易瑞沙作为新一代肺癌靶向药，在疗效显著的同时也可能会出现或多或少的不良现象，那么今天我们一起来看一下治疗肺癌的良药易瑞沙可能会出现的不良现象有哪些？ 服用易瑞沙可出现的不良现象： 皮肤及附件 ：皮疹、脓疱性皮疹、皮肤干燥发痒、指甲异常。极罕见中毒性表皮坏死松懈症和多形红斑的报道，过敏反应，包括血管形水肿和荨麻疹。 消化系统 ：腹泻(或稀软便)、恶心、呕吐、厌食、口腔粘膜炎、口腔溃疡、少见胰腺炎。 代谢和营养 ：常见肝功能异常，主要包括无症状性的轻度或中度转氨酶升高。 全身 ：常见乏力;脱发 ;体重下降 ;外周性水肿。 眼科 ：常见结膜炎和睑炎 ;弱视。少见可逆性角膜糜烂，有时伴睫毛生长异常。极罕见角膜脱落;眼部缺血/出血。 血液和淋巴 ：常见出血，如鼻衄和血尿。少见在服用华法林的一些患者中出现INR升高及/或出血事件 ;出血性膀胱炎。 呼吸系统 ：常见呼吸困难。少见间质性肺病，常较严重(CTC3-4）级。

吉非替尼是一种小分子抗肿瘤药物，吉非替尼能够抑制EGFR自身磷酸化从而抑制肿瘤细胞的生长，吉非替尼上市也有10年之久了，在国内易瑞沙被批准用于非小细胞肺癌EGFR突变的一线治疗，吉非替尼主要针对的靶点是19号外显子缺失和21号外显子L858R突变。 基因突变在分子水平上看，是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的缺失、改变或者融合。表皮生长因子受体(EGFR)突变可能会导致肿瘤细胞疯狂生长形成肿瘤，靶向治疗能够精准靶向作用于肿瘤细胞，并且不会对正常细胞造成影响。吉非替尼相较于化疗效果更明显、耐受性更好、副作用更小。一般肺癌患者在服用半个月就会出现好转，长期服用的患者肿瘤明显减小，患者大部分症状都会得以缓解。曾报道过有患者服用了10年的吉非替尼。这是以前想都不敢想的。最常见的药物副作用为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，发生率20%以上，一般见于服药后一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的ADRs(CTC标准3或4级)。因ADRs停止治疗的患者仅有1%。可出现的ADRs总结如下: 非常常见（>10%） 消化系统： 皮肤及附件： 腹泻，主要为轻度(CTC1级)，少有中度(CTC2级)，个别报道严重腹泻伴脱水者(CTC3级)。恶心，主要为轻度(CTC1级)。 皮肤反应，主要为轻或中度(CTCl或2级)多泡状突起的皮疹，在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒。 常见(>1-≤10%) 消化系统:：代谢和营养: 皮肤及附器: 全身: 眼科: 呕吐，主要为轻度或中度(CTC1或2级)。厌食，轻或中度(CTCl或2级)。口腔粘膜炎，多数轻微(CTC1级)。继发于腹泻、恶心、呕吐或厌食引起的脱水。 肝功能异常，主要包括无症状性轻或中度转氨酶升高(CTCl或2级)。 指甲毒性。脱发 乏力，多为轻度 (CTC1级) 结膜炎和睑炎，主要为轻度(CTC1级)。 不常见(>0.1-≤1%） 罕见 (>0.01-≤0.1%) 消化系统:：胰腺炎.极罕见(<0.01%) 皮肤及附件： 过敏反应，包括血管性水肿和风疹.毒性表皮坏死溶解和多型红斑仅有个案报道在全球范围的临床研究和上市后应用（仅在日本）中，接受吉非替尼治疗的约66000例患者中，间质性肺病总的发生率在日本以外的患者大约0.3%（包括39000例患者），在日本约为2%（大约27000例患者）。以上就是吉非替尼服用后的副作用，希望可以帮到大家。

