靶向药泰瑞沙是由英国阿斯利康研发的EGFR抑制剂，泰瑞沙 2015年11月13日泰瑞沙经FDA加速批准上市,在2017年3月24日被国家食药总局批准上市，用于由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。 靶向药泰瑞沙多少钱一盒？2021年医保报销后的自费价格是多少 ？ 靶向药泰瑞沙规格80mg*30片/盒，国内的售价5580元/盒/月。2020年12月28日，国家医疗保障局公布了2020年最新医保目录，泰瑞沙一线适应证纳入医保、二线适应证续约成功。泰瑞沙的报销规模为：限既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后呈现疾病发展，并且经查验承认存在EGFR T790M 骤变阳性的部分晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。泰瑞沙医保报销后患者需要自费1674元/月，各地政策略有不同。 一项代号为AURA3的临床试验，对比了泰瑞沙与化疗治疗EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。试验入组的419例患者，随机接受泰瑞沙与化疗（铂类联合培美曲塞）的治疗，结果显示，泰瑞沙的中位无进展生存期为11.7个月，而联合化疗组为5.6个月奥希替尼组中位反应持续时间为8.9个月，化疗组中位反应持续时间为5.7个月，泰瑞沙组的客观缓解率为70％，联合化疗组的客观缓解率为31％。对于化疗，泰瑞沙的副作用疗效更小。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用泰瑞沙的副作用有哪些？如何缓解这些不良反应？https://www.1blv.com/newsDetail/105939.html

泰瑞沙是由英国阿斯利康研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。泰瑞沙的适应症： 1、EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。泰瑞沙适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R突变。 2、先前治疗的EGFR T790M突变阳性转移性NSCLC，泰瑞沙适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC 患者，其疾病在EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗之后或之后发展。 以下试医伴旅为大家整理的泰瑞沙的功效与作用及最佳服用时间介绍？ 泰瑞沙的功效与作用：泰瑞沙主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗。泰瑞沙治疗非小细胞肺癌的疗效非常显著，2018年《新英格兰医学杂志》发表文章显示，泰瑞沙用于治疗由于EGFR T790M突变而耐药的肺癌患者，效果显著好于化疗药。客观缓解率大幅提高71%v31%，中位无进展生存时间是10.1个月v4.4个月，而且常见的副作用泰瑞沙比化疗药物要小很多23%v47%。 泰瑞沙的最佳服用时间相关介绍：泰瑞沙为口服，应整片跟水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。泰瑞沙的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段进餐和空腹时均可服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：晚期肾癌患者服用索坦的用法用量及中文使用说明书https://www.1blv.com/newsDetail/105934.html

肺癌是全球癌症死亡的重要原因。患者就诊时多数诊断为晚期（局部晚期或转移性疾病）。其中非小细胞肺癌（NSCLC）患者的五年生存率低于5%。EGFR突变是晚期非小细胞肺癌患者最常见的突变类型，也是目前最大范围应用靶向治疗的领域。 第一代、第二代、第三代EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)均可以作为一线治疗选择，但是EGFR TKI单药并不能满足临床治疗的需求，不能满足更精准治疗的需求。对于EGFR突变阳性晚期NSCLC的治疗，在分子分型基础上，需要更加精细化，这样才能为患者提供更加精细化的治疗策略，带来更好的生存获益。 （奥希替尼） 在EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗进展后，出现表皮生长因子受体突变(EFGR)的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，oleclumab (MEDI9447)和osimertinib (Tagrisso，奥希替尼)联合治疗，具有良好的耐受性和初步的抗肿瘤活性。CD73常在EGFR突变的NSCLC中过度表达，是一个潜在的治疗靶点。CD73的过度表达是预后不良的独立指标。抑制CD73可能同时在体内抑制肿瘤生长，提高NSCLC肿瘤细胞对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的敏感性。 Oleclumab+奥希替尼组合效果喜人！接受Oleclumab+奥希替尼的患者，客观缓解率为40%，疾病控制率为80%。中位无进展生存期为6.5个月，6个月和9个月的无进展生存率分别为53.3%和26.7%；中位总生存期为21.9个月，6个月和9个月的总生存率相同，为80%。 推荐的2期剂量（RP2D）为静脉注射3000毫克Oleclumab，两周一次；注射80毫克奥希替尼，每日一次。这些患者的客观缓解率为19%，疾病控制率为81%。中位无进展生存期为11个月，6个月和9个月的无进展生存率分别为63.5%和52.9%；中位总生存期未达到，6个月和9个月的的总生存率分别为100%和90%。 Oleclumab加osimertinib（奥希替尼）的研究正在进行中。基于观察到的结果，研究人员认为，对于局部晚期或转移性T790M阴性、EGFR阳性非小细胞肺癌患者，可能需要对该组合进一步的评估。 参考资料： Kim D, Kim S, Camidge D, et al. CD73 inhibitor oleclumab plus osimertinib for advanced EGFRm NSCLC: First report of a Phase 1b/2 study. Abstract presented at the AACR Annual Meeting 2021. April 9-14. Accessed April 29, 2021.

