慢性淋巴细胞性白血病治疗药物苯达莫司汀（Treanda）是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。盐酸苯达莫司汀最早于19世纪60年代初期由Ozegowski和其同事在德国耶拿的微生物试验协会研制。合成的目的是使一种烷基化氮芥（一种非功能烷化剂）连接一个嘌呤和氨基酸。本品作为单用或联合化疗,对何杰金氏淋巴瘤和非何杰金氏淋巴瘤的治疗反应率分别为61%～97%和41%～48%。 慢性淋巴细胞性白血病治疗药物苯达莫司汀购买途径和价格是多少？ 医伴旅了解到慢性淋巴细胞性白血病治疗药物苯达莫司汀已经在印度上市。分为两个药厂生产，有印度natco和印度海得隆药厂，慢性淋巴细胞性白血病治疗药物苯达莫司汀的生产药厂不同，价格也不一样。印度natco药厂约350元一盒；印度海得隆药厂约230一盒。 苯达莫司汀（Treanda）剂量为50～60 mg/m2/d持续3～5天，4周重复1次或每3～4周为100～120 mg/m2 ；最新的三期临床试验提示苯达莫司汀（Treanda）是一种安全、高效的治疗慢淋的药物。苯达莫司汀单药诱导的完全缓解率在30%，总体缓解率在68%，无进展期明显长于苯丁酸氮芥组（22对比9个月）。但是对于初诊的老年及体质差病人，苯达莫司汀是否优于苯丁酸氮芥还有待于明确。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Treanda适用于慢性淋巴细胞白血病的治疗https://www.1blv.com/newsDetail/102691.html

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见白血病类型之一，苯达莫司汀（Treanda）适用于慢性淋巴细胞白血病的治疗。 苯达莫司汀（Treanda）是一种双功能基烷化剂，本品的抗肿瘤和杀细胞作用主要机理为DNA单链和双链通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。美国FDA于2008年3月21日批准Cephalon公司的盐酸苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。 临床试验CLL10多中心Ⅲ期研究纳入564例无17p缺失的初治CLL患者，随机给予氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗（FCR）方案或苯达莫司汀（Treanda）和利妥昔单抗（BR）方案，苯达莫司汀剂量为90mg/m 2×2 d）治疗。试验结果显示两组的中位PFS时间分别为55.2、41.7个月（ P<0.001），但是亚组分析发现老年（>65岁）患者采用两种方案治疗的中位PFS时间差异无统计学意义（未达到比48.5个月，P=0.17）。FCR组的3~5级不良事件发生率明显高于BR组，包括中性粒细胞减少（88%比62%）、血小板减少（31%比21%）和感染（47%比26%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩西地平治疗携带IDH2突变的复发或难治性AML患者效果显著https://www.1blv.com/newsDetail/102688.html

苯达莫司汀（Bendamustine）是一种兼具烷化剂和抗代谢作用的双功能氮芥衍生物，与其他烷化剂无交叉耐药，在其他烷化剂耐药的基础上，它仍具有杀伤肿瘤细胞作用。1963年苯达莫司汀（Bendamustine）在东德耶拿微生物和实验治疗研究所首次合成。在多种血液系统肿瘤和实体瘤中显示了良好疗效。目前该药主要用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、惰性非霍奇金淋巴瘤、套细胞淋巴瘤及MM等淋巴系统肿瘤的治疗。 苯达莫司汀（Bendamustine）一种双功能基烷化剂，可以导致DNA单链和双链通过烷化作用交联，打乱DNA的功能和DNA的合成，使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。 苯达莫司汀在2021年在中国纳入医保了吗？2018年8月28日，苯达莫司汀（Bendamustine）正式获批在中国上市出售，但因为其上市时间并不长，因此目前并未纳入国家医保当中。没有医保政策的苯达莫司汀，药价十分高昂，即使可以在国内各大药店购买到，但其价格并不能被大家所接受。因此更多的人开始寻找其他的途径来获得该药品。据医伴旅目前所知道的苯达莫司汀是NATCO药厂所版本的，物美价廉，其售价仅为400元；印度海得隆版本的苯达莫司汀售价也仅为230元左右，相比起来更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于苯达莫司汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀可以治疗老年慢性淋巴细胞白血病患者吗

