卡博替尼（XL184）治疗肝癌患者的疗效怎样呢？我们来了解一下。卡博替尼（XL184）是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶点高达惊人的9个，包括：RET、MET、ROS1、VEGFR1/2/3、AXL、NTRK、KIT。2019年1月，FDA扩大了卡博替尼（XL184）的适应范围，批准其用于肝细胞肝癌。 卡博替尼（XL184）在HCC上的获批是基于III期临床试验CELESTIAL研究的结果，该试验最初在2018年胃肠道癌症研讨会(GICS)上发布，随后发表在新英格兰医学杂志上。该研究入组707名索拉非尼和其他全身性治疗后疾病进展的HCC患者，按照2：1的比例随机接受卡博替尼（XL184）治疗（60 mg，口服，每日1次）(n=470)或安慰剂(n=237)对照。中位年龄为64岁，82％为男性。 试验证明卡博替尼（XL184）显著提高HBV+肝癌患者的生存期和无进展生存时间。在全部707名肝癌患者中，卡博替尼（XL184）组的中位OS为10.2个月对比安慰剂组的8.0个月，卡博替尼（XL184）的中位PFS为5.2个月对比安慰剂组的1.9个月，我们可以看出卡博替尼（XL184）降低了56%的疾病进展或者死亡的概率。 707名肝癌患者中，有267名患者患有乙肝，178名HBV相关肝癌患者服用卡博替尼（XL184），89名患者服用安慰剂。卡博替尼（XL184）组患者中位OS为9.7个月对比安慰剂组为6.1个月，卡博替尼（XL184）组患者中位PFS为4.4个月对比安慰剂组为1.8个月，可以看出卡博替尼（XL184）降低HBV相关肝癌患者31%的死亡率和69%的疾病进展风险。 通过以上卡博替尼（XL184）的临床试验我们可以看出，卡博替尼（XL184）治疗肝癌的疗效还是很有效的。如果还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

卡博替尼（XL184）是一款广谱抗癌药，对多种肿瘤均有显著效果。那么，卡博替尼（XL184）治疗患者人数最多的肺癌效果怎么样呢？ ERET基因重排的肺癌这是一项单臂II期临床试验，入组患者每日口服60mg卡博替尼（XL184）。总体客观有效率28%（25例应答患者中有7例评估为部分应答），中位无进展生存期为7个月。最常出现的三级药物相关不良反应事件为脂肪酶升高（4例，15%），丙氨酸氨基转移酶升高（2例，8％），天冬氨酸转移酶升高（2例，8％），血小板减少（2例，8％），低磷血症（2例，8％）。未出现与药物相关的死亡事件，但在随访期间有16例（62％）患者死亡。 19例（73％）患者因药物相关不良事件减量。EGFR野生型经治肺癌该II期临床入组的患者是既往已接受了一或两个治疗方案的EGFR野生型的晚期非鳞非小细胞肺癌，分别入组厄洛替尼、卡博替尼（XL184）、厄洛替尼＋卡博替尼（XL184）三个实验组。卡博替尼（XL184）最常见的3或4级不良事件为腹泻（8%VS 8%VS28% ）、高血压（0%VS 25% VS3% ）、疲劳（13%VS15% VS15% ）、口腔黏膜炎（0%VS10%VS 3% ）以及血栓栓塞事件（0%VS8%VS5%）。 卡博替尼（XL184）组发生1例呼吸衰竭死亡，厄洛替尼联合卡博替尼（XL184）组发生1例肺炎死亡。EGFR-TKI耐药后的肺癌小规模相关研究提示卡博替尼（XL184）联合特罗凯用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者有效，这可能与EGFR-TKI耐药患者有可能出现MET扩增有一定的关系。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡博替尼（XL184）的治疗肺癌患者的效果，由此看来，卡博替尼（XL184）治疗肺癌患者效果还是很值得肯定的。

卡博替尼（XL184）在国内什么时候上市的？我们来看一下。卡博替尼（XL184）是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼（XL184）居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 卡博替尼（XL184）对多癌种有效：1、肺癌：①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%（25 of 37），22例患者肿瘤缩小＞30%。2、肺癌：临床研究表明卡博替尼（XL184）VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。3、肝癌：卡博替尼治疗肝癌，疾病控制率达66%。4、甲状腺髓样癌：中位无进展生存期达11.2个月。5、联合opdivo治疗的实体瘤：总体客观有效率是38%，疾病控制率71%。6、骨转移：肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。 但是卡博替尼（XL184）在国内并未上市。在此之前，患者可以选择印度或孟加拉仿制版卡博替尼（XL184），虽然是仿制药，但是疗效和原研药是没有区别的，患者可以放心选择。

