相信大家对肺癌不会很陌生，肺癌一直严重的影响人类的健康，肺癌的确诊率一直呈现逐年上升的趋势，死亡率以及发病率一直处于癌症大家族中的首位，大多数的肺癌患者前期不察觉，确诊后已经是晚期了，晚期的肺癌治愈的可能非常小，传统的疗法就是化疗放疗来进行治疗，随着靶向药物的出现，肺癌的治疗更简单了，患者依靠靶向药物能够很好的延长生存周期，同时靶向药物不同于化疗，靶向药物不会对患者的正常细胞造成影响，因此副作用要比放化疗小很多，吉非替尼就是一款近几年应用较为广泛的肺癌治疗药物，是很多患者的选择

吉非替尼是英国阿斯利康研发的抗肿瘤药物，是首款适用于非小细胞肺癌的特异性分子靶向药物，吉非替尼能够选择性的控制表皮生长因子受体EGFR-TK信号传到通路，从而起到治疗效果，吉非替尼能够阻止肿瘤细胞信号的传到，阻止肿瘤细胞的增值转移以及心血管的形成，从而进一步的诱导癌细胞死亡

吉非替尼(Iressa,阿斯利康英国有限公司)2003年获得美国食品和药物管理局(FDA)1加速批准上市，并首次被批准用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)“EGFR”第19外显子缺失或第21外显子(L858R)突变患者的一线治疗。吉非替尼可选择性抑制EGF刺激的肿瘤细胞生长，并阻断EGFR刺激的肿瘤细胞中 EGFR自磷酸化，是第一代的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs)。今日，有研究者发现，吉非替尼联合仑伐替尼是晚期HCC的潜在疗法。 从机制上讲,仑伐替尼治疗对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的抑制导致了EGFR -PAK2 -ERK5信号轴的反馈性激活,而这一信号轴被ECGFR的抑制所阻止。临床数据显示，用仑伐替尼和吉非替尼的组合治疗12名对仑伐替尼治疗无反应的晚期肝细胞癌患者(临床试验号: NCT04642547),产生了有意义的临床反应。因此,该研究结果显示,联合治疗可能代表了约50%的晚期肝细胞癌患者的一种有希望的策略,这些患者的EGFR 水平较高。 在实验中观察到吉非替尼的副作用为间质性肺炎、痤疮样皮疹、皮肤干燥、呕吐、肝功能异常、腹泻、恶心等。写在最后，小编希望目前正在使用吉非替尼的患者能够理智、精确的用药，现如今网络发达，有很多小道消息说如果想要治疗效果好就要多食用药物，或者说只要减少药物的剂量就可以降低不良反应，这些都是没有任何科学依据的，只有谨遵医嘱进行用药，才能够充分的发挥药物本身的作用，真正有益于患者本身。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：厄洛替尼和吉非替尼,该选哪一个呢？