易瑞沙（Iressa）是一种新型的抗肿瘤药。有研究表明，用此药治疗非小细胞肺癌的效果良好，且安全性较高。然而，患者在实际使用易瑞沙进行治疗的过程中，该药还是会产生一定的毒副作用，印度NATCO易瑞沙也不例外。 1、皮疹 10项临床试验观察反映了2组治疗药物的皮疹发生率,异质性检验表明研究间存在异质性(I²=69%，P=0.0007),采用随机效应模式分析。Mlta分析结果显示易瑞沙组皮疹发生率远高于常规化疗组，结果有统计学意义[OR=4.33,95% CI (1.98,9.46),P =0.0002]。 2、骨髓抑制 3项临床试验观察反映了2组治疗药物的骨髓抑制率,异质性检验表明研究间存在中度异质性(I²=35%,P=0.21),采用随机效应模式分析。Meta分析结果显示易瑞沙组骨髓抑制率远低于常规化疗组，结果有统计学意义[OR=0. 08,95% CI (0.02,0.28)，P<0.01]。 一般情况下，印度NATCO易瑞沙对正常细胞毒性小,所以毒副作用小,与常规化疗组相比,易瑞沙的皮疹发生率很高,但骨髓抑制率很低,无脱发现象,呕吐和头晕等发生率也很低。 印度NATCO是全球领先制药公司，在印度制药行业排名前十，总部位于印度海德拉巴，公司生产的产品包括奥巴捷（特立氟胺片），力比泰，地尔硫卓，奥美拉唑，兰索拉唑，易瑞沙以及盐酸厄洛替尼(特罗凯)等，其生产的药品都是符合相关标准和要求的，患者可放心购买和使用。 热文推荐：印度NATCO易瑞沙图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/88638.html

易瑞沙（Iressa）易瑞沙的抗肿瘤机制是通过选择性的酶抑制剂阻断酪氨酸激酶活化,进而抑制表皮生长因子受体激活,达到抑制细胞增殖和血管生成,加速细胞凋亡。 研究表明TKI制剂对于EGFR突变NSCLC患者疗效显著,亚洲人群肺腺癌中EGFR突变率约40%以上,肺鳞癌患者EGFR突变率不足10%,易瑞沙治疗腺癌组有效率及生存期明显高于鳞癌组,与腺癌组有着更高比例的EGFR基因突变率有关。那么，印度NATCO易瑞沙安全性怎么样？ 晚期癌症患者的生活质量通常与抗癌药的不良反应息息相关。国内一项Meta分析结果表明﹐在有效率和1年生存率方面,始疗晚期NSCLC易瑞沙组比常规化疗组具有更大的优势。易瑞沙对正常细胞毒性小,所以毒副作用小,与常规化疗组相比,易瑞沙的皮疹发生率很高,但骨髓抑制率很低,无脱发现象,呕吐和头晕等发生率也很低。 在治疗晚期非小细胞肺癌用药中,印度NATCO易瑞沙也得到了广泛的应用。临床上针对EGFR基因突变患者,靶向抗癌药易瑞沙具有有效率高、1年生存率高、不良反应发生率低等优点,疗效和安全性均优于常规化疗组,值得临床治疗推荐选择使用。 NATCO公司是印度领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界，其生产的易瑞沙（Iressa）疗效明显，而且安全性相对可靠，价格也更加便宜，患者可结合自身的实际需求选择性购买和使用。 热文推荐：印度NATCO易瑞沙毒副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/88646.html

吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（，适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)。 患者服用吉非替尼的常见的不良反应有哪些？ 吉非替尼最常见（发生率20％以上）的药物不良反应（ADRs）为腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒），一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的大约10％的患者出现3或4级及严重的药物不良反应。因不良反应停止治疗的患者有约3％。 更多吉非替尼的不良反应及处理办法，患者可以咨询医伴旅。

