珠峰卡博替尼中文说明书 通用名称：卡博替尼 商品名称：XL184 全部名称：卡博替尼,XL184, Cabozantinib,Cometriq,Cabozanib,Cabozanix 适应症： 卡博替尼是肾癌患者的一线治疗药物；适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者；伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。 用法用量：用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求，凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。珠峰不断完善自我，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。珠峰有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。 珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是珠峰的使命。 请仔细阅读珠峰卡博替尼中文说明书并在医师指导下使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

卡博替尼（cabozantinib），代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。目前，卡博替尼已经在甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、非小细胞肺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。卡博替尼以商品名Cabometyx销售，是酪氨酸激酶c-Met和VEGFR2的小分子抑制剂，并且已经显示出可以减少肿瘤生长，转移和血管生成。它是由Exelixis Inc.发现和开发的。卡博替尼于2011年1月被美国食品和药物管理局(FDA)授予孤儿药物地位。卡博替尼被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌，和已接受过抗血管生成治疗的人群中的晚期肾细胞癌。 Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求，凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。珠峰不断完善自我，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。珠峰有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。 珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是珠峰的使命。珠峰卡博替尼无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都和卡博替尼原研药保持一致。 由于政策原因，珠峰卡博替尼在国内是买不到的，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

卡博替尼是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。目前卡博替尼已获批甲状腺髓样癌和肾癌，而对于肺癌、肝癌、前列腺癌、多种癌症骨转移都有相关临床研究。 Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求，凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。珠峰不断完善自我，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。珠峰有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。 珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是珠峰的使命。孟加拉珠峰卡博替尼的作用及功效与卡博替尼原研药保持一致。 一项国际多中心的大型三期临床试验（代号CELESTIAL）表明，卡博替尼作为二线治疗药物，可以显著延长肝癌患者的生存期，减轻56%的死亡或者进展风险。两组患者的中位无进展生存期（mPFS）5.2个月VS 1.9个月，中位总生存期为10.2个月 VS 8个月。其中，对于只经过索拉非尼治疗的患者来说，卡博替尼组的中位总生存期高达11.3个月 VS 安慰剂组7.2个月，无进展生存期是5.5月 VS 1.9个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

卡博替尼是一款广谱抗癌药，对多种肿瘤均有显著效果。Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求，凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。珠峰不断完善自我，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。珠峰有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。 珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是珠峰的使命。那么，孟加拉珠峰卡博替尼效果怎么样？ ERET基因重排的肺癌这是一项单臂II期临床试验，入组患者每日口服60mg卡博替尼。总体客观有效率28%（25例应答患者中有7例评估为部分应答），中位无进展生存期为7个月。最常出现的三级药物相关不良反应事件为脂肪酶升高（4例，15%），丙氨酸氨基转移酶升高（2例，8％），天冬氨酸转移酶升高（2例，8％），血小板减少（2例，8％），低磷血症（2例，8％）。未出现与药物相关的死亡事件，但在随访期间有16例（62％）患者死亡。 19例（73％）患者因药物相关不良事件减量。EGFR野生型经治肺癌该II期临床入组的患者是既往已接受了一或两个治疗方案的EGFR野生型的晚期非鳞非小细胞肺癌，分别入组厄洛替尼、卡博替尼、厄洛替尼＋卡博替尼三个实验组。卡博替尼最常见的3或4级不良事件为腹泻（8%VS 8%VS28% ）、高血压（0%VS 25% VS3% ）、疲劳（13%VS15% VS15% ）、口腔黏膜炎（0%VS10%VS 3% ）以及血栓栓塞事件（0%VS8%VS5%）。卡博替尼组发生1例呼吸衰竭死亡，厄洛替尼联合卡博替尼组发生1例肺炎死亡。EGFR-TKI耐药后的肺癌小规模相关研究提示卡博替尼联合特罗凯用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者有效，这可能与EGFR-TKI耐药患者有可能出现MET扩增有一定的关系。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2011年10月，美国制药公司Exelixis宣布，卡博替尼在髓样甲状腺癌III期临床实验中和安慰剂相比无进展生存期延长了75%，卡博替尼组中位无进展生存期达11.2个月VS安慰剂组4个月。卡博替尼明显地延长了髓样甲状腺癌患者的无进展生存期。晚期肝癌细胞(获批)：2012年11月，美国制药公司Exelixis宣布，其靶向抗癌药物卡博替尼在治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL中，实现了总生存期和无进展生存期的显著延长。晚期肾癌细胞(获批)：FDA于2016年批准卡博替尼用于治疗先前接受抗血管生成治疗的晚期RCC患者。2016年1月28日Exelixis宣布美国FDA批准NDA充分完成并授予卡博替尼治疗晚期肾细胞癌的优先审查。2016年2月1日，Exelixis宣布METEOR的积极总体生存结果，卡博替尼在晚期肾细胞癌中的3期关键试验。2016年4月26日，Exelixis宣布FDA批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌患者。2017年12月19日，Exelixis宣布美国FDA批准卡博替尼用于以前未经治疗的晚期肾细胞癌。2019年1月14日，Exelixis宣布美国FDA批准卡博替尼治疗先前治疗过的肝细胞癌。2016年1月28日，Exelixis宣布美国FDA批准NDA充分完成并授予卡博替尼治疗晚期肾细胞癌的优先审查。 Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求，凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。珠峰不断完善自我，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。珠峰有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。 珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是珠峰的使命。孟加拉珠峰卡博替尼是目前性价比最高的卡博替尼版本，规格为20mg*90粒/盒的售价折合人民币约4500元，规格为80mg*30粒/盒的售价折合人民币约4700元。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

