奥匹卡朋和雷沙吉兰两者均可用于治疗帕金森，并且药效相似，帕金森患者可在医生的指导下根据自身情况选择合适的药物进行治疗。 雷沙吉兰是第二代单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，用于治疗帕金森综合征。奥匹卡朋为一新的外周儿茶酚O-甲基转移酶抑制剂，用于联合左旋多巴及多巴脱羧酶抑制剂治疗成人帕金森病和剂末症状波动患者。 奥匹卡朋 奥匹卡朋是一种独特的、每日一次、口服、外周、选择性和可逆性儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂，用于帕金森病患者左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗，当运动症状在治疗中突破时，帕金森病患者有“关闭”发作的困难。它通过抑制分解左旋多巴的COMT酶，保护左旋多巴，使更多的左旋多巴可以到达大脑，延长其临床效果，帮助患者实现运动症状控制。奥匹卡朋是第三代COMT抑制剂，通过降低左旋多巴转化为3-O-甲基多巴的转化率来提高大脑的生物利用率，延长左旋多巴的临床疗效。 鉴于其有效性和安全性，辅助性奥匹卡朋仍然是治疗左旋多巴/DDCI制剂不能稳定的PD和EoD运动波动成人的重要选择。 雷沙吉兰 雷沙吉兰是一种单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂药物，其作用是抑制脑内单胺氧化酶B的活性，从而阻断多巴胺的代谢。多巴胺是一种神经递质，其在控制运动和协调肌肉活动方面起着关键作用。雷沙吉兰可以增加脑内多巴胺的浓度，从而改善帕金森病患者的症状。它对改善帕金森病患者的非运动症状也起着重要作用。研究发现，雷沙吉兰可以改善这些非运动症状，增加患者的生活质量。 奥匹卡朋治疗效果 左旋多巴制剂是帕金森病(PD)中对抗运动症状管理的主要药物。左旋多巴治疗帕金森病的进展不可避免地导致运动波动。从奥匹卡朋治疗帕金森病的3期和4期临床试验的报告结果来看，对于服用左旋多巴的帕金森病患者来说，奥匹卡朋是一种安全有效的对抗运动波动的选择。预计每天“关闭”时间可减少1小时，增加“打开”时间，减少运动障碍。在OLE研究中，辅助奥匹卡朋对运动波动的这些有益效果在1年的治疗期间得以保持。 奥匹卡朋通常没有肝毒性，最常报告的副作用-运动障碍、口干、头晕、腹泻和便秘-仅在1.4%的OPTIPARK(大型4期临床试验)研究人群中出现。 雷沙吉兰治疗效果 雷沙吉兰在单一治疗和作为左旋多巴治疗的辅助治疗中是有效的，对PD早期和晚期的生活质量参数有有益的影响。一项随机试验对雷沙吉兰单药治疗的帕金森病统一分级量表(UPDRS)和联合治疗的停药时间的减少进行结果评估。在疾病的早期阶段，雷沙吉兰单药治疗可降低UPDRS评分[每天1毫克雷沙吉兰可降低upDRS评分-3.06(95%CI-3.81至-2.31，p<0.00001。与左旋多巴联合使用时，1毫克/天的雷沙吉兰可减少关闭时间[-0.93小时(95%CI-1.17至-0.69]。 总的来说，奥匹卡朋主要通过保护左旋多巴来帮助患者实现运动症状控制，而雷沙吉兰主要通过抑制多巴胺的代谢来改善帕金森病患者的症状。两款药物药效相似，但在药效上有不同的侧重和特点，建议患者严格遵医嘱用药，不可盲目选择。

奥匹卡朋是治疗帕金森的新选择。奥匹卡朋/阿片哌酮(opicapone)由Bial制药原研，后来授权给日本小野制药开发，治疗帕金森症，美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年4月24日已批准上市，但是暂时还没有在中国上市。 为什么奥匹卡朋是治疗帕金森的新选择？ 奥匹卡朋为帕金森病患者提供了一种每日一次的选择，具有良好的副作用，增加了左旋多巴的暴露量，减少了“关闭”时间。对于不耐受或对恩他卡朋无反应的患者，它可能是一个合适的二线选择。 奥匹卡朋是第三代高效儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)抑制剂，可优化左旋多巴治疗的药代动力学和生物利用度。 在有运动波动的PD患者中，每天一次奥匹卡朋给药具有良好的耐受性，并且在不增加令人烦恼的运动障碍的频率的情况下，持续减少非工作时间并增加工作时间。 奥匹卡朋治疗帕金森的效果 在一项在德国和英国临床实践条件下进行的前瞻性、开放性、单组试验中，除了目前的左旋多巴和其他抗帕金森病治疗外，帕金森病和运动波动患者还接受了为期3个月(德国)或6个月(英国)的奥匹卡朋治疗。 在研究中的506名患者中，495名(97.8%)服用了至少一剂奥匹卡朋，其中393名(79.4%)患者完成了3个月的治疗。总体而言，3个月后，分别有71.3%和76.9%的患者在CGI-C和PGI-C方面有所改善。在6个月时，仅对于UK亚组(n = 95)，85.3%的患者被研究者判断为自开始治疗以来有所改善。 3个月时的UPDRS评分显示，OFF期间的日常生活活动能力有统计学显著改善，ON期间的运动评分有统计学显著改善。 与基线相比，PDQ-8和NMSS的平均SD改善分别为-3.4±12.8点和-6.8±19.7点，具有统计学意义。奥匹卡朋5 mg治疗伴有运动波动的PD患者是有效的，且耐受性良好。 参考文献： Reichmann H, Lees A, Rocha JF, Magalhães D, Soares-da-Silva P; OPTIPARK investigators. Effectiveness and safety of opicapone in Parkinson's disease patients with motor fluctuations: the OPTIPARK open-label study. Transl Neurodegener. 2020 Mar 4;9(1):9. doi: 10.1186/s40035-020-00187-1. Erratum in: Transl Neurodegener. 2020 Apr 28;9(1):14. PMID: 32345378; PMCID: PMC7055125. 相关热文推荐：吃了阿贝西利不管用怎么办？

