肺癌全球发病率仅次于乳腺癌,死亡率居癌症死亡率首位口。肺癌相关病理类型中肺腺癌的发病率较高。约有1/3肺腺癌患者中具有表皮生长因子受体(EGFR)驱动基因阳性突变。EGFR酪氨酸激酶抑制(EGFR-TKI)已被指南列为EGFR驱动基因阳性的晚期肺癌患者一线治疗方案,其中作用于T790M阳性突变的第3代EGFR-TKI靶向药物奥希替尼（AZD9291）的临床疗效已得到广大临床试验的证实。那么，奥希替尼是几代靶向药,最长吃几年？ 奥希替尼是几代靶向药 奥希替尼（AZD9291）是第三代的靶向治疗药物，奥希替尼分子中的丙烯酰胺基能够与EGFR基因催化域的腺嘌呤核苷三磷酸结合位点的C797残基结合成不可逆的共价键,影响下游通路的活性,进而影响肿瘤的增殖，延缓晚期肺癌的病程进展。 奥希替尼最长吃几年 奥希替尼（AZD9291）可以吃一年半，因为在使用过程中，会不可避免的陷入到耐药的过程，经研究表明中位生存期时间大概在18个月左右，当然具体情况因人而异，也因病而异。奥替希尼是治疗肺腺癌的药物，根据每个人疾病进展情况不同，部分病人中位生存期是一年、两年，但是部分病人可能只有短短几个月就会达到耐药。每个人的中位生存期不同，因为很大程度肿瘤是不断变化发展。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：二氮嗪有哪些副作用,吃二氮嗪可以打预防针吗？

相信大家对肺癌不会陌生，我国是肺癌的多发国家，每年有将近三十万的国民死于肺癌，肺癌的引发条件众说纷纭，不过可以肯定的是，肺癌作为癌症疾病中死亡率以及确诊率最高的，是具有一定的遗传性的，据研究统计，家族有肺癌病史的人，确诊肺癌的可能性更大，由于肺癌的普及性较广，因此对肺癌的药物研发从未停止，目前患者通过药物的使用能够大幅度的延长生存周期，奥希替尼就是一款备受患者关注的肺癌靶向药物，也是知名度比较高的EGFR抑制剂

非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。奥希替尼（AZD9291）是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂（EGFR-TKI），临床效果显著。 它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。那奥希替尼漏服应该怎么办？长期用奥希替尼治疗会耐药吗？ 奥希替尼使用剂量 奥希替尼（AZD9291）的推荐剂量为：每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服奥希替尼（AZD9291）1次，则应补服，除非下次服药时间在12小时以内。奥希替尼（AZD9291）应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。实际用药可根据患者的身体状况进行调整，患者在治疗时应按照正确的使用方法给药，不能盲目增加或减少奥希替尼（AZD9291）用药剂量，擅自改变用药剂量可能会对病情产生影响或产生其他不良反应，因此应严格按照医生的诊疗建议用药。 奥希替尼耐药 长期用奥希替尼（AZD9291）治疗会耐药。但是根据每位患者的身体情况不同，对药物的耐受程度及疾病进展状况的不同，使用奥希替尼（AZD9291）治疗后产生耐药的时间、具体的耐药表现及处理方法也会由差异。这个都是由患者的自身情况决定的。 患者在奥希替尼（AZD9291）耐药后，不能擅自使用其他药物治疗，因为错误用药，可能会导致产生其他不良反应。因此患者在耐药后，应及时到医院就诊，由专业的医生进行诊疗，并调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：非小细胞肺癌的靶向治疗药物——克唑替尼（赛可瑞）

