吉非替尼片是肺癌生物靶向治疗的新药。基于客观反应率指标，确定了对先前化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。 吉非替尼早在2011年就已经被批准在国内上市出售了，至此，患者可以在国内的各大药房以及医院凭借药方购买到该药品。直到2017年，吉非替尼进入了国家医保当中，给大家带来了购药政策，中国上市的吉非替尼规格为250mg*10粒/盒，每一盒的价格为950元，由于吉非替尼是需要每月吃三盒左右的，因此每个月也要花费将近3000元，使得许多的患者叫苦不迭 印度NATCO的吉非替尼怎么购买?多少钱？市面上的吉非替尼版本很多，但印度NATCO版本的吉非替尼是目前最受患者青睐的。NATCO药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。据医伴旅了解到，印度NATCO版本的吉非替尼规格为250mg*30片，价格仅为450元。由于汇率时常波动，具体的药品价格也会随之波动，更多关于吉非替尼的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/95133.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

西普拉CIPLA的易瑞沙治疗什么病？印度CIPLA药厂（西普拉药厂）是印度第二大药厂，在印度的34个城市有许多生产工厂。该药厂生产的抗艾滋和抗癌药物方面因价格较低而深受广大发展中国家患者的欢迎。西普拉CIPLA的易瑞沙用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。 西普拉CIPLA的易瑞沙是仿制药，仿制药是指与原研药活性药物成分（API）相同的药物，符合相关要求的仿制药在适应症，使用方法以及治疗效果上都是与原研药一样的，但因为仿制药的研发成本低，因此定价也就比较低。 易瑞沙口服给药，推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，是否与食物同服均可。对于有吞咽困难的患者来说，可以片剂分散于半杯饮用水中，不得使用其他液体溶解。将药片搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液，为了保证用药剂量不流失，需要以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%。易瑞沙主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。主要用于既往接受过化学治疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。 以上就是易瑞沙的适应症相关信息介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：西普拉CIPLA的易瑞沙怎么购买?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/95132.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼用药注意事项：观察到接受吉非替尼治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作。患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并有死亡病例的报告。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中，伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。 服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。 应告诫患者当以下情况加重时即刻就医：任何眼部症状、严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食。这些症状应按临床需要进行处理(见不良反应)。 随机对照试验证明，在晚期非小细胞肺癌患者中将吉非替尼和以铂类为基础的标准两药联合化疗方案合用，不会有额外的益处。因此，吉非替尼应单用于既往接受过细胞毒性化疗的非小细胞肺癌患者。 市面上的吉非替尼版本很多，但印度NATCO版本的吉非替尼是目前最受患者青睐的。NATCO药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/95129.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

易瑞沙（又叫吉非替尼）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。目前易瑞沙主要获批用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 易瑞沙原研药早在2005年就在我国获批上市了，2011年获批用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。易瑞沙在我国上市后患者可以凭借医生开具的处方在国内的医院购买，不过我们都知道，原研药的价格是比较高的，并不是所有患者都能长期负担购买。 好在印度也上市了西普拉CIPLA的易瑞沙，价格比较低，而且药物有效性和原研药一样。西普拉CIPLA是印度第二大药厂，1935年在印度成立，因为印度特殊的专利法，该药厂可以在当地生产易瑞沙的仿制药。CIPLA的易瑞沙规格为250mg*30片，价格在450元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 患者如果需要购买价格比较低的西普拉CIPLA的易瑞沙可以通过两种方法：一是自己出国到印度正规的药房购买，不过很多患者表示出国并不方便，舟车劳顿而且语言不通。二是通过国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）咨询购买，通过直邮的方法帮助患者买到正品易瑞沙。 相关热文推荐：西普拉CIPLA的易瑞沙用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/95124.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