帕金森用奥匹卡朋治疗的效果 奥匹卡朋是一种安全有效的 COMT 抑制剂，可减少帕金森病患者的发作。奥匹卡朋通过抑制周围左旋多巴的代谢，增加左旋多巴的传输量，从而用于左旋多巴附加疗法，用来增强左旋多巴疗效。 一项随机、双盲、安慰剂对照和主动对照试验（NCT01568073），将奥匹卡朋作为左旋多巴的辅助药物，用于治疗帕金森病患者，并伴有剂量末运动波动。纳入19个欧洲国家和俄罗斯的106个专科中心，并通过专有的计算机生成序列（1:1:1:1:1）被随机分配到口服奥匹卡朋（每天一次，每次5 mg、25 mg或50 mg）、安慰剂或恩他卡朋（每次摄入左旋多巴200 mg）治疗14-15周。患者和研究者（即结果评估者）被掩盖在治疗分配中。 试验结果：停用状态下的平均时间变化为：安慰剂组为-56.0分钟（SE 13.4），恩他卡朋组为-96.3分钟（13.4；-122.6至-70.0），5 mg的奥匹卡朋组为-91.3分钟（13.5；-117.7至-64.8），25 mg的奥匹卡朋组为-85.9分钟（13.7；-112.8至-59.1），50 mg的奥匹卡朋组为-116.8分钟（14.0；-144.2至-89.4）。50 mg奥匹卡朋治疗优于安慰剂（基线变化的平均差异-60.8分钟，95%CI-97.2至-24.4；p=0.015），不劣于恩他卡朋（-26.2分钟，-63.8至11.4；p=0.051）。用5 mg（p=0.056）或25 mg（p=0.080）的奥匹卡朋治疗与安慰剂治疗没有显著差异。 结论：在帕金森病和剂量末运动波动患者的左旋多巴治疗中添加50 mg奥匹卡朋，可以实现一种简化的药物方案，使医生能够通过潜在地减少左旋多巴的总日剂量、增加给药间隔并最终减少摄入量来单独调整现有的左旋旋多巴每日方案，从而使其效益最大化。 奥匹卡朋的副作用 奥匹卡朋的副作用常见的包括运动障碍，便秘，血肌酸激酶升高，低血压/晕厥和体重减轻等，用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。需要注意的是，禁止合并使用非选择性单胺氧化酶（MAO）抑制剂；嗜铬细胞瘤，副神经节瘤或其他儿茶酚胺分泌性肿瘤的病史的患者也应禁用。 相关热文推荐：奈必洛尔治疗高血压有什么禁忌? 参考文献 Ferreira JJ, Lees A, Rocha JF, Poewe W, Rascol O, Soares-da-Silva P; Bi-Park 1 investigators. Opicapone as an adjunct to levodopa in patients with Parkinson's disease and end-of-dose motor fluctuations: a randomised, double-blind, controlled trial. Lancet Neurol. 2016 Feb;15(2):154-165. doi: 10.1016/S1474-4422(15)00336-1. Epub 2015 Dec 23. PMID: 26725544.

阿片哌酮(opicapone) 阿片哌酮是儿茶酚-0-甲基转移酶的选择性和可逆性抑制剂，可作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗，用于经历“非”发作的帕金森病(PD)患者。 阿片哌酮的疗效 研究背景：阿片哌酮延长了左旋多巴的血浆半衰期，有可能使医生优化帕金森病(PD)患者运动波动的左旋多巴治疗方案。 研究目的：评价每日一次的阿片哌酮在加入两种不同的左旋多巴给药方案时，对左旋多巴血浆药物动力学和运动反应的影响。 研究方法：共有24名帕金森病和运动波动患者参加探索性、开放性、改良的交叉试验。受试者首先接受左旋多巴/卡比多巴500/125mg治疗2周，然后随机分配接受左旋多巴/卡比多巴400/100 mg(每日摄入4次或5次)加阿片哌酮50 mg治疗2周。 研究结果：在12小时的药代动力学过程中，与5次服用左旋多巴/卡比多巴500/125 mg而未服用阿片哌酮组的患者相比，左旋多巴/卡比多巴400/100 mg加阿片哌酮组的最大左旋多巴浓度相似或无显著性差异。 尽管左旋多巴/卡比多巴的总日剂量减少了100 mg，但增加50mg阿片哌酮至少使左旋多巴的血浆半衰期和最低浓度增加了一倍，总暴露量显著增加了约30%。左旋多巴波动指数仅显著低于五次摄入加阿片哌酮方案。 研究结论：联合应用50mg的阿片哌酮和100mg的低剂量左旋多巴可提供更高的左旋多巴生物利用度，同时避免谷值水平。阿片哌酮能更大程度地减少绝对关闭时间，增加关闭时间减少≥1小时和开启时间增加≥1小时的机会。 阿片哌酮的副作用 1、神经系统疾病：运动障碍、头昏眼花。 2、胃肠疾病：便秘、口干。 3、精神疾病：幻觉、失眠、嗜睡。 4、血管疾病：低血压、晕厥、高血压。 导致停药的最常见的不良反应是运动障碍，减少患者的每日左旋多巴剂量或另一种多巴胺能药物的剂量可能会减轻在服用阿片哌酮治疗期间发生的运动障碍。 参考文献： Ferreira JJ, Poewe W, Rascol O, Stocchi F, Antonini A, Moreira J, Guimarães B, Rocha JF, Soares-da-Silva P. Effect of Opicapone on Levodopa Pharmacokinetics in Patients with Fluctuating Parkinson's Disease. Mov Disord. 2022 Nov;37(11):2272-2283. doi: 10.1002/mds.29193. Epub 2022 Aug 31. PMID: 36054562; PMCID: PMC9804871. 相关热文推荐：曲恩汀治疗肝豆状核变性的疗效？

