呋喹替尼Fruquintinib是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂,呋喹替尼Fruquintinib主要作用靶点是VEGFR激酶家族(VEGFR1、2和3)。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成,从而抑制肿瘤新生血管的形成,最终发挥肿瘤生长抑制效应。呋喹替尼Fruquintinib为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。
2018年,《美国医学会杂志》公布呋喹替尼Fruquintinib治疗晚期结直肠癌的临床试验结果:呋喹替尼Fruquintinib组患者的无进展生存期是对照组的2倍还多。另外,死亡风险降低了35%,疾病进展风险降低74%,呋喹替尼Fruquintinib组患者的疾病控制率高达62.2%。晚期结直肠癌很容易转移到肝脏,结直肠癌肝转移是病人的主要死亡原因。而临床试验表明,呋喹替尼Fruquintinib对结直肠癌肝转移的疗效非常突出。
2019年中国临床肿瘤学会(CSCO)上,著名肿瘤专家秦叔逵教授发布了呋喹替尼Fruquintinib对结直肠癌肝转移的临床试验数据:相比对照组,呋喹替尼Fruquintinib组患者死亡风险下降41%,接近70%的患者使用呋喹替尼Fruquintinib治疗后达到肿瘤控制,生活质量显著提高。最重要的指标——总生存期,呋喹替尼Fruquintinib组患者的总生存期比对照组更长,爱优特Fruquintinib可以让结直肠癌肝转移患者活得更久。
呋喹替尼进医保了吗?爱优特Fruquintinib是第一个真正由中国自主研发的靶向药,2018年9月获批上市,用于晚期结直肠癌的三线治疗,为晚期结直肠癌病人带来了新的希望。目前呋喹替尼已成功进入医保目录,正是广大结直肠癌病人所期待的结果。
以上就是关于呋喹替尼Fruquintinib的介绍,患者若对爱优特还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:呋喹替尼的副反应
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182