苯达莫司汀可以治疗老年慢性淋巴细胞白血病患者吗？1993年后，由Ribosepharm公司以商品名Ribomustine在德国上市销售用于治疗乳腺癌、慢性淋巴细胞性白血病。2008年3月20日，由Cephalon公司开发的盐酸苯达莫司汀经美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)，商品名为Treanda；能否治疗老年慢性淋巴细胞白血病患者应主要去医院向医生咨询。 苯达莫司汀（Bendamustine）由Ozegowski及其同事于1963年在德国耶拿的微生物试验协会研制成功，是一种双功能基烷化剂，可以导致DNA单链和双链通过烷化作用交联，打乱DNA的功能和DNA的合成，使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。 2018年8月28日，苯达莫司汀（Bendamustine）正式获批在中国上市出售，但因为其上市时间并不长，因此目前并未纳入国家医保当中。没有医保政策的苯达莫司汀，药价十分高昂，即使可以在国内各大药店购买到，但其价格并不能被大家所接受。因此更多的人开始寻找其他的途径来获得该药品。据医伴旅目前所知道的苯达莫司汀是NATCO药厂所版本的，物美价廉，其售价仅为400元；印度海得隆版本的苯达莫司汀售价也仅为230元左右，相比起来更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于苯达莫司汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗新药-苯达莫司汀

苯达莫司汀由Ozegowski及其同事于1963年在德国耶拿的微生物试验协会研制成功，是一种双功能基烷化剂，可以导致DNA单链和双链通过烷化作用交联，打乱DNA的功能和DNA的合成，使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。1971～1992年盐酸苯达莫司汀由Jenapharm公司以商品名Cytostasan生产。1993年后，由Ribosepharm公司以商品名Ribomustine在德国上市销售用于治疗乳腺癌、慢性淋巴细胞性白血病。 2008年3月20日，由Cephalon公司开发的盐酸苯达莫司汀经美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)，商品名为Treanda；同年10月31日该药又获准用于惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗。盐酸苯达莫司汀作为新一代抗癌药物，对多种癌症具有明显疗效。 2018年8月28日，苯达莫司汀正式获批在中国上市出售，但因为其上市时间并不长，因此目前并未纳入国家医保当中。没有医保政策的苯达莫司汀，药价十分高昂，即使可以在国内各大药店购买到，但其价格并不能被大家所接受。因此更多的人开始寻找其他的途径来获得该药品。据医伴旅目前所知道的苯达莫司汀是NATCO药厂所版本的，物美价廉，其售价仅为400元；印度海得隆版本的苯达莫司汀售价也仅为230元左右，相比起来更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于苯达莫司汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀是用来治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的药物

盐酸苯达莫司汀具有烷化性和抗肿瘤双重活性。其中，烷化作用使DNA链发生交联，从而干扰DNA的合成，激活细胞周期损伤，诱导细胞凋亡。虽然到目前为止，盐酸苯达莫司汀比其他典型的烷化剂，如卡莫司汀，美法仑盐酸盐等，具有更广泛持久的DNA链断裂方面的优势。盐酸苯达莫司汀治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(II~IV期) ，白血病(慢性淋巴细胞性)、乳腺癌、浆细胞瘤、多发性骨髓瘤。 苯达莫司汀主要的作用靶点是切除修复通路,而不是错配修复通路,激活DNA损伤应激反应，诱导凋亡，抑制有丝分裂检查点和有丝分裂障碍。临床应用表明，盐酸苯达莫司汀能明显降低癌症患者的复发率与死亡率，其对何杰金病和非何杰金淋巴瘤治疗的有效率分别为61%~97%和41~48%。盐酸苯达莫司汀对肿瘤的客观疗效在75%左右。盐酸苯达莫司汀作为新一代的烷化剂,具有独特的抗肿瘤机制。 2018年8月28日，苯达莫司汀正式获批在中国上市出售，但因为其上市时间并不长，因此目前并未纳入国家医保当中。没有医保政策的苯达莫司汀，药价十分高昂，即使可以在国内各大药店购买到，但其价格并不能被大家所接受。因此更多的人开始寻找其他的途径来获得该药品。据医伴旅目前所知道的苯达莫司汀是NATCO药厂所版本的，物美价廉，其售价仅为400元；印度海得隆版本的苯达莫司汀售价也仅为230元左右，相比起来更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于苯达莫司汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀对慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效好吗？

