卡博替尼XL184是众多靶向药中的一种，抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，因XL184对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 那么服用XL184期间要注意什么事项呢？ 1、血栓形成事件:对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止XL184。2、伤口并发症:对裂开或需要医学干预并发症不给予XL184。3、高血压:有规律地监视血压。对高血压危象终止XL184。4、颌骨骨坏死:终止XL184。5、掌足红肿综合征(PPES):中断XL184,减低剂量。6、蛋白尿:监视尿蛋白。对肾病综合征终止XL184。7、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):终止XL184。8、胚胎胎儿毒性:XL184可致胎儿危害。 XL184治疗期间饮食注意事项：1.XL184有可能导致腹泻。患者应避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等，这些使腹泻发生更为频繁。2.服用XL184后，可能会出现恶心和呕吐。患者注意进清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物，这对恶心呕吐有所帮助。3.服药期间，也不要摄取已知可抑制、诱导细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚、柚子果汁）或营养添加剂，这些也会升高血药浓度。4.CYP3A4抑制剂会增加XL184的血药浓度，导致药物副作用加重，它不一定会增加疗效。 以上就是XL184的服用期间需要注意的事项，希望可以帮到大家。

得了甲状腺怎么治疗？服用XL184效果怎么样？对于甲状腺癌，如果发现时癌细胞没有扩散，可接受外科手术切除甲状腺，并接受放射性碘辅助治疗，90%的患者可彻底康复。即使已扩散到肺部或骨，但只要经过手术切除，再以放射性碘作辅助治疗，绝大部分患者的肿瘤都可以在一段相当长的时间内受到控制。以往一旦放射碘治疗无效，只能采用化疗，但化疗毒副反应强烈，且反应率低于10%，效果差强人意。 近年来新型靶向药物及联合疗法的出现让甲状腺癌患者看到了治疗新希望。对于无法通过手术切除或转移性BRAF V600E突变的甲状腺未分化癌，FDA已批准将达拉菲尼和曲美替尼两种靶向药物进行联合治疗。此联合治疗方案获批是基于一项开放标签的临床试验。该试验记录了BRAF V600突变的甲状腺未分化癌患者的总体应答率。在23例可评估患者中，57%取得了部分缓解，4%取得了完全缓解；在14例有反应的患者中有9例(64%)在6个月或更长时间内没有显著的肿瘤生长。 此外，FDA还批准了XL184治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。一项Ⅲ期临床试验中, 330名患者(包括先前用其他TKI治疗的患者)的研究显示：XL184和安慰剂治疗的ORR率分别为28%和0%。中位PFS分别为11.2和4.0个月。医伴旅小编提醒各位患者，如果想要尝试新药物和新疗法，应先确认肿瘤类型、突变基因、是否转移等情况，在具有用药经验的临床肿瘤专科医生的指导下用药，切勿私下盲目尝试。 以上就是XL184的治疗效果问题，如果还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。

卡博替尼（XL184）是一款广谱抗癌药，对多种肿瘤均有显著效果。那么，卡博替尼（XL184）治疗患者人数最多的肺癌效果怎么样呢？现在就让我们一起来看看。 ERET基因重排的肺癌这是一项单臂II期临床试验，入组患者每日口服60mg卡博替尼（XL184）。总体客观有效率28%（25例应答患者中有7例评估为部分应答），中位无进展生存期为7个月。最常出现的三级药物相关不良反应事件为脂肪酶升高（4例，15%），丙氨酸氨基转移酶升高（2例，8％），天冬氨酸转移酶升高（2例，8％），血小板减少（2例，8％），低磷血症（2例，8％）。未出现与药物相关的死亡事件，但在随访期间有16例（62％）患者死亡。 19例（73％）患者因药物相关不良事件减量。EGFR野生型经治肺癌该II期临床入组的患者是既往已接受了一或两个治疗方案的EGFR野生型的晚期非鳞非小细胞肺癌，分别入组厄洛替尼、卡博替尼（XL184）、厄洛替尼＋卡博替尼（XL184）三个实验组。卡博替尼（XL184）最常见的3或4级不良事件为腹泻（8%VS 8%VS28% ）、高血压（0%VS 25% VS3% ）、疲劳（13%VS15% VS15% ）、口腔黏膜炎（0%VS10%VS 3% ）以及血栓栓塞事件（0%VS8%VS5%）。 卡博替尼（XL184）组发生1例呼吸衰竭死亡，厄洛替尼联合卡博替尼（XL184）组发生1例肺炎死亡。EGFR-TKI耐药后的肺癌小规模相关研究提示卡博替尼（XL184）联合特罗凯用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者有效，这可能与EGFR-TKI耐药患者有可能出现MET扩增有一定的关系。 以上便是我们医伴旅您提供的卡博替尼（XL184）的治疗肺癌患者的效果，由此看来，卡博替尼（XL184）治疗肺癌患者效果还是很值得肯定的，患者可以放心购买。

