奥希替尼是各大肺癌指南推荐首选用药，也最新的第三代治疗EGFR基因突变阳性肺癌的靶向药，奥希替尼的适应症是用于以往接受EGFR-TKI治疗，耐药后出现病情进展携带T790M阳性突变的非小细胞肺癌患者。那么，奥希替尼2021报销政策,奥希替尼医保后多少钱？ 奥希替尼在我国是已经上市了的，而且已经被纳入医保药物,报销比例平均可达到百分之五十七左右,医保降价后奥希替尼一片为510元,根据各地比例不同而不同。但是奥希替尼并不是所有的情况都可以报销。 奥希替尼报销条件是需要在之前服用一代靶向药吉非替尼、厄洛替尼耐药后,进行基因检测认定为T790M突变的成人患者,也就是检查出T790M突变用奥希替尼才能给报销，不满足这个条件的是不行的。 奥希替尼的治疗效果还是很好的，一项代号为AURA3的临床试验，对比了奥希替尼泰瑞沙与化疗治疗EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性，试验入组的是419例患者，随机接受泰瑞沙与化疗（铂类联合培美曲塞）的治疗。 结果显示，奥希替尼泰瑞沙的中位无进展生存期是11.7个月，而联合化疗组是5.6个月。奥希替尼组中位反应持续时间是8.9个月，化疗组中位反应持续时间是5.7个月，泰瑞沙组的客观缓解率是70％，联合化疗组的客观缓解率是31％。对于化疗，奥希替尼泰瑞沙的副作用疗效更小。 奥希替尼是在2015年11月13日经FDA加速批准上市的,国家食药总局批准奥希替尼上市的时间是在2017年3月24日，用于由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼耐药时间多久？奥希替尼耐药后有什么办法？

奥希替尼是高效选择性EGFR突变抑制剂，奥希替尼可以与突变的EGFR基因结合，体外试验显示，在临床浓度下，奥希替尼还可抑制HER2、HER3、HER4、ACK1和BLK的活性。今天咱们来了解一下奥希替尼耐药时间多久？奥希替尼耐药后有什么办法？ 每一位患者的体质不同，产生耐药的时间也是不一样的。大部分患者服用奥希替尼十个月左右时，就会产生耐药，也就是说使用不到一年就开始产生耐药了。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，也有人也许服用奥希替尼9291一两年不耐药，这个变数很大，虽然奥希替尼的平均耐药期是一年左右，但是也有很多患者使用奥希替尼两三年依旧有效果。 如果奥希替尼出现耐药了，患者用后没有效果了，后续可以考虑再次化疗或者是配合放疗来治疗，这对患者来讲也有效果。另外其他的一些免疫治疗，比如使用pd-1单抗来治疗肺癌也是可以考虑使用。 T790M基因突变是第一二代靶向药耐药的主要原因，C797S基因突变是奥希替尼耐药的主要原因，因此，EAI045 联合疗法很可能是解决奥希替尼耐药的新型抗癌药。目前EAI045在全球还没有获批上市，正处于临床试验阶段，期待早日上市。 在奥希替尼耐药后，联合使用针对这些新基因突变的抗癌药，可以产生新的疗效。比如奥希替尼联合克唑替尼、达拉菲尼、阿法替尼、伊马替尼等。因此，肺癌病人在奥希替尼耐药后，需要再次去做基因检测，发现新的基因突变后，可以联合新的靶向药治疗。具体用什么药物，还要看患者的身体情况，根据医生的诊断吃药。 奥希替尼虽然是有耐药的，但是效果还是很好的，很多患者不知道去哪里购买奥希替尼，其实患者如果去国外购买奥希替尼的话费用还是很高的，而且还需要路费等，还不一定能买到正品。 那有没有别的方法呢？其实不出国的话患者也是可以买到奥希替尼的，比如国内专业的医疗机构，像是医伴旅，都是可以从海外药厂直邮的，患者可以咨询一下医伴旅客奥希替尼的药物价格，它的价格是受汇率浮动的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：昂丹司琼儿童可以用吗？昂丹司琼禁用人群有哪些？