【药品名称】吉非替尼片；易瑞沙 【性状】褐色，圆形，薄膜衣片；一面印有“IRESSA 250”。另一面光滑。 【适应症】本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 【用法用量】推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 【不良反应】最常见 (发生率20%以上) 的药物不良反应 ( ADRs ) 为腹泻和皮肤反应 (包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒) ，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应 (CTC标准3或4级) 。因ADR停止治疗的患者有约3%。 【禁忌】已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。 以上为吉非替尼药品说明书，请在医生指导下正确用药。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/95125.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。 2009年，IPASS研究比较了吉非替尼与单纯化疗对晚期肺癌患者的疗效，前者能显著降低EGFR突变阳性患者52%的疾病进展风险，同时显著延长无进展生存期(吉非替尼组9.5月对比化疗组6.3月)，得出吉非替尼在东亚不吸烟/少吸烟人群疗效显著，而这样的有效性与EGFR突变密切相关，亚洲人群的突变率又接近50%。作为第一个大规模随机对照研究，这一结果奠定了吉非替尼作为EGFR突变患者一线用药的重要地位。 市面上的吉非替尼版本很多，但印度NATCO版本的吉非替尼是目前最受患者青睐的。NATCO药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。据医伴旅了解到，印度NATCO版本的吉非替尼规格为250mg*30片，价格仅为450元。由于汇率时常波动，具体的药品价格也会随之波动，更多关于吉非替尼的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/95121.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，临床上主要用于转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗，患者需要有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变。 易瑞沙是处方药，患者需要在专业医生的指导下开始治疗，除了原研药之外，目前西普拉CIPLA的易瑞沙价格低，效果好，所以受到很多患者的欢迎。不过在开始CIPLA的易瑞沙用药前，患者需要认真了解它的注意事项，以免错误用药对自身造成伤害。 西普拉CIPLA的易瑞沙用药注意事项： 1、间质性肺病：观察到接受易瑞沙治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作，有死亡病例报告。如果患者呼吸道症状恶化，如呼吸困难，咳嗽，发热，应中断本品治疗，立即进行检查。当证实有间质性肺病时，应停止使用本品，并对患者进行相应的治疗。 2、肝毒性：已观察到肝功能检查异常（包括丙氨酸氨基转移酶升高，天门冬氨酸氨基转移酶升高，胆红素升高），偶见有表现为肝炎。已有肝衰竭的个例报告，其中某些是致死性病例。 3、与其它药物的相互作用：诱导CYP3A4活性增加的物质可以增加易瑞沙的代谢，降低本品的血浆浓度。因此当易瑞沙与CYP3A4诱导物（如，苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类或圣约翰草）联合使用时，可能降低药物的疗效。 4、妊娠期使用：目前尚无易瑞沙用于妊娠期女性的资料，为避免对胎儿造成伤害，不建议在治疗期间成为妊娠。用药期间建议哺乳母亲停止母乳喂养。 相关热文推荐：西普拉CIPLA的易瑞沙药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/95122.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

西普拉CIPLA的易瑞沙药品说明书 药品名称：易瑞沙 通用名称：吉非替尼 英文名称：Gefitinib,Iressa,Geftinat 生产厂家：西普拉CIPLA（仿制药） 适应症：治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 作用机制：竞争酪氨酸激酶受体(EGFR-TK)催化区域上Mg-ATP结合位点，阻断其讯号传递；抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化，促进细胞凋亡；抑制肿瘤血管生成。通过这三种方法抑制肿瘤的生长与进一步恶化严重。 用法用量：易瑞沙在使用前需要先经过基因检测，口服用药，250mg/1次/每日，可以与食物同服也可不与食物同时服用。如果用药期间漏服一次需要及时补服，但是如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物，按下次正常用药即可。易瑞沙可以一直使用直至疾病进展或不可接受的毒性。 特殊人群用药：老年患者不需要调整使用剂量。儿童试验数据不足，不建议儿童使用。没有在孕妇患者中进行试验，为了避免对胎儿造成伤害，应做好有效的避孕措施，哺乳期女性在用药期间也应该停止母乳喂养。 不良反应：易瑞沙常见的药物副作用包括腹泻、瘙痒、皮疹、皮肤干燥和痤疮，通常是可逆的。 禁忌：已知对易瑞沙活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者禁止使用。 相关热文推荐：西普拉CIPLA的易瑞沙效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/95117.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼片是酪氨酸激酶活性抑制剂，其通过阻断下游信号通路来转导肿瘤细胞的程序性凋亡。那么，吉非替尼效果如何？ 临床上探讨易瑞沙治疗晚期肺癌惠者的疗效及不良反应的情况。选择晚期非小细胞肺癌惠者临床资料，依据治疗方式不同分为观察组(易瑞沙治疗组)20例和对照组(常规化疗组)20例。 结果显示：观察组肺癌惠者的生存率略高于对照组，但差异无统计学意义(P>0.05)，不良反应观察组少于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。