120例非小细胞肺癌(NSCLC)患者作为研究对象，按治疗方式不同将患者分为观察组(79例)和对照组(41例)。观察组患者采用奥希替尼（9291）治疗，对照组采用厄洛替尼治疗。比较两组患者刺激性咳嗽缓解时间、胸痛缓解时间、锁骨上或颈部淋巴结肿大减小时间、体重减轻时间及治疗效果。 结果：观察组患者刺激性咳嗽缓解时间(2.97± 1.63)d、体重减轻时间(2.33±1.48)d、胸痛缓解时间(1.24± 1.37)d、锁骨上或颈部淋巴结肿大减小时间(3.15± 1.24)d均短于对照组的(15.36±1.45)、(5.11± 1.69)、(11.02±0.21)、(10.16±0.98)d，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疾病控制率91.14%，明显高于对照组的24.39%，差异有统计学意义(P<0.05)。 由此得出结论，对于非小细胞肺癌患者，在奥希替尼治疗后可以明显缩短患者胸痛、刺激性咳嗽缓解、锁骨上或颈部淋巴结肿大减小及体重减轻的时间，有效提升治疗效果。因此尽早使用奥希替尼进行治疗，可以有效控制病情进一步发展，在很大程度上改善了患者的不良临床症状，深受患者及家属的信赖与支持，对临床应用有重大意义。 9291在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，9291的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的9291规格为80mg*30片，价格仅为1200元元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于9291的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：9291的耐药时间

9291的耐药时间：大部分患者服用9291，也就是奥希替尼十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，也有人也许服用奥希替尼9291一两年不耐药，这个变数很大，就像奥希替尼的平均耐药期是一年左右，但超过两三年的也是大有人在。 奥希替尼耐药之后可以通过化疗、回吃一代靶向药、免疫治疗以及联合一代靶向药等方法来继续治疗。奥希替尼耐药后基因检测结果显示有C797S突变，但是T790M突变消失了！这个时候奥希替尼、特罗凯、凯美纳又可以用了，但时间不知道多久。如果T790M突变没有消失，不要一味等待，还是寻找另外的治疗方案要紧。 在奥希替尼耐药后，基因检测的结果显示有新的耐药靶点--C797S反式（C797S和T790M同时存在），这时，可以奥希替尼联合一代靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）一起服用。 9291在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，9291的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的9291规格为80mg*30片，价格仅为1200元元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于9291的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：9291靶向药图片

奥希替尼，也叫9291，是第3代选择性和不可逆的表皮生长因子受体(ECFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，疗效显著，不良反应少，最新版美国国立综合癌症网络非小细胞肺癌(NSCLC)指南已明确优先推荐奥希替尼用于携带ECFR敏感突变，或使用第1代或第2代ECFR TKI产生T790M耐药突变的晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。奥希替尼与早期ECFR TKI相比能够有效地穿过血脑屏障，对NSCLC脑转移患者有独到的疗效。临床试验中奥希替尼的疗效优于化疗和早期ECFR TKI，成为NSCLC靶向治疗中的一匹黑马。 对于非小细胞肺癌患者，在奥希替尼治疗后可以明显缩短患者胸痛、刺激性咳嗽缓解的时间及锁骨上或颈部淋巴结肿大减小及体重减轻的时间，有效提升治疗效果。因此尽早使用奥希替尼进行治疗，可以有效控制病情进一步发展，在很大程度上改善了患者的不良临床症状,深受患者及家属的信赖与支持，对临床应用有重大意义。 9291在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，9291的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的9291规格为80mg*30片，价格仅为1200元元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于9291的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿糖胞苷的不良反应

