治疗肺癌效果理想的靶向药物--奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）哪里购买？这是很多患者都会问到的一个问题，我们来看一下。患者需要通过正规的海外健康咨询服务机构，通过正规渠道购买孟加拉奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）或印度奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）。注意某些不良商家的代购，既没有保障，还可能上当受骗。患者一定要选专业、正规的海外医疗服务机构，比如医伴旅。 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）便可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。同时，亦有病人在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）也可以是其中一个治疗方案。 在2015年11月13日便批准了奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的注册，并准予使用于有T790M基因突变、并对第一线药物有抗药性的病人身上。拓普基因提供T790M基因检测，对于有T790M突变的患者提供港澳转诊服务，为病人引入奥希替尼，提供最新最快的治疗，为肺癌患者带来更好的生存获益。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，当肺组织中形成癌细胞时，就会发生非小细胞肺癌，而EGFR基因是参与癌细胞的生长和扩散的蛋白质。大概有三分之二有表皮生长因子受体 （EGFR+）的晚期肺癌病人有T790M基因突变，而临床研究亦显示当中有64％的病人会在使用AZD9291后，肿瘤会受到控制。 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的安全性和有效性是通过两个多中心的论证和单臂研究证实的。共有411名患有EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌，这些患者在接受EGFR阻断剂后疾病均恶化。在接受奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）治疗后， 第一项研究中的57％的患者和第二项研究中的61％患者获得肿瘤完全消除或部分缩小（被称为客观缓解率）。

奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是第三代EGFR靶向药，无论是临床的疗效还是实际使用中奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）都没有让患者失望。2017年3月24日第三代抗癌药奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）正式于国内上市，被中国引进用于肺癌的二线治疗药物，2019年8月31日，中国国家药品监督管理局正式批准奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的一线治疗。 据了解2018年奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）已经被纳入医保。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）在国内刚上市的价格在5万以上一盒，2018年10月，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）被列入国家医保目录，奥希替尼纳入医保报销目录后降价70%。目前国家医保报销后的价格一月需花费15300，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）一盒可以吃一个月，肺癌患者每月需要花费1.5万左右的治疗费用。各个地方医保报销力度略有差异，大概在5000到8000左右，具体奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）价格与当地医保政策有关。 在即将召开的2019WCLC上，探索了"1+3"模式在中国EGFR突变阳性晚期NSCLC患者中的真实世界研究结果。研究共招募117例先前接受一代EGFR TKI一线治疗的患者，在后续接受奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）治疗的患者中，96例为T790M阳性，另外21例为T790M阴性或未知。结果显示，T790M突变患者的中位OS较T790M阴性/未知的患者显着延长，中位OS分别为58.0个月和28.3个月。对于基线无脑转移组和有脑转移组，中位OS分别为58.0个月和54.8个月，无显着性差异。 以上便是我们医伴旅为您提供的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的医保情况，目前奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）已经纳入医保。

奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）多少钱一盒？奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是一款针对晚期非小细胞肺癌的第三代靶向药，是由英国阿斯利康制药公司最新研发，主要针对于治疗EGFR T790M突变，也是目前唯一针对T790M突变的靶向药。且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。奥希替尼应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。 在使用奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法，确定存在EGFRT790M突变方可使用奥希替尼治疗。 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）于2017年进入我国患者市场，上市以来由于对肺癌控制效果明显，也是第一代EGFR-TKL抑制剂的替代药，因此深受我国患者的青睐。海外进口的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）开始上市售价为50000元左右一盒，一盒有三十粒，按照推荐剂量（一天80mg）看一个月需要一盒，这样的价格很多普通患者是无法接受的。不过在2018年奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）被纳入医保范围，医保报销比例平均达70％，医保后的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）一片510元，一个月大约15000元左右的费用。 印度版奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）对于原版来说是比较容易让患者接受的，印度奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是仿制的原版药，在疗效以及安全方面也与原版一致，主要在于价格方面的区别，印度奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）最新价格大约3000元左右。

奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）用法以及用量是什么呢？我们来了解一下。在使用奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用奥希替尼治疗。除此之外，还要掌握奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）正确的用药方法。 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服1次，则应补服奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯），除非下次服药时间在12小时以内。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。无需因为患者的年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）为口服使用。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）应整片和水送服，不应压碎、掰断或咀嚼。如果患者无法吞咽药物，则可将药片溶于50mL不含碳酸盐的水中。应将药片投入水中，无需压碎，直接搅拌至分散后迅速吞服。随后应再加入半杯水，以保证杯内无残留，随后迅速饮用。不应添加其它液体。需要经胃管喂饲时，可采用和上述相同的方式进行处理，只是最初溶解药物时用水15mL，后续残余物冲洗时用水15mL。这30mL液体均应按鼻胃管生产商的说明进行喂饲，同时用适量的水冲洗。这些溶解液和残余液均应在将药片加入水中后30分钟内服用。根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。

奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的功效与作用是什么呢？治疗肺癌效果到底好不好呢？这都是肺癌患者比较关心的问题，下面我们来看一下。 一项III期临床研究给了我们答案。对于EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌，和先前使用EGFR-TKI治疗后疾病进展的肺癌脑转移患者，为了评估奥希替尼与化疗（铂类联合培美曲塞）的有效性和安全性，进行了一项代号为AURA3的临床试验。研究的主要评价标准是脑转移的客观缓解率（ORR）。次要标准包括疾病控制率（DCR），反应持续时间（DoR），无进展生存期（PFS）和脑转移灶肿瘤缩小的程度。 结果显示，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）组的客观缓解率为70％,联合化疗组的客观缓解率为31％。在奥希替尼组中，2名患者达到了完全缓解的状态，也就是影像学检查没有发现肿瘤病灶，肿瘤“完全消失”。 19名患者部分缓解，肿瘤缩小超过30%，占奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）组的63％，而联合化疗组这个数据是25％。使用奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的疾病控制率为93％，化疗组为63％。从中位反应持续时间来看，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）组为8.9个月，化疗组为5.7个月。客观反应发生的中位时间分别为9.1周和6.1周。总体而言，与化疗相比，使用奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的脑转移灶发生进展的比例更小，新出现的脑转移灶的数量也更少。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）治疗肺癌的功效和作用，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）治疗效果显著，患者可放心购药。

奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）吃多久会见效？这是很多肺癌患者所关心的问题，下面我们一起来看一下。一项研究显示，在EGFR-TKI耐药后T790M阳性的患者中，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）疗效显着，对比含铂双药化疗，可以显着延长PFS。目前，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）已经获批用于EGFR TKI耐药后T790M阳性的患者。在AURA I期研究中，同时入组了部分初治的患者，探索奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）不同剂量组的疗效和安全性： 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是一个不可逆的EGFR-TKI，选择性作用于EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变。既往奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的AURA系列研究已经显示，在EGFR-TKI耐药后T790M阳性的患者中，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的疗效显着，ORR为62-70% ，PFS为9.9-12.3个月；在奥希替尼与化疗头对头比较的AURA3研究中，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）显着优于含铂双药化疗，ORR分别为71% vs. 31%，mPFS分别为10.1m vs. 4.4m。基于上述阳性结果，奥希替尼获批用于EGFR-TKI耐药后T790M阳性的NSCLC。 在临床前研究中，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）不仅可以抑制EGFR-TKI耐药的细胞株，对于EGFR-TKI敏感突变的细胞株PC9（EGFR exon19del），也显示出较一代TKI吉非替尼更强的活性，此外在临床前模型中发现，EGFR T790M不是奥希替尼的耐药机制。 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的起效时间比较快,一般在服用半个月左右就会有明显的效果,当然对于吸收较好的患者来说,服用一周左右就能看到效果，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的起效时间因人而异。

