吉西他滨的注意事项 在评估吉西他滨最大耐受剂量的临床试验中，输注时间延长超过60分钟或比每周给药更频繁导致临床显着低血压，严重流感样症状，骨髓抑制和虚弱的发生率增加。 以中性粒细胞减少、血小板减少和贫血为表现的骨髓抑制，以吉西他滨单药治疗时会发生，吉西他滨与其他细胞毒性药物合用时风险增加。 肺毒性，包括间质性肺炎、肺纤维化、肺水肿和成人呼吸窘迫综合征 （ARDS）。对于出现不明原因呼吸困难、伴或不伴支气管痉挛或有严重肺毒性证据的患者，永久停用吉西他滨注射液。 吉西他滨可发生溶血性尿毒症综合征 （HUS），包括肾衰竭或需要透析导致的死亡。溶血性尿毒症综合症或严重肾功能损害患者永久停用吉西他滨注射液。即使停止治疗，肾衰竭也可能是不可逆的。 对于合并肝转移或既往有肝炎、酒精中毒或肝硬化病史的患者，给予吉西他滨可导致潜在肝功能不全加重。在开始吉西他滨注射液之前和治疗期间定期评估肝功能。发生严重肝毒性的患者永久停用吉西他滨注射液。 建议有生殖潜力的女性在吉西他滨注射液治疗期间和最终剂量后6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在吉西他滨注射液治疗期间和最终剂量后3个月内使用有效的避孕措施。 在接受吉西他滨作为单一药物或与其他化疗药物联合使用的患者中，已有报道出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES 可表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、高血压、意识模糊、失明以及其他视觉和神经系统紊乱。通过磁共振成像 （MRI） 确认 PRES 的诊断。如果治疗期间发生PRES则永久停止吉西他滨注射液。 以上是吉西他滨注意事项的部分内容，更多详情建议阅读药物说明书，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：吉西他滨不良反应有哪些

吉西他滨不良反应 以下数据反映了979名患有各种恶性肿瘤的患者每周静脉注射一次剂量在800 mg/m²至1250 mg/m²之间的吉西他滨，每次30分钟。 单剂吉西他滨最常见（20%）的不良反应是恶心/呕吐、贫血、丙氨酸转氨酶（ALT）升高、天冬氨酸转氨酶（AST）升高、中性粒细胞减少、碱性磷酸酶升高、蛋白尿、发烧、血尿、皮疹、血小板减少、呼吸困难和水肿。 最常见的（5%）3级或4级不良反应是中性粒细胞减少症、恶心/呕吐；ALT升高、碱性磷酸酶升高、贫血、AST升高和血小板减少。979名患者中约有10%因不良反应而停用吉西他滨。 979名患者中，2%的患者因心血管不良反应（心肌梗死、脑血管意外、心律失常和高血压）而停止使用吉西他滨，<1%的患者因贫血、血小板减少、肝功能障碍、肾功能障碍、恶心/呕吐、发烧、皮疹、呼吸困难、出血、感染、口腔炎、嗜睡、流感样综合征和水肿。 在接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗的患者中，吉西他滨联合顺铂（n=260）在28天周期内给药，与单独使用顺铂（n=262）相比的随机试验（研究3）中报道。随机接受吉西他滨联合顺铂治疗的患者平均接受4个周期的治疗，而随机接受单独顺铂治疗的病人平均接受2个周期的处理。 在这项试验中，与单独接受顺铂的患者相比，接受吉西他滨联合顺铂的患者对剂量调整的要求（>90%对16%）、因不良反应停止治疗的要求（15%对8%）和住院患者比例（36%对23%）都更高。 吉西他滨/顺铂组的发热性中性粒细胞减少症（3%对<1%）、败血症（4%对1%）、3级心律失常（3%对＜1%）的发生率均高于单纯顺铂组。两种药物组合的骨髓抑制作用更强，有4例（1.5%）可能与治疗相关的死亡，其中3例由骨髓抑制伴感染引起，1例肾功能衰竭伴全血细胞减少和感染。顺铂组没有因治疗而死亡的报告。 患者的体质和病情不同，使用吉西他滨之后的不良反应也是不一样的，建议患者在医生的指导下用药，注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 相关热文推荐：苏金单抗治疗银屑病会复发吗