奥斯替尼Tagrix是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中，奥斯替尼Tagrix对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。奥斯替尼Tagrix适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 奥斯替尼服药注意事项： 在使用奥斯替尼Tagrix之前要先做基因检测，需要先明确EGFR T790M突变的状态。每日的用量为80ml，不能随意停药，除非出现耐药性或者不耐受的情况。如果漏服，则要补服奥斯替尼Tagrix，但是与下次用药时间要控制在12小时以内。每日用药时间要相同，最好在餐前或者空腹时用药。 如果患者对奥希替尼Tagrix活性成分或任何辅料过敏则禁止使用，奥希替尼Tagrix也不得与圣约翰草一起服用。 奥希替尼Tagrix还可对胎儿造成伤害。告知女性患者该药对胎儿有潜在风险，并建议她们在奥希替尼Tagrix治疗期间以及最后一次奥希替尼Tagrix给药后6周时间内采取有效的避孕措施。建议男性患者在最后一次奥希替尼Tagrix给药后4个月内采取有效的避孕措施。 QTc间期延长：对于具有QTc间期延长病史或易患QTc 间期延长的患者或者目前正在使用延长QTc间期的药物的患者，监测其心电图和电解质。对QTc间期延长患者先停止给药然后减少剂量重新开始给药或者永久停止奥希替尼Tagrix给药。  以上就是关于奥斯替尼Tagrix的介绍，患者若对Tagrix还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 吃奥斯替尼多久会产生耐药性？

奥斯替尼Tagrix在针对因服用第一、二代靶向药物进行治疗后出现耐药，且经检测确认存在T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有着显著治疗疗效。不仅如此，在相关临床实验研究中，研究人员也发现奥斯替尼Tagrix对于肺癌骨转移的患者的治疗疗效要优于化疗这一治疗方案。并且奥希替尼的不良反应相比化疗要小的多。 在一线治疗中，使用奥斯替尼Tagrix治疗EGFR阳性肺癌患者中位总生存期达到了41.1个月，是第一代靶向药的两倍，效果十分显著。而在其他奥斯替尼Tagrix联合用药方案中，患者的中位总生存时间也显著延长。奥希替尼能够让肺癌患者活的更长，是肺癌患者不错的选择。 接受奥希替尼Tagrix治疗也会产生一定的副作用或不良反应，为了减少奥斯替尼Tagrix副作用对患者的伤害，治疗期间应谨遵医嘱，正确用药。如果患者对奥希替尼Tagrix活性成分或任何辅料过敏则禁止使用，奥希替尼Tagrix也不得与圣约翰草一起服用。妊娠女性使用奥希替尼Tagrix时可能对胎儿造成危害，不应使用。有生育能力的患者需要在治疗期间及治疗后一定时期内做好有效避孕措施。 吃奥斯替尼多久会产生耐药性？ 据了解，大部分患者服用奥希替尼Tagrix大概十个月左右时就会产生耐药，不过这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，有些患者可能一两年也没出现耐药，平均耐药时间在1年左右。患者在奥希替尼Tagrix治疗期间需要定期做好检查，如果出现耐药现象可以选择以下方法治疗。 患者如果出现耐药后基因检测结果显示没有新的突变情况的患者，或许可以考虑化疗方案。有些患者奥希替尼Tagrix耐药后基因检测结果显示有C797S突变，但是T790M突变消失了，这时也可以选择重新开始使用一代靶向药。免疫治疗也可作为奥希替尼Tagrix耐药后的一种可供选择的参考方案，患者需要在开始奥希替尼Tagrix治疗前需要做好相关检查，了解是否可以选择免疫治疗。奥斯替尼Tagrix耐药后的具体治疗方案还是需要根据患者自身的情况进行选择，患者无需过于担心，积极配合自己的主治医生调整治疗方案即可。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥斯替尼治疗肺癌的效果

奥希替尼Tagrix是高效选择性EGFR突变体抑制剂，于2015年11月获FDA批准在美国实现全球首次上市。奥希替尼Tagrix于2017年3月获国家食品药品监督管理总局(CFDA)优先审批在中国上市。奥希替尼Tagrix适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R突变。奥希替尼Tagrix适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌NSCLC 患者，其疾病在EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗之后或之后发展。 奥斯替尼治疗肺癌的效果：FLAURA研究比较了在EGFR突变患者中奥斯替尼Tagrix与一代EGFR靶向药（吉非替尼、厄洛替尼）一线（初始）治疗的疗效，结果显示，奥斯替尼Tagrix的中位总生存期与一代药物相比显著增加，证明奥斯替尼Tagrix一线治疗EGFR突变患者具有明显优势。 临床试验AURA试验评测奥斯替尼Tagrix的一线治疗肺癌效果，试验纳入400多名经EGFR-TKI治疗、携带EGFR T790M阳性突变的非小细胞肺癌NSCLC患者中，对比奥斯替尼Tagrix与含铂双药化疗方案的有效性和安全性。临床试验结果显示，奥斯替尼Tagrix与铂治疗加培美曲塞相比，奥斯替尼Tagrix的中位无进展生存期（PFS）显着延长（10.1个月vs4.4个月）。两组客观缓解率（ORR）更好（71％vs 31％）、中位缓解持续时间更长（9.7 vs 4.1个月）。由此可知，奥斯替尼Tagrix的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 奥斯替尼Tagrix是处方药，需要在专业医生的指导下开始治疗。奥希替尼Tagrix口服给药，推荐剂量为每天80mg，可以带或不带食物一起服用。奥希替尼可以一直服用直到疾病进展或不可接受的毒性。对奥斯替尼Tagrix及其成分过敏的患者禁止使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥斯替尼是什么药？

