卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺癌有多大疗效呢？我们来了解一下。甲状腺癌是我国高发的恶性肿瘤， 其中，甲状腺髓样癌约占甲状腺恶性肿瘤的 4%～8%。2012年11月29日，抗肿瘤药物卡博替尼（Cabozanix）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。卡博替尼（Cabozanix）靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等，至少有9个，2014年，欧洲批准卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。 2016年4月，美国FDA批准抗肿瘤药物卡博替尼（Cabozanix）线治疗肾癌。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼（Cabozanix）用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 临床试验开展了一项国际、多中心、随机、双盲、对照试验针对330例转移MTC患者，评估卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺癌的安全性和疗效。 患者纳入研究前14个月内，需要由独立放射学评审委员会(IRRC)(89%)或经主治医生(11%)确认患者有疾病活动进展的证据。患者被随机(2：1)接受卡博替尼（Cabozanix）140mg(n=219)或安慰剂(n=111)口服每天1次，直至经主治医生确定肿瘤发展或毒性不能耐受而停止。按年龄(≤65岁或>65岁)和以前使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)(是或否)随机分层。卡博替尼（Cabozanix）治疗组患者的中位无进展生存期达11.2个月，而相应的安慰剂组只有4个月。卡博替尼（Cabozanix）组与安慰剂组相比无进展生存期延长了75%，超过了原来的实验设计预期值。 以上便是我们医伴旅为您提供的卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺癌的疗效，由此看来，卡博替尼（Cabozanix）对于治疗甲状腺癌的疗效也是很理想的。

卡博替尼（XL184）是一款广谱抗癌药，对多种肿瘤均有显著效果。那么，卡博替尼（XL184）治疗患者人数最多的肺癌效果好不好呢？ ERET基因重排的肺癌这是一项单臂II期临床试验，入组患者每日口服60mg卡博替尼（XL184）。总体客观有效率28%（25例应答患者中有7例评估为部分应答），中位无进展生存期为7个月。最常出现的三级药物相关不良反应事件为脂肪酶升高（4例，15%），丙氨酸氨基转移酶升高（2例，8％），天冬氨酸转移酶升高（2例，8％），血小板减少（2例，8％），低磷血症（2例，8％）。 未出现与药物相关的死亡事件，但在随访期间有16例（62％）患者死亡。 19例（73％）患者因药物相关不良事件减量。EGFR野生型经治肺癌该II期临床入组的患者是既往已接受了一或两个治疗方案的EGFR野生型的晚期非鳞非小细胞肺癌，分别入组厄洛替尼、卡博替尼（XL184）、厄洛替尼＋卡博替尼（XL184）三个实验组。卡博替尼（XL184）最常见的3或4级不良事件为腹泻（8%VS 8%VS28% ）、高血压（0%VS 25% VS3% ）、疲劳（13%VS15% VS15% ）、口腔黏膜炎（0%VS10%VS 3% ）以及血栓栓塞事件（0%VS8%VS5%）。 卡博替尼（XL184）组发生1例呼吸衰竭死亡，厄洛替尼联合卡博替尼（XL184）组发生1例肺炎死亡。EGFR-TKI耐药后的肺癌小规模相关研究提示卡博替尼（XL184）联合特罗凯用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者有效，这可能与EGFR-TKI耐药患者有可能出现MET扩增有一定的关系。 以上便是我们医伴旅您提供的卡博替尼（XL184）的治疗肺癌患者的效果，由此看来，卡博替尼（XL184）治疗肺癌患者效果还是很值得肯定的，患者可以放心购买。