近日，RenovoRx公司公布其自研疗法RenovoGem用于治疗局部晚期胰腺癌（LAPC）患者的Ⅲ期临床试验积极数据。中期分析显示，与标准系统性化疗相较，接受RenovoGem疗法患者生存期获益高达60%，且副作用更少。详细数据将于今年4月举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上公布。 胰腺癌是消化道常见恶性肿瘤之一，在肿瘤领域素有“癌症之王”的称号。据《柳叶刀》杂志记载，胰腺癌确诊后的五年生存率约10%，是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌的病因尚不十分清楚，且具有起病隐匿、转移迅速的特点。由于恶性程度高，手术切除率低，预后不良。尽管手术仍然是首要的治疗方法，但由于胰腺癌常常发现较晚，而丧失根治的机会，因此需要对胰腺癌进行综合治疗。 LAPC指的是当患者被确诊为胰腺癌时，癌细胞尚未扩散到胰腺以外的地方，然而患者肿瘤已发展到不能以手术切除的程度。LAPC通常与TNM（肿瘤、淋巴结和转移）分级系统确定的疾病III期患者相关。因此，开发针对LAPC患者的新型疗法仍是胰腺癌治疗领域的重中之重。 RenovoGem是首个利用RenovoRx公司专有的RenovoTAMP治疗平台所开发的药物-器械组合候选疗法。此疗法通过压力介导递送技术，在局部穿过动脉壁递送吉西他滨，以使肿瘤组织浸泡于化疗药物当中，以用于立体定向全身放疗（SBRT）后局部晚期胰腺癌（LAPC）的靶向治疗。 本次公布的TIGeR-PaC是一项非盲、随机、多中心、Ⅲ期临床试验，旨在评估RenovoGem所提供的吉西他滨靶向动脉内给药，与标准疗法（吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇静脉给药）相比，对于接受前期诱导化疗与SBRT后的LAPC患者的效果与安全性（n=114）。中期研究结果显示，与标准治疗相比，RenovoGem组提高生存期近60%，具体数据为，RenovoGem组生存期为16个月，而标准治疗组仅为10个月。不仅如此，RenovoGem组出现恶心、疲劳、白细胞下降等不良反应的概率也降低60%以上。 此外，此前关于RenovoGem的PK亚研究提供了数据支持，试验结果显示RenovoGem动脉内给药方法可增加局部药物递送，从而增加肿瘤部位药物的浓度，同时降低全身静脉给药导致的虚弱等副作用。与静脉给药相比，使用RenovoGem吉西他滨动脉内给药的全身药物暴露量平均减少&gt;50%。本研究说明RenovoGem可增加吉西他滨的局部浓度，可能有利于减少吉西他滨相关的全身副作用。 除了在LAPC患者中开展的Ⅲ期临床试验外，RenovoRx计划于2023年上半年开始研究RenovoGem在肝外胆管癌中的应用。该公司被授予FDA孤儿药称号，用于通过RenovoGem动脉内给予吉西他滨治疗胰腺癌和胆管癌(胆管癌)。

吉西他滨泽菲属于细胞周期特异性抗代谢类抗肿瘤药物，吉西他滨泽菲主要作用于DNA合成期（即S期）的肿瘤细胞，可使DNA断裂而使细胞死亡，吉西他滨泽菲适用于非小细胞肺癌、胰腺癌和乳腺癌等恶性肿瘤的治疗。吉西他滨泽菲为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。吉西他滨泽菲为嘧啶类抗肿瘤药物，吉西他滨泽菲作用机制和阿糖胞苷相同，其主要代谢物在细胞内掺入DNA，主要作用于G1/S期。 但不同的是双氟脱氧胞苷除了掺入DNA以外，还能抑制核苷酸还原酶，导致细胞内脱氧核苷三磷酸酯减少；和阿糖胞苷另一不同点是：吉西他滨泽菲能抑制脱氧胞嘧啶脱氨酶减少细胞内代谢物的降解，具有自我增效的作用。在临床上，吉西他滨泽菲和阿糖胞苷的抗瘤谱不同，对多种实体肿瘤有效。 吉西他滨泽菲治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：恶心/呕吐/贫血/天冬氨酸氨基转移酶（AST）增加/丙氨酸氨基转移酶（ALT）增加/中性粒细胞减少/碱性磷酸酶升高/蛋白尿/发热/血尿/皮疹/血小板减少/呼吸困难/水肿等等。吉西他滨化疗的副作用会持续多久？ 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受吉西他滨泽菲治疗后其产生的副作用、副作用程度及副作用持续时间等都是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。患者在接受吉西他滨泽菲治疗期间若产生严重副作用，应立即就医，寻求医生帮助，不可擅自使用药物治疗。 成人推荐吉西他滨泽菲剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。高龄患者使用吉西他滨泽菲治疗：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨泽菲的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。 以上就是关于吉西他滨泽菲的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 凡德他尼哪里有售？价格多少？

