呋喹替尼(Fruquintinib)又称HMPL-013，是由中国上海和记黄埔制药有限公司最先发现的一种口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂。在临床试验中，呋喹替尼已证明对转移性结直肠癌(mCRC)患者有生存获益，延长了患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)，也显示出可接受的安全性和耐受性，一般患者在用药28天左右见效。 治疗效果 一项研究探讨了不同剂量呋喹替尼治疗结直肠癌患者的短期疗效与安全性。方法:选取2020年1月至2022年6月晚期结直肠癌患者50例根据其口服呋喹替尼的剂量分为对照组和治疗组，每组25例。对照组患者口服呋喹替尼3mg治疗，治疗组患者口服呋喹替尼4mg治疗，比较2组患者短期疗效、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)及不良反应发生情况。 结果:治疗组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05)，治疗前2组患者CEA、CA199水平比较差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后1d，治疗组患者CEA、CA199水平低于对照组(P<0.05)，2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:呋喹替尼4mg治疗晚期结直肠癌能在保证治疗安全性基础上降低血清肿瘤标志物水平，提高短期疗效，建议使用。 治疗晚期结直肠癌起始剂量与见效时间 经标准一二线方案治疗失败的晚期结直肠癌患者，三线药物呋喹替尼剂量从4mg起始依从性更好，具有更好的收益风险比。通常呋喹替尼在用药一个疗程内即可起效，但由于每个患者的疾病严重程度不同、个人体质不同、对药物的敏感度不同，具体起效时间也有所差异。 一项研究探讨了呋喹替尼胶囊治疗晚期结直肠癌的起始剂量及不良反应。选取接受呋喹替尼治疗的32例转移性结直肠癌患者为研究对象。收集患者口服呋喹替尼的临床数据，分析其剂量特征、疗效及安全性，以无进展生存期(PFS)作为主要研究终点。结果32例患者，呋喹替尼单药治疗28例，联合治疗4例。起始剂量5、4、3mg分别为15例(46.9%)、10例(31.3%)和7例(21.9%)。高起始剂量的(5mg)10例(31.3%)患者在治疗过程中因不良反应下调剂量，低起始剂量的(3 mg)5例(15.6%)患者上调了剂量，最终日剂量5、4和3mg分别为5例(15.6%)、25例(78.1%)和2例(6.3%)。 中位随访时间6个月，手足综合征、高血压、乏力、发声困难、蛋白尿等为常见的不良反应，其中因重度不良反应而停药的2例。客观缓解率(ORR)为7.69%，疾病控制率(DCR)为61.54%，中位无进展生存期(mPFS)为3.78个月。

服用呋喹替尼后出现脚掌痛等不良反应后可通过改善生活方式、药物治疗、调整药物治疗方案等方法缓解不适。 呋喹替尼副作用 呋喹替尼最常见的药物不良反应为蛋白尿、感染（各部位的感染）、手足皮肤反应、甲状腺功能检查异常、高血压、发声困难、出血（包括消化道出血、肛门出血、吻合口出血、肠道出血、痔疮出血、便血等）、疲乏、转氨酶升高、口腔黏膜炎、腹痛、腹部不适、乏力、腹泻、血胆红素升高以及食欲下降。 脚掌痛缓解方法 1、患者用药出现脚掌疼痛后应注意休息，避免长时间久站和走路，避免过于劳累，注意卧床休息，尽量减少走动，待疼痛症状减轻后再逐渐恢复运动。 2、可尝试用热毛巾或者盐袋等热敷、按摩足部，以缓解疼痛，同时需要穿舒适的较软的鞋。 3、若疼痛难忍，可遵医嘱服用非甾体抗炎药，如塞来昔布、艾瑞昔布、布洛芬、双氯芬酸钠等。 4、如果疼痛持续存在并且比较严重，必要时可在医生的指导下减小药物剂量，或者停用药物，换用其他相似药物治疗。 腹痛、腹泻缓解方法 1、患者在用药期间应注意饮食清淡，避免进食辣椒、雪糕、冷饮、麻辣烫、麻辣火锅、等辛辣刺激性、生冷食物。出现腹泻症状后应避免进食诱发或加重腹泻症状的食物，尤其是不耐受的食物。 2、也可以用打圈的方式按摩腹部，同时也可以尝试用温热的水把毛巾打湿，敷在腹部，同时注意腹部保暖，有助于缓解疼痛症状。 3、腹痛、腹泻严重的患者可在医生的指导下使用蒙脱石散等药物缓解症状，也可使用双歧杆菌等药物改善肠道微生态环境。 4、如果出现腹痛、腹泻的频率高，应及时调整治疗方案，避免药物副作用持续危害身体健康。 咽部不适 如患者出现咽部不适应注意减少说话，避免大声喊叫，注意保护咽部。避免抽烟饮酒，适当吃流食，同时应保证充足的休息，多喝温水。咽部不适严重的患者可及时咨询医生，进行雾化等治疗缓解不适。 副作用消失时间 患者停用药物后，副作用一般在1-2周左右消失，副作用小时候患者可在医生的指导下继续用药。

