Cabozantinib售价是多少？Cabozantinib的仿制药已经上市，印度XL184：规格60mg*30片，售价约13000元人民币；40mg*30片，售价约11000元人民币。 孟加拉碧康XL184：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约8000元人民币。 孟加拉海湾XL184：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约7500元人民币。 靶向药中的“万金油”Cabozantinib属于经过美国FDA批准上市的针对MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT多种靶点的小分子抑制剂。正是因为靶点多，所以不容易耐药，加上靶向药Cabozantinib副作用轻微，病人可以服用很长的时间。 Cabozantinib单药治疗，标准剂量是60mg每天；最大剂量是80mg。每天同一时间服用Cabozantinib。在进食前一小时或进食后两小时，将它们与一杯水一起服用。服用前请勿咀嚼或压碎片剂或打开胶囊，因为这可能会增加副作用。在治疗期间，避免吃葡萄柚和喝葡萄柚汁，因为它可能会增加副作用。始终严格按照护士或医生的说明服用Cabozantinib。如果您忘记服用Cabozantinib，如果距离下一次服药还不到12个小时，则不要服用漏服药-在第二天的通常时间服药。绝对不要加倍剂量。

Cabozantinib是卡博替尼的别称，是一个多靶点的广谱抗癌药。2019年9月1月，美国FDA正式批准Cabozantinib用于晚期肝癌患者的二线治疗。Cabozantinib治疗肝癌的疗效如何？ CELESTIAL是一项随机、双盲、安慰剂对照3期研究，在全球19个国家90多个中心开展，共入组了707例晚期肝癌患者，这些患者先前曾接受过索拉非尼治疗，在至少一次肝细胞癌全身治疗后病情进展，并且之前可能已经接受了多达两种晚期肝细胞癌全身治疗方案。Child-Pugh评分A和ECOG PS≤1。按2:1随机分组接受Cabozantinib(60mg/d，每日一次)或安慰剂，根据病因，地理区域和肝外扩散和/或大血管侵犯(EHS/MVI)进行分层。研究的主要终点是总生存期(OS)，次要终点是客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)。 CELESTIAL研究结果显示，与安慰剂相比，Cabozantinib显著改善了既往已治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者OS和PFS，在第二次中期分析时，Cabozantinib治疗总生存显著长于安慰剂治疗，中位总生存分别为10.2个月和8.0个月(死亡风险比0.7；95%CI,0.63-0.92)，中位无进展生存期分别为5.2个月和1.9个月(进展或死亡风险比0.44；95%CI,0.36-0.52)，客观缓解率分别为4%和小于1%(P=0.009)。

XL184效果适应于多种肿瘤患者，XL184效果好吗？以下是医伴旅小编为大家整理的XL184治疗不同肿瘤患者的治疗效果： 1、XL184治疗肺癌，①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%（25 of 37），22例患者肿瘤缩小＞30%。 2、XL184治疗肾癌，临床试验的阶段性研究结果，共有 375 例患者，均为进展期的肾透明细胞癌，随机分为卡博替尼组和依维莫司组，结果显示XL184组比另一组的中位无进展生存时间提高了3.6个月，证明了XL184对晚期肾癌有显著的治疗效果。 3、XL184治疗肝癌，一项国际多中心的大型三期临床试验表明：卡博替尼作为二线治疗药物，可以显著延长肝癌患者的生存期。所有患者使用XL184的中位生存期是10.2个月，无进展生存期（PFS）5.2个月；安慰剂组的生存期只有8个月，无进展生存期只有1.9个月。 XL184是一种口服生物可利用的小分子受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。XL184靶点众多，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，至少有9个。

XL184是多靶点靶向药物，适应于多种肿瘤患者，XL184推荐的使用量是多少？ XL184用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 XL184不良反应的剂量调整： 出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时：暂停XL184给药。 不良反应缓解或改善（即达到用药前状态或恢复至1度）后，按下列方式降低剂量：既往每天服药140 mg，下一步治疗每天剂量100 mg； 既往每天服药100 mg，下一步治疗每天剂量60 mg；既往每天服药60 mg，下一步可耐受的情况下服用40 mg。 接受XL184治疗的患者避免联合使用强效CYP3A4抑制剂（包括但不限于酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、奈法唑酮、沙奎那韦、泰利霉素、利托那韦、印地那韦、奈非那韦、伏立康唑）。使用强效CYP3A4抑制剂的患者，卡博替尼每天服用剂量减少40 mg（例如：每天剂量140 mg降至100 mg或100 mg降至60 mg）。停止使用强效CYP3A4抑制剂2~3天后，XL184可以恢复至之前的剂量。