吉西他滨功效：吉西他滨用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类失败后作为二线用药，以及局部晚期（Ⅲ期）和已经有转移（Ⅳ期）的非小细胞肺癌作为一线应用。另外有资料说明吉西他滨对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、子宫颈癌、肝癌、胆道癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤、间皮瘤和头颈部癌也具有姑息性疗效。 临床试验中吉西他滨的副作用包括：①血液系统：有骨髓抑制作用，可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。 ②胃肠道；约1/3的患者出现恶心和呕吐反应，20%的患者需要药物治疗，且容易用抗呕吐药物控制。有腹泻和粘膜炎样口腔毒性的报告。 ③肾脏：约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿，有部分病例出现不明原因的肾衰，未观察到累积性的肾脏毒性。肝脏：可观察到肝功能指标的变化，包括谷草转氨酶、谷丙转氨酶、γ-谷氨酰胺转肽酶和碱性磷酸酶的升高，而胆红素水平变化少有报告。肝功能异常十分常见，但往往为轻度和一过性的，极少数需终止化疗。尽管如此，肝功能受损比如应谨慎使用吉西他滨。 ④过敏：约25%的患者出现皮诊，10%的患者出现瘙痒，少于1%患者可发生支气管痉挛。 ⑤其他：约20%的患者有类似于流感的表现；水肿/周围性水肿的发生率约30%；脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%，10%，8%，7%和6%。 以上就是吉西他滨功效以及副作用的相关介绍，希望可以帮助到患者朋友们。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨的禁忌和注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/98865.html

泽菲吉西他滨（Gemcitabine）属于细胞周期特异性抗代谢类抗肿瘤药物，泽菲主要作用于DNA合成期（即S期）的肿瘤细胞，可使DNA断裂而使细胞死亡，适用于非小细胞肺癌、胰腺癌和乳腺癌等恶性肿瘤的治疗。今天来了解一下泽菲的副作用。 泽菲吉西他滨不良反应包括：1.血液系统：有骨髓抑制作用，可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。2.胃肠道；约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常，多为轻度、非进行性损害；约1/3的患者出现恶心和呕吐反应，20%的患者需要药物治疗。 3.肾脏：约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿，有部分病例出现不明原因的肾衰。4.过敏：约25%的患者出现皮诊，10%的患者出现瘙痒，少于1%患者可发生支气管痉挛。5.其他：约20%的患者有类似于流感的表现；水肿/周围性水肿的发生率约30%；脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%，10%，8%，7%和6%。 泽菲吉西他滨（Gemcitabine），为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。泽菲吉西他滨为嘧啶类抗肿瘤药物，作用机制和阿糖胞苷相同，其主要代谢物在细胞内掺入DNA，主要作用于G1/S期。 但不同的是双氟脱氧胞苷除了掺入DNA以外，还能抑制核苷酸还原酶，导致细胞内脱氧核苷三磷酸酯减少；和阿糖胞苷另一不同点是它能抑制脱氧胞嘧啶脱氨酶减少细胞内代谢物的降解，具有自我增效的作用。在临床上，泽菲吉西他滨和阿糖胞苷的抗瘤谱不同，对多种实体肿瘤有效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泽菲的作用与功效

泽菲也叫吉西他滨，是胞嘧啶核苷衍生物，具有抗瘤谱广、不良反应少等特点，该药能改善患者的生活质量，非小细胞肺癌，乳腺癌，卵巢癌，胰腺癌等都可以使用泽菲治疗，但药物效果虽然好，也会有副作用，今天咱们来详细的了解一下泽菲在治疗乳腺癌时产生的副作用会持续几天？ 首先我们来看一下泽菲的副作用都有什么？ 血尿，皮疹，恶心/呕吐，天冬氨酸氨基转移酶（AST）增加，贫血，丙氨酸氨基转移酶（ALT）增加，中性粒细胞减少，蛋白尿，碱性磷酸酶升高，发热，血小板减少，呼吸困难和水肿等是泽菲的主要副作用。不过每个患者的病情不同，体质不同，使用药物后产生的副作用也不尽相同。 肿瘤化疗之后出现一些比较常见的副作用，一般等化疗结束之后一个月左右就可以逐渐减轻。药物的副作用大多随着时间延长症状会逐渐减轻，具体时间因人而异。如果想要缓解这些副作用可以让患者在化疗中吃水果等湿润的食物，大量饮水，每次化疗前的食量要少。如果恶心、呕吐不止时，可应用止吐药物治疗。 泽菲抗癌活性与抗药的方式有关，如每天给药会导致动物死亡，而抗癌活性很少，当每3～4d给1次药，在非致死量时，对鼠的多种肿瘤均有很好的抗癌活性。目前该药已经在国内上市了，而且纳入了乙类医保，患者在医院药房购买时可以使用医保报销，患者如果长期用药的话可以选择与医伴旅合作，通过医伴旅来进行海外购药，性价比更高。患者在使用泽菲期间多注意自身反应，如果出现了不耐受一定要及时和医生联系，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌新药泽菲(吉西他滨)在医保报销范围内吗？

