导读：2019年奥希替尼(AZD9291)被纳入国家医保目录，2020年，奥希替尼医保成功续约。2021年4月，奥希替尼第3个适应证获国家药监局批准，即用于具有EGFR敏感突变的NSCLC成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗。被纳入医保后，奥希替尼的价格大幅度下降，受此影响，我国奥希替尼市场进入快速放量阶段，销售额将再创新高。 肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，高居我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第一位。非小细胞肺癌是肺癌的一种，占所有肺癌的80%，比例非常大。约有75%的非小细胞癌患者确诊时已处于中晚期，仅有5年的生存率。奥希替尼(AZD9291)是一款治疗非小细胞肺癌的靶向药，主要用于治疗EGFR阳性转移性非小细胞肺癌的一线治疗，因其有效率高、副作用少等特点备受患者欢迎。2017年，奥希替尼(AZD9291)已经在中国大陆获批上市，并于2019年纳入国家医保目录。 一、奥希替尼(AZD9291)的治疗效果如何? 奥希替尼是全球第一个获批上市的三代EGFR抑制剂，它的有效率远高于一代，且副作用少，患者的生存期质量高，是EGFR阳性转移性非小细胞癌的一线治疗靶向药。奥希替尼的治疗效果远远胜过易瑞沙和特罗凯。 一项大型临床试验的结果表明，最新的 EGFR 靶向药物之一奥希替尼(AZD9291)在 NSCLC 肿瘤中EGFR 基因发生特定改变的人群中比早期的 EGFR 靶向治疗更有效。 在这项试验中，接受奥希替尼作为初始治疗的晚期 NSCLC 患者比接受厄洛替尼(特罗凯)或吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者多活了大约7个月;中位持续缓解时间(肺癌出现耐药的时间)，奥希替尼是17.2个月，易瑞沙和特罗凯是8.5个月，前者是后者的2倍。 并且，奥希替尼的副作用也明显比易瑞沙和特洛卡小。在ADAURA 试验中接受奥希替尼的所有患者中，在无病生存分析时，中位暴露持续时间为 22.5 个月。奥希替尼组最常见的任何级别 (≥ 15%) 的不良事件是腹泻 (47% vs 安慰剂组 20%)、皮疹 (40% vs 19%)、指甲毒性 (37% vs 4%)、口腔炎(32% vs 7%)、皮肤干燥 (29% vs 7%)、瘙痒 (19% vs 9%)、咳嗽 (19% vs 19%) 和肌肉骨骼疼痛 (18% vs 25%)。最常见的 3 级以上不良事件包括腹泻(2.4% vs 0.3%)、口腔炎(1.8% vs 0%)和指甲毒性(0.9% vs 0%)。最常见的3级或4级实验室异常是淋巴细胞减少(3.4% vs 0.9%)和高血糖症(2.3% vs 0.9%)。 以上数据足以证明，奥希替尼的治疗效果和安全性远远高于易瑞沙和特罗凯。 EGRF突变的肺癌患者更容易出现脑转移，比例高达50%。临床显示，肺癌脑转移患者一线治疗使用奥希替尼中位无进展生存期达到了15.2个月，而易瑞沙和特罗凯只有9.6个月;即使是二线治疗，奥希替尼的中位无进展生存期仍能达到8.5个月，是化疗组的一倍。 二、奥希替尼(AZD9291)服用多久会产生耐药?耐药后怎么办? 每位患者的体质不同，产生耐药的时间也就不同。大部分患者在服用奥希替尼十个月左右会产生耐药。当然，这个因人而异。有的患者可能服药不到十个月就会产生耐药，有的人可能服用 奥希替尼1-2年都不会耐药。那么，服用奥希替尼产生耐药后怎么办呢? 服用奥希替尼出现耐药情况后后续可以考虑再次化疗或者配合放疗进行治疗。也可以进行其他的免疫治疗，比如使用pd-1单抗治疗。 肺癌病人在服用奥希替尼耐药后需要再次去做基因检测，发现新的基因突变后可以联合新的靶向药治疗，具体遵从医生的诊断。 三、奥希替尼(AZD9291)医保成功续约，国内奥希替尼市场键入快速放量阶段 2019年奥希替尼被纳入国家医保目录，2020年，奥希替尼医保成功续约。2021年4月，奥希替尼第3个适应证获国家药监局批准，即用于具有EGFR敏感突变的NSCLC成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗。被纳入医保后，奥希替尼的价格大幅度下降，受此影响，我国奥希替尼市场进入快速放量阶段，销售额将再创新高。 四、奥希替尼(AZD9291)获取渠道 作为肺癌常用药物，奥希替尼的需求量非常大，虽然已经被纳入医保，但是对于收入较低的普通家庭来讲负担仍比较重，因此，奥希替尼仿制药受到患者青睐。如有需要，可以通过正规海外医疗机构(如医伴旅)获取。 五、结语 近年来，靶向治疗为晚期肺癌治疗提供了一大利器，奥希替尼对比以往的传统治疗疗效好，安全性也更佳，给患者带来了实际益处，也给肺癌临床用药带来了便利。肺癌治疗仍有很多难题需要攻克，笔者也期待未来，能有更多像奥希替尼这样的好药出现，与外科治疗配合，为患者带来更多福音。

