索拉非尼（多吉美）是德国拜耳制药公司研制的一款靶向药物，临床上可用于治疗多种疾病，其中包括晚期肝癌、晚期肾癌以及分化型甲状腺癌，疗效十分显著。索拉非尼（多吉美）是一种口服多激酶抑制剂，对Raf-1的丝氨酸/苏氨酸激酶、血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2、VEGFR-3、血小板源生长因子受体(PDGFR)-β、FLT-3和KIT等活性都有抑制作用；而索坦则是口服小分子羟基吲哚类酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括PDGFR、VEGFR、KIT和FLT3。 推荐服用索拉非尼（多吉美）的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法为口服，服药时应以一杯温开水吞服。 索拉非尼（多吉美）的注意事项有哪些？ 1、减少血液流向心脏和心脏病发作。如果您有胸痛，呼吸短促，头晕或晕眩，有恶心或呕吐，或者您出汗很多，请立即寻求紧急帮助并打电话给您的医生。 2、出血问题。出血是索拉非尼（多吉美）常见的副作用，可能是严重的，有时会导致死亡。如果您在服用索拉非尼（多吉美）时出血，请告诉您的医生。 3、高血压。高血压是索拉非尼（多吉美）的常见副作用，可能很严重。在开始治疗的前6周内，应每周检查一次血压，然后定期检查。 4、伤口愈合问题。如果您有手术或牙科手术，请告诉您的医生您正在服用索拉非尼（多吉美）。您的治疗可能会停止，直到您的手术或伤口愈合。 5、QT间期延长。QT间期延长可导致心律不齐，可能危及生命。您的医生可能会在您使用索拉非尼（多吉美）治疗期间进行检查，以检查血液中钾，镁和钙的含量，并通过心电图检查心脏的电活动。如果您在服用索拉非尼（多吉美）时感到头晕，或感到心脏不规则或快速跳动，请立即告诉您的医生。

索拉非尼应注意的事项有什么呢？ 1、服用空腹或与中脂肪的食物同时服用，用温水进行服用，高脂肪的饮食会降低药物吸收。 2、 儿童患者需要在医生的指导下进行服用，不可盲吃。 3、 在服药时要关注自己的血压以及血脂等情况。 4、妊娠：育龄妇女在治疗期间应注意避孕。如在孕期应用索拉非尼，应告知患者药物对胎儿可能产生的危害。 5、 高血压。高血压是索拉非尼的常见副作用，可能很严重。在开始治疗的前6周内，应每周检查一次血压，然后定期检查。 6、 如出现手足皮肤反应跟皮疹，可以调整药剂，严重者应停止服用索拉非尼。 7、出血问题。出血是索拉非尼常见的副作用，可能是严重的，有时会导致死亡。如果您在服用索拉非尼时出血，请告诉您的医生。 8、QT间期延长。QT间期延长可导致心律不齐，可能危及生命。如果您在服用索拉非尼时感到头晕，或感到心脏不规则或快速跳动，请立即告诉您的医生。 索拉非尼是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示，索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGF-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGF-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。由此可见，索拉非尼具有双重抗肿瘤效应，一方面，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面，它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。

索拉非尼适应症 1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞，2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞，3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中，3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数的31%和7%，而安慰剂对照组患者则分别为22%和6%。 【改善手足皮肤反应的一些建议】：1、穿软底鞋或者网球鞋时，应该穿棉袜或者软垫以防止足部受压；2、 不宜长时间站立；3、将硫酸镁溶于温水中，浸泡皮肤患处；4、使用含尿素软膏或乳液抹在脚上，一天2次或涂上厚厚一层，穿棉袜保持整晚；5、如果需要可以在患处使用去斑喷剂；6、如果足部皮肤持续增厚或者起茧，可以请足疗师治疗，防止继续加重；足疗后立即使用保湿软膏；7、使用芦荟汁涂抹患处。 国内上市的索拉非尼规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，索拉非尼被纳入医保，索拉非尼的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼的医保报销后大约5000元人民币一瓶，印度版索拉非尼是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内索拉非尼的两瓶，价格约1200元人民币。