2020年奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）降价了吗？目前奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的价格和之前的价格相差无几，但是条件有限的患者可以选择它的仿制药版本，仿制奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）价格实惠效果理想，是患者不错的选择。 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）由阿斯利康研发的专门针对肺癌EGFR突变的第三代EGFR-TKI药。奥希替尼最早是2015年11月在美国获批上市，2017年3月在国内上市。奥希替尼目前已经纳入医保报销目录，并降价70%，现在患者每月需要1.5万左右购买一盒。 提醒大家，并不是所有人都可以对奥希替尼进行报销，所以患者必须弄清楚奥希替尼报销条件。 对于普通家庭以及没有医保的患者来说，可以考虑以下版本： 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）国外的价格：孟加拉黑盒奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）80mg*30片，价格4000元人民币左右；孟加拉白盒奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）80mg*30片，价格2000元人民币左右；印度白盒奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）80mg*30片，价格2000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）为靶向EGFR激活和抗性（T790M）突变的口服、不可逆、选择性抑制剂，是一种单苯胺基嘧啶小分子，其丙烯酰胺基与EGFR基因催化域ATP结合位点边缘的C797形成共价结合，从而与特定的EGFR突变形式进行不可逆结合。

2020年奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）价格多少？下面我们一起来了解一下。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。适用于以往接受EGFR-TKI治疗，耐药后出现病情进展携带T790M阳性突变的非小细胞肺癌患者，当前在美国、日本、中国多个国家、地区获批用于二线治疗抑制EGFR-TKI治疗后出现T790M耐药突变。由于也有多项实验证明奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）相较于目前标准一线治疗能显著延长无进展生存时间，在有些国家地区也被用于非小细胞肺癌的一线治疗中。 除了显著的药效，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的价格也是很多患者关注的话题，2017年中国将奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）获批上市，首发价格与原厂的一样在5万以上一盒，在2018年10月的时候，中国宣布将奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）纳入医保报销目录，并降价70%。现在患者每月只需要1.5万左右的治疗费用，就可以购买一盒了，进入医保目录后每个月仍需1.5万元左右，这一价格还是有很多患者承担不起。很大患者购买价格较便宜的仿制药，孟加拉黑盒奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）80mg*30片，售4000元左右；孟加拉白盒奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）80mg*30片，售2000元左右；印度白盒奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）80mg*30片售2000元左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）2020年的最新价格，如果您想买到价格实惠有疗效的泰瑞沙的话，请咨询医伴旅。

泰瑞沙是高效选择性EGFR突变抑制剂，很多在使用第一代靶向药吉非替尼和厄洛替尼的患者中，出现耐药的主要原因就是T790M的突变。而这类病人就没有了可以替代的药物，也就几乎失去了继续生存下去的可能，而泰瑞沙可以与突变的EGFR基因结合，给这些患者带来了生的希望，那泰瑞沙主要是治什么的？ 泰瑞沙的适应症： 1、EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗 泰瑞沙适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R突变。 2、先前治疗的EGFR T790M突变阳性转移性NSCLC 泰瑞沙适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC 患者，其疾病在EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗之后或之后发展。 服用泰瑞沙副作用的解决方法： 1、皮疹。平日勤洗澡，但不应使用强碱类香皂和质差的洗浴用具，以防皮肤擦伤感染，轻度皮疹可用皮炎平或芦荟软膏等外用药予以控制，重度皮疹除使用软膏外，还可口服两周大环内酯类抗生素缓解病情。 2、恶心。若只是恶心反胃，可不予理会，如若发生呕吐现象，可服用吗叮咛或胃复安，用药后若食道炎病发则需问医就诊，在医生指导下对症用药。 3、食欲减退。可使用山楂等纯天然鲜果改善食欲，不要食用酸菜与榨菜类腌泽食品。 泰瑞沙的推荐剂量：每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。