奥西替尼是由英国阿斯利康研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，治疗耐药后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者，奥西替尼也可以治疗非小细胞肺癌脑转移患者。 FLAURA临床研究入组556例未经治疗的EGFR阳性（19外显子缺失或L858R）晚期NSCLC，1:1随机分配到奥西替尼组或吉非替尼（每天250mg）/厄洛替尼（每天150mg）组。奥西替尼组患者每天服用80mg，吉非替尼组患者每天服用250mg，厄洛替尼组每天服用150mg。奥希替尼组较吉非替尼/厄洛替尼组显著延长PFS（18.9vs10.2个月），延长持续缓解时间（17.2vs8.5个月），减少脑转移风险（6%vs15%），减少3级或更高级不良反应（34vs45%）。研究表明，奥希替尼可用于EGFR敏感突变阳性患者的一线治疗。 靶向药物逃不过耐药，奥西替尼的耐药期平均在一年左右，奥西替尼出现耐药了怎么办？ 如果患者之前没有做过化疗，奥西替尼出现耐药后患者可以选择化疗。 回吃一代靶向药：奥西替尼耐药后基因检测结果显示有C797S突变，但是T790M突变消失了！这个时候易瑞沙、特罗凯、凯美纳又可以用了，但时间不知道多久。 联合一代靶向药：在奥西替尼耐药后，基因检测的结果显示有新的耐药靶点--C797S反式（C797S和T790M同时存在），这时，可以奥希替尼联合一代靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）一起服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奥西替尼出现耐药了怎么办 https://www.1blv.com/newsDetail/108764.html

非小细胞肺癌是我国常见的肺癌的分类之一，EGFR突变是非小细胞肺癌中最为常见的，大致占所有非小细胞肺癌患者的40-50%。奥西替尼联合吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌NSCLC，服用奥西替尼联合吉非替尼得治疗效果如何？ 奥西替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂，是第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。吉非替尼是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 奥希替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC的Ⅰ/Ⅱ期临床试验纳入先前未接受任何治疗的EGFR突变阳性（L858R或19Del）的转移性非小细胞肺癌NSCLC患者。共27例患者，每天同时口服奥希替尼（40mg或80mg）和吉非替尼（250mg）。研究结果显示，联合方案的MTD为奥希替尼（80mg）+吉非替尼（250mg），每日1次口服。可行性分析显示，81.5%的患者完成了≥6个周期的联合治疗（1例病情进展终止，4例由于毒性停止）。奥希替尼联合吉非替尼治疗的ORR为85.2%（95%CI：67.5%～94.1%）。最佳应答情况：85.2%为部分缓解（PR），14.8%为疾病稳定（SD）。 奥希替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC能够快速清除血浆EGFR突变，副作用可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：乳腺癌什么时候用奥拉帕利效果最好 https://www.1blv.com/newsDetail/108762.html

奥希替尼(AZD9291)，是一种由阿斯利康开发的新型EGFR抑制剂，用于转移性、身治疗进展的EGFR T790M阳性NSCLC患者的治疗。贝伐珠单抗（Bevacizumab，商品名Avastin）是一种单克隆抗体，贝伐珠单抗被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗，包括非小细胞肺癌。AZD9291联合贝伐珠单抗联合用于肺癌疗效如何？ 试验纳入26例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，所有患者均采用AZD9291联合贝伐珠单抗治疗，观察患者的治疗效率,中位无进展生存期(PFS)及不良反应情况。 结果：26例患者中，CR，PR，SD，PD分别0例(0%)，18例(69.2%)，4例(15.4%)，4例(15.4%)，总有效率为69.2%；疾病稳定率为84.6%。PFS时间为(19.2±2.6)周。在治疗期间有9例(34.6%)出现不良反应，主要包括腹泻,胃肠道穿孔，骨髓抑制等，均为轻中度.结论晚期非小细胞肺癌采用AZD9291联合贝伐珠单抗治疗，可提高患者的治疗总有效率，延长生存时间，且不良反应较为轻微。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：AZD9291有仿制药吗？AZD9291仿制药效果和原研一样吗？仿制药售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/108580.html