肺癌是目前我国发病率及死亡率最高的恶性肿瘤，目前肺腺癌比例逐年升高,表皮生长因子受体（EGFR TKIs）药物开启了肺腺癌治疗新篇章。奥希替尼属于EGFR靶向抑制剂,其具有高选择性和不可逆性特点,可有效阻断下游细胞信号传导,阻止细胞过度增殖、变异和血管新生,以阻断肿瘤细胞转移,从而延长患者生存时间。 奥希替尼属于第3代 EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI) ,可通过C797氨基酸共价键不可逆结合EGFR的某些突变形式,以阻断EGFR内同源二聚体形成,干扰下游信号传导,从而阻断肿瘤病理性血管生成,阻止肿瘤细胞生长﹑增殖,并抑制肿瘤细胞转移,以促使肿瘤体积缩小,改善病情进展。此外,奥希替尼还可诱导EGFR突变细胞降解,避免EGFRTKI活性过高造成的细胞不受控制生长。在常规放化疗基础上加用奥希替尼可协同增效,增加抗肿瘤作用靶点，增强抗肿瘤效果,从而稳定病情进展,延长患者生存时间。 2020年,BLOOM研究作为NSCLC脑膜转移重要的前瞻性Ⅱ期研究,发布了部分奥希替尼的试验结果。该研究使用双倍剂量奥希替尼(160mg-d-1)治疗EGFR敏感突变NSCLC伴恶性肿瘤脑膜转移(LM) ,结果显示LM客观缓解率达62% ,中位PFS达8.6个月,中位总生存期达11.0个月,57%的基线异常患者神经功能得到改善,另外有84%的患者脑部以外肿瘤病灶不同程度地缩小。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：深入解析肺癌神药-奥希替尼

肺癌在中国的发病率与死亡率均居首位,其中最常见的是非小细胞肺癌( NSCLC)。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFRTKIs)是 NSCLC小分子靶向药的研究热点。已上市的EGFR-TKIs药物可以分为3代,第1代包括吉非替尼、厄洛替尼等,已经出现了T790M突变导致的耐药问题。第2代不可逆抑制剂阿法替尼等通过与靶标形成共价结合从而克服上述耐药问题,但是对靶标的特异性不高,临床应用受限。以奥希替尼( osimertinib)为代表的第3代ECFRTKIs能够与酪氨酸激酶结合域Cys797残基形成共价键结合从而避免耐药,选择性更高、不良反应率更低，是目前新药的产出热点。 在奥希替尼的研发阶段,第1代EGFR-TKIs的耐药性问题日益凸显,临床上对于突变型 NSCLC治疗药物有迫切的需求。作为全球首个第3代EGFRTKIs药物,奥希替尼在美国获得了多项特殊审评模式资格认证,研发上市速度明显加快,从临床试验到获批上市仅花费2.5年。 奥希替尼目前被FDA 批准用于具有EGFR敏感突变的转移性或晚期NSCLC患者的一线治疗。与早期EGFR TKI相比较,奥希替尼可有效地穿过血脑屏障,对NSCLC发生脑转移的患者具有较好的的疗效。奥希替尼的机制是选择性抑制T790M突变和敏感突变,具有较高的选择性，不针对野生型EGFR,具有较好的耐受性,安全性较高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：你真的了解肺癌靶向药物克唑替尼吗？

治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物奥希替尼，是英国阿斯利康研发的。该药推荐的剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。奥希替尼是高效选择性EGFR突变抑制剂，在服用上也是有禁忌的。 那么，奥希替尼饮食禁忌是什么？ 服用奥希替尼期间，合用其他药物之前一定要先咨询医生，包括非处方药、维生素、中草药的使用都要告知；奥希替尼治疗期间不要吃葡柚；适量活动利于改善治疗相关性乏力，提高免疫力；注意持续补水，如白开水、鲜榨蔬果汁、清淡的肉汤、运动饮料等；对于多数食欲不好的病友，每餐以6-7分饱为宜，少量多餐好过3次大餐；在恶心呕吐期间，不要强迫自己进食，以免引起胃部不适。 那么，奥希替尼疗效如何？ 一项代号为AURA3的临床试验，奥希替尼对比化疗（铂类联合培美曲塞）治疗肺癌脑转移患者，结果显示，奥希替尼组的客观缓解率为70％,化疗组的客观缓解率为31％；中位反应持续时间奥希替尼组为8.9个月，无进展生存期用奥希替尼的中位无进展生存期为11.7个月；中位反应持续时间化疗组为5.7个月，中位无进展生存期化疗组为5.6个月；奥希替尼在6个月和12个月的脑转移灶没有发生进展的比例分别为75％和43％，比化疗组高出许多，治疗效果显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：常见的奥希替尼的副作用及处理方法是什么？奥希替尼最长吃几年？