可得结论：易瑞沙治疗晚期肺癌疗效与常规化疗的差异不明显，但患者的不良反应发生少，生活质量良好。 市面上的吉非替尼版本很多，但印度NATCO版本的吉非替尼是目前最受患者青睐的。NATCO药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。据医伴旅了解到，印度NATCO版本的吉非替尼规格为250mg*30片，价格仅为450元。由于汇率时常波动，具体的药品价格也会随之波动，更多关于吉非替尼的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/95120.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼是一类新型的小分子量肿瘤治疗药物，适用于经化疗治疗过的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。那么，吉非替尼效果好不好？ 使用吉非替尼，可用于不能耐受外科手术的早期肺癌或肺转移癌患者，也可作为肺癌开胸探查和局部晚期肺转移癌患者肿瘤缩小治疗的补救治疗措施。射频消融后非小细胞肺癌的1年和2年生存率分别为92%和73%，Ⅰ期非小细胞肺癌的2年生存率高达92%。很多中晚期的患者在使用吉非替尼后，一般只能够起到控制的作用抑制肿瘤细胞的增殖，延长患者生存期，数据表明，一般患者服用后的不良反应较轻，是晚期肺癌患者的优先选择的药物。 市面上的吉非替尼版本很多，但印度NATCO版本的吉非替尼是目前最受患者青睐的。NATCO药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。据医伴旅了解到，印度NATCO版本的吉非替尼规格为250mg*30片，价格仅为450元。由于汇率时常波动，具体的药品价格也会随之波动，更多关于吉非替尼的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼说明书https://www.1blv.com/newsDetail/95112.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

西普拉CIPLA的易瑞沙效果怎么样？印度CIPLA也被译为西普拉药厂，是印度第二大药厂，1935年在印度成立，目前在全球150多个国家开展业务，西普拉CIPLA的易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，对于非小细胞肺癌的治疗具有显著效果。 易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在体内，易瑞沙广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。 在某项临床试验中，探究了易瑞沙的有效性和不良反应，有66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受治疗，所有患者均符合六项入组标准，给予单用易瑞沙每天150 mg，直至病情进展或出现不能耐受的不良反应。 结果显示：66例患者均得到有效的治疗，客观有效率为30.5％；中位治疗时间为（4.2±1.4）个月（0.9～8.1个月）；疾病控制率为57.6％。病理类型、性别、Ps评分、吸烟史、临床分期对疗效的影响均无统计学差异。肿瘤进展时N（204±21）d；中位生存期（365±23）d，1年生存率31.1％，其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高，占38.6％。 由此可见，易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌患者效果明显，患者的疾病进展得到有效控制。 相关热文推荐：西普拉CIPLA的易瑞沙效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/95076.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

易瑞沙适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，在使用前需要先经过基因检测，口服用药，250毫克/1次/每日，可以与食物同服也可不与食物同时服用。直至疾病进展或不可接受的毒性。 易瑞沙原研药从获批上市至今已经有十几年的时间了，因此，在一些国家也上市了其他版本的易瑞沙，其中西普拉药厂生产的在国内比较受欢迎。 西普拉CIPLA的易瑞沙效果如何？ Cipla创立于1935年，在世界各地有44个生产基地，1,500多种产品，市场覆盖80多个国家。其生产的易瑞沙药物治疗效果与原研药基本相同。 在中国的五个临床研究基地中评估了易瑞沙片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。试验中纳入了159名患者，至少服用一次250mg易瑞沙。其中在入选前有75名（47.2％）受试者曾接受过1个化疗方案治疗，50名（31.4％）和34名（21.4％）患者接受过2个及3个以上（含3个）化疗方案治疗。 试验结果显示，客观缓解率为27.0%，中位PFS为97天，中位生存期为10.0个月，易瑞沙的使用有效延长了患者的生存期。在安全性方面总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。超过10％的受试者报告的不良事件为皮疹（44.0％）、皮肤瘙痒（15.7％）和腹泻（11.3％）。 相关热文推荐：西普拉CIPLA的易瑞沙效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/95076.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