使用呋喹替尼三线治疗的患者多数情况下是转移性结直肠癌患者，此时结肠癌可能已经发展到Ⅲ-Ⅳ期，属于晚期结直肠癌，经过积极治疗后Ⅲ期患者的5年总体生存率为60％-70％，Ⅳ期的5年总体生存率比较低，通常不足20％。 但是每个患者的病情不同、临床分期不同、病理组织学情况不同、对呋喹替尼的敏感性不同，因此用药后的生存时间也不一样，具有差异性，不能一概而论，建议患者积极配合医生进行治疗。每3-6个月定期进行复查，一旦发现复发或转移应及时接受治疗。 呋喹替尼 呋喹替尼(Fruquintinib)是一种口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂，主要作为转移性结直肠癌患者的三线或晚期治疗，通过改变肿瘤免疫微环境而极大地抑制了结直肠癌的生长。 2018年9月，fruquintinib在中国首次获得全球批准，用于治疗先前至少两次全身抗肿瘤治疗失败的转移性结直肠癌(CRC)患者。 呋喹替尼治疗转移性呋喹替尼的安全性和疗效 在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期临床试验中，在519名18-75岁的转移性结直肠癌患者中进行了筛查，这些患者在至少2次化疗后进展，但没有接受VEGFR抑制剂治疗，其中一共416例符合资格标准。 患者按照2:1的比例随机接受口服呋喹替尼5mg(n=278)或安慰剂(n=138)，每天一次，共21天，然后在28天的周期中休息7天，直到疾病出现进展、不可耐受的毒性。 与安慰剂相比，呋喹替尼组的中位总生存期显著延长，为9.3个月，安慰剂组仅为6.6个月，呋喹替尼组死亡的风险比为0.65%。呋喹替尼组的中位无进展生存期也显著增加，呋喹替尼组为3.7个月，安慰剂组为1.8个月。 接受呋喹替尼治疗的患者中有61.2%发生了3级和4级治疗中出现的不良事件，接受安慰剂治疗的患者中有19.7%发生了不良事件。 在中国转移性结直肠癌患者中，在至少2个先前化疗方案后出现肿瘤进展的患者中，与安慰剂相比，口服呋喹替尼导致总生存期的统计学显著增加，能够显著延长患者的生存周期，提高生活质量。 参考文献： Li J, Qin S, Xu RH, Shen L, Xu J, Bai Y, Yang L, Deng Y, Chen ZD, Zhong H, Pan H, Guo W, Shu Y, Yuan Y, Zhou J, Xu N, Liu T, Ma D, Wu C, Cheng Y, Chen D, Li W, Sun S, Yu Z, Cao P, Chen H, Wang J, Wang S, Wang H, Fan S, Hua Y, Su W. Effect of Fruquintinib vs Placebo on Overall Survival in Patients With Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer: The FRESCO Randomized Clinical Trial. JAMA. 2018 Jun 26;319(24):2486-2496. doi: 10.1001/jama.2018.7855. PMID: 29946728; PMCID: PMC6583690. 相关热文推荐：对瑞美吉泮耐药怎么办？

呋喹替尼Fruquintinib单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼Fruquintinib是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，呋喹替尼Fruquintinib主要作用靶点是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼Fruquintinib为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。 呋喹替尼的副反应：高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。爱优特Fruquintinib常见的≥3级的药物不良反应为：高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。呋喹替尼Fruquintinib用药期间，患者需定期检查尿常规，如发生蛋白尿应及时就医。当呋喹替尼Fruquintinib用于肾功能不全患者时，应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，不建议使用呋喹替尼Fruquintinib治疗。 呋喹替尼Fruquintinib每次5mg，每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为一个治疗周期）。爱优特Fruquintinib可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服用爱优特Fruquintinib后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次爱优特Fruquintinib处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 呋喹替尼说明书

