吉非替尼是口服EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。使用前需要先经过基因检测，口服用药，推荐剂量为250毫克/1次/每日，直至疾病进展或不可接受的毒性。 吉非替尼主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。在临床试验中能够有效控制疾病进展，延长患者的生存时长。早在2005年吉非替尼进入中国，用于化疗失败后肺癌三线治疗，不过由于原研药的价格比较高，很多患者表示难以长期负担。 除了国内的吉非替尼原研药之外，印度也上市了NATCO生产的吉非替尼，价格比较低，能够较大程度的减轻患者的用药压力。据了解NATCO生产的吉非替尼规格为250mg*30片，价格在450元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 印度NATCO的吉非替尼价格是比较低的，但是对于国内患者来说比较关键的就是，哪里能买到此版本的吉非替尼？ 对于国内患者来说，如果方便出国的话可以亲自前往印度的正规药房购买印度NATCO的吉非替尼，自己亲自买药不用担心买到假药。对于不方便出国的患者来说，可以通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司，如医伴旅咨询购买，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，保证为患者买到正品吉非替尼。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼可用来治疗什么病症https://www.1blv.com/newsDetail/95067.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼Gefitinib是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，吉非替尼Gefitinib作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床上吉非替尼Gefitinib主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。 两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼Gefitinib联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。 吉非替尼Gefitinib单药可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 不推荐吉非替尼Gefitinib用于EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 印度NATCO生产的吉非替尼Gefitinib为仿制药，印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，在印度制药行业排名前十。目前已经成为拥有5000名员工，7个制造工厂及现代化研发实验室，具备新药开发能力的大厂。虽是仿制药，其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此受到患者的青睐。印度NATCO的吉非替尼多少钱？ 据了解，吉非替尼Gefitinib的规格为250mg*30片，一盒的价格约450元左右。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定。患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 以上就是关于吉非替尼Gefitinib的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼怎样从网上买 https://www.1blv.com/newsDetail/95064.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

NATCO药业有限公司(NPL)，位于海德拉巴市，是资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度NATCO的吉非替尼用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，通过阻断EGFR信号通路，进而抑制肿瘤的生长、转移。 表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶通常表达于上皮来源的实体瘤，吉非替尼是一种选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制该酶活性可达到妨碍肿瘤的生长的作用，阻止转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。 在某项临床试验中，探究了吉非替尼的有效性，结果显示：66例患者均可评价疗效，中位治疗时间为(4.2±1.4)个月(0.9～8.1个月)；客观有效率为30.5%；疾病控制率为57.6%。