在临床上肺癌患者的癌细胞形态表现不同，我们将其分为“小细胞肺癌”和“非小细胞肺癌”，约85%肺癌患者都是“非小细胞肺癌”。 非小细胞肺癌患者在确定治疗方案前，都会做基因检测来查看是否使用新型靶向药，而非小细胞肺癌中最常见且有针对性靶向药物的突变就是EGFR突变。 临床上已经证实，如果癌症有EGFR突变，使用靶向药物比化疗要好很多 什么是EGFR突变 EGFR基因又叫做表皮生长因子受体，从名字不难看出，该基因可以促使细胞生长，对表皮生长非常重要。如果没有EGFR信号，我们皮肤受伤后就无法正常愈合。 但在通常情况下，EGFR的作用都是短期的，且受到严密控制，它在行使完功能，比如促进伤口愈合后，就会被关闭。 正常的EGFR维持我们身体的运转，可当其被癌细胞利用时，对我们身体的伤害也是巨大的。在肺癌中，EGFR就不幸中招，由于种种原因产生突变，导致它不能被关闭，开始无休止地刺激细胞生长，最终导致癌症发生，乃至转移。 什么患者容易有EGFR突变 在肺癌中，EGFR突变率和人种有直接关系，美国的研究发现白人中大概为20%，而亚裔中则是30%。 肺癌中有EGFR突变的主流人群：亚裔、女性、中年、无吸烟史、非小细胞腺癌。 第一代靶向药物能治疗哪些EGFR突变 EGFR的突变并不完全一样，而是有几十种亚型，但最主要是两种：第一种是L858R,也就是EGFR蛋白的第858个氨基酸从L突变成了R。第二种是“19号外显子缺失”，也就是EGFR蛋白中负责抑制它活性的一部分被切掉了。 这两种突变占到所有肺癌EGFR突变的90%左右，因此如果患者被诊断为EGFR突变肺癌，那多半就是这两种突变之一。大家需要根据突变类型，选择合适的靶向药物。 如果患者被诊断为这两种主流EGFR突变，那就是使用第一代的EGFR靶向药物的最佳人选。最有名的第一代针对EGFR的靶向药是易瑞沙(Iressa，吉非替尼)和特罗凯(Tarceva，厄洛替尼)。易瑞沙在中国首先上市，所以国内使用人群较多；目前，特罗凯在美国用得多。 这两种药的临床副作用也非常相似，主要是皮疹、腹泻和无食欲，这些副作用的根本原因都是因为药物不仅抑制肺癌中突变的EGFR蛋白，也能抑制正常细胞的EGFR功能。临床中医通常通过皮疹来判断药物是否起效。 因篇幅所限，我们将在下篇文章，为您分析国产与进口药的区别，以及出现抗药性后的治疗方案。 注：本文系医伴旅网整合内容 转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站留言联系，我们将在第一时间删除内容。

吉非替尼是第一个用于治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物，是一种特异性较高的抗肿瘤靶向治疗药物，由英国阿斯利康公司研制开发，于2005年在国内上市。吉非替尼通过阻断细胞表面EGFR信号传导通路，阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并可诱导肿瘤细胞的凋亡。 吉非替尼通过选择性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)的信号传导通路而发挥作用。口服有效，口服后吸收、代谢较慢。单次口服250毫克的生物利用度接近60％，服药时曲线下面积（AUC）呈剂量相关。成人推荐剂量为250mg(１片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。试验一共入组了35名非小细胞肺癌患者，患者出现对吉非替尼的耐药性。有一半左右的患者（19个）T790M突变是阳性的。根据数据显示，吉非替尼联合培美曲塞治疗肺癌患者的中位无进展生存时间为6.7个月。客观反应率为22.9％，其中一名患者达到完全缓解状态，另外7名患者部分缓解。总生存期高达24.3个月。 吉非替尼治疗期间需要注意什么？ 观察到接受吉非替尼治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作；在吉非替尼治疗期间，可出现乏力的症状，出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒；任何眼部症状，严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食等症状应按临床需要进行就医处理；建议定期检查肝功能。更多详细内容患者可查看药物说明书。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼一天服用几次？吉非替尼治疗肺癌效果怎么样？

吉非替尼也就是易瑞沙，主要是用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。吉非替尼是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂，是由英国阿斯利康公司研制开发的。 吉非替尼一天服用几次？ 吉非替尼的成人推荐剂量为250mg(１片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果患者服用吉非替尼有效，应长期继续服用，直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整，如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料），不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散（约需１０分钟），即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻－胃管给予该药液。患者不可自行调整剂量和用法，以免影响治疗。 吉非替尼治疗肺癌效果怎么样？ 使用吉非替尼，可用于不能耐受外科手术的早期肺癌或肺转移癌患者，也可作为肺癌开胸探查和局部晚期肺转移癌患者肿瘤缩小治疗的补救治疗措施。根据临床研究数据表明，长期服用吉非替尼的非小细胞癌患者的10年生存率为84%，15年生存率为62%。而且对于患者来说，服用吉非替尼副作用小，口服片剂的新剂型更容易让患者接受，可以大幅减轻患者不适感，吉非替尼的药性对于大部分患者来说都可以正常适应。服用吉非替尼能够明显提高患者的生存质量，延长患者的生存周期，改善患者的生存状态。由此可见吉非替尼功效还是非常不错的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼的效果好吗？厄洛替尼副作用大不大？