奥斯替尼是什么药？肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一，目前随着医疗科学的不断进步，越来越多的新药上市为肺癌患者的治疗带来了希望。奥斯替尼Tagrix是第三代EGFR TKI，主要是用于T790M和EGFR敏感突变的非小细胞肺癌的二线治疗，目前奥斯替尼Tagrix也已经被批准用于EGFR突变的一线治疗。无论是在一线还是二三线的治疗中，患者使用奥斯替尼Tagrix都有显著的治疗效果。奥斯替尼Tagrix适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 奥斯替尼Tagrix是2017年进入中国市场的一种主要用于T790M突变治疗的第三代肺癌靶向药物，奥斯替尼Tagrix的主要作用是针对T790M突变以及脑转移，奥斯替尼Tagrix第三代是不可逆选择性抑制剂，在控制肿瘤细胞继续进展的同时不会产生很大的副作用，比较温和。 在一线治疗中，使用奥斯替尼Tagrix治疗EGFR阳性肺癌患者中位总生存期达到了41.1个月，是第一代靶向药的两倍，效果十分显著。而在其他奥斯替尼Tagrix联合用药方案中，患者的中位总生存时间也显著延长。奥希替尼能够让肺癌患者活的更长，是肺癌患者不错的选择。 奥希替尼Tagrix的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次奥希替尼Tagrix，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服用奥希替尼Tagrix的时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。奥希替尼Tagrix的服药方法：奥希替尼Tagrix为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。根据患者对药片不良反应的耐受性，可以暂时停药或者减量；如需减量，奥希替尼Tagrix剂量应减少至40mg/日。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥斯替尼纳入医保了吗？

肺癌是我国发病率最高的肿瘤之一，其中非小细胞肺癌约占85％，50％的亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR敏感突变。奥斯替尼Tagrix是第一个批准用于T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的突变型选择性EGFR TKI，原研药由阿斯利康（AstraZeneca）开发，2015年首次在美国获批上市，2018年奥斯替尼Tagrix被FDA批准用于EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗用药。2017年奥斯替尼Tagrix在中国上市。 奥斯替尼纳入医保了吗？在2018年10月，国家医疗保障局发布《关于将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》，奥斯替尼Tagrix正式纳入医保范围。奥斯替尼Tagrix医保报销必须针对于已经确证为是T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 临床试验AURA试验评测奥斯替尼Tagrix的一线治疗肺癌效果，试验纳入400多名经EGFR-TKI治疗、携带EGFR T790M阳性突变的非小细胞肺癌NSCLC患者中，对比奥斯替尼Tagrix与含铂双药化疗方案的有效性和安全性。临床试验结果显示，奥斯替尼Tagrix与铂治疗加培美曲塞相比，奥斯替尼Tagrix的中位无进展生存期（PFS）显着延长（10.1个月vs4.4个月）。两组客观缓解率（ORR）更好（71％vs 31％）、中位缓解持续时间更长（9.7 vs 4.1个月）。由此可知，奥斯替尼Tagrix的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 接受奥希替尼Tagrix治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的副作用有：咳嗽/甲沟炎/皮肤干燥/瘙痒/口腔溃疡/贫血/白细胞低/血小板减少/腹泻/恶心呕吐等。奥希替尼Tagrix常见的副作用程度通常都比较低，不会对患者造成比较严重的伤害，但由于每个患者的身体情况不同，具体也因人而异，如果在治疗中出现比较严重的副作用，请及时联系医生处理，不可盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥斯替尼哪里可以买？