肺癌的发病率和死亡率都是比较高的，已经成为我国危害人们生命健康的最大威胁。肺癌是主要以非小细胞肺癌为主，在发现时多数已为晚期。吉西他滨泽菲能治疗晚期的肺癌。吉西他滨泽菲等药物被归类为抗代谢药，吉西他滨泽菲伪装成普通的物质，是细胞的一部分，当其进入细胞时阻止它们分裂。癌症是由于不必要的细胞分裂而形成的肿瘤。当使用吉西他滨泽菲治疗肺癌时，它干扰嘧啶，防止细胞分裂和肿瘤增大。吉西他滨泽菲治疗肺癌的效果好，吉西他滨泽菲主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞，即S期细胞，在一定条件下，可以阻止G1期向S期的进展；吉西他滨泽菲对各种培养的人及鼠肿瘤有明显的细胞毒活性，吉西他滨泽菲抗癌活性与抗药的方式有关，如每天给药会导致动物死亡，而抗癌活性很少，当每3～4d给1次药，在非致死量时，对鼠的多种肿瘤均有很好的抗癌活性。 吉西他滨联合顺铂化疗副作用大吗？吉西他滨泽菲治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：恶心/呕吐/贫血/天冬氨酸氨基转移酶（AST）增加/丙氨酸氨基转移酶（ALT）增加/中性粒细胞减少/碱性磷酸酶升高/蛋白尿/发热/血尿/皮疹/血小板减少/呼吸困难/水肿等等。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受吉西他滨泽菲治疗后其产生的副作用程度都是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。患者在接受吉西他滨泽菲治疗期间若产生严重副作用，应立即就医，寻求医生帮助，不可擅自使用药物治疗。 接受吉西他滨泽菲治疗患者应注意：吉西他滨泽菲与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。接受吉西他滨泽菲治疗可能会导致肝毒性：在开始和治疗期间监测肝功能。停止吉西他滨泽菲治疗严重的肝毒性。接受吉西他滨泽菲治疗可能会导致胎儿伤害。患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。 以上就是关于吉西他滨泽菲的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨联合顺铂治疗肺癌的效果如何？

肺癌的发病率和死亡率都是比较高的，已经成为我国危害人们生命健康的最大威胁。肺癌是主要以非小细胞肺癌为主，在发现时多数已为晚期。泽菲等药物被归类为抗代谢药，泽菲伪装成普通的物质，是细胞的一部分，当其进入细胞时阻止它们分裂。癌症是由于不必要的细胞分裂而形成的肿瘤。当使用泽菲治疗肺癌时，它干扰嘧啶，防止细胞分裂和肿瘤增大。泽菲是进口好还是国产好？泽菲化疗药的不良反应有哪些？ 泽菲药物选择 进口泽菲和国产泽菲的药物成分相差无几，其治疗效果是相同的，进口泽菲和国产泽菲可能会有所差异，患者可根据自身情况选择药品。 泽菲不良反应 泽菲治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，泽菲常见的不良反应包括有：恶心/呕吐/贫血/天冬氨酸氨基转移酶（AST）增加/丙氨酸氨基转移酶（ALT）增加/中性粒细胞减少/碱性磷酸酶升高/蛋白尿/发热/血尿/皮疹/血小板减少/呼吸困难/水肿等等。 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受泽菲治疗后其产生的副作用程度都是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。患者在接受泽菲治疗期间若产生严重副作用，应立即就医，寻求医生帮助，不可擅自使用药物治疗。 泽菲注意事项 附表依赖性毒性：泽菲输注时间超过60分钟或加药时间超过一周，毒性增加。 接受泽菲治疗可能会导致肺部毒性和呼吸衰竭：因不明原因的呼吸困难或其他严重肺毒性证据而停止使用泽菲。 接受泽菲治疗可能会导致溶血性尿毒症综合征（HUS）：在开始前和治疗期间监测肾功能。停止泽菲治疗HUS严重肾功能损害。 接受泽菲治疗可能会导致肝毒性：在开始和治疗期间监测肝功能。停止泽菲治疗严重的肝毒性。 接受泽菲治疗可能会导致胎儿伤害。患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。 以上就是关于泽菲的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：特泊替尼多少钱一瓶？特泊替尼2021年5月份价格多少钱？