奥希替尼(AZD9291)是肺癌第三代EGFR抑制剂，可以与T790M,L858R和19外显子缺失突变的基因结合,可抑制HER2, HER3, HER4, ACK1, BLK活性。奥希替尼(AZD9291)已经在多个国家有售，奥希替尼(AZD9291)原研药售价偏高，很多患者支付不起昂贵的费用。因此患者咨询AZD9291有仿制药吗？AZD9291仿制药效果和原研一样吗？仿制药售价多少？ 奥希替尼(AZD9291)仿制药已经获批上市，包括印度版。孟加拉版、东盟版。患者可以自行选择购买。不同版本的AZD9291售价不同，具体价格信息可以联系客服咨询。 奥希替尼(AZD9291)仿制药效果和原研一致才可上市的，因此患者可以放心购买奥希替尼(AZD9291)的仿制药。AZD9291直接用于EGFR突变肺癌患者一线治疗的三期临床试验。携带EGFR敏感突变、尚无T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者，1:1分组，一组接受第一代靶向药易瑞沙治疗，一组接受AZD9291治疗。 结果显示：AZD9291明显提高了无疾病进展生存期（18.9个月vs 10.2个月），在脑转移患者中结论不变（15.2个月vs 9.6个月）；甚至总生存期也有提高的趋势（18个月总生存率是83%vs 71%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：AZD9291耐药后治疗方法有什么？AZD9291耐药表现有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/108575.html

奥希替尼(AZD9291)是国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药一项III期临床试验FLAURA试验分析了，AZD9291与一代靶向药（吉非替尼、厄洛替尼）一线治疗EGFR 19/21突变的患者的疗效。结果显示，试验中AZD9291一线治疗的中位PFS较一代靶向药（易瑞沙/特罗凯）延长了近一倍（18.9m vs 10.2m）。且对于CNS转移的患者，奥希替尼组出现脑进展的患者明显更少，说明奥希替尼对于脑转移的防治有更好的效果。 靶向药物最常见的就是耐药，AZD9291耐药后治疗方法有什么？AZD9291耐药表现有什么？ 奥希替尼耐药表现： 患者在用药一段时间后，检查发现，短时间内肿瘤的大小并无变化，肿瘤标志物逐渐升高，癌细胞发生了转移等，表示患者出现了耐药性。由原发肿瘤引起的咳嗽加剧，呼吸困难等；断断续续出现肺部炎症，伴有咳嗽等症状。肺癌转移至脑、中枢神经系统时，引发头痛、呕吐等等。 AZD9291耐药后进行基因检测，检测结果显示没有新的突变情况的患者，可以选择化疗的方案。若AZD9291耐药后基因检测结果显示T790M消失了，患者可以选择继续服用一代靶向药物，若T790M突变没有消失，则不能回吃一代靶向药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：AZD9291靶向药几天能有效果？AZD9291治疗肺癌效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/108572.html

AZD-9291（奥希替尼）是高效选择性EGFR突变体抑制剂，适用于经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)患者的治疗。AZD9291靶向药几天能有效果？AZD9291治疗肺癌效果怎么样？ 奥希替尼（AZD9291）的推荐剂量为80mg，口服，每天一次。饭前或饭后吃都不影响药效。如果患者出现了无法耐受的副作用，应当及时就医，在医师的指导下减量至40mg的剂量服用。多数患者服用奥希替尼半个月的时候会感觉到症状减轻，也有患者服药一个月症状才有所变化。 AZD9291治疗肺癌效果：一项关于奥希替尼（AZD9291）的III期临床研究纳入经传统EGFR-TKI治疗后病情持续恶化的EGFR T790M阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。用奥希替尼与一线的培美曲塞联合顺铂／卡铂作比较。结果显示，两组中位无进展生存期分别是10.1个月和4.4个月，客观缓解率是71%和31%。在缓解病痛和延长患者寿命这两方面，奥希替尼的功效都是传统一线药的2倍以上，奥希替尼治疗肺癌效果非常显著，受到很多肺癌患者的青睐。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：司库奇尤单抗有哪些常见的副作用表现？https://www.1blv.com/newsDetail/108563.html