甲状腺癌是我国高发的恶性肿瘤， 其中，甲状腺髓样癌约占甲状腺恶性肿瘤的 4%～8%。2012年11月29日，抗肿瘤药物XL184被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。XL184治疗甲状腺癌患者效果如何？ 临床试验开展了一项国际、多中心、随机、双盲、对照试验针对330例转移MTC患者，评估XL184治疗甲状腺癌的安全性和疗效。 患者纳入研究前14个月内，需要由独立放射学评审委员会(IRRC)(89%)或经主治医生(11%)确认患者有疾病活动进展的证据。患者被随机(2：1)接受XL184 140mg(n=219)或安慰剂(n=111)口服每天1次，直至经主治医生确定肿瘤发展或毒性不能耐受而停止。按年龄(≤65岁或>65岁)和以前使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)(是或否)随机分层。XL184治疗组患者的中位无进展生存期达11.2个月，而相应的安慰剂组只有4个月。XL184组与安慰剂组相比无进展生存期延长了75%，超过了原来的实验设计预期值。 XL184是一种多靶点抗癌药物。XL184靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等，至少有9个，2014年，欧洲批准XL184治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。2016年4月，美国FDA批准抗肿瘤药物XL184线治疗肾癌。2019年9月1月，美国FDA批准XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。

XL184是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶点高达惊人的9个，包括：RET、MET、ROS1、VEGFR1/2/3、AXL、NTRK、KIT。2019年1月，FDA扩大了XL184的适应范围，批准其用于肝细胞肝癌。XL184对肝癌能有多大的效果？ XL184在HCC上的获批是基于III期临床试验CELESTIAL研究的结果，该试验最初在2018年胃肠道癌症研讨会(GICS)上发布，随后发表在新英格兰医学杂志上。该研究入组707名索拉非尼和其他全身性治疗后疾病进展的HCC患者，按照2：1的比例随机接受XL184治疗（60 mg，口服，每日1次）(n=470)或安慰剂(n=237)对照。中位年龄为64岁，82％为男性。 试验证明XL184显著提高HBV+肝癌患者的生存期和无进展生存时间。在全部707名肝癌患者中，XL184组的中位OS为10.2个月对比安慰剂组的8.0个月，XL184的中位PFS为5.2个月对比安慰剂组的1.9个月，我们可以看出XL184降低了56%的疾病进展或者死亡的概率。 707名肝癌患者中，有267名患者患有乙肝，178名HBV相关肝癌患者服用XL184，89名患者服用安慰剂。XL184组患者中位OS为9.7个月对比安慰剂组为6.1个月，XL184组患者中位PFS为4.4个月对比安慰剂组为1.8个月，可以看出XL184降低HBV相关肝癌患者31%的死亡率和69%的疾病进展风险。

XL184是一种小分子多靶点TKI，可靶向MET、VEGFR2、RET、ROS1、AXL、KIT等多个基因，而这些基因改变与肺癌的发生密切相关。XL184治疗肺癌疗效怎样？ 该试验共纳入26例RET融合肺腺癌患者，每天口服60mgXL184，直至疾病进展或不可接受的毒性；25例患者可评估反应；所有入组患者为腺癌；中位年龄59岁；65%不吸烟，31%偶尔吸烟；50%接受过至少一次化疗；均未使用过RET抑制剂；38%有脑转移；KIF5B-RET类型占62%。 25位患者可供评估，客观有效率（ORR）28%，中位无进展生存期（PFS）5.5个月，中位缓解持续时间（DOR）7个月，中位总生存期（OS）9.9个月。12名患者使用XL184超过半年，其中4名超过一年，有效时间最长的一名已经超过3年。有效的RET融合类型有KIF5B-RET、TRIM33-RET和CLIP1-RET。CCDC6-RET和ERC1-RET没有发现响应。5名未经放疗的无症状脑转移患者经XL184治疗后，4名MRI影像显示有缩小。 该试验表明，XL184对于RET融合的肺癌患者有一定疗效。试验中最常见的药物相关不良反应为转氨酶升高、甲状腺功能减退、腹泻、手足综合症和皮肤色素减退等。最常出现的3级药物相关不良反应事件为脂肪酶升高(4例，15%)，丙氨酸氨基转移酶升高(2例，8%)，天冬氨酸转移酶升高(2例，8%)，血小板减少(2例，8%)，低磷血症(2例，8%)。

