2012年，卡博替尼被FDA批准用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者，晚期肾细胞癌(RCC)患者和晚期肝细胞癌患者。也有部分非小细胞肺癌患者因有适合的靶点被医生推荐使用卡博替尼。除了原研药以外，卡博替尼还有孟加拉碧康的仿制药。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。目前碧康已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司。 那么孟加拉碧康生产的卡博替尼如何购买呢？ 患者如果家庭条件足够好的话，可以选择出国就医诊断，然后凭借处方去药房拿药。如果您的经济水平有限，可以选择一家正规的海外医疗服务公司，比如医伴旅。我们会为您联系正规的药房，药品是直接从药房发货，您也不用担心药品的质量跟来源。 美国FDA和EMA对卡博替尼的批准是基于METEOR III期关键试验获得的结果。 “卡博替尼证实疾病进展率或死亡率降低了42%。”METEOR是一项开放标签，随机和III期试验，其中招募了658例晚期肾细胞癌患者，以评估药物的安全性和有效性。该临床试验在26个县的200多个地点进行，患者主要来自西欧，北美和澳大利亚。 试验中的患者以1：1的比例随机接受每日60mg的卡博替尼或10mg的依维莫司，并根据随机化前接受的VEGF受体TKI治疗的数量分成不同的组。该研究达到了无进展生存期改善的主要终点。与依维莫司相比，卡博替尼显示疾病进展率或死亡率降低42%。使用卡博替尼的患者的无进展生存期为7.4个月，而依维莫司组为3.8个月。卡博替尼（XL184）组患者的总生存期为20个月，而依维莫司组的患者为15个月。 卡博替尼作为每天60毫克口服剂量给药。它有20,40和60毫克片剂。应该在空腹时给予患者，在给药前2小时或给药后1小时避免食物。给药应持续至疾病进展或不可接受的毒性。卡博替尼不需要常规预处理。如果患者出现恶心/呕吐，可在给药前给予止吐药。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/91451.html

碧康成立于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康生产的卡博替尼药物有效成分与原研药相同，适应症也一致，用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)患者；伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌；用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌；用于使用多吉美耐药后的肝癌患者；以及用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。 卡博替尼治疗甲状腺癌的推荐剂量是140mg/天，治疗肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量是60mg/天。卡博替尼应避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时，暂停卡博替尼给药。 在治疗期间，卡博替尼常见的副作用是腹泻，口腔炎，手足综合症，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔炎，味觉障碍，高血压，腹泻腹痛，和便秘等。患者在治疗期间需要谨遵医嘱，正确用药，这样才能使副作用对患者的伤害降到最低。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼可以治疗哪些疾病https://www.1blv.com/newsDetail/91448.html

卡博替尼被俗称为XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼XL184居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 很多患者会问卡博替尼纳入医保的问题，小编遗憾地告诉大家，卡博替尼在国内并未上市，所以也没有被纳入医保。在此之前，患者可以选择孟加拉碧康生产的卡博替尼，虽然是仿制药，但是疗效和原研药是没有区别的。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司。 虽然约27%的卡博替尼通过尿液排泄，但肾功能不全患者没有剂量调整。肌酐清除率<30 mL / min的患者不包括在临床试验中。轻度至中度肝功能损害的患者应从每日40毫克开始。严重肝功能不全的患者不应接受卡博替尼。 有报告显示服用卡博替尼会发生伤口并发症。手术前至少停用卡博替尼给药28天。后续卡博替尼的治疗需根据术后伤口愈合情况而定。 以上就是卡博替尼医保问题，患者服用卡博替尼期间，如出现严重的副作用，需要及时咨询主治医生，经过医生的确认通过减量或停药的方式进行缓解。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/91449.html

