呋喹替尼胶囊是一种喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，其主要作用靶点是血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶家族。通过精准地抑制这些受体的磷酸化及其下游信号转导，因其显著的临床疗效而受到广泛关注。对于患者来说，选择靠谱的购买渠道是确保药物质量和治疗效果的关键。呋喹替尼胶囊在哪里买比较靠谱购买呋喹替尼胶囊时，患者需要选择可靠的渠道，以确保药品的正品性，以下是几种常见的购买方式。医院药房购买医院药房是购买呋喹替尼胶囊最可靠的渠道之一，患者可以在主治医生的指导下，直接从医院药房购买药物。这种方式不仅能够保证药品的正品性，还可以享受医保报销政策，减轻经济负担。正规药店或线上平台除了医院药房，患者还可以选择正规的实体药店或经过认证的线上平台购买呋喹替尼胶囊。在购买时，患者应仔细核对药品的批准文号、生产批号和有效期等信息，确保药品的真实性。医疗服务机构对于一些地区的患者来说，医疗服务机构可能是一个选择，通过正规的医疗服务机构，患者可以购买到价格相对较低的原研药或仿制药。患者在选择海外购药时，应选择有资质的国际药房，并咨询医生是否适合使用海外购买的药品。了解购买渠道后，患者还可以关注呋喹替尼胶囊的上市情况，以便更好地选择用药渠道。呋喹替尼胶囊的上市情况呋喹替尼胶囊已在全球多个国家和地区获批上市，为患者提供了更多的治疗选择。主要市场上市情况呋喹替尼胶囊已在美国、欧盟、日本和中国等主要市场获批上市。这些地区的患者可以通过医院药房或正规药店购买到正品药物。不同地区的上市时间可能略有差异，但总体来看，呋喹替尼胶囊的全球可及性较高。新兴市场扩展近年来，呋喹替尼胶囊逐渐进入印度、巴西等新兴市场。这些地区的患者可以通过当地医院或国际药房购买药物。新兴市场的扩展不仅提高了药物的可及性，也为患者提供了更多价格选择。仿制药的全球分布随着原研药专利的到期，越来越多的仿制药在全球范围内上市。仿制药的分布主要集中在印度、孟加拉国等国家，这些地区的仿制药价格较低，吸引了大量患者购买。在了解上市情况后，患者还需要关注呋喹替尼胶囊的价格，以便更好地规划治疗费用。呋喹替尼胶囊的价格呋喹替尼胶囊的价格因地区、规格和购买渠道的不同而有所差异。呋喹替尼价格呋喹替尼已经纳入医保，享受医保报销，其中1毫克*21粒一盒的医保中标价格约为261美元，5毫克*7粒一盒的医保中标价格约为348美元，报销后的价格会有所降低，需要按照具体的报销比例进行计算。医保报销政策许多国家和地区已将呋喹替尼胶囊纳入医保报销范围，患者实际支付的费用会大幅降低。呋喹替尼胶囊是一种有效的抗癌药物，患者在使用过程中需要选择靠谱的购买渠道，了解其上市情况和价格。

呋喹替尼胶囊是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物，能够有效地阻断血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，抑制肿瘤新生血管的形成。随着2025年最新价格的公布，患者对药物的可及性和经济负担有了更清晰的了解。本文将围绕呋喹替尼胶囊的最新价格、全球上市情况以及用药准备展开详细说明，帮助患者更好地规划治疗方案。2025年全网公布的呋喹替尼胶囊最新价格2025年，呋喹替尼胶囊的价格在全球范围内有所调整，患者可以根据自身经济状况和医保政策选择合适的购买方式。以下是关于最新价格的详细说明。原研药价格2025年呋喹替尼胶囊原研药的价格在不同地区有所差异，在中国，呋喹替尼胶囊原研药已经纳入医保，享受医保报销，1毫克*21粒一盒的中标价格约为261美元，5毫克*7粒一盒的中标价格约为348美元。仿制药价格仿制药的价格通常比原研药更具优势，具体价格可因生产厂家不同而有所区别。仿制药的上市为患者提供了更多选择，但在购买时需保证药品的质量。医保报销政策许多国家和地区已将呋喹替尼胶囊纳入医保报销范围，患者实际支付的费用会大幅降低。例如，在中国，医保报销后的价格可能仅为原价的30%-50%。建议患者在购买前咨询当地医保部门，了解具体的报销比例和流程。了解最新价格后，患者还可以关注呋喹替尼胶囊的全球上市情况，以便更好地选择用药渠道。呋喹替尼胶囊的全球上市情况呋喹替尼胶囊已在全球多个国家和地区获批上市，为患者提供了更多的治疗选择。主要市场上市情况呋喹替尼胶囊已在美国、欧盟、日本和中国等主要市场获批上市。这些地区的患者可以通过医院药房或正规药店购买到正品药物。不同地区的上市时间可能略有差异，但总体来看，呋喹替尼胶囊的全球可及性较高。新兴市场扩展近年来，呋喹替尼胶囊逐渐进入印度、巴西等新兴市场。这些地区的患者可以通过当地医院或国际药房购买药物。新兴市场的扩展不仅提高了药物的可及性，也为患者提供了更多价格选择。仿制药的全球分布随着原研药专利的到期，越来越多的仿制药在全球范围内上市。仿制药的分布主要集中在印度、孟加拉国等国家，这些地区的仿制药价格较低，吸引了大量患者购买。患者在购买仿制药时需谨慎选择，以免买到假冒伪劣的药物。在了解全球上市情况后，患者还需要做好用药前的准备工作。呋喹替尼胶囊的用药准备使用呋喹替尼胶囊前，患者需要做好充分的准备工作，包括身体检查、心理调整和药物了解等。身体检查在开始使用呋喹替尼胶囊前，患者需要进行全面的身体检查，包括肝功能、血常规和肿瘤标志物检测等。这些检查有助于医生评估患者的身体状况，制定个性化的治疗方案。如果检查结果异常，医生可能会调整用药剂量或选择其他治疗方案。心理调整癌症治疗是一个长期的过程，患者可能会面临心理压力。在用药前患者应做好心理准备，保持积极的心态。家人和朋友的支持对患者的康复至关重要。患者可以通过与医生、心理咨询师沟通，或参加癌症患者互助小组，获得心理支持和鼓励。药物了解患者在使用呋喹替尼胶囊前，应充分了解药物的作用机制、可能的副作用以及用药注意事项。可以通过阅读药品说明书、咨询医生或查阅权威资料获取相关信息。了解药物有助于患者更好地配合治疗，减少不必要的风险。