XL184是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。 适应症：（1）适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌；（2）适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌；（3）适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者（4）适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。 服用剂量：XL184治疗甲状腺癌的推荐剂量是140mg每天，不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。治疗肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量是60mg每天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 不良反应：腹泻、恶心、呕吐、便秘、口腔溃疡、鼻出血、食欲下降等。 注意事项： 1)血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止XL184。2) 伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症不给予XL184。3)高血压：有规律地监视血压;对高血压危象终止XL184。4)颌骨骨坏死：终止XL184。5)掌足红肿综合征(PPES)：中断XL184，或减低XL184剂量。6)蛋白尿：监视尿蛋白;对肾病综合征终止XL184。7)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止XL184。8)胚胎胎儿毒性：XL184可致胎儿危害。建议妇女XL184 XL184对胎儿潜在风险。

XL184一盒售价多少呢？印度版XL184规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。孟加拉碧康版XL184规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。孟加拉海湾生产的XL184规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。目前仿制版的XL184还没有在国内上市，医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司， 我们与国外药厂合作，详情的价格信息，可以咨询医伴旅客服了解。 卡博替尼XL184是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制RET，MET，VEGFR-1/2/3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等。其在肾母细胞癌、前列腺癌、非小细胞肺癌和肝癌等肿瘤治疗方面有一定的临床效果。卡博替尼XL184还可以联合免疫治疗药物PD1，PDL1等。 2019年1月14号，美国FDA正式批准XL184用于晚期肝癌患者的二线治疗。XL184不只是治疗甲状腺癌、肾癌、肝癌等肿瘤疾病，XL-184卡博替尼对于多种肿瘤骨转移都有非常好的疗效，比如在68例骨转移患者中，59例骨转移缩小或消除。包括乳腺癌、前列腺癌和黑色素瘤在内的患者，骨扫描显示转移病灶部分或完全消失，并且在治疗6周后即可得到改善。

XL184进入医保了吗？XL184还没有进入医保，并且XL184也没有在国内上市。 2019年1月14日，美国FDA正式批准XL184用于晚期肝癌患者的二线治疗。此次获批基于临床试验CELESTIAL ，试验代号：NCT01908426，这是一项随机(2:1)、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验，试验对象是曾接受索拉非尼治疗且Child Pugh A级的肝细胞癌患者。患者随机分组至卡博替尼组（N=470,60mg,QD）和安慰剂组(N=237)。研究的主要终点是OS，次要终点是PFS和ORR，每8周进行一次肿瘤评估。 试验共入组707名患者，年龄中位数为64岁(22至86岁)，82%为男性，56%为白人，34%为亚洲人。基线ECOG评分为0(53%)或1(47%)。发生HCC的病因为HBV占38%，HCV占21%，40%的病因是HBV或HCV以外的原因。78%的患者存在血管浸润或肝外转移，41%的患者甲胎蛋白(AFP)水平≥400 mcg/L。所有患者均既往接受索拉非尼治疗，27%的患者既往接受过两种系统治疗方案。 试验结果表明，XL184与安慰剂患者的中位OS为10.2个月 VS8.0个月，两组患者的中位PFS为5.2个月VS1.9个月，两组的ORR为4%VS0.4%。因不良反应导致剂量下调的是：PPE、腹泻、疲乏、高血压、AST升高。16%的患者因为XL184不良反应永久停药。

XL184可用来治疗什么病症？2012年11月29日，XL184被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准XL184胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。2016年4月，美国FDA批准XL184二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2016年4月，在美国XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2016年4月，美国FDA基于卡博替尼 VS 依维莫司临床试验（研究代号METEOR）结果，首次批准卡博替尼用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者的二线治疗。 METEOR 临床试验是一个 III 期的临床试验，入组标准为既往接受过VEGFR-TKI 治疗并且在 6 个月内出现病情进展的患者。既往VEGFR-TKI治疗包括舒尼替尼（XL184组64％VS依维莫司组62％），帕唑帕尼（44％VS41％），阿西替尼（16％VS17％）和索拉非尼（6％VS9％）。658例患者随机分组，一组（330人）接受每日60mgXL184口服治疗，另一组（328人）给予每日 10 mg依维莫司口服治疗。两组的中位 PFS 为7.4个月VS3.9 个月，客观反应率为 21% VS 5%，中位总生存期为21.4个月VS16.5个月。