吉非替尼（易瑞沙）主要是针对晚期肺癌表皮生长因子受体阳性的肺腺癌患者，它是一个强有力的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对癌细胞的增殖、生长、存活以及信号传导通路，都可以起到抑制作用。吉非替尼（易瑞沙）一天用几次？吉非替尼的治疗效果如何？ 吉非替尼（易瑞沙）用法用量 吉非替尼（易瑞沙）推荐剂量为：250mg，每日1次，空腹或与食物同服均可。吉非替尼（易瑞沙）对于儿童或青少年群体的安全性和疗效尚未进行研究，因此不推荐儿童或青少年使用该药品治疗。患者在使用该药品治疗时应严格按照医生的诊疗建议用药，以免因漏服或多服导致产生其他不良反应，影响病情。 吉非替尼（易瑞沙）治疗效果 在某项临床试验中，探究了吉非替尼（易瑞沙）的有效性。该项研究中有66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受治疗。 试验结果显示：66例患者均可评价疗效，中位治疗时间为（4.2±1.4）个月（0.9～8.1个月）；客观缓解率（ORR）为30.5％；疾病控制率为57.6％。中位生存期（365±23）天，1年生存率31.1％，其中肺腺癌的疗效的客观缓解率（ORR）最高，占38.6％。通过以上试验数据可知，吉非替尼（易瑞沙）能延长患者的生存期，提高缓解率和疾病控制率，治疗效果显著。 吉非替尼（易瑞沙）目前已经获批上市多年，在治疗非小细胞肺癌方面发挥了积极的效果，由于其治疗需要确定基因突变，所以患者在治疗前应先进行基因检测。 以上就是关于吉非替尼（易瑞沙）用法用量及治疗效果的介绍，患者如果对该药品还有其他疑问（如药品价格、购买渠道、注意事项、使用方法等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：厄洛替尼在国内上市了吗？厄洛替尼医保后多少钱一盒

肺癌作为恶性肿瘤最常见死亡原因之一,且在我国发病率、死亡率均高居榜首，且随着环境污染日益严重、主动或被动吸烟人群增多及我国老龄化人口比例不断增加,其在我国发病率呈持续上涨趋势。非小细胞肺癌(NSCLC)作为肺癌常见且高发类型之一,其在肺癌患者中占比高达80%，且临床多为晚期就诊患者,其确诊时就已错过最佳手术治疗时机。随着临床对肿瘤分子靶向治疗研究不断深入,小分子靶向治疗药物被逐步应用到肿瘤治疗之中,吉非替尼作为其中之一,对肿瘤细胞增殖、转移有较好的抑制作用,同时还能促进肿瘤细胞凋亡,但近年有研究发现其会增加患者凝血功能障碍。 吉非替尼作为小分子靶向治疗癌症药物之一,其是相对低分子治疗合成苯胺喹唑啉类化合物,主要是能促进肿瘤细胞凋亡、抑制其增殖与转移,同时还对肿瘤血管生成有较好的抑制作用。因此,研究对比吉非替尼与传统化疗近、远期治疗效果,发现使用吉非替尼能有效提高老年晚期NSCLC患者客观有效率、疾病控制率,同时减低中性粒细胞降低、白细胞减少、肝功能损伤发生率。 吉非替尼的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。该药常见的副作用为胃出血、乏力、痤疮样皮疹、肝功能异常、厌食、口腔黏膜溃疡、脱发、皮肤干燥、间质性肺炎、腹泻、恶心呕吐等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼是第几代靶向药？效果很好吗？

肺癌是临床常见的呼吸系统恶性肿瘤，患病率及病死率较高，全球每年死于肺癌的病例高达176.1万。非小细胞肺癌在肺癌中最为常见，超过80%的肺癌为非小细胞肺癌，由于肺癌起病隐匿，发现时多为晚期，由于癌症晚期病灶已发生转移，患者失去最佳手术机会,临床上多采用放化疗治疗非小细胞肺癌患者,但近期及远期疗效较低,因此，提高临床治疗效果对于治疗不可切除非小细胞肺癌患者具有重要意义。吉非替尼是一种靶向肿瘤治疗药物，可抑制肿瘤细胞增殖，提高治疗效果，那么，吉非替尼是第几代靶向药？效果很好吗？ 吉非替尼是第一代靶向药，对于这个药物的治疗应该进行相应的基因检测，明确患者是否对这个药物敏感。只有基因检测对这个药物敏感以后才可以给予临床应用。尤其对于晚期的肺腺癌，常常能够延长患者的总生存期，提高患者的生活质量，可以使患者的生存期延长一年左右。 研究显示,吉非替尼作用机制为其竞争性地结合EGFR而抑制传导细胞增殖信号，干预肿瘤细胞增殖，进而抑制肿瘤发展、转移。作为一种靶向治疗药物,吉非替尼还具有肺细胞毒性,对免疫细胞无抑制作用等优势,因此,吉非替尼还可作为临床上对于放化疗失败或不能耐受患者的治疗药物，并取得满意疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：肺癌靶向药物——特罗凯（厄洛替尼）