索拉非尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，用于治疗转移性肾细胞、晚期肝癌和分化型甲状腺癌患者。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼片(商品名称：多吉美)正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗，国内上市的索拉非尼规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，索拉非尼被纳入医保，索拉非尼的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼的医保报销后大约5000元人民币一瓶。 索拉非尼常见的副作用为手足综合症，皮疹，高血压，腹泻，疲劳等。在试验室中索拉非尼体现了良好的性，发生的不良事件大多轻微，且可以耐受。索拉非尼包括手痛、脚痛、脱皮、皮肤干燥、痤疮、毛囊炎等现象；针对这种情况，患者可以使用维生素B6泡脚，如果已经发炎，可用百多邦药膏;或是用把牛黄解毒片磨成粉，添加在尿素霜里涂抹；腹泻：大约有40%左右的人服用索拉非尼2-4周会出现腹泻，患者在饮食上不吃任何冷的食物(包括水果);在饭前吃腹可安，或者固肠止泻丸；对于索拉非尼引起的血压升高，患者可以用络活喜，不行再加络汀新，饮食上多吃熟食，素食；口腔溃疡：大约30%左右的患者在吃索拉非尼1-3周后会出现口腔溃疡。对于这类型的患者，医生推荐复方氯己定含漱液漱口，如果没有，温盐水漱口也可以，口服维生素B治疗口角开裂有效。 虽然有副作用但并不能遮盖索拉非尼的治疗效果，对于无法手术或远处转移的肝细胞癌患者：临床数据显示，服用索拉非尼的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。索拉非尼降低了肝癌患者31%的死亡率。对于不能手术的肾细胞癌患者：研究显示，肾癌晚期患者在服用索拉非尼后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周。对于局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者。索拉非尼使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半索拉非尼用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。

多吉美，又叫做索拉非尼是一种治疗肝癌的药物，索拉非尼由拜耳公司研制，2008年在美国上市，也是全球第一个用于治疗肝癌的靶向治疗药物。索拉非尼适应症为 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌；2、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌；3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 国内上市的索拉非尼规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，索拉非尼被纳入医保，索拉非尼的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼的医保报销后大约5000元人民币一瓶，印度版索拉非尼是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内索拉非尼的两瓶，价格约1200元人民币。 临床数据显示，服用索拉非尼的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。索拉非尼降低了肝癌患者31%的死亡率。对于不能手术的肾细胞癌患者：研究显示，肾癌晚期患者在服用索拉非尼后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周；肿瘤控制率高达75.1%-80%；中位PFS长达40-42周。对于局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者。索拉非尼使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半索拉非尼用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。

2005年12月，索拉非尼经美国食品药品管理局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品管理局批准索拉非尼用于治疗不能切除的肝细胞癌。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准索拉非尼正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 2017年，索拉非尼甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，索拉非尼是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺(DTC)的靶向药物。 索拉非尼常见的副作用为手足综合症，皮疹，高血压，腹泻，疲劳等。在试验室中索拉非尼体现了良好的性，发生的不良事件大多轻微，且可以耐受。 1、包括手痛、脚痛、脱皮、皮肤干燥、痤疮、毛囊炎等现象；针对这种情况，患者可以使用维生素B6泡脚，如果已经发炎，可用百多邦药膏;或是用把牛黄解毒片磨成粉，添加在尿素霜里涂抹。 2、腹泻：大约有40%左右的人服用索拉非尼2-4周会出现腹泻，患者在饮食上不吃任何冷的食物(包括水果);在饭前吃腹可安，或者固肠止泻丸。 3、对于索拉非尼引起的血压升高，患者可以用络活喜，不行再加络汀新，饮食上多吃熟食，素食。 4、口腔溃疡：大约30%左右的患者在吃索拉非尼1-3周后会出现口腔溃疡。对于这类型的患者，医生推荐复方氯己定含漱液漱口，如果没有，温盐水漱口也可以。口服维生素B治疗口角开裂有效。 国内上市的索拉非尼规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，索拉非尼被纳入医保，索拉非尼的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼的医保报销后大约5000元人民币一瓶，印度版索拉非尼是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内索拉非尼的两瓶，价格约1200元人民币。