XL184是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向作用于VEGF受体、MET, RET, AXL, c-KIT和其他许多靶点。Reckamp说，XL184通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而起作用。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。我们最感兴趣的是，应用VEGF-和MET-靶向药物与EGFR酪氨酸激酶抑制剂联合治疗对EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药的患者。XL184去哪里购买的到呢？ XL184不好买，目前内地还没有，据了解仿制版的XL184已经上市了，XL184仿制药包括印度XL18、孟加拉碧康XL184、孟加拉海湾XL184。印度XL184：规格60mg*30片，售价约13000元人民币；40mg*30片，售价约11000元人民币。 孟加拉碧康XL184：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约8000元人民币。 孟加拉海湾XL184：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约7500元人民币。 XL184是处方药，所以如果患者想购买价格更便宜的海外版本XL184，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假货。医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂合作，可以联系药厂帮助患者购买正品XL18。

用XL184要注意什么？XL184治疗不同的肿瘤所服用的剂量也是不完全一样的，患者应在有经验的医生的指导下用药。 XL184要避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。在医生规定的用药时间内，无特殊情况下不应该擅自停药，持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 服用XL184期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚，葡萄柚汁)或营养添加剂；不要摄取含有呋喃香豆素的食物。即：柠檬、柚子、橘子类水果或果汁，以及含有营养添加剂的食物。 血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止XL184。 伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症不给予XL184。 高血压：有规律地监视血压。对高血压危象终止XL184。 颌骨骨坏死：终止XL184。 掌足红肿综合征(PPES)：中断XL184,减低剂量。 蛋白尿:监视尿蛋白。对肾病综合征终止XL184。 可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止XL184。 胚胎胎儿毒性：XL184可致胎儿危害。 XL184合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。尤其是同服用圣约翰麦汁，芬太尼，阿芬太尼，三氧化二砷，西沙必利，可乐定，环孢素，地高辛，匹莫齐特，奎尼丁，西罗莫司或他克莫司，调节血压药物，抗艾滋病毒药，抗结核菌药，治疗癫痫发作的药物，抗抑郁症或精神疾病的药物，或麦角类药会影响本药在血中的浓度，应该慎用。

XL184名称：Cabozantinib（XL184，BMS-907351）4-quinolinyl)oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-1,1-cyclopropanedicarboxamide; N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)-1,1-环丙烷二甲酰胺分子式 C28H24FN3O5 分子量 501.51 CAS CAS号 849217-68-1密度 1.396。XL184主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。 XL184适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者，伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者等。2011年10月，美国制药公司Exelixis宣布，卡博替尼在髓样甲状腺癌III期临床实验中和安慰剂相比无进展生存期延长了75%，卡博替尼组中位无进展生存期达11.2个月VS安慰剂组4个月。卡博替尼明显地延长了髓样甲状腺癌患者的无进展生存期。 XL184治疗效果如此显著，那么XL184中国去哪购买？ 据医伴旅了解到XL184目前还没有在中国大陆上市，因此国内药房药店也没有售卖XL184的，国内患者需要XL184，只能购买上市的XL184，其中仿制版的XL184治疗效果显著，售价较便宜，详情可以咨询医伴旅客服了解。

XL184国内哪里购买的到呢？据了解目前XL184还没有在国内上市，因此患者需要购买XL184的话，可以选择性价比比较高的海外版本，印度版XL184规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。孟加拉碧康版XL184规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。孟加拉海湾生产的XL184规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 购买海外版本XL184的渠道，可以参考：一、代购可能很多人会选择代购，价格便宜，很多病友们因为低价诱惑购买到假药劣药，所以说代购来的药品不能确保真假。二、出国如果经济条件允许的情况下，出国就是最好的选择了，只要找到一家靠谱的医院，自己亲自去国外买药完全不用担心会买到假药。三、直邮对于那些既不想代购又不想出国的患者来说，直邮就是最好的选择了，让你足不出户就能买到药。 XL184是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗（1）曾接受抗—血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者；（2）无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌患者；（3）使用多吉美耐药后的肝癌患者；（4）发生骨转移的晚期前列腺癌患者；XL184标准剂量是60mg每天；最大剂量是80mg。每天同一时间服用XL184一次。在进食前一小时或进食后两小时，将它们与一杯水一起服用。服用前请勿咀嚼或压碎片剂或打开胶囊，因为这可能会增加副作用。