呋喹替尼胶囊适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往 接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治 疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。对于患者来说，如何购买到正品药物、了解其疗效以及在用药期间的日常护理都是非常重要的问题。呋喹替尼胶囊正品有合适的购买方式吗购买正品呋喹替尼胶囊是患者治疗过程中的关键一步。由于市场上存在仿制药和假冒药品，患者需要选择可靠的购买渠道，以确保药物的安全性和有效性。医院药房购买医院药房是购买呋喹替尼胶囊最可靠的渠道之一，患者可以在主治医生的指导下，直接从医院药房购买药物。这种方式不仅能够保证药品的正品性，还可以享受医保报销政策，减轻经济负担。建议患者在购买前咨询医院药房的具体价格和报销比例。正规药店或线上平台除了医院药房，患者还可以选择正规的实体药店或经过认证的线上平台购买呋喹替尼胶囊。在购买时，患者应仔细核对药品的批准文号、生产批号和有效期等信息，确保药品的真实性。线上平台购买时，建议选择有良好口碑和用户评价的平台，并保留好购买凭证以备查验。海外购药渠道对于一些地区的患者来说，海外购药可能是一个选择。通过正规的海外购药渠道，患者可以购买到价格相对较低的原研药或仿制药。海外购药存在一定的风险，如运输时间较长、药品质量难以保证等。患者在选择海外购药时，应选择有资质的国际药房，并咨询医生是否适合使用海外购买的药品。了解购买方式后，患者还需要关注呋喹替尼胶囊的临床疗效，以便更好地配合治疗。呋喹替尼胶囊的临床疗效呋喹替尼胶囊作为一种靶向药物，在治疗特定类型癌症方面表现出显著的疗效。抑制肿瘤生长呋喹替尼胶囊通过抑制肿瘤细胞中的特定信号通路，有效阻止肿瘤的生长和扩散。临床研究表明，使用呋喹替尼胶囊的患者在肿瘤缩小率和无进展生存期方面均有显著改善。对于晚期癌症患者，这种药物可以显著延长生存时间。改善患者生活质量与传统化疗药物相比，呋喹替尼胶囊的副作用相对较轻，患者在治疗期间的生活质量得到明显改善，患者在治疗过程中能够更好地保持正常的生活状态。联合治疗的效果在某些情况下，呋喹替尼胶囊可以与其他抗癌药物联合使用，以增强治疗效果。临床研究显示，联合治疗方案在控制肿瘤进展和提高患者生存率方面具有显著优势。患者在使用联合治疗方案时，应严格遵循医生的指导，以确保治疗的安全性和有效性。在了解呋喹替尼胶囊的临床疗效后，患者还需要关注用药期间的日常护理，以更好地配合治疗。呋喹替尼胶囊用药期间的日常护理呋喹替尼胶囊的疗效与患者的日常护理密切相关。良好的护理措施可以帮助患者减轻副作用，提高治疗效果。饮食调理患者在用药期间应注意饮食调理，选择易消化、富含营养的食物。避免食用辛辣、油腻或刺激性食物，以免加重胃肠道不适。适量增加蛋白质和维生素的摄入，有助于提高身体免疫力，促进康复。定期检查使用呋喹替尼胶囊的患者需要定期进行肝功能、血常规等检查，以监测药物的副作用和治疗效果。如果检查结果出现异常，应及时与医生沟通，调整治疗方案。心理支持癌症治疗是一个长期的过程，患者可能会面临心理压力。家人和朋友的支持对患者的康复至关重要。患者可以通过与医生、心理咨询师沟通，或参加癌症患者互助小组，获得心理支持和鼓励。呋喹替尼胶囊是一种有效的抗癌药物，患者在使用过程中需要选择正品购买渠道，了解其临床疗效，并注重日常护理。