泰瑞沙（别名：奥希替尼，9291）是一种治疗非小细胞肺癌的靶向药物，主要针对EGFR敏感突变和T790M耐药突变，并具有抗中枢神经系统转移的临床活性。 在国内上市后，泰瑞沙主要用于EGFR-TKIs治疗后出现疾病进展的非小细胞肺癌，效果显著，临床严重副作用较少。 并且有研究证明泰瑞沙用于一线治疗的数据要优于传统的一线用药方案（易瑞沙，阿法替尼等等），目前泰瑞沙一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌的适应症已经在国内获批，那泰瑞沙上市后的价格是多少呢？ 2017年中国将泰瑞沙获批上市，上市之初的泰瑞沙价格较贵，2018年10月，泰瑞沙纳入医保报销目录，并降价70%，现在患者每月需要1.5万左右购买一盒。 提醒大家，并不是所有人都可以对泰瑞沙进行报销，所以患者必须弄清楚泰瑞沙报销条件。 泰瑞沙的报销条件为：限既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后呈现疾病发展，简单来说就是在吉非替尼、厄洛替尼治疗期间因为T790M阳性突变而耐药非小细胞肺癌患者。 对于普通家庭以及没有医保的患者来说，这个价格很多患者表示买不起，其实患者可以考虑以下版本： 泰瑞沙国外的价格：孟加拉黑盒的80mg*30片，价格4000元人民币左右；孟加拉白盒的80mg*30片，价格2000元人民币左右；印度白盒的80mg*30片，价格2000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！

2017年中国将泰瑞沙获批上市，泰瑞沙适用于： 具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失或外显子 21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 据了解，2018年10月，泰瑞沙纳入医保报销目录，并降价70%，现在患者每月需要1.5万左右购买一盒。 提醒大家，并不是所有人都可以对泰瑞沙进行报销，所以患者必须弄清楚泰瑞沙报销条件。 泰瑞沙的报销条件为：限既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后呈现疾病发展，简单来说就是在吉非替尼、厄洛替尼治疗期间因为T790M阳性突变而耐药非小细胞肺癌患者。 对于普通家庭以及没有医保的患者来说，泰瑞沙的价格让很多患者买不起，因此，患者都想要知道泰瑞沙印度版价格多少？ 印度版的泰瑞沙白盒价格：80mg*30片，价格2000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 还有一种版本的泰瑞沙价格也较为亲民： 孟加拉版的泰瑞沙黑盒的价格：80mg*30片，价格4000元人民币左右；孟加拉白盒的80mg*30片，价格2000元人民币左右！ 仿制版的泰瑞沙在国内是不能进行销售的，所以只能在去国外购买，不方便出国的患者可以选择通过专业海外医疗机构购买，相比自己出国购买的费用会低不少！

2017年中国将泰瑞沙获批上市，2018年10月，泰瑞沙纳入医保报销目录，并降价70%，现在患者每月需要1.5万左右购买一盒，虽然泰瑞沙已经纳入医保，但是这个价格很多患者还是承担不起，那印度版泰瑞沙的价格是多少呢？ 印度版泰瑞沙白盒的价格：80mg*30片，价格2000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 泰瑞沙孟加拉的价格：孟加拉黑盒的80mg*30片，价格4000元人民币左右；孟加拉白盒的80mg*30片，价格2000元人民币左右！ 泰瑞沙的用法用量： 泰瑞沙是口服药物，推荐剂量一天一次，一次一片。建议整片吞服。 如不能整片吞服，建议： 把药物溶解在水中，但是注意不能使用碳酸类液体和其他液体，搅拌药片让它溶解变成小一点的药片，注意药片不会彻底溶解，所以不要碾碎或者敲打。立刻连同药渣和水一起服用，加一点水到杯里，确保把剩下的药一起服用。 请严格按照医生推荐用药，没有医生同意切不可随意更改剂量或者停止用药。如果服用过量，请立刻联系医生。 另外，泰瑞沙的不良反应有：（≥20％）为腹泻（58％），皮疹（58％），皮肤干燥（36％），指甲毒性（35％），口腔炎（29％）和减少胃口（20％）。 用泰瑞沙治疗的患者中有2.9％发生剂量减少。导致剂量减少或中断的最常见的不良反应是通过ECG评估的QT间期的延长（4.3％），腹泻（2.5％）和淋巴细胞减少（1.1％）。

