阿法替尼是什么用药？它进入市场后价格又是多少呢？ 首先我们来了解一下什么是阿法替尼。阿法替尼是第二代EGFR靶向药物多靶点激酶抑制剂，作用于HER2的同时，也不可逆转地抑制EGFR。阿法替尼适应于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，NCCN推荐用于HER2突变的非小细胞肺癌。 另外，阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR，且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用，因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者，可以考虑阿法替尼的靶向用药。 阿法替尼与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的，因此阿法替尼的作用强度更大。 正版阿法替尼是指由德国勃林格殷格翰公司研发，经中国cFDA批准后，于国内上市的靶向药——阿法替尼。阿法替尼在中国上市后，又有了新名字，叫吉泰瑞。吉泰瑞阿法替尼和英文盒子的阿法替尼的产家都是德国勃林格殷格翰，原产一般也将之成为正版。阿法替尼上市至今，在中国的价格是2296$一盒/7片*40mg，即一片44美元。 阿法替尼是肺癌患者用得比较多，肺癌还有一款靶向药易瑞沙是上市很久的药品，国内有它的仿制药伊瑞可。不过阿法替尼从去年才在国内上市，国内暂时没有阿法替尼其它版本的消息。 阿法替尼在今年已经进入医保，各省将陆陆续续将阿法替尼等今年纳入医保目录的药品执行到位，有关消息称：预计明年年初会彻底完成这个任务。因而阿法替尼在部分省份已经进入医保，患者朋友们可以关注自己省内有关医保消息。小编走访了相关人员发现，阿法替尼纳入医保后，一片27美元，降幅近40%，如果按一个月来算，一天吃一片，一个月也就是818美元，不过具体的计算方法并不是这样的，医保报销的药品是先按一定比例自付，剩下的再按医保价格报销。

肺癌靶向药阿法替尼说明书： 阿法替尼（Afatinib）是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，属于第二代EGFR TKI，在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。 用法用量 ： 本品的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。本品不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品。应整片用水吞服。应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 不良反应 ： 阿法替尼的患者常见的副作用(发生率超过30%)：腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。 注意事项： （1）腹泻：腹泻可能导致脱水和肾衰。阿法替尼对严重和对抗腹泻药物无反应，若长时间腹泻应立即停止阿法替尼。 （2）大疱和剥脱性皮肤疾病：阿法替尼片说明书提到0.15%患者中产生严重大疱，起泡，和去角质病变。对威胁生命的皮肤反应应终止药物。对严重和延长皮肤 反应的应停止给药阿法替尼。 （3）间质性肺病（ILD）：有1.5%的患者发生过。对肺症状急性发作或恶化的停止给药阿法替尼。如被诊断ILD的应立即终止阿法替尼。 （4）肝毒性：在0.18%患者中发生致命性肝损伤。用定期肝检验监视。对肝检验严重或恶化应停止给药或终止阿法替尼。 （5）角膜炎：在0.8%患者中发生。 （6）胚胎胎儿毒性：阿法替尼可致胎儿危害。禁止并告知女性对胎儿潜在的危害和有效避孕。

阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。FDA批准阿法替尼治疗哪些癌症？ 阿法替尼适用于以下患者治疗： 1、具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。 2、阿法替尼获批治疗含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。

阿法替尼多久一个疗程？阿法替尼的商品是吉泰瑞，afatinib是它的英文名。阿法替尼一个疗程是一个月。 阿法替尼适应于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 阿法替尼的推荐用量：为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。本品不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品。应整片用水吞服。 如阿法替尼漏服一次，在下次给药12小时内不要补服丢失剂量。对于有吞咽困难的患者，可用约50ml水（勿使用碳酸溶液）完全溶解后口服或通过鼻咽管给药。