Telisotuzumab vedotin (teliso-v，ABBV-399)单药治疗在c-Met阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出良好的客观缓解率(ORR)和可耐受的安全性。Teliso-v，是一种与微管蛋白抑制剂MMAE结合的抗c- Met抗体，在先前治疗过的c- Met阳性晚期NSCLC患者中具有安全性和有效性。 目前，正在进行的2期研究预计将纳入233例患者（2个阶段），预计完成日期为2025年1月。在开放标签的单臂研究中，患者每14天静脉注射1.9 mg/kg的teliso-v。 关于93例第1阶段研究的可评估患者的结果：患者年龄从33岁到81岁不等；患者以男性为主，ECOG表现状态为1。在非鳞状EGFR野生型(WT)队列中，MET扩增率为8.6%，MET外显子14跳跃性突变率为4.3%。患者既往接受治疗的中位数为2，大多数患者接受了以铂为基础的治疗，对大多数EGFR 野生型患者进行免疫治疗，对所有EGFR突变的患者进行EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗。 治疗效果与安全性： 非鳞状EGFR野生型组(n = 37)，独立中心评估的客观缓解率（ORR）为35.1%。高c- Met亚组(n = 13)， ORR为53.8%，中等c- Met亚组的ORR为25.0%。该队列的缓解持续时间（DoR）为6.9个月。EGFR突变(MU)组(n = 30)， ORR为13.3%，仅在c-Met高的患者中(n = 22)有缓解。鳞状细胞组(n = 21)， ORR为14.3%。DoR为4.4个月。所有缓解均为部分缓解。 最常见的3级或以上治疗紧急不良事件(AEs)为恶性肿瘤进展、肺炎、低钠血症。根据报告，许多不良事件与teliso-v暴露的时间有关。尽管发生了不良事件，患者仍能从药物中获益。此外，在疗效更高的队列中观察到外周水肿和外周感觉神经病变的发生率更高。 最终，非鳞状EGFR 野生型组符合进入第2阶段规定的安全标准。在EGFR MU队列中，也正在研究该制剂与osimertinib (Tagrisso，奥希替尼) 联合使用的疗效。 目前，对于c-Met小分子抑制剂的研发较多，已上市的多靶点小分子肿瘤药物如克唑替尼、卡博替尼等都能作用于c-Met，但并非特异性的靶向药物。全球对于c-Met靶点药物的研究有很多，但由于 c-Met 信号通路的复杂性等多种原因，此前多个c-Met 特异性靶向抑制剂的临床试验均以失败告终。teliso-v治疗c-Met的安全性和耐受性给c-Met阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来新的希望，不管是单药治疗还是联合治疗都希望能够给患者带来更好地治疗选择！ 参考资料： Camidge DR, Moiseenko F, Cicin I, et al. Telisotuzumab vedotin (teliso-v) monotherapy in patients with previously treated c-Met+ advanced non-small cell lung cancer. Poster presented at the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2021; April 10-15, 2021; Virtual. Abstract CT179. Accessed April 12, 2021. https://bit.ly/32lwmvX