ASCO会刊公布的一项临床研究结果显示：奥希替尼一线治疗耐药患者接受达可替尼治疗的客观缓解率只有17%，中位无进展生存期1.8个月，整体获益有限。 一、奥希替尼耐药用达可替尼治疗只有少部分患者获益 研究对12例 EGFR突变的 NSCLC患者进行一线奥希替尼治疗，入组患者接受45 mg起始剂量的达可替尼。除1例原发G719A突变外，入组患者其余均为19 del、L858R突变。在奥希替尼抗药后2例出现EGFR G797S突变，1例出现 EGFRG724S突变，1例出现 MET扩增，大部分患者出现TP53突变。 结论：接受达可替尼治疗的12例患者中，仅有2例出现局部缓解，客观缓解率17%，中位无进展生存1.8个月。 其中部分缓解的患者1例为原发G719A突变，奥希替尼耐药后未检出EGFR二次突变，达可替尼缓解时间超过17个月，超过先前奥希替尼的治疗持续时间(11个月)。 二、达可替尼该怎么用?奥希替尼与达可替尼哪个效果好? 有些报道案例说，奥希替尼耐药的病人用达可替尼可有效治疗，但是，正如我们前面所分析的，奥希替尼耐药后的发生的突变相当复杂。近期发表在JCO杂志上的临床研究也证实了一点，那就是在奥希替尼耐药后，达可替尼的客观缓解率只有17%，而长期有效的 是一些罕见的EGFR突变(如G719A)，疗效似乎比奥希替尼还要好。对于二次耐药后发生奥希替尼耐药突变的C797S患者来说，单药达可替尼效果不佳，可能需要奥希替尼联合达可替尼来控制，但对于一线耐药患者，C797S突变的比例也不高。 所以，与其让达可替尼留在奥希替尼治疗后再发挥作用，不如先让它发挥作用，这样大多数病人都能受益，而达可替尼耐药后的耐药机制相对简单，几乎有一半的病人能用奥希替尼控制。

奥希替尼是国内外常用的针对 NSCLC的靶向药物，其针对肺癌 EGFR突变的适应症已获批;奥希替尼也适用于 EGFR抑制剂耐药后出现T790M突变的患者。研究表明，奥希替尼与化疗相比，疗效显著，且安全性高，因此是治疗肺癌T790M突变患者的首选药物。针对患者使用奥希替尼经常会出现的常见问题，在此为大家一一解答： 1.一盒奥希替尼能吃多久? 国内奥希替尼和孟加拉版本奥希替尼的规格都是80mg*30片，也就是一盒30片，一片80 mg，国内原版阿斯利康奥希替尼价格约在15300元左右，而孟加拉碧康版奥希替尼价格约在700元左右。 对于 NSCLC患者使用奥希替尼的剂量如下：本产品推荐每日剂量为80 mg，在每日的同一时间使用，不管是在用餐时还是空腹服用，直至疾病恶化或出现不耐受的毒性停止。若奥希替尼(泰瑞沙)有一次无效，则应重新使用该药物，除非离下次用药时间在12小时内，不能一次使用两倍剂量。 2.奥希替尼通常吃到第几盒开始耐药? 通常服用奥希替尼的耐药期是一年左右，目前还没有明确的医学证据显示奥希替尼几盒后会产生耐药，具体还是要看个人的身体状况。 而对于耐药后的治疗，目前还没有医学证据表示如何在奥希替尼耐药后进行治疗，只是标准治疗方案是化疗，靶向药物治疗的方案还在不断探索之中。一些初步的研究表明，在一线 TKI耐药后，使用奥希替尼，再一次耐药之后，一些患者有可能重新使用一代靶向药物。事实上，一代靶向药耐药产生的部分原因在于 cmet扩增。当时给出的办法是采用一代药联合184、 克唑替尼、280等。同样奥希替尼抗药后，184克唑替尼或INC280也可与其他药物联合治疗。三种药物可以轮换使用，耐药时间可以延长，或者进行化疗也可以。所以奥希替尼虽然在使用后出现了耐药性也无需恐慌。