阿法替尼说明书显示，如果过量服用就会产生一些严重的副作用。服用阿法替尼过量该怎么办？ 阿法替尼(Afanix)是我们最常使用的肺癌靶向药物之一。在I期临床试验中有限的患者中进行研究的本品最高剂量为160mg，每日1次，连续3日和100mg，每日1次，连续2周。该剂量的不良反应主要是皮肤病（皮疹/痤疮）和胃肠道事件（特别是腹泻）。2名各摄入360mg阿法替尼（作为混合服药的一部分）的健康青少年的药物过量相关不良反应是恶心、呕吐、乏力、头晕、头痛、腹痛和淀粉酶升高（<1.5倍ULN)。2名受试者都从这些不良事件中恢复。 阿法替尼药物过量没有专门的解毒剂。当怀疑药物过量时，应停止给予本品，并采取支持治疗。如果有指征，可通过催吐或洗胃来清除未吸收的阿法替尼。

阿法替尼吃多久见效？阿法替尼具体见效时间因人而异。有些患者刚吃了几天就有明显的感觉，但有些患者时间稍长些，在服药一个月左右时患者才会有明显的感受。 阿法替尼是否有效果可以从以下两个方面： 一是病人体表症状的改善，比如痛感减轻，咳嗽减少，精神转好等。 二是在服用阿法替尼一段时间后去医院做影像学检查报告，也就是我们经常说的CT检查，可以将患者用药前的检查报告和服用阿法替尼一段时间后的报告做对比，肿瘤不再继续生长甚至逐渐缩小这些都是是阿法替尼有效性的最有力的证明。

阿法替尼在中国要多少钱？阿法替尼在国内价格在2300左右，一盒是一周的剂量，一个月药费约9000元。医保后，一个月药费约6000元。 阿法替尼是第二代EGFR靶向药物多靶点激酶抑制剂，作用于HER2的同时，也不可逆转地抑制EGFR。阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的，因此阿法替尼的作用强度更大。 阿法替尼已经获得中国食品和药物管理局(CFDA)的进口药品许可证(IDL)资格，用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变阳性肺癌患者。

阿法替尼好吗？临床研究结果显示，最常见EGFR突变类型肺癌患者中，与最好的化疗方案相比，阿法替尼是第一个也是唯一一个可延长生存期的激酶抑制剂。 肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，是中国乃至世界的头号癌症杀手，且发病率持续增加。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变高达50%。 阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被批准用于既往未接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的、具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，及含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学NSCLC患者。

市面上常见的阿法替尼有两种，一种是阿法替尼原厂药，一种是阿法替尼仿制药。这两者阿法替尼分别是哪里产的？ 阿法替尼原厂药：是德国勃林格殷格翰生产，勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司，也是世界上最大的私有制药企业。勃林格殷格翰公司推出的阿法替尼，获批作为转移性非小细胞肺癌一线治疗药物。 阿法替尼仿制药：是孟加拉碧康生产的，碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业。碧康制药生产的Afanix是阿法替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

阿法替尼耐药时间：阿法替尼的耐药时间因人而异，一般在6个月到18个月左右出现耐药。 阿法替尼是一款强效、不可逆的双重抑制剂，在非小细胞肺癌EGFR基因突变的患者中阿法替尼成为了国内患者的治疗新选择。阿法替尼与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。 一般情况下阿法替尼就算耐药了，患者也不要慌张，可以通过基因检测进行分析，选择适合自己的方式进行治疗。如，出现耐药突变T790M突变（约占50%），可选择使用奥希替尼进行下一步治疗。MET基因扩增，可尝试使用克唑替尼进行下一步治疗。

阿法替尼该怎么服用？阿法替尼用于非小细胞肺癌的推荐剂量为40mg,在餐前至少1小时或餐后2小时服用阿法替尼，每天一次。阿法替尼不应与食物同服。应整片用水吞服。 阿法替尼常见的副作用包括腹泻、皮疹/痤疮、口腔炎、甲沟炎、心悸、呼吸困难、鼻出血、肝功能损伤、手足综合征等。阿法替尼应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受，不可私自停药或加量。 因不良反应调整剂量：对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应)，可通过中断治疗和减少本品的剂量得到控制。