泽菲属于细胞周期特异性抗代谢类抗肿瘤药物，主要作用于DNA合成期（即S期）的肿瘤细胞，可使DNA断裂而使细胞死亡，适用于非小细胞肺癌、胰腺癌和乳腺癌等恶性肿瘤的治疗。 泽菲的用法用量： 成人推荐泽菲剂量为1000mg/m2，静脉滴注30分钟，每周一次，连续3周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。 配置方法：每瓶注入0.9%氯化钠注射液使含泽菲浓度≤40mg，振摇使溶解，给药时所须药量可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释，配制好的泽菲溶液应贮存在室温并在24小时内使用，泽菲溶液不得冷藏，以防结晶析出。 高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对泽菲的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。 那泽菲有副作用吗？注射泽菲后多久会产生副作用？ 使用泽菲有副作用的产生，至于多久会出现，是需要根据患者自身的情况而定的，泽菲的副作用有： 1、血液系统：有骨髓抑制作用，可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。 2、胃肠道；约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常，多为轻度、非进行性损害；约1/3的患者出现恶心和呕吐反应，20%的患者需要药物治疗。 3、肾脏：约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿，有部分病例出现不明原因的肾衰。 4、过敏：约25%的患者出现皮诊，10%的患者出现瘙痒，少于1%患者可发生支气管痉挛。 5、其他：约20%的患者有类似于流感的表现；水肿/周围性水肿的发生率约30%；脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%，10%，8%，7%和6%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泽菲(吉西他滨)2021年多少钱一盒？泽菲医保可以报销吗？

吉西他滨为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。吉西他滨为嘧啶类抗肿瘤药物，作用机制和阿糖胞苷相同，其主要代谢物在细胞内掺入DNA，主要作用于G1/S期。今天咱们来了解一下吉西他滨+顺铂联合治疗肺癌的副作用。 西他滨不良反应包括：1.血液系统：有骨髓抑制作用，可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。2.胃肠道；约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常，多为轻度、非进行性损害；约1/3的患者出现恶心和呕吐反应，20%的患者需要药物治疗。 3.肾脏：约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿，有部分病例出现不明原因的肾衰。4.过敏：约25%的患者出现皮诊，10%的患者出现瘙痒，少于1%患者可发生支气管痉挛。5.其他：约20%的患者有类似于流感的表现；水肿/周围性水肿的发生率约30%；脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%，10%，8%，7%和6%。 吉西他滨用法用量： 静滴：1000mg/m，滴注30分钟，每周1次，连续3周，休息1周，每4周重复1次。 卵巢癌：在每个21天周期的第1天和第8天超过30分钟的1000mg/m2。 乳腺癌：在每个21天周期的第1天和第8天超过30分钟1250mg/m2。 非小细胞肺癌：在每个28天周期的第1,8和15天30分钟内1000毫克/平方米，或在每个21天周期的第1天和第8天30分钟，1250毫克/平方米。 胰腺癌：1000mg/m2超过30分钟，每周一次，前7周，然后休息一周，然后每周一次，持续28天，每周3天。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型,其发生率约占所有肺癌的80% ~85% ,其中60%左右的患者确诊时已处于中晚期,失去根治性手术治疗的机会,5年生存率仅为5%左右,恶性程度高,预后差,给患者的生命安全及生活质量造成极大的威胁。吉西他滨和顺铂(GP方案)化疗作为晚期NSCLC治疗的经典方案,因可有效缓解患者的临床症状,延长生存时间而被临床广泛应用。那你知道，使用吉西他滨应该注意的副作用及注意事项吗？ 吉西他滨副作用为：呼吸困难，水肿，恶心/呕吐，丙氨酸氨基转移酶（ALT）增加，碱性磷酸酶升高，蛋白尿，发热，中性粒细胞减少，贫血，天冬氨酸氨基转移酶（AST）增加，血小板减少，血尿，皮疹等等。如果您现在正在使用吉西他滨，小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药，部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果，也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生，但实际并不是这样的，如果私自更改药物剂量，可能会引起更多不良反应，因此不要盲目用药。 吉西他滨的注意事项：输注时间超过60分钟或加药时间超过一周，毒性增加。在每个周期之前监测骨髓抑制，减少或停止严重骨髓抑制的剂量。因不明原因的呼吸困难或其他严重肺毒性证据而停止使用吉西他滨。在开始前和治疗期间监测肾功能。停止吉西他滨治疗HUS严重肾功能损害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的效果

