英国阿斯利康研发的奥希替尼，是治疗晚期非小细胞肺癌的药物。奥希替尼于2017年在我国上市，解决了不少患者第一代靶向药耐药的问题。今天咱们来详细的了解一下奥希替尼2021年一线报销政策，奥希替尼医保后自付多少钱？ 2018年，奥希替尼纳入国家乙类医保，奥希替报销比例在70%上下，2020年，奥希替尼一线适应症纳入医保，无论是刚确诊的EGFR晚期NSCLC还是耐药后发生T790M突变的患者，在医院药房购买奥希替尼时都可以使用医保报销了。 奥希替尼的治疗效果是很好的，一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者，结果显示，奥希替尼治疗后的患者PFS达到18.9个月，相较对照组10.2个月，延长了8.7个月，降低了54%的疾病进展或死亡风险！最终的总生存时间显示，奥希替尼一线使用组达到38.6个月，相比一代TKI组31.8个月的中位OS，延长了6.8个月的生存时间，可见奥希替尼治疗效果显著，而且具有更优的脑转移活性。 有需要奥希替尼的患者除了使用医保报销，还可以通过海外购药来节省费用。医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取奥希替尼药物。通过医伴旅获取的药物，都是海外直邮的方式，可以保证药物是正品，而且性价比高。不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不停的变动，具体奥希替尼多少钱，患者可以咨询医伴旅客服人员。 奥希替尼常见的副作用为：恶心呕吐，皮肤干燥，口腔溃疡，皮疹，食欲下降，疲劳，指甲毒性，腹泻。不过这些副作用大多比较轻微。患者应在医生的指导下用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，如果患者出现了严重的副作用，要及时联系医生，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者吃克唑替尼能多活几年？克唑替尼的作用和功效

春天到秋天 病房外，树叶从碧波荡漾到染黄凋零 病房内，凄白如一 20载的人生好像就此割裂 患病前，忙着上学考试练字打游戏，一切都是理所当然 患病后，墙上的阳光很慢钟表很慢，一切都是来之不易 人也许在失去后才懂得珍惜 我失去了健康，才懂得珍惜生活 面对肺癌，我从恐惧到平静，如今已经可以坦然的和医生讨论病情 新的药物叫做奥希替尼，主要针对于过去治疗中，出现表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时，疾病没有得到控制，并且在临床检测中，发现存在EGFR T790M突变阳性，局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗 我使用过许多治疗肺癌的药物，读了太多太多的说明书，但是看到奥希替尼的治疗效果时，还是让我眼前一亮 奥希替尼主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI（络氨酸抑制剂） 非小细胞肺癌患者后，临床治疗中出现了T790M突变现象，在美国奥希替尼被批准作为一线治疗非小细胞肺癌，也就是无论是否出现T790M突变，都可以用奥希替尼奥希替尼抑制，并且奥希替尼临床效果优于一代TKI。 在国外医疗机构研究中，奥希替尼治疗组的中位无进展生存期大幅延长，相较于铂类化疗多出了5.7个月，并且缓解率达到71％，远高于标准化疗。另外，部分脑转移的患者在接受奥希替尼治疗后，中位无进展生存期大幅延长，比标准化疗多出了4.3个月。 医疗机构的临床数据结果表明：，使用奥希替尼治疗的患者与标准治疗相比，无论是否出现脑转移，患者的无进展生存期显著提升。 奥希替尼的治疗效果明显，相对于其他药物副作用较小。 死亡赋予生命以价值 奥希替尼赋予我探索价值的可能 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

