯达莫司汀的临床效果显著，但印度natco的苯达莫司汀治疗期间也会出现一些副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲乏、虚弱、皮疹、搔痒、一些感染症状和体征（如持续咽喉疼痛、发热和寒战）、容易碰伤/出血以及口腔溃疡等；严重不良反应可能还有骨髓抑制、肿瘤溶解综合征等。苯达莫司汀可能引起轻微或严重过敏反应，患者在给药过程中或给药后初期可能出现皮疹、面部肿胀、呼吸困难等过敏症状。 另外，印度natco的苯达莫司汀在国内的价格是患者关心的，但据医伴旅小编了解到印度natco的苯达莫司汀还没有在国内上市，因此也没有其在国内的售价。 相关热文推荐：印度natco的苯达莫司汀每支多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/96940.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Natco是全球领先的制药公司，在印度制药行业排名前十，总部位于印度海德拉巴，印度Natco是印度排名增长最快的医药企业之一，也是公认其在药物研发创新的代表企业。已获得66项印度国家专利和国际专利。 印度natco的苯达莫司汀是治疗多癌种的药物，该药单独治疗或联合用药治疗非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、CLL和乳腺癌等。 针对不同的适应症，苯达莫司汀用药剂量也是不同的。苯达莫司汀治疗CLL：100mg／㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。 苯达莫司汀治疗NHL：120mg/㎡静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。苯达莫司汀治疗多发性骨髓瘤：1. 苯达莫司汀在第1天、第2天静脉输注120-150 mg/㎡（根据身高和体重）2. 泼尼松（Prednisone）在第1-4天静脉输注60 mg/㎡（根据身高和体重）3. 3周后重复循环至少6次。 印度natco的苯达莫司汀每支多少钱？ 印度natco的苯达莫司汀一支的价格约400元左右。具体价格可以咨询客服了解。 相关热文推荐：印度natco的苯达莫司汀是医保报销药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/96939.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度natco的苯达莫司汀是医保报销药吗？印度natco的苯达莫司汀并没有在国内上市，因此印度natco的苯达莫司汀显著还不能通过医保报销。 有需要印度natco的苯达莫司汀的患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 印度natco的苯达莫司汀(bendamustine)是一种嘌呤类的烷化剂，兼具嘌呤类抗代谢药和氮芥类烷基化合物的活性，是具有两种功能的抗肿瘤药，其作用机制主要为引起肿瘤细胞 DNA 链内和链间的交联，直接抑制 NDA复制，修复和转录，从而抑制肿瘤。 印度natco的苯达莫司汀用以何杰金病、非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、CLL和乳腺癌。其使用量血癌为50～6b250g/m2/d,3～5天或每3～4周为100～12b250g/m2；实体瘤每4周为120～15b250g/m2,每天1次,30～6b250in静脉滴注。盐酸苯达莫司汀做为单单使用或协同放疗,对何杰金病和非何杰金淋巴瘤的医治反映率各自为61%～97%和41%～48%。对多发性骨髓瘤患者,苯达莫司汀/泼尼松医治的完全反应率较高(32%)。 相关热文推荐：印度natco多发性骨髓瘤药物苯达莫司汀怎么用？https://www.1blv.com/newsDetail/96937.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

苯达莫司汀从1971年到1992年以Cytostasan的商品名由耶拿制药公司生产。从1993年后，这种细胞生长抑制剂被ribosepharm　GmbH公司以Ribomustine的商品名上市销售。苯达莫司汀(Treanda)，硼替佐米(Velcade)和地塞米松(BBD)三药联合可用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的有效性和耐受性。 印度natco生产了苯达莫司汀物美价深受患者的喜爱。印度natco多发性骨髓瘤药物苯达莫司汀怎么用？ 印度natco苯达莫司汀治疗多发性骨髓瘤的用法用量：1. 苯达莫司汀在第1天、第2天静脉输注120-150 mg/㎡（根据身高和体重）2. 泼尼松（Prednisone）在第1-4天静脉输注60 mg/㎡（根据身高和体重）3. 3周后重复循环至少6次。 除了多发性骨髓瘤，印度natco苯达莫司汀还可用于何杰金病；非何杰金淋巴瘤；慢性淋巴细胞白血病（CLL）；乳腺癌等。目前印度natco苯达莫司汀还没有在国内上市，有需要印度natco苯达莫司汀的患者可以联系医伴旅客服详细的咨询。 相关热文推荐：印度natco的苯达莫司汀联合美罗华副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/96936.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度natco的苯达莫司汀中文说明书： 【适应症】 慢性淋巴细胞性白血病（CLL），非霍奇金淋巴瘤（NHL），多发性骨髓瘤。 【用法用量】印度Natco苯达莫司汀治疗CLL的推荐剂量是100mg/m2静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。 印度Natco苯达莫司汀治疗NHL的推荐剂量是120mg/m2静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。 印度Natco苯达莫司汀治疗多发性骨髓瘤需要联合用药，推荐剂量是在第1天、第2天静脉输注120-150mg/m2（根据身高和体重），泼尼松在第1-4天静脉输注60mg/m2（根据身高和体重），3周后重复循环至少6次。 【不良反应】 印度natco的苯达莫司汀常见不良反应有中性粒细胞减少( 47%)、白细胞减少( 45%)、恶心( 44% )、血小板减少( 40%)、呕吐(32% )、贫血( 25% )、发热(25%)和食欲下降(25%)等。 【注意事项】 外胃肠道毒性：苯达莫司汀与中度呕吐相关；建议使用止吐药以防止恶心和呕吐。肝毒性：已报告严重和致命的肝损伤病例，通常在开始治疗的前3个月内。一些患者的混杂因素包括联合治疗、进展性疾病或乙肝再激活。监测肝功能。过敏或输液反应：常见的输液反应包括发冷、发烧、瘙痒和皮疹。 相关热文推荐：印度natco的苯达莫司汀联合美罗华的治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/96929.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，印度natco的苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，可以导致DNA单链和双链通过烷化作用交联，打乱DNA的功能和DNA的合成，使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。 印度natco的苯达莫司汀获批适应症：在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。 印度natco的苯达莫司汀联合美罗华的治疗效果如何？ 临床试验BRIGHT研究是一项III期、开放标签、非劣性研究，试验比较了苯达莫司汀联合利妥昔单抗美罗华（BR）与R-CHOP或R-CVP方案治疗惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）和套细胞淋巴瘤（MCL）的安全性和有效性。临床实验纳入447名患者随机接受BR、R-CHOP或R-CVP方案，BR中位随访65月，R-CHOP/R-CVP中位随访64.1月。 试验结果显示，苯达莫司汀联合利妥昔单抗美罗华组5年无进展生存率（PFS）为65.5%，R-CHOP/R-CVP组为55.8%，5年总生存率分别为81.7%和85%；MCL患者中，苯达莫司汀联合美罗华方案减少60%进展或死亡风险；iNHL患者中减少30%。 相关热文推荐：印度natco的苯达莫司汀作用及副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/96926.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

