呋喹替尼是具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，其主要作用靶点是VBGFR激酶家族VEGFR1，2及3。呋喹替尼在分子水平可抑制VEGFR激酶的活性:在细胞水平上可抑制VBGFR2/3的磷酸化，抑制内皮细胞的增殖及管腔形成:在组织水平上，呋喹替尼可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜模型新生微血管的形成:在整体动物水平上，呋喹替尼口服后可抑制VEGFR23磷酸化，抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。抗癌药呋喹替尼胶囊服用的时候要注意哪些？ 呋喹替尼注意事项 感染：临床研究中观察到呋喹替尼可能增加感头的风险，最常见的是上呼吸道感染和尿路感染，其中肺部感染有致命结局的病例报告。对于呋喹替尼用药前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用呋喹替尼。 高血压：临床研究中观察到呋喹替尼可能增加高血压的风险，多为1-2级， 无4级高血压或高血压危象发生。 在呋喹替尼用药前需将患者血压控制至理想水平(<140/90 mmHg)治疗期间需常规监则血压，前三个周期每周一次，以后每周期一次，有临床指征时可增加血压测量频率。 手足皮肤反应：在临床研究中观察到呋喹替尼可能增加手足皮肤反应的风险，主要为1-2级。在临床研究中，手足皮肤反应多在服药后第一个周期内出现，3级的手足皮肤反应经过对症治疗及剂量调整后基本可以得到缓解或减轻。 伤口愈合延迟：抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合，为预防起见，建议对治疗期间需接受大手术的患者暂停使用呋喹替尼。在大手术后，经临床医生判断伤口完全愈合后方可恢复呋喹替尼治疗。 呋喹替尼安全与疗效 呋喹替尼的FRESCO研究结果发布，能显著延长患者总生存期至9.3个月。2017年9月，呋喹替尼进入国家食品药品监督管理局拟优先审批品种公示名单，2018年9月5日，国家药品监督管理局宣布呋喹替尼获批上市。呋喹替尼为境内外均未上市的创新药，通过优先评审程序获批上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【联合用药】尼鲁米特,氟他胺,康士得可以一起服用吗？

呋喹替尼Fruquintinib是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，呋喹替尼Fruquintinib主要作用靶点是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼Fruquintinib为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。 呋喹替尼医保报销吗？呋喹替尼Fruquintinib也是由中国本土企业自主研制的、具有完全知识产权的新型靶向抗癌药，可为接受过至少两次化疗方案，但仍发生疾病进展的转移性结直肠癌患者带来希望，在临床研究中呋喹替尼Fruquintinib被证实可显著延长患者的生存期。2018年9月呋喹替尼Fruquintinib获批上市，用于晚期结直肠癌mCRC的三线治疗，为晚期结直肠癌病人带来了新的希望。目前呋喹替尼Fruquintinib已成功进入医保目录。患者若想要购买到性价比较高的呋喹替尼Fruquintinib，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 呋喹替尼Fruquintinib每次5mg，每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为一个治疗周期）。爱优特Fruquintinib可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服用爱优特Fruquintinib后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次爱优特Fruquintinib处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 患者应注意：对呋喹替尼Fruquintinib任何成分过敏者禁用。严重活动性出血/活动性消化道溃疡/未愈合的胃肠穿孔/消化道瘘患者禁用呋喹替尼Fruquintinib。重度肝肾功能不全患者禁用呋喹替尼Fruquintinib。妊娠、哺乳期妇女禁用呋喹替尼Fruquintinib。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃呋喹替尼的副作用

呋喹替尼Fruquintinib单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼Fruquintinib是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，呋喹替尼Fruquintinib主要作用靶点是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。 2018年，《美国医学会杂志》公布爱优特Fruquintinib治疗晚期结直肠癌mCRC的临床试验结果：爱优特Fruquintinib组患者的无进展生存期是对照组的2倍还多。另外，死亡风险降低了35％，疾病进展风险降低74％，呋喹替尼Fruquintinib组患者的疾病控制率高达62.2％。晚期结直肠癌mCRC很容易转移到肝脏，结直肠癌肝转移是病人的主要死亡原因。而临床试验表明，爱优特Fruquintinib对结直肠癌肝转移的疗效非常突出。 呋喹替尼是否进入医保？2018年9月呋喹替尼Fruquintinib获批上市，用于晚期结直肠癌mCRC的三线治疗，为晚期结直肠癌病人带来了新的希望。目前呋喹替尼Fruquintinib已成功进入医保目录。患者若想要购买到性价比较高的呋喹替尼Fruquintinib，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 呋喹替尼的副反应：高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。呋喹替尼Fruquintinib常见的≥3级的药物不良反应为：高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。 患者应注意：对呋喹替尼Fruquintinib任何成分过敏者禁用。严重活动性出血/活动性消化道溃疡/未愈合的胃肠穿孔/消化道瘘患者禁用呋喹替尼Fruquintinib。重度肝肾功能不全患者禁用呋喹替尼Fruquintinib。妊娠、哺乳期妇女禁用呋喹替尼Fruquintinib。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呋喹替尼哪里有卖的？