吉非替尼Geftinat是用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药之一，2003年首次在美国获批上市，目前吉非替尼Geftinat原研药已经在我国获批上市了。印度NATCO的Geftinat是仿制药，价格比较低。 Natco药业有限公司（NPL），位于海德拉巴市，吉非替尼Geftinat以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。仿制药的价格之所以比较低是因为它的研发成本低，不需要复杂的临床试验，因此在定价上也远低于原研药，但在药物有效成分上是与原研药相同的，因此患者无需担心它的质量问题。 印度NATCO的吉非替尼Geftinat价格比较低但在使用方法与治疗效果上与原研药是一样的。吉非替尼Geftinat推荐剂量为250mg，每日一次，直至疾病进展或不可接受的毒性。吉非替尼Geftinat片剂应整个吞下，对于有吞咽困难的患者来说，可以Geftinat片剂分散于半杯饮用水中，不得使用其他液体溶解。如果漏服一次吉非替尼Geftinat需要及时补服，但是如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。患者不要盲目自行调整用药。 接受吉非替尼Geftinat进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，吉非替尼Geftinat主要不良反应有：痤疮样皮疹/腹泻/恶心呕吐/肝功能异常/皮肤干燥/间质性肺炎等，其副作用程度轻微，停药后会逆转。 以上就是关于吉非替尼Geftinat的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度NATCO的吉非替尼国内价格是多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/97247.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）最常见(发生率20％以上)的药物副作用为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。大约8％的患者出现严重的药物副作用(CTC标准3或4级)。因副作用停止治疗的患者仅有1％。 在全球进行的临床研究，扩大用药/同情用药，上市后使用中，约有158348名患者接受了易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）治疗，在日本以外的地区，包括约92821名患者，间质性肺病总的发生率约为0.28％，在日本其发生率约为1.70％，包括约65527名患者，已有致死性病例的报道。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）可出现的副作用总结如下：消化系统：多见腹泻，主要为轻度(CTC1级)，少有中度(CTC2级)，个别报道严重伴脱水的腹泻(CTC3级)。常见恶心，主要为轻度(CTC1级)；呕吐，主要为轻度或中度(CTC1或2级)；厌食，轻度或中度(CTC1或2级)；口腔粘膜炎，多为轻度(CTC1级)；继发于腹泻，恶心，呕吐或或厌食的脱水口腔溃疡。少见胰腺炎。皮肤及附件：多见皮肤反应，主要为轻度或中度(CTC1或2级)；脓疱性皮疹，在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒。常见指甲异常。极罕见中毒性表皮坏死松懈症和多形红斑的报道，过敏反应，包括血管形水肿和荨麻疹。代谢和营养：常见肝功能异常，主要包括无症状性的轻度或中度转氨酶升高(CTC1或2级)。全身：常见乏力，多为轻度(CTC1级)；脱发；体重下降；外周性水肿。眼科：常见结膜炎和睑炎，主要为轻度(CTC1级)；弱视。少见可逆性角膜糜烂，有时伴睫毛生长异常。极罕见角膜脱落；眼部缺血/出血。血液和淋巴：常见出血，如鼻衄和血尿。少见在服用华法林的一些患者中出现INR升高及/或出血事件；出血性膀胱炎。呼吸：常见呼吸困难。少见间质性肺病，常较严重(CTC3-4级。