导读：呋喹替尼胶囊是一种用于治疗转移性结直肠癌的靶向药物，近年来在临床上得到了广泛应用。随着原研药和仿制药的上市，患者在选择用药时不仅关注疗效，也对价格信息尤为关心。本文将围绕呋喹替尼胶囊的原研药和仿制药价格、用药注意事项以及禁忌症进行详细说明，帮助患者更好地了解这一药物。呋喹替尼胶囊原研药和仿制药价格对于患者来说，了解药物的价格是治疗过程中非常重要的一环。呋喹替尼胶囊的原研药和仿制药在价格上存在一定差异，患者可以根据自身经济状况和医生建议选择合适的药物。价格及规格呋喹替尼胶囊的市场价格因规格不同而有所差异，以原研药为例，1mg*21粒一盒的医保中标价格大约是261美元，而5mg*7粒一盒的医保中标价格约为348美元。通过医保报销后，患者实际支付的费用会进一步降低。建议患者在购买前咨询当地医院或药房，了解最新的价格和报销政策。仿制药的价格通常会更低一些，具体价格因品牌和地区而异。影响价格的因素呋喹替尼胶囊的价格受多种因素影响。原研药的研发成本较高，因此价格相对较贵。药品的规格和剂量也会影响价格，剂量越大，价格往往越高。此外，不同地区的医保政策和市场供需关系也会对价格产生一定影响。患者在选购时可以根据自身需求和经济能力做出合理选择。了解价格信息后，患者还需要关注呋喹替尼胶囊的用药注意事项。呋喹替尼胶囊的用药注意事项呋喹替尼胶囊是一种强效的靶向药物，在使用过程中需要严格遵循医生的指导，以下是患者在用药时需要特别注意的事项。用药剂量与时间呋喹替尼胶囊的剂量应根据患者的具体病情和体重进行调整。通常情况下，医生会建议患者每天固定时间服用，以保持血药浓度的稳定。漏服药物时不建议补服，而是按照原计划继续服用下一剂。如果出现严重副作用，应及时联系医生调整剂量或停药。可能的副作用呋喹替尼胶囊可能会引起一些副作用，如疲劳、食欲减退、腹泻等。大多数副作用较为轻微，患者可以通过调整饮食和休息来缓解。如果出现严重副作用，如持续呕吐、呼吸困难或皮肤黄疸，应立即就医。患者在用药期间应定期进行肝功能检查，以确保药物不会对肝脏造成损害。在了解用药注意事项后，患者还需要注意呋喹替尼胶囊的禁忌症，以避免不必要的风险。呋喹替尼胶囊的禁忌症呋喹替尼胶囊虽然对某些癌症患者有显著疗效，但并非所有人都适合使用。以下是患者在使用前需要特别注意的禁忌症。肝功能不全患者目前无针对肝功能不全患者的研究数据，临床研究显示服用呋喹替尼可能出现转氨酶升高， 轻中度肝功能不全患者需在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能，重度肝功能不全患者禁用呋喹替尼。儿童患者目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。老年患者建议老年患者应在医生指导下慎用呋喹替尼胶囊，无需调整起始剂量。

呋喹替尼胶囊是一种用于治疗晚期结直肠癌的靶向药物，近年来因其显著的疗效受到广泛关注。本文将围绕2025年呋喹替尼胶囊的最新价格、全球上市情况以及用药准备进行详细探讨，帮助患者更好地了解这一药物。全网公布的呋喹替尼胶囊2025年最新价格2025年，呋喹替尼胶囊的价格在全球范围内有所波动，主要受到生产成本、市场需求和医保报销政策的影响。以下是对其价格的详细分析。价格及规格呋喹替尼胶囊已经在国内上市， 而且已经纳入医保，呋喹替尼胶囊1毫克*21粒一盒的医保中标价格约为280美元，5毫克*7粒一盒的医保中标价格约为370美元。医保报销后的价格会有所降低，具体报销比例因地区和医保政策而异。影响价格的因素呋喹替尼胶囊的价格受多种因素影响，包括原材料成本、生产工艺、研发投入以及市场竞争。此外，不同国家的医疗保险政策和税收也会对最终价格产生显著影响。购买渠道呋喹替尼胶囊可以通过医院药房、零售药店以及在线平台购买。不同渠道的价格可能会有所不同，建议患者在购买前进行价格比较。了解呋喹替尼胶囊的最新价格后，患者还需关注其全球上市情况。呋喹替尼胶囊的全球上市情况呋喹替尼胶囊作为一种新型药物，其全球上市情况备受关注，以下是对其上市情况的详细分析。北美市场在北美，呋喹替尼胶囊已经获得FDA批准，并在各大医院和药店广泛销售。由于其显著的疗效，市场需求持续增长。欧洲市场欧洲药品管理局（EMA）也已批准呋喹替尼胶囊上市。在欧洲各国，该药物被纳入国家医疗保险体系，患者可以以较低的价格获得治疗。亚洲市场在亚洲，呋喹替尼胶囊的上市进程相对较慢，但已在日本、中国等主要市场获得批准。随着市场需求的增加，预计未来几年内将有更多亚洲国家批准该药物上市。了解呋喹替尼胶囊的全球上市情况后，患者还需掌握其用药准备。呋喹替尼胶囊的用药准备在使用呋喹替尼胶囊之前，患者需要进行一系列的准备工作，以下是用药前的详细准备步骤。医疗评估在开始使用呋喹替尼胶囊之前，患者应接受全面的医疗评估，包括血液检查、肾功能测试和心电图检查，有助于医生确定患者是否适合使用该药物。药物相互作用呋喹替尼胶囊可能与其他药物产生相互作用，影响其疗效或增加副作用风险。患者应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂。生活方式调整在使用呋喹替尼胶囊期间，患者可能需要调整生活方式，如饮食控制、适量运动和戒烟限酒。这些调整有助于提高药物的疗效，减少副作用。