泰瑞沙是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂（EGFR-TKI），临床效果显著；它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，那泰瑞沙是哪里生产的呢？ 泰瑞沙的厂家：阿斯利康原研药 阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。 泰瑞沙的的价格：泰瑞沙纳入医保报销目录，并降价70%，现在患者每月需要1.5万左右购买一盒。 提醒大家，并不是所有人都可以对泰瑞沙进行报销，所以患者必须弄清楚泰瑞沙报销条件。 泰瑞沙的厂家：孟加拉 孟加拉黑盒的价格：80mg*30片，价格4000元人民币左右；孟加拉白盒的80mg*30片，价格2000元人民币左右； 泰瑞沙的厂家：印度 印度白盒的价格：80mg*30片，价格2000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 仿制版泰瑞沙因为疗效好，价格便宜而成为了很多患者家庭的首选。且仿制版泰瑞沙以极低的价格为患者带来同原研药一样的抗癌效果，因此仿制版泰瑞沙是目前众多肺癌患者性价比最高的选择。 泰瑞沙适用于治疗成年患者的局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），常用于易瑞沙、凯美纳、特罗凯或阿法替尼耐药的肺癌患者。 泰瑞沙对T790M基因突变的癌细胞有极强的针对性，副作用较轻微，主要是皮肤红疹、指甲变色及肚泻等。

泰瑞沙是高效选择性EGFR突变抑制剂，很多在使用第一代靶向药吉非替尼和厄洛替尼的患者中，出现耐药的主要原因就是T790M的突变。而这类病人就没有了可以替代的药物，也就几乎失去了继续生存下去的可能，而泰瑞沙可以与突变的EGFR基因结合，给这些患者带来了生的希望，那泰瑞沙哪里有卖的？ 购买泰瑞沙的渠道：泰瑞沙在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的的就是价格问题，泰瑞沙进入了医保，医保后国内的泰瑞沙，每月需要1.5万左右购买一盒。 提醒大家，并不是所有人都可以对泰瑞沙进行报销，所以患者必须弄清楚泰瑞沙报销条件。 泰瑞沙的报销条件为：限既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后呈现疾病发展，简单来说就是在吉非替尼、厄洛替尼治疗期间因为T790M阳性突变而耐药非小细胞肺癌患者。 对于普通家庭以及没有医保的患者来说，可以考虑以下版本： 泰瑞沙国外的价格：孟加拉黑盒的80mg*30片，价格4000元人民币左右；孟加拉白盒的80mg*30片，价格2000元人民币左右；印度白盒的80mg*30片，价格2000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买质优价廉的泰瑞沙，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，保证100%正品！

泰瑞沙（别名：奥希替尼，9291）用于治疗转移性EGFR T790M阳性NSCLC患者，其疾病先前已在EGFR-TKI治疗中发展，那泰瑞沙应怎么服用呢？ 泰瑞沙的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 在用药过程中，有一些禁忌同样需要注意： 对活性成分或任何辅料过敏；泰瑞沙不得与圣约翰草一起服用。若出现严重持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食或新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽、发热等症状，应即刻就医。 泰瑞沙（别名：奥希替尼，9291）服用期间是否服用食物：均不不影响药效；应与水一起整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼。 泰瑞沙的剂量调整：根据个体身体情况和对副作用的耐受情况给药中断，或剂量减少。如需降低剂量，应减至每日1次，每次40毫克。 特殊人群：无需因患者年龄、体重、性别、种族或吸烟状况而调整剂量。 服用泰瑞沙（别名：奥希替尼，9291）的注意事项： 在开始服用泰瑞沙治疗之前，如果正在服用任何其它的药物，一定要切实告诉医生，并听从医生建议是否可以同时服用。 没有医生的允许，不要服用阿司匹林或者含有阿司匹林的药物； 未经医生批准，不要接受任何疫苗接种； 如果治疗前怀孕的患者，需要咨询医生，因为泰瑞沙（别名：奥希替尼，9291）有可能会对胎儿造成伤害； 哺乳期患者服药中不要哺乳； 有轻度肌酐清除率或者中度肾受损的患者建议无剂量调整。严重肾受损患者或者肾病终末期使用泰瑞沙需咨询医生。