奥希替尼主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗，在美国奥希替尼被批准作为一线治疗非小细胞肺癌，也就是无论是否出现T790M突变，都可以用奥希替尼奥希替尼抑制，并且奥希替尼临床效果优于一代TKI。今天来了解一下肺癌晚期服用奥希替尼治疗的效果。 Ⅲ期FLAURA研究评估了奥希替尼作为一线治疗与第1代EGFR TKI（吉非替尼或厄洛替尼）疗效的对比。入组标准是患者属于局部晚期或转移性NSCLC,具有EGFR敏感突变无晚期NSCLC的治疗病史。研究证实奥希替尼的中位PFS显著长于第1 代EGFR TKI,分别为18.9个月和10.2个月。两组的ORR相似，奥希替尼为80% ,第1代EGFR TKI为76%。 II 期研究 AURA2 试验及 AURA 扩展研究结果示，对于经早期 EGFR TKI治疗失败且携带 T790M 突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者，奥希替尼治疗的中位无进展生存期 (PFS) 为 8.6~11.0 个月，客观缓解率和疾病控制率均有所提升，且胃肠道、皮肤等不良反应发生率减小。因此奥希替尼被 FDA 批准用于接受早期EGFR TKI 治疗病情进展 T790M 阳性的晚期 NSCLC 患者。 奥希替尼是一种单苯胺基嘧啶化合物,通过不饱和丙烯酰胺基与 EGFR 催化域 ATP 结合位点的第 797 位半胱氨酸(C797)残基共价结合,抑制 EGFR 和下游信号底物 AKT 和 ERK 的磷酸化。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃奥希替尼有忌口的食品吗？

奥希替尼是一种口服的不可逆的第三代EGFR-TKI，除了对第19外显子和第21外显子EGFR突变有活性外，奥希替尼对EGFR T790M突变也是有效的。尽早使用奥希替尼进行治疗 , 可以有效控制病情进一步发展 , 可在很大程度上改善患者的不良临床症状 , 今天咱们来了解一下吃奥希替尼有忌口的食品吗？ 1.患者用药期间禁食西柚及其含有西柚成分的果汁，西柚中的呋喃香豆素及其化合物对CYP3A4活性有强烈的抑制作用，干扰抗癌药物的代谢，从而影响药物在体内的疗效。 2.多喝水。注意持续补水，如白开水、鲜榨蔬果汁、清淡的肉汤、运动饮料等，除外食物中的水分，每天建议额外水8-10杯(1杯200ML)，以利于体内代谢废物的排出; 3.适量补充姜黄素、生姜粉及麦芽硒、灵芝等食疗食物可能利于减轻AZD9291治疗的副反应。 4.在恶心呕吐期间，选择淡味面包片、苏打饼干、烤馒头片、姜片粥等可能更容易耐受;若呕吐剧烈或不愿进食时，则不要强迫自己进食，以免引起胃部不适，加重呕吐症状。 奥希替尼（AZD9291）作为经 EGFR-TKI 治疗中或治疗后期出现病情进展 , 明确确认表皮生长因子受体 T790M 发生突变患者的第三代使用药物 , 对于非小细胞肺癌晚期耐药 EGFR-TKI 的患者使用奥希替尼一段时间后 , 临床结果显示疾病控制良好。 相关研究结果显示 , 奥希替尼治疗 EGFR-T790M 突变的非小细胞肺癌患者 , 总有效率显著提升, 中位进展时间为 9.8 个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼吃一个月的费用

奥希替尼是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中，奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。今天咱们来了解一下奥希替尼吃一个月的费用。 奥希替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市，目前已经进入医保了，但医保后价格依然偏贵，据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼规格为80mg*30片，价格仅为1200元，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。一个月至少需要一盒奥希替尼，费用可自行计算。 剂量调整：根据患者对药片不良反应的耐受性，可以暂时停药或者减量;如需减量，则剂量应减少至40mg/日。患者不需要因为年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。还有一些特殊人群：中重度肝功能损害和重度肾功能损害，建议不要使用奥希替尼。 对于非小细胞肺癌患者 , 在奥希替尼治疗后可以明显缩短患者胸痛、刺激性咳嗽缓解的时间及锁骨上或颈部淋巴结肿大减小及体重减轻的时间 , 有效提升治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼吃多久会耐药？