卡博替尼是由孟加拉碧康制药仿制生产的。碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司。 那么孟加拉碧康生产的卡博替尼哪里能买到呢？ 卡博替尼是处方药，所以如果患者想购买价格实惠的孟加拉碧康的卡博替尼，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不良的代购商家购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假药。医伴旅是一家正规的海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂合作，可以联系药厂帮助患者购买正品卡博替尼。 卡博替尼在HCC上的获批是基于III期临床试验CELESTIAL研究的结果，该试验最初在2018年胃肠道癌症研讨会(GICS)上发布，随后发表在新英格兰医学杂志上。该研究入组707名索拉非尼和其他全身性治疗后疾病进展的HCC患者，按照2：1的比例随机接受卡博替尼治疗（60 mg，口服，每日1次）(n=470)或安慰剂(n=237)对照。中位年龄为64岁，82％为男性。 试验证明卡博替尼显著提高HBV+肝癌患者的生存期和无进展生存时间。在全部707名肝癌患者中，卡博替尼组的中位OS为10.2个月对比安慰剂组的8.0个月，卡博替尼的中位PFS为5.2个月对比安慰剂组的1.9个月，我们可以看出卡博替尼降低了56%的疾病进展或者死亡的概率。707名肝癌患者中，有267名患者患有乙肝，178名HBV相关肝癌患者服用卡博替尼，89名患者服用安慰剂。卡博替尼组患者中位OS为9.7个月对比安慰剂组为6.1个月，卡博替尼组患者中位PFS为4.4个月对比安慰剂组为1.8个月，可以看出卡博替尼降低HBV相关肝癌患者31%的死亡率和69%的疾病进展风险。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼的治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/91382.html

孟加拉碧康卡博替尼可以治疗哪些疾病？卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，市面上很多的靶向药只有1~3个靶点，而卡博替尼的靶点多达9个。美国FDA批准卡博替尼胶囊用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，晚期肾细胞癌（RCC）患者和晚期肝细胞癌患者。孟加拉碧康生产的卡博替尼适应症与用法用量等都与原研药相同。 卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。 在服用方法上，卡博替尼治疗甲状腺癌的推荐剂量是140mg/天，治疗肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量是60mg/天。卡博替尼不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 服用卡博替尼原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。如果患者对卡博替尼及其成分过敏，则禁止使用。患者如需调整用药剂量，需要在医生指导下进行，不可盲目用药。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/91444.html

卡博替尼能够用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)患者；伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌；适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌；适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者；适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。 卡博替尼原研药并未在我国大陆获批上市，而香港售卖的原研药价格十分高昂，因此很多国内患者咨询孟加拉碧康生产的卡博替尼，而对于患者们来说，最为关注的就是孟加拉碧康卡博替尼好用吗？ 我们先来了解一下孟加拉碧康制药。孟加拉碧康是一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，其生产的卡博替尼都是经由相关检查合格后才能够售卖的，因此患者不用担心它的质量问题。 在从试验中了解一下卡博替尼的治疗效果吧。卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者临床试验中纳入658名晚期肾细胞癌患者，患者随机接受每天口服一次60mg的卡博替尼或每天口服一次10mg的依维莫司。结果显示，卡博替尼的有效率是依维莫司的数倍（46% vs 18%），生存期明显延长（30.3个月 vs 21.8个月）。卡博替尼使患者疾病进展或死亡率显著降低52%。 以上就是卡博替尼的治疗效果介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/91438.html

孟加拉碧康卡博替尼国内有吗？卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，市面上很多的靶向药只有1~3个靶点，而卡博替尼的靶点多达九个，目前的适应症主要有甲状腺癌、肾癌和肝癌，目前并未在我国获批上市。孟加拉碧康生产的卡博替尼是仿制药，目前仅在孟加拉当地有售，国内也没有。 碧康成立于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。因为碧康生产的卡博替尼价格比价低而且治疗效果与原研药相差无几，所以受到很多患者的青睐，国内患者如果需要购买此药也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。 孟加拉碧康生产的卡博替尼有两种规格，一种是20mg*90胶囊，价格在6500元左右，另一种是80mg*30胶囊，价格在7400元左右，对于国内患者来说可以采用以下方面进行购买。 1.患者可以亲自前往这些地区购买，凭借医生开具的处方在当地正规药房购买卡博替尼，不用担心买到假药，不过对于很多患者来说出国并不是特别方便的事，舟车劳顿，而且还语言不通。 2.患者可以联系国内靠谱的海外医疗咨询服务公司，利用直邮的方式直接购买。医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，与国外多家药厂和医院有着合作，通过正规渠道保证为患者买到正品卡博替尼。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/91433.html