非小细胞肺癌占肺癌总数的80~85%。在最初诊断时，60%的非小细胞肺癌患者有远处转移，就是已经到晚期了。晚期肺癌患者有许多痛苦的症状。 当非小细胞肺癌（NSCLC）发展到晚期时，患者会出现刺激性咳嗽症状或不同形式的咳嗽变化，咯血和痰是肺癌的常见症状。如果非小细胞肺癌逐渐发展，患者会出现进行性呼吸困难或呼吸困难和声音嘶哑，有时痰量会增加。一些患者的复发性肺炎将与肺癌发生在同一肺叶。 奥希替尼联合贝伐珠单抗对比奥希替尼治疗EGFR突变NSCLC患者的随机II期研究：WJOG9717L硏究主要结果 该研究在携带EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌未经治疗患者中比较奥希替尼+贝伐珠单抗与奥希替尼单药治疗的疗效，该研究纳入了122名患者，按1:1随机分为两组，一组接受奥希替尼（80mg）+贝伐珠单抗（15mg/kg），另一组接受奥希替尼单药（80mg）。研究的主要终点为独立评审委员会（BICR）评估的无进展生存期（PFS），次要终点包括研究者评估的PFS、客观缓解率（ORR）、总生存期（OS）以及不良事件。 BICR评估的数据显示，在奥希替尼+贝伐珠单抗组和奥希替尼单药组中，患者的中位PFS分别为22.1个月和20.2个月。 研究者评估的PFS显示，在奥希替尼+贝伐珠单抗组和奥希替尼单药组患者的中位PFS分别为24.3个月和17.1个月。两组中位OS尚未达到，两组的ORR分别为82%和86%。 在亚组分析中，既往有吸烟史和19外显子缺失患者，在奥希替尼+贝伐珠单抗组中显示出了更好的PFS。奥希替尼+贝伐珠单抗组和奥希替尼单药组分别有34例和29例患者的发生3-4级不良事件。在奥希替尼+贝伐珠单抗组中，经常可以观察到任意级别甲沟炎、痤疮样皮疹、高血压、鼻衄和蛋白尿。两组中各有1例患者出现3级肺炎。 LBA50-比较顺铂/培美曲塞与卡铂/紫杉醇/贝伐珠单抗治疗初次接受化疗的晚期KRAS基因突变非小细胞肺癌患者的随机3期临床研究：NVALT22 顺铂-培美曲塞对比卡铂-紫杉醇-贝伐珠单抗用于KRAS突变晚期NSCLC一线治疗：随机III期临床研究NVALT22 此前的一项大型多中心的回顾性研究显示：在晚期KRAS突变的NSCLC患者中，一线化疗采用紫杉醇为基础的联合治疗方案疗效更佳。同时，在紫杉醇方案基础上联合贝伐珠单抗，可显著提高客观缓解率（ORR）。 该研究纳入240名患者，按1:1随机分为两组，一组接受卡铂+紫杉醇+贝伐珠单抗，另一组接受顺铂+培美曲塞。研究的主要终点为PFS，次要终点包括ORR、疾病控制率（DCR）以及OS。 研究结果显示，与"顺铂-培美曲塞”方案相比，"卡铂-培美曲塞-贝伐珠单抗"方案未能延长晚期 KRAS突变NSCLC患者的PFS。安全性与预期一致，≥3级高血压在"卡铂-培美曲塞-贝伐珠单抗"方案组更常见。 12070-贝伐珠单抗联合厄洛替尼与厄洛替尼单药作为EGFR突变晚期非鳞状NSCLC患者的一线治疗，多中心、随机、III期BEVERLY试验的最终分析 该研究将纳入的患者按1:1分为对照组和试验组，对照组的患者接受150mg的厄洛替尼，试验组的患者接受150mg的厄洛替尼+15mg/kg的贝伐珠单抗（每21天）。研究的主要终点为研究者评估（IA）和盲法独立中心审查（BICR）的PFS。次要终点包括OS、生活质量、IA和BICR评估的ORR以及不良事件。 相比厄洛替尼，厄洛替尼联合贝伐珠单抗显著提高了患者的ORR和PFS，OS有获益趋势。IA评估的PFS显示，厄洛替尼组与厄洛替尼联合贝伐珠单抗组的中位PFS分别为9.6个月和15.4个月，BICR评估的PFS显示，厄洛替尼组与厄洛替尼联合贝伐珠单抗组的中位PFS分别为9.6个月和14.8个月。两组间的中位OS分别为22.8个月和33.3个月。 IA评估的数据显示，厄洛替尼组与厄洛替尼联合贝伐珠单抗组的ORR分别达到50.0%和70.0%，BICR评估的ORR显示，厄洛替尼组与厄洛替尼联合贝伐珠单抗组的ORR分别达到53.8%和71.3%。 相比厄洛替尼，厄洛替尼联合贝伐珠单抗未显著改善QoL，未发现非预期不良事件。关于安全性方面，厄洛替尼组主要表现为腹泻、乏力、AST升高、蛋白尿、高血压、血栓、皮疹，而厄洛替尼联合贝伐珠单抗主要表现为腹泻、AST升高、蛋白尿、高血压、血栓、皮疹。其中，厄洛替尼联合贝伐珠单抗报告了1例颅内出血导致的死亡。 更多研究关注晚期非小细胞肺癌的最新研究进展（二）