卡博替尼XL184医保能给予报销吗？卡博替尼XL184还未在国内上市，所以卡博替尼XL184还未纳入医保，医保不可以报销。2019年1月14日，美国FDA正式批准卡博替尼XL184用于晚期肝癌患者的二线治疗。此次获批基于临床试验CELESTIAL ，试验代号：NCT01908426，这是一项随机(2:1)、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验，试验对象是曾接受索拉非尼治疗且Child Pugh A级的肝细胞癌患者。患者随机分组至卡博替尼XL184组（N=470,60mg,QD）和安慰剂组(N=237)。研究的主要终点是OS，次要终点是PFS和ORR，每8周进行一次肿瘤评估。 试验共入组707名患者，年龄中位数为64岁(22至86岁)，82%为男性，56%为白人，34%为亚洲人。基线ECOG评分为0(53%)或1(47%)。发生HCC的病因为HBV占38%，HCV占21%，40%的病因是HBV或HCV以外的原因。78%的患者存在血管浸润或肝外转移，41%的患者甲胎蛋白(AFP)水平≥400 mcg/L。所有患者均既往接受索拉非尼治疗，27%的患者既往接受过两种系统治疗方案。 试验结果表明，卡博替尼XL184与安慰剂患者的中位OS为10.2个月 VS8.0个月，两组患者的中位PFS为5.2个月VS1.9个月，两组的ORR为4%VS0.4%。因不良反应导致剂量下调的是：PPE、腹泻、疲乏、高血压、AST升高。16%的患者因为XL184不良反应永久停药。

卡博替尼Cabozanix去哪购买的到？据了解目前还没有在国内上市，因此患者需要购买卡博替尼Cabozanix的话，可以选择性价比比较高的海外版本，印度版卡博替尼Cabozanix规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。孟加拉碧康版卡博替尼Cabozanix规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。孟加拉海湾生产的卡博替尼Cabozanix规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 卡博替尼Cabozanix是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗（1）曾接受抗—血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者；（2）无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌患者；（3）使用多吉美耐药后的肝癌患者；（4）发生骨转移的晚期前列腺癌患者；卡博替尼Cabozanix标准剂量是60mg每天；最大剂量是80mg。每天同一时间服用卡博替尼Cabozanix一次。在进食前一小时或进食后两小时，将它们与一杯水一起服用。服用前请勿咀嚼或压碎片剂或打开胶囊，因为这可能会增加副作用。 购买海外版本卡博替尼Cabozanix的渠道，可以参考：一、代购可能很多人会选择代购，价格便宜，很多病友们因为低价诱惑购买到假药劣药，所以说代购来的药品不能确保真假。二、出国如果经济条件允许的情况下，出国就是最好的选择了，只要找到一家靠谱的医院，自己亲自去国外买药完全不用担心会买到假药。三、找到一家靠谱的海外医疗机构（如医伴旅），我们与国外正规药厂合作，为您直接将卡博替尼Cabozanix包邮到家，无疑是很理想的选择。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡博替尼Cabozanix的购药渠道。

卡博替尼Cabozanix是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向作用于VEGF受体、MET， RET， AXL，c-KIT和其他许多靶点。卡博替尼Cabozanix的适应症广泛，主要包括：(1)适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌;(2)适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌;(3)适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者;(4)适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。 目前，卡博替尼（XL184）已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。那么卡博替尼Cabozanix使用量多少呢？我们来看一下。 卡博替尼Cabozanix用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 卡博替尼Cabozanix不良反应的剂量调整：出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时：暂停卡博替尼Cabozanix给药。 不良反应缓解或改善（即达到用药前状态或恢复至1度）后，按下列方式降低剂量：既往每天服药140 mg，下一步治疗每天剂量100 mg； 既往每天服药100 mg，下一步治疗每天剂量60 mg；既往每天服药60 mg，下一步可耐受的情况下服用40 mg。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡博替尼Cabozanix的使用方法，患者一定要仔细阅读，合理使用Cabozanix。