其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高，占38.6%。 吉非替尼推荐剂量为250mg，每日一次，直至疾病进展或不可接受的毒性。吉非替尼片剂应整个吞下，对于有吞咽困难的患者来说，可以片剂分散于半杯饮用水中，不得使用其他液体溶解。如果漏服一次需要及时补服，但是如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。患者不要盲目自行调整用药。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼可以治疗哪些疾病https://www.1blv.com/newsDetail/95045.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼Gefitinib适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。吉非替尼Gefitinib可对肿瘤细胞增殖的信号传导产生阻断作用，有助于抑制肿瘤细胞增值与有丝分裂，进而促进肿瘤细胞凋亡，使患者病灶缩小甚至消失。 另外，通过采用吉非替尼Gefitinib治疗，不仅能抑制表皮生长因子受体发生磷酸化，还能保护患者的骨髓造血功能，提升其自身免疫力，从而在化疗基础上增强抑制肿瘤发展的靶向性，提高肿瘤细胞的控制率。 印度NATCO生产的吉非替尼Gefitinib为仿制药，印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，在印度制药行业排名前十。目前已经成为拥有5000名员工，7个制造工厂及现代化研发实验室，具备新药开发能力的大厂。虽是仿制药，其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此受到患者的青睐。印度NATCO的吉非替尼怎样从网上买？ 患者可以选择国内靠谱的海外医疗服务公司购买该药品。医伴旅海外医疗服务公司与患者签订正式合同，药品直邮到患者手中，并且保证正品。 临床研究表明吉非替尼Gefitinib治疗肺癌，具有明显的抗肿瘤活性，对肺腺癌疗效较好。吉非替尼Gefitinib的主要不良反应有：痤疮样皮疹/腹泻/恶心呕吐/肝功能异常/皮肤干燥/间质性肺炎等，副作用程度轻微，停药后会逆转。 以上就是关于吉非替尼Gefitinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼哪里能买到 https://www.1blv.com/newsDetail/95059.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO的吉非替尼可以治疗哪些疾病？吉非替尼是第一代EGFR抑制剂，又被叫做易瑞沙，2003年在美国获批上市，主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。印度NATCO的吉非替尼是仿制药，在适应症，用法用量等方面都与原研药相同。 印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市。吉非替尼推荐剂量为250mg，每日一次，直至疾病进展或不可接受的毒性。如果漏服一次需要及时补服，但是如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者禁止使用。 目前没有吉非替尼用于儿童或青少年患者的安全性与疗效的资料，儿童患者最好不要使用。妊娠女性为避免对胎儿的伤害，最好不要使用。在治疗期间需要做好有效的避孕措施。患者如果有特殊情况需要在开始治疗前如实告知医生，医生会根据患者的自身情况调整用药方案。 吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在体内，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/95056.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼Gefitinib属于一种选择性表皮生长因子受体骼氨酸激酶抑制剂，在非小细胞肺癌NSCLC治疗中，吉非替尼Gefitinib对络氨酸激活有很强的抑制作用，能降低络氨酸活性，从而能抑制表皮生长因子受体的生长，以控制肿瘤细胞转移或者再生长，延缓癌症患者的病情，尽可能地延长患者的生命周期。 印度NATCO生产的吉非替尼Gefitinib为仿制药，印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，在印度制药行业排名前十。目前已经成为拥有5000名员工，7个制造工厂及现代化研发实验室，具备新药开发能力的大厂。虽是仿制药，其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此受到患者的青睐。印度NATCO的吉非替尼哪里能买到？ 据了解，吉非替尼Gefitinib的规格为250mg*30片，一盒的价格约450元左右。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定。