2019年1月14日，美国FDA正式批准卡博替尼XL184用于晚期肝癌患者的二线治疗。此次获批基于临床试验CELESTIAL ，试验代号：NCT01908426，这是一项随机(2:1)、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验，试验对象是曾接受索拉非尼治疗且Child Pugh A级的肝细胞癌患者。患者随机分组至卡博替尼XL184组（N=470,60mg,QD）和安慰剂组(N=237)。研究的主要终点是OS，次要终点是PFS和ORR，每8周进行一次肿瘤评估。 试验共入组707名患者，年龄中位数为64岁(22至86岁)，82%为男性，56%为白人，34%为亚洲人。基线ECOG评分为0(53%)或1(47%)。发生HCC的病因为HBV占38%，HCV占21%，40%的病因是HBV或HCV以外的原因。78%的患者存在血管浸润或肝外转移，41%的患者甲胎蛋白(AFP)水平≥400 mcg/L。所有患者均既往接受索拉非尼治疗，27%的患者既往接受过两种系统治疗方案。 试验结果表明，卡博替尼XL184与安慰剂患者的中位OS为10.2个月 VS8.0个月，两组患者的中位PFS为5.2个月VS1.9个月，两组的ORR为4%VS0.4%。因不良反应导致剂量下调的是：PPE、腹泻、疲乏、高血压、AST升高。16%的患者因为XL184不良反应永久停药。 那么卡博替尼XL184医保能给予报销吗？卡博替尼XL184还未在国内上市，所以卡博替尼XL184还未纳入医保，医保不可以报销。在原研药比较昂贵的情况下，患者可以选择其他版本的药，虽然是仿制药，但是疗效和原研药是没有区别的，患者可以放心选择，如果您有购药需求请咨询医伴旅。

卡博替尼（Cometriq）又称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼（Cometriq）居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 卡博替尼（Cometriq）对多癌种有效：1、肺癌：①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%（25 of 37），22例患者肿瘤缩小＞30%。 2、肾癌：临床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。 3、肝癌：卡博替尼治疗肝癌，疾病控制率达66%。 4、甲状腺髓样癌：中位无进展生存期达11.2个月。 5、联合opdivo治疗的实体瘤：总体客观有效率是38%，疾病控制率71%。 6、骨转移：肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。 那么卡博替尼是什么时候上市的？遗憾的是卡博替尼在国内并未上市。在此之前，患者可以选择印度或孟加拉仿制版卡博替尼（Cometriq），虽然是仿制药，但是疗效和原研药是没有区别的，患者可以放心选择，如果您有购药需求请咨询医伴旅。

卡博替尼是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，获得美国FDA批准用于治疗多种肿瘤患者。 美国FDA批准卡博替尼胶囊用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，晚期肾细胞癌（RCC）患者和晚期肝细胞癌患者。也有部分非小细胞肺癌患者因有适合的靶点被医生推荐使用卡博替尼。 那么，卡博替尼去哪里买的到呢？ 卡博替尼在国内的购买渠道：卡博替尼并没有在中国上市，但在香港和德国等地区上市，卡博替尼原厂药价格十分昂贵，在香港地区，价钱在每个月5.5万左右。 患者买不起香港卡博替尼的患者，可以购买国外版本的卡博替尼，那我们就一起来了解一下价格： 仿制版卡博替尼，价格比较亲民，我们常见的卡博替尼仿制药包括，印度版、孟加拉版（孟加拉碧康、孟加拉海湾）。 印度版规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。 孟加拉碧康版卡博替尼（Cabozanix）规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。 孟加拉海湾生产的Cabozanib规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 对于国外版本的卡博替尼，患者可以亲自出国购买，亲自出国是需要自身条支持的，而且海关还限制药品数量，因此，一般家庭购买药品比较麻烦。 如果不能亲自出国购买，可以找国内的正规海外医疗服务机构购买卡博替尼，通过海外医疗服务机构购买，有100%保障的，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，直接邮寄到患者手中，保证了药品来源的真实性。