呋喹替尼胶囊是一种用于治疗晚期结直肠癌的靶向药物，一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，其主要作用靶点是血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶家族。本文将围绕呋喹替尼胶囊的正品购买方式、上市情况以及价格进行详细探讨，帮助患者更好地了解这一药物。呋喹替尼胶囊正品有合适的购买方式吗呋喹替尼胶囊的正品购买方式是患者和家属普遍关心的问题，以下是对其购买渠道的详细分析。医院药房购买呋喹替尼胶囊可以通过医院药房购买，患者需凭医生处方在医院药房购买，确保药物的真实性。医院药房通常有严格的药品管理制度，能够提供正品药物。零售药店购买部分大型零售药店也提供呋喹替尼胶囊的销售服务。患者可以在医生的指导下，选择有资质的零售药店购买。购买时需仔细核对药品包装、批号和生产日期，确保药物的真实性。在线平台购买随着电子商务的发展，部分有资质的在线平台也提供呋喹替尼胶囊的销售服务。患者可以通过这些平台购买药物，但需选择有资质的药店，避免购买到假冒伪劣产品。了解呋喹替尼胶囊的正品购买方式后，患者还需关注其上市情况。呋喹替尼胶囊的上市情况呋喹替尼胶囊的上市情况是患者和医疗专业人员关注的重点，以下是对其上市情况的详细分析。国内上市情况呋喹替尼胶囊已于2018年在中国获得批准上市，由中国食品药品监督管理局（CFDA）正式批准，这一批准标志着中国晚期结直肠癌患者有了新的治疗选择。国际市场情况在国际市场上，呋喹替尼胶囊已在多个国家和地区获得批准上市。由于其显著的疗效和安全性，该药物在全球范围内被广泛使用。了解呋喹替尼胶囊的上市情况后，患者还需关注其价格信息。呋喹替尼胶囊的价格呋喹替尼胶囊的价格是患者和家属普遍关心的问题。以下是对其价格及影响因素的详细分析。价格及规格呋喹替尼胶囊有两种规格，不同规格的价格也不一样。1毫克*21粒一盒的中标价格约为261美元，5毫克*7粒一盒的中标价格约为348美元。报销后的价格会有所降低，具体报销比例因地区和医保政策而异，需以实际价格为准。影响价格的因素呋喹替尼胶囊的价格受多种因素影响，包括生产成本、研发投入、市场需求以及医疗保险政策。此外，不同地区的税收和运输成本也会对最终价格产生显著影响。通过了解呋喹替尼胶囊的正品购买方式、上市情况以及价格信息，患者和医疗专业人员可以更好地规划治疗方案。

呋喹替尼胶囊用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。呋喹替尼胶囊最新公布价格表呋喹替尼胶囊的价格是患者和家属普遍关心的问题，以下是对其价格及影响因素的详细分析。价格及规格根据最新公布的价格表，呋喹替尼胶囊有两种规格：1毫克*21粒一盒的中标价格约为261美元，5毫克*7粒一盒的中标价格约为348美元。报销后的价格会有所降低，具体报销比例因地区和医保政策而异。患者可以根据自身需求和经济条件选择合适的规格。影响价格的因素呋喹替尼胶囊的价格受多种因素影响，包括生产成本、研发投入、市场需求以及医疗保险政策。此外，不同地区的税收和运输成本也会对最终价格产生显著影响。患者可以通过比较不同渠道的价格，选择最经济实惠的购买方式。了解呋喹替尼胶囊的价格信息后，患者还需注意其用药注意事项。接下来，我们将详细探讨相关内容。呋喹替尼胶囊的注意事项呋喹替尼胶囊作为一种靶向药物，其使用需要严格遵守医生的指导，以下是患者在用药过程中需要注意的事项。出血临床研究中观察到本品可能增加出血的风险，引起的出血主要包括消化道出血、血尿、鼻衄、略血、齿龈出血等:涉及消化道和呼吸道的出血有致命结局的病例报告。感染临床研究中观察到本品可能增加感头的风险，最常见的是上呼吸道感染和尿路感染，其中肺部感染有致命结局的病例报告。高血压临床研究中观察到本品可能增加高血压的风险，多为1-2级，无4级高血压或高血压危象发生。临床研究中，高血压多在服药后10天左右出现，经过常规降压治疗通常可得到良好的控制。了解呋喹替尼胶囊的注意事项后，患者还需掌握其禁忌症。呋喹替尼胶囊的禁忌症呋喹替尼胶囊并非适用于所有患者，某些特定情况下需禁用或慎用，以下是患者在用药过程中需要注意的禁忌症。肝肾功能不全患者呋喹替尼胶囊主要通过肝脏代谢，重度肝肾功能不全患者禁用。孕妇及哺乳期妇女呋喹替尼胶囊对胎儿和婴儿可能产生不良影响，孕妇及哺乳期妇女禁用。如有怀孕计划或正在哺乳，患者需提前告知医生，选择其他治疗方案。温馨提示：呋喹替尼胶囊是一种处方药物，患者需在医生的指导下使用。切勿滥用药物或与他人分享处方，以免造成健康风险。如有任何疑问，请及时咨询专业医生或药师。

呋喹替尼胶囊是一种用于治疗晚期结直肠癌的靶向药物，近年来因其显著的疗效受到广泛关注。本文将围绕呋喹替尼胶囊的购买渠道、禁忌症以及保存方法进行详细探讨，帮助患者更好地了解这一药物。呋喹替尼胶囊购买渠道有哪些呋喹替尼胶囊在国内已经上市，患者可以通过多种渠道购买，以下是对其购买渠道及条件的详细分析。购买渠道呋喹替尼胶囊可以通过医院药房、零售药店以及在线平台购买。各大城市的综合性医院和专科医院通常都有库存，患者可以在医生的指导下购买。在线平台购买时，需选择有资质的药店，确保药物的真实性和安全性。购买条件购买呋喹替尼胶囊需要医生的处方。患者需先到医院进行诊断，由医生开具处方后，方可到药房或在线平台购买。这一流程确保了药物的合理使用，避免了滥用风险。了解呋喹替尼胶囊的购买渠道后，患者还需注意其禁忌症。接下来，我们将详细探讨相关内容。呋喹替尼胶囊的禁忌症呋喹替尼胶囊并非适用于所有患者，某些特定情况下需禁用或慎用。以下是患者在用药过程中需要注意的禁忌症。肝功能不全患者呋喹替尼胶囊主要通过肝脏代谢，肝功能不全患者需慎用。在用药前，患者需进行肝功能检查，医生会根据检查结果调整剂量或建议暂停用药。孕妇及哺乳期妇女呋喹替尼胶囊对胎儿和婴儿可能产生不良影响，孕妇及哺乳期妇女禁用。如有怀孕计划或正在哺乳，患者需提前告知医生，选择其他治疗方案。了解呋喹替尼胶囊的禁忌症后，患者还需掌握其正确的保存方法。呋喹替尼胶囊怎么保存呋喹替尼胶囊的保存方法直接影响其药效，以下是对其保存条件的详细说明。保存温度呋喹替尼胶囊需在常温下保存，避免高温和阳光直射。建议将药物存放在阴凉干燥处，温度控制在15-30摄氏度之间。防潮防湿呋喹替尼胶囊需防潮防湿，避免药物受潮变质。建议将药物存放在原包装中，使用干燥剂或密封容器保存。温馨提示：呋喹替尼胶囊是一种处方药物，患者需在医生的指导下使用。切勿滥用药物或与他人分享处方，以免造成健康风险。如有任何疑问，请及时咨询专业医生或药师。