呋喹替尼单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，呋喹替尼主要作用靶点是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。 呋喹替尼用法用量 呋喹替尼每次5mg，每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为一个治疗周期）。呋喹替尼可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服用呋喹替尼后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次呋喹替尼处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 呋喹替尼的副作用 呋喹替尼的副作用包括有：高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。 呋喹替尼常见的≥3级的药物不良反应为：高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。 吃呋喹替尼胃难受的不行怎么办？ 患者在接受呋喹替尼治疗后若出现胃痛状况可以选择服用胃药缓解。若情况较为严重，应立即就医，寻求医生帮助。医生会根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停用呋喹替尼。剂量调整应遵循先暂停用药再下调剂量的原则。 以上就是关于呋喹替尼的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药呋喹替尼胶囊服用的时候要注意哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/108118.html

呋喹替尼Fruquintinib也是由中国本土企业自主研制的、具有完全知识产权的新型靶向抗癌药，可为接受过至少两次化疗方案，但仍发生疾病进展的转移性结直肠癌患者带来希望，在临床研究中呋喹替尼Fruquintinib被证实可显著延长患者的生存期。呋喹替尼Fruquintinib的独特设计使其激酶选择性更高，以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。呋喹替尼Fruquintinib较好的耐受性以及其在临床前研究中展示出的较低的药物间相互作用的可能性，或使其成为与其他癌症疗法的联合使用的理想选择。 吃呋喹替尼的副作用：高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。呋喹替尼Fruquintinib常见的≥3级的药物不良反应为：高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。 当呋喹替尼Fruquintinib用于肾功能不全患者时，应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，不建议使用呋喹替尼Fruquintinib治疗。接受呋喹替尼Fruquintinib治疗可能会导致高血压，在爱优特Fruquintinib用药前需将患者血压控制至理想水平治疗期间需常规监则血压，前三个周期每周一次，以后每周期一次，有临床指征时可增加血压测量频率。接受呋喹替尼Fruquintinib治疗可能会导致伤口愈合延迟：抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合，为预防起见，建议对治疗期间需接受大手术的患者暂停使用爱优特Fruquintinib。在大手术后，经临床医生判断伤口完全愈合后方可恢复爱优特Fruquintinib治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呋喹替尼是否进入医保？

呋喹替尼是新型靶向药，是具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，呋喹替尼能够延长结直肠癌患者的生存期，提高生活质量，是国产的一款药物，那么，呋喹替尼多少钱一盒？呋喹替尼价格多少？ 呋喹替尼在2019年进入了医保，患者在医院药房购买呋喹替尼是可以医保报销的，减轻了患者不少的负担，不过境外呋喹替尼还没有上市，患者朋友可以去药房问一下药物的价格。 市面上有许多的抗癌药物，很多可以进行医保报销，也有很多不能够使用医保报销，经济负担就比较重，患者这个时候可以通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅就是一家这样的专业机构，可以帮助患者获取肿瘤药物，而且药物是药厂直邮，可以保证是正品。不过海外药物受汇率浮动价格也随之变动，具体价格多少建议患者咨询医伴旅客服人员。 激酶选择性更高是呋喹替尼的独特设计，这使得呋喹替尼达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。有试验显示，呋喹替尼可以使患者的生存期延长到9.3个月，死亡风险降低了35%，呋喹替尼组患者的疾病控制率高达62.2%，疾病进展风险降低74%，试验说明了呋喹替尼有着良好的治疗效果。 呋喹替尼推荐剂量为每日一次，每次5毫克，而且呋喹替尼连续服药3周，随后停药1周，一个治疗周期为4周。药物和食物或者空腹服用都是可以的，而且呋喹替尼可以一直服用，直到患者的疾病有了新的进展或者出现了不能耐受的反应。需要注意的是患者不可随意更改药物用量，以免加重病情。另外还需要注意患者对药物成分过敏的禁止使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呋喹替尼是化疗药还是靶向药？呋喹替尼说明书