奥希替尼为美国食品药物管理局(FDA)于2015年批准的唯一的第3代ECFR 一TKI,用于治疗经第1代或第2代ECFR-TKIs治疗时或治疗后出现的疾病,且适用于ECFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性 NSCLC成人患者的二线治疗,以及EGFR外显子19缺失或外显子21置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗。国家药品监督管理局(NMPA)于2019年批准了奥希替尼一线治疗的适应证。与第1代和第2代ECFR - TKIs相比,奥希替尼能显著延长患者的PFS，从而改变癌症结局,告别化疗副作用。 有效性方面,分析最佳治疗概率排序显示,不管是与第1代和第2代EGFR -TKIs单药治疗,还是与化学治疗/靶向治疗或其组合治疗相比,奥希替尼获得最佳PFS的概率均最大;与第1代和第2代EGFR - TKIs单药治疗相比,奥希替尼获得最佳OS的概率仅次于达克替尼,但在EGFR外显子19缺失及非亚裔患者中,奥希替尼与达克替尼无显著差异;在脑转移患者的治疗中,与其他EGFR -TKIs单药治疗相比,奥西替尼获得最佳PFS和OS的概率均最大;与化学治疗/靶向治疗或其组合治疗方案相比,奥希替尼获得最佳PFS和OS的概率仅次于吉非替尼＋培美曲塞＋卡铂方案。 安全性方面,与第1代和第2代EGFR -TKIs单药治疗、化学治疗Ⅰ靶向治疗或其组合治疗方案相比, ECFR -TKIs引起的相关毒性较小,均优于化学治疗或靶向药物的联合用药,其中奥希替尼毒性最小的概率最大。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：克唑替尼是第几代靶向药？应该怎么使用？

奥希替尼又叫泰瑞沙、奥斯替尼、塔格瑞斯、AZD9291，是高效选择性EGFR突变体抑制剂，是由英国阿斯利康研发的。奥希替尼对携带EGFR突变的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。 奥希替尼适应症 奥希替尼适用于局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗，患者需是既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性。奥希替尼可以很好地突破血脑屏障进入大脑，对肺癌脑转移的疗效显著。奥希替尼是第三代TKI靶向药，用于T790M突变晚期非小细胞肺癌患者的一线或二线治疗。服用吉非替尼、国产凯美纳，盐酸厄洛替尼的患者耐药以后大部分的病人都会产生T790M突变，奥希替尼的上市给这类患者带来了希望。 奥希替尼用药后有什么副作用？ 奥希替尼推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。虽然本品的治疗效果很好，但是也是会有副作用的，甲沟炎、腹泻、恶心呕吐、咳嗽、皮肤干燥、瘙痒、口腔溃疡、贫血、血小板减少、白细胞低等是奥希替尼比较常见的副作用，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。接受奥希替尼治疗时，患者如果产生严重不良反应，应立即停药并到医院就诊，由专业的医生进行治疗，做正规处理。需注意对奥希替尼活性成分或任何辅料过敏的患者禁用，另外本品不得与圣约翰草一起服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌靶向药克唑替尼服用几天见效？在哪里能买到克唑替尼？

奥希替尼主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗，是第三代治疗EGFR基因突变阳性肺癌的靶向药。奥希替尼对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。 一项名为KCSG-LU15-09研究展示了奥希替尼（AZD9291）对于不常见EGFR突变肺癌的治疗疗效。结果显示：所有患者的客观缓解率（ORR）为 50.0%，疾病控制率（DCR）为88.9%，中位无进展生存期（PFS）为9.5个月。结论：奥希替尼（AZD9291）对具有EGFR不常见突变的患者可产生非常高的有效率，该药品能延长患者的生存期，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 一项代号为AURA3的临床试验，对比了奥希替尼泰瑞沙与化疗治疗EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性，试验入组的是419例患者，随机接受泰瑞沙与化疗（铂类联合培美曲塞）的治疗。结果显示，奥希替尼泰瑞沙的中位无进展生存期是11.7个月，而联合化疗组是5.6个月。奥希替尼组中位反应持续时间是8.9个月，化疗组中位反应持续时间是5.7个月，奥希替尼泰瑞沙组的客观缓解率是70％，联合化疗组的客观缓解率是31％。对于化疗，奥希替尼泰瑞沙的副作用疗效更小。 在副作用方面，咳嗽、皮肤干燥、瘙痒、口腔溃疡、贫血、血小板减少、白细胞低、甲沟炎、腹泻、恶心呕吐等是奥希替尼比较常见的副作用，建议患者遵医嘱用药，注意自身反应。总的来说接受奥希替尼治疗的患者依从性很好，因不良事件导致减量或延迟用药的患者比例低，保证了药物能发挥最佳疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼是什么药？奥希替尼一天吃几片？