卡博替尼Cabozanix由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。那么卡博替尼Cabozanix使用量多少呢？我们来看一下。 卡博替尼Cabozanix用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 卡博替尼Cabozanix不良反应的剂量调整：出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时：暂停XL184给药。 不良反应缓解或改善（即达到用药前状态或恢复至1度）后，按下列方式降低剂量：既往每天服药140 mg，下一步治疗每天剂量100 mg； 既往每天服药100 mg，下一步治疗每天剂量60 mg；既往每天服药60 mg，下一步可耐受的情况下服用40 mg。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡博替尼Cabozanix的使用量以及它的剂量调整。

卡博替尼（Cabozanix）是一款广谱抗癌药，卡博替尼（Cabozanix）的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。目前卡博替尼（Cabozanix）已获批甲状腺髓样癌和肾癌，而对于肺癌、肝癌、前列腺癌、多种癌症骨转移都有相关临床研究。那么，卡博替尼Cabozanix治疗肺癌疗效如何呢？ ERET基因重排的肺癌这是一项单臂II期临床试验，入组患者每日口服60mg卡博替尼（Cabozanix）。总体客观有效率28%（25例应答患者中有7例评估为部分应答），中位无进展生存期为7个月。最常出现的三级药物相关不良反应事件为脂肪酶升高（4例，15%），丙氨酸氨基转移酶升高（2例，8％），天冬氨酸转移酶升高（2例，8％），血小板减少（2例，8％），低磷血症（2例，8％）。未出现与药物相关的死亡事件，但在随访期间有16例（62％）患者死亡。 19例（73％）患者因药物相关不良事件减量。 EGFR野生型经治肺癌该II期临床入组的患者是既往已接受了一或两个治疗方案的EGFR野生型的晚期非鳞非小细胞肺癌，分别入组厄洛替尼、卡博替尼（Cabozanix）、厄洛替尼＋卡博替尼（XL184）三个实验组。卡博替尼（XL184）最常见的3或4级不良事件为腹泻（8%VS 8%VS28% ）、高血压（0%VS 25% VS3% ）、疲劳（13%VS15% VS15% ）、口腔黏膜炎（0%VS10%VS 3% ）以及血栓栓塞事件（0%VS8%VS5%）。卡博替尼（XL184）组发生1例呼吸衰竭死亡，厄洛替尼联合卡博替尼（Cabozanix）组发生1例肺炎死亡。EGFR-TKI耐药后的肺癌小规模相关研究提示卡博替尼（Cabozanix）联合特罗凯用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者有效，这可能与EGFR-TKI耐药患者有可能出现MET扩增有一定的关系。

卡博替尼Cabozanix治疗肝癌效果怎样？下面我们一起来看看卡博替尼Cabozanix的临床试验。卡博替尼Cabozanix是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼Cabozanix的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。 目前卡博替尼Cabozanix已获批甲状腺髓样癌和肾癌，而对于肺癌、肝癌、前列腺癌、多种癌症骨转移都有相关临床研究。2018年5月29日，FDA批准卡博替尼Cabozanix用于晚期肝癌的二线治疗。批准基于III期临床试验CELESTIAL，经过索拉非尼治疗后进展的晚期肝细胞癌患者，接受卡博替尼Cabozanix较安慰剂显著改善总生存期，无进展生存期和客观缓解率也有明显改善。 一项国际多中心的大型三期临床试验（代号CELESTIAL）表明，卡博替尼Cabozanix作为二线治疗药物，可以显著延长肝癌患者的生存期，减轻56%的死亡或者进展风险。该临床招募760位晚期肝癌患者，其中70%的患者经过一次系统治疗（比如索拉非尼）后进展，30%的患者经过两次系统治疗后进展。470名患者使用卡博替尼Cabozanix治疗，每天60mg，每天一次，237名患者使用安慰剂。两组患者的中位无进展生存期（mPFS）5.2个月VS 1.9个月，中位总生存期为10.2个月 VS 8个月。其中，对于只经过索拉非尼治疗的患者来说，卡博替尼Cabozanix组的中位总生存期高达11.3个月 VS 安慰剂组7.2个月，无进展生存期是5.5月 VS 1.9个月。卡博替尼Cabozanix组常见3-4级副作用包括：手足综合征（17%），高血压（16%），转氨酶升高（12%），乏力（10%）和腹泻（10%）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡博替尼Cabozanix治疗肝癌的效果，由此看来，效果还是很显著的。