局部晚期（Ⅲ期）和已经有转移（Ⅳ期）的非小细胞肺癌一线用药吉西他滨，具有自我增效的作用。临床应用上，吉西他滨对多种实体肿瘤有效，能改善患者的生活质量。今天咱们就来详细的了解一下吉西他滨属于哪类化疗药，吉西他滨化疗的副作用。 吉西他滨是一种常用的化疗药物，是一种新的胞嘧啶核苷衍生物。吉西他滨作用机制和阿糖胞苷相同，为嘧啶类抗肿瘤药物。晚期胰腺癌，卵巢癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤、乳腺癌、膀胱癌、胆道癌、鼻咽癌、子宫颈癌、肝癌、间皮瘤和头颈部癌等都可以使用吉西他滨治疗。 药物再好也会有副作用，吉西他滨也是有副作用的，包括骨髓抑制、血小板减少、白细胞下降。吉西他滨也可引起消化系统的反应，比如腹泻、便秘、口腔炎，头痛、乏力、发烧、厌食等也属于吉西他滨的不良反应，另外还有少数患者服用吉西他滨后会有肝功、肾功的改变，复查尿常规可以显示血尿、蛋白尿，心律失常也有报道。肺水肿、呼吸困难、皮疹、轻度的脱发等等是过敏的患者出现的症状。 虽然吉西他滨副作用很多，但是治疗效果还是很好的，吉西他滨能够杀掉增长迅速的肿瘤细胞、癌细胞，控制DNA有丝分裂。吉西他滨可以单药使用还可以联合用药，吉西他滨的疗效非常显著，而且安全性好，能够很好的延长疾病的进展时间，大大的提高了患者中位生存时间。 吉西他滨需要静脉滴注，而且滴注30分钟，可以连续应用三周，每周一次，三周后休息一周，也可以第1天，第8天应用，休息一周。不过患者使用吉西他滨应在医生的指导下应用，不可盲目用药，更不能随意更改用法用量，以免引起不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨和紫杉醇哪个效果好？吉西他滨和紫杉醇的区别

膀胱癌是泌尿系统中常见的恶性肿瘤之一,其临床表现为间歇性、无痛性血尿,男性的发病率为女性的4倍,长期吸烟、接触工业化学产品为该疾病的常见诱因。吉西他滨（Gemcitabine）是一种新型的胞密啶核苷衍生物,在肿瘤细胞内可转化为磷酸化的代谢物,使癌细胞停留在有丝分裂S期,从而发挥抗肿瘤作用,提高膀胱癌化疗的疗效,可有效控制病情进展,提高患者生活质量,安全性高。 吉西他滨有什么作用 吉西他滨属于阿糖胞苷类似物，能够在人体细胞内转变为磷酸化代谢物，对肿瘤细胞DNA聚合酶进行抑制，将肿瘤细胞增殖阻断在S期与G期内，促进肿瘤细胞凋亡。吉西他滨分子量低、脂溶性高，能够被肿瘤细胞吸收，并在进入机体循环后被有效清除，毒副作用小。吉西他滨膀胱灌注治疗局部药物浓度高，药物直接接触膀胱黏膜，有利于增强抗癌活性，于术后应用能够作用于未彻底切除或残余肿瘤，提高根治效果，预防肿瘤复发。 吉西他滨是什么类型药物 吉西他滨是一种常用的化疗药物，商品名健择或者泽菲。主要用于治疗局部晚期或者已转移的非小细胞肺癌，局部晚期或者已发生转移的胰腺癌，也可以用于治疗卵巢癌，胸膜肿瘤。治疗非小细胞肺癌时推荐剂量为1250mg/平方米，静脉滴注30分钟，第1,8天用药，三周一个疗程。可以和顺铂联合使用。胰腺癌的治疗是每周一次，连续使用三周，休息一周。剂量为是1000mg/平方米。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨几天起效,多久为一个疗程？