奥匹卡朋和恩他卡朋均是用于治疗帕金森的药物，但两者在药物成分、药物用量、不良反应、药物上市信息等方面存在区别。 药物成分 奥匹卡朋的药物成分为奥匹卡朋，恩他卡朋为复方制剂，有效成分为为恩他卡朋、左旋多巴和卡比多巴。 药物用量 奥匹卡朋的建议剂量为50mg，每天睡前口服一次。服用药物之前1小时和之后至少1小时，不可进食，以免影响药效的发挥。 中度肝功能不全的患者应调整药物剂量，推荐每天睡前口服25mg，严重肝功能不全的患者应避免使用。 恩他卡朋有三种药物规格，50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200mg，150mg/37.5mg/200mg，患者可在这三种规格中任选，选择其中一种规格作为最佳日剂量，每次只服用一片，一片药物就包含一个治疗剂量。 不良反应 奥匹卡朋最常见的不良反应为便秘、运动障碍、低血压、血肌酸激酶升高、晕厥、体重减轻。 恩他卡朋的常见不良反应较多，有贫血、食欲减退、步态障碍、虛弱、抑郁症、幻觉、体位性低血压、高血压、意识错乱状态、张力障碍、精神损害 (例如记忆缺陷、痴呆）、失眠、 视物模糊、胸痛、外周性水肿、帕金森症加重(例如运动过缓)、震颤、肌肉、肌肉骨骼和结缔组织疼痛、梦境异常、焦虑症、皮疹、多汗、肌肉痉挛、关节痛、跌倒、疲劳、色素尿、腹泻、恶心、开关现象、、嗜睡、头晕等。 药物上市信息 奥匹卡朋已在德国、英国、西班牙、葡萄牙和意大利等欧洲国家上市销售，但并未在国内获批上市。而恩他卡朋已在中国获批上市。 除此之外，两种药物还在治疗效果、购买途径、价格等方面存在区别，想了解详细信息的患者，可咨询医伴旅客服。

阿片哌酮的注意事项 在开始使用阿片哌酮治疗之前，应告知患者可能发生嗜睡，并特别询问可能增加多巴胺能治疗嗜睡风险的因素，例如伴随镇静药物或存在睡眠障碍。如果患者在需要全神贯注的活动（例如驾驶机动车、交谈、进食）期间出现日间嗜睡或入睡发作，请考虑停用阿片哌酮或调整其他多巴胺能或镇静药物。如果决定继续用阿片哌酮，应建议患者不要开车并避免其他潜在的危险活动。 监测患者的低血压（直立性和非直立性），并告知患者晕厥和晕厥前兆的风险。如果发生这些不良反应，请考虑停用阿片哌酮或调整其他可以降低血压的药物的剂量。 增强左旋多巴的作用，并可能导致运动障碍或加剧先前存在的运动障碍。减少患者的每日左旋多巴剂量或另一种多巴胺能药物的剂量可以减轻阿片哌酮治疗期间发生的运动障碍。 如果出现幻觉或类似精神病的行为，请考虑停止阿片哌酮。重度精神病性障碍患者通常不应接受阿片哌酮治疗，因为中枢多巴胺能张力增加有加重精神病的风险。此外，拮抗多巴胺能药物作用的精神病治疗可能会加剧PD的症状。 接受阿片哌酮治疗的患者可能会经历强烈的赌博冲动，性冲动增加，花钱的强烈冲动，暴饮暴食和/或其他强烈的冲动，并且在服用一种或多种增加中枢多巴胺能张力的多巴胺能疗法时无法控制这些冲动。由于患者可能没有认识到这些行为是异常的，因此处方者在接受阿片哌酮治疗期间，必须特别询问患者或其护理人员有关新的或增加的赌博冲动，性冲动，不受控制的支出或其他冲动的发展情况。 在阿片哌酮对照临床研究中没有关于神经阻滞剂恶性综合征的报告。停用阿片哌酮时，监测患者并考虑根据需要调整其他多巴胺能治疗。 以上是阿片哌酮注意事项的部分内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议患者遵医嘱用药，对症治疗，不可盲目使用。 相关热文推荐：阿片哌酮的副作用是什么