奥斯替尼Tagrix是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中，奥斯替尼Tagrix对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。奥斯替尼Tagrix适用于以往接受EGFR-TKI治疗，耐药后出现病情进展携带T790M阳性突变的非小细胞肺癌患者，2019年伊始，美国国立综合癌症网络（NCCN）指南进一步推荐奥斯替尼Tagrix作为EGFR 阳性非小细胞肺癌患者一线用药，且排在吉非替尼、厄洛替尼等其他一线用药之前，作为首选推荐。 奥斯替尼Tagrix是处方药，需要在专业医生的指导下开始治疗。奥斯替尼Tagrix口服给药，推荐剂量为每天80mg，可以带或不带食物一起服用。奥斯替尼Tagrix可以一直服用直到疾病进展或不可接受的毒性。对奥希替尼及其成分过敏的患者禁止使用。 FLAURA研究比较了在EGFR突变患者中奥斯替尼Tagrix与一代EGFR靶向药（吉非替尼、厄洛替尼）一线（初始）治疗的疗效，结果显示，奥斯替尼Tagrix的中位总生存期与一代药物相比显著增加，证明奥希替尼一线治疗EGFR突变患者具有明显优势。 奥斯替尼哪里可以买？ 据了解，印度药厂生产的奥斯替尼Tagrix规格80mg*30片，一盒的售价约1350元左右。孟加拉伊思达药厂生产的奥希替尼Tagrix规格80mg*30片，一盒的价格约1700左右；孟加拉珠峰药厂生产的奥希替尼Tagrix规格80mg*30片，一盒的价格约1200左右；孟加拉碧康药厂生产的奥希替尼Tagrix规格80mg*30片，一盒的价格约3200左右。老挝东盟版的奥希替尼Tagrix规格80mg*30片，一盒的售价约900元左右。 由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的奥希替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥斯替尼多少钱一盒？

肺癌是我国发病率最高的肿瘤之一，其中非小细胞肺癌约占85%，50%的亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR敏感突变。奥斯替尼Tagrix是肺癌靶向药物。奥斯替尼Tagrix是2017年在我国获批上市的一款口服药物，原研厂家是英国阿斯利康，奥斯替尼Tagrix适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 FLAURA的临床数据，试验招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一组直接使用奥斯替尼Tagrix每天80mg；另外一组是对照组，使用易瑞沙（250mg）或者特罗凯（150mg）。 临床数据：无进展生存期（PFS）：使用奥斯替尼Tagrix的患者的PFS高达18.9个月，而对照组的PFS只有10.2个月，奥希替尼几乎翻倍。其中，对于有脑转移的患者来说，奥斯替尼Tagrix组的PFS高达15.2个月，而对照组只有9.6个月，奥希替尼展现出了强大的入脑能力。总生存期（OS）：奥斯替尼Tagrix组的患者看起来总生存期会更长一些，18个月的生存率83%，而对照组只有71%。 奥斯替尼多少钱一盒？ 奥斯替尼Tagrix原研药价格较高，对于需要长期使用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担。除了原研药之外，患者还可选择性价比较高的仿制药。奥希替尼Tagrix仿制药药物成分、适应症都与原研药相同。据了解，印度药厂生产的奥希替尼Tagrix规格80mg*30片，一盒的售价约1350元左右。孟加拉伊思达药厂生产的奥希替尼Tagrix规格80mg*30片，一盒的价格约1700左右；孟加拉珠峰药厂生产的奥希替尼Tagrix规格80mg*30片，一盒的价格约1200左右；孟加拉碧康药厂生产的奥希替尼Tagrix规格80mg*30片，一盒的价格约3200左右。老挝东盟版的奥希替尼Tagrix规格80mg*30片，一盒的售价约900元左右。 由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥斯替尼什么时候吃效果好？