患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的印度NATCO吉非替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 吉非替尼Gefitinib推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。吉非替尼Gefitinib不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行吉非替尼Gefitinib剂量调整。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼怎样购买 https://www.1blv.com/newsDetail/95055.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，临床上主要用于转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗，患者需要有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变。 2011年2月，吉非替尼获得了中国SFDA正式批准上市，用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。国内原研药的生产厂家为阿斯利康制药，原研药的价格在国内比较高，患者长期购买的经济负担比较重。 印度是仿制药大国，对于经济压力比较大的一些患者来说更倾向于购买价格比较低的印度仿制药。印度有近3000家仿制药企业。印度的仿制药不仅规模大、价格廉价，而且质量可靠。印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比，印度NATCO的吉非替尼价格在450元左右一盒，规格是250mg*30片，能够在很大程度上减轻患者的经济压力。 仿制药的价格之所以比较低是因为它的研发成本低，不需要复杂的临床试验，因此在定价上也远低于原研药，但在药物有效成分上是与原研药相同的，因此患者无需担心它的质量问题。如果您需要购买印度NATCO的吉非替尼，请咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/95045.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼Gefitinib是第1个用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的分子靶向药物，吉非替尼Gefitinib通过选择性地抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的信号传导通路而发挥作用。2003年5月5日，吉非替尼Gefitinib获批在美国上市，并于2015年获批用于转移性非小细胞肺癌NSCLC患者一线治疗。 在国内进行的一项研究中，观察组经过靶向药物吉非替尼Gefitinib治疗后，患者临床疗效达到97. 14%，并且患者不良反应发生率也明显更低。患者出现的不良反应主要有腹泻/恶心/呕吐/皮疹等，经过处理后均得到显著缓解，对肿瘤药物治疗的药效并没有产生明显影响，患者也并没有承受很大的痛苦，说明吉非替尼Gefitinib药物治疗非小细胞肺癌的疗效显著，且安全性也较高。皮肤干燥是吉非替尼Gefitinib少见的不良反应，程度轻，可用油性润肤产品减轻其症状。 印度NATCO生产的吉非替尼Gefitinib为仿制药，印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，在印度制药行业排名前十。目前已经成为拥有5000名员工，7个制造工厂及现代化研发实验室，具备新药开发能力的大厂。虽是仿制药，其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此受到患者的青睐。印度NATCO的吉非替尼怎样购买？ 患者若想要购买印度NATCO的吉非替尼，可以自行出国购买；若出国购买不方便，可选择国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询购买。 相关热文推荐：服用NATCO版印度吉非替尼有忌口吗 https://www.1blv.com/newsDetail/95049.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Geftinat（吉非替尼）是常见的 EGFR 抑制药物,能有效抑制 EGFR 与 ATP 结合,降低酪氨酸激酶活性,阻断下游信号通路,抑制肿瘤细胞增殖。该药是上市最早、应用最广泛、临床研究较多的一种选择性 EGFR 抑制剂。 有研究显示, 非小细胞肺癌患者化疗失效后,使用该药单独治疗的有效率及疾病控制率均较高,且不良反应发生率低,因此对于晚期非小细胞肺癌患者化疗失效后可行Geftinat靶向治疗以增加疗效。 患者要想从中获得更大效益，用药期间有什么忌口？ 患者在服用吉非替尼治疗期间，最好不要食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁。在合用其他药物（包括非处方药、维生素、中草药）之前一定要先咨询医生。尤其是同服用伊曲康唑、酮康唑、苯妥英，利福平，抗凝药（包括华法林)，抗抑郁的药物，治疗胃肠疾病药物（包括抗酸剂，西咪替丁，法莫替丁，埃索美拉唑，奥美拉唑）会影响本药在血中的浓度，应该慎用。 