阿片哌酮的副作用 阿片哌酮可以用于帕金森病（PD）发作“休”的患者的左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗，阿片哌酮治疗期间常见的副作用是不受控制的突然运动（运动障碍）、便秘、某种称为血肌酸激酶的酶增加、低血压、体重减轻等，通常患者体质和病情不同，副作用的表现也会有差别。 阿片哌酮的严重副作用 阿片哌酮治疗期间也会有些严重的副作用，主要表现包括阿片哌酮用后可能会在进行正常活动时突然入睡，例如开车，说话或进食中突然入睡。如果患者服用其他导致嗜睡的药物，在服用阿片哌酮的同时进行正常活动时入睡的机会会更高。 阿片哌酮可能发生低血压，头晕，头晕或昏厥。如果患者在服用阿片哌酮时头晕，头晕或昏厥症状，请及时告知主治医生。 阿片哌酮可能会导致不受控制的突然运动，或者使这种运动变得更糟或更频繁地发生。如果发生这种情况，请及时告知主治医生。 服用阿片哌酮可能会导致看到，听到或感觉到不真实的东西（幻觉），相信不真实的东西（妄想）或攻击性行为。告诉医生患者的行为是否有任何这些变化。 一些服用阿片哌酮的人可能会有冲动，以他们不寻常的方式行事。这方面的例子包括不寻常的赌博冲动、性冲动增加、花钱的强烈冲动、暴饮暴食以及无法控制这些冲动。如果患者正在发展任何异常行为，请及时告知主治医生。 阿片哌酮可以增加左旋多巴在血液中的浓度和持续时间，从而减少帕金森病患者的运动波动 。左旋多巴是一种用于治疗帕金森病的药物，它可以补充大脑中缺乏的多巴胺，从而改善运动功能。阿片哌酮可以有效地延长ON期（即运动能力正常或接近正常的时间），缩短OFF期（即运动能力严重受损的时间）。虽然阿片哌酮用药后会有副作用，但效果还是很好的，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：米哚妥林的治疗效果怎么样

1.帕金森是什么？ 帕金森病（PD）是中老年患者中最常见的一类神经退行性疾病，其发病年龄在60岁以上，40岁以下发病的患者较为罕见。帕金森发病机制尚不明确，在我国，65岁及以上，发病率约为1.7%并以散发性为主，家族史患者不足10%。 其运动相关临床表现包括运动启动困难和运动迟缓、多样性运动缺陷、运动变换困难、静止性震颤、姿势平衡障碍等，非运动症状主要表现为嗅觉减退 睡眠障碍、便秘、抑郁等。 2.为什么会得帕金森？ 研究推测帕金森与中脑的黑质多巴胺神经元细胞变性退化，无法产生足够的神经递质（多巴胺）有关。多巴胺能调控大脑的运动功能来控制肌肉活动，缺乏足够的多巴胺就会产生各种活动障碍。导致这一病理改变的确切病因尚不清楚，可能与遗传、环境、年龄老化、氧化应激等相关。 3.帕金森如何治疗 针对帕金森病有多种治疗方法，例如，药物治疗，手术治疗，运动疗法等，目前最常用的药物有复方左旋多巴、苯海索、金刚烷胺、阿片哌酮等。其中阿片哌酮是治疗帕金森的另一种新药，可用于左旋多巴的辅助治疗来减轻患者的运动并发症。阿片哌酮是一种外周、选择性和可逆的邻苯二酚-O-甲基转移酶抑制剂，通过抑制周围左旋多巴的代谢，增加左旋多巴的量，来增强左旋多巴疗效。与其他转移酶抑制剂不同，阿片哌酮与肝脏毒性无关。尽管我们仍无法治愈帕金森病，但这些药物可以对症治疗，使患者享有更好的生活质量。 4.阿片哌酮效果怎么样？ 试验：一项前瞻性开放标签、单臂、多中心试验，评估了阿片卡朋 50 mg 对左旋多巴治疗的运动波动帕金森患者的安全性和有效性。该研究共纳入特发性帕金森男性和女性（≥30岁）共506名 ，这些患者如果报告了症状磨损问卷（WOQ-9）中至少一种症状确定的运动波动症状，则符合条件。同时患者每天用3-7剂量的左旋多巴/ DDCI治疗。关键的排除标准是非典型帕金森综合征、严重的不可预测的关闭期（研究者判断）和严重的肝损伤（Child-Pugh C级）。以前或目前接受托卡朋和/或阿片哌酮治疗的患者也被排除在研究之外。 试验目的：试验的主要终点是3个月后临床医生的整体变化印象（CGI-C）。次要评估包括患者整体变化印象（PGI-C），统一帕金森病评定量表（UPDRS），帕金森病问卷（PDQ-8）和非运动症状量表（NMSS）。安全性评估包括对治疗中出现的不良事件（TEAEs）和严重不良事件（SAEs）的评估。 试验过程：患者至少在左旋多巴/DDCI最后一次日剂量之前或之后1小时，接受阿片哌酮50mg胶囊，每天一次。入组的506名患者中，495名（97.8%）至少服用了一剂阿片哌酮。其中，393例（79.4%）患者完成了3个月的治疗。 试验结论：总体而言，分别有71.3%vs76.9%的患者在3个月后CGI-C和PGI-C得到了改善。在6个月时，研究人员判断85.3%的患者自开始治疗以来有所改善。3个月时的UPDRS评分显示，OFF期间日常生活活动（病情稳定与基线的平均±变化：− 3.0± 4.6，p<0.0001）和ON 期间的运动评分（-4.6 ± 8.1，p < 0.0001）有统计学意义的改善。与基线相比，PDQ-8的平均病情稳定改善±-3.4±12.8分和-6.8±19.7分具有统计学意义（均<0.0001）。大多数TEAEs（94.8%的事件）是轻度或中度强度。45.1%的患者报告了被认为至少可能与阿片卡朋相关的TEAEs，其中运动障碍（11.5%）和口干（6.5%）是最常报告的。另外，仅有1.4% 的患者存在严重的 TEAE。 结论：阿片卡朋50mg对临床治疗的运动波动帕金森患者有效且通常耐受性良好。 5.阿片哌酮怎么服用？ 阿片哌酮用于帕金森病患者左旋多巴或卡比多巴的辅助治疗,与左旋多巴卡比多巴或盐酸左旋多巴苯神经酰胺联用时，通常情况下，成人每次口服50mg，每日一次，每次口服左旋多巴卡比多巴或盐酸左旋多巴苯赛拉齐以及进食前后，每隔1小时以上服用本品，对于中度肝损伤患者的推荐剂量为25 mg口服，每日一次；严重肝损伤患者避免使用。其余不良反应的剂量调整，可咨询客服了解。 参考文献 （1）Reichmann H, Lees A, Rocha JF, Magalhães D, Soares-da-Silva P; OPTIPARK investigators. Effectiveness and safety of opicapone in Parkinson's disease patients with motor fluctuations: the OPTIPARK open-label study. Transl Neurodegener. 2020 Mar 4;9(1):9. doi: 10.1186/s40035-020-00187-1. Erratum in: Transl Neurodegener. 2020 Apr 28;9(1):14. PMID: 32345378; PMCID: PMC7055125. （2）阿片哌酮说明书 （3）百度百科