索拉非尼商品名为多吉美，主要成分为甲苯磺酸索拉非尼，是德国拜耳制药生产研发的多靶点多激酶抑制剂，主要表现为红色的圆形片。索拉非尼是一种具有双重机制作用的多靶点多激酶抑制剂，能够快速抑制癌细胞的增殖，阻止癌细胞血管生成，能够有效延长患者的生存期。根据临床数据证实，肝癌患者在服用索拉非尼后，其临床症状得到了缓解，而且生活质量也有所提高。 2005年12月，索拉非尼经美国食品药品管理局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品管理局批准索拉非尼用于治疗不能切除的肝细胞癌。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准索拉非尼正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 2017年，索拉非尼甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，索拉非尼是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺(DTC)的靶向药物。 索拉非尼副作用 1、高血压：高血压是多吉美常见的副作用，并且可能是严重的。建议患者在开始治疗的前6周内每周检查一次血压，然后定期检查血压。 2、皮肤问题称为手足皮肤反应：这会导致手掌或脚掌红肿，疼痛，肿胀或起水泡。这种一般是采用涂抹的外服的药物，以及穿舒适的衣服鞋子的，并且勤换洗衣物。 3、服用索拉非尼出现胸痛，气短，头晕或晕眩，有恶心或呕吐，或者出汗过多，请马上获得紧急救助并打电话给您的医生。

索拉非尼是一种新型的靶点药物，具有双重抗肿瘤作用，2008年国家食品药品监督管理局批准索拉非尼用于治疗无法手术切除或有远处转移的HCC，为我国肝癌患者带来了治疗希望。 索拉非尼的每日剂量是：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 患者服用索拉非尼时注意应该在每天特定的时间点进行服用，这样患者比较容易吸收。如果患者忘记服用一剂，请在记住之后立即服用。如果距离患者的下一次剂量时间很近，那么就直接按正常剂量服用，切忌，不要一次性服用两剂的剂量以弥补错过的剂量。 索拉非尼不良反应 索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中，3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数的31%和7%，而安慰剂对照组患者则分别为22%和6%。 UTG1A1途径：建议索拉非尼和通过UTG1A1代谢/清除的药物（如伊立替康）联合应用时，需谨慎。 1、多西他赛：既往研究结果显示，多西他赛（75mg/m或100mg/m）与索拉非尼（0.2g或0.4g每日两次给药）联合应用时（索拉非尼在多西他赛用药时停用三天），可导致多西他赛的AUC增加36%-80%。建议本品与多西他赛联合应用时，需谨慎。 2、新霉素：与新霉素联用时可导致索拉非尼生物利用度下降。 3、对驾驶和机器操作的影响：目前尚无索拉非尼对驾驶和机器操作的影响的研究，没有证据显示索拉非尼会影响驾驶和机器操作能力。

索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）是德国拜耳制药公司研制成功的一种新型多靶点抗肿瘤药物。多吉美不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路（多靶点），因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。多吉美能显著延长无疾病进展生存期和总体生存期。 推荐服用多吉美的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 吃索拉非尼大概多久才会耐药？ 专家表示，长期服用多吉美是会出现耐药的。多吉美(索拉非尼)平均耐药时间大概为1年，有些早一点的6个月就出现耐药，有些耐药晚的有用药1年半、2年的还没有产生耐药性，甚至有用药5年的，但这种情况极为少见。 患者吃索拉非尼耐药后，患者可以选择瑞格非尼或乐伐替尼：1、瑞格非尼：同为拜耳生产的激酶抑制剂，瑞格非尼的目的很明显，就是要在多吉美耐药后，给广大晚期肝癌患者多一种选择。2、乐伐替尼：在2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，卫材公司公布了乐伐替尼一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌(uHCC)随机、开放、非劣效 III 期临床试验(REFLECT 研究)的结果。数据显示，乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果要优于多吉美，且副作用也更低。

索拉非尼 (Sorafenib，商品名多吉美 )属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等，索拉非尼一方面可以抑制受体酪氨酸激酶KIT和 FLT-3以及 Raf /ME K/E R K途径中丝氨酸/苏氨酸激酶，明显抑制肿瘤细胞增生；另一方面，通过上游抑制受体酪氨酸激酶 VEGFR和 PDG -FR，及下游抑制 Raf /MEK/ERK途径中丝氨酸 /苏氨酸激酶，明显抑制肿瘤血管生成；即可以一石二鸟、双管齐下，同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。 索拉非尼的代谢产物有多个，包括 5个氧产物和2个糖苷化物。在达稳态浓度后，血循环中索拉非尼主要以原形存在，占 70%~85%，代谢产物 M 2占 16.7%，M 4占 1%，M 7占 0.5 %。2005年12月，索拉非尼经美国食品药品管理局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 索拉非尼在国内什么时候上市呢？ 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准索拉非尼正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 2017年，索拉非尼甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，索拉非尼是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺(DTC)。目前索拉非尼已经在全国多个国家获批上市。