奥希替尼（9291）是 治疗EGFR基因进行突变阳性细胞肺癌患者的第三代靶向药物，目前已经发展成为肺癌患者首选靶向药，能让肺癌病人活得更久。但是，奥希替尼也有肿瘤耐药的问题。一旦出现肿瘤耐药性，奥希替尼的疗效会明显下降，肺癌开始恶化。 研究人员发现，由于出现了新的基因突变，才导致肺癌对奥希替尼产生耐药。那么对于肺癌治疗患者对奥希替尼耐药后该怎么办呢？在奥希替尼耐药后如何治疗，有没有其他药物可用？ 患者及家属在奥希替尼（9291）耐药后，可采取以下几种奥希替尼耐药后的治疗方法： 1、第四代靶向药联合疗法 EAI045是目前发现的 EGFR阳性肺癌的第四代靶向药物。在L858R/T790M/C797S三种基因突变小鼠模型中，EAI045与西妥昔单抗联合应用可显著抑制肿瘤生长。T790M基因进行突变是导致第一二代靶向药耐药的主要分析原因，C797S基因发生突变是导致奥希替尼抗药的主要工作原因，因此EAI045联合其他治疗方法可能是我们解决奥希替尼抗药问题的一种新型抗癌药物。 2、奥希替尼联合其他靶向药治疗 肺癌对奥希替尼耐药，主要是产生了新的基因突变，所以可以联合使用针对这些新基因突变的抗肿瘤药物治疗，可产生新的疗效。 所以，肺癌患者在奥希替尼抗药后，需要再次进行基因检测，发现新的基因突变后，可以通过考虑联合使用针对基因突变的靶向药物临床治疗。 3、奥希替尼联合单克隆抗体 曲妥珠单抗是治疗 her2阳性乳腺癌的单克隆抗体，研究表明奥希替尼联合曲妥珠单抗可用于 her2阳性乳腺癌的耐药治疗。 L858R/T790M/C797S突变在单体和二聚体上均存在，对西妥昔单抗有部分敏感性，西妥昔单抗可破坏二聚体，从而可以抑制 EGFR磷酸化和细胞生长。因此，奥希替尼联合西妥昔单抗也可作为奥希替尼耐药后的治疗选择。

奥希替尼(Osimertinib)为靶向EGFR激活和抗性(T790M)突变的口服、不可逆、选择性抑制剂，是一种单苯胺基嘧啶小分子，其丙烯酰胺基与EGFR基因催化域ATP结合位点边缘的C797形成共价结合，从而与特定的EGFR突变形式(L858R，19Del和含有T790M的双突变)进行不可逆结合。经奥希替尼治疗的患者组织活检发现大部分治疗后的肿瘤EGFR通路的蛋白受到抑制。奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。 奥希替尼2021医保价格，奥希替尼2021农保报销政策？奥希替尼于2017年3月24日正式登陆中国，为我国EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌患者带来了新的转机。奥希替尼上市中国也就意味着患者可以凭借药方在国内的各大医院购买到该药品，使患者不必再因为求药而奔波于国内外之间。但更令人关注的问题来了，奥希替尼是否已经进入国家医保了呢？在这里可以告诉大家，奥希替尼已经进入国家医保为大家提供一定优惠了，但实际上优惠之后的价格也是大多数家庭所承担不起的。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼规格为80mg*30片，价格仅为1200元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。但由于市场的价格是随汇率起伏而变化的，因此价格并非是一成不变的。欢迎随时咨询医伴旅，更多关于奥希替尼的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼2021降价后多少钱？奥希替尼2021价格