转移性结直肠癌 （mCRC）患者的良药呋喹替尼，能显著延长患者的生存期，一上市就受到了患者的青睐，呋喹替尼是一款国产的抗癌药，服用也是比较方便的，今天咱们来详细了解一下呋喹替尼是化疗药还是靶向药？呋喹替尼说明书。 药物名称：呋喹替尼,Elunate，爱优特,Fruquintinib。 用法用量：呋喹替尼每天服用一次就可以，每次5mg（一般每粒药物含5mg呋喹替尼，一次服用1粒即可）；呋喹替尼每4周为一个治疗周期，连续服药3周，随后停药1周。呋喹替尼需整粒吞服，可以和食物一起服用也可以空腹服用。患者需要注意呋喹替尼最好每日同一时段服药，如果服药后患者呕吐，漏服剂量，都不需要补服，也不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。呋喹替尼持续按治疗周期服药，直到疾病有了新的进展或者出现了不能耐受的反应。 不良反应：呋喹替尼最常见（发生率≥20%）的不良反应为高血压、蛋白尿、口腔黏膜炎、手足皮肤反应、感染、发声困难、腹痛/腹部不适、疲乏/乏力、腹泻、出血、转氨酶升高、甲状腺功能检查异常、血胆红素升高以及食欲下降。 常见（发生率≥2%）的≥3级的药物不良反应为高血压、手足皮肤反应、腹痛/腹部不适、腹泻、疲乏/乏力、蛋白尿、血小板计数降低、肝脏功能异常、血胆红素升高、食欲下降以及出血。 作用机制：呋喹替尼是具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，是新型靶向药，其主要作用靶点是VBGFR激酶家族VEGFR1，2及3。呋喹替尼在分子水平可抑制VEGFR激酶的活性:在细胞水平上可抑制VBGFR2/3的磷酸化，抑制内皮细胞的增殖及管腔形成。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈韦拉平和依非韦伦哪个好？

呋喹替尼拥有的独特设计使其激酶选择性更高，这也使得呋喹替尼药物达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。呋喹替尼是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，今天咱们来详细了解一下呋喹替尼吃多久见效？呋喹替尼的用法和用量。 呋喹替尼在治疗转移性结直肠癌方面，其毒性小，耐受性好，作用强，值得临床推广应用。不过呋喹替尼产生效果也是需要使用足够的疗程才能更好的控制病情的，具体多久产生效果还不能给患者一个确定的答复，患者还是需要按照要求吃药的。 呋喹替尼的用法和用量是什么样的呢？ 呋喹替尼的推荐剂量和服用方法每次5mg(1粒，每粒含5mg呋喹替尼)，每日1次;连续服药3周，随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。对呋喹替尼药物的服用，建议固定每天的同一时间，如果出现漏服的情况，不需要在第二天加服，而是应该按常规服用下一次处方剂量。 不过在使用呋喹替尼时还是需要注意，呋喹替尼不适宜孕妇，哺乳期女性，有消化道溃疡，有活动性出血，出现重度肝肾功能不全的患者使用。在用呋喹替尼期间，如果出现有过量使用的情况，应当要立即停药，必要时可以采取支持治疗。若有什么不良反应也要及时和医生沟通。 呋喹替尼最常见（发生率≥20%）的药物不良反应为高血压、蛋白尿、手足皮肤反应、口腔黏膜炎、疲乏/乏力、发声困难、腹痛/腹部不适、腹泻、出血、转氨酶升高、甲状腺功能检查异常、感染、血胆红素升高以及食欲下降。 目前呋喹替尼在国内已经进入医保了，患者想了解呋喹替尼具体价格的话可以问一下海外医疗服务机构（如医伴旅）的客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呋喹替尼医保2021，呋喹替尼报销完多少钱一盒？