奥希替尼的一大特点是针对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。在美国奥希替尼被批准作为一线治疗非小细胞肺癌，也就是无论是否出现T790M突变，都可以用奥希替尼抑制。 奥希替尼是由英国阿斯利康研发的药物，主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗，奥希替尼当前在美国、日本、中国多个国家、地区获批用于二线抑制EGFR-TKI治疗后出现T790M耐药突变。奥希替尼于2017年在国内上市，是第三代治疗EGFR基因突变阳性肺癌的靶向药。 在3期临床试验中，奥希替尼治疗组的中位无进展生存期达到了10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月，且客观缓解率达到71%，远高于标准化疗（31%）。另外，部分脑转移的患者在接受奥希替尼治疗后，中位无进展生存期达到8.5个月，比标准化疗（4.2个月）多出了4.3个月。3期临床试验结果表明：与标准治疗相比，无论是否出现脑转移，使用奥希替尼治疗的患者的无进展生存期显著提升。奥希替尼的疗效显著，毒副作用也较轻微，是多数肺癌患者的新选择。 奥希替尼的治疗效果还是很好的，但患者也需要正确用药。奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，如果肠胃功能较好，建议空腹服用。奥希替尼可持续用药直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应，在服用奥希替尼前后不建议吃强碱性食物，也不建议喝浓茶。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼怎么服用？克唑替尼注意事项和副作用是什么？

奥希替尼（AZD9291）作为治疗非小细胞肺癌的抗癌药物，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，一般用于奥希替尼、特罗凯治疗失败后的二线治疗。那奥希替尼（AZD9291）疗效好不好？长期用耐药吗？ 奥希替尼（AZD9291）疗效 一项名为KCSG-LU15-09研究展示了奥希替尼（AZD9291）对于不常见EGFR突变肺癌的治疗疗效。结果显示：所有患者的客观缓解率（ORR）为 50.0%，疾病控制率（DCR）为88.9%，中位无进展生存期（PFS）为9.5个月。结论：奥希替尼（AZD9291）对具有EGFR不常见突变的患者可产生非常高的及持的有效率，该药品能提高疾病控制率，延长患者的生存期，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。该药品的上市为众多非小细胞性肺癌患者带来新的治疗选择，以后对于罕见突变也可以选择奥希替尼（AZD9291）进行治疗。 长期使用奥希替尼（AZD9291）治疗会产生耐药性。因个体差异，每位患者在奥希替尼（AZD9291）治疗后多久会产生耐药、耐药的表现及耐药后的处理方法都是不同的，大部分患者服用奥希替尼十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。患者使用奥希替尼（AZD9291）治疗非小细胞性肺癌后多久产生耐药及耐药表现等都是由患者的自身情况决定的。 奥希替尼耐药后的处理方法包括有：化疗、回吃一代靶向药、免疫治疗、联合一代靶向药。但患者在奥希替尼（AZD9291）耐药后不要盲目使用其他药物治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。患者应及时到医院就诊，专业的医生会根据患者的病情、对药物的耐受程度为其诊断出正确的耐药处理方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼常见不良反应有哪些？使用时需要注意什么

肺癌是目前我国发病率及死亡率最高的恶性肿瘤，目前肺腺癌比例逐年升高,表皮生长因子受体（EGFR TKIs）药物开启了肺腺癌治疗新篇章。奥希替尼属于EGFR靶向抑制剂,其具有高选择性和不可逆性特点,可有效阻断下游细胞信号传导,阻止细胞过度增殖、变异和血管新生,以阻断肿瘤细胞转移,从而延长患者生存时间。 奥希替尼属于第3代 EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI) ,可通过C797氨基酸共价键不可逆结合EGFR的某些突变形式,以阻断EGFR内同源二聚体形成,干扰下游信号传导,从而阻断肿瘤病理性血管生成,阻止肿瘤细胞生长﹑增殖,并抑制肿瘤细胞转移,以促使肿瘤体积缩小,改善病情进展。此外,奥希替尼还可诱导EGFR突变细胞降解,避免EGFRTKI活性过高造成的细胞不受控制生长。在常规放化疗基础上加用奥希替尼可协同增效,增加抗肿瘤作用靶点，增强抗肿瘤效果,从而稳定病情进展,延长患者生存时间。 2020年,BLOOM研究作为NSCLC脑膜转移重要的前瞻性Ⅱ期研究,发布了部分奥希替尼的试验结果。该研究使用双倍剂量奥希替尼(160mg-d-1)治疗EGFR敏感突变NSCLC伴恶性肿瘤脑膜转移(LM) ,结果显示LM客观缓解率达62% ,中位PFS达8.6个月,中位总生存期达11.0个月,57%的基线异常患者神经功能得到改善,另外有84%的患者脑部以外肿瘤病灶不同程度地缩小。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：深入解析肺癌神药-奥希替尼