呋喹替尼Fruquintinib是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）1,2及3的抑制剂。VEGFR 抑制剂在限制肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用。呋喹替尼Fruquintinib的独特设计使其激酶选择性更高，以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。呋喹替尼Fruquintinib较好的耐受性以及其在临床前研究中展示出的较低的药物间相互作用的可能性，或使其成为与其他癌症疗法的联合使用的理想选择。 呋喹替尼哪里有卖的？呋喹替尼Fruquintinib也是由中国本土企业自主研制的、具有完全知识产权的新型靶向抗癌药，可为接受过至少两次化疗方案，但仍发生疾病进展的转移性结直肠癌患者带来希望，在临床研究中呋喹替尼Fruquintinib被证实可显著延长患者的生存期。呋喹替尼Fruquintinib已经在国内上市，因此患者可凭借医生出具的处方单在国内各大正规药店或医院药房购买该药品。患者若想要购买到性价比较高的呋喹替尼Fruquintinib，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 接受爱优特Fruquintinib治疗患者应注意：接受呋喹替尼Fruquintinib治疗可能会导致高血压，在爱优特Fruquintinib用药前需将患者血压控制至理想水平治疗期间需常规监则血压，前三个周期每周一次，以后每周期一次，有临床指征时可增加血压测量频率。呋喹替尼Fruquintinib用药期间，患者需定期检查尿常规，如发生蛋白尿应及时就医。当呋喹替尼Fruquintinib用于肾功能不全患者时，应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，不建议使用呋喹替尼Fruquintinib治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：哪些人不适合使用呋喹替尼？

呋喹替尼Fruquintinib也是由中国本土企业自主研制的、具有完全知识产权的新型靶向抗癌药，可为接受过至少两次化疗方案，但仍发生疾病进展的转移性结直肠癌患者带来希望，在临床研究中呋喹替尼Fruquintinib被证实可显著延长患者的生存期。呋喹替尼Fruquintinib是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，呋喹替尼Fruquintinib主要作用靶点是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。Fruquintinib通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼Fruquintinib为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。 呋喹替尼的副反应：高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。呋喹替尼Fruquintinib常见的≥3级的药物不良反应为：高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。 哪些人不适合使用呋喹替尼？对呋喹替尼Fruquintinib任何成分过敏者禁用。严重活动性出血/活动性消化道溃疡/未愈合的胃肠穿孔/消化道瘘患者禁用呋喹替尼Fruquintinib。重度肝肾功能不全患者禁用呋喹替尼Fruquintinib。妊娠、哺乳期妇女禁用呋喹替尼Fruquintinib。 以上就是关于呋喹替尼Fruquintinib的介绍，患者若对爱优特还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呋喹替尼是什么药？

呋喹替尼是什么药？呋喹替尼是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）1,2及3的抑制剂。VEGFR 抑制剂在限制肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用。呋喹替尼的独特设计使其激酶选择性更高，以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。呋喹替尼较好的耐受性以及其在临床前研究中展示出的较低的药物间相互作用的可能性，或使其成为与其他癌症疗法的联合使用的理想选择。 呋喹替尼Fruquintinib每次5mg，每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为一个治疗周期）。爱优特Fruquintinib可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服用爱优特Fruquintinib后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次爱优特Fruquintinib处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 呋喹替尼的副反应：高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。呋喹替尼Fruquintinib常见的≥3级的药物不良反应为：高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。 接受呋喹替尼Fruquintinib治疗可能会导致高血压，在爱优特Fruquintinib用药前需将患者血压控制至理想水平治疗期间需常规监则血压，前三个周期每周一次，以后每周期一次，有临床指征时可增加血压测量频率。 接受呋喹替尼Fruquintinib治疗可能会导致手足皮肤反应。在临床研究中，手足皮肤反应多在使用Fruquintinib治疗后第一个周期内出现，3级的手足皮肤反应经过对症治疗及剂量调整后基本可以得到缓解或减轻。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呋喹替尼功效与作用