奥斯替尼Tagrix是一款口服靶向药，2015年首次获批上市，生产厂家为阿斯利康，2018年美国食品药品管理局（FDA）基于FLAURA研究的结果，批准了奥斯替尼Tagrix用于一线治疗EGFR阳性的非小细胞癌患者。2017年奥斯替尼Tagrix在我国获批上市，国内也叫泰瑞沙。 在非小细胞肺癌最常见的驱动基因突变是EGFR基因，奥斯替尼Tagrix的上市为这一基因突变的肺癌患者带来了新的治疗选择。在临床试验中，非小细胞肺癌患者使用奥斯替尼Tagrix治疗后，中位无进展生存期明显延长。 奥斯替尼什么时候吃效果好？ 奥希替尼Tagrix的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次奥希替尼Tagrix，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服用奥希替尼Tagrix的时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。奥希替尼Tagrix的服药方法：奥希替尼Tagrix为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。根据患者对药片不良反应的耐受性，可以暂时停药或者减量；如需减量，奥希替尼Tagrix剂量应减少至40mg/日。 接受奥希替尼Tagrix治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的副作用有：咳嗽/甲沟炎/皮肤干燥/瘙痒/口腔溃疡/贫血/白细胞低/血小板减少/腹泻/恶心呕吐等。奥希替尼Tagrix常见的副作用程度通常都比较低，不会对患者造成比较严重的伤害，但由于每个患者的身体情况不同，具体也因人而异，如果在治疗中出现比较严重的副作用，请及时联系医生处理，不可盲目用药。 为了减少奥斯替尼Tagrix副作用对患者的伤害，治疗期间应谨遵医嘱，正确用药。如果患者对奥希替尼Tagrix活性成分或任何辅料过敏则禁止使用，奥希替尼Tagrix也不得与圣约翰草一起服用。妊娠女性使用奥希替尼Tagrix时可能对胎儿造成危害，不应使用。有生育能力的患者需要在治疗期间及治疗后一定时期内做好有效避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥斯替尼耐药后怎么治疗？

奥斯替尼Tagrix是2017年进入中国市场的一种主要用于T790M突变治疗的第三代肺癌靶向药物，奥斯替尼Tagrix的主要作用是针对T790M突变以及脑转移，奥斯替尼Tagrix第三代是不可逆选择性抑制剂，在控制肿瘤细胞继续进展的同时不会产生很大的副作用，比较温和。 临床试验AURA试验评测奥斯替尼Tagrix的一线治疗肺癌效果，试验纳入400多名经EGFR-TKI治疗、携带EGFR T790M阳性突变的非小细胞肺癌NSCLC患者中，对比奥斯替尼Tagrix与含铂双药化疗方案的有效性和安全性。临床试验结果显示，奥斯替尼Tagrix与铂治疗加培美曲塞相比，奥斯替尼Tagrix的中位无进展生存期(PFS)显着延长(10.1个月vs4.4个月)。两组客观缓解率(ORR)更好(71%vs 31%)、中位缓解持续时间更长(9.7 vs 4.1个月)。由此可知，奥斯替尼Tagrix的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 奥斯替尼耐药后怎么治疗？ 据了解，大部分患者服用奥希替尼Tagrix大概十个月左右时就会产生耐药，不过这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，有些患者可能一两年也没出现耐药，平均耐药时间在1年左右。患者在奥希替尼Tagrix治疗期间需要定期做好检查，如果出现耐药现象可以选择以下方法治疗。 患者如果出现耐药后基因检测结果显示没有新的突变情况的患者，或许可以考虑化疗方案。有些患者奥希替尼Tagrix耐药后基因检测结果显示有C797S突变，但是T790M突变消失了，这时也可以选择重新开始使用一代靶向药。免疫治疗也可作为奥希替尼Tagrix耐药后的一种可供选择的参考方案，患者需要在开始奥希替尼Tagrix治疗前需要做好相关检查，了解是否可以选择免疫治疗。 奥斯替尼Tagrix耐药后的具体治疗方案还是需要根据患者自身的情况进行选择，患者无需过于担心，积极配合自己的主治医生调整治疗方案即可。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 奥斯替尼2021年医保价格 韦立得医保能够报销多少呢？