帕金森病的主要病理改变是脑纹状体一黑体变性,导致多巴胺能神经元凋亡、纹状体多巴胺含量显著下降、黑质残留神经元胞质中路易小体出现。奥匹卡朋 （opicapone）是一种长效的COMT抑制剂，作用于周围，连续抑制血液中左旋多巴代谢为3-O-甲基多巴，并改善左旋多巴向大脑的转移，该药是用于治疗帕金森病（PD）的金标准药物，那么，奥匹卡朋治疗帕金森的效果怎么样？ 奥匹卡朋治疗帕金森的效果 研究目的：分析奧匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效及安全性。 研究方法:选取2018年1月至2019年1月沈阳市第一人民医院收治的128例帕金森病患者，随机分为观察组和对照组，每组64例。对照组行左旋多巴治疗，观察组行奥匹卡朋联合左旋多巴治疗。治疗3个月后，比较两组患者的治疗效果、自主神经功能评分、泌尿系统功能评分、心血管功能评分及不良反应发生情况。 研究结果：观察组患者的治疗有效率为95.31%，对照组为82.81%，差异有统计学意义(2=18.523, P< 0.05)。治疗前，观察组患者自主神经功能评分、泌尿系统功能、心血管功能评分分别为(14.30±2.20)、(3.40±0.60)、(1.00±0.10)分，对照组分别为(14.40±2.10)、(3.50±0.60)、(1.10±0.10)分，差异均无统计学意义(t=0.124、0.232、0.107，均P> 0.05) ;治疗后，观察组患者自主神经功能评分、泌尿系统功能、心血管功能评分分别为(11.10±1.60)、 (2.90±0.40)、 (0.70±0.10) 分，对照组分别为(12.10±2.00) 分、(3.30±0.50) 分、(0.90±0.10) 分，差异均有统计学意义(t=11.251.7.839 6.047,均P< 0.05)。观察组患者的不良反应发生率为21.88%,对照组为45.31%,差异有统计学意义(χ2=16.992,P< 0.05)。 结论 奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效较为理想，安全性较单一应用左旋多巴也更为突出。 相关热文推荐：奥匹卡朋2023价格多少钱一盒？

帕金森病是一种多发于老年群体的神经系统疾病,该病呈慢性发展，患者会表现出震颤、肌肉强直及动作失调等症状,严重影响其生活质量。临床研究表明，我国帕金森疾病的发病率在0.3%左右，且近年来有逐渐上升趋势。临床治疗帕金森病以药物为主，其可以有效控制病情进展,缓解临床症状。奥匹卡朋是一种新的儿茶酚O-甲基转移酶抑制剂药物,其多用于帕金森病的辅助治疗，目前该药暂未在中国上市，那么，奥匹卡朋2023价格多少钱一盒？ 奥匹卡朋2023价格 据了解，美国的奥匹卡朋规格为25mg/30片/盒，价格在770美元左右，折算成人民币大概是需要5500元左右的，按照奥匹卡朋每天口服一次，每次使用50mg的剂量来看，一个月是需要使用两盒奥匹卡朋的，每个月1万元的医药费，是大多数家庭都难以承担的。因此更多人选择使用海外版本的奥匹卡朋： 德国（Germany）奥匹卡朋规格为50mg一粒，一盒30粒，香港药房售价2730元一盒，这样一来，患者一个月才仅需花费2730元，相比起来，确实划算很多。 奥匹卡朋如何购买 有条件的患者可以选择在自己前往海外购买奥匹卡朋，但是价格比较昂贵，大概需要花费5500元左右一盒。中低收入家庭也并不是完全没有使用奥匹卡朋的希望，可以信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买图卡替尼，一是购药时签订三方合约，保证药品质量，二是药品为海外直邮，无需患者前往国外，患者坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。 相关热文推荐：达格列净和非奈利酮的区别？