【药物名称】吉非替尼，易瑞沙，Gefitinib，Iressa，Geftinat 【适应证】治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 【用法用量】吉非替尼的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。脑膜转病人可使用脉冲方案，比如第1天吃4粒，停3天，循环。 【副作用】痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常、皮肤干燥、间质性肺炎等，程度轻微，停药后会逆转。 【注意事项】观察到接受吉非替尼治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作。患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并有死亡病例的报告。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中，伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。 以上为吉非替尼说明书，请在医生指导下正确用药。 热文推荐：印度NATCO的盐酸厄洛替尼片适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/95104.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在临床实验中已证实易瑞沙对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。 印度CIPLA（西普拉）创立于1935年，总部设在孟买，主要开发、生产呼吸、心血管、糖尿病、抗病毒等领域药物，CIPLA的易瑞沙是仿制药，在药物的有效成分上和原研药相同，但因为投入的成本低，因此价格也比较低，对于经济压力比较大的患者来说是个更好的选择，并且在治疗效果上也与原研药相差无几。 在某项临床试验中，探究了易瑞沙的有效性，结果显示：66例患者均可评价疗效，中位治疗时间为(4.2±1.4)个月(0.9～8.1个月)；客观有效率为30.5%；疾病控制率为57.6%。其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高，占38.6%。易瑞沙的使用有效控制了肺癌患者的病情进展，使患者的生存时长有效延长。 易瑞沙起效迅速，平均用药8~10天可使症状缓解。如果有效，多数在用药1个月时即可体现。在安全性方面，常见的不良反应是腹泻和皮肤反应，程度比较轻，而且通常是可逆性的。 以上就是易瑞沙的治疗效果介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：西普拉CIPLA的易瑞沙说明书https://www.1blv.com/newsDetail/95105.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

易瑞沙是吉非替尼在我国的商品名，这是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，原研药已经在我国上市已久，不过原研药价格比较高，很多患者更倾向于购买西普拉CIPLA生产的易瑞沙，以下是它的说明书，希望对您有所帮助。 商品名称：易瑞沙 通用名称：吉非替尼 英文名称：Gefitinib,Iressa,Geftinat 适应症：用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，如FDA批准的测试所检测。 用法用量：处方药必须在专业医生的建议下开始治疗。易瑞沙的推荐剂量为250mg，每日一次，直至疾病进展或不可接受的毒性。如果用药期间漏服一次需要及时补服，但是如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物，也不要在一次用药使用两倍剂量。 易瑞沙药片需要整个吞下，对于有吞咽困难的患者来说，可以片剂分散于半杯饮用水中，不得使用其他液体溶解。将药片搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液，为了保证用药剂量不流失，需要以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 不良反应：易瑞沙最常见的药物副作用( ADRs )为腹泻、瘙痒、皮疹、皮肤干燥和痤疮，发生率20%以上，一般见于服药后一个月内，通常是可逆性的。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/95099.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。印度NATCO的吉非替尼适应症是治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，NATCO的吉非替尼因为价格比较低而深受患者欢迎。 吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在体内，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。 早在2003年吉非替尼原研药首次在美国获批上市，但因后续的ISEL试验中，并没有把肿瘤缓解率方面的优势转化为生存优势，所以吉非替尼在欧洲和中国的上市被推迟，不过阿斯利康在亚洲进行了INTEREST及IPASS试验研究，两项试验均证明了吉非替尼对亚洲患者的有效性。后来凭借IFUM试验结果患者ORR接近70％，吉非替尼重返美国市场。 吉非替尼原研药已经在我国上市多年了，但原研药的价格是比较高的，而印度NATCO的吉非替尼不仅适应症与原研药相同，而且价格更低，治疗效果也与原研药相差无几，是国内患者不错的选择。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/95094.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO的吉非替尼是一种什么药物呢？吉非替尼是第一代EGFR抑制剂，通过阻断EGFR信号通路，进而抑制肿瘤的生长、转移。主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 吉非替尼是一种选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制该酶活性可达到妨碍肿瘤的生长的作用，阻止转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。 吉非替尼是靶向药，靶向治疗能够更加精准的作用于病灶，实现更好的治疗效果，同时副作用也相对较少。肺癌用药吉非替尼的上市为肺癌患者们带来了新的治疗希望，印度NATCO的吉非替尼因为价格比较低，为经济压力比较大的患者家庭带来了新的选择。 印度NATCO的吉非替尼需要在专业医生的指导下开始治疗，患者不要盲目用药。如果对吉非替尼过敏则不要使用。