奥希替尼是肺癌的靶向药物，适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时和治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790m突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。 2017年，奥希替尼就已经在国内上市了，那奥希替尼2020的价格是多少呢？ 奥希替尼的价格：奥希替尼在国内上市之初的价格较贵，当时每盒是51000元。 2018年，奥希替尼被纳入医保之后，并降价70%。每盒在 15300元。到目前奥希替尼的价格也是在1.5万元左右。相对于之前的价格来说，已便宜了不少，也减轻了家庭负担。 但是对于一般的患者以及没有医保的患者来说，无疑是一笔不小的经济压力，因此，市面上使用较多的是仿制版的奥希替尼，原因就是，价格亲民： 孟加拉黑盒的80mg*30片，售4000元左右；孟加拉白盒的80mg*30片，售2000元左右；印度白盒的80mg*30片售2000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 仿制版奥希替尼是仿制的原版药，在疗效以及安全方面与原版一致，主要在于价格方面的区别，大家可以放心选用！ 奥希替尼的推荐剂量为每天80mg口服。 奥希替尼的不良反应有皮疹，腹泻，口腔炎，血液系统毒性如白细胞减少、血小板减少等。尤其应注意监测血小板的情况，还可能存在肝功能、肾功能的损害等其他一些不良反应。 热文推荐：比美替尼是哪个公司产的？ https://www.1blv.com/newsDetail/72897.html

奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是哪里生产的？奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂。 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。2017年3月24日宣，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准奥希替尼在国内上市。它是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 作为靶向药的一种，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）主要也是针对作用靶点起效，根据阿斯利康发布的试验研究数据，研究者在研发过程中发现奥希替尼主要针对EGFR 19del和L858R靶点以及EGFR继发性耐药突变T790M突变起效。通过抑制基因突变靶点，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）可以抑制患者的疾病进展。EGFR基因突变的肺癌患者更容易出现脑转移，比例高达50%。以往治疗肺癌脑转移，只有放疗和手术，第一代EGFR肺癌靶向药易瑞沙、特罗凯很容易被血脑屏障挡住，无法进入大脑，所以对肺癌脑转移的效果很一般。而奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）可以很好地突破血脑屏障进入大脑，对肺癌脑转移的疗效较好。临床试验显示，肺癌脑转移患者，一线治疗用奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯），中位无进展生存期达到了15.2个月，而易瑞沙、特罗凯只有9.6个月。即使是二线治疗，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的效果仍然不错，中位无进展生存期是8.5个月，而化疗组仅有4.2个月。80mg奥希替尼对脑转患者的颅内客观有效率54%，颅内疾病控制率92%，一年颅内无进展生存率56%；对T790M状态不明的疑似脑膜转移患者，160mg奥希替尼治疗的具体数据为脑膜客观有效率43%，脑膜疾病控制率86%，中位有效缓解时间为18.9个月。 以上便是我们医伴旅为您提供的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的生产厂家以及它的治疗效果，由此可见，阿斯利康研发的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的效果还是非常理想的。

奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是什么药？是治疗什么病症的药物？我们来看看。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 一项III期临床研究给了我们答案。对于EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌和先前使用EGFR-TKI治疗后疾病进展的肺癌脑转移患者，为了评估奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）与化疗（铂类联合培美曲塞）的有效性和安全性，进行了一项代号为AURA3的临床试验。研究的主要评价标准是脑转移的客观缓解率（ORR）。次要标准包括疾病控制率（DCR），反应持续时间（DoR），无进展生存期（PFS）和脑转移灶肿瘤缩小的程度。结果显示，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）组的客观缓解率为70％,联合化疗组的客观缓解率为31％。在奥希替尼组中，2名患者达到了完全缓解的状态，也就是影像学检查没有发现肿瘤病灶，肿瘤完全消失。 19名患者部分缓解，肿瘤缩小超过30%，占奥希替尼组的63％，而联合化疗组这个数据是25％。使用奥希替尼的疾病控制率为93％，化疗组为63％。从中位反应持续时间来看，奥希替尼组为8.9个月，化疗组为5.7个月。客观反应发生的中位时间分别为9.1周和6.1周。总体而言，与化疗相比，使用奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的脑转移灶发生进展的比例更小，新出现的脑转移灶的数量也更少。所以它的效果还是比较显著的。 以上便是我们医伴旅为您提供的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的药物介绍以及它的治疗效果。

奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）贵吗？下面我们来看一下它的价格信息。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是一款针对晚期非小细胞肺癌的第三代靶向药，是由英国阿斯利康制药公司最新研发，主要针对于治疗EGFR T790M突变，也是目前唯一针对T790M突变的靶向药。且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。奥希替尼应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）于2017年进入我国患者市场，上市以来由于对肺癌控制效果明显，也是第一代EGFR-TKL抑制剂的替代药，因此深受我国患者的青睐。海外进口的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）开始上市售价为50000元左右一盒，一盒有三十粒，按照推荐剂量（一天80mg）看一个月需要一盒，这样的价格很多普通患者是无法接受的。不过在2018年奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）被纳入医保范围，医保报销比例平均达70％，医保后的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）一片510元，一个月大约15000元左右的费用。 印度版奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）对于原版来说是比较容易让患者接受的，印度奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是仿制的原版药，在疗效以及安全方面也与原版一致，主要在于价格方面的区别，印度奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）最新价格大约3000元左右。 以上便是我们医伴旅为您提供的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的价格信息。

印度版奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）贵吗？奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是一款针对晚期非小细胞肺癌的第三代靶向药，是由英国阿斯利康制药公司最新研发，主要针对于治疗EGFR T790M突变，也是目前唯一针对T790M突变的靶向药。且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。 在使用奥希替尼治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法，确定存在EGFRT790M突变方可使用奥希替尼治疗。奥希替尼于2017年进入我国患者市场，上市以来由于对肺癌控制效果明显，也是第一代EGFR-TKL抑制剂的替代药，因此深受我国患者的青睐。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）价格比较昂贵，很多患者开始将目光投向了印度版的仿制药奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）仿制药价格实惠，效果与原研药无差，是患者不错的选择，下面我们就来看一下印度版奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的价格信息。 进口的奥希替尼开始上市售价为50000元左右一盒，一盒有三十粒，按照推荐剂量（一天80mg）看一个月需要一盒，这样的价格很多普通患者是无法接受的。不过在2018年奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）被纳入医保范围，医保报销比例平均达70％，医保后的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）一片510元，一个月大约15000元左右的费用。 印度版奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）对于原版来说是比较容易让患者接受的，印度奥希替尼是仿制的原版药，在疗效以及安全方面也与原版一致，印度奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）最新价格大约3000元左右。不过印度奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）目前还没有在中国上市，一般患者可以请在印度的朋友或者亲戚委托购买，或者选择正规医疗服务合作机构（如医伴旅）购买。

奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。印度版奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）多少钱一盒？我们来看看。 2017年3月22日，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）获得CFDA批准，正式在中国上市。目前在中国的售价是51000元/盒，30片，一个月需要服用一盒。相比较而言，来自印度地区的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）就要便宜很多，目前在印度药店可以买到的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）有两种，都是来自于孟加拉生产。但是幸运的是奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是医保药，在2017年10月的时候国家医保局经过谈判正式把奥希替尼纳入我国医保目录，虽然纳入医保的时间晚了点，但是还是值得庆贺的一件事。医保后，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）价格由之前的53600元下降了70%，现在奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）国内价格是15300元一个月。 因为奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）被纳入医保，有经济能力者可以首选原研药，但是如果追求性价比，可以考虑奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）仿制版，比如孟加拉版本奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）和印度版奥希替尼。印度版奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是当前最接近原厂的版本，它在原料，有效成分，针对的疾病，甚至副作用上和原厂都是一样的，印度奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）在国内的价格不到3000元。孟加拉白盒是最便宜的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）版本，孟加拉白盒奥希替尼在国内价格大概在1600元左右，孟加拉黑盒奥希替尼是最先流出的高仿药，它在国内的价格大概在4200元左右(性价比不高)。

