




呋喹替尼是什么药?呋喹替尼是一种高选择性强效口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)1,2及3的抑制剂。VEGFR 抑制剂在限制肿瘤的血管生成中起到了至关重要的作用。呋喹替尼的独特设计使其激酶选择性更高,以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。呋喹替尼较好的耐受性以及其在临床前研究中展示出的较低的药物间相互作用的可能性,或使其成为与其他癌症疗法的联合使用的理想选择。
呋喹替尼Fruquintinib每次5mg,每日1次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。爱优特Fruquintinib可与食物同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服用爱优特Fruquintinib后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次爱优特Fruquintinib处方剂量。持续按治疗周期服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
呋喹替尼的副反应:高血压/蛋白尿/手足皮肤反应/发声困难/出血/转氨酶升高/甲状腺功能检查异常/腹痛/腹部不适/口腔黏膜炎/疲乏/乏力/腹泻/感染/血胆红素升高/食欲下降等等。呋喹替尼Fruquintinib常见的≥3级的药物不良反应为:高血压/手足皮肤反应/蛋白尿/血小板计数降低/肝脏功能异常/血胆红素升高/腹痛/腹部不适/腹泻/疲乏/乏力/食欲下降/出血等等。
接受呋喹替尼Fruquintinib治疗可能会导致高血压,在爱优特Fruquintinib用药前需将患者血压控制至理想水平治疗期间需常规监则血压,前三个周期每周一次,以后每周期一次,有临床指征时可增加血压测量频率。
接受呋喹替尼Fruquintinib治疗可能会导致手足皮肤反应。在临床研究中,手足皮肤反应多在使用Fruquintinib治疗后第一个周期内出现,3级的手足皮肤反应经过对症治疗及剂量调整后基本可以得到缓解或减轻。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217564