吉非替尼可改善非小细胞肺癌患者的症状和诱发肿瘤缩小，是一款疗效显著的颜色呈现褐色的片剂，吉非替尼主要适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。今天咱们来详细的了解一下河北哪里有卖吉非替尼片的？吉非替尼副作用怎么缓解？ 吉非替尼在我国上市的时间是2011年，目前该药已经纳入了医保，河北包括国内其他地区的患者在当地医院药房都是可以买到吉非替尼的，并且可以使用医保报销，但长期用药经济负担较重，小编建议患者通过医伴旅获取海外版吉非替尼，保证正品，价格实惠，性价比高。而且河北地区包括其他地区的患者只需要在网上咨询医伴旅客服人员，就能了解药物价格和购药流程。因海外药物受汇率浮动影响，价格不固定，建议咨询医伴旅客服人员了解更多详细信息。 那么，吉非替尼副作用怎么缓解？吉非替尼虽然对肺癌治疗效果显著，但该药也是有副作用的，痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常、皮肤干燥、间质性肺炎等是吉非替尼主要的副作用。不过该药的副作用一般症状比较轻微，停药后会逆转。如果出现一些严重的副作用，可在医生的指导下使用药物对症治疗，不可私自停药或者减少剂量，以免影响原有效果。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量，以免延误本身的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼片怎么样？怎么服用吉非替尼才有效果？

吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该药目前广泛用于治疗吉非替尼，今天咱们来详细的了解一下吉非替尼片怎么样？怎么服用吉非替尼才有效果？ 吉非替尼具有抗肿瘤的功效，可以加速肿瘤细胞凋亡，可延长患者生存期，提高患者生活质量，肺癌经典试验NEJ002，结果显示，对于EGFR突变肺癌患者，吉非替尼一线治疗显著延长患者PFS，PFS10.8个月，ORR74%；在中国的五个临床研究基地，159名肺癌患者使用吉非替尼，试验结果显示，中位PFS为97天，中位生存期为10.0个月，在安全性方面总体耐受性良好。 那么，怎么服用吉非替尼才有效果？正确的服用方法才能让药物达到较好的治疗效果，吉非替尼推荐的剂量是口服250 mg(1片)，每天一次，该药可以空腹服用，也可以和食物一起服用。如果是吞咽困难的患者，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。该药无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。该药可以持续服用直到病情有了新的变化，或者出现了不能耐受的情况。如果用药复查没有效果，就需在医生的指导下换药治疗。如果对吉非替尼过敏则不要使用该药品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼的功效及副作用是什么？国内上市了吗？

吉非替尼治疗肺癌患者缓解了病人的症状，给病人争取后续治疗提供了机会。吉非替尼对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。今天咱们来详细的了解一下肺癌晚期吃靶向药吉非替尼能活多久？湖北多少钱一盒？ 吉非替尼联合培美曲塞对于有EGFR 敏感突变非小细胞肺癌患者的疗效。35名非小细胞肺癌患者使用吉非替尼治疗，结果显示，吉非替尼联合培美曲塞之后的中位无进展生存时间为6.7个月。其中一名患者达到完全缓解状态，另外7名患者部分缓解，客观反应率为22.9％。总生存期高达24.3个月。吉非替尼于2003年得到FDA批准,被列为非小细胞肺癌的三线用药。另一项试验中纳入了159名患者，结果显示吉非替尼的使用有效延长了患者的生存期，中位PFS为97天，客观缓解率为27.0%，中位生存期为10.0个月。可见吉非替尼治疗肺癌效果是很好的。 那么，在湖北地区购买吉非替尼多少钱一盒？吉非替尼在我国上市的时间是2011年，目前该药属于乙类医保，在医院药房购买使用医保可以按照条件报销部分费用，地区不同，报销比例也是不一样的。湖北地区的患者可以咨询一下医保局详细的报销比例，或者去药店咨询价格。长期用药的话建议通过医伴旅获取海外版吉非替尼，海外药厂直邮，价格更实惠，能减轻患者不小的经济负担。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：杜氏肌营养不良症新药地夫可特哪里可以买？怎么使用？