对于非小细胞肺癌患者 , 在奥希替尼治疗后可以明显缩短患者胸痛、刺激性咳嗽缓解的时间及锁骨上或颈部淋巴结肿大减小及体重减轻的时间 , 有效提升治疗效果。因此尽早使用奥希替尼进行治疗 , 可以有效控制病情进一步发展 。今天咱们就来详细了解一下奥希替尼吃多久会耐药？ 大部分患者服用奥希替尼十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，也有人也许服用奥希替尼9291一两年不耐药，这个变数很大，就像奥希替尼的平均耐药期是一年左右，但超过两三年的也是大有人在。 奥希替尼获得性耐药成为其治疗NSCLC患者的一大障碍。目前，对奥希替尼耐药机制的研究已有较多报道，大致可分为三种类型 ：靶基因突变、旁路信号通路激活和组织学转化，但其具体机制尚未完全明确，还需进一步研究以寻找有效克服耐药的方法，研制出第四代靶向药物，克服NSCLC治疗中的这一障碍。 服药方法：奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果奥希替尼漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。 奥希替尼（AZD9291）是第3代选择性和不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与早期EGFR TKI相比能够有效地穿过血脑屏障，对NSCLC脑转移患者有独到的疗效，且疗效显著，不良反应少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼在医保范围内吗？

奥希替尼是一种单苯胺基嘧啶小分子，其丙烯酰胺基与EGFR基因催化域ATP结合位点边缘的C797形成共价结合，从而与特定的EGFR突变形式(L858R, 19De1和含 有T790M的双突变)进行不可逆结合。奥希替尼为靶向EGF R激活和抗性(T790MI)突变的口服、不可逆、选择性抑制剂，那么，奥希替尼在医保范围内吗？ 奥希替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市，目前已经进入医保了，但医保后价格依然偏贵，据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼规格为80mg*30片，价格仅为1200元，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 奥希替尼作为经 EGFR-TKI 治疗中或治疗后期出现病情进展 , 明确确认表皮生长因子受体 T790M 发生突变患者的第三代使用药物 , 对于非小细胞肺癌晚期耐药 EGFR-TKI 的患者使用奥希替尼一段时间后 , 临床结果显示疾病控制良好。相关研究结果显示 , 奥希替尼治疗 EGFR-T790M 突变的非小细胞肺癌患者 , 总有效率显著提升, 中位进展时间为 9.8 个月。 对于非小细胞肺癌患者 , 在奥希替尼治疗后可以明显缩短患者胸痛、刺激性咳嗽缓解的时间及锁骨上或颈部淋巴结肿大减小及体重减轻的时间 , 有效提升治疗效果。因此尽早使用奥希替尼进行治疗 , 可以有效控制病情进一步发展 , 可在很大程度上改善患者的不良临床症状 , 深受患者及家属的信赖与支持 , 对临床应用有重大意义。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：依鲁替尼治疗什么病？

奥希替尼(AZD9291,Osimertinib)为靶向EGFR激活和抗性(T790M)突变的口服、不可逆、选择性抑制剂，是一种单苯胺基嘧啶小分子，其丙烯酰胺基与EGFR基因催化域ATP结合位点边缘的C797形成共价结合，从而与特定的EGFR突变形式(L858R，19Del和含有T790M的双突变)进行不可逆结合。 吃奥希替尼的最佳时间？一般在患者胃肠道良好的情况下，建议患者在空腹或者半空腹的状态下服用。在每日早饭前半个小时左右的时间服用即可，空腹对于奥希替尼的吸收会有一定的好处。不过在患者的胃肠道状态不好的情况下，可以在饭后半个小时到一个小时之间服用。另外，在服用奥希替尼前后不建议吃强碱性食物，也不建议喝浓茶。 有实验证实，奥希替尼在效果方面明显优于一代及二代TKI，对于继发性T790突变也有着其独特的治疗效果。值得一提的是，在安全性方面，奥希替尼皮疹等不良反应的发生几率也明显低于一代及二代TKI。 奥希替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，奥希替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼规格为80mg*30片，价格仅为1200元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于奥希替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼耐药时间多久？