一项 2期临床试验，对奥法木单抗联合苯达莫司汀的安全性和有效性进行分析,研究纳入了97例CLL患者, 44例为初治患者, 53 例为复发患者。研究的主要目标为评估调查者评估总体反应率(ORR)，次要目标为评估联合CT扫描结果的调查者评估总体反应率ORR、完全反应率(CR) 联合或不联合CT评估，无进展生存(PFS)，总体生存(OS) 等。 患者接受静注奥法木单抗(周期1: 300mg d1、1000mg d8; 2~6周期: 1000mgd1每28天1周期)和苯达莫司汀90mg/m2 (初治)和70 mg/m2 (复发) d1、 d2每28天1周期。最多进行6周期治疗。 调查者评估ORR在初治患者中为95% (43% 达到CR)，在复发患者中为74% (11% 达到CR)。该访案在接受全部6疗程的初治和复发患者中的耐受率分别为89%和85%。无意外不良事件发生。3/4 级不良事件在初治患者和复发患者中的发生率分别为57%和72%。中位随访29后，初治患者中位PFS未达，28月PFS估计为72.3%。复发患者中位PFS为22.5月。 2018年8月28日，苯达莫司汀正式获批在中国上市出售，但因为其上市时间并不长，因此目前并未纳入国家医保当中。没有医保政策的苯达莫司汀，药价十分高昂，即使可以在国内各大药店购买到，但其价格并不能被大家所接受。因此更多的人开始寻找其他的途径来获得该药品。据医伴旅目前所知道的苯达莫司汀是NATCO药厂所版本的，物美价廉，其售价仅为400元；印度海得隆版本的苯达莫司汀售价也仅为230元左右，相比起来更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于苯达莫司汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：使用苯达莫司汀治疗慢性淋巴细胞白血病的毒副作用

研究纳入了 97 例 CLL 患者，44 例为初治患者，53 例为复发患者。研究的主要目标为评估调查者评估总体反应率（ORR）， 次要目标为评估联合 CT 扫描结果的调查者评估总体反应率 ORR、完全反应率（CR）联合或不联合 CT 评估，无进展生存（PFS），总体生存（OS）等。患者接受静注奥法木单抗（周期 1: 300mg d1、1000mg d8；2~6 周期：1000 mg d1 每 28 天 1 周期）和苯达莫司汀 90mg/m2（初治）和 70 mg/m2（复发）  d1、d2 每 28 天 1 周期。最多进行 6 周期治疗。 调查者评估 ORR 在初治患者中为 95%（43% 达到 CR），在复发患者中为 74%（11% 达到 CR）。该方案在接受全部 6 疗程的初治和复发患者中的耐受率分别为 89% 和 85%。无意外不良事件发生。3/4 级不良事件在初治患者和复发患者中的发生率分别为 57% 和 72%。中位随访 29 月后，初治患者中位 PFS 未达，28 月 PFS 估计为 72.3%。复发患者中位 PFS 为 22.5 月。 上述结果提示奥法木单抗联合苯达莫司汀在初治和复发 CLL 患者中均易耐受且效果好。 2018年8月28日，苯达莫司汀正式获批在中国上市出售，但因为其上市时间并不长，因此目前并未纳入国家医保当中。没有医保政策的苯达莫司汀，药价十分高昂，即使可以在国内各大药店购买到，但其价格并不能被大家所接受。因此更多的人开始寻找其他的途径来获得该药品。据医伴旅目前所知道的苯达莫司汀是NATCO药厂所版本的，物美价廉，其售价仅为400元；印度海得隆版本的苯达莫司汀售价也仅为230元左右，相比起来更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于苯达莫司汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者用苯达莫司汀治疗慢性淋巴细胞白血病需要注意的事项