肺癌在中国的发病率与死亡率均居首位,其中最常见的是非小细胞肺癌( NSCLC)。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFRTKIs)是 NSCLC小分子靶向药的研究热点。已上市的EGFR-TKIs药物可以分为3代,第1代包括吉非替尼、厄洛替尼等,已经出现了T790M突变导致的耐药问题。第2代不可逆抑制剂阿法替尼等通过与靶标形成共价结合从而克服上述耐药问题,但是对靶标的特异性不高,临床应用受限。以奥希替尼( osimertinib)为代表的第3代ECFRTKIs能够与酪氨酸激酶结合域Cys797残基形成共价键结合从而避免耐药,选择性更高、不良反应率更低，是目前新药的产出热点。 在奥希替尼的研发阶段,第1代EGFR-TKIs的耐药性问题日益凸显,临床上对于突变型 NSCLC治疗药物有迫切的需求。作为全球首个第3代EGFRTKIs药物,奥希替尼在美国获得了多项特殊审评模式资格认证,研发上市速度明显加快,从临床试验到获批上市仅花费2.5年。 奥希替尼目前被FDA 批准用于具有EGFR敏感突变的转移性或晚期NSCLC患者的一线治疗。与早期EGFR TKI相比较,奥希替尼可有效地穿过血脑屏障,对NSCLC发生脑转移的患者具有较好的的疗效。奥希替尼的机制是选择性抑制T790M突变和敏感突变,具有较高的选择性，不针对野生型EGFR,具有较好的耐受性,安全性较高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：你真的了解肺癌靶向药物克唑替尼吗？

治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物奥希替尼，是英国阿斯利康研发的。该药推荐的剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。奥希替尼是高效选择性EGFR突变抑制剂，在服用上也是有禁忌的。 那么，奥希替尼饮食禁忌是什么？ 服用奥希替尼期间，合用其他药物之前一定要先咨询医生，包括非处方药、维生素、中草药的使用都要告知；奥希替尼治疗期间不要吃葡柚；适量活动利于改善治疗相关性乏力，提高免疫力；注意持续补水，如白开水、鲜榨蔬果汁、清淡的肉汤、运动饮料等；对于多数食欲不好的病友，每餐以6-7分饱为宜，少量多餐好过3次大餐；在恶心呕吐期间，不要强迫自己进食，以免引起胃部不适。 那么，奥希替尼疗效如何？ 一项代号为AURA3的临床试验，奥希替尼对比化疗（铂类联合培美曲塞）治疗肺癌脑转移患者，结果显示，奥希替尼组的客观缓解率为70％,化疗组的客观缓解率为31％；中位反应持续时间奥希替尼组为8.9个月，无进展生存期用奥希替尼的中位无进展生存期为11.7个月；中位反应持续时间化疗组为5.7个月，中位无进展生存期化疗组为5.6个月；奥希替尼在6个月和12个月的脑转移灶没有发生进展的比例分别为75％和43％，比化疗组高出许多，治疗效果显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：常见的奥希替尼的副作用及处理方法是什么？奥希替尼最长吃几年？