吉非替尼（易瑞沙）起效迅速，平均用药8~10天可使症状缓解。如果有效，多数在用药1个月时即可体现。皮疹为常见不良反应，应注意不用碱性化学日用品，如肥皂等清洗皮肤，仅用清水即可。今天咱们就来详细了解一下吉非替尼副作用及处理措施。 (一）吉非替尼（易瑞沙）常见副作用：皮疹、脓疱性皮疹、皮肤干燥发痒、指甲异常。 处理方法：皮疹、脓疱性皮疹：严重的皮疹、脓疱性皮疹，需要暂停印度易瑞沙的服用，一般停药后就减轻、消失。有破溃感染的需要涂抹抗生素软膏，防止感染。轻微的使用胶状燕麦乳液，可以缓减皮疹。 (二)吉非替尼消化系统副作用：腹泻(或稀软便)、恶心、呕吐、厌食、口腔粘膜炎、口腔溃疡、少见胰腺炎。 处理方法：腹泻：出现严重腹泻，应该马上暂停服用印度易瑞沙，以防止机体过度脱水、水盐代谢失调、消化及营养障碍，应用止泻药治疗腹泻。 (三)吉非替尼（易瑞沙）代谢和营养副作用：常见肝功能异常，主要包括无症状性的轻度或中度转氨酶升高。 处理方法：肝功能异常，主要包括无症状性的转氨酶升高：严重肝脏毒副作用时剂量的调整：如转氨酶升高超过正常范围上限5倍，宜停药，需要保肝治疗，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。 (四)吉非替尼（易瑞沙）眼科副作用：常见结膜炎和睑炎;弱视。少见可逆性角膜糜烂，有时伴睫毛生长异常。极罕见角膜脱落;眼部缺血/出血。 处理方法：结膜炎和睑炎：使用有滋润作用的眼药水(如：润舒)或抗生素眼膏(眼药水)弱视：一般不需要处理可逆性角膜糜烂，有时伴睫毛生长异常：一般不需要处理角膜脱落：停止服用印度易瑞沙，就医治疗。眼部缺血/出血：停止服用印度易瑞沙，就医治疗 (六)吉非替尼（易瑞沙）呼吸系统副作用：常见呼吸困难。少见间质性肺病，常较严重(CTC3-4级。 处理方法：呼吸困难：马上停止服用印度易瑞沙，就医治疗。患者服药初期或者中期出现突然的呼吸困难，发烧，咳嗽等症状明显加重的情况，必须马上停药，查明原因确定不是间质性肺炎后才可以继续服用。 以上就是吉非替尼（易瑞沙）副作用处理的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：吉非替尼医保能报销多少？https://www.1blv.com/newsDetail/77434.html

吉非替尼Gefitinib可对肿瘤细胞增殖的信号传导产生阻断作用，有助于抑制肿瘤细胞增值与有丝分裂，进而促进肿瘤细胞凋亡，使患者病灶缩小甚至消失。 通过采用吉非替尼Gefitinib治疗，不仅能抑制表皮生长因子受体发生磷酸化，还能保护患者的骨髓造血功能，提升其自身免疫力，从而在化疗基础上增强抑制肿瘤发展的靶向性，提高肿瘤细胞的控制率。 相关研究结果表明﹐吉非替尼Gefitinib治疗方便,药物的半衰期非常久,最长持续时间可达41 h,药物吸收非常缓慢,这可能与胃内pH有关。另有研究指出﹐吉非替尼Gefitinib在不依赖表皮生长因子时,其表达水平基本与多种化疗药物相当,如果与化疗药物联合,将能达到增强抗肿瘤因子活性的目的。 印度NATCO生产的吉非替尼Gefitinib为仿制药，印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，在印度制药行业排名前十。目前已经成为拥有5000名员工，7个制造工厂及现代化研发实验室，具备新药开发能力的大厂。 印度NATCO版吉非替尼的副作用大不大？ 吉非替尼Gefitinib的主要不良反应有：痤疮样皮疹/腹泻/恶心呕吐/肝功能异常/皮肤干燥/间质性肺炎等，程度轻微，停药后会逆转。 皮肤干燥是吉非替尼Gefitinib少见的不良反应，程度轻，可用油性润肤产品减轻其症状。 以上就是关于吉非替尼Gefitinib的介绍。患者若对Gefitinib还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：NATCO生产的印度吉非替尼真实价格是多少 https://www.1blv.com/newsDetail/95011.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