XL184治疗肝癌患者的疗效如何呢？根据数据，与安慰剂相比，使用索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者在使用卡博替尼治疗后的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)显着改善。 在2015年ASCO大会则报道了一项卡博替尼联合TKI在这类人群的探讨试验----E1512试验。该试验将1、2线化疗失败而且无EGFR突变的晚期非鳞NSCLC 患者，分为（1）厄洛替尼组（2）卡博替尼组（3）厄洛替尼+ 卡博替尼组，3个队列。 结果发现对于EGFR野生型经治疗的肺癌患者：单药XL184 vs XL184联用（厄洛替尼）特罗凯中位无进展生存期PFS为4.3个月vs 4.7个月，总生存期OS为9.2个月vs 13.3个月。用于TKI治疗失败的肺癌患者：XL184联合特罗凯疾病控制率为67.6%。 对于双盲3期CELESTIAL研究，研究人员随机分配了707例晚期HCC患者，每日一次口服XL184 60 mg或安慰剂; 470和237名患者分别被分配到XL184和安慰剂组。符合条件的患者先前接受过索拉非尼治疗，在不超过2行全身治疗后病情进展，并且无法进行治愈性治疗。 在数据分析时，484名(68.4%)登记患者死亡(XL184组有317名[67.4%]患者，安慰剂组有167名[70.4%]患者)。 XL184组患者中位OS为10.2个月，安慰剂组为8.0个月(风险比[HR]，0.76; 95%CI，0.63-0.92; P = .0049)，中位PFS为5.2个月vs分别为1.9个月(HR，0.44; 95%CI，0.36-0.52; P<.001)。XL184组总反应率为4.0%，安慰剂组为0.4%(P = .0086)。 最常报告的3至4级不良事件 - 在XL184组中发生率较高 - 包括手足皮肤反应，高血压，天冬氨酸氨基转移酶升高，疲劳和腹泻。 XL184在先前治疗的晚期HCC患者中显着改善了OS和PFS与[安慰剂]的比较。不良事件与XL184的已知安全性一致。 以上就是XL184的治疗效果问题，希望可以帮到大家。

XL184（cabozantinib），代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。 目前，XL184已经在甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、非小细胞肺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果。 2016年4月，美国FDA批准XL184二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2016年4月，在美国XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 那么，XL184的价格是多少呢？ 印度版规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。 孟加拉碧康版XL184（Cabozanix）规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。 孟加拉海湾生产的XL184规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额研发或专利费用，其价格远低于原研药。仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。 如有需要XL184的患者，可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，保证100%正品。

XL184是一个多靶点的广谱抗癌药，主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。XL184适用于治疗什么病症呢？ 2012年11月29日，XL184被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准XL184胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。 2016年4月，美国FDA批准XL184二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2016年4月，在美国XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2017年12月，在美国XL184获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，XL184获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药XL184，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）批准XL184用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 以上就是关于XL184的治疗什么的问题，如果患者想了解更多XL184的信息，可以咨询医伴旅。

卡博替尼是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，获得美国FDA批准用于治疗多种肿瘤患者。 美国FDA批准卡博替尼胶囊用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，晚期肾细胞癌（RCC）患者和晚期肝细胞癌患者。也有部分非小细胞肺癌患者因有适合的靶点被医生推荐使用卡博替尼。 那么，卡博替尼国内购买的到吗？ 卡博替尼在国内的购买渠道：卡博替尼并没有在中国上市，但在香港和德国等地区上市，卡博替尼原厂药价格十分昂贵，在香港地区，价钱在每个月5.5万左右。 患者买不起香港卡博替尼的患者，可以购买国外版本的卡博替尼，那我们就一起来了解一下价格： 仿制版卡博替尼，价格比较亲民，我们常见的卡博替尼仿制药包括，印度版、孟加拉版（孟加拉碧康、孟加拉海湾）。 印度版规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。 孟加拉碧康版卡博替尼（Cabozanix）规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。 孟加拉海湾生产的Cabozanib规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 对于国外版本的卡博替尼，患者可以亲自出国购买，亲自出国是需要自身条支持的，而且海关还限制药品数量，因此，一般家庭购买药品比较麻烦。 如果不能亲自出国购买，可以找国内的正规海外医疗服务机构购买卡博替尼，通过海外医疗服务机构购买，有100%保障的，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，直接邮寄到患者手中，保证了药品来源的真实性。