呋喹替尼是首个独立由中国医生研究、中国人发明、中国企业研发的抗癌药。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药，通过优先审评审批程序获准上市，用于治疗转移性结直肠癌。今天咱们来详细了解一下呋喹替尼医保2021，呋喹替尼报销完多少钱一盒？ 目前患者购买呋喹替尼可以去医院药房购买，也可以通过国内的海外医疗服务机构来获取，医伴旅就是一家海外医疗服务机构，可以帮助患者获取呋喹替尼药物，具体的价格患者可以咨询一下医伴旅客服人员。 呋喹替尼目前在国内是已经医保了的，呋喹替尼入选2019年医保目录后，单粒1mg医保支付基准价为94.5元，单粒5mg医保支付基准价为378元，此次降费将于2020年1月1日起正式实施。具体的呋喹替尼医保内容，患者可以咨询一下当地的医保局。 VEGFR抑制剂在限制肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用，呋喹替尼是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）1,2及3的抑制剂。呋喹替尼的独特设计使其激酶选择性更高，以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。这是呋喹替尼药物的特性。 试验显示：使用呋喹替尼组的患者的生存期延长到9.3个月，比使用安慰剂组的患者生命周期显著延长了2.7个月，而且呋喹替尼毒性低，耐受性也是很好的。呋喹替尼最常见（发生率≥20%）的药物不良反应为高血压、蛋白尿、手足皮肤反应、口腔黏膜炎、疲乏/乏力、发声困难、腹痛/腹部不适、腹泻、出血、转氨酶升高、甲状腺功能检查异常、感染、血胆红素升高以及食欲下降。 药物的效果也是和患者本身的状况相联系的，患者使用呋喹替尼后要及时关注自身的反应，如果出现不良反应，要及时和医生沟通。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：埃罗妥珠单抗怎么样？治疗多发性骨髓瘤的新药

呋喹替尼单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。美国FDA承认呋喹替尼的全部临床数据，包括FRESCO-2研究（如阳性的）、之前的FRESCO，3期研究显示总生存期的改善，使得2018年呋喹替尼在中国批准用于转移性结直肠癌，以及在转移性结直肠癌中其他已完成和正在进行的辅助研究。呋喹替尼将在三线治疗中用于转移性结直肠癌（mCRC）患者的新药应用。相比于原研药，更多患者选择购买药效与原研药相差无几，性价比较高的印度版呋喹替尼，印度抗癌药呋喹替尼在国内哪里能买到？ 呋喹替尼购买渠道 印度版药物在国内并未上市，因此无法在国内购买到印度版呋喹替尼。患者若想要了解呋喹替尼具体价格信息，或是想要海外购买到性价比较高的呋喹替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 呋喹替尼相关临床试验 为了研究以往靶向治疗对呋喹替尼疗效的潜在影响，研究人员进行了亚组分析。 在278名接受呋喹替尼治疗的患者中，111人之前接受过靶向治疗。在PTT亚组中，呋喹替尼显著延长总生存期，中位总生存期为7.69个月，而安慰剂为5.98个月。中位无进展生存期3.65个月，而安慰剂组为1.84个月。呋喹替尼也证明了先前接受过抗vegf（血管内皮生长因子）治疗的患者，总生存期和无进展生存期也显示出获益。 在非PTT组中，呋喹替尼的中位总生存期为10.35个月，安慰剂组为6.93个月。呋喹替尼和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.81个月和1.84个月。由此可知，呋喹替尼的治疗效果效果是十分显著的。 以上就是关于呋喹替尼的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：医伴旅告诉你呋喹替尼是哪个国家生产的！

FDA已将呋喹替尼授予快速通道指定，用于已经接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、VEGF（血管内皮生长因子）导向治疗以及RAS野生型的转移性结直肠癌(mCRC)患者。高选择性和强效的VEGFR（血管内皮细胞生长因子受体）抑制剂旨在增强激酶选择性，从而减少脱靶效应，提高耐受性，并提供更一致的靶点覆盖氛围。使用呋喹替尼得临床前数据显示，呋喹替尼在患者体内具有良好的耐受性，药物与药物相互作用的可能性较低。这些因素表明，呋喹替尼可能适合与其他肿瘤疗法联合使用。结直肠癌有效治疗药物呋喹替尼是由哪个国家生产的？ 呋喹替尼生产国家 呋喹替尼是首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药。2018年9月5日，国家药品监督管理局宣布呋喹替尼获批上市。 呋喹替尼相关临床试验 在一项的随机、双盲、多中心3期 FRESCO 试验中,416名患者年龄在18岁和75年之间的mCRC患者（至少经过2线化疗后进展但未接受VEGFR（血管内皮细胞生长因子受体）抑制剂）。将这些患者以2:1的比例随机接受呋喹替尼或安慰剂，每天口服一次，持续21天，然后在28天的周期内停药7天直到疾病进展或不可接受的毒性或停止研究。 研究的主要终点是总生存期(OS)，次要终点包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率和疾病控制率。研究人员还评估了药物的反应持续时间。 在416例患者中，97.1%的患者完成了试验。结果显示：与安慰剂相比，呋喹替尼显著延长了中位OS（总生存期），分别为9.3个月和6.6个月。呋喹替尼与安慰剂的中位PFS（无进展生存期）也有显著改善，分别为3.7个月和1.8个月。 以上就是关于呋喹替尼的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：缓解副作用：吃呋喹替尼胃难受的不行怎么办？