阿片哌酮由葡萄牙Bial-Portela公司开发，每天只需服用一次，是新一代外周儿茶酚O-甲基转移酶 （COMT） 抑制剂。阿片哌酮又叫奥匹卡朋，于2016年在欧盟上市，2020年在美国上市。阿片哌酮可增加脑内可利用左旋多巴总量，延长其临床效果，帮助患者实现运动症状控制。 那么，阿片哌酮有什么副作用？ 阿片哌酮是一种新型第三代COMT抑制剂，作为左旋多巴辅助药用于治疗帕金森病，需要在本品治疗的最初几天至几周内调整左旋多巴的剂量，这样可以减少与左旋多巴相关的多巴胺能不良反应，该药是有副作用的，便秘，运动障碍，血肌酸激酶升高，低血压/晕厥和体重减轻等是阿片哌酮主要的副作用，根据患者的临床表现，通过延长给药间隔和/或减少左旋多巴的每次给药量使左旋多巴的日剂量减少10％-30％。不过患者需在医生的指导下用药，不可私自调整。 那么，阿片哌酮的治疗效果怎么样？ 试验显示，38项临床研究的数据支持，超过1000例帕金森病患者接受了阿片哌酮治疗。在BIPARK-1试验中，约600例患帕金森病和运动障碍的患者接受了三种剂量的阿片哌酮，在BIPARK-2试验中，大约400例患者接受了两种剂量的阿片哌酮。结果显示，从基线检查到第14周或第15周，与安慰剂相比，50毫克阿片哌酮显著缩短了“OFF”时间、增加了无令人烦恼运动障碍的“ON”时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿莫罗布单抗的疗效怎么样？阿莫罗布单抗需要注意什么？

奥匹卡朋 （opicapone） 作为一种新型第三代COMT抑制剂，与恩他卡朋一样，奥匹卡朋的主要功能也是作为左旋多巴辅助药用于治疗帕金森病。其可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病导致的症状波动。 就具体作用机制而言，奥匹卡朋 （opicapone） 增强左旋多巴的疗效。因此，为减少与左旋多巴相关的多巴胺能不良反应，如运动障碍、恶心、呕吐及幻觉，常需要在本品治疗的最初几天至几周内调整左旋多巴的剂量。根据患者的临床表现，通过延长给药间隔和/或减少左旋多巴的每次给药量使左旋多巴的日剂量减少10%-30%。如果本品治疗中断，必须调整其它抗帕金森病治疗药物的剂量，特别是左旋多巴，以达到足以控制帕金森病症状的 奥匹卡朋的副作用有哪些？ 奥匹卡朋 （opicapone） 常见的副作用包括头晕，异梦，幻觉，便秘，口干，体位性低血压（低血压）和肌肉痉挛等。 服用奥匹卡朋 （opicapone） 的人约有18％ 的人患有运动障碍，但这也可能与帕金森本身的疾病有关。帕金森病患者，接受多巴胺激动剂和其它多巴胺能治疗后，如恩他卡朋联合左旋多巴治疗，尤其是大剂量用药时可能导致病理性赌博、性欲提高和性欲亢进症状，这些症状通常是发生在用药期间，如在减少药物剂量或治疗终止后可以发生逆转。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥匹卡朋在哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/101828.html

阿片哌酮（opicapone）是一种口服，选择性和可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂，该药品可以阻断分解左旋多巴的COMT酶。阿片哌酮使更多的左旋多巴到达大脑，延长其临床效果并帮助患者控制帕金森病的运动症状。阿片哌酮的作用功效是什么？用多久能看到效果？ 阿片哌酮的作用功效 阿片哌酮（opicapone）主要通过阻断COMT酶，奥皮卡酮可预防左旋多巴的分解，从而增加左旋多巴的暴露量以及对帕金森病(PD)患者的临床疗效。BIPARK-1和BIPARK-2两项研究的结果均表明：与安慰剂相比，使用50mg阿片哌酮（opicapone）治疗可显着减少平均绝对休假时间，并增加准时停药时间，而不会造成运动障碍。 因为每位患者的身体情况不同，对药物的耐受程度、疾病进展状况不同，在接受阿片哌酮（opicapone）治疗后的效果、起效时间等也会有差异，所以无法精确的给出阿片哌酮（opicapone）的见效时间。患者使用该药品治疗后多久能看到效果，主要是由患者的身体情况、对药物的耐受程度及疾病进展状况决定的，不能一概而论。患者在阿片哌酮（opicapone）治疗期间严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能看到好的效果。 以上就是关于阿片哌酮（opicapone）作用功效及见效时间的介绍，患者如果想要了解该药品的其他资讯（如阿片哌酮价格、购买渠道、使用方法、副作用等信息），可以向医伴旅客服咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿莫罗布单抗的作用机制是什么？有哪些注意事项