患者用苯达莫司汀治疗慢性淋巴细胞白血病需要注意的事项： 外渗：苯达莫司汀是一种刺激性物质；确保在输液之前和输液过程中正确放置针头或导管；避免外渗。外渗后会出现红斑，明显肿胀或疼痛等。 胃肠道毒性：苯达莫司汀与中度呕吐相关；建议使用止吐药以防止恶心和呕吐。 肝毒性：已报告严重和致命的肝损伤病例，通常在开始治疗的前3个月内。一些患者的混杂因素包括联合治疗、进展性疾病或乙肝再激活。监测肝功能。 过敏或输液反应：常见的输液反应包括发冷、发烧、瘙痒和皮疹。 低钾血症：已报告有低钾血症；密切监测心脏病患者的钾。 继发性恶性肿瘤：接受苯达莫司汀治疗的患者中已经报道了恶性肿瘤(包括骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常、急性髓细胞性白血病和支气管癌)和癌前病变的病例。 溶瘤综合征：可致急性肾衰竭甚至死亡，需对该症状有预见性并且给予对症支持治疗。 胎儿毒性：根据作用机理和动物繁殖研究的数据，子宫内接触苯达莫司汀可能会对胎儿造成伤害。 2018年8月28日，苯达莫司汀正式获批在中国上市出售，但因为其上市时间并不长，因此目前并未纳入国家医保当中。没有医保政策的苯达莫司汀，药价十分高昂，即使可以在国内各大药店购买到，但其价格并不能被大家所接受。因此更多的人开始寻找其他的途径来获得该药品。据医伴旅目前所知道的苯达莫司汀是NATCO药厂所版本的，物美价廉，其售价仅为400元；印度海得隆版本的苯达莫司汀售价也仅为230元左右，相比起来更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于苯达莫司汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准苯达莫司汀用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗

2008年3月，美国FDA批准了Cephalon公司生产研制的苯达莫司汀用于慢性淋巴细胞白血病的治疗。苯达莫司汀是一种具有氮芥基团和苯并咪唑的双功能氮芥衍生物，能直接破坏DNA结构，诱导细胞凋亡，并且与其他细胞毒药物无交叉耐药。苯达莫司汀自上市以来被广泛用于血液系统肿瘤以及乳腺癌等实体肿瘤的治疗。临床试验中与其他一线治疗药物联用，在治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL) 和多发性骨髓瘤等淋巴系统肿瘤中得到了良好的效果。 在东欧地区，苯达莫司汀已广泛应用于慢性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、MM等淋巴系统肿瘤及乳腺癌的治疗。近年来,国外开展了一系列苯达莫司汀单药或联合化疗治疗复发/难治性多发性骨髓瘤( RRMM)的临床研究,并显示出良好的疗效。 2018年8月28日，苯达莫司汀正式获批在中国上市出售，但因为其上市时间并不长，因此目前并未纳入国家医保当中。没有医保政策的苯达莫司汀，药价十分高昂，即使可以在国内各大药店购买到，但其价格并不能被大家所接受。因此更多的人开始寻找其他的途径来获得该药品。据医伴旅目前所知道的苯达莫司汀是NATCO药厂所版本的，物美价廉，其售价仅为400元；印度海得隆版本的苯达莫司汀售价也仅为230元左右，相比起来更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于苯达莫司汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀是慢性淋巴细胞白血病的一线治疗药物吗？