泰瑞沙最早是2015年11月在美国获批上市。 2017年3月在国内上市，用于T790M阳性的转移性非小细胞肺癌患者(疾病进展或经过RGFR-TKI治疗)以及一线治疗带有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者，那泰瑞沙国内上市后多少钱？ 泰瑞沙的价格：2018年10月，泰瑞沙纳入医保报销目录，并降价70%，现在患者每月需要1.5万左右购买一盒。 提醒大家，并不是所有人都可以对泰瑞沙进行报销，所以患者必须弄清楚泰瑞沙报销条件。 泰瑞沙的报销条件为：限既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后呈现疾病发展，简单来说就是在吉非替尼、厄洛替尼治疗期间因为T790M阳性突变而耐药非小细胞肺癌患者。 对于普通家庭以及没有医保的患者来说，可以考虑以下版本： 泰瑞沙国外的价格：孟加拉黑盒的80mg*30片，价格4000元人民币左右；孟加拉白盒的80mg*30片，价格2000元人民币左右；印度白盒的80mg*30片，价格2000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 泰瑞沙最常见的不良反应（≥20％）为腹泻（58％），皮疹（58％），皮肤干燥（36％），指甲毒性（35％），口腔炎（29％）和减少胃口（20％）。 泰瑞沙最常见的严重不良反应（≥1％）为肺炎（2.9％），ILD /肺炎（2.1％）和肺栓塞（1.8％）。

肺癌治疗用药-泰瑞沙 2017年3月，泰瑞沙获得中国国家药监局批准，用于经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 泰瑞沙在一项肺癌一线治疗的3期临床试验中获得满意的结果： 在这项临床试验中，患者接受了泰瑞沙治疗或现有的标准治疗。此前公布的试验结果已经表明，泰瑞沙与活性对照组相比，能够使患者的无进展生存期得到显著延长（泰瑞沙组委18.9个月，对照组为10.2个月），无进展生存期是指从开始治疗到疾病进展之前的这段时间。 可以看出，泰瑞沙给患者的总生存期也带来了显著改善。 使用泰瑞沙（别名：奥希替尼）的注意事项： 1、心肌病：发生于1.4%的患者中。请在治疗开始前评估左心室射血分数（LVEF），之后每3个月一次。 2、 QT间隔延长综合症：监测有QT延长史或QT延长倾向的患者及正在服用会使QT间隔延长的药物的患者的心电图和电解质。暂时停用泰瑞沙，再次使用时应降低剂量。或者永久停用泰瑞沙。 3、间质性肺病（ILD）/肺炎：发生于3.3%的患者中。当患者确诊为ILD/肺炎时，请永久停用泰瑞沙。 4、胚胎毒性：泰瑞沙会引起胚胎损害。请告知女性泰瑞沙对于胎儿的潜在风险，并在治疗过程中和治疗结束后的6周内进行有效避孕。并建议男性应在治疗结束后的4月内有效避孕。

肺癌治疗用药-奥希替尼 奥希替尼，商品名泰瑞沙，很多人称之为9291，是第三代EGFR突变阳性肺癌靶向药，也是目前针对EGFR阳性肺癌最新一代的靶向药。 奥希替尼（别名：泰瑞沙,9291）已经获批成为EGFR阳性肺癌的一线治疗用药。临床研究表明，EGFR阳性肺癌病人，直接使用奥希替尼治疗，比先用一代二代靶向药治疗，耐候后再使用奥希替尼治疗，生存期更长。 因此，目前很多EGFR阳性肺癌病人都是选择在确诊后直接用奥希替尼治疗。 在国内上市后，奥希替尼主要用于EGFR-TKIs治疗后出现疾病进展的非小细胞肺癌，效果显著，临床严重副作用较少。 并且有研究证明奥希替尼（别名：泰瑞沙,9291）用于一线治疗的数据要优于传统的一线用药方案（易瑞沙，阿法替尼等等），目前奥希替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌的适应症已经在国内获批。 在临床试验中发现，对于经一代EGFR-TKI治疗后病情进展的T790M突变患者，奥希替尼能与EGFR敏感突变和 T790M突变位点结合，强效、精准地抑制由于T790M突变引起的肿瘤耐药。 AURA3临床试验中，奥希替尼第一次显示出超过10个月的无疾病进展生存期，而以往的化疗取得的只有4-5个月，同时，疾病进展风险相比化疗降低了70%。 此外，奥希替尼（别名：泰瑞沙,9291）在疗效和安全性之间取得了良好平衡，不良反应小，耐受度和依从性高，能更好地确保患者从治疗中获益。