呋喹替尼是具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，其主要作用靶点是VBGFR激酶家族VEGFR1，2及3。呋喹替尼在分子水平可抑制VEGFR激酶的活性:在细胞水平上可抑制VBGFR2/3的磷酸化，抑制内皮细胞的增殖及管腔形成:在组织水平上，呋喹替尼可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜模型新生微血管的形成:在整体动物水平上，呋喹替尼口服后可抑制VEGFR23磷酸化，抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。抗癌药呋喹替尼胶囊服用的时候要注意哪些？ 呋喹替尼注意事项 感染：临床研究中观察到呋喹替尼可能增加感头的风险，最常见的是上呼吸道感染和尿路感染，其中肺部感染有致命结局的病例报告。对于呋喹替尼用药前有严重感染的患者，需在感染得到有效控制后才能开始服用呋喹替尼。 高血压：临床研究中观察到呋喹替尼可能增加高血压的风险，多为1-2级， 无4级高血压或高血压危象发生。 在呋喹替尼用药前需将患者血压控制至理想水平(<140/90 mmHg)治疗期间需常规监则血压，前三个周期每周一次，以后每周期一次，有临床指征时可增加血压测量频率。 手足皮肤反应：在临床研究中观察到呋喹替尼可能增加手足皮肤反应的风险，主要为1-2级。在临床研究中，手足皮肤反应多在服药后第一个周期内出现，3级的手足皮肤反应经过对症治疗及剂量调整后基本可以得到缓解或减轻。 伤口愈合延迟：抗血管生成类药品可能抑制或妨碍伤口愈合，为预防起见，建议对治疗期间需接受大手术的患者暂停使用呋喹替尼。在大手术后，经临床医生判断伤口完全愈合后方可恢复呋喹替尼治疗。 呋喹替尼安全与疗效 呋喹替尼的FRESCO研究结果发布，能显著延长患者总生存期至9.3个月。2017年9月，呋喹替尼进入国家食品药品监督管理局拟优先审批品种公示名单，2018年9月5日，国家药品监督管理局宣布呋喹替尼获批上市。呋喹替尼为境内外均未上市的创新药，通过优先评审程序获批上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【联合用药】尼鲁米特,氟他胺,康士得可以一起服用吗？

呋喹替尼Fruquintinib是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，呋喹替尼Fruquintinib主要作用靶点是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼Fruquintinib为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。 呋喹替尼医保报销吗？呋喹替尼Fruquintinib也是由中国本土企业自主研制的、具有完全知识产权的新型靶向抗癌药，可为接受过至少两次化疗方案，但仍发生疾病进展的转移性结直肠癌患者带来希望，在临床研究中呋喹替尼Fruquintinib被证实可显著延长患者的生存期。2018年9月呋喹替尼Fruquintinib获批上市，用于晚期结直肠癌mCRC的三线治疗，为晚期结直肠癌病人带来了新的希望。目前呋喹替尼Fruquintinib已成功进入医保目录。患者若想要购买到性价比较高的呋喹替尼Fruquintinib，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 呋喹替尼Fruquintinib每次5mg，每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为一个治疗周期）。爱优特Fruquintinib可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服用爱优特Fruquintinib后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次爱优特Fruquintinib处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 患者应注意：对呋喹替尼Fruquintinib任何成分过敏者禁用。严重活动性出血/活动性消化道溃疡/未愈合的胃肠穿孔/消化道瘘患者禁用呋喹替尼Fruquintinib。重度肝肾功能不全患者禁用呋喹替尼Fruquintinib。妊娠、哺乳期妇女禁用呋喹替尼Fruquintinib。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃呋喹替尼的副作用