卡博替尼是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。卡博替尼主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。卡博替尼适应症和用途：适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)患者;伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌;适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌;适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者;适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。卡博替尼剂量：用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。 卡博替尼给药方法：避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。 Everest Medicines（珠峰）是一家孟加拉仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求，凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。珠峰不断完善自我，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。珠峰有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。 珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是珠峰的使命。孟加拉珠峰卡博替尼无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都和卡博替尼原研药保持一致。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

卡博替尼（XL184，Cabozantinib）由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。 卡博替尼靶点众多，是近年来备受关注的广谱抗癌药，原因在于它能作用的癌症种类惊人。因此，在欧美市场，卡博替尼广受关注，价格十分昂贵，每月剂量费用在1.6万美元左右。孟加拉珠峰药业生产的卡博替尼虽然是仿制药，但是也是经过孟加拉药品监督管理局的审批而合法生产的，所以，珠峰卡博替尼质量是有保障的。 卡博替尼片剂作为肝癌的二线治疗药物，可显著延长肝癌患者的生存期，减轻56%的死亡或者进展风险。中国的肝癌患者数量庞大，全球每年的新增肝癌患者中，中国患者占比50%以上，而其中又以乙肝导致的肝癌最为常见。由于肝癌的隐匿性，大部分肝癌一经发现，就是晚期。卡博替尼片剂获批用于肝癌的治疗，将给中国患者带来新的希望。晚期肝癌患者的预后往往不好，而且在接受全身治疗之后治疗选择有限。CELESTIAL试验显示，卡博替尼片剂大大提高了晚期肝癌患者的总生存期，无进展生存期和客观缓解率也显着提高，成为肝癌患者新的治疗选择。 珠峰卡博替尼推荐用量多少？卡博替尼治疗不同癌症的服药剂量不同。（1）甲状腺癌：卡博替尼的推荐剂量是140mg每天，不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。（2）肺癌、肝癌、肾癌：卡博替尼推荐剂量是60mg每天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。（3）卡博替尼每日定点用药，出现漏服时立即补服，若发现漏服时、距下次定点用药时间在十二小时以内，则跳过该次用药，服用卡博替尼时不要摄取含有呋喃香豆素的食物。即：柠檬、柚子、橘子类水果或果汁，以及含有营养添加剂的食物。 不要用卡博替尼胶囊替代卡博替尼片剂。 相关热文推荐：珠峰卡博替尼效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/93517.html