2012年11月29日，卡博替尼Cabozanix（商品名Cometriq）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准卡博替尼Cabozanix治疗甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer, MTC)患者。2016年4月，美国FDA批准卡博替尼Cabozanix片剂二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟Cabozanix片剂获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 卡博替尼Cabozanix靶点众多，是近年来备受关注的广谱抗癌药，原因在于它能作用的癌症种类惊人。因此，在欧美市场，卡博替尼Cabozanix广受关注，价格十分昂贵，每月剂量费用在1.6万美元左右(折合人民币约11万元)。 2016年4月，在美国卡博替尼Cabozanix获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2017年12月，在美国卡博替尼Cabozanix获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼Cabozanix片用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，卡博替尼Cabozanix获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部批准靶向抗癌药卡博替尼Cabozanix，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 卡博替尼Cabozanix国内的价格是多少钱一盒呢？目前卡博替尼Cabozanix并没有在大陆上市，卡博替尼Cabozanix国内的价格我们也无法得知。国外上市的多个版本的卡博替尼Cabozanix，更多卡博替尼Cabozanix的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。

卡博替尼的疗效如何？2020年2月，《柳叶刀》杂志刚刚在线发表了卡博替尼治疗尤文肉瘤或骨肉瘤II期 CABONE 研究的重磅数据。尤文肉瘤或骨肉瘤患者在确诊后的中位总生存期不到12个月，目前尚无标准疗法。而卡博替尼治疗后，取得了可喜的治疗效果，有望成为新治疗选择。 研究人员开展一多中心的、单臂、两阶段的2期试验，招募年满12岁的ECOG表现状态0-1分的晚期尤文肉瘤或骨肉瘤患者，以评估MET和VEGFR2抑制剂卡博替尼(cabozantinib)用于这两种肿瘤的活性。 治疗方案：卡博替尼（成人 60mg、儿童[<16岁] 40mg/m2）口服、1/日，28天一疗程。尤文肉瘤患者和42位（93%）骨肉瘤患者被纳入疗效评估。 在尤因肉瘤中，有19例患者（49％）病情稳定，其中15例患者（38％）肿瘤缩小。中位无进展生存期为4.4个月，中位总生存期为10.2个月。在6个月时，总生存率为84% ，在12个月时为48%，在24个月时为14%。 在骨肉瘤组中，62％患者（26例）病情稳定。其中14例患者（33％）出现肿瘤缩小。 骨肉瘤患者的中位无进展生存期为6.7个月，中位总生存期为10.6个月。在6个月时，总生存率为78％，在12个月时为38％，在24个月时为23％。 卡博替尼用于晚期尤文肉瘤和骨肉瘤患者具有抗肿瘤活性，而且耐受性普遍良好。卡博替尼或可成为这类肿瘤的新的治疗选择，值得进一步研究。卡博替尼因为其对于癌症的广泛有效性，被称为靶向药中的“万金油”，卡博替尼尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，是广谱抗癌的一种药物。患者如果有购药需求，请咨询医伴旅，我们将真诚为您服务。

卡博替尼（Cabozantinib）由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼（Cabozantinib）已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。 卡博替尼（Cabozantinib）靶点众多，是近年来备受关注的广谱抗癌药，原因在于它能作用的癌症种类惊人。因此，在欧美市场，卡博替尼（Cabozantinib）广受关注，价格十分昂贵，每月剂量费用在1.6万美元左右(折合人民币约11万元)。 仿制版卡博替尼（Cabozantinib），价格比较亲民，仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额研发或专利费用，其价格远低于原研药。仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。印度版卡博替尼（Cabozantinib）仿制药的价格是多少呢？这是很多患者关心的问题，下面我们来看一下。 我们常见的卡博替尼（Cabozantinib）仿制药包括，印度版、孟加拉版（孟加拉碧康、孟加拉海湾）。 印度卡博替尼（Cabozantinib）：规格60mg*30片，售价约13000元人民币；40mg*30片，售价约11000元人民币。 孟加拉碧康卡博替尼（Cabozantinib）：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约8000元人民币。 孟加拉海湾卡博替尼（Cabozantinib）：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约7500元人民币。患者如果有购买需求，请咨询医伴旅。

卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺癌疗效怎么样呢？我们来了解一下。甲状腺癌是我国高发的恶性肿瘤， 其中，甲状腺髓样癌约占甲状腺恶性肿瘤的 4%～8%。2012年11月29日，抗肿瘤药物卡博替尼（Cabozanix）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。卡博替尼（Cabozanix）靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等，至少有9个，2014年，欧洲批准卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。2016年4月，美国FDA批准抗肿瘤药物卡博替尼（Cabozanix）线治疗肾癌。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼（Cabozanix）用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 临床试验开展了一项国际、多中心、随机、双盲、对照试验针对330例转移MTC患者，评估卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺癌的安全性和疗效。 患者纳入研究前14个月内，需要由独立放射学评审委员会(IRRC)(89%)或经主治医生(11%)确认患者有疾病活动进展的证据。 患者被随机(2：1)接受卡博替尼（Cabozanix）140mg(n=219)或安慰剂(n=111)口服每天1次，直至经主治医生确定肿瘤发展或毒性不能耐受而停止。按年龄(≤65岁或>65岁)和以前使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)(是或否)随机分层。卡博替尼（Cabozanix）治疗组患者的中位无进展生存期达11.2个月，而相应的安慰剂组只有4个月。卡博替尼（Cabozanix）组与安慰剂组相比无进展生存期延长了75%，超过了原来的实验设计预期值。 以上便是我们医伴旅为您提供的卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺癌的疗效，由此看来，卡博替尼（Cabozanix）对于治疗甲状腺癌的疗效也是很理想的。

卡博替尼（Cometriq）治疗肝癌的效果怎样？让我们一起来了解一下。2019年1月，FDA扩大了卡博替尼的适应范围，批准其用于肝细胞肝癌。 卡博替尼（Cometriq）在HCC上的获批是基于III期临床试验CELESTIAL研究的结果，该试验最初在2018年胃肠道癌症研讨会(GICS)上发布，随后发表在新英格兰医学杂志上。该研究入组707名索拉非尼和其他全身性治疗后疾病进展的HCC患者，按照2：1的比例随机接受卡博替尼（Cometriq）治疗（60 mg，口服，每日1次）(n=470)或安慰剂(n=237)对照。中位年龄为64岁，82％为男性。 试验证明卡博替尼（Cometriq）显著提高HBV+肝癌患者的生存期和无进展生存时间。在全部707名肝癌患者中，卡博替尼（Cometriq）组的中位OS为10.2个月对比安慰剂组的8.0个月，卡博替尼（Cometriq）的中位PFS为5.2个月对比安慰剂组的1.9个月，我们可以看出卡博替尼（Cometriq）降低了56%的疾病进展或者死亡的概率。707名肝癌患者中，有267名患者患有乙肝，178名HBV相关肝癌患者服用卡博替尼（Cometriq），89名患者服用安慰剂。卡博替尼（Cometriq）组患者中位OS为9.7个月对比安慰剂组为6.1个月，卡博替尼（Cometriq）组患者中位PFS为4.4个月对比安慰剂组为1.8个月，可以看出卡博替尼（Cometriq）降低HBV相关肝癌患者31%的死亡率和69%的疾病进展风险。 以上便是我们医伴旅您提供的卡博替尼（Cometriq）治疗肝癌的效果的相关问题，如果您还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。

卡博替尼（XL184）是一款广谱抗癌药，对多种肿瘤均有显著效果。那么，卡博替尼（XL184）治疗患者人数最多的肺癌效果怎么样呢？ ERET基因重排的肺癌这是一项单臂II期临床试验，入组患者每日口服60mg卡博替尼（XL184）。总体客观有效率28%（25例应答患者中有7例评估为部分应答），中位无进展生存期为7个月。最常出现的三级药物相关不良反应事件为脂肪酶升高（4例，15%），丙氨酸氨基转移酶升高（2例，8％），天冬氨酸转移酶升高（2例，8％），血小板减少（2例，8％），低磷血症（2例，8％）。 未出现与药物相关的死亡事件，但在随访期间有16例（62％）患者死亡。 19例（73％）患者因药物相关不良事件减量。EGFR野生型经治肺癌该II期临床入组的患者是既往已接受了一或两个治疗方案的EGFR野生型的晚期非鳞非小细胞肺癌，分别入组厄洛替尼、卡博替尼（XL184）、厄洛替尼＋卡博替尼（XL184）三个实验组。卡博替尼（XL184）最常见的3或4级不良事件为腹泻（8%VS 8%VS28% ）、高血压（0%VS 25% VS3% ）、疲劳（13%VS15% VS15% ）、口腔黏膜炎（0%VS10%VS 3% ）以及血栓栓塞事件（0%VS8%VS5%）。 卡博替尼（XL184）组发生1例呼吸衰竭死亡，厄洛替尼联合卡博替尼（XL184）组发生1例肺炎死亡。EGFR-TKI耐药后的肺癌小规模相关研究提示卡博替尼（XL184）联合特罗凯用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者有效，这可能与EGFR-TKI耐药患者有可能出现MET扩增有一定的关系。 以上便是我们医伴旅您提供的卡博替尼（XL184）的治疗肺癌患者的效果，由此看来，卡博替尼（XL184）治疗肺癌患者效果还是很值得肯定的，患者可以放心购买。