奥希替尼是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂，是由阿斯利康研发的对 EGFR T790M耐药突变和敏感突变均有显著的亲和性的药物，奥希替尼属于第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂， 是治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。作为一线药物耐药后的二线药物，奥希替尼的疗效还是很不错的，受到了患者的青睐。而且肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，奥希替尼的出现给患者带来了很大的希望，今天咱们就来详细了解一下肺腺癌晚期吃奥希替尼能活多久？ 奥希替尼是第三代靶向药，III期临床试验的结果也已经公布了，中位无进展生存期（PFS）奥希替尼长达18.9月，中位总生存期（OS）奥希替尼长达38.6月，而且奥希替尼治疗的患者有28%，至少3年时间病情没有出现进展，是对照组的3倍！这个结果也说明了奥希替尼让肺癌病人活得时间最久。而在副作用上，对比易瑞沙或者特罗凯，奥希替尼的副作用更小。 从2020年起，奥希替尼不管是一线治疗还是二线治疗都已经可以纳入医保，用医保进行报销了，不过还有一些性价比较高的版本患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来了解一下，效果好，价格低，既能保证药物是正品，还能减轻患者的经济负担。奥希替尼的价格受到汇率的影响而有所变动，患者可以咨询医伴旅客服人员不同版本药物的具体价格和更多信息。 奥希替尼甚至还能够对一些EGFR野生突变有一定的抑制效果。奥希替尼不但可以很好的作用T790M突变，而且奥希替尼还能针对一二代常见的EGFR突变，并且效果远远超过易瑞沙（吉非替尼）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼2021降价后多少钱，奥希替尼2021一线报销政策

高效选择性EGFR突变体抑制剂奥希替尼，是由英国阿斯利康研发的药物，是针对非小细胞晚期肺癌的新药。奥希替尼的一大特点是针对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。因为受到了患者的青睐，很多人也就比较关注奥希替尼的价格，今天咱们就来详细了解一下奥希替尼2021降价后多少钱？奥希替尼2021一线报销政策。 奥希替尼是第一个有OS获益的EGFR-TKI，终结了EGFR-TKIs只有PFS没有OS的尴尬历史，在2018年在国内进入医保，奥希替尼刚进入国内时的价格是53000元/盒，医保后价格降到了15300元/盒。奥希替尼二线治疗T790M阳性晚期NSCLC的适应症是医保报销的条件。 不过患者朋友也可以通过如医伴旅这样的国内的海外医疗服务机构获取性价比较高的奥希替尼药物，因为奥希替尼已经有仿制版药物了，效果好，价格低，既能保证药物是正品，还能减轻患者的经济负担。奥希替尼的价格受到汇率的影响而有所变动，患者可以咨询医伴旅客服人员不同版本药物的具体价格和更多信息。 肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，2020年奥希替尼一线适应症纳入医保，代表无论是刚确诊的EGFR晚期NSCLC还是耐药后发生T790M突变的患者均可享受医保报销，降价64%。奥希替尼可以获得18.9个月的无进展生存期（PFS），疗效远超一代、二代TKI，大大的降低了疾病的进展和患者的死亡风险。 皮疹，干燥或发痒的皮肤，腹泻，口腔炎，手指或脚趾甲邻近皮肤感染，低血小板计数，低白细胞计数和低中性粒细胞计数等是奥希替尼最常见不良反应，患者使用药物时要遵医嘱用药，不可私自变动服药剂量，以免产生严重不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼是第几代靶向药，克唑替尼的作用和功效

奥希替尼（Osicent）是肺癌的靶向药物，奥希替尼（Osicent）适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时和治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790m突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。奥希替尼（Osicent）是表皮生长因子受体EGFR的激酶抑制剂，与EGFR某些突变体不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。奥希替尼（Osicent）的有效率高达71%，很多肺癌患者戏称奥希替尼（Osicent）为“肺癌神药”。尽管奥希替尼再神，仍是靶向药，也会耐药。 奥希替尼耐药处理方法 化疗：奥希替尼（Osicent）耐药后，基因检测结果显示没有新的突变情况的患者，或许可以考虑化疗方案。作为传统的治疗手段，对癌细胞的控制能起到一定的作用。 回吃一代靶向药：奥希替尼（Osicent）耐药后基因检测结果显示有C797S突变，但是T790M突变消失了！这个时候奥希替尼（Osicent）、特罗凯、凯美纳又可以用了，但时间不知道多久。如果T790M突变没有消失，不要一味等待，还是寻找另外的治疗方案要紧。 免疫治疗：免疫治疗也可作为奥希替尼（Osicent）耐药后的一种可供选择的参考方案，在进行免疫疗法之前，建议患者预先做一个PDL-1表达检测，根据表达的高低选择是否使用免疫疗法。 患者无论采用以上哪种耐药处理方法，在实际接受药物治疗前都应先到医院做详细身体检查，医生会根据患者的病情及身体状况为其建议最佳的耐药处理方案，患者不可擅自在未做检查的状况下选用药物治疗，以免发生其他不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：国内肺癌一线治疗用药：奥希替尼