吉非替尼片是治疗非小细胞肺癌的靶向药物，通过其治疗，能帮助非小细胞肺癌患者控制病情，俗话说：是药三分毒，吉非替尼也有副作用，那么，吉非替尼常见副作用要怎么处理呢？ 吉非替尼副作用的处理方法： 1、皮疹，主要会集在脸部，建议患者不要抓破，可涂百多邦；洗脸时动作需轻柔，不然擦破皮疹会满脸是血。 2、鼻腔出血：服吉非替尼期间，鼻腔里的毛细血管会自行破裂，血液渗出，血液会凝聚于鼻孔里成黑赤色干血块，阻塞鼻腔影响呼吸，针对这种状况，能够鼻孔里涂一些眼药膏，保湿的同时避免感染！ 3、腹泻：出现腹泻，一般发生在早餐一小时多之后，如厕时排出浆糊样便，针对这种状况建议患者不要吃得太饱，水不要一次喝得太多；尤其不要吃凉物（如水果），喝凉水，摄入的东西有必要等于或高于体温。 4、血小板升高：吉非替尼吃上一个月血小板就会升高，血小板无限地升高不是好事，于抗癌和维持良好的血液循环都极为不利，常有数年吃吉非替尼而发生血栓、脑梗阻、脑白质或心脏问题的；因此血小板一旦超过250，就得每天服一片德国生产的100毫克的“拜阿司匹林”，直到血小板降到250以下才可以停药；拜阿司匹林虽是肠溶，但仍需要在餐后服用，不要空腹服用，以防长期服用导致损伤肠壁。 5、谷草转氨酶升高：吉非替尼可使谷草转氨酶轻度升高，如果谷草转氨酶在正常值上限2倍以下，并不会再升的话，可以不理会；如果担心继续上升，可服天津出的水林佳，即水飞蓟宾胶囊；该药要在餐中吃，可在早、晚餐的中途各服用2粒。

吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。可以用于具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC)患者的一线治疗。 两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。 本品单药可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 目前因此NATCO药厂生产的吉非替尼也已经获批上市，NATCO总部位于海德拉巴市，经营范围为全球领先制药公司。印度NATCO的吉非替尼有什么副作用？ 印度NATCO的吉非替尼有什么副作包括以下几点： 1、消化系统，最多见的便是腹泻和恶心。2、皮肤症状，会引起皮疹、皮肤干燥、发痒及痤疮等。3、肝功能损伤，易瑞莎会导致肝功能损伤，会引起转氨酶轻到中度升高。 4、全身不良反应，易瑞莎可会引起乏力，通常为轻到中度。5、眼科，可造成结膜炎还有睑炎等，通常是可逆性的。 6、造血系统，可会引起鼻出血、血尿等等。7、呼吸系统，会引起呼吸不畅，情况严重者可造成急性间质性肺病，也是易瑞沙最严重的不良反应。 相关热文推荐：日本卫材的甲磺酸艾瑞布林的图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/90314.html

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）最常见(发生率20％以上)的药物副作用为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。大约8％的患者出现严重的药物副作用(CTC标准3或4级)。因副作用停止治疗的患者仅有1％。 在全球进行的临床研究，扩大用药/同情用药，上市后使用中，约有158348名患者接受了易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）治疗，在日本以外的地区，包括约92821名患者，间质性肺病总的发生率约为0.28％，在日本其发生率约为1.70％，包括约65527名患者，已有致死性病例的报道。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）可出现的副作用总结如下：消化系统：多见腹泻，主要为轻度(CTC1级)，少有中度(CTC2级)，个别报道严重伴脱水的腹泻(CTC3级)。常见恶心，主要为轻度(CTC1级)；呕吐，主要为轻度或中度(CTC1或2级)；厌食，轻度或中度(CTC1或2级)；口腔粘膜炎，多为轻度(CTC1级)；继发于腹泻，恶心，呕吐或或厌食的脱水口腔溃疡。少见胰腺炎。皮肤及附件：多见皮肤反应，主要为轻度或中度(CTC1或2级)；脓疱性皮疹，在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒。常见指甲异常。极罕见中毒性表皮坏死松懈症和多形红斑的报道，过敏反应，包括血管形水肿和荨麻疹。代谢和营养：常见肝功能异常，主要包括无症状性的轻度或中度转氨酶升高(CTC1或2级)。全身：常见乏力，多为轻度(CTC1级)；脱发；体重下降；外周性水肿。眼科：常见结膜炎和睑炎，主要为轻度(CTC1级)；弱视。少见可逆性角膜糜烂，有时伴睫毛生长异常。极罕见角膜脱落；眼部缺血/出血。血液和淋巴：常见出血，如鼻衄和血尿。少见在服用华法林的一些患者中出现INR升高及/或出血事件；出血性膀胱炎。呼吸：常见呼吸困难。少见间质性肺病，常较严重(CTC3-4级。

吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。适应于一线治疗非小细胞肺癌。 一个临床试验分析了吉非替尼一线治疗老年晚期肺腺癌临床疗效及不良反应。试验纳入15例初治老年晚期肺腺癌患者进行分析。给予常规化疗序贯吉非替尼治疗:常规化疗,每3周重复,最多不超过6个周期,化疗疗程结束或化疗中出现病情进展后给予吉非替尼治疗,至疾病进展或不良反应不能耐受时停药。 结果表明，其中部分缓解5例(33.3%)，疾病稳定7例(46.7%)，，有效率33.3%，疾病控制率为80.0%，1年生存率为33.3%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及皮疹等。吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌患者是目前安全性较好的一线标准治疗方案。 咨询更多吉非替尼的药物信息，可以联系医伴旅。

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。那么吉非替尼的常见副作用都有哪些呢？要怎么处理呢？下面我们一起来看一下。 吉非替尼的主要不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常、皮肤干燥、间质性肺炎等，程度轻微，停药后会逆转。 1 、痤疮样皮疹： 临床表现：痤疮样皮疹是吉非替尼最常见的不良反应，主要分布于头面、颈部、后背和前胸部，一般无瘙痒感，发生率为41.4%-79.7%，多在用药后1 周内出现，程度比较轻，病人都能耐受，无须停药。 处理方法：可以用常规的抗过敏药物如氯苯那敏、阿司咪唑（息斯敏）等加维生素D处理。 2、 腹泻： 临床表现：腹泻也是吉非替尼常见的不良反应，但程度轻微，病人能耐受，无须停药；个别严重患者，也可采取对症治疗的方法予以解决，只须短期停药，不必长期停药。 处理方法：轻者遵医嘱予思密达10mg口服，３次／天，至腹泻停止。重者先口服易蒙停２片，以后每２小时口服１片，至腹泻停止12小时后停服，同时应及时补充液体和电解质，静脉给予营养支持。 3、恶心呕吐： 临床表现：吉非替尼引起的恶心呕吐程度轻微，一般不需作任何处理，或用饮食调节的方法加以处理，如进清淡饮食，避免油腻食物，多进偏酸饮食、果汁、麦片粥等。恶心呕吐的发生率为7%-36.2%。 处理方法：遵医嘱服药前可予胃复安类药物口服，对较重者选用止吐剂静脉滴注。 4、肝功能异常： 临床表现：肝功能异常发生率约为9.38％~12.9%。主要表现为转氨酶升高，一般在用药１~２个月后出现，还可伴乏力、食欲低下。 处理方法：大部分患者均可耐受，不需停药，服药期间每１～２周复查１次肝功能，若转氨酶升高明显应停药，同时给予保肝药物甘利欣或凯西莱可，转氨酶可降至正常；有部分较重病例停药１周左右，对症治疗后复用；可间隔给药，以减轻肝功能损害。 5、 皮肤干燥： 皮肤干燥是吉非替尼少见的不良反应，程度轻，可用油性润肤产品减轻其症状。 6、间质性肺炎： 临床表现：间质性肺炎是吉非替尼罕见但可致命的不良反应，必须重视，目前对吉非替尼Gefitinib引起间质性肺炎的机制仍不清楚。 7、其他不良反应：此外，吉非替尼还可能引起厌食、口腔黏膜溃疡、脱发、胃出血、乏力、发热、关节痛、谷氨酰胺转移酶升高、心动过缓、便秘、指甲变化、双眼干涩、耳鸣等不良反应。一般程度轻微，且少见，患者对该药一般都能耐受，无须停药，不影响治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的吉非替尼的常见副作用以及处理方法，患者一定要谨慎用药，切不可自行更改用药方法。