苯达莫司汀（Bendamustine）是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。本品的抗肿瘤和杀细胞作用主要机理为DNA单链和双链通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用，获批适应症：在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。 印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。印度natco的苯达莫司汀受到了广大患者的好评。 印度Natco苯达莫司汀治疗CLL的推荐剂量是100mg/m2静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。印度Natco苯达莫司汀治疗NHL的推荐剂量是120mg/m2静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。 印度natco的苯达莫司汀用多久有效果？ 具体印度natco的苯达莫司汀吃多久有效与患者自身情况有关，不同症状不同疾病见效时间会不同。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平怎么买？https://www.1blv.com/newsDetail/96774.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

【商品名称】苯达莫司汀，Bendamustine 【适 应 症】 2008年3月，FDA首先批准盐酸苯达莫司汀用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。同年10月，FDA又批准了该药的第2个适应 症，即在利妥昔单抗（rituximab，美罗华）或含利妥昔单抗方案治疗过程中，或者治疗6个月内，病情仍然进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者 。欧盟批准该药用于治疗慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤及多发性骨髓瘤。 【药物作用】与CYP1A2抑制剂（如氟伏沙明，环丙沙星等）合用时，有可能会升高 苯达莫司汀血浓度，并使其代谢物M3和M4浓度降低；与CYP1A2诱导剂（如奥美拉唑，抽烟等）合用时，苯达莫司汀注射粉针疗效 有可能会降 低苯达莫司汀血浓度，并使其代谢物M3和M4浓度升高。 【不良反应】 苯达莫司汀常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲乏、虚弱、皮疹、搔痒、一些感染症状和体征（如持续咽喉疼痛、发热和寒战）、容易碰伤/出血以及口腔溃疡等；严重不良反应可能还有骨髓抑制、肿瘤溶解综合征等。苯达莫司汀可能引起轻微或严重过敏反应，患者在给药过程中或给药后初期可能出现皮疹、面部肿胀、呼吸困难等过敏症状。苯达莫司汀哪里卖可能对胎儿造成影响，因此，女性治疗 过程中及治疗后3个月内，应采取适当避孕措施及停止哺乳。 【剂量用药】 苯达莫司汀冻干粉针呈白色至灰白色，规格为100mg/支。该药储存温度不应超过30℃，避光保存，使用前临时配制。 以上为苯达莫司汀说明书，请在医生指导下正确用药。 相关热文推荐：注射用盐酸NATCO药厂Bendamustine上市了没https://www.1blv.com/newsDetail/95668.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

注射用盐酸NATCO药厂Bendamustine上市了没？苯达莫司汀Bendamustine原研药于2018年12月17日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。至此，患者可以凭借药方在国内各大医院以及药方购买到苯达莫司汀。但很可惜的是，目前Bendamustine还尚未进入医保，患者只能自费购买该药物。但是原研药的价格众所周知，十分昂贵，使得大部分的患者都没有办法承担起高额的医药费用，因此将会选择海外购药的方式。 目前在众多版本中，NATCO药厂的Bendamustine受到了广大患者的一致好评。Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。据医伴旅了解到的，NATCO药厂所出产的Bendamustine售价仅为400元，相比其他版本的苯达莫司汀更适合患者长期使用。由于汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，更多关于Bendamustine的资讯，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：使用NATCO药厂Bendamustine的不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/95664.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。