导读：呋喹替尼胶囊是一种用于治疗晚期结直肠癌的靶向药物，近年来因其显著的疗效受到广泛关注。本文将围绕呋喹替尼胶囊的最新价格表、用药注意事项以及用法用量进行详细探讨，帮助患者更好地了解这一药物。呋喹替尼胶囊最新公布价格表呋喹替尼胶囊的价格是患者和家属普遍关心的问题，以下是对其价格及影响因素的详细分析。价格及规格呋喹替尼胶囊已经在国内上市， 而且已经纳入医保， 1mg*21粒一盒的中标价格大约是261美元，5mg*7粒一盒的中标价格大约是348美元，报销后的价格会低一些，需要按照具体的报销比例进行计算。以上价格仅供参考，患者可以根据自身需求和经济条件选择合适的购买方式。影响价格的因素呋喹替尼胶囊的价格受多种因素影响，包括生产成本、研发投入、市场需求以及医疗保险政策。此外，不同地区的税收和运输成本也会对最终价格产生显著影响。患者可以通过比较不同渠道的价格，选择最经济实惠的购买方式。呋喹替尼胶囊的注意事项呋喹替尼胶囊作为一种靶向药物，其使用需要严格遵守医生的指导。以下是患者在用药过程中需要注意的事项。用药前检查在开始使用呋喹替尼胶囊之前，患者需进行全面的身体检查，包括肝功能、血常规和心电图等。这些检查有助于医生评估患者是否适合使用该药物，并制定个性化的治疗方案。副作用监测呋喹替尼胶囊可能会引起一些副作用，如高血压、蛋白尿、肝功能异常等。患者在用药期间需定期复诊，监测身体状况。如出现严重不适，应立即停药并咨询医生。了解呋喹替尼胶囊的用药注意事项后，患者还需掌握其正确的使用方法。接下来，我们将详细探讨相关内容。呋喹替尼胶囊用法用量以下是对呋喹替尼胶囊使用方式和推荐剂量的详细说明。推荐处理呋喹替尼胶囊的推荐剂量为每日一次，每次5毫克。患者需严格按照医生的处方用药，建议在固定时间服用，以提高用药依从性。用药期间需避免与其他靶向药物同时使用，以免增加副作用风险。漏服处理如果患者漏服呋喹替尼胶囊，需尽快补服。如果距离下次服药时间较近，可跳过本次剂量，直接按原计划服药。切勿一次性服用双倍剂量，以免增加副作用风险。温馨提示：呋喹替尼胶囊是一种处方药物，患者需在医生的指导下使用。切勿滥用药物或与他人分享处方，以免造成健康风险。如有任何疑问，请及时咨询专业医生或药师。

呋喹替尼(Fruquintinib)又称HMPL-013，是由中国上海和记黄埔制药有限公司最先发现的一种口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂。在临床试验中，呋喹替尼已证明对转移性结直肠癌(mCRC)患者有生存获益，延长了患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)，也显示出可接受的安全性和耐受性，一般患者在用药28天左右见效。 治疗效果 一项研究探讨了不同剂量呋喹替尼治疗结直肠癌患者的短期疗效与安全性。方法:选取2020年1月至2022年6月晚期结直肠癌患者50例根据其口服呋喹替尼的剂量分为对照组和治疗组，每组25例。对照组患者口服呋喹替尼3mg治疗，治疗组患者口服呋喹替尼4mg治疗，比较2组患者短期疗效、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)及不良反应发生情况。 结果:治疗组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05)，治疗前2组患者CEA、CA199水平比较差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后1d，治疗组患者CEA、CA199水平低于对照组(P<0.05)，2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:呋喹替尼4mg治疗晚期结直肠癌能在保证治疗安全性基础上降低血清肿瘤标志物水平，提高短期疗效，建议使用。 治疗晚期结直肠癌起始剂量与见效时间 经标准一二线方案治疗失败的晚期结直肠癌患者，三线药物呋喹替尼剂量从4mg起始依从性更好，具有更好的收益风险比。通常呋喹替尼在用药一个疗程内即可起效，但由于每个患者的疾病严重程度不同、个人体质不同、对药物的敏感度不同，具体起效时间也有所差异。 一项研究探讨了呋喹替尼胶囊治疗晚期结直肠癌的起始剂量及不良反应。选取接受呋喹替尼治疗的32例转移性结直肠癌患者为研究对象。收集患者口服呋喹替尼的临床数据，分析其剂量特征、疗效及安全性，以无进展生存期(PFS)作为主要研究终点。结果32例患者，呋喹替尼单药治疗28例，联合治疗4例。起始剂量5、4、3mg分别为15例(46.9%)、10例(31.3%)和7例(21.9%)。高起始剂量的(5mg)10例(31.3%)患者在治疗过程中因不良反应下调剂量，低起始剂量的(3 mg)5例(15.6%)患者上调了剂量，最终日剂量5、4和3mg分别为5例(15.6%)、25例(78.1%)和2例(6.3%)。 中位随访时间6个月，手足综合征、高血压、乏力、发声困难、蛋白尿等为常见的不良反应，其中因重度不良反应而停药的2例。客观缓解率(ORR)为7.69%，疾病控制率(DCR)为61.54%，中位无进展生存期(mPFS)为3.78个月。