卡博替尼（Cometriq）在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼（Cometriq）被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。那么卡博替尼（Cometriq）在治疗期间需要注意什么呢？我们来看一下。 1、血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼（Cometriq）。 2、 伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症终止卡博替尼（Cometriq）。 3、 高血压：有规律地监视血压。对高血压危象终止卡博替尼（Cometriq）。 4、颌骨骨坏死：终止卡博替尼（Cometriq）。 5、掌足红肿综合征(PPES)：中断卡博替尼（Cometriq），减低剂量。 6、蛋白尿：监视尿蛋白。对肾病综合征终止。 7、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止卡博替尼（Cometriq）。 8、胚胎胎儿毒性：可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。 卡博替尼（Cometriq）用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量为每日60mg。 避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服卡博替尼（Cometriq）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡博替尼（Cometriq）在服用时需要注意的事项，患者一定要谨遵医嘱，按时用药。

卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺癌疗效怎么样呢？我们来了解一下。甲状腺癌是我国高发的恶性肿瘤， 其中，甲状腺髓样癌约占甲状腺恶性肿瘤的 4%～8%。2012年11月29日，抗肿瘤药物卡博替尼（Cabozanix）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。卡博替尼（Cabozanix）靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等，至少有9个，2014年，欧洲批准卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。2016年4月，美国FDA批准抗肿瘤药物卡博替尼（Cabozanix）线治疗肾癌。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼（Cabozanix）用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 临床试验开展了一项国际、多中心、随机、双盲、对照试验针对330例转移MTC患者，评估卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺癌的安全性和疗效。 患者纳入研究前14个月内，需要由独立放射学评审委员会(IRRC)(89%)或经主治医生(11%)确认患者有疾病活动进展的证据。患者被随机(2：1)接受卡博替尼（Cabozanix）140mg(n=219)或安慰剂(n=111)口服每天1次，直至经主治医生确定肿瘤发展或毒性不能耐受而停止。按年龄(≤65岁或>65岁)和以前使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)(是或否)随机分层。卡博替尼（Cabozanix）治疗组患者的中位无进展生存期达11.2个月，而相应的安慰剂组只有4个月。卡博替尼（Cabozanix）组与安慰剂组相比无进展生存期延长了75%，超过了原来的实验设计预期值。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺癌的疗效，由此看来，卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺癌的疗效也是很理想的。

【通用名称】：卡博替尼Cabozanix 【商品名称】：XL184 【全部名称】：卡博替尼,XL184, Cabozantinib,Cometriq,Cabozanib,Cabozanix 【Cabozanix适应症】： 肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，很多的肝癌、肾癌、肉瘤患者也是通过使用Cabozantinib获得了得好的生存期。 【Cabozanix用法用量】： Cabozanix推荐剂量为每日140 mg（1粒80 mg胶囊和3粒20 mg胶囊）。指导患者服药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。不要打开Cabozanix，整粒吞服。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚)或营养添加剂。 【Cabozanix不良反应】： 最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻，口腔炎，掌足红肿综合征(PPES)，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔痛，发色变化，味觉障碍，高血压，腹痛，和便秘。 最常见实验室异常(≥25%)是增加AST，增加 ALT，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶增加，低钙血症，中性粒细胞减少，血小板减少, 低磷血症，和高胆红素血症。 【Cabozanix注意事项】： 1）血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止Cabozanix。 2）伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症不给予Cabozanix。 3）高血压：有规律地监视血压。对高血压危象终止Cabozanix。 4）颌骨骨坏死：终止Cabozanix。 5）掌足红肿综合征(PPES)：中断Cabozanix，减低剂量。 6）蛋白尿：监视尿蛋白。对肾病综合征终止。 7）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止Cabozanix。 8）胚胎胎儿毒性：可致胎儿危害。 【Cabozanix储存】： 将Cabozanix放置于25°C以下干燥避光环境中。临时携带药物外出时允许温度范围为15-30°C。