奥斯替尼2021年医保价格：肺癌是我国发病率最高的肿瘤之一，其中非小细胞肺癌约占85%，50%的亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR敏感突变。奥希替尼Tagrix是肺癌靶向药物，奥斯替尼Tagrix于2015年在美国正式上市，2016年在欧洲上市，2017年奥斯替尼Tagrix在中国上市。 在2018年10月，国家医疗保障局发布《关于将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》，奥斯替尼Tagrix正式纳入医保范围。奥斯替尼Tagrix医保报销必须针对于已经确证为是T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。奥斯替尼Tagrix纳入了乙类医保目录，降幅超过70%。医保后奥斯替尼Tagrix一盒的价格在1.53万元，比之前的价格为患者省去了3.57万元的医治费用。 奥希替尼Tagrix是由英国阿斯利康公司生厂的第三代非小细胞肺癌靶向药，主要是针对EGFR T790M突变。奥希替尼Tagrix适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R突变。奥希替尼Tagrix适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌NSCLC 患者，其疾病在EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗之后或之后发展。 奥希替尼Tagrix的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次奥希替尼Tagrix，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服用奥希替尼Tagrix的时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。奥希替尼Tagrix的服药方法：奥希替尼Tagrix为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。根据患者对药片不良反应的耐受性，可以暂时停药或者减量；如需减量，奥希替尼Tagrix剂量应减少至40mg/日。 以上就是关于奥斯替尼Tagrix的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞格非尼一个月的费用

碧康奥希替尼药品说明书 通用名称：奥希替尼 商品名称：OSINIB AZD9291 国际名称：Osimertinib AZD9291 靶点：EGFR (HERI/ ERBBI) 适应症： 本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氛酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT79OM实变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 用法用量： 碧康奥希替尼的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。 注意事项： 1、患者在服用泰瑞沙前，必须进行基因检测，确认存在EGFRT790M基因突变，才能确保取得最好的治疗效果。 2、如果出现严重副作用，需要告诉主治医师。如果因为不能耐受奥希替尼副作用，可以在医生同意的情况下降低奥希替尼的服用剂量，通常可以降低到40 mg每天一次。 3、如果您在服药期间出现肺部症状(如间质性肺病、肺炎、呼吸困难、咳嗽、发热)或者出现心律改变，心脏疾病包心力衰竭、心动过速、心律失常，应告知医生，是否需要停药并采取必要的治疗措施。 4、服用奥希替尼期间应定期进行检查，监测药物的作用，请定期随诊。 5、在怀孕期间服用奥希替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷；如果您怀孕立即告知您的医生。女性患者在用药期间或停药的至少6周内注意有效的避孕；男性患者在用药期间或停药的至少4个月内注意有效避孕。妊娠期间不得使用本品，除非患者的临床情况需要采用本品治疗。服用奥希替尼治疗期间应停止哺乳。 热文推荐：碧康奥希替尼常见不良反应有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/97485.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

奥希替尼（AZD9291）是近年来“替尼类”药物家族中受关注度较高的品种之一。它有很多光环，如“首个上市的3代EGFR抑制剂”、“阿斯利康研发最快的项目之一”、“不到3年完成临床到上市”、“由2线晋升为1线治疗”、“上市5年年销实现30亿美元”。那么，患者在服用奥希替尼需要注意什么事项？ 1、奥希替尼说明书中记载其常见的不良反应主要有腹泻、恶心、便秘、口腔炎、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、间质性肺病、肺栓塞、疲劳、血细胞计数减少。 然而，短时间上市后，在世界≥75 岁老年人群体相关毒性报道相对少见。 2、奥希替尼推荐剂量的奥希替尼是每天一次80毫克片剂，直到疾病进展或不可接受的毒性。奥希替尼可以带或不带食物。如果错过了一剂奥希替尼，请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。患者用药期间禁食西柚及其含有西柚成分的果汁，西柚中的呋喃香豆素及其化合物对CYP3A4活性有强烈的抑制作用，干扰抗癌药物的代谢，从而影响药物在体内的疗效。 3、如果同时使用是不可避免的，当与强CYP3A诱导剂共同给药时，将奥希替尼剂量增加至每天160mg。在停止使用强CYP3A4诱导剂后3周，恢复(奥希替尼)80 mg 。 4、应将奥希替尼存放在25°C（77°F），允许偏移15-30°C（59-86°F）。 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。患者在服用碧康奥希替尼期间一定要需要注意上述几点事项。 热文推荐：碧康奥希替尼在国内药店有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97468.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