酪氨酸激酶抑制剂通过阻断EGFR信号达到治疗效果，而且吉非替尼对于EGFR2突变病人效果非常好。EGFR2在亚裔人群中突变比例很高，欧洲大概17%左右，中国或者亚洲大概大概在30%左右，有效率人群得到很大提高。吉非替尼的治疗效果在亚洲得到很好发扬光大，为后来药物治疗开辟很好治疗思路。下面介绍一下，吉非替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性。 选取40例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按患者就诊顺序奇偶性分为观察组与对照组,每组20例。对照组采用GCP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗，观察组采用吉非替尼治疗﹐比较两组临床疗效、疾病控制率、治疗前后外周血T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+,CD8+与表皮生长因子受体(EGR)水平及药物不良反应发生率。 结果：两组治疗总有效率比较差异无统计学意义;观察组疾病控制率为90%,明显高于对照组的60%，差异有统计学意义(P<0.O5)。治疗前,两组CD3+、CD4+,CD8+及EGFR水平比较差异无统计学意义;治疗3个月后,观察组CD3+、CD4+水平均高于对照组,CD8+、EGFR水平均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。 由此得出结论，吉非替尼与化疗对晚期NSCLC患者均有明显治疗效果,但吉非替尼能更好地改善患者免疫细胞水平,降低ECFR水平,有效控制疾病进展,安全可靠,值得临床推广应用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌脑转移可以用吉非替尼进行治疗吗？

EGFR-TKI可经过阻止酪氨酸激酶区域磷酸化过程，对信号传导进行抑制，以此发挥抗肿瘤作用，吉非替尼是临床用于治疗非小细胞癌第一分子靶向药物，其作为EGFR-TKI的一种，可经过阻止EGFR磷酸化，对肿瘤细胞的增殖、凋亡等信号传导途径产生一定的影响，进而产生一定的抗肿瘤效果。那么，肺癌脑转移可以用吉非替尼进行治疗吗？ 答案是可以的，吉非替尼单药治疗EGFR基因敏感突变的肺腺癌伴脑转移患者的ORR为87.8%，中位颅内PFS为14.5个月，中位OS为21.9个月，效果可谓说是十分良好了。 吉非替尼的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。 吉非替尼的不良反应：恶心呕吐、脱发、胃出血、乏力、发热、肝功能异常、皮肤干燥、间质性肺炎、关节痛、谷氨酰胺转移酶升高、心动过缓、口腔黏膜溃疡、指甲变化、双眼干涩、便秘、厌食、痤疮样皮疹、腹泻、耳鸣等等。患者在使用吉非替尼时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥吉非替尼的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，吉非替尼并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：晚期肺癌患者服用吉非替尼治疗的效果

肺癌中大约有2/3的患者在确诊的时候已经出现远处转移，也就是晚期肺癌。吉非替尼主要是针对晚期肺癌表皮生长因子受体阳性的肺腺癌患者，是一个强有力的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对癌细胞的增殖、生长、存活以及信号传导通路，都可以起到抑制作用。那么，晚期肺癌患者服用吉非替尼治疗的效果如何呢？ 选取铂类方案化疗失败的中晚期NSCLC患者96例,按随机投掷法分为对照组和观察组。对照组给予吉非替尼片治疗,观察组实施培美曲塞注射剂治疗,随访1年对比两组近期疗效,同时对比两组中位无进展生存期、KPS评分及不良反应情况。 结果：观察组治疗总有效率56.25％,高于对照组的45.83％,但对比差异无统计学意义（P＞05）;观察组中位无进展生存期长于对照组,差异明显（P＜0.5）;两组治疗前KPS评分无较大差异（P＞0.05）;两组治疗后KPS评分均升高,且观察组高于对照组,差异明显（P＜O05）;对照组皮疹、腹泻不良反应发生率为37.50％、18.75％,高于观察组的6.25％.2.08％,差异明显（P＜0.05）;而观察组粒细胞减少,乏力发生率39.58％、43.75％,高于对照组的4.17％、8.3％,差异明显（P＜0.05）。 结论：吉非替尼片口服、培美曲塞注射剂在铂类方案化疗失败的中晚期NSCLC.患者治疗中均具一定价值,培美曲塞注射剂治疗在降低患者肿瘤标志物水平及延长中位无进展生存期方面优势更明显,但两种方法所致不良反应均较多,主要不良反应类型各异,总体疗效相当,临床实践中可依照个体差异及不良反应耐受情况选取更符合实际情况的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼是治疗晚期非小细胞肺癌的靶向新药