奥希替尼（AZD9291）是由英国阿斯利康公司研制﹐治疗非小细胞肺癌（NSCLC)的第三代酪氨酸激酶抑制剂,能不可逆地与表皮生长因子受体(EGFR）结合。2015年11月，奥希替尼获得FDA加速审批，并获得“突破性疗法”称号,用于T790M阳性NSCLC初治患者的治疗。 奥希替尼怎么判断是否耐药？一些病人根据自己的症状加重来判断，比如疲劳乏力、咳嗽等症状加重;或者根据肿瘤标志物指标升高来判断。这是不准确的，有可能导致判断失误。如果肺癌对奥希替尼（AZD9291）产生耐药，必然会导致肺癌病情出现进展，所以判断的标准应该是影像学检查结果。当肺癌病灶增大20%以上，或者出现了新的转移病灶，可以判定已经出现耐药了。 奥希替尼耐药后用哪种药？奥希替尼（AZD9291）耐药后有四个方法：1、考虑化疗方案，传统的化疗手段可以很好的对癌细胞起到控制作用，只是化疗所带来的副作用比较大，建议患者后期要提高自身体质，增加免疫力。2、再回去吃一代的靶向药。奥希替尼耐药之后如果在检测中发现了有C797S突变，同时却不存在T790M突变，在这个时候患者可以回去吃一代的靶向药，比如特罗凯、奥希替尼以及凯美纳，另一种情况是T790M突变没有消失，这时患者可以选择另外的治疗方案。3、可以选择进行免疫治疗，预先做一个PDL-1表达检测，根据表达的高低选择是否使用免疫疗法。4.奥希替尼可以再联合一代靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）一起服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼怎么服用？奥希替尼在什么时候服用最佳？

奥希替尼（AZD9291）是第3代EGFR-TKIs,其可选择性靶向抑制EGFR突变和T790M耐药突变。奥希替尼（AZD9291）于2017年在我国上市,现已被批准用于EGFR突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗以及既往经EGFR-TKIs治疗时或治疗后出现PD且经检测确认存在T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的二线治疗。 奥希替尼（AZD9291）在抑制人类表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶活性的基础上可以阻断下游信号传导、抑制肿瘤细胞增殖,可作为辅助治疗优选药物。奥希替尼（AZD9291）与放化疗联合治疗可降低晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物水平,且安全性高。研究指出,奥希替尼（AZD9291）可提高T790M 突变阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）,延长无进展生存期（PFS）,提高生活质量。 奥希替尼怎么服用？奥希替尼在什么时候服用最佳？奥希替尼（AZD9291）的推荐剂量是每天口服80mg，整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。一般在患者胃肠道良好的情况下，建议患者在空腹或者半空腹的状态下服用。在每日早饭前半个小时左右的时间服用即可，空腹对于奥希替尼（AZD9291）的吸收会有一定的好处。不过在患者的胃肠道状态不好的情况下，可以在饭后半个小时到一个小时之间服用。另外，在服用奥希替尼前后不建议吃强碱性食物，也不建议喝浓茶。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：博来霉素多少钱一支？博来霉素哪里有卖