卡博替尼是口服激酶抑制剂和抗肿瘤剂，用于治疗晚期转移性甲状腺髓样癌和难治性肾细胞癌。由于卡博替尼的靶点众多，因此卡博替尼的适应症非常广泛，在很多实体肿瘤中都发挥着不错的疗效。那么孟加拉珠峰卡博替尼疗效怎么样？ 孟加拉珠峰卡博替尼是由孟加拉珠峰制药生产的卡博替尼仿制药，珠峰制药是孟加拉本土企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准，价格不足欧美原研药十分之一，十分亲民，其药品的溶出度和生物利用率(影响药物吸收率因素)与原研正品几近相同，药品质量得到保证。 孟加拉珠峰卡博替尼疗效是非常显著的，由于卡博替尼作用的分子靶点很多，部分靶点参与了骨转移的形成，卡博替尼具有很好的控制实体瘤骨转移的能力。（1）肾细胞癌骨转移：77名志愿者在入组的时候合并有骨转移。截止到2015年5月，中位无疾病进展生存时间为7.4个月!有效率17%。中位总生存时间是20.1个月。（2）此外，针对骨转移的疗效，由第三方独立机构进行了细致的分析，卡博替尼20%的患者骨转移明显好转，发生骨折、截瘫、骨痛等骨转移相关的不良事件的概率更低，只有23%。（3）前列腺癌骨转移：虽然卡博替尼相比于标准治疗，未能大幅度延长患者的总生存期。但是，对于控制骨转移而言，卡博替尼的疗效非常棒。用药3个月后评估骨转移明显缓解的概率，传统治疗只有3%，而卡博替尼有42%，提高了14倍！（4）近几年，越来越多的研究提示：卡博替尼可以通过清除肿瘤周围助纣为虐的“骨髓来源的免疫抑制细胞”(MDSC细胞)等方式，增加患者对PD-1抗体等免疫治疗的疗效。因此，不少研究将卡博替尼选为PD-1抗体的“黄金搭档”，进行联合治疗。 相关热文推荐：孟加拉珠峰卡博替尼图片及介绍https://www.1blv.com/newsDetail/93506.html

卡博替尼（XL184，Cabozantinib）是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。其主要通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成，被医生称为抗肿瘤靶向药物中的“万金油”。我们来看下珠峰卡博替尼的详细说明书。 卡博替尼原名XL184，2012年11月29日，卡博替尼被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准卡博替尼治疗甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer, MTC)患者。2016年4月，美国FDA批准卡博替尼片剂二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟卡博替尼片剂获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 珠峰卡博替尼的使用方法包括：（1）用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量为每日60mg。（2）避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。（3）服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。 患者在服用卡博替尼治疗期间，会出现一些常见的副作用。合理的处理方法能够降低副作用的发生频率、减轻副作用发生的程度。卡博替尼常见的副作用是腹泻，口腔炎，手足综合症，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔炎，味觉障碍，高血压，腹泻腹痛，和便秘等。 相关热文推荐：珠峰卡博替尼购买途径https://www.1blv.com/newsDetail/93496.html