在临床浓度下，奥希替尼可抑制HER2 、HER3、HER4、ACK1和BLK的活性，是治疗肺癌的靶向药物，奥希替尼是由英国阿斯利康研发，是第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。今天咱们来详细的了解一下阿法替尼耐药后可以吃奥希替尼吗？福建奥希替尼多少钱一盒？ 阿法替尼是治疗EGFR基因突变型肺癌的第二代靶向药，虽然治疗效果显著，但也是会有耐药性的，很多患者会问阿法替尼耐药后可以服用奥希替尼吗？其实，阿法替尼对于携带EGFR 基因突变的晚期非小细胞肺癌，疗效确切，耐受性良好。如果阿法替尼耐药了是可以使用奥希替尼的，先用阿法替尼，再用奥希替尼，是有EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者最好的治疗方案之一。不过患者也需在医生的指导下用药。 那么，福建奥希替尼多少钱一盒？奥希替尼的原研药费用还是比较高的，幸好该药已经在国内上市了，并且进入了乙类医保，福建以及国内其他地区的患者，在当地医院药房购买该药时可以使用医保进行报销，但长期用药的话经济负担还是比较重的。小编建议患者通过医伴旅获取性价比较高的海外版奥希替尼，海外药厂直邮，价格实惠，而且还能保证是正品。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，与国内许多患者都有合作，深受信赖，具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼平均吃多久产生效果？奥希替尼多长时间会产生耐药？

高效选择性EGFR突变体抑制剂奥希替尼，是治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。奥希替尼也就是我们常说的9291，一经上市就受到了许多患者的关注。今天咱们就来详细的了解一下奥希替尼平均吃多久产生效果？奥希替尼多长时间会产生耐药？ 临床数据表明多数患者服用奥希替尼15天左右可以见效，有的患者可能服药30天才能感受到明显的变化，具体奥希替尼产生效果的时间和患者的体质及病情有关，不能一概而论。奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。患者需遵医嘱用药，不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 那么，奥希替尼多长时间会产生耐药？奥希替尼是针对医治一代靶向药耐药后研制出来的三代靶向药物。大部分患者服用奥希替尼十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。奥希替尼只要没耐药就可以一直吃，一般可以吃1年左右。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，有人也许服用奥希替尼9291一两年不耐药，这个变数很大，需要根据患者的病情和体质等来判定。如果服用奥希替尼后病情有了变化，需要联系医生，做出进一步的诊断，然后对症用药，这样才能产生较好的效果。患者在奥希替尼耐药后不可随意替换药物，以免影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼治疗人群不同剂量也要跟着改变？克唑替尼的功效与副作用是什么？

阿斯利康公司研发的奥希替尼，是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。该药适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC 患者，推荐剂量是每天一次80毫克片剂，可以一直服用到疾病有了新的变化。今天咱们来详细的了解一下肺癌晚期患者吃奥希替尼能活多久？山西怎么购买奥希替尼？ 评估奥希替尼与化疗（铂类联合培美曲塞）治疗肺癌脑转移患者的有效性和安全性的，一项代号为AURA3的临床试验结果显示，联合化疗组的客观缓解率为31％，而奥希替尼组的客观缓解率为70％,2名患者达到了完全缓解的状态。患者在6个月和12个月的脑转移灶没有发生进展的比例分别为75％和43％，联合化疗组对应的数据分别是45％和17％。奥希替尼的中位无进展生存期为11.7个月，中位反应持续时间为8.9个月；而化疗组中位无进展生存期为5.7个月。而联合化疗组中位反应持续时间为5.6个月。可见奥希替尼治疗效果显著。 奥希替尼已经在国内上市了，并且纳入了医保，山西地区的患者可在当地医院药房购买该药，并且可以使用医保报销一部分费用，但长期用药经济负担还是比较重的。医伴旅是国内比较专业的海外医疗服务机构，与国内许多患者有合作，可以帮助患者获取海外版奥希替尼，性价比高，能保证是正品。具体购药流程和药物价格患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼服用几天见效？奥希替尼有什么作用功效？