肺癌治疗药物-奥希替尼 奥希替尼由阿斯利康研发的专门针对肺癌EGFR突变的第三代EGFR-TKI药。 奥希替尼最早是2015年11月在美国获批上市，2017年3月在国内上市。国内上市的适应症包括： 1、T790M阳性的转移性非小细胞肺癌患者(疾病进展或经过RGFR-TKI治疗)； 2、一线治疗带有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者。 三代TKI奥希替尼问世之初，主要用于一代或二代TKI治疗后进展、EGFR突变阳性且出现T790耐药突变的NSCLC患者，且因其可穿过血脑屏障，因此用于合并CNS转移的患者有显著的治疗获益。FLAURA研究的开展，使得EGFR突变阳性NSCLC的患者（包括脑或脑膜转移）一线治疗的PFS达到了新的高度，即18.9个月。 值得一提的是，4个研究中只有FLAURA研究允许交叉换组，即对于进展后由中心确认存在 T790M突变的一代TKI治疗组患者，后续允许交叉使用开放标签的奥希替尼。 在这种情况下，一线奥希替尼治疗组依然取得了显著更优的PFS，且仍能降低37%的死亡风险。使得奥希替尼在EFGR突变阳性NSCLC的患者（包括脑或脑膜转移）中的一线使用价值得到了较为明确的肯定。将奥希替尼的治疗线提前，将有望使更多患者从奥希替尼治疗中获益。 如何服用奥希替尼： 推荐剂量为每日 80mg，奥希替每天一次，随餐或空腹，如果忘记服用奥希替尼，请跳过该次，在您的常规服药时间服用下一剂量。

奥希替尼是针对T790M突变的靶向药物，用于肺癌的治疗，然而C797S位点的突变会导致患者对奥希替尼产生耐药，那奥希替尼耐药后该怎么办呢？ 奥希替尼耐药后的3种治疗方案 1、联合其他抗癌药 奥希替尼耐药后，根据基因检测的结果，针对新出现的基因突变，选择其他抗癌药联合治疗。 如果发现MET扩增，可以用奥希替尼联合MET抑制剂，包括沃利替尼、克唑替尼、卡博替尼、Capmatinib等。 如果发现C797S突变，假如是顺式突变，采用化疗；假如是反式突变，可以考虑第一代靶向药联合第三代靶向药。 如果发现BRAF突变，可以用奥希替尼联合BRAF抑制剂，比如达拉菲尼+曲美替尼。 如果发现RET突变，可以用奥希替尼联合卡博替尼进行治疗。 2、使用放化疗 如果基因检测没有找到上述的基因突变，或者发现一些新的基因突变，但是没有针对性药物，这种情况可以先选择放化疗。放化疗可以控制病情进展，为寻找其他方法赢得时间。 3、免疫治疗也可尝试 奥希替尼耐药后，病人在做基因检测的同时，也可以做PD-L1免疫组化检查。如果没有靶向药可用，而检查发现PD-L1表达阳性，并且没有免疫治疗的禁忌症，也可尝试接受免疫治疗。 总之，肺癌病人在奥希替尼耐药后，并不是无药可用了，应该积极进行基因检测，寻找最合适的治疗方案，从而延长生存期。 奥希替尼的治疗肺癌的效果：有Del19基因突变的肺癌病人先用阿法替尼治疗，再用奥希替尼治疗，中位总生存期达到了45.7个月，接近4年！也就是说，有一半的患者生存期超过了45.7个月。