呋喹替尼Fruquintinib单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼Fruquintinib是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，呋喹替尼Fruquintinib主要作用靶点是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。 2018年，《美国医学会杂志》公布爱优特Fruquintinib治疗晚期结直肠癌mCRC的临床试验结果：爱优特Fruquintinib组患者的无进展生存期是对照组的2倍还多。另外，死亡风险降低了35％，疾病进展风险降低74％，呋喹替尼Fruquintinib组患者的疾病控制率高达62.2％。晚期结直肠癌mCRC很容易转移到肝脏，结直肠癌肝转移是病人的主要死亡原因。而临床试验表明，爱优特Fruquintinib对结直肠癌肝转移的疗效非常突出。 呋喹替尼是否进入医保？2018年9月呋喹替尼Fruquintinib获批上市，用于晚期结直肠癌mCRC的三线治疗，为晚期结直肠癌病人带来了新的希望。目前呋喹替尼Fruquintinib已成功进入医保目录。患者若想要购买到性价比较高的呋喹替尼Fruquintinib，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 呋喹替尼的副反应：高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。呋喹替尼Fruquintinib常见的≥3级的药物不良反应为：高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。 患者应注意：对呋喹替尼Fruquintinib任何成分过敏者禁用。严重活动性出血/活动性消化道溃疡/未愈合的胃肠穿孔/消化道瘘患者禁用呋喹替尼Fruquintinib。重度肝肾功能不全患者禁用呋喹替尼Fruquintinib。妊娠、哺乳期妇女禁用呋喹替尼Fruquintinib。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呋喹替尼哪里有卖的？

呋喹替尼Fruquintinib是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）1,2及3的抑制剂。VEGFR 抑制剂在限制肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用。呋喹替尼Fruquintinib的独特设计使其激酶选择性更高，以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。呋喹替尼Fruquintinib较好的耐受性以及其在临床前研究中展示出的较低的药物间相互作用的可能性，或使其成为与其他癌症疗法的联合使用的理想选择。 呋喹替尼哪里有卖的？呋喹替尼Fruquintinib也是由中国本土企业自主研制的、具有完全知识产权的新型靶向抗癌药，可为接受过至少两次化疗方案，但仍发生疾病进展的转移性结直肠癌患者带来希望，在临床研究中呋喹替尼Fruquintinib被证实可显著延长患者的生存期。呋喹替尼Fruquintinib已经在国内上市，因此患者可凭借医生出具的处方单在国内各大正规药店或医院药房购买该药品。患者若想要购买到性价比较高的呋喹替尼Fruquintinib，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 接受爱优特Fruquintinib治疗患者应注意：接受呋喹替尼Fruquintinib治疗可能会导致高血压，在爱优特Fruquintinib用药前需将患者血压控制至理想水平治疗期间需常规监则血压，前三个周期每周一次，以后每周期一次，有临床指征时可增加血压测量频率。呋喹替尼Fruquintinib用药期间，患者需定期检查尿常规，如发生蛋白尿应及时就医。当呋喹替尼Fruquintinib用于肾功能不全患者时，应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，不建议使用呋喹替尼Fruquintinib治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：哪些人不适合使用呋喹替尼？

呋喹替尼Fruquintinib也是由中国本土企业自主研制的、具有完全知识产权的新型靶向抗癌药，可为接受过至少两次化疗方案，但仍发生疾病进展的转移性结直肠癌患者带来希望，在临床研究中呋喹替尼Fruquintinib被证实可显著延长患者的生存期。呋喹替尼Fruquintinib是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，呋喹替尼Fruquintinib主要作用靶点是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。Fruquintinib通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼Fruquintinib为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。 呋喹替尼的副反应：高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。呋喹替尼Fruquintinib常见的≥3级的药物不良反应为：高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。 哪些人不适合使用呋喹替尼？对呋喹替尼Fruquintinib任何成分过敏者禁用。严重活动性出血/活动性消化道溃疡/未愈合的胃肠穿孔/消化道瘘患者禁用呋喹替尼Fruquintinib。重度肝肾功能不全患者禁用呋喹替尼Fruquintinib。妊娠、哺乳期妇女禁用呋喹替尼Fruquintinib。 以上就是关于呋喹替尼Fruquintinib的介绍，患者若对爱优特还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呋喹替尼是什么药？