奥希替尼是英国阿斯利康研发的，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)，是一款口服药物，该药是一种口服激酶抑制剂（TKI）。于2015年在美国获批上市。今天咱们来详细的了解一下奥希替尼服用几天见效？奥希替尼有什么作用功效？ 奥希替尼的起效时间比较快,一般在服用半个月左右就会有明显的效果,当然对于吸收较好的患者来说,服用一周左右就能看到效果，奥希替尼的起效时间因人而异，建议患者服用一个月左右去复查，检查肿瘤细胞是否得到有效的控制。一般患者服用一个星期左右能感觉到身体上的变化，如疼痛减轻，食欲变好之类的状况，服用半个月左右效果明显，不过有部分患者在服用奥希替尼后可能会出现一些常见的药物反应，用药期间多注意自身变化，如果不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。 奥希替尼于2017年在国内上市，适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，但患者要注意，肺癌患者肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R突变才适合用该药。奥希替尼针对服用国产凯美纳、吉非替尼、盐酸厄洛替尼的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。该药是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃克唑替尼几个月肿瘤可以消失呢？副作用不耐受怎么办？

奥希替尼是一种第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是用于第一代、第二代靶向药物产生耐药后首要治疗药物,是一种口服、不可逆、对中枢神经系统有效的药，其疗效由于化疗，且不良反应较其他抗肿瘤药物轻微，用于T790M 突变阳性EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌患者。 奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。 奥希替尼是哪个公司生产？奥希替尼有仿制药吗？售价多少？奥希替尼原研药为英国阿斯利康制药公司所制造，该药是有仿制药的，且仿制药版本很多，分别为东盟第二药厂、老挝东盟、孟加拉碧康、孟加拉耀品国际、孟加拉伊思达、孟加拉珠峰版本。这些版本的奥希替尼规格与价格都各不相同，但都有一个共同点，那就是比国内医保后的奥希替尼版本都更加经济实惠，虽说是仿制药，但其药效十分抗打，与原研药的治疗效果不差分毫，患者可放心使用。但由于是海外购药，药品价格与汇率密切相关，因此并不固定，详情可以咨询医伴旅，竭诚为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【靶向治疗对比】奥希替尼和吉非替尼哪个副作用大？

EGFR基因突变是肺癌中最常见的基因突变类型之一，目前针对EGFR基因突变的肺癌靶向药也是最多的，已经发展出三代靶向药了。奥希替尼是治疗肺癌的药物，那么，奥希替尼是几代靶向药？奥希替尼耐药时间是多久？ 奥希替尼是第三代靶向药，第一代EGFR基因突变肺癌靶向药是人们最熟悉的易瑞沙（吉非替尼）、凯美纳（埃克替尼）、特罗凯（厄洛替尼）；第二代是阿法替尼。目前奥希替尼已经进入医保了，给患者减轻了不小的经济负担。 奥希替尼目前主要是用于第一代或者第二代靶向药治疗后肺癌出现耐药，并且基因检测发现有T790M突变的患者。使用奥希替尼后，至少可以延长可能10个月到一年左右的生存期。但最终效果还是要看患者对药物的反映情况。 靶向药都是有耐药性的，奥希替尼也不例外。奥希替尼耐药时间是多久呢？奥希替尼的耐药期通常在一年左右，当然每个人不一样，有的人可能不到一年就耐药，而有的人两三年还不耐药。具体要看患者的病情和对药物的反应情况。如果耐药了患者也不必着急，及时和医生联系，做好检测，确认耐药后再根据医生的建议采取新的治疗方案。 奥希替尼是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂，是治疗肺癌的靶向药，被选择性的用于敏感性突变和T790M耐药突变（该突变为一代EGFR TKI类靶向药最常见的耐药因素）。眼病，食欲减退，腹泻，皮疹，皮肤干燥，恶心，便秘等是奥希替尼的副作用；奥希替尼严重的副作用有肺炎、肺栓塞等。 有需要奥希替尼药物的患者可以在医院药房购买该药，使用医保报销减轻经济负担，也可以通过医伴旅获取该药，版本多，性价比高，适合长期用。具体药物价格多少患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼2021一线报销政策，奥希替尼医保后自付多少钱