在临床浓度下，奥希替尼可抑制HER2 、HER3、HER4、ACK1和BLK的活性，是治疗肺癌的靶向药物，奥希替尼是由英国阿斯利康研发，是第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。今天咱们来详细的了解一下阿法替尼耐药后可以吃奥希替尼吗？福建奥希替尼多少钱一盒？ 阿法替尼是治疗EGFR基因突变型肺癌的第二代靶向药，虽然治疗效果显著，但也是会有耐药性的，很多患者会问阿法替尼耐药后可以服用奥希替尼吗？其实，阿法替尼对于携带EGFR 基因突变的晚期非小细胞肺癌，疗效确切，耐受性良好。如果阿法替尼耐药了是可以使用奥希替尼的，先用阿法替尼，再用奥希替尼，是有EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者最好的治疗方案之一。不过患者也需在医生的指导下用药。 那么，福建奥希替尼多少钱一盒？奥希替尼的原研药费用还是比较高的，幸好该药已经在国内上市了，并且进入了乙类医保，福建以及国内其他地区的患者，在当地医院药房购买该药时可以使用医保进行报销，但长期用药的话经济负担还是比较重的。小编建议患者通过医伴旅获取性价比较高的海外版奥希替尼，海外药厂直邮，价格实惠，而且还能保证是正品。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，与国内许多患者都有合作，深受信赖，具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼平均吃多久产生效果？奥希替尼多长时间会产生耐药？

高效选择性EGFR突变体抑制剂奥希替尼，是治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。奥希替尼也就是我们常说的9291，一经上市就受到了许多患者的关注。今天咱们就来详细的了解一下奥希替尼平均吃多久产生效果？奥希替尼多长时间会产生耐药？ 临床数据表明多数患者服用奥希替尼15天左右可以见效，有的患者可能服药30天才能感受到明显的变化，具体奥希替尼产生效果的时间和患者的体质及病情有关，不能一概而论。奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。患者需遵医嘱用药，不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 那么，奥希替尼多长时间会产生耐药？奥希替尼是针对医治一代靶向药耐药后研制出来的三代靶向药物。大部分患者服用奥希替尼十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。奥希替尼只要没耐药就可以一直吃，一般可以吃1年左右。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，有人也许服用奥希替尼9291一两年不耐药，这个变数很大，需要根据患者的病情和体质等来判定。如果服用奥希替尼后病情有了变化，需要联系医生，做出进一步的诊断，然后对症用药，这样才能产生较好的效果。患者在奥希替尼耐药后不可随意替换药物，以免影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼治疗人群不同剂量也要跟着改变？克唑替尼的功效与副作用是什么？

阿斯利康公司研发的奥希替尼，是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。该药适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC 患者，推荐剂量是每天一次80毫克片剂，可以一直服用到疾病有了新的变化。今天咱们来详细的了解一下肺癌晚期患者吃奥希替尼能活多久？山西怎么购买奥希替尼？ 评估奥希替尼与化疗（铂类联合培美曲塞）治疗肺癌脑转移患者的有效性和安全性的，一项代号为AURA3的临床试验结果显示，联合化疗组的客观缓解率为31％，而奥希替尼组的客观缓解率为70％,2名患者达到了完全缓解的状态。患者在6个月和12个月的脑转移灶没有发生进展的比例分别为75％和43％，联合化疗组对应的数据分别是45％和17％。奥希替尼的中位无进展生存期为11.7个月，中位反应持续时间为8.9个月；而化疗组中位无进展生存期为5.7个月。而联合化疗组中位反应持续时间为5.6个月。可见奥希替尼治疗效果显著。 奥希替尼已经在国内上市了，并且纳入了医保，山西地区的患者可在当地医院药房购买该药，并且可以使用医保报销一部分费用，但长期用药经济负担还是比较重的。医伴旅是国内比较专业的海外医疗服务机构，与国内许多患者有合作，可以帮助患者获取海外版奥希替尼，性价比高，能保证是正品。具体购药流程和药物价格患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼服用几天见效？奥希替尼有什么作用功效？

奥希替尼是英国阿斯利康研发的，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)，是一款口服药物，该药是一种口服激酶抑制剂（TKI）。于2015年在美国获批上市。今天咱们来详细的了解一下奥希替尼服用几天见效？奥希替尼有什么作用功效？ 奥希替尼的起效时间比较快,一般在服用半个月左右就会有明显的效果,当然对于吸收较好的患者来说,服用一周左右就能看到效果，奥希替尼的起效时间因人而异，建议患者服用一个月左右去复查，检查肿瘤细胞是否得到有效的控制。一般患者服用一个星期左右能感觉到身体上的变化，如疼痛减轻，食欲变好之类的状况，服用半个月左右效果明显，不过有部分患者在服用奥希替尼后可能会出现一些常见的药物反应，用药期间多注意自身变化，如果不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。 奥希替尼于2017年在国内上市，适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，但患者要注意，肺癌患者肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R突变才适合用该药。奥希替尼针对服用国产凯美纳、吉非替尼、盐酸厄洛替尼的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。该药是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃克唑替尼几个月肿瘤可以消失呢？副作用不耐受怎么办？