孟加拉碧康卡博替尼贵不贵?多少钱？卡博替尼是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，孟加拉碧康生产的是它的仿制药，因为仿制药投入的成本比较少，因此价格也就比较低，据了解，孟加拉碧康生产的卡博替尼有两种规格，一种是20mg*90胶囊，价格在6500元左右，另一种是80mg*30胶囊，价格在7400元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服了解。 卡博替尼能抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生长因子受体(KIT) 、酪氨酸激酶受体(TRKB) 、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3) 、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的酪氨酸激酶活性，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程，卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。 卡博替尼主要的适应症有三个，美国FDA批准卡博替尼胶囊用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，晚期肾细胞癌（RCC）患者和晚期肝细胞癌患者。对于其他实体瘤也有不错的治疗效果。 孟加拉碧康生产的卡博替尼仅在孟加拉当地的药房里可以买到，患者如果不方便出国购买的话，我们医伴旅海外医疗咨询服务公司能够通过正规渠道帮您买到正品卡博替尼。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/91428.html

孟加拉碧康卡博替尼的中文说明书： 【适应症】 目前FDA批准的卡博替尼XL184适应症有治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，晚期肾细胞癌（RCC）患者和晚期肝细胞癌患者。 【用法用量】 卡博替尼XL184口服给药，治疗甲状腺癌的推荐剂量是140mg/天，不与食物同服，卡博替尼XL184可以一直使用直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。卡博替尼XL184治疗肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量是60mg/天。不与食物同服，卡博替尼XL184饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 【不良反应】 卡博替尼XL184常见的副作用是腹泻/口腔炎/手足综合症/体重减轻/食欲不振/恶心/疲乏/味觉障碍/高血压/便秘等。 【注意事项】 有报告服用卡博替尼XL184发生伤口并发症。手术前至少停用卡博替尼XL184给药28天。后续XL184的治疗需根据术后伤口愈合情况而定。出现需医疗干预的伤口并发症或伤口开裂则停用卡博替尼XL184。 使用卡博替尼XL184进行治疗可能会导致高血压。开始服用卡博替尼XL184前及治疗期间应有规律地监测血压。对于经临床干预仍控制不理想的血压升高，应暂停卡博替尼XL184治疗；血压得到控制时，降低卡博替尼XL184剂量继续治疗。抗高血压治疗无法控制的严重高血压则终止服用XL184。 妊娠妇女服用卡博替尼XL184会导致胎儿损害。暴露在低于卡博替尼XL184临床推荐剂量下，大鼠即可出现孕胎死亡，同时，大鼠骨骼异常、兔内脏异常、畸形发生率增加。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼治疗效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/91418.html

卡博替尼XL184是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前FDA批准的卡博替尼XL184适应症有治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，晚期肾细胞癌（RCC）患者和晚期肝细胞癌患者。 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。孟加拉碧康生产的卡博替尼XL184药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，受到患者的青睐。 孟加拉碧康卡博替尼治疗效果好吗？ FDA对卡博替尼XL184的批准是基于一项临床研究的研究结果，在该研究中将晚期肾细胞癌患者分为两组一组接受卡博替尼XL184每天60mg的治疗，另一组接受依维莫司每天10mg的治疗。结果显示，卡博替尼XL184组和依维莫司治疗组的无进展生存期相比为7.4个月VS3.8个月。在总生存期方面，卡博替尼XL184组与依维莫司组治疗意向人群的总生存期为21.4个月VS16.5个月。卡博替尼XL184组的缓解率（症状好转）为17%，依维莫司组为3%。 接受卡博替尼进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，卡博替尼XL184常见的副作用是腹泻/口腔炎/手足综合症/体重减轻/食欲不振/恶心/疲乏/味觉障碍/高血压/便秘等。 以上就是关于卡博替尼XL184的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼治疗什么病 https://www.1blv.com/newsDetail/91415.html