索拉非尼是什么时候上市的呢？2005年12月，索拉非尼经美国食品药品管理局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品管理局批准索拉非尼用于治疗不能切除的肝细胞癌。 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准索拉非尼正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 2017年，索拉非尼甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，索拉非尼是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺(DTC)的靶向药物。 索拉非尼是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示，索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGF-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGF-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。由此可见，索拉非尼具有双重抗肿瘤效应，一方面，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面，它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。 索拉非尼每日2次，每次400 mg口服，可以空腹或清淡饮食后服用。与华法 林同用时，可使凝血时间延长，国际标准化比率增加，增加出血风险。索拉非尼口服的平均相对生物利用度为 38 %~49%，平均终末消除半衰期为 24~48小时，高脂饮食可使索拉非尼的吸收降低 29%。

肝癌分为原发和继发，原发是指肝脏内部的病变形成恶性肿瘤;继发是指是其它部位的肿瘤转移到肝脏后形成肿瘤。肝癌起病隐晦，早期无明显症状，仅有15%左右的患者能在早期确诊。因而确诊多为肝癌晚期或有其它部位转移的癌症患者。索拉非尼(SORAFENAT)是一种口服活性多激酶抑制剂， 2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品管理局批准索拉非尼用于治疗不能切除的肝细胞癌。索拉非尼的效果怎样呢？ 索拉非尼对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC(原发性肝癌)患者均显示出治疗优势，索拉非尼治疗肝癌的总生存率增加了44%，疗效显著。索拉非尼治愈率不是绝对的，主要是因人而异。对于一些早期的肝癌患者治愈的几率更大一些，而对于晚期的肝癌患者，主要起到的作用是阻止体内癌细胞的生长扩散，从而延长患者的生存周期。 索拉非尼的临床数据证实，对比了索拉替尼与对照组治疗肝癌的效果，研究纳入602例患者参加的临床研究。 试验结果显示，索拉替尼组较对照组的生存期显著延长，索拉非尼组的患者平均5.5个月的时间内肝癌没有继续恶化，而对照组的患者在2.8 个月后，肿瘤就开始恶化了。更多索拉非尼的药物信息，患者可以咨询医伴旅。 由以上临床数据得知索拉非尼治疗肝癌的效果显著，索拉非尼还可以用于治疗肾癌和分化型甲状腺癌，其效果也很多不错，患者了解更多索拉非尼的信息，可以咨询医伴旅。

多吉美国内去哪里买呢？多吉美已经在国内上市，患者购买多吉美去国内大型药房药店购买，不过多吉美为处方药，需要凭借医生开的处方购买，没有处方患者是购买不到的。 索拉非尼（多吉美）是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示，索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGF-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGF-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。由此可见，索拉非尼（多吉美）具有双重抗肿瘤效应，一方面，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面，它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。 2005年12月，索拉非尼（多吉美）经美国食品药品管理局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼（多吉美）用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品管理局批准索拉非尼用于治疗不能切除的肝细胞癌。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准索拉非尼正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 2017年，索拉非尼（多吉美）在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，索拉非尼是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺(DTC)的靶向药物。

多吉美去哪里才可以买的到呢？ 2017年，索拉非尼甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，索拉非尼是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺(DTC)的靶向药物。 多吉美为处方药，患者可以通过医生开的处方，在国内的药房药店购买。 除了国内上市的多吉美，印度也已经上市了多吉美的仿制药，多吉美仿制药是印度natco制药公司生产的，由于国情的不同，印度仿制版的多吉美并没有在国内上市，印度版的多吉美去哪里才可以买的到： 1、找信得过的亲友代买：如果您正好有在印度的亲朋好友，可以让他们帮您代买，但是一定要强调让他们去医院或者药店里买，千万不能去医药批发市场买。 2、亲自赴印购买：患者亲自前往印度医院购买是购买印度仿制药最靠谱的方式，但患者一定要记住，到了印度之后一定要前往印度权威医院，千万不要去印度的一些小药店购买。因为印度医药市场十分复杂，假药比比皆是，所以患者一定要前往权威医院购买。 3、印度药房直邮：要是您不想麻烦朋友，也可以通过印度药房直邮买到正品印度索拉非尼。当然，您要联系到印度的医院，然后才能与印度正规药房沟通直邮索拉非尼到国内，自用的药过海关是很容易的。 4、通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取印度索拉非尼，既节约了成本，又能保证是正品，安全、靠谱、省时、省力、省钱、省心，是目前最为推荐的印度索拉非尼购买渠道。