卡博替尼是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向作用于VEGF受体、MET, RET, AXL, c-KIT和其他许多靶点。Reckamp说，卡博替尼通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而起作用。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。我们最感兴趣的是，应用VEGF-和MET-靶向药物与EGFR酪氨酸激酶抑制剂联合治疗对EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药的患者。卡博替尼去哪里购买的到呢？ 由于目前内地还没有卡博替尼，所以购买起来比较麻烦。据了解仿制版的卡博替尼已经上市了，卡博替尼仿制药包括印度卡博替尼、孟加拉碧康卡博替尼、孟加拉海湾卡博替尼。印度卡博替尼的规格为60mg*30片，售价约13000元人民币；40mg*30片，售价约11000元人民币。 孟加拉碧康卡博替尼规格为20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约8000元人民币。孟加拉海湾卡博替尼的规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约7500元人民币。 卡博替尼是处方药，所以如果患者想购买价格更便宜的海外版本卡博替尼，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不良的代购商家购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假药。医伴旅是一家正规的海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂合作，可以联系药厂帮助患者购买正品卡博替尼。

卡博替尼（cabozantinib）江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 卡博替尼对多癌种有效：1、肺癌：①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%（25 of 37），22例患者肿瘤缩小＞30%。2、肾癌：临床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。3、肝癌：卡博替尼治疗肝癌，疾病控制率达66%。4、甲状腺髓样癌：中位无进展生存期达11.2个月。5、联合opdivo治疗的实体瘤：总体客观有效率是38%，疾病控制率71%。6、骨转移：肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。 遗憾的是，卡博替尼在国内并未上市。在此之前，患者可以选择印度或孟加拉仿制版卡博替尼，虽然是仿制药，但是疗效和原研药是没有区别的。

卡博替尼的治疗效果如何？2020年2月，《柳叶刀》杂志刚刚在线发表了卡博替尼治疗尤文肉瘤或骨肉瘤II期 CABONE 研究的重磅数据。尤文肉瘤或骨肉瘤患者在确诊后的中位总生存期不到12个月，目前尚无标准疗法。而卡博替尼治疗后，取得了可喜的治疗效果，有望成为新治疗选择。 研究人员开展一多中心的、单臂、两阶段的2期试验，招募年满12岁的ECOG表现状态0-1分的晚期尤文肉瘤或骨肉瘤患者，以评估MET和VEGFR2抑制剂卡博替尼(cabozantinib)用于这两种肿瘤的活性。 治疗方案：卡博替尼（成人 60mg、儿童[<16岁] 40mg/m2）口服、1/日，28天一疗程。尤文肉瘤患者和42位（93%）骨肉瘤患者被纳入疗效评估。 在尤因肉瘤中，有19例患者（49％）病情稳定，其中15例患者（38％）肿瘤缩小。中位无进展生存期为4.4个月，中位总生存期为10.2个月。在6个月时，总生存率为84% ，在12个月时为48%，在24个月时为14%。 在骨肉瘤组中，62％患者（26例）病情稳定。其中14例患者（33％）出现肿瘤缩小。 骨肉瘤患者的中位无进展生存期为6.7个月，中位总生存期为10.6个月。在6个月时，总生存率为78％，在12个月时为38％，在24个月时为23％。 卡博替尼用于晚期尤文肉瘤和骨肉瘤患者具有抗肿瘤活性，而且耐受性普遍良好。卡博替尼或可成为这类肿瘤的新的治疗选择，值得进一步研究。卡博替尼因为其对于癌症的广泛有效性，被称为靶向药中的“万金油”，卡博替尼尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，是广谱抗癌的一种药物。患者如果有购药需求，请咨询医伴旅。