孟加拉碧康卡博替尼治疗什么病？ 卡博替尼XL184是一款多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，卡博替尼XL184最早是在2012年获批上市，用于治疗甲状腺髓样癌患者。2016年批准卡博替尼XL184的第二个适应症，用于二线治疗肾癌患者，2017年被批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。此后，卡博替尼XL184又被批准用于治疗晚期肝细胞癌患者。 卡博替尼XL184口服给药，治疗甲状腺癌的推荐剂量是140mg/天，不与食物同服，卡博替尼XL184可以一直使用直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。卡博替尼XL184治疗肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量是60mg/天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 卡博替尼XL184服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。为避免药物相互作用对患者的治疗造成影响，如果患者还需服用其他药物，应提前告知医生。高血压患者在卡博替尼XL184治疗期间需要定期监测血压。 碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。孟加拉碧康生产的卡博替尼XL184药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，受到患者的青睐。 以上就是关于卡博替尼XL184的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/91410.html

卡博替尼是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，获得美国FDA批准用于治疗多种肿瘤患者，可以用于肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤，效果比较不错。 卡博替尼虽然在国外已经上市多年，但是并未在我国大陆上市，香港虽然有售但价格非常高，对于很多患者来说不仅用药经济压力大，而且购买也不方便，因此我们不妨选择购买孟加拉碧康生产的卡博替尼，不仅价格比较低，而且治疗效果与原研药基本相同。 据了解，孟加拉碧康生产的卡博替尼有两种规格，一种是20mg*90胶囊，价格在6500元左右，另一种是80mg*30胶囊，价格在7400元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服了解。 碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康卡博替尼之所以价格比较低是因为研发中投入的成本比较少，但药物的有效成分、适应症等都与原研药基本相同。 由于国内还未上市卡博替尼，很多患者买到孟加拉卡博替尼后可能还不清楚它的使用方法，作为处方药，卡博替尼不能随意使用，而且对于不同的适应症卡博替尼的用药剂量也不完全相同，治疗甲状腺癌的推荐剂量是140mg/天，治疗肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量是60mg/天，不要与食物同服，如果患者有其他特殊情况，应先告知医生。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼的作用https://www.1blv.com/newsDetail/91396.html

卡博替尼XL184是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前FDA批准的卡博替尼XL184适应症有治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，晚期肾细胞癌（RCC）患者和晚期肝细胞癌患者。今天我们主要来了解一下卡博替尼治疗晚期肾细胞癌的效果。 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。孟加拉碧康生产的卡博替尼XL184药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，受到患者的青睐。 孟加拉碧康卡博替尼怎么样？ 在一项代号为NCT01708954的三组、随机、对照、标签开放、多中心的2期试验中纳入了既往已接受了一或两个治疗的表皮生长因子受体野生型的晚期非鳞非小细胞肺癌患者，采用层内分段随机分配接受标签开放的每日口服150mg厄洛替尼、60mg卡博替尼XL184或厄洛替尼联合卡博替尼XL184治疗。 试验中共111例纳入初步分析（厄洛替尼[ n= 38 ]、卡博替尼XL184[ n=38 ]、厄洛替尼加卡博替尼 [n=35 ]）。在无进展生存期方面，单药使用厄洛替尼为1.8个月，卡博替尼XL184组为4.3个月，厄洛替尼+卡博替尼XL184组为4.7个月，卡博替尼XL184组和联合用药组的治疗效果更好。 以上就是关于卡博替尼XL184的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼怎么购买?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/91404.html

卡博替尼XL184是一种能够抑制多靶点的抗癌药，这些靶点主要包括：MET、ROS1、VEGFR1/2/3、AXL、RET、NTRK、KIT等至少9个，对于多种肿瘤的治疗有着显著的效果。目前FDA批准的卡博替尼XL184适应症有治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，晚期肾细胞癌（RCC）患者和晚期肝细胞癌患者。 碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药每年引进20多种最新研发的世界新药。依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。孟加拉碧康生产的卡博替尼XL184药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，受到患者的青睐。 一项卡博替尼XL184用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者试验，试验入组了330名晚期甲状腺髓样癌的进行分析。结果显示：卡博替尼XL184组中位无进展生存期达到11.2个月相比安慰剂组4个月。卡博替尼XL184明显延长了患者总生存期：26.6个月对21.1个月。 孟加拉碧康卡博替尼怎么购买?多少钱 ？ 孟加拉碧康生产的卡博替尼XL184规格为20mg*90胶囊，售价约6500元；而规格为80mg*30胶囊，售价约7500元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解卡博替尼XL184的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/91398.html