卡博替尼是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，作为一款已在美上市8年的“老药”，卡博替尼目前已获批治疗甲状腺髓样癌、肾细胞癌和肝癌，同时也在肺癌、尿路上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等实体瘤中显示出良好的生存获益，对骨转移的控制效果尤为突出，为很多晚期肿瘤患者带来新希望。 卡博替尼片剂作为肝癌的二线治疗药物，可显著延长肝癌患者的生存期，减轻56%的死亡或者进展风险。晚期肝癌患者的预后往往不好，而且在接受全身治疗之后治疗选择有限。CELESTIAL试验显示，卡博替尼片剂大大提高了晚期肝癌患者的总生存期，无进展生存期和客观缓解率也显着提高，成为肝癌患者新的治疗选择。中国的肝癌患者数量庞大，全球每年的新增肝癌患者中，中国患者占比50%以上，而其中又以乙肝导致的肝癌最为常见。由于肝癌的隐匿性，大部分肝癌一经发现，就是晚期。卡博替尼片剂获批用于肝癌的治疗，将给中国患者带来新的希望。 孟加拉珠峰卡博替尼怎么购买？卡博替尼目前在国内尚未上市，患者在国内还买不到卡博替尼。孟加拉版的卡博替尼是孟加拉珠峰制药生产的卡博替尼仿制药，是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的，且孟加拉珠峰卡博替尼是全球价格最便宜的，目前有20mg，80mg 两种规格，剂型为胶囊，患者可以根据自己的实际情况选择购买使用。 相关热文推荐：珠峰卡博替尼购买途径https://www.1blv.com/newsDetail/93490.html

卡博替尼（XL184，Cabozantinib）是一种靶向药，按照我们的常识，靶向药通常是有1到3个靶点，针对一至三种癌症。卡博替尼是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。其主要通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。目前卡博替尼在国外多个国家已经上市，但原研药价格不菲。向您推荐孟加拉珠峰的卡博替尼，虽然是仿制，但是也是经过孟加拉药品监督管理局的审批而合法生产的，所以质量是有保障的。今天我们来了解下孟加拉珠峰的卡博替尼购买途径。 珠峰卡博替尼购买途径是什么？据医伴旅了解，目前卡博替尼并没有在我们国家上市，国内患者如有需要，只能购买海外上市的卡博替尼，而且卡博替尼的原研药价格高昂，每月超过10万的费用是绝大多数患者消费不起的。幸好有孟加拉珠峰的卡博替尼仿制药可以选择，价格便宜，质量与原研药一致。珠峰卡博替尼购买途径有以下几种方式：（1）代购，很多人会选择代购，因为某些代购利欲熏心售卖假药劣药，有很多病友因此上当受骗；（2）出国购买，如果经济条件允许，患者或家属亲自前往国外当地购买，但目前海外疫情形势非常严峻，出国风险太大；（3）联系国内合法专业的海外医疗服务公司（如医伴旅），通过直邮的方式购买，签署保障合同，省心省力。 相关热文推荐：孟加拉珠峰卡博替尼多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/93479.html

孟加拉珠峰卡博替尼（Cabozantinib）是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 卡博替尼治疗甲状腺癌效果显著。甲状腺髓样癌患者不少携带RET基因突变，因此，卡博替尼很早就被批准用于晚期甲状腺髓样癌患者的治疗。330名甲状腺髓样癌患者，2:1分组，分别接受卡博替尼和传统标准治疗。对于RET M918T突变的患者，卡博替尼明显延长了总生存期，从18.9个月延长到了44.3个月，翻了一倍都多。总人群中，总生存期也从21.1个月，延长到了26.6个月。 孟加拉珠峰卡博替尼多少钱一盒？卡博替尼原名XL184，2012年经FDA批准在美国上市，用于甲状腺髓样癌患者的治疗。据医伴旅了解，目前卡博替尼还没有在中国上市，但在欧美等国家已经上市，卡博替尼原厂药价格十分昂贵，费用一个月在1.6万美元左右，绝大部分患者是负担不起的。向您推荐仿制版卡博替尼，价格比较亲民，我们常见的卡博替尼仿制药包括印度版、孟加拉版（孟加拉珠峰、孟加拉海湾）等。据了解，孟加拉珠峰生产的卡博替尼规格20mg*90粒售价4500元左右；80mg*30粒售价约4700元左右，受市场、汇率、政策等因素，药品价格会有浮动，如果您有购药需要，具体请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：珠峰卡博替尼价格https://www.1blv.com/newsDetail/93470.html