奥希替尼是各大肺癌指南推荐首选用药，也最新的第三代治疗EGFR基因突变阳性肺癌的靶向药，奥希替尼的适应症是用于以往接受EGFR-TKI治疗，耐药后出现病情进展携带T790M阳性突变的非小细胞肺癌患者。那么，奥希替尼2021报销政策,奥希替尼医保后多少钱？ 奥希替尼在我国是已经上市了的，而且已经被纳入医保药物,报销比例平均可达到百分之五十七左右,医保降价后奥希替尼一片为510元,根据各地比例不同而不同。但是奥希替尼并不是所有的情况都可以报销。 奥希替尼报销条件是需要在之前服用一代靶向药吉非替尼、厄洛替尼耐药后,进行基因检测认定为T790M突变的成人患者,也就是检查出T790M突变用奥希替尼才能给报销，不满足这个条件的是不行的。 奥希替尼的治疗效果还是很好的，一项代号为AURA3的临床试验，对比了奥希替尼泰瑞沙与化疗治疗EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性，试验入组的是419例患者，随机接受泰瑞沙与化疗（铂类联合培美曲塞）的治疗。 结果显示，奥希替尼泰瑞沙的中位无进展生存期是11.7个月，而联合化疗组是5.6个月。奥希替尼组中位反应持续时间是8.9个月，化疗组中位反应持续时间是5.7个月，泰瑞沙组的客观缓解率是70％，联合化疗组的客观缓解率是31％。对于化疗，奥希替尼泰瑞沙的副作用疗效更小。 奥希替尼是在2015年11月13日经FDA加速批准上市的,国家食药总局批准奥希替尼上市的时间是在2017年3月24日，用于由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼耐药时间多久？奥希替尼耐药后有什么办法？

奥西替尼是由英国阿斯利康研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，治疗耐药后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者，奥西替尼也可以治疗非小细胞肺癌脑转移患者。 FLAURA临床研究入组556例未经治疗的EGFR阳性（19外显子缺失或L858R）晚期NSCLC，1:1随机分配到奥西替尼组或吉非替尼（每天250mg）/厄洛替尼（每天150mg）组。奥西替尼组患者每天服用80mg，吉非替尼组患者每天服用250mg，厄洛替尼组每天服用150mg。奥希替尼组较吉非替尼/厄洛替尼组显著延长PFS（18.9vs10.2个月），延长持续缓解时间（17.2vs8.5个月），减少脑转移风险（6%vs15%），减少3级或更高级不良反应（34vs45%）。研究表明，奥希替尼可用于EGFR敏感突变阳性患者的一线治疗。 靶向药物逃不过耐药，奥西替尼的耐药期平均在一年左右，奥西替尼出现耐药了怎么办？ 如果患者之前没有做过化疗，奥西替尼出现耐药后患者可以选择化疗。 回吃一代靶向药：奥西替尼耐药后基因检测结果显示有C797S突变，但是T790M突变消失了！这个时候易瑞沙、特罗凯、凯美纳又可以用了，但时间不知道多久。 联合一代靶向药：在奥西替尼耐药后，基因检测的结果显示有新的耐药靶点--C797S反式（C797S和T790M同时存在），这时，可以奥希替尼联合一代靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）一起服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奥西替尼出现耐药了怎么办 https://www.1blv.com/newsDetail/108764.html

非小细胞肺癌是我国常见的肺癌的分类之一，EGFR突变是非小细胞肺癌中最为常见的，大致占所有非小细胞肺癌患者的40-50%。奥西替尼联合吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌NSCLC，服用奥西替尼联合吉非替尼得治疗效果如何？ 奥西替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂，是第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。吉非替尼是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 奥希替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC的Ⅰ/Ⅱ期临床试验纳入先前未接受任何治疗的EGFR突变阳性（L858R或19Del）的转移性非小细胞肺癌NSCLC患者。共27例患者，每天同时口服奥希替尼（40mg或80mg）和吉非替尼（250mg）。研究结果显示，联合方案的MTD为奥希替尼（80mg）+吉非替尼（250mg），每日1次口服。可行性分析显示，81.5%的患者完成了≥6个周期的联合治疗（1例病情进展终止，4例由于毒性停止）。奥希替尼联合吉非替尼治疗的ORR为85.2%（95%CI：67.5%～94.1%）。最佳应答情况：85.2%为部分缓解（PR），14.8%为疾病稳定（SD）。 奥希替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC能够快速清除血浆EGFR突变，副作用可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：乳腺癌什么时候用奥拉帕利效果最好 https://www.1blv.com/newsDetail/108762.html