膀胱癌是指人体膀胱壁的上皮细胞发生癌变，针对恶性程度较低的低危膀胱癌,通过早发现、早治疗能够获得较好的效果,患者生存率较高。吉西他滨为新的胞喀啶核苷衍生物,进入人体后可被脱氧胞咤啶激酶活化,其作用机制与阿糖胞苷抑制有关,即主要代谢物能够在细胞内掺入DNA,作用于G1/S期;除此之外,其对核苷酸还原酶也能够起到抑制作用,减少细胞内脱氧核苷三磷脂酸,起到抑制脱氧胞喀啶脱氨酶、减少细胞内代谢物降解的作用。那么，吉西他滨几天起效,多久为一个疗程？ 吉西他滨几天起效 吉西他滨对于不同的患者的反应，用药物之后见效的时间也是不相同的。基本上大约是在1~2周左右，建议不要担心，保持良好的情绪，在此期间，最好在当地医生的亲自指导下，应用此类药物进行积极治疗。 吉西他滨多久为一个疗程 吉西他滨每四周为一个疗程，患者用药期间如果有效可以一直使用，直至患者耐药货出现严重不耐受的副作用，在医生的建议下停药或换药治疗。 最后提醒一下各位正在使用吉西他滨的患者，由于目前网络发达，经常有不少小道消息混迹其中，比如只要成倍的使用药物就可以获得更高的治疗效果，又比如只要降低药物剂量就可以不用担心副作用产生，这些都是毫无根据的，每个人在使用药物时的剂量都是各不相同的，要根据个人身体素质以及病情病况来判断，因此最终药物使用剂量应由相关主治医生来确定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨使用的注意事项是什么？

膀胱癌是泌尿科临床常见的一种恶性肿瘤疾病，研究表明，全球所有恶性肿瘤中，膀胱癌的发病率居于第 9 位，其中以非肌层浸润性膀胱癌为主。吉西他滨（Gemcitabine）是一种新型的胞密啶核苷衍生物,在肿瘤细胞内可转化为磷酸化的代谢物,使癌细胞停留在有丝分裂S期,从而发挥抗肿瘤作用,提高膀胱癌化疗的疗效,可有效控制病情进展,提高患者生活质量,安全性高。那么，吉西他滨使用的注意事项是什么？ 吉西他滨使用的注意事项 1、输注时间超过60分钟或加药时间超过一周，毒性增加。 2、在每个周期之前监测骨髓抑制，减少或停止严重骨髓抑制的剂量。 3、因不明原因的呼吸困难或其他严重肺毒性证据而停止使用GEMZAR。 4、可能导致胎儿伤害。建议有生育潜力的雌性和雌性使用有效的避孕措施。 5、放射治疗期间或放射治疗7天内可能导致严重和危及生命的毒性。 还需注意 最后提醒一下各位正在使用吉西他滨的患者，由于目前网络发达，经常有不少小道消息混迹其中，比如只要成倍的使用药物就可以获得更高的治疗效果，又比如只要降低药物剂量就可以不用担心副作用产生，这些都是毫无根据的，每个人在使用药物时的剂量都是各不相同的，要根据个人身体素质以及病情病况来判断，因此最终药物使用剂量应由相关主治医生来确定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨用法用量是什么,吉西他滨单用效果好吗？

结直肠癌是我国常见的消化道恶性肿瘤之一，其发病率仅次于食管癌和胃癌。根据 2015 年中国癌症统计数据显示，我国结直肠癌发病率呈逐年上升趋势，目前位于恶性肿瘤的第5位，病死率居恶性肿瘤第4位。吉西他滨作为新型人工合成的嘧啶核苷类似物，主要作用于 DNA 合成期和 G1 期，从而引起细胞凋亡，对多种肿瘤均有效，那么，吉西他滨用法用量是什么,吉西他滨单用效果好吗？ 吉西他滨用法用量 本品应静滴：1000mg/m，滴注30分钟，每周1次，连续3周，休息1周，每4周重复1次。由于该药适应于不同的疾病用法用量皆不同，因此最终使用剂量应由相关主治医生来为您确定。 吉西他滨单用效果好吗 选取收治的28例多线化疗后晚期结直肠癌患者,均接受吉西他滨单药化疗,每例患者完成2个周期以上化疗(2~6个周期)。 结果：所有患者均可进行疗效评价,其中部分缓解( PR)2例,疾病稳定(SD)16例,完全缓解(CR)0例。客观缓解率( ORR)为7.14% ,疾病控制率( DCR)为64.29%,中位无进展生存期( PFS)为3.7个月,中位总生存期(OS)为10.6个月。不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应,仅2例患者因重度骨髓抑制推迟用药。 结论：吉西他滨单药化疗方案对多线化疗后晚期结直肠癌患者DCR高,且不良反应可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨和紫杉醇哪个效果好？