苯达莫司汀是一种氮芥类抗肿瘤药。最早于20世纪60年代初在德国合成，后于2003年10月首次在德国.上市销售。它是一个独特的细胞毒药物，兼具烷化剂和嘌呤类似物。临床用于治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(II~IV期)，白血病(慢性淋巴细胞性)、乳腺癌、浆细胞瘤、多发性骨髓瘤。2008年3月，美国FDA批准了Cephalon公司生产研制的苯达莫司汀用于慢性淋巴细胞白血病的治疗。目前在国内，苯达莫司汀仍属于3.1类新药，具有很好的市场前景。 苯达莫司汀具有烷化性和抗肿瘤双重活性。其中，烷化作用使DNA链发生交联，从而干扰DNA的合成，激活细胞周期损伤，诱导细胞凋亡。虽然到目前为止，苯达莫司汀比其他典型的烷化剂，如卡莫司汀，美法仑盐酸盐等，具有更广泛持久的DNA链断裂方面的优势。 2018年8月28日，苯达莫司汀正式获批在中国上市出售，但因为其上市时间并不长，因此目前并未纳入国家医保当中。没有医保政策的苯达莫司汀，药价十分高昂，即使可以在国内各大药店购买到，但其价格并不能被大家所接受。因此更多的人开始寻找其他的途径来获得该药品。据医伴旅目前所知道的苯达莫司汀是NATCO药厂所版本的，物美价廉，其售价仅为400元；印度海得隆版本的苯达莫司汀售价也仅为230元左右，相比起来更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于苯达莫司汀的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：恩西地平对IDH2突变急性髓性白血病患者有良好的疗效

苯达莫司汀主要应用于单独或与其它抗肿瘤药物联合用药来治疗下列恶性肿瘤：何杰金病；非何杰金淋巴瘤；浆细胞瘤（多发性骨髓瘤）；慢性淋巴细胞白血病（CLL）；乳腺癌。 苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。苯达莫司汀的抗肿瘤和杀细胞作用主要归功于DNA单链和双联通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。苯达莫司汀作为单用或联合化疗,对何杰金氏淋巴瘤和非何杰金氏淋巴瘤的治疗反应率分别为61%～97%和41%～48%。 苯达莫司汀作为新一代抗癌药物，对多种癌症具有明显的治疗作用。临床应用表明，苯达莫司汀单独治疗或联合用药治疗非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、CLL和乳腺癌等，疗效确切，明显降低复发率与死亡率，而且不良反应小，安全性好。 苯达莫司汀在国内已经上市了，那苯达莫司汀医保可以报销吗？ 据悉，苯达莫司汀在国内还没有进入医保，属于患者自费药物，在这里值得告诉大家的是，印度版苯达莫司汀的价格比较低，其中natco生产的价格在350元左右一盒，海得隆生产的价格230元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀治疗慢性淋巴细胞性白血病的效果

苯达莫司汀治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的效果： 一项多中心临床试验纳入144例初治CLL患者，随机给予苯达莫司汀或苯丁酸氮芥治疗。结果显示两组的ORR分别为69%和37%，完全缓解（CR）率分别为28%和4%，中位PFS时间分别为15.9、9.6个月，3~4级中性粒细胞减少的发生率分别为49%和18%，苯达莫司汀组感染的发生率为18%，其中3~4级感染的发生率为7%。 一项Ⅲ期临床试验纳入319例初治CLL患者，随机给予苯达莫司汀（100 mg/m 2 ×2 d）或苯丁酸氮芥（0.8 mg/kg，第1天至第15天）治疗。结果显示两组的ORR分别为68%和31%（ P<0.000 1），CR率分别为31%和2%，中位PFS时间分别为21.8、8个月，3~4级血液学不良反应发生率分别为40%和19%。 CLL10多中心Ⅲ期研究纳入564例无17p缺失的初治CLL患者，随机给予氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗（FCR）方案或BR方案，苯达莫司汀剂量为90 mg/m 2 ×2 d）治疗。结果显示两组的中位PFS时间分别为55.2、41.7个月（ P<0.001），但是亚组分析发现老年（>65岁）患者采用两种方案治疗的中位PFS时间差异无统计学意义（未达到比48.5个月， P=0.17）。FCR组的3~5级不良事件发生率明显高于BR组，包括中性粒细胞减少（88%比62%）、血小板减少（31%比21%）和感染（47%比26%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀适用人群及用法用量