作为一家拥有先进设备的厂家，东盟制药目前在市场上的价格和品种都是比较有优势的，东盟药业于2017年获得老挝卫生部颁发的GMP认证。由其生产的Geftinat药效与原研药相当，患者用药期间同样需要忌口。 东盟Geftinat推荐剂量为250mg(1片)/次，1次/日，服药方式为整片口服，不管是空腹服用还是与食物同服均可。如果患者出现了漏服吉非替尼的情况，患者应记起后尽快服用；如果距离下次服药时间不足12小时，不应再服用漏服的药物。 热文推荐：东盟Geftinat作用及功效 https://www.1blv.com/newsDetail/95043.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼Gefitinib是新型的靶向治疗药物 , 以表皮生长因子受体(EGFR) 为靶点 。吉非替尼Gefitinib属于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI), 对 EGFR 基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）有良好治疗效果 , 能明显延长生存时间。吉非替尼Gefitinib通过抑制EGFR 激活 , 阻断肿瘤细胞的分裂周期 , 达到杀灭肿瘤细胞、抑制肿瘤转移的目的。 印度NATCO生产的吉非替尼Gefitinib为仿制药，印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，在印度制药行业排名前十。目前已经成为拥有5000名员工，7个制造工厂及现代化研发实验室，具备新药开发能力的大厂。服用NATCO版印度吉非替尼有忌口吗？ 使用吉非替尼Gefitinib进行治疗可能回引起恶心呕吐，其恶心呕吐的程度轻微，一般不需作任何处理，或用饮食调节的方法加以处理，如进清淡饮食，避免油腻食物，多进偏酸饮食、果汁、麦片粥等。 吉非替尼Gefitinib推荐剂量为250mg(1片)/次，1次/日，服药方式为整片口服，不管是空腹服用还是与食物同服均可。期间患者出现了漏服吉非替尼Gefitinib的情况，若距离下次服药时间不足12小时，不应再服用漏服的药物。 如果患者有吞咽困难，可将吉非替尼Gefitinib片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将吉非替尼Gefitinib片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。 相关热文推荐：印度NATCO吉非替尼治疗肺腺癌效果好么 https://www.1blv.com/newsDetail/95042.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼是第一代EGFR抑制剂，又被叫做易瑞沙，是用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药，通过阻断EGFR信号通路，进而抑制肿瘤的生长、转移。印度NATCO的吉非替尼是仿制药，价格比较低。 Natco药业有限公司(NPL)，位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。仿制药的活性药物成分（API）与原研药相同，印度NATCO的吉非替尼规格为250mg*30片，价格在450元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 印度NATCO的吉非替尼价格比较低但在使用方法与治疗效果上与原研药是一样的。吉非替尼推荐剂量为250mg，每日一次，直至疾病进展或不可接受的毒性。已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者禁止使用。 在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。需要注意的是，在开始治疗前需要先经过基因检测，患者不要自己盲目使用。 印度NATCO的吉非替尼的价格对于国内大多数患者来说是能够负担的起的，如果您不方便出国，可以咨询医伴旅客服了解购买方法，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，能够通过正规渠道，保证为患者买到正品吉非替尼。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/94999.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Geftinat（吉非替尼）是一种新型的抗肿瘤药。此药属于喹唑啉类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。此药可选择性地与EGFR受体M9-ATP相结合,降低肿瘤细胞的信号传导能力，从而可有效地抑制肿瘤细胞的生长与繁殖，促使其快速凋亡。有研究表明，用Geftinat对化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者进行治疗可取得较为理想的疗效。 晚期癌症患者的生活质量通常与抗癌药的不良反应息息相关。