卡博替尼XL184是一个多靶点的广谱恶性肿瘤药，卡博替尼XL184通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而起作用。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。卡博替尼XL184对多癌种有效，卡博替尼XL184尚在临床实验的适应病症包括：肝癌/肾癌/肺癌/软组织肉瘤/非小细胞肺癌/前列腺癌/乳腺癌/卵巢癌/肠癌等。 孟加拉碧康卡博替尼用药注意事项： 患者应在服用卡博替尼XL184治疗期间，可能会导致高血压，患者应定期检查血压。任何高血压都应该适当治疗。如果不能控制高血压，可停止服用卡博替尼XL184进行治疗。 有报告服用卡博替尼XL184发生伤口并发症。手术前至少停用卡博替尼XL184给药28天。后续卡博替尼XL184的治疗需根据术后伤口愈合情况而定。出现需医疗干预的伤口并发症或伤口开裂则停用卡博替尼XL184。 临床试验中，经卡博替尼XL184治疗，4例患者（2%）出现蛋白尿，包括1例肾病综合征。卡博替尼XL184治疗期间定期监测尿蛋白。 碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。孟加拉碧康生产的卡博替尼XL184药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，受到患者的青睐。 以上就是关于卡博替尼XL184的介绍。患者若对卡博替尼XL184还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼用药指导 https://www.1blv.com/newsDetail/91393.html

卡博替尼是一种多靶点分子靶向药物，最初是在2012年被美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)，开创了MTC 靶向治疗的新时代。随着对卡博替尼研究的不断深入，2016年FDA批准卡博替尼二线治疗肾癌患者，2017年用于晚期肾癌患者的一线治疗，2019年FDA批准卡博替尼用于肝癌患者的治疗。 除了原研药之外，孟加拉碧康也已经生产了卡博替尼的仿制药，碧康是孟加拉第一家生产抗肿瘤类药物的大型上市制药企业，目前已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等120多个国家和地区出口了上百种医药产品。其生产的卡博替尼价格比较低，但药物的有效成分和作用等都与原研药相同。 卡博替尼是一种抑制MET、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)和RET 的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断肿瘤细胞发生和发展，在关于甲状腺髓样癌的临床试验中，患者使用卡博替尼治疗的中位无进展生存期达到11.2个月，而安慰剂组仅为4个月。在总生存期方面，卡博替尼明显延长了患者总生存期（26.6个月VS21.1个月）。 在其他临床试验中，卡博替尼的使用也发挥了积极的作用效果，目前非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中使用卡博替尼治疗也有一定的效果。卡博替尼为多种实体瘤患者的治疗带来了显著的临床获益。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼的最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/91383.html

卡博替尼XL184是在2019年9月被美国FDA批准用于治疗先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，这也是卡博替尼XL184最新获批的适应症，在此之前，卡博替尼XL184还被批准用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，晚期肾细胞癌（RCC）患者。 卡博替尼XL184是一种口服药物，治疗不同的适应症使用剂量也不完全相同，如果用于治疗甲状腺癌患者，卡博替尼XL184推荐剂量是140mg/天；治疗肾癌患者推荐剂量是60mg/天。卡博替尼XL184需要整个吞下，不要把药品咀嚼或破碎。空腹给药（饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用），直至疾病进展或出现不耐受现象。 卡博替尼XL184最好在每天定时用药，出现漏服时立即补服，若发现漏服时、距下次定点用药时间在十二小时以内，则跳过该次用药，擅自增加卡博替尼XL184使用剂量会导致副作用的加剧。 卡博替尼XL184常见的副作用是腹泻/口腔炎/手足综合症/体重减轻/食欲不振/恶心/疲乏/味觉障碍/高血压/便秘等。 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。孟加拉碧康生产的卡博替尼XL184药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，受到患者的青睐。 以上就是关于卡博替尼XL184的介绍。患者若对卡博替尼XL184还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼药品说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/91391.html