鼻咽癌指好发于鼻咽顶前壁及咽隐窝的肿瘤，属于临床高发肿瘤之一，临床常见症状为鼻塞、涕中带血、耳鸣、头痛等,随着疾病进展,发生恶病质，对患者生命造成严重威胁。早期鼻咽癌首选手术治疗,能够将肿瘤组织快速切除,见效较快;而中晚期患者则以放化疗为主,通过抑制肿瘤生长,延长生存周期。相关研究表明,鼻咽癌单纯放疗有效率仅为50%~70%。故对于复发性鼻咽癌患者,需采取放化疗综合疗法。以顺铂为基础的化疗方案在临床广泛使用，吉西他滨及紫杉醇属于新型化疗药物，具有低毒性﹑高效特点被用于鼻咽癌治疗,并取得较好疗效,而两者之间分别联合顺铂方案的优劣为临床研究的热点。那么，吉西他滨和紫杉醇哪个效果好？ 吉西他滨和紫杉醇对比研究 选取85例复发性鼻咽癌患者作为研究对象,根据随机数表法分为A组(42)例与B组(43例),A组接受顺铂+紫杉醇(TP)方案进行治疗,B组接受顺铂+吉西他滨(GP)时方案治疗,观察两组近期疗效、肿瘤标志物[血小板源性生长因子(PDGF-BB)、血清上皮型钙黏蛋白(SE-CAD)]及毒副反应。 结果:两组近期疗效对比无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组 PDGF-BB,SE-CAD水平均下降,与本组治疗前对比有统计学意义(P>0.05);两组治疗后PDGF-BB ,SE-CAD 水平对比无统计学意义(P>0.05);B组胃肠道反应低于A组(P>0.05)。结论GP、TP方案用于复发性鼻咽癌均具有较好疗效,可抑制肿瘤生长,但与TP方案相比,CP方案胃肠道反应较小，安全性更高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨进口和国产的区别是什么？

膀胱癌是泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤,90%以上为尿路上皮癌,手术辅以放化疗是主要的治疗方式。膀胱癌早期临床症状不典型,部分膀胱癌患者发现时已是局部晚期,从而失去手术机会。研究发现,局部晚期膀胱癌患者行新辅助化疗(NAC)可缩小原发病灶,降低肿瘤分期,使手术绝对禁忌症转为相对禁忌症,增加手术切除率,消除微转移灶,减少远处转移风险,保证手术治疗效果。吉西他滨（Gemcitabine）是一种新型的胞密啶核苷衍生物,在肿瘤细胞内可转化为磷酸化的代谢物,使癌细胞停留在有丝分裂S期,从而发挥抗肿瘤作用,提高膀胱癌化疗的疗效,可有效控制病情进展,提高患者生活质量,安全性高。 吉西他滨是国产的还是进口的？ 目前大家在购买吉西他滨（Gemcitabine）时都十分纠结，因为该药有进口的也有国产的，那么，吉西他滨进口和国产的区别是什么，又应该选择哪一个呢？ 吉西他滨进口和国产的区别 虽然国产的吉西他滨（Gemcitabine）和进口的吉西他滨在药效和特性上都是差不多的,但是国产和进口的药物在价格上却是存在很大的差别。通常进口的吉西他滨价格大概在400元一支,治疗一次可能需要用到7-8支,而国产的吉西他滨的价格正常来说则是进口吉西他滨的一半。所以建议患者可以根据自身实际的情况来选择药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨与顺铂如何进行化疗,有什么效果？

吉西他滨和顺铂都属于临床上常用的化疗药物,通常情况下吉西他滨和顺铂需要联合使用,组成联合的化疗方案来杀灭癌细胞,提高化疗的疗效。 吉西他滨与顺铂如何进行化疗 在联合化疗方案当中,吉西他滨一般采用第一天、第八天或者第一天、第八天、第15天的用药,而在8天或者15天之内需要使用顺铂同时进行化疗。 而吉西他滨和顺铂的用量,需要根据病人的身高、体重计算出病人的体表面积来进行计算。 吉西他滨与顺铂治疗方案效果 收集收治的晚期尿路上皮癌患者93例,根据治疗方式不同分为对照组41例和观察组52例,对照组采用甲氨蝶呤+长春花碱+阿霉素+顺铂(MVAC)方案化疗;观察组采用吉西他滨+顺铂化疗。比较两组临床疗效,生活质量,T淋巴细胞亚群、肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1) ,B2-微球蛋白( β2-MG)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)]以及不良反应发生情况。 结果：两组客观缓解率、疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组QOL评分高于对照组(P<0.05)。治疗后对照组CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+水平明显降低,且低于观察组(P<0.05) ,观察组与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组CYFRA21-1,β2-MG ,SCC-Ag 水平均降低( P<0.05) ,但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未出现化疗相关的致死性反应,观察组粒细胞减少,贫血、肝肾功能异常发生率低于对照组(P<0.05)。 结论：吉西他滨+顺铂方案治疗晚期尿路上皮癌疗效肯定,对患者免疫功能影响小,可提高患者生活质量,且不良作用较轻,具有较好的临床应用价值。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨价格是多少,潍坊可以购买到吗？