奥希替尼(AZD9291)是肺癌第三代EGFR抑制剂，可以与T790M,L858R和19外显子缺失突变的基因结合,可抑制HER2, HER3, HER4, ACK1, BLK活性。奥希替尼(AZD9291)已经在多个国家有售，奥希替尼(AZD9291)原研药售价偏高，很多患者支付不起昂贵的费用。因此患者咨询AZD9291有仿制药吗？AZD9291仿制药效果和原研一样吗？仿制药售价多少？ 奥希替尼(AZD9291)仿制药已经获批上市，包括印度版。孟加拉版、东盟版。患者可以自行选择购买。不同版本的AZD9291售价不同，具体价格信息可以联系客服咨询。 奥希替尼(AZD9291)仿制药效果和原研一致才可上市的，因此患者可以放心购买奥希替尼(AZD9291)的仿制药。AZD9291直接用于EGFR突变肺癌患者一线治疗的三期临床试验。携带EGFR敏感突变、尚无T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者，1:1分组，一组接受第一代靶向药易瑞沙治疗，一组接受AZD9291治疗。 结果显示：AZD9291明显提高了无疾病进展生存期（18.9个月vs 10.2个月），在脑转移患者中结论不变（15.2个月vs 9.6个月）；甚至总生存期也有提高的趋势（18个月总生存率是83%vs 71%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：AZD9291耐药后治疗方法有什么？AZD9291耐药表现有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/108575.html

奥希替尼(AZD9291)是国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药一项III期临床试验FLAURA试验分析了，AZD9291与一代靶向药（吉非替尼、厄洛替尼）一线治疗EGFR 19/21突变的患者的疗效。结果显示，试验中AZD9291一线治疗的中位PFS较一代靶向药（易瑞沙/特罗凯）延长了近一倍（18.9m vs 10.2m）。且对于CNS转移的患者，奥希替尼组出现脑进展的患者明显更少，说明奥希替尼对于脑转移的防治有更好的效果。 靶向药物最常见的就是耐药，AZD9291耐药后治疗方法有什么？AZD9291耐药表现有什么？ 奥希替尼耐药表现： 患者在用药一段时间后，检查发现，短时间内肿瘤的大小并无变化，肿瘤标志物逐渐升高，癌细胞发生了转移等，表示患者出现了耐药性。由原发肿瘤引起的咳嗽加剧，呼吸困难等；断断续续出现肺部炎症，伴有咳嗽等症状。肺癌转移至脑、中枢神经系统时，引发头痛、呕吐等等。 AZD9291耐药后进行基因检测，检测结果显示没有新的突变情况的患者，可以选择化疗的方案。若AZD9291耐药后基因检测结果显示T790M消失了，患者可以选择继续服用一代靶向药物，若T790M突变没有消失，则不能回吃一代靶向药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：AZD9291靶向药几天能有效果？AZD9291治疗肺癌效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/108572.html