奥希替尼是临床上比较常用的靶向药物，主要是针对于肺腺癌，能够干扰肿瘤细胞的转入，从而抑制肿瘤细胞的增长。尤其是针对于1期癌突变的患者，一线靶向治疗以后产生耐药的，给予这个药物使用，能够进一步提高患者治疗效果，延长患者生存期。在使用这个药物期间，要注意评估患者是否有皮疹，腹泻，肝肾功能损伤，骨髓移植等不良反应的出现，早期发现早期处理。由于奥希替尼针对于晚期的患者，并不能完全达到根治。所以在这个过程当中，要注意评估患者病灶变化情况。 奥希替尼2021降价后多少钱？奥希替尼2021价格？奥希替尼于2017年3月24日正式登陆中国，为我国EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌患者带来了新的转机。奥希替尼上市中国也就意味着患者可以凭借药方在国内的各大医院购买到该药品，使患者不必再因为求药而奔波于国内外之间。但更令人关注的问题来了，奥希替尼是否已经进入国家医保了呢？在这里可以告诉大家，奥希替尼已经进入国家医保为大家提供一定优惠了，但实际上优惠之后的价格也是大多数家庭所承担不起的。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼规格为80mg*30片，价格仅为1200元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。但由于市场的价格是随汇率起伏而变化的，因此价格并非是一成不变的。欢迎随时咨询医伴旅，更多关于奥希替尼的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌晚期患者吃奥希替尼能活多久，奥希替尼最多能吃几年？

为了评估奥希替尼(AZD9291，Tagrix)与化疗（铂类联合培美曲塞）治疗肺癌脑转移患者的有效性和安全性，进行了一项代号为AURA3的临床试验。研究的主要评价标准是脑转移的客观缓解率（ORR）。次要标准包括疾病控制率（DCR），反应持续时间（DoR），无进展生存期（PFS）和脑转移灶肿瘤缩小的程度。 结果显示：客观缓解率： 奥希替尼（泰瑞沙，Tagrix）组的客观缓解率为70％,联合化疗组的客观缓解率为31％。在奥希替尼组中，2名患者达到了完全缓解的状态，也就是影像学检查没有发现肿瘤病灶，肿瘤“完全消失”。 中位反应持续时间：奥希替尼（Tagrix）组为8.9个月，化疗组为5.7个月。无进展生存期：用奥希替尼（Tagrix）的中位无进展生存期为11.7个月，而联合化疗组为5.6个月。患者在6个月和12个月的脑转移灶没有发生进展的比例分别为75％和43％，联合化疗组对应的数据分别是45％和17％。 总体而言，与化疗相比，使用奥希替尼（Tagrix）的脑转移灶发生进展的比例更小，新出现的脑转移灶的数量也更少。 奥希替尼最多能吃几年？大部分患者服用奥希替尼（Tagrix）十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，也有人也许服用奥希替尼9291一两年不耐药，这个变数很大，就像奥希替尼（Tagrix）的平均耐药期是一年左右，但超过两三年的也是大有人在。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼最长多长时间耐药，奥希替尼耐药后使用哪种药？

奥希替尼最长多长时间耐药？大部分患者服用奥希替尼（Tagrix）十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，也有人也许服用奥希替尼9291一两年不耐药，这个变数很大，就像奥希替尼的平均耐药期是一年左右，但超过两三年的也是大有人在。 奥希替尼耐药后使用哪种药？ 1、化疗：奥希替尼（Tagrix）耐药后，基因检测结果显示没有新的突变情况的患者，或许可以考虑化疗方案。作为传统的治疗手段，对癌细胞的控制能起到一定的作用。但化疗的副作用相对大一些，在后续化疗中，记得提高自身免疫力，对抗化疗副作用。 2、回吃一代靶向药：奥希替尼（Tagrix）耐药后基因检测结果显示有C797S突变，但是T790M突变消失了！这个时候奥希替尼、特罗凯、凯美纳又可以用了，但时间不知道多久。如果T790M突变没有消失，不要一味等待，还是寻找另外的治疗方案要紧。 3、免疫治疗：免疫治疗也可作为奥希替尼（Tagrix）耐药后的一种可供选择的参考方案，在进行免疫疗法之前，建议患者预先做一个PDL-1表达检测，根据表达的高低选择是否使用免疫疗法，如果使用，用哪种药物，用哪种方案（免疫疗法也有联合用药的方案）。 4、联合一代靶向药：在奥希替尼（Tagrix）耐药后，基因检测的结果显示有新的耐药靶点--C797S反式（C797S和T790M同时存在），这时，可以奥希替尼联合一代靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）一起服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：英夫利西单抗治疗银屑病的效果怎么样？