阿片哌酮(Opicapone)是由Bial-Portela公司研发的口服用于治疗帕金森疾病的儿茶酚-氧位甲基转移酶(COMT)抑制剂,商品名为Ongentys,于2016年6月24日获欧洲药品管理局(EMA)批准上市。Neurocrine Biosciences公司在2017年获得opicapone在美国和加拿大的独家开发和商业化权利。2020年4月24日,opicapone获美国食品药品监管局(FDA)批准上市,用于帕金森症(Parkinson'sdisease)的治疗。 阿片哌酮的使用方法：建议剂量为每天睡前口服一次50mg。服用阿片哌酮之前1小时和之后至少1小时，患者不应进食。中度肝功能不全患者的推荐剂量为每天睡前口服25mg；避免在有严重肝功能不全的患者中使用。 阿片哌酮的副作用：晕厥，体重减轻，低血压，血肌酸激酶升高，便秘，运动障碍等。 在最后，医伴旅小编希望目前正在使用阿片哌酮的患者能够不信谣、不传谣，目前在网络上有很多的不靠谱资讯向大家传达了错误的信息，比如增加药物剂量就可以达到双倍的治疗效果，又比如降低药物剂量就可以避免副作用的发生，这些都是没有任何依据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿莫罗布单抗能够在河北购买到吗？

阿片哌酮可预防左旋多巴的分解，从而增加左旋多巴的暴露量以及对PD患者的临床疗效。阿片哌酮于2020年4月被美国食品和药物管理局 (FDA)批准上市用于帕金森的辅助治疗。阿片哌酮又叫做奥匹卡朋，是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的选择性和可逆抑制剂。 阿片哌酮怎么服用？ 阿片哌酮存放在低于30°C（86°F）的温度下，建议剂量为每天睡前口服一次50mg，本品需要空腹服用，也就是说在服用阿片哌酮之前的1小时和之后至少1小时不能吃东西。阿片哌酮避免在有严重肝功能不全的患者中使用，中度肝功能不全患者的推荐剂量为每天睡前口服25mg。阿片哌酮是一种长效、第三代COMT抑制剂，每天只需服用一次，是由葡萄牙Bial-Portela公司开发的，患者用药期间仔细阅读说明书，遵医嘱用药，不得随意更改剂量和用法。 国内能买到阿片哌酮吗？ 目前阿片哌酮在国内还没有上市，国内的医院药房还买不到本品，需要出国购买，但费用高，还不一定能买到正品，代购风险太大。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的阿片哌酮，不需要出国，节省经济负担，性价比高，100%保证正品。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，深受信赖，合作有保障。有需要阿片哌酮的患者可以联系医伴旅客服了解具体药物价格和购药流程，因为汇率影响药物价格，因为价格不固定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿片哌酮治疗帕金森的疗效和安全性数据！

阿片哌酮是选择性和可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，可以阻断分解左旋多巴的COMT酶。阿片哌酮使更多的左旋多巴到达大脑，延长其临床效果并帮助患者控制帕金森病的运动症状。阿片哌酮被批准用于帕金森病（PD）发作“休”的患者的左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗。 在两项临床试验中研究了使用阿片哌酮作为左旋多巴的辅助疗法，结果令人鼓舞。在双盲试验期间，服用阿片哌酮（50 mg /天）可显着改善患者的运动波动。在为期1年的延期研究中，阿片类药物介导的运动波动改善得以维持。几乎没有关于运动障碍和药物作用降低以及其他常见不良反应（如便秘，失眠和口干）的报道，表明没有药物相关性。在日本进行的2期ONO-2370-02研究的结果，在该研究中，阿片哌酮被发现在减少脱发期方面优于安慰剂，即在服用新剂量之前药物作用减弱的时间。继续接受左旋多巴/卡比多巴治疗，同时对入组参与者每天一次25或50 mg服用阿片哌酮，持续14至15周。结果表明，与安慰剂相比，两种剂量的阿片哌酮均可缩短12周后的停用时间。对阿片哌酮的耐受性也很好，没有新的副作用的报道。 在安全性方面，阿片哌酮报告的最常见不良反应包括运动障碍，低血压/晕厥，体重减轻，便秘，血肌酸激酶升高。其他临床上显著的不良反应可能包括心血管疾病，并伴随使用COMT代谢的药物，在日常生活和嗜睡，幻觉和精神病，冲动控制/强迫性疾病以及戒断时出现的高热和精神错乱中入睡。阿片哌酮治疗禁忌与非选择性单胺氧化酶抑制剂同时使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：哪里能买到阿莫罗布单抗？有什么禁忌和注意事项？

帕金森病是一种慢性神经退行性疾病，目前还没有治愈的方法，在全球约有600万名患者。阿片哌酮（opicapone）是一种口服、选择性和可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂，可用于治疗帕金森。试验研究显示，该药品治疗帕金森效果显著，可改善患者的生活质量，减轻患者痛苦，阿片哌酮的上市为众多帕金森患者带来了希望。那阿片哌酮什么时候服用效果好？长期用会有哪些副作用？ 阿片哌酮使用方法 阿片哌酮（opicapone）推荐剂量为：每天睡前口服一次50mg。服用阿片哌酮（opicapone）之前1小时和之后至少1小时，患者不应进食。阿片哌酮治疗中度肝功能不全患者的推荐剂量为：每天睡前口服25mg；避免在有严重肝功能不全的患者中使用。因为每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，患者使用阿片哌酮（opicapone）治疗的用药剂量及疗程时间也会有差异，其用药剂量可以根据患者特征进行个性化设置。患者在使用该药品治疗时请阅读具体药物说明书使用，或严格遵循医嘱用药。 阿片哌酮副作用 阿片哌酮（opicapone）副作用包括有：运动障碍、便秘、血肌酸激酶升高、低血压、晕厥、体重减轻等等。患者在接受阿片哌酮（opicapone）治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿片哌酮疗效好吗？长期用阿片哌酮会耐药吗