呋喹替尼是什么药？呋喹替尼是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）1,2及3的抑制剂。VEGFR 抑制剂在限制肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用。呋喹替尼的独特设计使其激酶选择性更高，以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。呋喹替尼较好的耐受性以及其在临床前研究中展示出的较低的药物间相互作用的可能性，或使其成为与其他癌症疗法的联合使用的理想选择。 呋喹替尼Fruquintinib每次5mg，每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为一个治疗周期）。爱优特Fruquintinib可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服用爱优特Fruquintinib后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次爱优特Fruquintinib处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 呋喹替尼的副反应：高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。呋喹替尼Fruquintinib常见的≥3级的药物不良反应为：高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。 接受呋喹替尼Fruquintinib治疗可能会导致高血压，在爱优特Fruquintinib用药前需将患者血压控制至理想水平治疗期间需常规监则血压，前三个周期每周一次，以后每周期一次，有临床指征时可增加血压测量频率。 接受呋喹替尼Fruquintinib治疗可能会导致手足皮肤反应。在临床研究中，手足皮肤反应多在使用Fruquintinib治疗后第一个周期内出现，3级的手足皮肤反应经过对症治疗及剂量调整后基本可以得到缓解或减轻。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呋喹替尼功效与作用

呋喹替尼Fruquintinib单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼Fruquintinib也是由中国本土企业自主研制的、具有完全知识产权的新型靶向抗癌药，可为接受过至少两次化疗方案，但仍发生疾病进展的转移性结直肠癌患者带来希望，在临床研究中呋喹替尼Fruquintinib被证实可显著延长患者的生存期。 2019年中国临床肿瘤学会（CSCO）上，著名肿瘤专家秦叔逵教授发布了呋喹替尼Fruquintinib对结直肠癌肝转移的临床试验数据：相比对照组，呋喹替尼Fruquintinib组患者死亡风险下降41%，接近70%的患者使用Fruquintinib治疗后达到肿瘤控制，生活质量显著提高。最重要的指标——总生存期，呋喹替尼Fruquintinib组患者的总生存期比对照组更长，爱优特Fruquintinib可以让结直肠癌肝转移患者活得更久。 呋喹替尼Fruquintinib每次5mg，每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为一个治疗周期）。爱优特Fruquintinib可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服用爱优特Fruquintinib后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次爱优特Fruquintinib处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 呋喹替尼Fruquintinib用药期间，患者需定期检查尿常规，如发生蛋白尿应及时就医。当呋喹替尼Fruquintinib用于肾功能不全患者时，应密切监测尿蛋白。胃肠穿孔或瘘管形成胃肠穿孔或瘘管形成是腹腔内恶性肿瘤患者常见的与疾病有关的并发症。对于存在未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘的患者，不建议使用呋喹替尼Fruquintinib治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呋喹替尼进医保了吗？

呋喹替尼Fruquintinib是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，呋喹替尼Fruquintinib主要作用靶点是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼Fruquintinib为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。 2018年，《美国医学会杂志》公布呋喹替尼Fruquintinib治疗晚期结直肠癌的临床试验结果：呋喹替尼Fruquintinib组患者的无进展生存期是对照组的2倍还多。另外，死亡风险降低了35%，疾病进展风险降低74%，呋喹替尼Fruquintinib组患者的疾病控制率高达62.2%。晚期结直肠癌很容易转移到肝脏，结直肠癌肝转移是病人的主要死亡原因。而临床试验表明，呋喹替尼Fruquintinib对结直肠癌肝转移的疗效非常突出。 2019年中国临床肿瘤学会（CSCO）上，著名肿瘤专家秦叔逵教授发布了呋喹替尼Fruquintinib对结直肠癌肝转移的临床试验数据：相比对照组，呋喹替尼Fruquintinib组患者死亡风险下降41%，接近70%的患者使用呋喹替尼Fruquintinib治疗后达到肿瘤控制，生活质量显著提高。最重要的指标——总生存期，呋喹替尼Fruquintinib组患者的总生存期比对照组更长，爱优特Fruquintinib可以让结直肠癌肝转移患者活得更久。 呋喹替尼进医保了吗？爱优特Fruquintinib是第一个真正由中国自主研发的靶向药，2018年9月获批上市，用于晚期结直肠癌的三线治疗，为晚期结直肠癌病人带来了新的希望。目前呋喹替尼已成功进入医保目录，正是广大结直肠癌病人所期待的结果。 以上就是关于呋喹替尼Fruquintinib的介绍，患者若对爱优特还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呋喹替尼的副反应