非小细胞肺癌(NSCLC)临床上较为多见,占肺癌三分之二以上,其发病具有隐匿性,大多数患者在确诊时已经发展到晚期,70%晚期患者确诊时已有转移病灶,不宜进行手术治疗,临床上药物治疗为其主要治疗方式。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗药物,是治疗晚期非小细胞肺癌的靶向新药。 探讨吉非替尼靶向联合吉西他滨＋顺铂(GP)化疗方案应用于晚期表皮生长因子受体(EGFR)阳性非小细胞肺癌患者的效果。选取晚期ECFR阳性非小细胞肺癌患者76例,以随机数字表法分为两组,每组38例。对照组采用GP化疗方案,观察组采用吉非替尼靶向与GP化疗方案联用。 结果：观察组临床治疗总有效率为60.53%(23/38),高于对照组[34.21%(13/38)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,两组血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及细胞角蛋白19片段抗原21-4(CY-FRA21-4)水平均低于治疗前,且观察组上述指标水平均比对照组低﹐差异有统计学意义(P<0.05)。 由此得出结论：吉非替尼靶向联合GP化疗方案应用于晚期EGFR阳性非小细胞肺癌治疗可提升临床治疗总有效率,改善肿瘤标志物水平。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡马替尼在治疗MET突变肺癌这方面有着显著的效果

吉非替尼易瑞沙主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在体内，吉非替尼易瑞沙广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。易瑞沙（吉非替尼）是常见一代EGFR抑制剂，不过国内患者对另外一个名字也很熟悉，那就是伊瑞可（吉非替尼片）。那吉非替尼易瑞沙和吉非替尼伊瑞可有什么区别？ 吉非替尼易瑞沙和吉非替尼伊瑞可区别 吉非替尼伊瑞可是国内齐鲁制药生产的，属于易瑞沙的仿制药，其主要成分同样是吉非替尼，每一种仿制药上市的标准都是非常严格的，在疗效和安全性以及生物等效性等等方面都是一致的才可以被批准上市，因此吉非替尼伊瑞可和吉非替尼易瑞沙是等效的。 伊瑞可和易瑞沙的区别就是：吉非替尼伊瑞可是仿制版，吉非替尼易瑞沙是原研药。吉非替尼伊瑞可的价格要比易瑞沙的价格低一些，性价比较高。 吉非替尼治疗效果 在某项临床试验中，探究了吉非替尼易瑞沙的有效性，结果显示：66例患者均可评价疗效，中位治疗时间为(4.2±1.4)个月(0.9～8.1个月)；客观有效率为30.5%；疾病控制率为57.6%。其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高，占38.6%。吉非替尼易瑞沙的治疗效果是十分显著的。 吉非替尼注意事项 吉非替尼（易瑞沙）需要在专业医生的指导下开始治疗，患者不要盲目用药。患者如果对吉非替尼（易瑞沙）过敏则不要使用该药品治疗。 在临床治疗中观察到接受吉非替尼（易瑞沙）治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作。短期内该症状可发展得很严重，并有死亡病例的报告。在吉非替尼（易瑞沙）治疗期间必须密切监测相关迹象。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者必看！吉非替尼的副作用和应对方法