帕金森病为神经内科常见疾病，多发于60岁以上人群，40岁以上人群存在发病风险。该疾病无传染性，通常无法捕捉发病规律（年龄除外）。阿片哌酮（opicapone）是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的选择性和可逆抑制剂，该药品主要用于帕金森病（PD）发作“休”的患者的左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗。那阿片哌酮疗效好吗？长期用阿片哌酮会耐药吗？ 阿片哌酮疗效 有学者发现，阿片哌酮（opicapone）联合左旋多巴用药可提升帕金森病患者的治疗效果，综合有效率可达95%。阿片哌酮（opicapone）的主要作用在于控制左旋多巴的外周降解速率，促进其作用的发挥，其对帕金森病治疗效果的提升是间接的。在服用阿片哌酮（opicapone）后，可在1h左右达到血药浓度峰值，较左旋多巴起效更快，阿片哌酮（opicapone）在左旋多巴完全起效前对机体进行调整。 阿片哌酮耐药 长期用阿片哌酮会耐药。因个体差异，每位患者在阿片哌酮（opicapone）治疗后多久会产生耐药、耐药的表现及耐药后的处理方法都是不同的，患者使用阿片哌酮（opicapone）治疗帕金森后多久产生耐药及耐药表现等都是由患者的自身情况决定的。 患者在阿片哌酮（opicapone）耐药后不要盲目使用其他药物治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。患者应及时到医院就诊，专业的医生会根据患者的病情、对药物的耐受程度为其诊断出正确的耐药处理方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿莫罗布单抗用药剂量是多少？治疗时要注意什么

阿片哌酮是一种新型COMT选择性可逆抑制剂,可通过抑制COMT功能、减少左旋多巴外周降解而增加其进入脑组织的含量,在相同药物剂量下增加左旋多巴的治疗作用。,帕金森病患者接受阿片哌酮联合左旋多巴治疗,可显著提升治疗效果并减轻自主神经功能损伤、全身氧化应激反应,同时减少左旋多巴所致药物不良反应发生。阿片哌酮辅助治疗在疗效及用药安全性方面均十分可靠,有望成为日后帕金森病患者治疗的最重要辅助用药之一。那么，阿片哌酮多少钱？江西可以买到吗？ 阿片哌酮虽好，但却未在中国上市，这让很多患者乘兴而来，败兴而归，毕竟阿片哌酮的效果大家都是有目共睹的，也十分期待能在中国购买到正版药物。该药物何时上市中国我们并不得知，但在此之前，江西的患者依旧亟待阿片哌酮的治疗。很多人选择了只身前往海外，道路阻且难，甚至有不法商家在其中作梗，千辛万苦花重金买来的药物也可能是个假货，最终这趟购药之旅或许会让患者家庭雪上加霜。与其这样，患者不如选择国内海外医疗服务机构医伴旅，安全购药有保障，合同签订十分透明，省去了您不少的麻烦，且在药物价格上，要比您自己前往国外购买的阿片哌酮还要便宜不少。心动不如行动，快来咨询医伴旅，更多关于药品的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿片哌酮被批准为左旋多巴的“休止期”附加疗法

阿片哌酮 (opicapone)已在日本被批准作为帕金森氏病患 者在左旋多巴/卡比多巴治疗期间休病的口服，每日补充治疗药物。该决定将日本列为可以使用阿片哌酮作为帕金森氏运动症状附加疗法的国家，包括美国和欧盟。在美国，食品和药物管理局 (FDA)批准该药于2020年4月上市。 帕金森病为神经内科常见疾病，多发于60岁以上人群，40岁以上人群即存在发病风险。该疾病无传染性，通常无法捕捉发病规律（年龄除外）。现有研究表明，帕金森病患者中脑黑质多巴胺能神经元的变性坏死为发病的直接因素，患者脑组织纹状体多巴胺含量明显少于健康成年人。 针对帕金森病治疗的研究由来已久，此前有学者经过分析发现，采用左旋多巴治疗帕金森病的有效率为80%~85%。但该药物作用缓慢、不良反应较多，且对中度和重度帕金森病患者的疗效有限。 有学者发现，阿片哌酮联合左旋多巴用药可提升帕金森病患者的治疗效果，综合有效率可达95%。阿片哌酮的主要作用在于控制左旋多巴的外周降解速率，促进其作用的发挥，其对帕金森病治疗效果的提升是间接的。患者在服用左旋多巴后，体内的多巴胺水平提升，但多巴胺通道的开启和关闭功能受到病情的影响已出现紊乱，故往往难以通过简单的提升多巴胺水平实现根治的效果。在服用阿片哌酮后，可在1 h左右达到血药浓度峰值，较左旋多巴起效更快，阿片哌酮在左旋多巴完全起效前对机体进行调整。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿莫罗布单抗是什么药？深圳哪里有卖的？