卡博替尼（XL184，Cabozantinib）是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。其主要通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。由于其作用广泛，且对多种肿瘤有效，因此有人称卡博替尼为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。我们来了解下珠峰卡博替尼价格。 卡博替尼靶点众多，是近年来备受关注的广谱抗癌药，原因在于它能作用的癌症种类惊人。卡博替尼在欧美市场广受关注，但是价格十分昂贵，每月剂量费用在1.6万美元左右（折合人民币约11万元）。而孟加拉珠峰的卡博替尼有两种规格：规格20mg*90胶囊，售价约4500元左右；规格80mg*30胶囊 ，售价4700元左右。患者可以根据自己的实际情况选择服用。 珠峰制药是孟加拉本土企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准，其药品的溶出度和生物利用率(影响药物吸收率因素)与原研正品几近相同。价格相比欧美原研药非常便宜，十分亲民。 作为一款已在美上市8年的“老药”，卡博替尼目前已获批治疗甲状腺髓样癌、肾细胞癌和肝癌，同时也在肺癌、尿路上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等实体瘤中显示出良好的生存获益，对骨转移的控制效果尤为突出，为很多晚期肿瘤患者带来新希望。卡博替尼的适应症广泛，主要包括： （1）适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌； （2）适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌； （3）适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者 ；（4）适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。 热文推荐：辉瑞劳拉替尼怎么服用？https://www.1blv.com/newsDetail/93348.html

孟加拉碧康卡博替尼的效果好不好呢？孟加拉碧康就是仿制卡博替尼的制药公司。碧康创建于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 据了解，卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA批准卡博替尼胶囊用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，晚期肾细胞癌（RCC）患者和晚期肝细胞癌患者。也有部分非小细胞肺癌患者因有适合的靶点被医生推荐使用卡博替尼。 目前，卡博替尼已经在多种实体瘤中，被证实有较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 在一项临床试验中的患者以1：1的比例随机接受每日60mg的卡博替尼或10mg的依维莫司，并根据随机化前接受的VEGF受体TKI治疗的数量分成不同的组。该研究达到了无进展生存期改善的主要终点。与依维莫司相比，卡博替尼显示疾病进展率或死亡率降低42%。使用卡博替尼的患者的无进展生存期为7.4个月，而依维莫司组为3.8个月。卡博替尼组患者的总生存期为20个月，而依维莫司组的患者为15个月。 此外，FDA还批准了卡博替尼治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。一项Ⅲ期临床试验中, 330名患者(包括先前用其他TKI治疗的患者)的研究显示：卡博替尼和安慰剂治疗的ORR率分别为28%和0%。中位PFS分别为11.2和4.0个月。医伴旅小编提醒各位患者，如果想要尝试新药物和新疗法，应先确认肿瘤类型、突变基因、是否转移等情况，在具有用药经验的临床肿瘤专科医生的指导下用药，切勿私下盲目尝试。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼效果到底好不好https://www.1blv.com/newsDetail/91467.html

美国FDA（食品药品监督管理局）批准卡博替尼用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者；欧洲委员会（EC）批准将卡博替尼作为以前接受索拉非尼治疗的成年人的肝细胞癌的治疗方案。 大家都知道有原研药必然会出现仿制药，孟加拉碧康就是仿制卡博替尼的制药公司。碧康创建于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 那么孟加拉碧康生产的卡博替尼效果到底好不好呢？ 临床试验表明，卡博替尼二线治疗对索拉非尼耐药的晚期肝癌，中位生存期达到11.3个月，而对照组只有7.2个月；无进展生存期是5.5月 VS 1.9个月。因此，卡博替尼能明显延长肝癌患者生存期，减轻56%的死亡或者进展风险。 对于肺癌来说，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的NSCLC患者的二期临床数据。试验共招募了26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%，大部分患者的肿瘤可以得到控制。 另外与安慰剂相比，卡博替尼治疗进展性转移性髓样甲状腺癌中位PFS（11.2VS 4.0个月）；与安慰剂相比，卡博替尼的中位OS数值增加了5.5个月（26.6 VS 21.1个月）。当然，该差异没有达到统计学显著性（95％CI,0.64-1.12; P = 0.24）。 卡博替尼对肾癌的的治疗效果也远优于一线用药——舒尼替尼。157位晚期初诊的肾癌患者，一线使用卡博替尼或者舒尼替尼。卡博替尼剂量每天60mg；舒尼替尼剂量每天50mg,用4周，停2周。卡博替尼时间中位无进展生存期（PFS）为8.2个月（95％CI,6.2至8.8个月），舒尼替尼为5.6个月（95％CI,3.4至8.1个月）。与舒尼替尼相比，卡博替尼使疾病进展或死亡率降低34％。 同时，与其它各种抗癌药物一样，卡博替尼也有不良反应。在治疗肝细胞癌中，常见的不良反应为腹泻、疲劳、食欲下降、手掌／足底红斑、恶心、高血压和呕吐。虽然卡博替尼在美国已经获得正式批准，但对于超出上述几种癌症的治疗，都属于超适应症使用，这一点需要医生跟患者谨慎使用。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/91465.html