ASCO会刊公布的一项临床研究结果显示：奥希替尼一线治疗耐药患者接受达可替尼治疗的客观缓解率只有17%，中位无进展生存期1.8个月，整体获益有限。 一、奥希替尼耐药用达可替尼治疗只有少部分患者获益 研究对12例 EGFR突变的 NSCLC患者进行一线奥希替尼治疗，入组患者接受45 mg起始剂量的达可替尼。除1例原发G719A突变外，入组患者其余均为19 del、L858R突变。在奥希替尼抗药后2例出现EGFR G797S突变，1例出现 EGFRG724S突变，1例出现 MET扩增，大部分患者出现TP53突变。 结论：接受达可替尼治疗的12例患者中，仅有2例出现局部缓解，客观缓解率17%，中位无进展生存1.8个月。 其中部分缓解的患者1例为原发G719A突变，奥希替尼耐药后未检出EGFR二次突变，达可替尼缓解时间超过17个月，超过先前奥希替尼的治疗持续时间(11个月)。 二、达可替尼该怎么用?奥希替尼与达可替尼哪个效果好? 有些报道案例说，奥希替尼耐药的病人用达可替尼可有效治疗，但是，正如我们前面所分析的，奥希替尼耐药后的发生的突变相当复杂。近期发表在JCO杂志上的临床研究也证实了一点，那就是在奥希替尼耐药后，达可替尼的客观缓解率只有17%，而长期有效的 是一些罕见的EGFR突变(如G719A)，疗效似乎比奥希替尼还要好。对于二次耐药后发生奥希替尼耐药突变的C797S患者来说，单药达可替尼效果不佳，可能需要奥希替尼联合达可替尼来控制，但对于一线耐药患者，C797S突变的比例也不高。 所以，与其让达可替尼留在奥希替尼治疗后再发挥作用，不如先让它发挥作用，这样大多数病人都能受益，而达可替尼耐药后的耐药机制相对简单，几乎有一半的病人能用奥希替尼控制。

奥希替尼是国内外常用的针对 NSCLC的靶向药物，其针对肺癌 EGFR突变的适应症已获批;奥希替尼也适用于 EGFR抑制剂耐药后出现T790M突变的患者。研究表明，奥希替尼与化疗相比，疗效显著，且安全性高，因此是治疗肺癌T790M突变患者的首选药物。针对患者使用奥希替尼经常会出现的常见问题，在此为大家一一解答： 1.一盒奥希替尼能吃多久? 国内奥希替尼和孟加拉版本奥希替尼的规格都是80mg*30片，也就是一盒30片，一片80 mg，国内原版阿斯利康奥希替尼价格约在15300元左右，而孟加拉碧康版奥希替尼价格约在700元左右。 对于 NSCLC患者使用奥希替尼的剂量如下：本产品推荐每日剂量为80 mg，在每日的同一时间使用，不管是在用餐时还是空腹服用，直至疾病恶化或出现不耐受的毒性停止。若奥希替尼(泰瑞沙)有一次无效，则应重新使用该药物，除非离下次用药时间在12小时内，不能一次使用两倍剂量。 2.奥希替尼通常吃到第几盒开始耐药? 通常服用奥希替尼的耐药期是一年左右，目前还没有明确的医学证据显示奥希替尼几盒后会产生耐药，具体还是要看个人的身体状况。 而对于耐药后的治疗，目前还没有医学证据表示如何在奥希替尼耐药后进行治疗，只是标准治疗方案是化疗，靶向药物治疗的方案还在不断探索之中。一些初步的研究表明，在一线 TKI耐药后，使用奥希替尼，再一次耐药之后，一些患者有可能重新使用一代靶向药物。事实上，一代靶向药耐药产生的部分原因在于 cmet扩增。当时给出的办法是采用一代药联合184、 克唑替尼、280等。同样奥希替尼抗药后，184克唑替尼或INC280也可与其他药物联合治疗。三种药物可以轮换使用，耐药时间可以延长，或者进行化疗也可以。所以奥希替尼虽然在使用后出现了耐药性也无需恐慌。

奥希替尼(Osimertinib)为靶向EGFR激活和抗性(T790M)突变的口服、不可逆、选择性抑制剂，是一种单苯胺基嘧啶小分子，其丙烯酰胺基与EGFR基因催化域ATP结合位点边缘的C797形成共价结合，从而与特定的EGFR突变形式(L858R，19Del和含有T790M的双突变)进行不可逆结合。经奥希替尼治疗的患者组织活检发现大部分治疗后的肿瘤EGFR通路的蛋白受到抑制。奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。 奥希替尼2021医保价格，奥希替尼2021农保报销政策？奥希替尼于2017年3月24日正式登陆中国，为我国EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌患者带来了新的转机。奥希替尼上市中国也就意味着患者可以凭借药方在国内的各大医院购买到该药品，使患者不必再因为求药而奔波于国内外之间。但更令人关注的问题来了，奥希替尼是否已经进入国家医保了呢？在这里可以告诉大家，奥希替尼已经进入国家医保为大家提供一定优惠了，但实际上优惠之后的价格也是大多数家庭所承担不起的。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼规格为80mg*30片，价格仅为1200元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。但由于市场的价格是随汇率起伏而变化的，因此价格并非是一成不变的。欢迎随时咨询医伴旅，更多关于奥希替尼的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼2021降价后多少钱？奥希替尼2021价格