卡博替尼是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向作用于VEGF受体、MET, RET, AXL, c-KIT和其他许多靶点。Reckamp说，卡博替尼通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而起作用。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。我们最感兴趣的是，应用VEGF-和MET-靶向药物与EGFR酪氨酸激酶抑制剂联合治疗对EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药的患者。卡博替尼去哪里有卖的呢？ 由于目前内地还没有卡博替尼，所以购买起来比较麻烦。据了解仿制版的卡博替尼已经上市了，卡博替尼仿制药包括印度卡博替尼、孟加拉碧康卡博替尼、孟加拉海湾卡博替尼。印度卡博替尼的规格为60mg*30片，售价约13000元人民币；40mg*30片，售价约11000元人民币。 孟加拉碧康卡博替尼规格为20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约8000元人民币。 孟加拉海湾卡博替尼的规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约7500元人民币。 卡博替尼是处方药，所以如果患者想购买价格更便宜的海外版本卡博替尼，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不良的代购商家购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假药。医伴旅是一家正规的海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂合作，可以联系药厂帮助患者购买正品卡博替尼。

卡博替尼是一种口服多激酶抑制剂，可抑制MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等9个靶点。卡博替尼被CYP2C9和CYP3A4肝脏代谢; 因此，药物相互作用的评估是谨慎的。如果患者必须接受强烈的CYP3A4抑制剂，卡博替尼的日剂量应减少20毫克。对于CYP3A4的强诱导剂，每日剂量应增加20 mg。 目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 美国FDA和EMA对卡博替尼(cabozantinib)的批准是基于METEOR III期关键试验获得的结果。 “卡博替尼证实疾病进展率或死亡率降低了42%。”METEOR是一项开放标签，随机和III期试验，其中招募了658例晚期肾细胞癌患者，以评估药物的安全性和有效性。该临床试验在26个县的200多个地点进行，患者主要来自西欧，北美和澳大利亚。 试验中的患者以1：1的比例随机接受每日60mg的卡博替尼或10mg的依维莫司，并根据随机化前接受的VEGF受体TKI治疗的数量分成不同的组。该研究达到了无进展生存期改善的主要终点。与依维莫司相比，卡博替尼显示疾病进展率或死亡率降低42%。使用卡博替尼的患者的无进展生存期为7.4个月，而依维莫司组为3.8个月。卡博替尼组患者的总生存期为20个月，而依维莫司组的患者为15个月。 卡博替尼作为每天60毫克口服剂量给药。它有20,40和60毫克片剂。应该在空腹时给予患者，在给药前2小时或给药后1小时避免食物。给药应持续至疾病进展或不可接受的毒性。卡博替尼不需要常规预处理。如果患者出现恶心/呕吐，可在给药前给予止吐药。 虽然约27%的卡博替尼通过尿液排泄，但肾功能不全患者没有剂量调整。肌酐清除率<30 mL / min的患者不包括在临床试验中。轻度至中度肝功能损害的患者应从每日40毫克开始。严重肝功能不全的患者不应接受卡博替尼。 以上就是卡博替尼的适应症的内容，希望可以帮到大家。

卡博替尼Cabozanix由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。那么卡博替尼Cabozanix使用量多少呢？怎么服用呢？现在让我们来看一下。 卡博替尼Cabozanix用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 卡博替尼Cabozanix不良反应的剂量调整：出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时：暂停XL184给药。 不良反应缓解或改善（即达到用药前状态或恢复至1度）后，按下列方式降低剂量：既往每天服药140 mg，下一步治疗每天剂量100 mg； 既往每天服药100 mg，下一步治疗每天剂量60 mg；既往每天服药60 mg，下一步可耐受的情况下服用40 mg。 以上便是我们医伴旅为您提供的卡博替尼Cabozanix的使用量以及它的剂量调整，患者如果还有其他疑问请咨询医伴旅。

卡博替尼(Cabozanix)是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向作用于VEGF受体、MET， RET， AXL， c-KIT和其他许多靶点。目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 卡博替尼主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。卡博替尼获批适应症：适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)患者，伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。卡博替尼剂量：用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。卡博替尼给药方法：避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚，葡萄柚汁)或营养添加剂。 卡博替尼适用于哪些病症？卡博替尼的适应症广泛，主要包括：(1)适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌;(2)适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌;(3)适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者;(4)适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。 以上就是卡博替尼的适应症，希望可以帮到大家。

肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。那么作为治疗肝癌的卡博替尼疗效如何呢？根据数据，与安慰剂相比，使用索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者在使用卡博替尼治疗后的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)显着改善。 在2015年ASCO大会则报道了一项卡博替尼联合TKI在这类人群的探讨试验----E1512试验。该试验将1、2线化疗失败而且无EGFR突变的晚期非鳞NSCLC 患者，分为（1）厄洛替尼组（2）卡博替尼组（3）厄洛替尼+ 卡博替尼组，3个队列。 结果发现对于EGFR野生型经治疗的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用（厄洛替尼）特罗凯中位无进展生存期PFS为4.3个月vs 4.7个月，总生存期OS为9.2个月vs 13.3个月。用于TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%。 对于双盲3期CELESTIAL研究，研究人员随机分配了707例晚期HCC患者，每日一次口服卡博替尼60 mg或安慰剂; 470和237名患者分别被分配到卡博替尼和安慰剂组。符合条件的患者先前接受过索拉非尼治疗，在不超过2行全身治疗后病情进展，并且无法进行治愈性治疗。 在数据分析时，484名(68.4%)登记患者死亡(XL184组有317名[67.4%]患者，安慰剂组有167名[70.4%]患者)。 卡博替尼组患者中位OS为10.2个月，安慰剂组为8.0个月(风险比[HR]，0.76; 95%CI，0.63-0.92; P = .0049)，中位PFS为5.2个月vs分别为1.9个月(HR，0.44; 95%CI，0.36-0.52; P<.001)。XL184组总反应率为4.0%，安慰剂组为0.4%(P = .0086)。 最常报告的3至4级不良事件--在卡博替尼组中发生率较高，包括手足皮肤反应，高血压，天冬氨酸氨基转移酶升高，疲劳和腹泻。 卡博替尼在先前治疗的晚期HCC患者中显着改善了OS和PFS与[安慰剂]的比较。不良事件与卡博替尼的已知安全性一致。 以上就是卡博替尼的治疗肝癌效果问题，希望可以帮到大家。

卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺癌疗效怎么样呢？今天就让我们来了解一下。 甲状腺癌是我国高发的恶性肿瘤，其中，甲状腺髓样癌约占甲状腺恶性肿瘤的 4%～8%。2012年11月29日，抗肿瘤药物卡博替尼（Cabozanix）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。卡博替尼（Cabozanix）靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等，至少有9个，2014年，欧洲批准卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。2016年4月，美国FDA批准抗肿瘤药物卡博替尼（Cabozanix）线治疗肾癌。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼（Cabozanix）用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 临床试验开展了一项国际、多中心、随机、双盲、对照试验针对330例转移MTC患者，评估卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺癌的安全性和疗效。 患者纳入研究前14个月内，需要由独立放射学评审委员会(IRRC)(89%)或经主治医生(11%)确认患者有疾病活动进展的证据。 患者被随机(2：1)接受卡博替尼（Cabozanix）140mg(n=219)或安慰剂(n=111)口服每天1次，直至经主治医生确定肿瘤发展或毒性不能耐受而停止。按年龄(≤65岁或>65岁)和以前使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)(是或否)随机分层。卡博替尼（Cabozanix）治疗组患者的中位无进展生存期达11.2个月，而相应的安慰剂组只有4个月。卡博替尼（Cabozanix）组与安慰剂组相比无进展生存期延长了75%，超过了原来的实验设计预期值。 以上便是我们医伴旅为您提供的卡博替尼（Cabozanix）治疗甲状腺癌的疗效，由此看来，卡博替尼（Cabozanix）对于治疗甲状腺癌的疗效也是很理想的，患者如果有购药需求，欢迎咨询医伴旅。

卡博替尼是一个多靶点的广谱抗癌药，主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。卡博替尼适用于治疗什么病症呢？ 2012年11月29日，卡博替尼被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准卡博替尼胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。 2016年4月，美国FDA批准二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2016年4月，在美国XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2017年12月，在美国卡博替尼获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，XL184获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药卡博替尼，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）批准XL184用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 以上就是关于卡博替尼的治疗什么疾病的内容，如果患者想了解更多卡博替尼的信息，可以咨询医伴旅。