孟加拉碧康卡博替尼的说明书 通用名称：卡博替尼 商品名称：XL184 全部名称：卡博替尼,XL184, Cabozantinib,Cometriq,Cabozanib,Cabozanix 卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”。 1.卡博替尼主要靶点： C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。 2. 卡博替尼适应症和用途： 卡博替尼是肾癌患者的一线治疗药物；适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者；伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。 3. 卡博替尼剂量： 用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量为每日60mg。 4. 卡博替尼给药方法： 避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。 服药12小时内不再服用漏服药物。 服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 5．卡博替尼药物相互作用 5.1 CYP3A4抑制剂：健康受试者给予强效CYP3A4抑制剂――酮康唑（每天400 mg，共27天）使单次服用XL184的血浆暴露量（AUC0-inf）增加38%。当服用XL184时避使用强效CYP3A4抑制剂（包括但不限于：酮康唑，伊曲康唑，克拉霉素，阿扎那韦，印地那韦，奈法唑酮，奈非那韦，利托那韦，沙奎那韦，泰利霉素，伏立康唑）。 5.2 CYP3A4诱导剂：健康受试者给予强效CYP3A4诱导剂――利福平（每天600 mg，共31天）使单次服用卡博替尼的血浆暴露量（AUC0-inf）下降77%。当服用卡博替尼时避免联合使用强效CYP3A4诱导剂（比如：地塞米松，苯妥英，卡马西平, 利福平，利福布丁，利福喷丁，苯巴比妥，圣约翰草）。 6. 药物储存： 将卡博替尼放置于25°C以下干燥避光环境中。临时携带药物外出时允许温度范围为15-30°C。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/91463.html

碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）是仿制生产卡博替尼的制药公司，它创建于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 那么孟加拉碧康生产的卡博替尼适应症有哪些呢？ 2012年11月29日，卡博替尼被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准卡博替尼治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。 2016年4月，美国FDA批准卡博替尼二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2016年4月，在美国获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2017年12月，在美国卡博替尼获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，卡博替尼XL184获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药卡博替尼，一线治疗晚期肾细胞癌（ARCC）成人患者。 2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）批准卡博替尼用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 据报道，最常见的卡博替尼不良反应发生在METEOR患者中，每4例患者中至少有1例（卡博替尼与依维莫司治疗转移性肾细胞癌患者的研究），该研究为该药物的初步批准奠定了基础，有腹泻，疲劳，恶心，食欲下降，高血压，体重减轻，呕吐，消化不良和口腔炎。适合使用卡博替尼的患者在使用之前一定要提前了解这些副作用，做好应对措施。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼的适应症https://www.1blv.com/newsDetail/91461.html