英国阿斯利康研发的奥希替尼，是治疗晚期非小细胞肺癌的药物。奥希替尼于2017年在我国上市，解决了不少患者第一代靶向药耐药的问题。今天咱们来详细的了解一下奥希替尼2021年一线报销政策，奥希替尼医保后自付多少钱？ 2018年，奥希替尼纳入国家乙类医保，奥希替报销比例在70%上下，2020年，奥希替尼一线适应症纳入医保，无论是刚确诊的EGFR晚期NSCLC还是耐药后发生T790M突变的患者，在医院药房购买奥希替尼时都可以使用医保报销了。 奥希替尼的治疗效果是很好的，一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者，结果显示，奥希替尼治疗后的患者PFS达到18.9个月，相较对照组10.2个月，延长了8.7个月，降低了54%的疾病进展或死亡风险！最终的总生存时间显示，奥希替尼一线使用组达到38.6个月，相比一代TKI组31.8个月的中位OS，延长了6.8个月的生存时间，可见奥希替尼治疗效果显著，而且具有更优的脑转移活性。 有需要奥希替尼的患者除了使用医保报销，还可以通过海外购药来节省费用。医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取奥希替尼药物。通过医伴旅获取的药物，都是海外直邮的方式，可以保证药物是正品，而且性价比高。不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不停的变动，具体奥希替尼多少钱，患者可以咨询医伴旅客服人员。 奥希替尼常见的副作用为：恶心呕吐，皮肤干燥，口腔溃疡，皮疹，食欲下降，疲劳，指甲毒性，腹泻。不过这些副作用大多比较轻微。患者应在医生的指导下用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，如果患者出现了严重的副作用，要及时联系医生，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者吃克唑替尼能多活几年？克唑替尼的作用和功效

春天到秋天 病房外，树叶从碧波荡漾到染黄凋零 病房内，凄白如一 20载的人生好像就此割裂 患病前，忙着上学考试练字打游戏，一切都是理所当然 患病后，墙上的阳光很慢钟表很慢，一切都是来之不易 人也许在失去后才懂得珍惜 我失去了健康，才懂得珍惜生活 面对肺癌，我从恐惧到平静，如今已经可以坦然的和医生讨论病情 新的药物叫做奥希替尼，主要针对于过去治疗中，出现表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时，疾病没有得到控制，并且在临床检测中，发现存在EGFR T790M突变阳性，局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗 我使用过许多治疗肺癌的药物，读了太多太多的说明书，但是看到奥希替尼的治疗效果时，还是让我眼前一亮 奥希替尼主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI（络氨酸抑制剂） 非小细胞肺癌患者后，临床治疗中出现了T790M突变现象，在美国奥希替尼被批准作为一线治疗非小细胞肺癌，也就是无论是否出现T790M突变，都可以用奥希替尼奥希替尼抑制，并且奥希替尼临床效果优于一代TKI。 在国外医疗机构研究中，奥希替尼治疗组的中位无进展生存期大幅延长，相较于铂类化疗多出了5.7个月，并且缓解率达到71％，远高于标准化疗。另外，部分脑转移的患者在接受奥希替尼治疗后，中位无进展生存期大幅延长，比标准化疗多出了4.3个月。 医疗机构的临床数据结果表明：，使用奥希替尼治疗的患者与标准治疗相比，无论是否出现脑转移，患者的无进展生存期显著提升。 奥希替尼的治疗效果明显，相对于其他药物副作用较小。 死亡赋予生命以价值 奥希替尼赋予我探索价值的可能 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

奥希替尼是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂，是由阿斯利康研发的对 EGFR T790M耐药突变和敏感突变均有显著的亲和性的药物，奥希替尼属于第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂， 是治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。作为一线药物耐药后的二线药物，奥希替尼的疗效还是很不错的，受到了患者的青睐。而且肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，奥希替尼的出现给患者带来了很大的希望，今天咱们就来详细了解一下肺腺癌晚期吃奥希替尼能活多久？ 奥希替尼是第三代靶向药，III期临床试验的结果也已经公布了，中位无进展生存期（PFS）奥希替尼长达18.9月，中位总生存期（OS）奥希替尼长达38.6月，而且奥希替尼治疗的患者有28%，至少3年时间病情没有出现进展，是对照组的3倍！这个结果也说明了奥希替尼让肺癌病人活得时间最久。而在副作用上，对比易瑞沙或者特罗凯，奥希替尼的副作用更小。 从2020年起，奥希替尼不管是一线治疗还是二线治疗都已经可以纳入医保，用医保进行报销了，不过还有一些性价比较高的版本患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来了解一下，效果好，价格低，既能保证药物是正品，还能减轻患者的经济负担。奥希替尼的价格受到汇率的影响而有所变动，患者可以咨询医伴旅客服人员不同版本药物的具体价格和更多信息。 奥希替尼甚至还能够对一些EGFR野生突变有一定的抑制效果。奥希替尼不但可以很好的作用T790M突变，而且奥希替尼还能针对一二代常见的EGFR突变，并且效果远远超过易瑞沙（吉非替尼）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼2021降价后多少钱，奥希替尼2021一线报销政策