卡博替尼（Cometriq）治疗肝癌的效果怎样？我们来了解一下。2019年1月，FDA扩大了XL184的适应范围，批准其用于肝细胞肝癌。 卡博替尼（Cometriq）在HCC上的获批是基于III期临床试验CELESTIAL研究的结果，该试验最初在2018年胃肠道癌症研讨会(GICS)上发布，随后发表在新英格兰医学杂志上。该研究入组707名索拉非尼和其他全身性治疗后疾病进展的HCC患者，按照2：1的比例随机接受卡博替尼（Cometriq）治疗（60 mg，口服，每日1次）(n=470)或安慰剂(n=237)对照。中位年龄为64岁，82％为男性。 试验证明卡博替尼（Cometriq）显著提高HBV+肝癌患者的生存期和无进展生存时间。在全部707名肝癌患者中，卡博替尼（Cometriq）组的中位OS为10.2个月对比安慰剂组的8.0个月，卡博替尼（Cometriq）的中位PFS为5.2个月对比安慰剂组的1.9个月，我们可以看出卡博替尼（Cometriq）降低了56%的疾病进展或者死亡的概率。707名肝癌患者中，有267名患者患有乙肝，178名HBV相关肝癌患者服用卡博替尼（Cometriq），89名患者服用安慰剂。卡博替尼（Cometriq）组患者中位OS为9.7个月对比安慰剂组为6.1个月，卡博替尼（Cometriq）组患者中位PFS为4.4个月对比安慰剂组为1.8个月，可以看出卡博替尼（Cometriq）降低HBV相关肝癌患者31%的死亡率和69%的疾病进展风险。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡博替尼（Cometriq）治疗肝癌的效果。

卡博替尼Cometriq是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向作用于VEGF受体、MET， RET， AXL， c-KIT和其他许多靶点。卡博替尼Cometriq的适应症广泛，主要包括：(1)适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌;(2)适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌;(3)适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者;(4)适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。 目前，卡博替尼Cometriq已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼Cometriq被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 卡博替尼Cometriq主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。卡博替尼Cometriq获批适应症：适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)患者，伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。卡博替尼Cometriq剂量：用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。卡博替尼Cometriq给药方法：避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚，葡萄柚汁)或营养添加剂。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡博替尼Cometriq的药物介绍。

卡博替尼(Cometriq)是哪里生产的？我们来看一下。卡博替尼(Cometriq)是由美国Exelixis生物制药公司研发的新型分子靶向药物。2012 年11月29日美国食品药物管理局(FDA)批准卡博替尼(Cometriq)用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗。临床试验中，卡博替尼(Cometriq)所致常见不良反应包括腹泻、口腔炎、掌足红肿综合征、体质量减轻、食欲不振、恶心、疲乏、口腔痛、发色变化、味觉障碍、高血压、腹痛及便秘。 目前，卡博替尼(Cometriq)已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼(Cometriq)被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 卡博替尼(Cometriq)主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。卡博替尼(Cometriq)获批适应症：适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)患者，伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。卡博替尼(Cometriq)剂量：用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。卡博替尼(Cometriq)给药方法：避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡博替尼(Cometriq)的生产厂家以及给药方法。

卡博替尼（Cometriq）又称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼（Cometriq）居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 卡博替尼（Cometriq）对多癌种有效：1、肺癌：①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%（25 of 37），22例患者肿瘤缩小＞30%。 2、肾癌：临床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。 3、肝癌：卡博替尼治疗肝癌，疾病控制率达66%。 4、甲状腺髓样癌：中位无进展生存期达11.2个月。 5、联合opdivo治疗的实体瘤：总体客观有效率是38%，疾病控制率71%。 6、骨转移：肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。 但是卡博替尼（Cometriq）在国内并未上市！在此之前，患者可以选择印度或孟加拉仿制版卡博替尼（Cometriq），虽然是仿制药，但是疗效和原研药是没有区别的，患者可以放心选择。