孟加拉碧康卡博替尼药品说明书： 【适应症】 卡博替尼XL184是肾癌患者的一线治疗药物；适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者；伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。 【用法用量】 卡博替尼XL184用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，卡博替尼XL184用于晚期非小细胞肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量为每日60mg。 【不良反应】 卡博替尼XL184常见的副作用是腹泻/口腔炎/手足综合症/体重减轻/食欲不振/恶心/疲乏/味觉障碍/高血压/便秘等。 【注意事项】 经XL184治疗的患者血栓事件发生率增加，结合患者个体情况，评估血栓发生风险，遵医嘱服用阿司匹林预防血栓相关风险。适度活动，避免长时间卧床，以免发生深静脉血栓。一旦出现急性心肌梗死或任何有临床意义的动脉血栓栓塞并发症指征，应终止卡博替尼XL184的治疗，并对症给予溶栓治疗。 使用卡博替尼XL184进行治疗可能会导致高血压。开始服用卡博替尼XL184前及治疗期间应有规律地监测血压。对于经临床干预仍控制不理想的血压升高，应暂停卡博替尼XL184治疗；血压得到控制时，降低卡博替尼XL184剂量继续治疗。抗高血压治疗无法控制的严重高血压则终止服用卡博替尼XL184。 使用卡博替尼XL184进行治疗可能会导致手足皮肤反应。应加强皮肤护理，保持皮肤清洁，避免继发感染；避免压力或摩擦；使用润肤霜或润滑剂，局部使用含尿素和皮质类固醇成分的乳液或润滑剂；必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼的效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/91384.html

卡博替尼XL184是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，卡博替尼XL184已经在肾癌、肝癌、甲状腺癌、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、肠癌等多种实体瘤中证实了较好的治疗效果，在临床试验中，肝癌患者使用索拉非尼耐药后选择卡博替尼XL184治疗也有明显的效果。 碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。孟加拉碧康生产的卡博替尼XL184药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，受到患者的青睐。 孟加拉碧康卡博替尼的效果怎么样？ 一项随机双盲3期临床试验中纳入707例既往接受过索拉非尼治疗、接受至少1次全身治疗后发生疾病进展、最多应用过两种全身治疗方案的患者，比较了卡博替尼XL184和安慰剂在既往接受过治疗的晚期肝细胞癌患者的疗效及安全性。 第二次中期分析显示，与安慰剂组相比，卡博替尼XL184的总体生存时间更长。总体生存时间方面，卡博替尼XL184治疗组相比安慰剂组的中位生存时间为10.2个月 VS 8个月。无进展生存期方面，卡博替尼XL184治疗组与安慰剂组相比中位无进展生存期为5.2个月 VS 1.9个月。客观应答率方面，卡博替尼XL184治疗组的客观应答率为4%，安慰剂组小于1%。总的来说，卡博替尼XL184的治疗效果明显优于安慰剂治疗。 以上就是关于卡博替尼XL184的介绍。患者若对卡博替尼XL184还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼的效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/91379.html

卡博替尼商品名XL184，是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，其靶点非常多，因此可以治疗的疾病也就比较多，目前被批准的适应症主要有进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）、晚期肾细胞癌（RCC）和晚期肝细胞癌的治疗，除此之外，在非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中卡博替尼也有显著的治疗效果。 卡博替尼在靶向药中有“万金油”之称，不过该药在我国大陆地区还未上市，而香港地区的卡博替尼价格每个月高达5.5万元，很多患者根本负担不起。而孟加拉碧康生产的卡博替尼仿制药价格却远低于原研药价格。 孟加拉碧康是一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，碧康生产的卡博替尼有两种规格，一种是20mg*90胶囊，价格在6500元左右，另一种是80mg*30胶囊，价格在7400元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服了解。 卡博替尼是一种处方药，口服，治疗的适应症比较多，而且不同疾病的使用剂量也不完全相同，患者需要在专业医生的指导下开始治疗。注意服药期间不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。患者如有其它特殊情况，应提前告知医生。 相关热文推荐：孟加拉碧康巴瑞克替尼的治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/91359.html