吉非替尼是一种选择性的表皮生长因子受体的抑制剂，主要用于非小细胞肺癌的治疗，是第一代用于肺癌治疗的靶向药物。吉非替尼（Gefitinib）在非小细胞肺癌中的治疗，可以用于非小细胞肺癌的一线治疗，也可以用于非小细胞肺癌的二、三线的治疗和放化疗联合治疗，以及晚期非小细胞肺癌化疗进展后的维持治疗。那么吉非替尼常见不良反应是什么呢？ 吉非替尼最常见的不良反应为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。大约8％的患者出现严重的药物副作用(CTC标准3或4级)。因副作用停止治疗的患者仅有1％。 吉非替尼常见不良反应： 消化系统：多见腹泻，主要为轻度(CTC1级)，少有中度(CTC2级)，个别报道严重伴脱水的腹泻(CTC3级)。常见恶心，主要为轻度(CTC1级)；呕吐，主要为轻度或中度(CTC1或2级)；厌食，轻度或中度(CTC1或2级)；口腔粘膜炎，多为轻度(CTC1级)；继发于腹泻，恶心，呕吐或或厌食的脱水口腔溃疡。少见胰腺炎。皮肤及附件：多见皮肤反应，主要为轻度或中度(CTC1或2级)；脓疱性皮疹，在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒。常见指甲异常。极罕见中毒性表皮坏死松懈症和多形红斑的报道，过敏反应，包括血管形水肿和荨麻疹。代谢和营养：常见肝功能异常，主要包括无症状性的轻度或中度转氨酶升高(CTC1或2级)。全身：常见乏力，多为轻度(CTC1级)；脱发；体重下降；外周性水肿。眼科：常见结膜炎和睑炎，主要为轻度(CTC1级)；弱视。少见可逆性角膜糜烂，有时伴睫毛生长异常。极罕见角膜脱落；眼部缺血/出血。血液和淋巴：常见出血，如鼻衄和血尿。少见在服用华法林的一些患者中出现INR升高及/或出血事件；出血性膀胱炎。呼吸：常见呼吸困难。少见间质性肺病，常较严重(CTC3-4级。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的吉非替尼的常见不良反应，患者一定要谨遵医嘱，按时服药。

环境污染、建筑工程、吸烟人群增加和生活习惯等问题，使社会上出现了越来越多的肺癌患者，且由于癌症早期症状不明显，导致很多患者在发现时已经到了中晚期，这给治疗带来了极大难题。患者这时就需要服用价格友好、效果明显的易瑞沙进行治疗。但由于病理已经到了中晚期，身体体质下降，再加上易瑞沙的药效比较强，所以对初期服用的患者来说，会有副作用现象的发生。 其副作用程度因人而异，最明显的表现是腹泻，然后是皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮等。其持续时间大约在1个月左右，且通常来说是可逆的。医伴旅小编建议：初期患者在服用易瑞沙出现副作用之后，如果出现腹泻严重的问题，需要立即停药并及时送院治疗，不然患者会因为脱水严重导致身体机能再次下降，对治疗效果不利。