苯达莫司汀是一种含有类似嘌呤的双功能衍生物，它会与DNA富含电子的部分形成共价键，导致细胞DNA链间交联。所以它可以促进癌细胞促凋亡基因表达，导致癌细胞凋亡。 苯达莫司汀的适用人群： 1、慢性淋巴细胞白血病（CLL）。不同于苯丁酸氮芥的一线疗法的疗效尚未确立。 2、在利妥昔单抗（rituximab，美罗华）或含利妥昔单抗方案治疗过程中，或者治疗6个月内，病情仍然进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。 苯达莫司汀的用法用量： 1、苯达莫司汀可单独(单药治疗)或与其他药物合用，以不同剂量注入静脉30-60分钟。 2、苯达莫司汀治疗CLL：100mg/㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。 3、苯达莫司汀治疗NHL：120mg/㎡静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。 4、苯达莫司汀治疗多发性骨髓瘤： （1）苯达莫司汀在第1天、第2天静脉输注120-150 mg/㎡（根据身高和体重）； （2）泼尼松（Prednisone）在第1-4天静脉输注60 mg/㎡（根据身高和体重）； （3） 3周后重复循环至少6次。 以上是关于苯达莫司汀适用人群及用法用量的相关内容！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：打苯达莫司汀注意事项

苯达莫司汀适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。 苯达莫司汀的注意事项： 1、外渗：苯达莫司汀是一种刺激性物质；确保在输液之前和输液过程中正确放置针头或导管；避免外渗。外渗后会出现红斑，明显肿胀或疼痛等。 2、胃肠道毒性：苯达莫司汀与中度呕吐相关；建议使用止吐药以防止恶心和呕吐。 3、肝毒性：已报告严重和致命的肝损伤病例，通常在开始治疗的前3个月内。一些患者的混杂因素包括联合治疗、进展性疾病或乙肝再激活。监测肝功能。 4、继发性恶性肿瘤：接受苯达莫司汀治疗的患者中已经报道了恶性肿瘤(包括骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常、急性髓细胞性白血病和支气管癌)和癌前病变的病例。 5、胎儿毒性：根据作用机理和动物繁殖研究的数据，子宫内接触苯达莫司汀可能会对胎儿造成伤害。 6、皮肤毒性：已报告严重和致命的皮肤毒性，包括史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死、嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应、大疱性皮疹和皮疹。单药治疗以及与其他抗肿瘤药物联合治疗后，可能会出现持续的皮肤反应或恶化。同时使用别嘌呤醇和其他已知会引起皮肤毒性的药物，会增加严重皮肤毒性的风险。密切监测皮肤毒性。对于严重或进行性皮肤反应，停止苯达莫司汀治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀打完多久起效果？