卡博替尼Cometriq哪里购买呢？据了解目前卡博替尼Cometriq还没有在国内上市，因此患者需要购买卡博替尼Cometriq的话，可以选择性价比比较高的海外版本，印度版卡博替尼Cometriq规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。孟加拉碧康版卡博替尼Cometriq规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。孟加拉海湾生产的卡博替尼Cometriq规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 卡博替尼Cometriq是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗（1）曾接受抗—血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者；（2）无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌患者；（3）使用多吉美耐药后的肝癌患者；（4）发生骨转移的晚期前列腺癌患者；XL184标准剂量是60mg每天；最大剂量是80mg。每天同一时间服用XL184一次。在进食前一小时或进食后两小时，将它们与一杯水一起服用。服用前请勿咀嚼或压碎片剂或打开胶囊，因为这可能会增加副作用。 购买海外版本卡博替尼Cometriq的渠道，可以参考：一、代购可能很多人会选择代购，价格便宜，很多病友们因为低价诱惑购买到假药劣药，所以说代购来的药品不能确保真假。二、出国如果经济条件允许的情况下，出国就是最好的选择了，只要找到一家靠谱的医院，自己亲自去国外买药完全不用担心会买到假药。三、找到一家靠谱的海外医疗机构（如医伴旅），我们与国外正规药厂合作，为您直接将卡博替尼Cometriq包邮到家，无疑是很理想的选择。

卡博替尼（Cabozantinib）由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼（Cabozantinib）已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。 卡博替尼（Cabozantinib）靶点众多，是近年来备受关注的广谱抗癌药，原因在于它能作用的癌症种类惊人。因此，在欧美市场，卡博替尼（Cabozantinib）广受关注，价格十分昂贵，每月剂量费用在1.6万美元左右(折合人民币约11万元)。 仿制版卡博替尼（Cabozantinib），价格比较亲民，仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额研发或专利费用，其价格远低于原研药。仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。印度版卡博替尼（Cabozantinib）仿制药的价格是多少呢？这是很多患者关心的问题，下面我们来看一下。 我们常见的卡博替尼（Cabozantinib）仿制药包括，印度版、孟加拉版（孟加拉碧康、孟加拉海湾）。 印度卡博替尼（Cabozantinib）：规格60mg*30片，售价约13000元人民币；40mg*30片，售价约11000元人民币。 孟加拉碧康卡博替尼（Cabozantinib）：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约8000元人民币。 孟加拉海湾卡博替尼（Cabozantinib）：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约7500元人民币。

卡博替尼（Cabozantinib）是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向作用于VEGF受体、MET， RET， AXL， c-KIT和其他许多靶点。卡博替尼（Cabozantinib）的适应症广泛，主要包括：(1)适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌;(2)适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌;(3)适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者;(4)适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。 目前，卡博替尼（Cabozantinib）已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼（Cabozantinib）被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 卡博替尼（Cabozantinib）主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。 卡博替尼（Cabozantinib）适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)患者，伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。卡博替尼（Cabozantinib）剂量：用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。 卡博替尼（Cabozantinib）给药方法：避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服卡博替尼（Cabozantinib）期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚，葡萄柚汁)或营养添加剂。

卡博替尼（Cabozantinib）对肺癌有多大的效果呢？下面我们来了解一下。卡博替尼（Cabozantinib）是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向作用于VEGF受体、MET， RET， AXL， c-KIT和其他许多靶点。卡博替尼（Cabozantinib）的适应症广泛，主要包括：(1)适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌;(2)适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌;(3)适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者;(4)适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。 目前，卡博替尼（Cabozantinib）已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。 ERET基因重排的肺癌这是一项单臂II期临床试验，入组患者每日口服60mg卡博替尼（Cabozantinib）。总体客观有效率28%（25例应答患者中有7例评估为部分应答），中位无进展生存期为7个月。最常出现的三级药物相关不良反应事件为脂肪酶升高（4例，15%），丙氨酸氨基转移酶升高（2例，8％），天冬氨酸转移酶升高（2例，8％），血小板减少（2例，8％），低磷血症（2例，8％）。未出现与药物相关的死亡事件，但在随访期间有16例（62％）患者死亡。 19例（73％）患者因药物相关不良事件减量。EGFR野生型经治肺癌该II期临床入组的患者是既往已接受了一或两个治疗方案的EGFR野生型的晚期非鳞非小细胞肺癌，分别入组厄洛替尼、卡博替尼（Cabozantinib）、厄洛替尼＋卡博替尼（Cabozantinib）三个实验组。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡博替尼（Cabozantinib）的临床试验，由此我们可以看出，卡博替尼（Cabozantinib）治疗肺癌患者的效果还是很理想的。