奥希替尼是一种第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是用于第一代、第二代靶向药物产生耐药后首要治疗药物,是一种口服、不可逆、对中枢神经系统有效的药，其疗效由于化疗，且不良反应较其他抗肿瘤药物轻微，用于T790M 突变阳性EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌患者。 奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。 奥希替尼是哪个公司生产？奥希替尼有仿制药吗？售价多少？奥希替尼原研药为英国阿斯利康制药公司所制造，该药是有仿制药的，且仿制药版本很多，分别为东盟第二药厂、老挝东盟、孟加拉碧康、孟加拉耀品国际、孟加拉伊思达、孟加拉珠峰版本。这些版本的奥希替尼规格与价格都各不相同，但都有一个共同点，那就是比国内医保后的奥希替尼版本都更加经济实惠，虽说是仿制药，但其药效十分抗打，与原研药的治疗效果不差分毫，患者可放心使用。但由于是海外购药，药品价格与汇率密切相关，因此并不固定，详情可以咨询医伴旅，竭诚为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【靶向治疗对比】奥希替尼和吉非替尼哪个副作用大？

EGFR基因突变是肺癌中最常见的基因突变类型之一，目前针对EGFR基因突变的肺癌靶向药也是最多的，已经发展出三代靶向药了。奥希替尼是治疗肺癌的药物，那么，奥希替尼是几代靶向药？奥希替尼耐药时间是多久？ 奥希替尼是第三代靶向药，第一代EGFR基因突变肺癌靶向药是人们最熟悉的易瑞沙（吉非替尼）、凯美纳（埃克替尼）、特罗凯（厄洛替尼）；第二代是阿法替尼。目前奥希替尼已经进入医保了，给患者减轻了不小的经济负担。 奥希替尼目前主要是用于第一代或者第二代靶向药治疗后肺癌出现耐药，并且基因检测发现有T790M突变的患者。使用奥希替尼后，至少可以延长可能10个月到一年左右的生存期。但最终效果还是要看患者对药物的反映情况。 靶向药都是有耐药性的，奥希替尼也不例外。奥希替尼耐药时间是多久呢？奥希替尼的耐药期通常在一年左右，当然每个人不一样，有的人可能不到一年就耐药，而有的人两三年还不耐药。具体要看患者的病情和对药物的反应情况。如果耐药了患者也不必着急，及时和医生联系，做好检测，确认耐药后再根据医生的建议采取新的治疗方案。 奥希替尼是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂，是治疗肺癌的靶向药，被选择性的用于敏感性突变和T790M耐药突变（该突变为一代EGFR TKI类靶向药最常见的耐药因素）。眼病，食欲减退，腹泻，皮疹，皮肤干燥，恶心，便秘等是奥希替尼的副作用；奥希替尼严重的副作用有肺炎、肺栓塞等。 有需要奥希替尼药物的患者可以在医院药房购买该药，使用医保报销减轻经济负担，也可以通过医伴旅获取该药，版本多，性价比高，适合长期用。具体药物价格多少患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼2021一线报销政策，奥希替尼医保后自付多少钱

英国阿斯利康研发的奥希替尼，是治疗晚期非小细胞肺癌的药物。奥希替尼于2017年在我国上市，解决了不少患者第一代靶向药耐药的问题。今天咱们来详细的了解一下奥希替尼2021年一线报销政策，奥希替尼医保后自付多少钱？ 2018年，奥希替尼纳入国家乙类医保，奥希替报销比例在70%上下，2020年，奥希替尼一线适应症纳入医保，无论是刚确诊的EGFR晚期NSCLC还是耐药后发生T790M突变的患者，在医院药房购买奥希替尼时都可以使用医保报销了。 奥希替尼的治疗效果是很好的，一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者，结果显示，奥希替尼治疗后的患者PFS达到18.9个月，相较对照组10.2个月，延长了8.7个月，降低了54%的疾病进展或死亡风险！最终的总生存时间显示，奥希替尼一线使用组达到38.6个月，相比一代TKI组31.8个月的中位OS，延长了6.8个月的生存时间，可见奥希替尼治疗效果显著，而且具有更优的脑转移活性。 有需要奥希替尼的患者除了使用医保报销，还可以通过海外购药来节省费用。医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取奥希替尼药物。通过医伴旅获取的药物，都是海外直邮的方式，可以保证药物是正品，而且性价比高。不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不停的变动，具体奥希替尼多少钱，患者可以咨询医伴旅客服人员。 奥希替尼常见的副作用为：恶心呕吐，皮肤干燥，口腔溃疡，皮疹，食欲下降，疲劳，指甲毒性，腹泻。不过这些副作用大多比较轻微。患者应在医生的指导下用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，如果患者出现了严重的副作用，要及时联系医生，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者吃克唑替尼能多活几年？克唑替尼的作用和功效