卡博替尼（Cometriq）又称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼（Cometriq）居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 卡博替尼（Cometriq）对多癌种有效：1、肺癌：①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%（25 of 37），22例患者肿瘤缩小＞30%。 2、肾癌：临床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。 3、肝癌：卡博替尼治疗肝癌，疾病控制率达66%。 4、甲状腺髓样癌：中位无进展生存期达11.2个月。 5、联合opdivo治疗的实体瘤：总体客观有效率是38%，疾病控制率71%。 6、骨转移：肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。 那么卡博替尼是什么时候上市的？遗憾的是卡博替尼在国内并未上市。在此之前，患者可以选择印度或孟加拉仿制版卡博替尼（Cometriq），虽然是仿制药，但是疗效和原研药是没有区别的，患者可以放心选择，如果您有购药需求请咨询医伴旅。

卡博替尼Cabozanix由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果。 靶向药中的“万金油”卡博替尼属于经过美国FDA批准上市的针对MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT多种靶点的小分子抑制剂。正是因为靶点多，所以不容易耐药，加上靶向药卡博替尼副作用轻微，病人可以服用很长的时间。 卡博替尼单药治疗，标准剂量是60mg每天；最大剂量是80mg。每天同一时间服用卡博替尼。在进食前一小时或进食后两小时，将它们与一杯水一起服用。服用前请勿咀嚼或压碎片剂或打开胶囊，因为这可能会增加副作用。在治疗期间，避免吃葡萄柚和喝葡萄柚汁，因为它可能会增加副作用。始终严格按照护士或医生的说明服用卡博替尼。如果您忘记服用卡博替尼，如果距离下一次服药还不到12个小时，则不要服用漏服药-在第二天的通常时间服药。绝对不要加倍剂量。 卡博替尼售价是多少钱一盒呢？卡博替尼的仿制药已经上市，印度XL184：规格60mg*30片，售价约13000元人民币；40mg*30片，售价约11000元人民币。孟加拉碧康XL184：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约8000元人民币。 孟加拉海湾XL184：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约7500元人民币。 患者如果有购买卡博替尼的需求请咨询医伴旅。

卡博替尼Cabozanix由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。那么卡博替尼Cabozanix使用量多少呢？怎么服用呢？我们来看一下。 卡博替尼Cabozanix用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 卡博替尼Cabozanix不良反应的剂量调整：出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时：暂停XL184给药。 不良反应缓解或改善（即达到用药前状态或恢复至1度）后，按下列方式降低剂量：既往每天服药140 mg，下一步治疗每天剂量100 mg； 既往每天服药100 mg，下一步治疗每天剂量60 mg；既往每天服药60 mg，下一步可耐受的情况下服用40 mg。 以上便是我们医伴旅为您提供的卡博替尼Cabozanix的使用量以及它的剂量调整，患者如果还有其他疑问请咨询医伴旅。

Cobimetinib目前还没有在国内上市，也没有纳入医保。 Cobimetinib对一组广泛类型的肿瘤细胞的生长表现出强烈的抑制活性，特别是对BRAF或KRAS突变型癌细胞系。结合GDC-0941，GDC-0973在888MEL和A2058细胞中导致生存能力降低，通路抑制，以及细胞凋亡增加。GDC-0973和vemurafenib联合给药显著增加所有BRAFV600E系中细胞膜上减少的GLUT-1水平。在负荷BRAFV600E和KRAS突变型肿瘤的小鼠体内，Cobimetinib (10 mg/kg, p.o.)产生抗肿瘤作用，结合GDC-0973和GDC-0941能够提高疗效。在负荷耐药的A375异种移植物小鼠体内，GDC-0973与GDC-0941结合诱导己糖激酶II，c-RAF，Ksr 和p-MEK蛋白质的水平减少。 一项III期coBRIM研究的数据，该研究是一项国际、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，在495例先前未经治疗的、携带BRAF V600突变的不可切除性局部晚期或转移性黑色素瘤患者中开展，调查了Cobimetinib（60mg剂量，每天一次）联合Zelboraf（960mg剂量，每天2次）的疗效和安全性。数据显示，与Zelboraf+安慰剂治疗组相比，Cotellic+Zelboraf联合治疗组疾病恶化或死亡风险显着降低，无进展生存期（中位PFS：12.3个月 vs 7.2 个月）显着延长。