呋喹替尼Fruquintinib单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼Fruquintinib也是由中国本土企业自主研制的、具有完全知识产权的新型靶向抗癌药，可为接受过至少两次化疗方案，但仍发生疾病进展的转移性结直肠癌患者带来希望，在临床研究中呋喹替尼Fruquintinib被证实可显著延长患者的生存期。 2019年中国临床肿瘤学会（CSCO）上，著名肿瘤专家秦叔逵教授发布了呋喹替尼Fruquintinib对结直肠癌肝转移的临床试验数据：相比对照组，呋喹替尼Fruquintinib组患者死亡风险下降41%，接近70%的患者使用Fruquintinib治疗后达到肿瘤控制，生活质量显著提高。最重要的指标——总生存期，呋喹替尼Fruquintinib组患者的总生存期比对照组更长，爱优特Fruquintinib可以让结直肠癌肝转移患者活得更久。 呋喹替尼Fruquintinib每次5mg，每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为一个治疗周期）。爱优特Fruquintinib可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服用爱优特Fruquintinib后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次爱优特Fruquintinib处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 呋喹替尼Fruquintinib用药期间，患者需定期检查尿常规，如发生蛋白尿应及时就医。当呋喹替尼Fruquintinib用于肾功能不全患者时，应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，不建议使用呋喹替尼Fruquintinib治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呋喹替尼进医保了吗？

呋喹替尼Fruquintinib是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，呋喹替尼Fruquintinib主要作用靶点是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼Fruquintinib为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。 2018年，《美国医学会杂志》公布呋喹替尼Fruquintinib治疗晚期结直肠癌的临床试验结果：呋喹替尼Fruquintinib组患者的无进展生存期是对照组的2倍还多。另外，死亡风险降低了35%，疾病进展风险降低74%，呋喹替尼Fruquintinib组患者的疾病控制率高达62.2%。晚期结直肠癌很容易转移到肝脏，结直肠癌肝转移是病人的主要死亡原因。而临床试验表明，呋喹替尼Fruquintinib对结直肠癌肝转移的疗效非常突出。 2019年中国临床肿瘤学会（CSCO）上，著名肿瘤专家秦叔逵教授发布了呋喹替尼Fruquintinib对结直肠癌肝转移的临床试验数据：相比对照组，呋喹替尼Fruquintinib组患者死亡风险下降41%，接近70%的患者使用呋喹替尼Fruquintinib治疗后达到肿瘤控制，生活质量显著提高。最重要的指标——总生存期，呋喹替尼Fruquintinib组患者的总生存期比对照组更长，爱优特Fruquintinib可以让结直肠癌肝转移患者活得更久。 呋喹替尼进医保了吗？爱优特Fruquintinib是第一个真正由中国自主研发的靶向药，2018年9月获批上市，用于晚期结直肠癌的三线治疗，为晚期结直肠癌病人带来了新的希望。目前呋喹替尼已成功进入医保目录，正是广大结直肠癌病人所期待的结果。 以上就是关于呋喹替尼Fruquintinib的介绍，患者若对爱优特还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呋喹替尼的副反应

呋喹替尼说明书： 【适应症】 呋喹替尼爱优特单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 【用法用量】 呋喹替尼Fruquintinib每次5mg（1粒，每粒含5mg呋喹替尼），每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为一个治疗周期）。爱优特Fruquintinib可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服用爱优特Fruquintinib后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次爱优特Fruquintinib处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 【不良反应】 爱优特Fruquintinib最常见的药物不良反应为：高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。 爱优特Fruquintinib常见的≥3级的药物不良反应为：高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。 【注意事项】 抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合，为预防起见，建议对呋喹替尼Fruquintinib治疗期间需接受大手术的患者暂停使用该药品。在大手术后，经临床医生判断伤口完全愈合后方可恢复呋喹替尼Fruquintinib治疗。 呋喹替尼Fruquintinib用药期间，患者需定期检查尿常规，如发生蛋白尿应及时就医。当呋喹替尼Fruquintinib用于肾功能不全患者时，应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，不建议使用呋喹替尼Fruquintinib治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索马鲁肽是什么药？