春天到秋天 病房外，树叶从碧波荡漾到染黄凋零 病房内，凄白如一 20载的人生好像就此割裂 患病前，忙着上学考试练字打游戏，一切都是理所当然 患病后，墙上的阳光很慢钟表很慢，一切都是来之不易 人也许在失去后才懂得珍惜 我失去了健康，才懂得珍惜生活 面对肺癌，我从恐惧到平静，如今已经可以坦然的和医生讨论病情 新的药物叫做奥希替尼，主要针对于过去治疗中，出现表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时，疾病没有得到控制，并且在临床检测中，发现存在EGFR T790M突变阳性，局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗 我使用过许多治疗肺癌的药物，读了太多太多的说明书，但是看到奥希替尼的治疗效果时，还是让我眼前一亮 奥希替尼主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI（络氨酸抑制剂） 非小细胞肺癌患者后，临床治疗中出现了T790M突变现象，在美国奥希替尼被批准作为一线治疗非小细胞肺癌，也就是无论是否出现T790M突变，都可以用奥希替尼奥希替尼抑制，并且奥希替尼临床效果优于一代TKI。 在国外医疗机构研究中，奥希替尼治疗组的中位无进展生存期大幅延长，相较于铂类化疗多出了5.7个月，并且缓解率达到71％，远高于标准化疗。另外，部分脑转移的患者在接受奥希替尼治疗后，中位无进展生存期大幅延长，比标准化疗多出了4.3个月。 医疗机构的临床数据结果表明：，使用奥希替尼治疗的患者与标准治疗相比，无论是否出现脑转移，患者的无进展生存期显著提升。 奥希替尼的治疗效果明显，相对于其他药物副作用较小。 死亡赋予生命以价值 奥希替尼赋予我探索价值的可能 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

奥希替尼是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂，是由阿斯利康研发的对 EGFR T790M耐药突变和敏感突变均有显著的亲和性的药物，奥希替尼属于第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂， 是治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。作为一线药物耐药后的二线药物，奥希替尼的疗效还是很不错的，受到了患者的青睐。而且肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，奥希替尼的出现给患者带来了很大的希望，今天咱们就来详细了解一下肺腺癌晚期吃奥希替尼能活多久？ 奥希替尼是第三代靶向药，III期临床试验的结果也已经公布了，中位无进展生存期（PFS）奥希替尼长达18.9月，中位总生存期（OS）奥希替尼长达38.6月，而且奥希替尼治疗的患者有28%，至少3年时间病情没有出现进展，是对照组的3倍！这个结果也说明了奥希替尼让肺癌病人活得时间最久。而在副作用上，对比易瑞沙或者特罗凯，奥希替尼的副作用更小。 从2020年起，奥希替尼不管是一线治疗还是二线治疗都已经可以纳入医保，用医保进行报销了，不过还有一些性价比较高的版本患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来了解一下，效果好，价格低，既能保证药物是正品，还能减轻患者的经济负担。奥希替尼的价格受到汇率的影响而有所变动，患者可以咨询医伴旅客服人员不同版本药物的具体价格和更多信息。 奥希替尼甚至还能够对一些EGFR野生突变有一定的抑制效果。奥希替尼不但可以很好的作用T790M突变，而且奥希替尼还能针对一二代常见的EGFR突变，并且效果远远超过易瑞沙（吉非替尼）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼2021降价后多少钱，奥希替尼2021一线报销政策