在《柳叶刀肿瘤学》上报道的一项单中心、II期临床试验中，医学博士Andrea Apolo及其同事发现，在一个铂难治的转移性尿路上皮癌患者队列中，多靶点激酶抑制剂卡博替尼显示出抗肿瘤活性。 研究细节 2012年9月至2015年10月期间，美国国家癌症研究所进行了一项开放标签、单臂、三队列、II期临床试验，该试验招募了42例可评估的铂难治转移性尿路上皮癌患者。 患者接受每天一次口服60 mg卡博替尼治疗，28天为1周期，直到发生疾病进展或不可接受的毒性。 该研究还包括两个铂类难治的探索性队列：一个由6例仅发生骨转移的尿路上皮癌患者组成，另一个由13例泌尿生殖道组织学罕见疾病患者组成。 在主要队列中，已接受过两次或更多种转移性疾病既往治疗的患者有64％。 反应 中位随访时间为61.2个月。 在主队列中，观察到客观缓解的患者有8例（19％），其中完全反应为1例。 另外病情稳定的患者有19例（45％）。 中位无进展生存期为3.7个月，6个月和12个月时的生存率分别为37％和10％。 中位总生存期为8.1个月，6个月和12个月的总生存率分别为64％和26％。 在仅骨转移疾病的患者队列中，观察到骨反应的占60%。在总共16例尿路上皮癌和骨转移患者中（来自主要队列和探索性队列），中位无进展生存期为3.9个月，中位总生存期为7.2个月。 在接受卡博替尼治疗的所有68例患者中，最常见的3级或4级不良事件是疲劳（9％）、高血压（7％）、蛋白尿（6％）和低磷血症（6％）。没有报道与治疗有关的死亡。 结论 研究人员得出结论：“在铂难治的转移性尿路上皮癌和骨转移的患者中，卡博替尼具有单药临床抗肿瘤活性，并且通常具有良好的耐受性。并且，卡博替尼还具有先天和适应性免疫调节特性，这为卡博替尼与免疫治疗策略的结合提供了理论依据。”

Cabozantinib是一款广谱抗癌药，对多种肿瘤均有显著效果。那么，Cabozantinib治疗患者人数最多的肺癌效果怎么样呢？ ERET基因重排的肺癌这是一项单臂II期临床试验，入组患者每日口服60mg Cabozantinib。总体客观有效率28%（25例应答患者中有7例评估为部分应答），中位无进展生存期为7个月。最常出现的三级药物相关不良反应事件为脂肪酶升高（4例，15%），丙氨酸氨基转移酶升高（2例，8％），天冬氨酸转移酶升高（2例，8％），血小板减少（2例，8％），低磷血症（2例，8％）。 未出现与药物相关的死亡事件，但在随访期间有16例（62％）患者死亡。 19例（73％）患者因药物相关不良事件减量。EGFR野生型经治肺癌该II期临床入组的患者是既往已接受了一或两个治疗方案的EGFR野生型的晚期非鳞非小细胞肺癌，分别入组厄洛替尼、Cabozantinib、厄洛替尼＋Cabozantinib三个实验组。Cabozantinib最常见的3或4级不良事件为腹泻（8%VS 8%VS28% ）、高血压（0%VS 25% VS3% ）、疲劳（13%VS15% VS15% ）、口腔黏膜炎（0%VS10%VS 3% ）以及血栓栓塞事件（0%VS8%VS5%）。 Cabozantinib组发生1例呼吸衰竭死亡，厄洛替尼联合Cabozantinib组发生1例肺炎死亡。EGFR-TKI耐药后的肺癌小规模相关研究提示Cabozantinib联合特罗凯用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者有效，这可能与EGFR-TKI耐药患者有可能出现MET扩增有一定的关系。 以上便是我们医伴旅您提供的Cabozantinib的治疗肺癌患者的效果，由此看来，Cabozantinib治疗肺癌患者效果还是很值得肯定的，患者可以放心购买。