高效选择性EGFR突变体抑制剂奥希替尼，是由英国阿斯利康研发的药物，是针对非小细胞晚期肺癌的新药。奥希替尼的一大特点是针对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。因为受到了患者的青睐，很多人也就比较关注奥希替尼的价格，今天咱们就来详细了解一下奥希替尼2021降价后多少钱？奥希替尼2021一线报销政策。 奥希替尼是第一个有OS获益的EGFR-TKI，终结了EGFR-TKIs只有PFS没有OS的尴尬历史，在2018年在国内进入医保，奥希替尼刚进入国内时的价格是53000元/盒，医保后价格降到了15300元/盒。奥希替尼二线治疗T790M阳性晚期NSCLC的适应症是医保报销的条件。 不过患者朋友也可以通过如医伴旅这样的国内的海外医疗服务机构获取性价比较高的奥希替尼药物，因为奥希替尼已经有仿制版药物了，效果好，价格低，既能保证药物是正品，还能减轻患者的经济负担。奥希替尼的价格受到汇率的影响而有所变动，患者可以咨询医伴旅客服人员不同版本药物的具体价格和更多信息。 肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，2020年奥希替尼一线适应症纳入医保，代表无论是刚确诊的EGFR晚期NSCLC还是耐药后发生T790M突变的患者均可享受医保报销，降价64%。奥希替尼可以获得18.9个月的无进展生存期（PFS），疗效远超一代、二代TKI，大大的降低了疾病的进展和患者的死亡风险。 皮疹，干燥或发痒的皮肤，腹泻，口腔炎，手指或脚趾甲邻近皮肤感染，低血小板计数，低白细胞计数和低中性粒细胞计数等是奥希替尼最常见不良反应，患者使用药物时要遵医嘱用药，不可私自变动服药剂量，以免产生严重不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼是第几代靶向药，克唑替尼的作用和功效

奥希替尼（Osicent）是肺癌的靶向药物，奥希替尼（Osicent）适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时和治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790m突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。奥希替尼（Osicent）是表皮生长因子受体EGFR的激酶抑制剂，与EGFR某些突变体不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。奥希替尼（Osicent）的有效率高达71%，很多肺癌患者戏称奥希替尼（Osicent）为“肺癌神药”。尽管奥希替尼再神，仍是靶向药，也会耐药。 奥希替尼耐药处理方法 化疗：奥希替尼（Osicent）耐药后，基因检测结果显示没有新的突变情况的患者，或许可以考虑化疗方案。作为传统的治疗手段，对癌细胞的控制能起到一定的作用。 回吃一代靶向药：奥希替尼（Osicent）耐药后基因检测结果显示有C797S突变，但是T790M突变消失了！这个时候奥希替尼（Osicent）、特罗凯、凯美纳又可以用了，但时间不知道多久。如果T790M突变没有消失，不要一味等待，还是寻找另外的治疗方案要紧。 免疫治疗：免疫治疗也可作为奥希替尼（Osicent）耐药后的一种可供选择的参考方案，在进行免疫疗法之前，建议患者预先做一个PDL-1表达检测，根据表达的高低选择是否使用免疫疗法。 患者无论采用以上哪种耐药处理方法，在实际接受药物治疗前都应先到医院做详细身体检查，医生会根据患者的病情及身体状况为其建议最佳的耐药处理方案，患者不可擅自在未做检查的状况下选用药物治疗，以免发生其他不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：国内肺癌一线治疗用药：奥希替尼

对于肺癌患者而言，基因检测最有价值的三个突变是EGFR、ALK和ROS1，这三个突变都有对应的靶向药物。其中比例最多、最受关注的是EGFR突变。据估计，中国的肺癌患者中，30%左右都携带EGFR突变。EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线标准治疗仍是EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI），其中在美国最常见的是奥希替尼（Osicent）。自2017年在国内上市以来，奥希替尼（Osicent）成为许多EGFR阳性晚期肺癌患者的首选高效药，解决了不少患者第一代靶向药耐药的问题。而且奥希替尼（Osicent）被批准用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 奥希替尼（Osicent）治疗效果 为了评估奥希替尼（Osicent）与化疗治疗肺癌脑转移患者的有效性和安全性，进行了一项代号为AURA3的临床试验。 试验结果显示：奥希替尼（Osicent）组的客观缓解率为70％，联合化疗组的客观缓解率为31％。在奥希替尼（Osicent）组中，2名患者达到了完全缓解的状态，也就是影像学检查没有发现肿瘤病灶，肿瘤“完全消失”。 奥希替尼（Osicent）组中位反应持续时间为8.9个月，化疗组中位反应持续时间为5.7个月。奥希替尼（Osicent）组的中位无进展生存期为11.7个月，而联合化疗组为5.6个月。通过上述试验数据可知，奥希替尼（Osicent）的治疗效果是十分显著的。 以上就是关于奥希替尼（Osicent）的介绍，患者如果想要了解更多关于奥希替尼的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：地舒单抗和唑来膦酸区别

