多发性骨髓瘤治疗用药-苯达莫司汀

多发性骨髓瘤治疗用药-苯达莫司汀

2008年3月，美国食品药物管理局(简称FDA)首先批准苯达莫司汀用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。同年10月，FDA又批准了该药的第2个适应症，即在利妥昔单抗(rituximab，美罗华)或含利妥昔单抗方案治疗过程中，或者治疗6个月内，病情仍然进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。

苯达莫司汀用于何杰金病、非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、CLL和乳腺癌。其剂量血癌为50～60 mg/m2/d，3～5天或每3～4周为100～120 mg/m2；实体瘤每4 周为120～150 mg/m2 ，每日1 次，30～60 min 静脉滴注。苯达莫司汀作为单用或联合化疗，对何杰金病和非何杰金淋巴瘤的治疗反应率分别为61%～97%和41%～48 %。对多发性骨髓瘤病人，苯达莫司汀/泼尼松治疗的完全反应率较高(32 %) ，美法仑/泼尼松疗法反应更持久。在环磷酰胺、长春新碱、泼尼松治疗方案中，苯达莫司汀取代环磷酰胺，对发展中低度毒性非何杰金淋巴瘤有相似的反应率。在环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶治疗方案中，苯达莫司汀取代环磷酰胺，使转移性乳腺癌病人的缓解期从6.2 个月延长至15.2个月。

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