达可辉可以作为阻断药吗？达可辉是HIV的阻断药，达可辉是一种核苷反转录酶抑制剂（NRTI），也是2’-脱氧胞苷的核苷类似物。恩曲他滨通过细胞酶进行磷酸化，形成三磷酸恩曲他滨。三磷酸恩曲他滨借助HIV反转录酶（RT）整合嵌入病毒脱氧核糖核酸（DNA）（导致DNA链终止），从而抑制HIV复制。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（达可挥®）的获批基于两项关键3期研究（研究104和111）的144周数据。这两项研究在HIV-1初治成人患者中开展，研究表明，与基于F/TDF的治疗方案（Stribild®；艾维雷韦150mg/考比司他150mg/恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，E/C/F/TDF）相比，基于F/TAF的治疗方案（捷扶康®；艾维雷韦150mg/考比司他150mg/恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦10mg，E/C/F/TAF）达到了非劣效性的主要终点指标。 在一项开放标签临床研究（GS－US－292－0112）中；轻度至中度肾功能损害（根据Cockcroft－Gault法得出的肾小球滤过率估计值[eGFRCG］：30－69ml／min）且初治（n＝6）或病毒学特征受（n＝242）的248名HIV-1感染患者接受恩曲他滨丙酚替诺福韦（达可辉）联合艾维雷韦和考比司他作为固定剂量复方片剂治疗，该研究评估了144周期间恩曲他滨丙酚替诺福韦的安全性。轻度至中度肾功能损害患者中的安全性特征与肾功能正常的患者相似。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达可辉副作用https://www.1blv.com/newsDetail/100841.html

达可挥（Descovy，恩曲他滨/丙酚替诺福韦）是由固定剂量的恩曲他滨（F）和富马酸丙酚替诺福韦（TAF）组成的复方片剂。以下是医伴旅为大家整理的达可辉使用说明： 达可辉应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。剂量：成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量,在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦，则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦，并继续按常规给药计划用药。如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时，则不应服用漏服的剂量，继续按常规给药计划用药即可。如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐，则应再服用一片片剂。 老年人：对于老年患者，无需调整达可挥的剂量。 对于肌酐清除率（CrCl）估计值≥30ml/min的成人或青少年（年龄至少为12岁，体重至少为35kg），无需调整剂量。对于CrCl估计值<30ml/min的患者，由于该人群中无达可挥的用药数据，因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗。对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者，应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 轻度（Child-PughA级）或中度（Child-PughB级）肝功能损害患者无需调整达可挥的剂量。由于还没有在重度肝功能损害（Child-PughC级）患者中进行研究，因此不推荐重度肝功能损害患者使用达可挥。 儿科人群：尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦(达可挥)在12岁以下或体重<35kg的儿童中的安全性和疗效。尚无可用数据。给药方法达可挥每日一次口服给药，随食物或单独服用均可。不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达可辉的效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/100836.html

近年来，HIV感染者确诊数量显著增加，这与扩大筛查范围也有关系。与此同时，接受抗反转录病毒治疗的HIV感染者人数也在稳步增加。恩曲他滨丙酚替诺福韦片（达可挥®）于2016年获得美国食品药品监督管理局和欧盟委员会的批准。2018年中国国家药品监督管理局批准固定剂量复方制剂恩曲他滨丙酚替诺福韦片（达可挥®，F/TAF，I：恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦10mg，II：恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg）用于HIV治疗。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（达可挥®）与其他抗反转录药物搭配使用作为单一或多片剂方案，可为医生和患者提供有效的联合治疗方案，有望改善患者的健康状况。达可辉的效果好吗？ 一项3期研究（研究109）也为恩曲他滨丙酚替诺福韦片（达可挥）的获批提供了支持。该研究评估了病毒抑制型成人患者从基于F/TDF的治疗方案转而使用基于F/TAF的治疗方案（捷扶康®）后的疗效。研究发现，基于F/TAF的治疗方案在统计学上并不劣于基于F/TDF的治疗方案，并且比使用基于F/TDF治疗方案的患者在一些骨骼和肾脏实验室参数方面有所改善。此外，达可挥®的获批还得到了多项3期研究数据的支持，这些研究评估了基于F/TAF的治疗方案（捷扶康®）在治疗轻度至中度肾功能损害的病毒抑制型成人患者和青少年初治患者时的效果。 更多达可辉的药品相关信息可以联系医伴旅客服 。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达可辉是阻断药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/100834.html

达可辉是阻断药吗？达可辉是HIV阻断药物，适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 达可辉是一种核苷反转录酶抑制剂（NRTI），也是2’-脱氧胞苷的核苷类似物。达可辉通过细胞酶进行磷酸化，形成三磷酸恩曲他滨。三磷酸恩曲他滨借助HIV反转录酶（RT）整合嵌入病毒脱氧核糖核酸（DNA）（导致DNA链终止），从而抑制HIV复制。达可辉对HIV-1、HIV-2和HBV有活性。丙酚替诺福韦是一种核苷酸反转录酶抑制剂（NtRTI），也是替诺福韦的亚磷酰胺药物前体（2’-脱氧腺苷单磷酸类似物）。丙酚替诺福韦可渗透进细胞，且由于通过组织蛋白酶A进行水解从而增加血浆稳定性和细胞内活化，因此在提高外周血单核细胞（PBMC）或HIV靶细胞（包括淋巴细胞和巨噬细胞）中的替诺福韦浓度方面，丙酚替诺福韦比富马酸替诺福韦二吡呋酯更有效。 达可辉的获批基于两项关键3期研究（研究104和111）的144周数据。这两项研究在HIV-1初治成人患者中开展，研究表明，与基于F/TDF的治疗方案（Stribild®；艾维雷韦150mg/考比司他150mg/恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，E/C/F/TDF）相比，基于F/TAF的治疗方案（捷扶康®；艾维雷韦150mg/考比司他150mg/恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦10mg，E/C/F/TAF）达到了非劣效性的主要终点指标。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利匹韦林纳入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/100771.html