奥希替尼(Osimertinib，或称AZD9291)，是一种由阿斯利康开发的新型EGFR抑制剂，其结构和药理学与其他第三代EGFR TKIs不同. 它显示T790M / L858R蛋白比野生型EGFR选择性高200倍，已经被列为快速发展的“突破”化合物，在第一代EGFR TKI患者中进展的T790M阳性NSCLC患者中表现出了完美的客观缓解率（ORR）.奥希替尼获得了第一个全球批准：美国食品和药物管理局于2015年11月批准奥希替尼用于转移性、身治疗进展的EGFR T790M阳性NSCLC患者。 奥希替尼耐药时间多久？大部分患者服用奥希替尼十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，也有人也许服用奥希替尼9291一两年不耐药，这个变数很大，就像奥希替尼的平均耐药期是一年左右，但超过两三年的也是大有人在。 奥希替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，奥希替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼规格为80mg*30片，价格仅为1200元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于奥希替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼要长期吃吗？

奥希替尼（AZD9291）为靶向EGFR激活和抗性(T790M)突变的口服、不可逆、选择性抑制剂，是一种单苯胺基嘧啶小分子，其丙烯酰胺基与EGFR基因催化域ATP结合位点边缘的C797形成共价结合，从而与特定的EGFR突变形式(L858R，19Del和含有T790M的双突变)进行不可逆结合。经奥希替尼治疗的患者组织活检发现大部分治疗后的肿瘤EGFR通路的蛋白受到抑制。 奥希替尼要长期吃吗？大部分患者服用奥希替尼（AZD9291）十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，也有人也许服用奥希替尼（AZD9291）一两年不耐药，这个变数很大，就像奥希替尼的平均耐药期是一年左右，但超过两三年的也是大有人在。 奥希替尼（AZD9291）在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，奥希替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼规格为80mg*30片，价格仅为1200元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于奥希替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃奥希替尼有什么忌口？

吃奥希替尼（AZD9291）的忌口： 1.患者用药期间禁食西柚及其含有西柚成分的果汁，西柚中的呋喃香豆素及其化合物对CYP3A4活性有强烈的抑制作用，干扰抗癌药物的代谢，从而影响药物在体内的疗效。 2.多喝水。注意持续补水，如白开水、鲜榨蔬果汁、清淡的肉汤、运动饮料等，除外食物中的水分，每天建议额外水8-10杯(1杯200ML)，以利于体内代谢废物的排出; 3.适量补充姜黄素、生姜粉及麦芽硒、灵芝等食疗食物可能利于减轻AZD9291治疗的副反应。 4.在恶心呕吐期间，选择淡味面包片、苏打饼干、烤馒头片、姜片粥等可能更容易耐受;若呕吐剧烈或不愿进食时，则不要强迫自己进食，以免引起胃部不适，加重呕吐症状。 奥希替尼（AZD9291）在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，奥希替尼（AZD9291）的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼（AZD9291）规格为80mg*30片，价格仅为1200元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于奥希替尼（AZD9291）的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼2021年医保价格