得了甲状腺怎么治疗？服用Cabozantinib效果怎么样？对于甲状腺癌，如果发现时癌细胞没有扩散，可接受外科手术切除甲状腺，并接受放射性碘辅助治疗，90%的患者可彻底康复。即使已扩散到肺部或骨，但只要经过手术切除，再以放射性碘作辅助治疗，绝大部分患者的肿瘤都可以在一段相当长的时间内受到控制。以往一旦放射碘治疗无效，只能采用化疗，但化疗毒副反应强烈，且反应率低于10%，效果差强人意。 近年来新型靶向药物及联合疗法的出现让甲状腺癌患者看到了治疗新希望。对于无法通过手术切除或转移性BRAF V600E突变的甲状腺未分化癌，FDA已批准将达拉菲尼和曲美替尼两种靶向药物进行联合治疗。此联合治疗方案获批是基于一项开放标签的临床试验。该试验记录了BRAF V600突变的甲状腺未分化癌患者的总体应答率。在23例可评估患者中，57%取得了部分缓解，4%取得了完全缓解；在14例有反应的患者中有9例(64%)在6个月或更长时间内没有显著的肿瘤生长。 此外，FDA还批准了Cabozantinib治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。一项Ⅲ期临床试验中, 330名患者(包括先前用其他TKI治疗的患者)的研究显示：Cabozantinib和安慰剂治疗的ORR率分别为28%和0%。中位PFS分别为11.2和4.0个月。医伴旅小编提醒各位患者，如果想要尝试新药物和新疗法，应先确认肿瘤类型、突变基因、是否转移等情况，在具有用药经验的临床肿瘤专科医生的指导下用药，切勿私下盲目尝试。 以上就是Cabozantinib的治疗效果问题，如果还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。

靶向药中的“万金油”Cabozantinib属于经过美国FDA批准上市的针对MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT多种靶点的小分子抑制剂。正是因为靶点多，所以不容易耐药，加上靶向药Cabozantinib副作用轻微，病人可以服用很长的时间。 Cabozantinib单药治疗，标准剂量是60mg每天；最大剂量是80mg。每天同一时间服用Cabozantinib。在进食前一小时或进食后两小时，将它们与一杯水一起服用。服用前请勿咀嚼或压碎片剂或打开胶囊，因为这可能会增加副作用。在治疗期间，避免吃葡萄柚和喝葡萄柚汁，因为它可能会增加副作用。始终严格按照护士或医生的说明服用Cabozantinib。如果您忘记服用Cabozantinib，如果距离下一次服药还不到12个小时，则不要服用漏服药-在第二天的通常时间服药。小编提醒患者不要擅自加倍剂量。 那么Cabozantinib售价是多少？Cabozantinib的仿制药已经上市，印度Cabozantinib：规格60mg*30片，售价约13000元人民币；40mg*30片，售价约11000元人民币。 孟加拉碧康Cabozantinib：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约8000元人民币。 孟加拉海湾Cabozantinib：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约7500元人民币。 患者如果有购买Cabozantinib的需求，欢迎咨询医伴旅。

Cabozantinib是众多靶向药中的一种，抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，因XL184对于多种癌症的广泛有效性，Cabozantinib被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 那么服用Cabozantinib期间要注意什么事项呢？ 1、血栓形成事件:对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止Cabozantinib。2、伤口并发症:对裂开或需要医学干预并发症不给予Cabozantinib。3、高血压:有规律地监视血压。对高血压危象终止Cabozantinib。4、颌骨骨坏死:终止Cabozantinib。5、掌足红肿综合征(PPES):中断Cabozantinib,减低剂量。6、蛋白尿:监视尿蛋白。对肾病综合征终止Cabozantinib。7、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):终止Cabozantinib。8、胚胎胎儿毒性:Cabozantinib可致胎儿危害。 Cabozantinib治疗期间饮食注意事项：1.Cabozantinib有可能导致腹泻。患者应避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等，这些使腹泻发生更为频繁。2.服用Cabozantinib后，可能会出现恶心和呕吐。患者注意进清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物，这对恶心呕吐有所帮助。3.服药期间，也不要摄取已知可抑制、诱导细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚、柚子果汁）或营养添加剂，这些也会升高血药浓度。4.CYP3A4抑制剂会增加Cabozantinib的血药浓度，导致药物副作用加重，它不一定会增加疗效。 以上就是Cabozantinib的服用期间需要注意的事项，希望可以帮到大家。