吉非替尼片是一种靶向治疗药物，主要是用于成人基因突变之后的局部晚期或是转移性的非小细胞肺癌的治疗。吉非替尼也叫Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙，是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂，可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。那么，吃吉非替尼能活多久，怎么吃比较好? 吃吉非替尼能活多久 肺癌患者吃吉非替尼能活多久，取决于吃药以后是否产生耐药。如果不产生耐药，一般吃十年都有存活的报道，有的2-3年以后产生耐药，生命也就延续2-3年，还有一部分患者，吃6-7个月就会产生耐药。单吃吉非替尼，大致延长生命期在1-2年，如果患者产生耐药，需要再次行基因检测，改用新的靶向药物来治疗。 吉非替尼怎么吃比较好 吉非替尼是需要长期用药的，只要服用后有效果就可以一直吃。吉非替尼推荐剂量是250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。坐位或站立，用一整杯温开水送服。服药前，可先喝一口水湿润咽喉部，避免药物粘到口腔或食管壁上。吞咽药片有困难，可将片剂放入半杯饮用水中（非碳酸饮料），搅拌至完全分散（约15分钟），即刻饮下药液，再以半杯水冲洗杯子，饮下洗液。需注意患者不可压碎或掰开药片。 吉非替尼是针对于肿瘤基因EGFR上基因启动子而研发的一种分子靶向药物，目前临床较为常用，且已经出现国产药，可和化疗药物一起作为临床治疗肺癌的一线药物。吉非替尼治疗肺癌效果非常好，可以延长患者生存时间，并且相对于传统化疗药物来说副作用较小，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃吉非替尼出现严重皮疹怎么解决，副作用多久消失?

吉非替尼是一种口服的抗肿瘤药物，通常适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期，或者转移性非小细胞肺癌。吉非替尼是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂，最早是由英国阿斯利康制药公司研发的一类抗癌靶向药物。那么，吉非替尼片吃多久见效,有效的表现是什么? 吉非替尼片吃多久见效 吉非替尼吃多久见效是需要依据病情而定的，由于每个人的病情是不同的，所以，见效的时间也是有所不同的。据了解，一些患者使用吉非替尼在1至2周左右就开始见效。建议患者可以在服用一个月后进行检查确认治疗效果。 吉非替尼有效的表现是什么 吉非替尼是否有效主要看两个方面：一是病人体表症状的改善，比如痛感减轻，咳嗽减少，淋巴缩小，精神转好等；二是影像学检查报告（CT），服用一段时间后可针对原发灶和转移灶做对比检查。吉非替尼属于抗肿瘤的药，可以阻碍肿瘤的生长转移和血管生成，促进肿瘤细胞凋亡，如果应用以后肿瘤缩小这就表明有效了。吉非替尼起效比较迅速，平均用药8~10天可使症状缓解。如果有效，多数在用药1个月时即可体现。 吉非替尼服用1个月后可初步评价疗效，最直接的方法是通过重新CT检查观察肿瘤的变化，如果肿瘤较服药之前没有继续明显长大，就说明吉非替尼已经发挥了药效，若有效应长期继续服用。但药物都是有毒性反应的，吉非替尼用药期间注意自身反应，建议患者在医生的指导下用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼多久出现耐药,怎么处理?

肺癌在近几年的确诊率一直居高不下，随着近段时间的不断发展，市面上治疗肺癌的药物也越来越多，像吉非替尼就是一款选择性的表皮生长因子受体抑制剂，吉非替尼主要用来治疗非小细胞肺癌，目前很多国家的临床开始陆续的上架吉非替尼，下面就让我们一起来详细的了解一下这款吉非替尼吧，希望能帮到屏幕前的各位

接受吉非替尼治疗后，患者的病情会得到大幅度的改善，癌症的扩散得到了抑制，同时患者在接受治疗时不会有较为明显的不良反应，生存期得到了大幅度的延长，目前吉非替尼已经在国内上市，并且陆续的登陆了国内的各大医院以及药房，并广泛的应用于非小细胞肺癌晚期治疗的临床