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奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是第三代EGFR突变阳性肺癌靶向药，也是目前针对EGFR阳性肺癌最新一代的靶向药。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）已经获批成为EGFR阳性肺癌的一线治疗用药。临床研究表明，EGFR阳性肺癌病人，直接使用奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）治疗，比先用一代二代靶向药治疗，耐候后再使用奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）治疗，生存期更长。因此，目前很多EGFR阳性肺癌病人都是选择在确诊后直接用奥希替尼治疗。 在国内上市后，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）主要用于EGFR-TKIs治疗后出现疾病进展的非小细胞肺癌，效果显著，临床严重副作用较少。并且有研究证明奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）用于一线治疗的数据要优于传统的一线用药方案（易瑞沙，阿法替尼等等），目前奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌的适应症已经在国内获批。 在临床试验中发现，对于经一代EGFR-TKI治疗后病情进展的T790M突变患者，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）能与EGFR敏感突变和 T790M突变位点结合，强效、精准地抑制由于T790M突变引起的肿瘤耐药。 AURA3临床试验中，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）第一次显示出超过10个月的无疾病进展生存期，而以往的化疗取得的只有4-5个月，同时，疾病进展风险相比化疗降低了70%。此外，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）在疗效和安全性之间取得了良好平衡，不良反应小，耐受度和依从性高，能更好地确保患者从治疗中获益。

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国内奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）多钱一盒？阿斯利康公司于2017年3月24日宣布，国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现的疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 据医伴旅了解，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）在国内上市价格是5万左右一盒，2018年纳入医保之后，1.5万左右一盒，价格比较昂贵，多数患者都负担不起，所以部分患者把目光转向了仿制药。 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）仿制药在孟加拉、印度已经上市，价格也比较便宜，孟加拉黑盒奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）80mg*30片，售价4000元左右；孟加拉白盒奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）80mg*30片，售价2000元左右；印度白盒奥希替尼80mg*30片，售价2000元左右。 患者购买印度、孟加拉奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）最靠谱的渠道就是患者亲自飞去印度、孟加拉，拿着自己的病例报告，凭借医生开的病例处方，可到印度、孟加拉权威医院药房买药。既是合法的也是最让患者放心的。但是一次只能购买10瓶以内，因为购买多了不容易过海关。但是并非所有的患者都可以去印度、孟加拉购买，最好的方式就是找一家靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅），能帮助患者免费获取印度、孟加拉权威医院的购药渠道，可以保障药品质量。

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仿制药奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）多少钱一盒？奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是由英国阿斯利康制药公司最新研发，主要针对于治疗EGFR T790M突变，也是目前唯一针对T790M突变的靶向药。且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。 在使用奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法，确定存在EGFRT790M突变方可使用奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）治疗。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）于2017年进入我国患者市场，上市以来由于对肺癌控制效果明显，也是第一代EGFR-TKL抑制剂的替代药，因此深受我国患者的青睐。 海外进口的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）开始上市售价为50000元左右一盒，一盒有三十粒，按照推荐剂量（一天80mg）看一个月需要一盒，这样的价格很多普通患者是无法接受的。不过在2018年奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）被纳入医保范围，医保报销比例平均达70％，医保后的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）一片510元，一个月大约15000元左右的费用。印度版奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）对于原版来说是比较容易让患者接受的，印度奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是仿制的原版药，在疗效以及安全方面也与原版一致，主要在于价格方面的区别，印度奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）最新价格大约3000元左右。有购药需求的患者请咨询医伴旅客服。