服用呋喹替尼后出现脚掌痛等不良反应后可通过改善生活方式、药物治疗、调整药物治疗方案等方法缓解不适。 呋喹替尼副作用 呋喹替尼最常见的药物不良反应为蛋白尿、感染（各部位的感染）、手足皮肤反应、甲状腺功能检查异常、高血压、发声困难、出血（包括消化道出血、肛门出血、吻合口出血、肠道出血、痔疮出血、便血等）、疲乏、转氨酶升高、口腔黏膜炎、腹痛、腹部不适、乏力、腹泻、血胆红素升高以及食欲下降。 脚掌痛缓解方法 1、患者用药出现脚掌疼痛后应注意休息，避免长时间久站和走路，避免过于劳累，注意卧床休息，尽量减少走动，待疼痛症状减轻后再逐渐恢复运动。 2、可尝试用热毛巾或者盐袋等热敷、按摩足部，以缓解疼痛，同时需要穿舒适的较软的鞋。 3、若疼痛难忍，可遵医嘱服用非甾体抗炎药，如塞来昔布、艾瑞昔布、布洛芬、双氯芬酸钠等。 4、如果疼痛持续存在并且比较严重，必要时可在医生的指导下减小药物剂量，或者停用药物，换用其他相似药物治疗。 腹痛、腹泻缓解方法 1、患者在用药期间应注意饮食清淡，避免进食辣椒、雪糕、冷饮、麻辣烫、麻辣火锅、等辛辣刺激性、生冷食物。出现腹泻症状后应避免进食诱发或加重腹泻症状的食物，尤其是不耐受的食物。 2、也可以用打圈的方式按摩腹部，同时也可以尝试用温热的水把毛巾打湿，敷在腹部，同时注意腹部保暖，有助于缓解疼痛症状。 3、腹痛、腹泻严重的患者可在医生的指导下使用蒙脱石散等药物缓解症状，也可使用双歧杆菌等药物改善肠道微生态环境。 4、如果出现腹痛、腹泻的频率高，应及时调整治疗方案，避免药物副作用持续危害身体健康。 咽部不适 如患者出现咽部不适应注意减少说话，避免大声喊叫，注意保护咽部。避免抽烟饮酒，适当吃流食，同时应保证充足的休息，多喝温水。咽部不适严重的患者可及时咨询医生，进行雾化等治疗缓解不适。 副作用消失时间 患者停用药物后，副作用一般在1-2周左右消失，副作用小时候患者可在医生的指导下继续用药。

使用呋喹替尼三线治疗的患者多数情况下是转移性结直肠癌患者，此时结肠癌可能已经发展到Ⅲ-Ⅳ期，属于晚期结直肠癌，经过积极治疗后Ⅲ期患者的5年总体生存率为60％-70％，Ⅳ期的5年总体生存率比较低，通常不足20％。 但是每个患者的病情不同、临床分期不同、病理组织学情况不同、对呋喹替尼的敏感性不同，因此用药后的生存时间也不一样，具有差异性，不能一概而论，建议患者积极配合医生进行治疗。每3-6个月定期进行复查，一旦发现复发或转移应及时接受治疗。 呋喹替尼 呋喹替尼(Fruquintinib)是一种口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂，主要作为转移性结直肠癌患者的三线或晚期治疗，通过改变肿瘤免疫微环境而极大地抑制了结直肠癌的生长。 2018年9月，fruquintinib在中国首次获得全球批准，用于治疗先前至少两次全身抗肿瘤治疗失败的转移性结直肠癌(CRC)患者。 呋喹替尼治疗转移性呋喹替尼的安全性和疗效 在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期临床试验中，在519名18-75岁的转移性结直肠癌患者中进行了筛查，这些患者在至少2次化疗后进展，但没有接受VEGFR抑制剂治疗，其中一共416例符合资格标准。 患者按照2:1的比例随机接受口服呋喹替尼5mg(n=278)或安慰剂(n=138)，每天一次，共21天，然后在28天的周期中休息7天，直到疾病出现进展、不可耐受的毒性。 与安慰剂相比，呋喹替尼组的中位总生存期显著延长，为9.3个月，安慰剂组仅为6.6个月，呋喹替尼组死亡的风险比为0.65%。呋喹替尼组的中位无进展生存期也显著增加，呋喹替尼组为3.7个月，安慰剂组为1.8个月。 接受呋喹替尼治疗的患者中有61.2%发生了3级和4级治疗中出现的不良事件，接受安慰剂治疗的患者中有19.7%发生了不良事件。 在中国转移性结直肠癌患者中，在至少2个先前化疗方案后出现肿瘤进展的患者中，与安慰剂相比，口服呋喹替尼导致总生存期的统计学显著增加，能够显著延长患者的生存周期，提高生活质量。 参考文献： Li J, Qin S, Xu RH, Shen L, Xu J, Bai Y, Yang L, Deng Y, Chen ZD, Zhong H, Pan H, Guo W, Shu Y, Yuan Y, Zhou J, Xu N, Liu T, Ma D, Wu C, Cheng Y, Chen D, Li W, Sun S, Yu Z, Cao P, Chen H, Wang J, Wang S, Wang H, Fan S, Hua Y, Su W. Effect of Fruquintinib vs Placebo on Overall Survival in Patients With Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer: The FRESCO Randomized Clinical Trial. JAMA. 2018 Jun 26;319(24):2486-2496. doi: 10.1001/jama.2018.7855. PMID: 29946728; PMCID: PMC6583690. 相关热文推荐：对瑞美吉泮耐药怎么办？