淋巴瘤是我国最常见的淋巴造血系统恶性肿瘤之一。最新流行病学资料显示，2016年我国霍奇金淋巴瘤（HL）发病率为0.46/10万，非霍奇金淋巴瘤（NHL）发病率为4.29/10万，且发病率逐年升高。苯达莫司汀作为淋巴瘤治疗的重要药物，于2008年和2010年在美国和欧盟获得批准，并于2018年12月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。 苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用。苯达莫司汀的抗肿瘤和杀细胞作用主要归功于DNA单链和双联通过烷化作用交联，这打乱了DNA的功能和DNA的合成，也会使DNA和蛋白之间，以及蛋白和蛋白之间产生交联，从而发挥抗肿瘤作用。苯达莫司汀作为单用或联合化疗,对何杰金氏淋巴瘤和非何杰金氏淋巴瘤的治疗反应率分别为61%～97%和41%～48%。 那苯达莫司汀打完多久起效果？ 患者使用苯达莫司汀的见效时间是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的见效时间都不同。 苯达莫司治疗CLL的使用方法：100mg/㎡静脉输注，输注时间超过30分钟，第1、2天用药，28天一个疗程，进行6个疗程。 苯达莫司治疗NHL的使用方法：120mg/㎡静脉输注，输注时间应超过60分钟，第1、2天用药，21天为一个疗程，共进行8个疗程。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀2021年进入医保了吗？

2008年3月20日，苯达莫司汀经美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)，同年10月31日，该药又获准用于惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗。苯达莫司汀作为新一代抗癌药物，对多种癌症具有明显疗效。临床研究表明，单独或联合用药治疗NHL、多发性骨髓瘤、CLL和乳腺癌等，能明显降低复发率与死亡率。苯达莫司汀安全有效，用药方便，起效迅速，作用持久，而且价格低廉，具有很好的市场前景。 研究表明，苯达莫司汀对使用蒽环类预处理的乳腺癌细胞亦表现出良好的抗肿瘤活性。此外，当苯达莫司汀为半数抑制浓(IC50)时，其诱导的DNA双链断裂(脉冲场凝胶电泳计算)作用比美法仑、环磷酰胺和卡莫司汀更强，其致DNA双链断裂持续时间比卡莫斯汀或环磷酰胺更长久。另一项研究显示，苯达莫司汀在体外诱导B型慢性淋巴白血病细胞凋亡呈浓度依赖性并与氟达拉滨具有协同作用。 苯达莫司汀在国内已经上市了，那苯达莫司汀2021年进入医保了吗？ 据悉，苯达莫司汀在国内还没有进入医保，属于患者自费药物，在这里值得告诉大家的是，印度版苯达莫司汀的价格比较低，其中natco生产的价格在350元左右一盒，海得隆生产的价格230元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯达莫司汀使用说明书

苯达莫司汀使用说明书 【药品名称】苯达莫司汀，Treakisym，Belrapzo，Bendeka，Bendamustine，Treanda，BENDIT，Leuben 【适应症】苯达莫司汀可以治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。 苯达莫司汀还可以用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中，或者治疗6个月内，病情仍然进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。 【用法用量】推荐剂量为每21天1个治疗周期，每个周期的第1天及第2天给药，每次给药剂量为120mg/m2，静脉输注60～120分钟，最长至8个周期。 剂量延迟、剂量调整以及重新开始治疗： 如果出现3级血液学毒性或具有临床意义的≥2级非血液学毒性事件，则应延迟本品给药。一旦非血液学毒性恢复至≤1级的水平和/或血细胞计数改善（嗜中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1x10^9/L，血小板 ≥75x10^9/L），经治疗医生决定可重新使用苯达莫司汀，但可能有需要减少剂量。出现血液学毒性时的剂量调整：发生3级或以上毒性时，减少各周期第1和2天的剂量至90mg/m2；如果减量后再次出现3级或以上毒性，减少各周期第1和2天的剂量至60mg/m2。 出现非血液学毒性时的剂量调整：发生3级或以上毒性，或2级感染时，减少各周期第1和2天的剂量至90mg/m2；如果减量后再次出现3级或以上毒性，或2级感染，减少各周期第1和2天的剂量至60mg/m2。 【副作用】严重副作用包括：骨髓抑制、感染、输液反应和过敏反应、肿瘤溶解综合征、皮肤反应、其他恶性肿瘤、心脏衰竭、肺纤维化、骨髓增生异常综合征、血细胞溶解、非典型性肺炎、败血症、红斑、皮肤坏死。 【注意事项】 1、骨髓抑制：骨髓抑制（中性粒细胞减少、血小板减少和贫血）是一种常见的毒性反应；可能需要延迟治疗或减少剂量；经常监测血细胞计数（最低点通常发生在治疗的第三周）。据报道，发热性中性粒细胞减少症和严重血小板减少症引起的并发症，有一些是致命的。在循环开始前，ANC应恢复到≥1000/mm³，血小板应恢复到≥75000/mm³。 2、继发性恶性肿瘤：接受苯达莫司汀治疗的患者中已经报道了恶性肿瘤(包括骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常、急性髓细胞性白血病和支气管癌)和癌前病变的病例。 3、溶瘤综合征：可致急性肾衰竭甚至死亡，需对该症状有预见性并且给予对症支持治疗。 4、胎儿毒性：根据作用机理和动物繁殖研究的数据，子宫内接触苯达莫司汀可能会对胎儿造成伤害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：打苯达莫司汀产生副作用怎么处理？