国内一项Meta分析结果表明﹐在有效率和1年生存率方面,始疗晚期NSCLCGeftinat组比常规化疗组具有更大的优势。Geftinat对正常细胞毒性小,所以毒副作用小,与常规化疗组相比,Geftinat的皮疹发生率很高,但骨髓抑制率很低,无脱发现象,呕吐和头晕等发生率也很低。 在治疗晚期非小细胞肺癌用药中,东盟Geftinat也得到了广泛的应用。临床上针对EGFR基因突变患者,靶向抗癌药Geftinat具有有效率高、1年生存率高、不良反应发生率低等优点,疗效和安全性均优于常规化疗组,值得临床治疗推荐选择使用。 2020年12月18日，东盟（老挝）制药与食品有限公司（TLPH）获得由老挝卫生部食品与药品管理司（FDD）颁发的GMP认证证书，这标准着，东盟制药的各项指标均达到FDD的要求，顺利通过GMP认证。这也是继2017年首次获得GMP认证后，东盟制药再次获得该认证。其生产的Geftinat（吉非替尼）也是符合相关标准的，而且其功效与原研药相当，患者可放心使用。 热文推荐：东盟Geftinat说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/95040.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼Gefitinib是临床根据肿瘤分子病理机制表现的规律和特征,研究出的一种新型的靶向治疗药物,对于非小细胞肺癌患者的活化,促进了肿瘤的增殖与进展。所以,吉非替尼Gefitinib作为新型的肿瘤靶向治疗的药物﹐患者通过口服能降低酪氨酸的活性,阻断信号的传导之后,就能达到抑制肿瘤细胞转移或进展的效果。 印度NATCO生产的吉非替尼Gefitinib为仿制药，印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，在印度制药行业排名前十。目前已经成为拥有5000名员工，7个制造工厂及现代化研发实验室，具备新药开发能力的大厂。印度NATCO吉非替尼治疗肺腺癌效果好么？ 为研究为晚期肺腺癌患者采用化疗联合吉非替尼Gefitinib进行治疗的效果，国内一项研究选取64 例晚期肺腺癌患者作为研究对象，将其随机分为Ⅰ组与Ⅱ组。对Ⅱ组患者进行化疗，为Ⅰ组患者采用化疗联合吉非替尼Gefitinib进行治疗。然后比较两组治疗前后血清肿瘤标志物水平的变化情况和病情的缓解率。 结果 ：治疗后，两组患者血清细胞角质蛋白、癌胚抗原、血管内皮生长因子的水平均显著降低，且Ⅰ组患者血清细胞角质蛋白、癌胚抗原、血管内皮生长因子的水平均低于Ⅱ组患者。治疗后，Ⅰ组患者病情的缓解率高于Ⅱ组患者。由此可知，吉非替尼Gefitinib的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 以上就是关于吉非替尼Gefitinib的介绍。患者若对Gefitinib还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度NATCO版吉非替尼的副作用大不大 https://www.1blv.com/newsDetail/95037.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

东盟Geftinat说明书 商品名：Iressa（易瑞沙） 英文名：Gefitinib（吉非替尼） 靶点：EGFR 规格：250mg 原研厂家：美国阿斯利康 仿制药厂：老挝东盟（250mg*30片） 【适应症/主治功能】 东盟Geftinat单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。 本品单药可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 【用法用量】 东盟Geftinat是一种片剂，推荐剂量为250mg，每天口服一次（较高的剂量并不能产生更好的反应，且可能导致毒性增加），服药前2个小时或之后1小时，避免服用抗酸药。与食物同服或不同服均可（空腹或不空腹），治疗直至疾病进展或不可接受的毒性；若出现漏服情况，并且距离下次服药时间在12小时以上，则可尽快补服，若不足12小时，则不能补服，下次服药时间正常服用即可。 对于吞咽有困难的患者服用方法可为：将易瑞沙片剂放入水中，浸入4至8盎司水中，搅拌约15分钟，立即喝下液体或通过鼻胃管给药，随后用4至8盎司的水冲洗容器，并立即喝下或通过鼻胃管饮用。 【不良反应】 东盟Geftinat常见的不良反应几乎是可逆并可预测的，治疗完成后会消失。例如常见的发生≥30%有皮肤反应、腹泻；不太常见10%-29%有恶心、呕吐、瘙痒、食欲差、结膜炎干眼症；极其少见（约1%）有严重的间质性肺疾病（肺炎或无感染的肺部炎症），发生这种副作用时，通常会伴有呼吸困难、咳嗽或低烧需要住院，1/3会因此导致死亡，因此在服用东盟Geftinat时，出现咳嗽、呼吸急促或发烧不退时应立即就医。 热文推荐：东盟Geftinat效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/95033.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO的吉非替尼国内有吗？吉非替尼是用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药之一，2003年首次在美国获批上市，目前吉非替尼原研药已经在我国获批上市了。