呋喹替尼Fruquintinib单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼Fruquintinib是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，呋喹替尼Fruquintinib主要作用靶点是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼Fruquintinib为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。 呋喹替尼的副反应：高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。爱优特Fruquintinib常见的≥3级的药物不良反应为：高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。呋喹替尼Fruquintinib用药期间，患者需定期检查尿常规，如发生蛋白尿应及时就医。当呋喹替尼Fruquintinib用于肾功能不全患者时，应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，不建议使用呋喹替尼Fruquintinib治疗。 呋喹替尼Fruquintinib每次5mg，每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为一个治疗周期）。爱优特Fruquintinib可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服用爱优特Fruquintinib后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次爱优特Fruquintinib处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 呋喹替尼说明书

呋喹替尼单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，呋喹替尼主要作用靶点是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。 呋喹替尼用法用量 呋喹替尼每次5mg，每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为一个治疗周期）。呋喹替尼可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服用呋喹替尼后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次呋喹替尼处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 呋喹替尼的副作用 呋喹替尼的副作用包括有：高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。 呋喹替尼常见的≥3级的药物不良反应为：高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。 吃呋喹替尼胃难受的不行怎么办？ 患者在接受呋喹替尼治疗后若出现胃痛状况可以选择服用胃药缓解。若情况较为严重，应立即就医，寻求医生帮助。医生会根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停用呋喹替尼。剂量调整应遵循先暂停用药再下调剂量的原则。 以上就是关于呋喹替尼的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药呋喹替尼胶囊服用的时候要注意哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/108118.html

呋喹替尼Fruquintinib也是由中国本土企业自主研制的、具有完全知识产权的新型靶向抗癌药，可为接受过至少两次化疗方案，但仍发生疾病进展的转移性结直肠癌患者带来希望，在临床研究中呋喹替尼Fruquintinib被证实可显著延长患者的生存期。呋喹替尼Fruquintinib的独特设计使其激酶选择性更高，以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。呋喹替尼Fruquintinib较好的耐受性以及其在临床前研究中展示出的较低的药物间相互作用的可能性，或使其成为与其他癌症疗法的联合使用的理想选择。 吃呋喹替尼的副作用：高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。呋喹替尼Fruquintinib常见的≥3级的药物不良反应为：高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。 当呋喹替尼Fruquintinib用于肾功能不全患者时，应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，不建议使用呋喹替尼Fruquintinib治疗。接受呋喹替尼Fruquintinib治疗可能会导致高血压，在爱优特Fruquintinib用药前需将患者血压控制至理想水平治疗期间需常规监则血压，前三个周期每周一次，以后每周期一次，有临床指征时可增加血压测量频率。接受呋喹替尼Fruquintinib治疗可能会导致伤口愈合延迟：抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合，为预防起见，建议对治疗期间需接受大手术的患者暂停使用爱优特Fruquintinib。在大手术后，经临床医生判断伤口完全愈合后方可恢复爱优特Fruquintinib治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呋喹替尼是否进入医保？

呋喹替尼是新型靶向药，是具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，呋喹替尼能够延长结直肠癌患者的生存期，提高生活质量，是国产的一款药物，那么，呋喹替尼多少钱一盒？呋喹替尼价格多少？ 呋喹替尼在2019年进入了医保，患者在医院药房购买呋喹替尼是可以医保报销的，减轻了患者不少的负担，不过境外呋喹替尼还没有上市，患者朋友可以去药房问一下药物的价格。 市面上有许多的抗癌药物，很多可以进行医保报销，也有很多不能够使用医保报销，经济负担就比较重，患者这个时候可以通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅就是一家这样的专业机构，可以帮助患者获取肿瘤药物，而且药物是药厂直邮，可以保证是正品。不过海外药物受汇率浮动价格也随之变动，具体价格多少建议患者咨询医伴旅客服人员。 激酶选择性更高是呋喹替尼的独特设计，这使得呋喹替尼达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。有试验显示，呋喹替尼可以使患者的生存期延长到9.3个月，死亡风险降低了35%，呋喹替尼组患者的疾病控制率高达62.2%，疾病进展风险降低74%，试验说明了呋喹替尼有着良好的治疗效果。 呋喹替尼推荐剂量为每日一次，每次5毫克，而且呋喹替尼连续服药3周，随后停药1周，一个治疗周期为4周。药物和食物或者空腹服用都是可以的，而且呋喹替尼可以一直服用，直到患者的疾病有了新的进展或者出现了不能耐受的反应。需要注意的是患者不可随意更改药物用量，以免加重病情。另外还需要注意患者对药物成分过敏的禁止使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呋喹替尼是化疗药还是靶向药？呋喹替尼说明书

转移性结直肠癌 （mCRC）患者的良药呋喹替尼，能显著延长患者的生存期，一上市就受到了患者的青睐，呋喹替尼是一款国产的抗癌药，服用也是比较方便的，今天咱们来详细了解一下呋喹替尼是化疗药还是靶向药？呋喹替尼说明书。 药物名称：呋喹替尼,Elunate，爱优特,Fruquintinib。 用法用量：呋喹替尼每天服用一次就可以，每次5mg（一般每粒药物含5mg呋喹替尼，一次服用1粒即可）；呋喹替尼每4周为一个治疗周期，连续服药3周，随后停药1周。呋喹替尼需整粒吞服，可以和食物一起服用也可以空腹服用。患者需要注意呋喹替尼最好每日同一时段服药，如果服药后患者呕吐，漏服剂量，都不需要补服，也不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。呋喹替尼持续按治疗周期服药，直到疾病有了新的进展或者出现了不能耐受的反应。 不良反应：呋喹替尼最常见（发生率≥20%）的不良反应为高血压、蛋白尿、口腔黏膜炎、手足皮肤反应、感染、发声困难、腹痛/腹部不适、疲乏/乏力、腹泻、出血、转氨酶升高、甲状腺功能检查异常、血胆红素升高以及食欲下降。 常见（发生率≥2%）的≥3级的药物不良反应为高血压、手足皮肤反应、腹痛/腹部不适、腹泻、疲乏/乏力、蛋白尿、血小板计数降低、肝脏功能异常、血胆红素升高、食欲下降以及出血。 作用机制：呋喹替尼是具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，是新型靶向药，其主要作用靶点是VBGFR激酶家族VEGFR1，2及3。呋喹替尼在分子水平可抑制VEGFR激酶的活性:在细胞水平上可抑制VBGFR2/3的磷酸化，抑制内皮细胞的增殖及管腔形成。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈韦拉平和依非韦伦哪个好？