欧洲肺癌大会在2019年的报道了一项来自中国上海胸科医院的真实世界研究，研究评估了奥希替尼治疗获得性T790M突变晚期非小细胞肺癌的长期疗效。这项回顾性研究收集了上海胸科医院2012年1月至2017年12月期间确诊获得性T790M（即耐药后出现T790M突变）突变的晚期非小细胞肺癌患者数据。最终有238例接受奥希替尼治疗的患者数据可用于分析。这些患者中60.1%为女性，62.2％ 携带EGFR 19del突变，19.7％为吸烟者。研究结果显示奥希替尼治疗获得性T790M突变患者的中位无进展生存期（PFS）为11.0个月，由确诊肺癌开始计算的中位总生存期（OS）为54.8个月，由接受奥希替尼治疗开始计算的中位总生存期（OS）为24.33个月。 泰瑞沙一线治疗肺癌入医保后价格是多少？奥希替尼于2017年3月24日正式登陆中国，为我国EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌患者带来了新的转机。奥希替尼上市中国也就意味着患者可以凭借药方在国内的各大医院购买到该药品，使患者不必再因为求药而奔波于国内外之间。但更令人关注的问题来了，奥希替尼是否已经进入国家医保了呢？在这里可以告诉大家，奥希替尼已经进入国家医保为大家提供一定优惠了，但实际上优惠之后的价格也是大多数家庭所承担不起的。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼规格为80mg*30片，价格仅为1200元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。。但由于市场的价格是随汇率起伏而变化的，因此价格并非是一成不变的。欢迎随时咨询医伴旅，更多关于奥希替尼的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：三分钟认识肺癌靶向药泰瑞沙奥希替尼

新一代肺癌靶向药奥希替尼片(AZD9291)在2017年3月24日被国家食药总局批准上市，成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物，这一药物专门针对由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。奥希替尼显示出超过10个月的无疾病进展生存期，而以往的化疗只有4—5个月。主导这款新药在中国临床试验的教授看到，在第一代药物耐药后，奥希替尼在这些存在突变的患者身上取得了喜人的效果，而且和以往的药物相比，不良反应总体较为轻微。因此，AZD9291被患者称为是肺癌神药。 奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂，是中国获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市，从临床试验到上市许可仅历时两年半，是阿斯利康史上研发速度较快的新药项目。去年9月，国家食品药品监督管理总局基于晚期肺癌患者的临床急需及奥希替尼与现有治疗相比明显的治疗优势，将其列入优先审评名单，并予以加速批准。 奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。奥希替尼服用常见副作用即不良反应有咳嗽、皮肤干燥、瘙痒、口腔溃疡、贫血、血小板减少、白细胞低、甲沟炎、腹泻、恶心呕吐等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泰瑞沙最佳服用时间是？泰瑞沙耐药后应该怎么处理？

泰瑞沙最佳服用时间是？泰瑞沙的用法用量： 剂量：奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。 服药方法：奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。 泰瑞沙耐药后应该怎么处理？ 1、化疗：奥希替尼耐药后，基因检测结果显示没有新的突变情况的患者，或许可以考虑化疗方案。作为传统的治疗手段，对癌细胞的控制能起到一定的作用。但化疗的副作用相对大一些，在后续化疗中，记得提高自身免疫力，对抗化疗副作用。 2、回吃一代靶向药：奥希替尼耐药后基因检测结果显示有C797S突变，但是T790M突变消失了！这个时候奥希替尼、特罗凯、凯美纳又可以用了，但时间不知道多久。如果T790M突变没有消失，不要一味等待，还是寻找另外的治疗方案要紧。 3、免疫治疗：免疫治疗也可作为奥希替尼耐药后的一种可供选择的参考方案，在进行免疫疗法之前，建议患者预先做一个PDL-1表达检测，根据表达的高低选择是否使用免疫疗法，如果使用，用哪种药物，用哪种方案（免疫疗法也有联合用药的方案）。 4、联合一代靶向药：在奥希替尼耐药后，基因检测的结果显示有新的耐药靶点--C797S反式（C797S和T790M同时存在），这时，可以奥希替尼联合一代靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）一起服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年泰瑞沙（奥希替尼）全球药价 英国版孟加拉版印度版哪个更便宜