印度NATCO的吉非替尼是仿制药，价格比较低，不过只能在印度的药房中买到，国内没有印度版吉非替尼。 印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比，其生产的吉非替尼规格为250mg*30片，价格在450元左右，价格比较低，是国内大多数患者能够负担的起的，如果患者不方便出国购买，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 吉非替尼的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化从而来影响传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。靶向治疗能够更加精准的作用于病灶，实现更好的治疗效果，同时副作用也相对较少。 在使用方法上，吉非替尼口服给药的方法也更为简单便捷，在使用前需要先经过基因检测，处方药必须在专业医生的建议下开始治疗。推荐剂量为250mg，每日一次，直至疾病进展或不可接受的毒性。药片需要整个吞下，如果漏服一次需要及时补服，但是如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。也不要在一次用药使用两倍剂量，这可能会对自身造成伤害。 相关热文推荐：印度NATCO的盐酸厄洛替尼片贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/95016.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Geftinat（吉非替尼）是一款分子靶向药物，该药目前已经得到了临床的进一步推广和应用，减轻了肺癌患者化疗期间的痛苦，降低了治疗药物在患者体内的毒副作用，尤其适用于治疗身体素质较差、免疫力低等晚期非小细胞肺癌患者。 为对比分析在治疗晚期非小细胞肺癌时使用分子靶向药物吉非替尼的临床效果，国内一项研究收集32例晚期非小细胞肺癌患者作为临床研究对象，随机将其分为两组，各16例，分别为对照组和观察组，随访时间一年，对照组患者使用常规化疗方式进行治疗，观察组患者使用分子靶向药物吉非替尼进行治疗。对比两组患者治疗后出现不良反应的概率以及病情控制率。 结果显示，观察组患者除皮疹发生率高于对照组外，其它不良反应发生率均明显低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05），对照组患者肺癌治疗控制率50.00%，低于观察组87.50%，两组数据对比存在差异，差异有统计学意义（P＜0.05）。 东盟Geftinat效果与原研药疗效相当，将其用来治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果较好，可以有效控制肺癌病情进一步发展，降低不良反应发生率，临床治疗安全性高，值得临床推广。老挝东盟是一家正规的医疗公司，其早在之前就已经获得了当地工商部门的认可生产和上市各类药物，其中就包括该药品。其也是凭借着一流的生产技术、设备和先进水平的药物配方，与全球范围内多家企业展开了长期的战略合作。东盟Geftinat现已在海外上市，有需要的患者可通过医伴旅进行海外购药。 热文推荐：东盟Geftinat副作用的处理 https://www.1blv.com/newsDetail/95029.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Geftinat（吉非替尼）是新型的靶向治疗药物 , 以表皮生长因子受体(EGFR) 为靶点 , 属于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI), 对 EGFR 基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）有良好治疗效果 , 能明显延长生存时间。其通过抑制EGFR 激活 , 阻断肿瘤细胞的分裂周期 , 达到杀灭肿瘤细胞、抑制肿瘤转移的目的。那么，Geftinat片对肺腺癌有效果吗？ 为研究为晚期肺腺癌患者采用化疗联合吉非替尼进行治疗的效果，国内一项研究选取64 例晚期肺腺癌患者作为研究对象，将其随机分为Ⅰ组（32 例）与Ⅱ组（32 例）。对Ⅱ组患者进行化疗，为Ⅰ组患者采用化疗联合吉非替尼进行治疗。然后比较两组治疗前后血清肿瘤标志物水平的变化情况和病情的缓解率。 结果 ：治疗前，两组患者血清细胞角质蛋白、癌胚抗原、血管内皮生长因子的水平相比，P ＞0.05。治疗后，两组患者血清细胞角质蛋白、癌胚抗原、血管内皮生长因子的水平均显著降低，且Ⅰ组患者血清细胞角质蛋白、癌胚抗原、血管内皮生长因子的水平均低于Ⅱ组患者，P ＜0.05。治疗后，Ⅰ组患者病情的缓解率高于Ⅱ组患者，P ＜0.05。 老挝东盟制药有限公司是老挝第一家拥有仿制药药号的企业，目前已经拥有超过40个药号，药品范围涵盖抗病毒治疗，肝炎，肿瘤，糖尿病，痛风，银屑病等等不同的疾病。东盟Geftinat片的疗效与原研药相当，为晚期肺腺癌患者采用化疗联合该药进行治疗的效果显著。 热文推荐：东盟Geftinat多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/95013.