奥希替尼（AZD9291）是近年来 证据级别最高的对第1、2代TKI耐药的携带T790M耐药基因 突变肺癌的一线靶向药物。用其治疗T790M耐药基因突变的晚期肺腺 癌骨转移效果好，不良反应轻微，较为安全。该药目前被美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局批准用于具有EGFR敏感突变或接受早期EGFR TKI治疗后出现T790M的晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。 碧康制药是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准，其生产的奥希替尼也是值得患者信赖的。那么， 碧康奥希替尼在国内药店有吗？ 答案是没有。因为碧康奥希替尼目前仅在海外获批上市，而未能够获得国家药品监督管理局（NMPA） 的批准在国内上市，所以有需要此药的患者当前就只能先通过海外购药来满足自身的治疗需求了。据医伴旅了解，孟加拉碧康奥希替尼（AZD9291）一盒售价在3200元左右，这个价格相对来说已经算是比较便宜的了，同比在售的原研药价格也有所下调。有需要此药的患者，可以自己出国购药，也可以联系医伴旅进行海外购药。 奥希替尼的主要不良反应为胃肠道反应、皮肤毒性、过敏、 疲乏、骨髓抑制。患者在采用该药品进行治疗期间，需引起注意。患者在购得药品后，也一定要严格按照说明书或遵医嘱用药，以此才能尽可能地减少因用药不当所带来的副作用，进而使得患者从中持续获益。 热文推荐：碧康奥希替尼片功效与作用 https://www.1blv.com/newsDetail/97461.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

奥希替尼（AZD9291）是一种口服的不可逆的第三代EGFR-TKI，除了对第19外显子和第21外显子EGFR突变有活性外，奥希替尼对EGFR T790M突变也是有效的。孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，罗氏制药和诺华，辉瑞等公司的产品多数有仿制。虽然其生产的大都是仿制药，但是都符合欧盟的认证，对于其生产的阿法替尼，患者可放心购买和使用。 奥希替尼作为经典的第三代EGFR-TKI，解决了一代、二代EGFR-TKI耐药难题。自奥希替尼上市以来，火速席卷国内EGFR+非小细胞肺癌患者一线、二线治疗市场。2019ESMO公布了奥希替尼一线治疗的生存时间38.6个月，创造了史上单药最长的总生存记录，同时也创造了最长的无进展生存（PFS）记录，18.9个月。对于既往一代二代TKI耐药后T790M+非小细胞肺癌患者的二线治疗，1+3或2+3的PFS也可达到26个月以上。奥希替尼无疑成为EGFR的必选药物。 奥希替尼的推荐剂量为80mg/d，治疗时间应持续到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应，而每个患者对药物的耐受情况都不尽相同，所以碧康奥希替尼能够用几年也就因人而异了。在临床中，尽管奥希替尼在一线治疗和存在T790M二次突变情况下作为挽救疗法均取得了成功，但仍不可避免地产生获得性耐药。 奥希替尼获得性耐药成为其治疗NSCLC患者的一大障碍。目前，对奥希替尼耐药机制的研究已有较多报道，大致可分为三种类型 ：靶基因突变、旁路信号通路激活和组织学转化，但其具体机制尚未完全明确，还需进一步研究以寻找有效克服耐药的方法，研制出第四代靶向药物，克服NSCLC治疗中的这一障碍。 热文推荐：碧康奥希替尼耐药时间多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/97457.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