卡博替尼（XL184）是一款广谱抗癌药，对多种肿瘤均有显著效果。那么卡博替尼到底适合什么患者服用呢？ 卡博替尼是肾癌患者的一线治疗药物；适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者；伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。 卡博替尼胶囊由美国Exelixis生物制药公司研发，孟加拉碧康仿制的靶向药物。卡博替尼能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。 目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）是仿制生产卡博替尼的制药公司，它创建于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 目前的药物市场上，一般的靶向药的药物都只有3个或者是3个以下的靶点，但是卡博替尼足足有9个，目前，卡博替尼已被应用于多种甲状腺髓样癌，在实体瘤中已证实有良好的治疗效果，对骨转移的控制作用尤为突出。 以肾癌为例，将157例晚期未治疗及新治疗的肾癌患者分为1:1组，其中79人接受了卡博替尼治疗，78人接受了目前公认的最佳药物(舒尼替尼)治疗。卡博替尼的剂量为60毫克/天；舒尼替尼的剂量为每天50毫克，持续4周，停药2周。 结果表明，卡博替尼的疗效是索坦的数倍(46%vs18%)，生存时间明显延长(30.3个月vs 21.8个月)。两种药物的副作用非常接近，不良反应发生率分别为67%和68%。主要副作用有:腹泻、疲劳、高血压、手足综合征等。 目前，在欧洲和美国，卡博替尼已经成为治疗晚期肾癌的首批药物之一。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/91459.html

被医生称为抗肿瘤靶向药物中的“万金油”卡博替尼究竟是一种什么药呢？卡博替尼，俗称XL184，是一种多靶点的口服广谱抗肿瘤靶向药物（小分子酪氨酸激酶抑制剂）。卡博替尼已经在甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤以及骨转移扩散瘤中，显示了较好的治疗效果。 可能正是因为其靶点多，治疗效果较好且广谱，卡博替尼常被人称为靶向药物中的“万金油”。但其实目前美国食品药品监督管理正式批准的适应病症仅三种恶性肿瘤（四个适应病症），区别是甲状腺髓样癌、肾癌（一线、二线）、肝癌（二线）。甲状腺癌：2012年，美国食品药品监督管理批准卡博替尼用于医治转移扩散性晚后期甲状腺髓样癌。研究显示，和安慰剂相比，卡博替尼医治转移扩散性晚后期甲状腺髓样癌的效果明显，病人的总体生存期从21.1个月增加到26.6个月。 卡博替尼单药治疗，标准剂量是60mg每天；最大剂量是80mg。每天同一时间服用卡博替尼。在进食前一小时或进食后两小时，将它们与一杯水一起服用。服用前请勿咀嚼或压碎片剂或打开胶囊，因为这可能会增加副作用。在治疗期间，避免吃葡萄柚和喝葡萄柚汁，因为它可能会增加副作用。始终严格按照护士或医生的说明服用卡博替尼。如果您忘记服用卡博替尼，如果距离下一次服药还不到12个小时，则不要服用漏服药-在第二天的通常时间服药。绝对不要加倍剂量。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）是仿制生产卡博替尼的制药公司，它创建于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。目前碧康已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/91457.html

2020年2月，《柳叶刀》杂志在线发表了卡博替尼治疗尤文肉瘤或骨肉瘤II期 CABONE 研究的重磅数据。尤文肉瘤或骨肉瘤患者在确诊后的中位总生存期不到12个月，目前尚无标准疗法。而卡博替尼治疗后，取得了可喜的治疗效果，有望成为新治疗选择。 关于卡博替尼的服用方法，小编在这里简单给大家介绍一下。 卡博替尼用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 卡博替尼不良反应的剂量调整：出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时：暂停卡博替尼给药。 不良反应缓解或改善（即达到用药前状态或恢复至1度）后，按下列方式降低剂量：既往每天服药140mg，下一步治疗每天剂量100mg； 既往每天服药100mg，下一步治疗每天剂量60mg；既往每天服药60mg，下一步可耐受的情况下服用40mg。 使用卡博替尼最常报告的3至4级不良事件在卡博替尼组中发生率较高，包括手足皮肤反应，高血压，天冬氨酸氨基转移酶升高，疲劳和腹泻。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）是仿制生产卡博替尼的制药公司，它创建于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。目前碧康已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/91455.html