Cabozantinib的中文说明书 通用名称：卡博替尼 商品名称：XL184 全部名称：卡博替尼,XL184, Cabozantinib,Cometriq,Cabozanib,Cabozanix Cabozantinib由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。 目前，Cabozantinib已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，Cabozantinib被称为靶向药中的“万金油”。 1.Cabozantinib主要靶点： C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。 2. Cabozantinib适应症和用途： Cabozantinib是肾癌患者的一线治疗药物；适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者；伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。 3. Cabozantinib剂量： 用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量为每日60mg。 4. Cabozantinib给药方法： 避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。 服药12小时内不再服用漏服药物。 服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 5．Cabozantinib药物相互作用 5.1 CYP3A4抑制剂：健康受试者给予强效CYP3A4抑制剂――酮康唑（每天400 mg，共27天）使单次服用XL184的血浆暴露量（AUC0-inf）增加38%。当服用XL184时避使用强效CYP3A4抑制剂（包括但不限于：酮康唑，伊曲康唑，克拉霉素，阿扎那韦，印地那韦，奈法唑酮，奈非那韦，利托那韦，沙奎那韦，泰利霉素，伏立康唑）。 5.2 CYP3A4诱导剂：健康受试者给予强效CYP3A4诱导剂――利福平（每天600 mg，共31天）使单次服用Cabozantinib的血浆暴露量（AUC0-inf）下降77%。当服用Cabozantinib时避免联合使用强效CYP3A4诱导剂（比如：地塞米松，苯妥英，卡马西平, 利福平，利福布丁，利福喷丁，苯巴比妥，圣约翰草）。 6. 药物储存： 将Cabozantinib放置于25°C以下干燥避光环境中。临时携带药物外出时允许温度范围为15-30°C。

卡博替尼XL184由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼XL184已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。那么卡博替尼XL184使用量多少呢？怎么服用呢？我们来看一下。 卡博替尼XL184用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 卡博替尼XL184不良反应的剂量调整：出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时：暂停XL184给药。 不良反应缓解或改善（即达到用药前状态或恢复至1度）后，按下列方式降低剂量：既往每天服药140 mg，下一步治疗每天剂量100 mg；既往每天服药100 mg，下一步治疗每天剂量60 mg；既往每天服药60 mg，下一步可耐受的情况下服用40 mg。 以上便是我们医伴旅为您提供的卡博替尼XL184的使用量以及它的剂量调整，患者如果还有其他疑问请咨询医伴旅。

卡博替尼XL184因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”，卡博替尼尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，绝对是广谱抗癌啊！因为这个药的赫赫战绩，最近来咨询卡博替尼的患者越来越多。 那么，卡博替尼XL184怎么买？ 卡博替尼XL184的购买渠道： 卡博替尼XL184是一类小分子抑制剂，美国FDA批准了卡博替尼用于晚期肾细胞癌的一线治疗。 但是，XL184并没有在大陆上市，但在香港和德国等地区上市，XL184原厂药价格十分昂贵，在香港地区，价钱在每个月5.5万左右。 虽然在香港可以买到，但是，这个价格对于普通家庭来说无疑是一笔不小的经济压力。 其实，大家可以选择仿制版的卡博替尼XL184，它与原研版本的XL184治疗效果都是一样的，唯一的区别就是价格悬殊。 仿制版XL184，价格比较亲民，我们常见的卡博替尼XL184仿制药包括，印度版、孟加拉版（孟加拉碧康、孟加拉海湾）。 印度版规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。 孟加拉碧康版卡博替尼XL184规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。 孟加拉海湾生产的XL184规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 通过对比，患者可以根据自身情况选择购买不同版本的XL184，如您有购买XL184的需要，可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买，比如医伴旅，药品直邮到家保证100%正品。