【通用名称】：奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯） 【商品名称】：泰瑞沙 【全部名称】：奥希替尼,泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯 【适应症】 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 【用法用量】 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。在使用本品治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用本品治疗。 【剂量】 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。 本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。 【剂量调整】 根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。 特殊人群 无需因为患者的年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。 肝功能损害 轻度肝功能损害(总胆红素<正常值上限(ULN)且谷草转氨酶(AST)达1至1.5xULN；或总胆红素达1至1.5xULN，AST不限)患者无需进行剂量调整，但此类患者仍应慎用本品。中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻中度肾功能损害患者使用本品时无需进行剂量调整。重度肾功能损害患者使用本品的数据有限。终末期肾病(经Cockcroft 和 Gault方程计算的肌酐清除率(CLcr)<15mL/min)或正在接受透析的患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。患有重度或终末期肾功能损害的患者应慎用本品。 【给药方法】 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）为口服使用。本品应整片和水送服，不应压碎、掰断或咀嚼。如果患者无法吞咽药物，则可将药片溶于50mL不含碳酸盐的水中。应将药片投入水中，无需压碎，直接搅拌至分散后迅速吞服。随后应再加入半杯水，以保证杯内无残留，随后迅速饮用。不应添加其它液体。需要经胃管喂饲时，可采用和上述相同的方式进行处理，只是最初溶解药物时用水15mL，后续残余物冲洗时用水15mL。这30mL液体均应按鼻胃管生产商的说明进行喂饲，同时用适量的水冲洗。这些溶解液和残余液均应在将泰瑞沙加入水中后30分钟内服用。

奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂（EGFR-TKI），临床效果显著。 它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）最佳服用的时间是什么呢？怎么吃才能将效果发挥到最佳呢？下面小编就带领大家一起来看看它的用法与用量。 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）于2017年3月已获中国药管局批准进口。T790M基因突变最常见于正在长期服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯的患者。 服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯1-2年左右，约有55-60%患者会产生T790M基因突变，原来的靶向药便会无效，即产生耐药问题，肿瘤病灶便不受控制，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）即专门解决这一问题，为病人提供新的治疗方案。同时，也有患者在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变，奥希替尼也是其中一个较佳的治疗方案。奥希替尼对T790M基因突变的癌细胞有极强的针对性，副作用较轻微，主要是皮肤红疹、指甲变色及肚泻等。奥希替尼适用于治疗成年患者的局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），常用于易瑞沙、凯美纳、特罗凯或阿法替尼耐药的肺癌患者。 正确的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）服用方法是：口服，每日一次，每次80mg，直至疾病进展或出现不可接受的副作用。是否服用食物不影响药效。应与水一起整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的剂量调整：根据个体身体情况和对副作用的耐受情况给药中断，或剂量减少。如需降低剂量，应减至每日1次，每次40毫克。对于特殊人群来说无需因患者年龄、体重、性别、种族或吸烟状况而调整剂量。

泰瑞沙也就是患者熟知的奥希替尼，也有被叫做9291的，都是表示的同一款药，是一款针对晚期非小细胞肺癌的第三代靶向药，是由英国阿斯利康制药公司最新研发，主要针对于治疗EGFR T790M突变，也是目前唯一针对T790M突变的靶向药。且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。 在使用奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法，确定存在EGFRT790M突变方可使用奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）治疗。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）于2017年进入我国患者市场，上市以来由于对肺癌控制效果明显，也是第一代EGFR-TKL抑制剂的替代药，因此深受我国患者的青睐。 海外进口的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）开始上市售价为50000元左右一盒，一盒有三十粒，按照推荐剂量（一天80mg）看一个月需要一盒，这样的价格很多普通患者是无法接受的。不过在2018年奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）被纳入医保范围，医保报销比例平均达70％，医保后的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）一片510元，一个月大约15000元左右的费用。 印度版奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）对于原版来说是比较容易让患者接受的，印度奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是仿制的原版药，在疗效以及安全方面也与原版一致，主要在于价格方面的区别，印度奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）最新价格大约3000元左右。有购药需求的患者请咨询医伴旅客服。

奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）医保怎么报销呢？奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是肺癌三代EGFR靶向药，一般用于易瑞沙，特罗凯治疗失败后的二线治疗，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，2017年中国将奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）获批上市，2018年10月，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）纳入医保报销目录。 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）纳入医保后降价70%，现在患者每月需要1.5万左右购买一盒。 提醒大家，并不是所有人都可以对奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）进行报销，所以患者必须弄清楚奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）报销条件。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的报销条件为：限既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后呈现疾病发展，简单来说就是在吉非替尼、厄洛替尼治疗期间因为T790M阳性突变而耐药非小细胞肺癌患者。 对于普通家庭以及没有医保的患者来说，可以考虑以下版本：奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）国外的价格：孟加拉黑盒的80mg*30片，价格4000元人民币左右；孟加拉白盒的80mg*30片，价格2000元人民币左右；印度白盒的80mg*30片，价格2000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。不方便出国的患者可以选择国内的正规海外医疗服务机构（医伴旅）直邮，通过专业海外医疗机构联系国外官方，将正版的国外奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）直接通过直邮寄回来，相比自己出国购买的费用会低不少。

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奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）能治愈肺癌吗？奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）治疗肺癌效果非常理想，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）可以帮助抑制肿瘤生长，但是不能治愈肺癌，能帮助在不影响生活质量的前提下带瘤存活。 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）由阿斯利康公司研发，是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI，奥希替尼主要针对的靶点是EGFR T790M突变，适用于“既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。 2015年11月，获FDA批准在美国首先上市。2017年3月22日，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）获得CFDA批准，正式在中国上市，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物。 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的推荐剂量是每天80 mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）剂量调整：根据患者对药品不良反应的耐受性，可以暂时停药或者减量;如需减量，则剂量应减少至40 mg/日。患者不需要因为年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。还有一些特殊人群：中重度肝功能损害和重度肾功能损害，建议不要使用奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）。

大部分药物在服用后会出现一些耐药性，并且时间不一。那么，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）耐药时间多久呢？奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的耐药期平均在一年左右,当然这只是一个平均数，每个人的耐药时间是不一样的，有的人可能不到一年就耐药，还有幸运者服用两三年奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）才耐药，这个是因人而异的。 奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）由阿斯利康公司研发，是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）主要针对的靶点是EGFR T790M突变，适用于“既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。 2015年11月，获FDA批准在美国首先上市。2017年3月22日，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）获得CFDA批准，正式在中国上市，它是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物。奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的推荐剂量是每天80 mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。 以上便是我们医伴旅为您提供的奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的耐药情况以及耐药时间，患者在出现耐药时一定要及时告知医生来获得正确处理方法。

奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）2015年11月，获FDA批准在美国首先上市。是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物，目前有超过一半的肺癌患者在一代靶向药物耐药后选择的是奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）进行治疗，因为许多EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者在耐药后出现了T790M基因突变。 现在奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）获批用于肺癌一线治疗，疗效好，而且副作用小，患者在服用期间生活质量高。很多人都知道，靶向药物服用一段时间后，会出现耐药性，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）是肺癌吧新药物，因此患者在服用奥希替尼一段时间后，患者也会出现耐药性。那么，奥希替尼有耐药性没？耐药后怎么办呢？ 和任何靶向药一样，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）在服用一段时间后会产生耐药，一旦耐药便不再有效，需要及时更换治疗方案，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）的耐药期通常在一年左右，当然每个人不一样，有的人可能不到一年就耐药，而有的人两三年还不耐药。临床试验研究显示，奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）耐药是细胞系PC9、NCI-H1975中检测出NRAS的基因突变(如E63K)以及KRAS及NRAS的拷贝扩增。 指南推荐部分患者奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）耐药后仍可使用奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）继续治疗。2019泛亚指南ⅠA级推荐，对于伴EGFR活化突变的Ⅳ期NSCLC患者，如既往接受靶向治疗（包括奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯））后发生全身性进展或局部进展后采取局部治疗仍发生全身性进展患者，若检测T790M突变阳性，使用奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）继续治疗。 在NCCN指南中，对于多发转移的则考虑停止奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯）治疗，改用其他全身治疗；而对于缓慢或孤立性进展的患者仍然可以继续使用奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯），同时配合局部治疗。