2016年4月，美国FDA批准XL184上市，用于二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2016年4月，在美国XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2019年9月1月，美国FDA批准XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 XL184由美国Exelixis生物制药公司研发。主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点，抑制肿瘤的转移和血管生成。XL184可与FGFR抑制剂或者PI3K抑制剂联合使用。XL184价格多少呢？ XL184原研药价格昂贵，规格20毫克-片剂（60mg/天*7天），美国价格：4251.10美元；规格100毫克-片剂（100mg/天*7天），美国价格：4251.10美元；规格140毫克-片剂（140mg/天*7天），价格： 4251.08，美元。 仿制版的XL184的价格： 印度版XL184，规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。 孟加拉碧康版XL184，规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。 孟加拉海湾生产的XL184，规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。

XL184是一个多靶点的广谱抗癌药，主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。XL184适用于治疗什么病症呢？ 2012年11月29日，XL184被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准XL184胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。 2016年4月，美国FDA批准XL184二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2016年4月，在美国XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2017年12月，在美国XL184获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，XL184获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药XL184，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）批准XL184用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 患者了解更多XL184的信息，可以咨询医伴旅。

XL184是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。2012年11月29日，抗肿瘤药物XL184被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准XL184治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。2016年4月，美国FDA批准抗肿瘤药物XL184治疗肾癌。2016年9月，在欧盟XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2017年12月，在美国抗肿瘤药物XL184获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年5月，XL184获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 XL184列入医保了吗？ XL184目前还没有在国内上市，因此XL184也没有进入医保。 相比之下XL184的仿制药上市使国内患者有了更多的选择，印度XL184：规格60mg*30片，售价约13000元人民币；40mg*30片，售价约11000元人民币。 孟加拉碧康XL184：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约8000元人民币。 孟加拉海湾XL184：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约7500元人民币。

XL184在国内上市没呢？据了解XL184现已在香港上市，XL184目前并未在中国大陆上市。 XL184是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，本品通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而起作用。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。它还可以阻止新的血管在癌症区域生长。XL184靶点众多，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，至少有9个，应该是靶点最多的抗癌药了。2011年10月，美国制药公司Exelixis宣布，卡博替尼在髓样甲状腺癌III期临床实验中和安慰剂相比无进展生存期延长了75%，XL184组中位无进展生存期达11.2个月VS安慰剂组4个月。XL184明显地延长了髓样甲状腺癌患者的无进展生存期。 2016年4月，美国FDA基于XL184 VS 依维莫司临床试验（研究代号METEOR）结果，首次批准XL184用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者的二线治疗。2017年12月，美国FDA基于XL184 VS 舒尼替尼临床试验（研究代号CABOSUN）结果，进一步批准XL184用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。 XL184单药治疗，标准剂量是60mg每天；最大剂量是80mg。每天同一时间服用XL184胶囊或片剂一次。在进食前一小时或进食后两小时，将它们与一杯水一起服用。服用前请勿咀嚼或压碎片剂或打开胶囊，因为这可能会增加副作用。在治疗期间，避免吃葡萄柚和喝葡萄柚汁，因为它可能会增加副作用。

卡博替尼（XL184）因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”，卡博替尼（XL184）尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，很多的肝癌、肾癌、肉瘤患者也是通过使用卡博替尼（XL184）获得了得好的生存期。靶向药物的特点决定了其尤其适合身体虚弱的晚期患者使用，因为这类患者的身体状况无法承受化疗放疗带来的副作用，身体虚弱，副作用很可能会成为压垮患者的最后一根稻草，又不能通过手术对病灶进行清除，病灶已经发生扩散，很难彻底排查并切除。 有患者咨询卡博替尼（XL184）医保给予报销么？国内方面，卡博替尼（XL184）目前尚未在中国提交上市申请，没有上市也就意味着不具备医保报销的先决条件，中国患者用药仍需前往第三国开处方购买，但卡博替尼（XL184）作为进口靶向药，其价格对一般中国家庭患者而言，仍将难以承担。这种情况下，有卡博替尼（XL184）仿制药供国内患者选择，而且不止一款：印度卡博替尼（XL184）：规格60mg*30片，售价约13000元人民币；40mg*30片，售价约11000元人民币。 孟加拉碧康卡博替尼（XL184）：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约8000元人民币。 孟加拉海湾卡博替尼（XL184）：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约7500元人民币。