阿法替尼有国产没？据医伴旅了解，阿法替尼没有国产的，不过国内是有卖阿法替尼的。2016年阿法替尼的上市申请被CFDA纳入了优先审批程序，在国内售卖的阿法替尼是德国原厂药。 阿法替尼(Afatinib) 是一种针对表皮生长因子受体(EGFR) 靶点的第二代肺癌靶向药物，主要适用于有敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者。阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。 临床试验显示，阿法替尼与厄洛替尼相比，可显著延迟肺癌进展，可使癌症进展风险降低19%。阿法替尼可显著改善总生存期，可使死亡风险降低19%。

阿法替尼怎么买？医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买正品阿法替尼。 阿法替尼（Gilotrif）是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂，于2013年7月在美国上市。阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。 据了解碧康制药生产的Afanix是阿法替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉碧康版阿法替尼的价格比其它公司更具优势，是国内肺癌患者治疗的新选择与新希望。

阿法替尼怎么吃？阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。阿法替尼不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用阿法替尼。应整片用水吞服。 阿法替尼应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应)，可通过中断治疗和减少阿法替尼的剂量得到控制。 注意：如患者服用阿法替尼出现症状好转，也不可私自停药。需要按医生的指导进行服用。

阿法替尼耐药后的解决方法：阿法替尼耐药后，建议患者去做二次基因检测。如果是有T790M突变可以服用奥希替尼，肺鳞癌患者在阿法替尼耐药后可以尝试免疫治疗。出现MET基因扩增，可尝试使用克唑替尼进行下一步治疗。如非小细胞肺癌向小细胞肺癌转化，小细胞肺癌对放疗、化疗等治疗方式相对更加敏感，患者可将治疗方向转变至小细胞肺癌肺癌，尝试使用放、化疗控制。 阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。根据患者自身情况不同，阿法替尼的吸收也不同，有一部分患者服用了一段时间阿法替尼(afatinib)后就开始产生耐药了。对于普通患者，阿法替尼可会在6个月到18个月左右出现耐药。

服用阿法替尼多久会耐药呢？阿法替尼的耐药时间因人而异，一般在6个月到18个月左右出现耐药。 耐药是指肿瘤细胞对于靶向药物作用的耐药性，耐药性一旦产生，药物的作用就明显下降。为了减少或延迟耐药性的产生，可以在用药时和放疗，化疗及其他靶向药物等共同应用。 阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。阿法替尼作为非小细胞肺癌患者的一线靶向治疗药物之一，本身具有选择作用强、副作用轻、效果明显的特性，与其他药物联合用药可以进一步起到有效治疗效果。

阿法替尼有在国内上市吗？阿法替尼(afatinib)已经获得中国食品和药物管理局(CFDA)的进口药品许可证(IDL)资格，在中国上市，用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。 阿法替尼是EGFR突变的第二代靶向药，与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。 阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼于2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批，使更多的NSCLC患者获益。

阿法替尼进医保了吗？2016年阿法替尼的上市申请被CFDA纳入了优先审批程序，2018年阿法替尼被纳入了国家医保药品目录。医保前，规格是40mg/28粒，一个月需要9000元左右。医保报销比例约70%，医保后，阿法替尼一个月是6000元左右。 我国是肺癌大国，肺癌占据了我国癌症分类的榜首。肺癌患者中非小细胞肺癌最为常见，其中50%的非小细胞肺癌患者存在EGFR突变。 阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。

阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。阿法替尼有哪些适应症？ 阿法替尼获批的适应症包括： 1、具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗； 2、含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 阿法替尼推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。本品不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品。阿法替尼应整片用水吞服。

阿法替尼适应症是什么？阿法替尼适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼于2013年7月在美国上市，获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者，目前阿法替尼已在全球70多个国家，包括中国。