奥希替尼（AZD9291）作为第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变型肺腺癌有显著疗效。随着临床研究的深入，奥希替尼的耐药逐渐出现。如何应对奥希替尼耐药已成为临床工作者必须关注的问题。那么，奥希替尼耐药时间多久？ 作为肺癌领域的重磅药物之一，奥希替尼与其他靶向治疗药物一样，在实际用药期间还是会不可避免地出现耐药的情况。根据最新研究结果来看，其中位生存期时间大概在18个月左右，奥希替尼耐药时间因人而异，也因病而异。部分病人中位生存期是一年、两年，但是部分病人可能只有短短几个月就会达到耐药。 孟加拉碧康公司的产品主要聚焦在肿瘤药物的仿制生产，罗氏制药和诺华，辉瑞等公司的产品多数有仿制。虽然其生产的大都是仿制药，但是都符合欧盟的认证，由其生产的奥希替尼耐药情况与原研药基本一致，总体疗效较为明显，患者可放心购买和使用。 非小细胞肺癌应用奥希替尼后转化为小细胞肺癌,国外有研究者报道了 6例76岁女性肺腺癌IA期患者，右胸壁转移灶基因检测EGFR T776M突变，口服奥希替尼后，局部肿瘤获得部分缓解,但接近气管的右胸膜局部又出现新的转移灶,病理检测示小细胞肺癌,停用奥希替尼，给予、周期全身化疗（伊立替康+卡铂方案），胸膜转移灶获得部分缓解。另有研究者报道了 6例EGFR的66号外显子缺失的中晚期肺腺癌女患者，口服厄洛替尼和全身化疗后病情进展，给予口服奥希替尼2个月后，出现肝脏转移,穿刺活检后病理转变为小细胞肺癌。 热文推荐：碧康奥希替尼治疗效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/97453.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

奥希替尼（AZD9291）作为第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制药（TKI）的代表，对于治疗第一 代或第二代 EGFR-TKI 耐药后出现 EGFR-T790M 突 变阳性晚期 NSCLC 疗效显著，已在临床上广泛应用。因此，奥希替尼则是当前临床推荐使用的肺癌分子靶向新型药物。 Ⅲ期FLAURA研究评估了奥希替尼作为一线治疗与第1代EGFR TKI（吉非替尼或厄洛替尼）疗效的对比。入组标准是患者属于局部晚期或转移性NSCLC,具有EGFR敏感突变无晚期NSCLC的治疗病史。研究证实奥希替尼的中位PFS显著长于第1 代EGFR TKI,分别为18.9个月和10.2个月。两组的ORR相似，奥希替尼为80% ,第1代EGFR TKI为76%。 截至2019年11月15日, FLAURA研究结果显示奥希替尼的总生存期为38.6个月，而第1代EGFR TKI仅为31.8个月，奥希替尼成为迄今为止首个经FDA认定的与第1代EGFR TKI相比总生存期为阳性的EGFR TKI药物。奥希替尼以出色的疗效奠定了它对具有EGFR敏感突变的晚期或转移性NSCLC的一线治疗地位。 依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。碧康目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物，每年还将引进20多种最新研发的世界新药，其生产的奥希替尼（AZD9291）治疗效果明显，值得患者信赖。 热文推荐：碧康奥希替尼饮食禁忌 https://www.1blv.com/newsDetail/97446.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

奥希替尼（AZD9291）作为经 EGFR-TKI 治疗中或治疗后期出现病情进展 , 明确确认表皮生长因子受体 T790M 发生突变患者的第三代使用药物 , 对于非小细胞肺癌晚期耐药 EGFR-TKI 的患者使用奥希替尼一段时间后 , 临床结果显示疾病控制良好。相关研究结果显示 , 奥希替尼治疗 EGFR-T790M 突变的非小细胞肺癌患者 , 总有效率显著提升, 中位进展时间为 9.8 个月。 碧康制药股份有限公司（Beacon）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，其生产的奥希替尼严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准，患者大可放心使用。那么，碧康奥希替尼饮食禁忌都有哪些呢？ 1.患者用药期间禁食西柚及其含有西柚成分的果汁，西柚中的呋喃香豆素及其化合物对CYP3A4活性有强烈的抑制作用，干扰抗癌药物的代谢，从而影响药物在体内的疗效。 2.多喝水。注意持续补水，如白开水、鲜榨蔬果汁、清淡的肉汤、运动饮料等，除外食物中的水分，每天建议额外水8-10杯(1杯200ML)，以利于体内代谢废物的排出; 3.适量补充姜黄素、生姜粉及麦芽硒、灵芝等食疗食物可能利于减轻奥希替尼治疗的副反应。 4.在使用奥希替尼出现恶心呕吐期间，选择淡味面包片、苏打饼干、烤馒头片、姜片粥等可能更容易耐受;若呕吐剧烈或不愿进食时，则不要强迫自己进食，以免引起胃部不适，加重呕吐症状。 热文推荐：孟加拉碧康奥希替尼2021年的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/97440.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。