奥希替尼是临床上比较常用的靶向药物，主要是针对于肺腺癌，能够干扰肿瘤细胞的转入，从而抑制肿瘤细胞的增长。尤其是针对于1期癌突变的患者，一线靶向治疗以后产生耐药的，给予这个药物使用，能够进一步提高患者治疗效果，延长患者生存期。在使用这个药物期间，要注意评估患者是否有皮疹，腹泻，肝肾功能损伤，骨髓移植等不良反应的出现，早期发现早期处理。由于奥希替尼针对于晚期的患者，并不能完全达到根治。所以在这个过程当中，要注意评估患者病灶变化情况。 奥希替尼2021降价后多少钱？奥希替尼2021价格？奥希替尼于2017年3月24日正式登陆中国，为我国EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌患者带来了新的转机。奥希替尼上市中国也就意味着患者可以凭借药方在国内的各大医院购买到该药品，使患者不必再因为求药而奔波于国内外之间。但更令人关注的问题来了，奥希替尼是否已经进入国家医保了呢？在这里可以告诉大家，奥希替尼已经进入国家医保为大家提供一定优惠了，但实际上优惠之后的价格也是大多数家庭所承担不起的。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼规格为80mg*30片，价格仅为1200元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。但由于市场的价格是随汇率起伏而变化的，因此价格并非是一成不变的。欢迎随时咨询医伴旅，更多关于奥希替尼的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌晚期患者吃奥希替尼能活多久，奥希替尼最多能吃几年？

为了评估奥希替尼(AZD9291，Tagrix)与化疗（铂类联合培美曲塞）治疗肺癌脑转移患者的有效性和安全性，进行了一项代号为AURA3的临床试验。研究的主要评价标准是脑转移的客观缓解率（ORR）。次要标准包括疾病控制率（DCR），反应持续时间（DoR），无进展生存期（PFS）和脑转移灶肿瘤缩小的程度。 结果显示：客观缓解率： 奥希替尼（泰瑞沙，Tagrix）组的客观缓解率为70％,联合化疗组的客观缓解率为31％。在奥希替尼组中，2名患者达到了完全缓解的状态，也就是影像学检查没有发现肿瘤病灶，肿瘤“完全消失”。 中位反应持续时间：奥希替尼（Tagrix）组为8.9个月，化疗组为5.7个月。无进展生存期：用奥希替尼（Tagrix）的中位无进展生存期为11.7个月，而联合化疗组为5.6个月。患者在6个月和12个月的脑转移灶没有发生进展的比例分别为75％和43％，联合化疗组对应的数据分别是45％和17％。 总体而言，与化疗相比，使用奥希替尼（Tagrix）的脑转移灶发生进展的比例更小，新出现的脑转移灶的数量也更少。 奥希替尼最多能吃几年？大部分患者服用奥希替尼（Tagrix）十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，也有人也许服用奥希替尼9291一两年不耐药，这个变数很大，就像奥希替尼（Tagrix）的平均耐药期是一年左右，但超过两三年的也是大有人在。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼最长多长时间耐药，奥希替尼耐药后使用哪种药？