TAGRISSO，泰瑞沙，也就是我们常说的AZD9291，是一种针对T790M突变-非小细胞肺癌治疗的神药，目前抗肿瘤药已经获批在中国上市，创下了进口药物进入国内的蕞快速度。奥希替尼9291治疗非小细胞肺癌的疗效非常显著，2018年《新英格兰医学杂志》发表文章显示，奥希替尼9291用于治疗由于EGFR T790M突变而耐药的肺癌患者，效果显著好于化疗药。客观缓解率大幅提高71%v31%，中位无进展生存时间是10.1个月v4.4个月，而且常见的副作用奥希替尼9291比化疗药物要小很多23%v47%。 2021年泰瑞沙（奥希替尼）全球药价，英国版孟加拉版印度版哪个更便宜？奥希替尼于2017年3月24日正式登陆中国，为我国EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌患者带来了新的转机。奥希替尼上市中国也就意味着患者可以凭借药方在国内的各大医院购买到该药品，使患者不必再因为求药而奔波于国内外之间。但更令人关注的问题来了，奥希替尼是否已经进入国家医保了呢？在这里可以告诉大家，奥希替尼已经进入国家医保为大家提供一定优惠了，但实际上优惠之后的价格也是大多数家庭所承担不起的。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼规格为80mg*30片，价格仅为1200元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。但由于市场的价格是随汇率起伏而变化的，因此价格并非是一成不变的。欢迎随时咨询医伴旅，更多关于奥希替尼的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【价格】预算4000元左右，能买到泰立沙（拉帕替尼）哪个版本？

奥希替尼作为治疗非小细胞肺癌的抗癌药物，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，一般用于奥希替尼、特罗凯治疗失败后的二线治疗，那么奥希替尼吃了后会产生耐药性吗？奥希替尼耐药后,可以用达克替尼治疗吗？ 大部分患者服用奥希替尼十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，也有人也许服用奥希替尼9291一两年不耐药，这个变数很大，就像奥希替尼的平均耐药期是一年左右，但超过两三年的也是大有人在。 奥希替尼耐药后,可以用达克替尼治疗吗？ 一些案例报道奥希替尼耐药的患者接受达克替尼治疗有效，JCO发表的小型临床研究也证实了一线奥希替尼耐药后达可替尼的客观缓解率仅17%，长期有效的是一些罕见的EGFR突变，如G719A，疗效似乎比奥希替尼还要好。至于奥希替尼耐药后的二次突变 C797S，单药达可替尼疗效欠佳，可能需要奥希替尼联合达可替尼才能克制，但C797S突变在一线奥希替尼耐药患者中的比例也不高。 奥希替尼耐药后该怎么办呢？ 1、化疗：奥希替尼耐药后，基因检测结果显示没有新的突变情况的患者，或许可以考虑化疗方案。作为传统的治疗手段，对癌细胞的控制能起到一定的作用。但化疗的副作用相对大一些，在后续化疗中，记得提高自身免疫力，对抗化疗副作用。 2、回吃一代靶向药：奥希替尼耐药后基因检测结果显示有C797S突变，但是T790M突变消失了！这个时候奥希替尼、特罗凯、凯美纳又可以用了，但时间不知道多久。如果T790M突变没有消失，不要一味等待，还是寻找另外的治疗方案要紧。 3、免疫治疗：免疫治疗也可作为奥希替尼耐药后的一种可供选择的参考方案，在进行免疫疗法之前，建议患者预先做一个PDL-1表达检测，根据表达的高低选择是否使用免疫疗法，如果使用，用哪种药物，用哪种方案（免疫疗法也有联合用药的方案）。 4、联合一代靶向药：在奥希替尼耐药后，基因检测的结果显示有新的耐药靶点--C797S反式（C797S和T790M同时存在），这时，可以奥希替尼联合一代靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）一起服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【优势】奥希替尼被称为高效低毒疗效突出的肺癌靶向药物