美国FDA于2020年12月18日批准阿斯利康公司药物Tagrisso(9291奥希替尼，CAS登记号1421373-65-0，商品名中译泰瑞沙)用于非小细胞肺癌(NSCLC)辅助治疗，适用于携带ECFR(表皮生长因子受体)基因突变(如ECFR第19号外显子缺失或ECFR第21号外显子L858R突变阳性)的早中期NSCLC患者。据统计，约20%的NSCLC患者为ECFR突变阳性。9291是FDA批准的第1种用于NSCLC的辅助治疗药物。 奥希替尼(AZD9291, Osimertinib)为靶向EGF R激活和抗性(T790MI)突变的口服、不可逆、选择性抑制剂，是一种单苯胺基嘧啶小分子，其丙烯酰胺基与EGFR基因催化域ATP结合位点边缘的C797形成共价结合，从而与特定的EGFR突变形式(L858R, 19De1和含 有T790M的双突变)进行不可逆结合。经奥希替尼治疗的患者组织活检发现大部分治疗后的肿瘤EFR通路的蛋白受到抑制。研究表明，奥希替尼通过以下机制阻断BGFR下游信号途径、抑制肺癌细胞生长:①阻断突变EGFR同源二聚化从而阻止受体激活;②诱导BGFR突变细胞降解。 奥希替尼2021年医保价格？奥希替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，奥希替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼规格为80mg*30片，价格仅为1200元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于奥希替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼的使用说明书

【药物名称】奥希替尼，泰瑞沙，奥斯替尼，塔格瑞斯，AZD9291，Tagrix，Osicent 【性状】甲磺酸奥希替尼片80mg：一面印有“AZ”和“80”字样，另一面空白。 【适应症】本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 【用法用量】奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。 【副作用】奥希替尼比较常见的副作用是消化道症状，如用药之后出现恶心呕吐、腹泻、食欲不振等症状，部分患者还会出现轻度的皮肤症状，如局部的红疹。奥希替尼是一种抗肿瘤化疗药物，目前针对肺癌有较好的治疗效果，而且相比于其他的一线化疗药物，奥希替尼的副作用是相对较小的。临床上只有极少部分的人会出现严重的不良反应，如肺炎、心肌病等。 【注意事项】在服用奥希替尼之前最好确认T790M突变的状态，或者是EGFR的突变状态。避免浪费患者的宝贵时间。如果出现严重副作用，需要服用处方药或者非处方药，需要告诉主治医师，如果因为不能耐受奥希替尼副作用，可以在医生同意的情况下降低奥希替尼的服用剂量，通常可以降低到40mg每天一次。 如果对奥希替尼活性成分、辅料过敏的患者应该停止使用奥希替尼。奥希替尼不应该和圣约翰草一起服用。在服用奥希替尼期间以及停止用药后的一个月内避免怀孕，同样哺乳期女性也要禁止服用奥希替尼。 以上为奥希替尼的说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉三代丙肝新药说明书

【药物名称】奥希替尼，泰瑞沙，奥斯替尼，塔格瑞斯，AZD9291，Tagrix，Osicent 【适应证】本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 【用法用量】 剂量：奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。  服药方法：奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。 【副作用】奥希替尼服用常见副作用即不良反应有咳嗽、皮肤干燥、瘙痒、口腔溃疡、贫血、血小板减少、白细胞低、甲沟炎、腹泻、恶心呕吐等。 【注意事项】 （1）在服用奥希替尼之前最好确认T790M突变的状态，或者是EGFR的突变状态。避免浪费患者的宝贵时间。 （2）如果出现严重副作用，需要服用处方药或者非处方药，需要告诉主治医师，如果因为不能耐受奥希替尼副作用，可以在医生同意的情况下降低奥希替尼的服用剂量，通常可以降低到40mg每天一次。 （3）如果对奥希替尼活性成分、辅料过敏的患者应该停止使用奥希替尼。 （4）奥希替尼不应该和圣约翰草一起服用。 （5）在服用奥希替尼期间以及停止用药后的一个月内避免怀孕，同样哺乳期女性也要禁止服用奥希替尼。 【贮藏】30℃以下保存。 以上为奥希替尼9291说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃9291要注意什么？