吉非替尼是肺癌的靶向药，在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具有客观的抗肿瘤反应。吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，那么，吉非替尼能治好肺腺癌吗？吉非替尼片的功效及副作用是什么？ 肺癌吃吉非替尼不能治好，只能缓解症状，延长生存期。研究选择了30例肺癌患者，其中有16例患者为肺腺癌晚期，且曾经接受过化疗方案。持续服用吉非替尼250mg/d，结果显示，在这些患者中，完全缓解2例，部分缓解11例，疾病稳定9例，有效率为40%。可见选用吉非替尼进行治疗，效果明显，安全性比较高，对肺腺癌患者的治疗效果更好。 吉非替尼也叫易瑞沙，是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗是吉非替尼的作用机制。 吉非替尼最常见(发生率20％以上)的药物不良反应为腹泻、皮肤干燥和痤疮、皮疹、瘙痒，这些不良反应一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。患者不必太过担心。但是患者在服药期间要遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受的反应。 目前吉非替尼已经进入医保了，在医院药房购买该药是可以进行医保报销的，但是长期用药的话，一些海外版本的吉非替尼更合适。小编建议患者通过医伴旅来获取吉非替尼，性价比高，还能保证药物是正品，能减轻患者家庭不小的经济负担。不过，海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不停的变动，具体吉非替尼的价格和购买流程，患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼最新售价多少钱一盒，吉非替尼2021年新价格

口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂吉非替尼，主要用于治疗肺癌，临床实验证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具有客观的抗肿瘤反应，而且吉非替尼可改善该疾病相关的症状。今天咱们来详细的了解一下吉非替尼最新售价多少钱一盒？吉非替尼2021年新的价格是多少？ 吉非替尼也叫易瑞沙，是2011年在国内上市出售的，目前该药也已经进入医保了，在医院药房购买该药是可以进行医保报销的，具体报销多少，患者可以咨询当地医保局。长期用药的话，一些海外版本的吉非替尼更合适。建议患者通过医伴旅来获取吉非替尼，性价比高，还能保证药物是正品，能减轻患者家庭不小的经济负担。具体吉非替尼的价格和购买流程，患者可以咨询医伴旅客服人员。 吉非替尼抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。服用也是比较方便的，每天一次口服吉非替尼，推荐剂量是250 mg，吉非替尼可以一直服用，直到疾病有了新的进展或患者出现了不能忍受的副作用。 吉非替尼的主要不良反应有肝功能异常、皮肤干燥、痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、间质性肺炎等，这些不良反应大多程度轻微，停药后会逆转。患者不可随意增加或减少药物剂量，以免自身产生不耐受反应，加重原有病情。 国内临床研究吉非替尼在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。结果显示，159名患者使用吉非替尼后，客观缓解率为27.0%，中位PFS为97天，中位生存期为10.0个月，吉非替尼有效延长了患者的生存期。患者使用吉非替尼时要对症用药，这样才能更好的治疗疾病。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼2021年医保报销后的价格是多少？

近年来,我国肺癌临床患病率逐年上升。非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80％以上,因隐匿性较强,多数患者确诊时已进展至中晚期,丧失了手术时机。研究发现易瑞沙（Gefitinib）是临床用于治疗非小细胞癌第一分子靶向药物，其作为EGFR-TKI的一种，可经过阻止EGFR磷酸化，对肿瘤细胞的增殖、凋亡等信号传导途径产生一定的影响，进而产生一定的抗肿瘤效果。 易瑞沙（Gefitinib）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是治疗非小细胞肺癌的靶向药物,属于小分子化合物,易被人体吸收,进入机体后可妨碍肿瘤的生长、转移和血管生成,显著降低血清CA125、CEA、NSE水平,加速肿瘤细胞的凋亡。 易瑞沙（Gefitinib）的成人推荐剂量为250 mg（1片），1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料），不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液。 易瑞沙（Gefitinib）的副作用：继发于腹泻、恶心、呕吐、指甲的异常、厌食、轻中度的脓包性皮疹、脱水、皮肤干燥发痒、厌食、呕吐、口腔溃疡、口干、胰腺炎、肝炎、口腔粘膜炎、腹泻、脱发等。 易瑞沙在医保范围内吗?易瑞沙（Gefitinib）第于2011年2月正式登陆中国出售，给国内的患者带来了巨大的治疗转机，易瑞沙也已经进入医保了，具体的报销比例建议患者前往当地政府查询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：特罗凯30片一盒的多少钱？