奥希替尼（AZD9291）是由英国阿斯利康公司研制﹐治疗非小细胞肺癌（NSCLC)的第三代酪氨酸激酶抑制剂,能不可逆地与表皮生长因子受体(EGFR）结合。2015年11月，奥希替尼获得FDA加速审批，并获得“突破性疗法”称号,用于T790M阳性NSCLC初治患者的治疗。 奥希替尼怎么判断是否耐药？一些病人根据自己的症状加重来判断，比如疲劳乏力、咳嗽等症状加重;或者根据肿瘤标志物指标升高来判断。这是不准确的，有可能导致判断失误。如果肺癌对奥希替尼（AZD9291）产生耐药，必然会导致肺癌病情出现进展，所以判断的标准应该是影像学检查结果。当肺癌病灶增大20%以上，或者出现了新的转移病灶，可以判定已经出现耐药了。 奥希替尼耐药后用哪种药？奥希替尼（AZD9291）耐药后有四个方法：1、考虑化疗方案，传统的化疗手段可以很好的对癌细胞起到控制作用，只是化疗所带来的副作用比较大，建议患者后期要提高自身体质，增加免疫力。2、再回去吃一代的靶向药。奥希替尼耐药之后如果在检测中发现了有C797S突变，同时却不存在T790M突变，在这个时候患者可以回去吃一代的靶向药，比如特罗凯、奥希替尼以及凯美纳，另一种情况是T790M突变没有消失，这时患者可以选择另外的治疗方案。3、可以选择进行免疫治疗，预先做一个PDL-1表达检测，根据表达的高低选择是否使用免疫疗法。4.奥希替尼可以再联合一代靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）一起服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼怎么服用？奥希替尼在什么时候服用最佳？

奥希替尼（AZD9291）是第3代EGFR-TKIs,其可选择性靶向抑制EGFR突变和T790M耐药突变。奥希替尼（AZD9291）于2017年在我国上市,现已被批准用于EGFR突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗以及既往经EGFR-TKIs治疗时或治疗后出现PD且经检测确认存在T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的二线治疗。 奥希替尼（AZD9291）在抑制人类表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶活性的基础上可以阻断下游信号传导、抑制肿瘤细胞增殖,可作为辅助治疗优选药物。奥希替尼（AZD9291）与放化疗联合治疗可降低晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物水平,且安全性高。研究指出,奥希替尼（AZD9291）可提高T790M 突变阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）,延长无进展生存期（PFS）,提高生活质量。 奥希替尼怎么服用？奥希替尼在什么时候服用最佳？奥希替尼（AZD9291）的推荐剂量是每天口服80mg，整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。一般在患者胃肠道良好的情况下，建议患者在空腹或者半空腹的状态下服用。在每日早饭前半个小时左右的时间服用即可，空腹对于奥希替尼（AZD9291）的吸收会有一定的好处。不过在患者的胃肠道状态不好的情况下，可以在饭后半个小时到一个小时之间服用。另外，在服用奥希替尼前后不建议吃强碱性食物，也不建议喝浓茶。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：博来霉素多少钱一支？博来霉素哪里有卖

新一代肺癌靶向药奥希替尼在2017年3月24日被国家食药总局批准上市，成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物，奥希替尼专门针对由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。奥希替尼显示出超过10个月的无疾病进展生存期，而以往的化疗只有4—5个月。根据临床试验数据显示，奥希替尼的治疗效果是十分显著的。但治疗效果再好的靶向药，服用时间久了也会产生耐药。患者在接受奥希替尼耐药后可以接受布加替尼联合爱必妥治疗？ 奥希替尼耐药后布加替尼联合爱必妥治疗更有效 T790M突变一直是二线使用奥希替尼最为常见的耐药机制之一。一项研究显示：爱必妥联合布加替尼治疗T790M突变患者，有效率可达60%，相比传统化疗可明显提高疗效，显著延缓下一次耐药时间。 在这项研究中，入组了15例晚期肺腺癌患者，在奥希替尼治疗进展后，通过NGS测序检测出EGFR激活突变/T790M/顺式-C797S突变。其中5例患者接受了布加替尼加爱必妥的联合治疗，10例患者接受了顺铂为基础的双倍化疗。 结果显示：在5例接受了布加替尼和爱必妥（西妥昔单抗）联合治疗的EGFR 19-del/T790M/顺式-C797S突变的阳性患者中，3例患者疾病达到了部分缓解（PR），2例患者疾病稳定（SD），客观缓解率（ORR）为60%，疾病控制率（DCR）达100%。 与此同时，在接受化疗的10例EGFR 19-del或L858R/T790M/顺式-C797S阳性患者中，只有1例患者达到PR，5例患者SD，另外4例患者疾病进展（PD），ORR和DCR分别为10%和60%。接受靶向联合治疗的患者和接受化疗的患者的中位PFS分别为14个月和3个月，差异显著。 以上就是关于奥希替尼的介绍，患者如果还想要了解关于奥希替尼的更多药品信息，可以咨询医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泊马度胺有国产的吗？多少钱一瓶