奥希替尼是第3代表皮生长因子受体抑制剂，也是治疗肺癌的一种靶向治疗药物。该药的主要作用就是通过抑制表皮生长因子受体来控制肿瘤的生长。而奥希替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制表皮生长因子受体的表达，控制肿瘤的生长和转移，并且对于出现t790m突变也有良好的效果。 吃9291要注意什么？在服用奥希替尼（9291）之前最好确认T790M突变的状态，或者是EGFR的突变状态。避免浪费患者的宝贵时间。如果出现严重副作用，需要服用处方药或者非处方药，需要告诉主治医师，如果因为不能耐受奥希替尼副作用，可以在医生同意的情况下降低奥希替尼的服用剂量，通常可以降低到40mg每天一次。 如果对奥希替尼活性成分、辅料过敏的患者应该停止使用奥希替尼。奥希替尼不应该和圣约翰草一起服用。在服用奥希替尼期间以及停止用药后的一个月内避免怀孕，同样哺乳期女性也要禁止服用奥希替尼。 9291在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，9291的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的9291规格为80mg*30片，价格仅为1200元元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于9291的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：9291多少钱

奥希替尼（9291）是临床上比较常用的靶向药物，主要是针对于肺腺癌，能够干扰肿瘤细胞的转入，从而抑制肿瘤细胞的增长。尤其是针对于1期癌突变的患者，一线靶向治疗以后产生耐药的，给予这个药物使用，能够进一步提高患者治疗效果，延长患者生存期。 在使用这个药物期间，要注意评估患者是否有皮疹，腹泻，肝肾功能损伤，骨髓移植等不良反应的出现，早期发现早期处理。由于这个药物针对于晚期的患者，并不能完全达到根治。所以在这个过程当中，要注意评估患者病灶变化情况 奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。 9291多少钱？9291在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，9291的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的9291规格为80mg*30片，价格仅为1200元元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于9291的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：9291价格及规格

美国FDA于2020年12月18日批准阿斯利康公司药物Tagrisso(9291奥希替尼，CAS登记号1421373-65-0，商品名中译泰瑞沙)用于非小细胞肺癌(NSCLC)辅助治疗，适用于携带ECFR(表皮生长因子受体)基因突变(如ECFR第19号外显子缺失或ECFR第21号外显子L858R突变阳性)的早中期NSCLC患者。据统计，约20%的NSCLC患者为ECFR突变阳性。9291是FDA批准的第1种用于NSCLC的辅助治疗药物。 奥希替尼是一种单苯胺基喀啶化合物，通过不饱和丙烯酰胺基与EGFR催化域ATP结合位点的第797位半胱氨酸(C797)残基共价结合﹐抑制ECFR和下游信号底物AKT和ERK的磷酸化。对其他激酶的活性进行研究显示较小的脱靶激酶活性，表明奥希替尼具有选择性。虽然胰岛素样生长因子1受体和胰岛素受体在其激酶结构域中也具有甲硫氨酸，类似于T790M EGFR受体，但奥希替尼及其代谢产物对该受体家族没有活性。 9291在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，9291的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的9291规格为80mg*30片，价格仅为1200元元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于9291的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：9291的副作用有哪些

奥希替尼(9291,商品名为泰瑞沙)是一种单苯胺基喀啶化合物,通过不饱和丙烯酰胺基与EGFR催化域ATP结合位点的第797位半胱氨酸(C797)残基共价结合﹐抑制ECFR和下游信号底物AKT和ERK的磷酸化。 阿斯利康公布泰瑞沙（奥希替尼，9291）用于EGFR T790M突变阳性肺癌和中枢神经系统转移患者数据显示。AURA3临床试验证实，与化疗相比，泰瑞沙可延缓中枢神经转移患者无疾病进展生存期（11.7 vs 5.6个月）。BLOOM临床研究也报道了在EGFRm T790M突变未选择的21名伴有软脑膜转移的非小细胞肺癌患者中，研究者评估总体软脑膜转移有效率为43%。 奥希替尼耐受性好，是联合治疗的理想药物选择。进一步评估奥希替尼的耐药机制可以发现，小于20%的患者进展后仍存在EGFR敏感突变，80%的患者会产生其他信号通路的激活，即患者接受奥希替尼治疗后，几乎可以抑制EGFR信号通路。 9291在2017年3月24日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，9291的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的9291规格为80mg*30片，价格仅为1200元元，另外还有孟加拉伊思达、孟加拉碧康、东盟第二药厂以及老挝东盟版本可供选择。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于9291的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药物9291的效果