在临床治疗中观察到接受吉非替尼治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作。患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并有死亡病例的报告。在治疗期间必须密切监测相关迹象。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/95076.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，临床上主要用于转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗，患者需要有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变。 NATCO药业有限公司(NPL)，位于海德拉巴市，是资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，印度NATCO的吉非替尼是与原研药药物有效成分相同的仿制药，因为价格低效果好而受到很多患者的青睐。吉非替尼治疗肺癌的作用机制如下：竞争酪氨酸激酶受体(EGFR-TK)催化区域上Mg-ATP结合位点，阻断其讯号传递；抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化，促进细胞凋亡；抑制肿瘤血管生成。通过这三种方法抑制肿瘤的生长与进一步恶化严重。 印度NATCO的吉非替尼使用说明：吉非替尼推荐剂量为250mg，每日一次，直至疾病进展或不可接受的毒性。吉非替尼片剂应整个吞下，对于有吞咽困难的患者来说，可以片剂分散于半杯饮用水中，不得使用其他液体溶解。如果漏服一次需要及时补服，但是如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。 特殊人群用药：吉非替尼在儿童患者中用药的安全性和有效性未知，不建议使用。为避免对胎儿的伤害，怀孕女性最好不要使用，有生育能力的患者需要做好避孕措施。哺乳期女性用药期间应停止母乳喂养，因为吉非替尼可能会分泌到乳汁中。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/95082.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼（Geftinat）是用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药之一。2003年首次获批上市，2005年进入中国市场，2011年2月，吉非替尼获得了中国SFDA正式批准上市，也被叫做易瑞沙。 吉非替尼在我国上市的原研药是英国阿斯利康生产的，阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，总部位于英国伦敦。吉非替尼原研药在我国上市的价格比较高，每盒价格上千元，不同药房售价可能有差异，但患者长期用药的经济压力比较大。 对于国内经济压力比较大的患者来说，我们不妨选择印度上市的NATCO生产的吉非替尼，印度是仿制药生产大国，NATCO药业有限公司(NPL)，位于海德拉巴市，是资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 印度NATCO的吉非替尼价格比较低，而且治疗效果也比较好，规格为250mg*30片，价格在450元左右，远低于原研药的价格，受汇率等多种因素的影响价格可能会有一些变化，具体请以医伴旅客服提供为准。 印度NATCO的吉非替尼购买方法有以下两种：1.患者如果方便出国的话可以自己前往印度正规药房购买吉非替尼，这样不用担心买到假药。2.通过国内正规的海外医疗咨询服务公司进行购买。对于国内大多数患者来说，出国是个比较复杂的方法，路途遥远而且语言不通，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，保证为患者买到正品乐伐替尼。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼哪里能买的到https://www.1blv.com/newsDetail/95076.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼Gefitinib是新型的靶向治疗药物 , 以表皮生长因子受体(EGFR) 为靶点 , 属于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI), 对 EGFR 基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）有良好治疗效果 , 能明显延长生存时间。吉非替尼Gefitinib通过抑制EGFR 激活 , 阻断肿瘤细胞的分裂周期 , 达到杀灭肿瘤细胞、抑制肿瘤转移的目的。 相关研究结果表明﹐吉非替尼Gefitinib治疗方便,药物的半衰期非常久,最长持续时间可达41 h,药物吸收非常缓慢,这可能与胃内pH有关。另有研究指出﹐吉非替尼Gefitinib在不依赖表皮生长因子时,其表达水平基本与多种化疗药物相当,如果与化疗药物联合,将能达到增强抗肿瘤因子活性的目的。 印度NATCO生产的吉非替尼Gefitinib为仿制药，印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，在印度制药行业排名前十。目前已经成为拥有5000名员工，7个制造工厂及现代化研发实验室，具备新药开发能力的大厂。虽是仿制药，其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此受到患者的青睐。印度NATCO的吉非替尼贵不贵?多少钱？ 据了解，印度NATCO的吉非替尼的规格为250mg*30片，一盒的价格约450元左右。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定。患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 以上就是关于吉非替尼Gefitinib的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼副作用及处理办法 https://www.1blv.com/newsDetail/95073.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。