呋喹替尼拥有的独特设计使其激酶选择性更高，这也使得呋喹替尼药物达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。呋喹替尼是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，今天咱们来详细了解一下呋喹替尼吃多久见效？呋喹替尼的用法和用量。 呋喹替尼在治疗转移性结直肠癌方面，其毒性小，耐受性好，作用强，值得临床推广应用。不过呋喹替尼产生效果也是需要使用足够的疗程才能更好的控制病情的，具体多久产生效果还不能给患者一个确定的答复，患者还是需要按照要求吃药的。 呋喹替尼的用法和用量是什么样的呢？ 呋喹替尼的推荐剂量和服用方法每次5mg(1粒，每粒含5mg呋喹替尼)，每日1次;连续服药3周，随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。对呋喹替尼药物的服用，建议固定每天的同一时间，如果出现漏服的情况，不需要在第二天加服，而是应该按常规服用下一次处方剂量。 不过在使用呋喹替尼时还是需要注意，呋喹替尼不适宜孕妇，哺乳期女性，有消化道溃疡，有活动性出血，出现重度肝肾功能不全的患者使用。在用呋喹替尼期间，如果出现有过量使用的情况，应当要立即停药，必要时可以采取支持治疗。若有什么不良反应也要及时和医生沟通。 呋喹替尼最常见（发生率≥20%）的药物不良反应为高血压、蛋白尿、手足皮肤反应、口腔黏膜炎、疲乏/乏力、发声困难、腹痛/腹部不适、腹泻、出血、转氨酶升高、甲状腺功能检查异常、感染、血胆红素升高以及食欲下降。 目前呋喹替尼在国内已经进入医保了，患者想了解呋喹替尼具体价格的话可以问一下海外医疗服务机构（如医伴旅）的客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呋喹替尼医保2021，呋喹替尼报销完多少钱一盒？

呋喹替尼单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。美国FDA承认呋喹替尼的全部临床数据，包括FRESCO-2研究（如阳性的）、之前的FRESCO，3期研究显示总生存期的改善，使得2018年呋喹替尼在中国批准用于转移性结直肠癌，以及在转移性结直肠癌中其他已完成和正在进行的辅助研究。呋喹替尼将在三线治疗中用于转移性结直肠癌（mCRC）患者的新药应用。相比于原研药，更多患者选择购买药效与原研药相差无几，性价比较高的印度版呋喹替尼，印度抗癌药呋喹替尼在国内哪里能买到？ 呋喹替尼购买渠道 印度版药物在国内并未上市，因此无法在国内购买到印度版呋喹替尼。患者若想要了解呋喹替尼具体价格信息，或是想要海外购买到性价比较高的呋喹替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 呋喹替尼相关临床试验 为了研究以往靶向治疗对呋喹替尼疗效的潜在影响，研究人员进行了亚组分析。 在278名接受呋喹替尼治疗的患者中，111人之前接受过靶向治疗。在PTT亚组中，呋喹替尼显著延长总生存期，中位总生存期为7.69个月，而安慰剂为5.98个月。中位无进展生存期3.65个月，而安慰剂组为1.84个月。呋喹替尼也证明了先前接受过抗vegf（血管内皮生长因子）治疗的患者，总生存期和无进展生存期也显示出获益。 在非PTT组中，呋喹替尼的中位总生存期为10.35个月，安慰剂组为6.93个月。呋喹替尼和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.81个月和1.84个月。由此可知，呋喹替尼的治疗效果效果是十分显著的。 以上就是关于呋喹替尼的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：医伴旅告诉你呋喹替尼是哪个国家生产的！

FDA已将呋喹替尼授予快速通道指定，用于已经接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、VEGF（血管内皮生长因子）导向治疗以及RAS野生型的转移性结直肠癌(mCRC)患者。高选择性和强效的VEGFR（血管内皮细胞生长因子受体）抑制剂旨在增强激酶选择性，从而减少脱靶效应，提高耐受性，并提供更一致的靶点覆盖氛围。使用呋喹替尼得临床前数据显示，呋喹替尼在患者体内具有良好的耐受性，药物与药物相互作用的可能性较低。这些因素表明，呋喹替尼可能适合与其他肿瘤疗法联合使用。结直肠癌有效治疗药物呋喹替尼是由哪个国家生产的？ 呋喹替尼生产国家 呋喹替尼是首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药。2018年9月5日，国家药品监督管理局宣布呋喹替尼获批上市。 呋喹替尼相关临床试验 在一项的随机、双盲、多中心3期 FRESCO 试验中,416名患者年龄在18岁和75年之间的mCRC患者（至少经过2线化疗后进展但未接受VEGFR（血管内皮细胞生长因子受体）抑制剂）。将这些患者以2:1的比例随机接受呋喹替尼或安慰剂，每天口服一次，持续21天，然后在28天的周期内停药7天直到疾病进展或不可接受的毒性或停止研究。 研究的主要终点是总生存期(OS)，次要终点包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率和疾病控制率。研究人员还评估了药物的反应持续时间。 在416例患者中，97.1%的患者完成了试验。结果显示：与安慰剂相比，呋喹替尼显著延长了中位OS（总生存期），分别为9.3个月和6.6个月。呋喹替尼与安慰剂的中位PFS（无进展生存期）也有显著改善，分别为3.7个月和1.8个月。 以上就是关于呋喹替尼的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：缓解副作用：吃呋喹替尼胃难受的不行怎么办？