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Geftinat（吉非替尼）是临床根据肿瘤分子病理机制表现的规律和特征,研究出的一种新型的靶向治疗药物,对于非小细胞肺癌患者的活化,促进了肿瘤的增殖与进展。所以,吉非替尼作为新型的肿瘤靶向治疗的药物﹐患者通过口服能降低酪氨酸的活性,阻断信号的传导之后,就能达到抑制肿瘤细胞转移或进展的效果。 相关研究结果表明﹐吉非替尼治疗方便,药物的半衰期非常久,最长持续时间可达41 h,药物吸收非常缓慢,这可能与胃内pH有关。另有研究指出﹐吉非替尼在不依赖表皮生长因子时,其表达水平基本与多种化疗药物相当,如果与化疗药物联合,将能达到增强抗肿瘤因子活性的目的。 目前该药已经在国内上市，为患者购药提供了便利。除了国内在售的药品可供患者选择以外，患者还可选择购买性价比更高一些的东盟Geftinat。那么，东盟Geftinat多少钱一盒？ 据医伴旅了解，东盟Geftinat一盒售价在600元左右，药品规格为250mg*30片/盒。按照吉非替尼（Gefitinib）250mg(1片)/次，1次/日的推荐剂量来看，患者只需购买一盒即可满足一个月的治疗需求。东盟Geftinat现已经在海外上市销售，有需要的患者可以自己出国到当地购药，也可以系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取东盟Geftinat的购药渠道。 老挝东盟是一家正规的医疗公司，其早在之前就已经获得了当地工商部门的认可生产和上市各类药物，其中就包括肺癌治疗药物Geftinat。 热文推荐：东盟Geftinat能治好肺癌吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95008.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼Gefitinib可选择性地与EGFR受体M9-ATP相结合,降低肿瘤细胞的信号传导能力，从而可有效地抑制肿瘤细胞的生长与繁殖，促使其快速凋亡。有研究表明，用吉非替尼Gefitinib对化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者进行治疗可取得较为理想的疗效。 吉非替尼Gefitinib可以抑制肿瘤生长，阻碍肿瘤转移，抑制肿瘤血管生成，吉非替尼Gefitinib适用于非小细胞肺癌NSCLC患者，尤其是晚期非小细胞肺癌NSCLC和已经发生转移的非小细胞肺癌患者。吉非替尼Gefitinib治疗效果较好，价格低廉，副作用相对较小。 吉非替尼Gefitinib推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。吉非替尼Gefitinib不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行吉非替尼Gefitinib剂量调整。 Natco药业有限公司是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度NATCO生产的吉非替尼Gefitinib为仿制药，NATCO生产的印度吉非替尼真实价格是多少？ 印度NATCO生产的吉非替尼Gefitinib仿制药售价相比原研药便宜很多。其规格为250mg*30片，一盒的价格约450元左右。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定。患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：西普拉CIPLA的易瑞沙适应症有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/94995.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

易瑞沙于2003年经FDA批准上市，是最早用于非小细胞肺癌的靶向药物，2002年一项大规模、多中心、双盲Ⅱ期临床试验显示，至少接受过一次含铂类化疗方案的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者，口服易瑞沙250 mg/d的客观缓解率为18.4%和11.8%,治疗有效率为40.3%和43.0%,且全身毒副反应较小,少见血液及骨髓系统毒副反应,最常见的是皮疹和腹泻，这证实了易瑞沙的安全性以及有效性。 西普拉CIPLA的易瑞沙贵不贵?多少钱？市面上易瑞沙的版本有很多，但最受患者青睐的就是西普拉版本的易瑞沙。在1935年，哈米德博士成立 Cipla西普拉公司，是印度最大的制药公司之一， 目前有20000多名员工。西普拉的市值2017年8月24日为 450亿元。据医伴旅了解到，西普拉的易瑞沙规格为250mg*30片，价格却仅为450元。相比其他版本的易瑞沙，西普拉版本的更适合患者长期使用。由于汇率时常波动，具体的药品价格也会随之波动，更多关于易瑞沙的资讯，详情咨询医伴旅。 相关热文推荐：西普拉CIPLA的易瑞沙副作用及处理办法https://www.1blv.com/newsDetail/95005.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。