欧洲肺癌大会在2019年的报道了一项来自中国上海胸科医院的真实世界研究，研究评估了奥希替尼治疗获得性T790M突变晚期非小细胞肺癌的长期疗效。这项回顾性研究收集了上海胸科医院2012年1月至2017年12月期间确诊获得性T790M（即耐药后出现T790M突变）突变的晚期非小细胞肺癌患者数据。最终有238例接受奥希替尼治疗的患者数据可用于分析。这些患者中60.1%为女性，62.2％ 携带EGFR 19del突变，19.7％为吸烟者。研究结果显示奥希替尼治疗获得性T790M突变患者的中位无进展生存期（PFS）为11.0个月，由确诊肺癌开始计算的中位总生存期（OS）为54.8个月，由接受奥希替尼治疗开始计算的中位总生存期（OS）为24.33个月。 泰瑞沙一线治疗肺癌入医保后价格是多少？奥希替尼于2017年3月24日正式登陆中国，为我国EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌患者带来了新的转机。奥希替尼上市中国也就意味着患者可以凭借药方在国内的各大医院购买到该药品，使患者不必再因为求药而奔波于国内外之间。但更令人关注的问题来了，奥希替尼是否已经进入国家医保了呢？在这里可以告诉大家，奥希替尼已经进入国家医保为大家提供一定优惠了，但实际上优惠之后的价格也是大多数家庭所承担不起的。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼规格为80mg*30片，价格仅为1200元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。。但由于市场的价格是随汇率起伏而变化的，因此价格并非是一成不变的。欢迎随时咨询医伴旅，更多关于奥希替尼的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：三分钟认识肺癌靶向药泰瑞沙奥希替尼

新一代肺癌靶向药奥希替尼片(AZD9291)在2017年3月24日被国家食药总局批准上市，成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物，这一药物专门针对由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。奥希替尼显示出超过10个月的无疾病进展生存期，而以往的化疗只有4—5个月。主导这款新药在中国临床试验的教授看到，在第一代药物耐药后，奥希替尼在这些存在突变的患者身上取得了喜人的效果，而且和以往的药物相比，不良反应总体较为轻微。因此，AZD9291被患者称为是肺癌神药。 奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂，是中国获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市，从临床试验到上市许可仅历时两年半，是阿斯利康史上研发速度较快的新药项目。去年9月，国家食品药品监督管理总局基于晚期肺癌患者的临床急需及奥希替尼与现有治疗相比明显的治疗优势，将其列入优先审评名单，并予以加速批准。 奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。奥希替尼服用常见副作用即不良反应有咳嗽、皮肤干燥、瘙痒、口腔溃疡、贫血、血小板减少、白细胞低、甲沟炎、腹泻、恶心呕吐等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泰瑞沙最佳服用时间是？泰瑞沙耐药后应该怎么处理？

泰瑞沙最佳服用时间是？泰瑞沙的用法用量： 剂量：奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。 服药方法：奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。 泰瑞沙耐药后应该怎么处理？ 1、化疗：奥希替尼耐药后，基因检测结果显示没有新的突变情况的患者，或许可以考虑化疗方案。作为传统的治疗手段，对癌细胞的控制能起到一定的作用。但化疗的副作用相对大一些，在后续化疗中，记得提高自身免疫力，对抗化疗副作用。 2、回吃一代靶向药：奥希替尼耐药后基因检测结果显示有C797S突变，但是T790M突变消失了！这个时候奥希替尼、特罗凯、凯美纳又可以用了，但时间不知道多久。如果T790M突变没有消失，不要一味等待，还是寻找另外的治疗方案要紧。 3、免疫治疗：免疫治疗也可作为奥希替尼耐药后的一种可供选择的参考方案，在进行免疫疗法之前，建议患者预先做一个PDL-1表达检测，根据表达的高低选择是否使用免疫疗法，如果使用，用哪种药物，用哪种方案（免疫疗法也有联合用药的方案）。 4、联合一代靶向药：在奥希替尼耐药后，基因检测的结果显示有新的耐药靶点--C797S反式（C797S和T790M同时存在），这时，可以奥希替尼联合一代靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）一起服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年泰瑞沙（奥希替尼）全球药价 英国版孟加拉版印度版哪个更便宜