苯达莫司汀是一种双功能基烷化剂，具有抗肿瘤和杀细胞作用，且毒性低，活性高，抗瘤谱广，患者易耐受，可以长期使用。作为新一代抗癌药物，苯达莫司汀疗效肯定；在等毒性浓度(IC50s)下，苯达莫司汀比美法仑、环磷酰胺或卡莫司汀引起更多的DNA 双螺旋断裂，比卡莫司汀或环磷酰胺作用更持久。体外引起浓度依赖性的B2慢性淋巴细胞白血病(B2CLL) 细胞凋亡，与氟达拉滨合用，在48小时内凋亡率高1.4 倍。 同时，苯达莫司汀对多种癌症具有明显的治疗作用；临床单独治疗或联合用药治疗非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、CLL和乳腺癌等。单用或联合化疗，对霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的治疗反应率分别为61%～97%和41%～48%，疗效确切，复发率与死亡率低，不良反应小，安全性好。 苯达莫司汀单药或联合治疗方案已被欧美临床指南指定为多种血液系统恶性肿瘤的一线或二线治疗选择。 苯达莫司汀的价格：苯达莫司汀在国内的价格比较高，每盒在6000元左右，这个价格并不适合一般的患者长期使用，因此在这里值得告诉大家的是，印度版苯达莫司汀的价格比较低，natco生产的苯达莫司汀价格在350元左右一盒，海得隆生产的苯达莫司汀价格230元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用苯达莫司汀需要了解的事项

苯达莫司汀适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）；以下是用苯达莫司汀需要了解的事项： 1、过敏或输液反应：常见的输液反应包括发冷、发烧、瘙痒和皮疹。 2、低钾血症：已报告有低钾血症；密切监测心脏病患者的钾。 3、胃肠道毒性：苯达莫司汀与中度呕吐相关；建议使用止吐药以防止恶心和呕吐。 4、外渗：苯达莫司汀是一种刺激性物质；确保在输液之前和输液过程中正确放置针头或导管；避免外渗。外渗后会出现红斑，明显肿胀或疼痛等。 5、肝毒性：已报告严重和致命的肝损伤病例，通常在开始治疗的前3个月内。一些患者的混杂因素包括联合治疗、进展性疾病或乙肝再激活。监测肝功能。 6、继发性恶性肿瘤：接受苯达莫司汀治疗的患者中已经报道了恶性肿瘤(包括骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常、急性髓细胞性白血病和支气管癌)和癌前病变的病例。 7、溶瘤综合征：可致急性肾衰竭甚至死亡，需对该症状有预见性并且给予对症支持治疗。 8、胎儿毒性：根据作用机理和动物繁殖研究的数据，子宫内接触苯达莫司汀可能会对胎儿造成伤害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：托法替布疗效如何？