多吉美是BayerPharmaAG/德国拜耳制药生产的靶向药物，2005年12月，索拉非尼经美国食品药品管理局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品管理局批准索拉非尼用于治疗不能切除的肝细胞癌。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准索拉非尼正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 2017年，索拉非尼甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，索拉非尼是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺(DTC)的靶向药物。 目前患者购买最多的并不是多吉美的原药研，而是多吉美的仿制药，多吉美仿制药是印度natco制药公司生产的，Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度 Natco 公司生产的多吉美是众多产品之一。多吉美规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1200元人民币。 目前多吉美仿制药还没有在国内上市，患者购买多吉美仿制药可以找信得过的亲友代买：如果您正好有在印度的亲朋好友，可以让他们帮您代买，但是一定要强调让他们去医院或者药店里买，千万不能去医药批发市场买。 或者通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取印度索拉非尼，既节约了成本，又能保证是正品。

索拉非尼是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示，索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGF-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGF-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。由此可见，索拉非尼具有双重抗肿瘤效应，一方面，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面，它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。 索拉非尼去哪里才买的到呢？ 2017年索拉非尼已经在国内上市，因此国内患者可凭处方单在国内大型医院或药房购买获取。由于国内价格较贵，导致很多人选择印度仿制版索拉非尼。一瓶印度索拉非尼的价格大概是在1200-1500元人民币左右，仅为原研药索拉非尼的二十分之一。而且，印度索拉非尼的有效性和安全性与索拉非尼原研药几乎没有差距。 印度索拉非尼的购买渠道有以下几种：亲自赴印购买：患者亲自前往印度医院购买是购买印度仿制药最靠谱的方式，但患者一定要记住，到了印度之后一定要前往印度权威医院，千万不要去印度的一些小药店购买。因为印度医药市场十分复杂，假药比比皆是，所以患者一定要前往权威医院购买。 通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取印度索拉非尼，既节约了成本，又能保证是正品，安全、靠谱、省时、省力、省钱、省心，是目前最为推荐的印度索拉非尼购买渠道。

患者服用药物之前，一定要了解药物的注意事项，多吉美需注意的事项有什么呢？ 1.出血风险 建议在索拉非尼医治头6周内每周检查一次血压。由于索拉非尼可添加患者出血的风险，因而，一同合用华法林医治的患者应守时进行有关检查;有活动性出血(如胃肠道出血)倾向的患者应慎用索拉非尼。 2.骨髓抑制 从前有报导索拉非尼或许导致骨髓抑制(如中性粒细胞削减和血小板削减)，所以，即往进行过骨髓抑制医治(包含放疗和化疗)的患者在运用索拉非尼时应慎重。 3.活动性感染 活动性感染(包含真菌感染或病毒感染)患者在运用索拉非尼前宜先进行有关医治。从前感染过带状疱疹、单纯疱疹等疱疹病毒或许有其他病毒感染即往史的患者，在进行化疗后，其感染有或许复发。 4.不宜进行肌肉注射 在服用索拉非尼期间，患者不宜进行肌肉注射，这首要是由于索拉非尼或许诱发血小板削减，使得患者简单出现出血、碰伤或血肿等状况。 5.妊娠期间 根据索拉非尼动物实验成果及其作用机制，FDA将此药列入妊娠期运用风险性分类D类，因而，孕期女人在服用索拉非尼期间应选用避孕措施;若在服药期间怀孕，医生应清晰奉告患者此药对胎儿的危害性。 6.哺乳期间 在服用索拉非尼期间，最好不要进行哺乳。索拉非尼在孩童患者中的安全性和有用性没有得到验证。肝病患者、黄疸患者或肾病患者(CrCl<30ml/min)应慎用索拉非尼。 以上就是多吉美需需要注意的事项，患者了解更多索拉非尼的药物信息，可以咨询医伴旅。

多吉美(索拉非尼)是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，临床上适用于治疗晚期肝癌和晚期肾癌以及分化型甲状腺癌，且疗效十分不错，受到了广大癌症患者的青睐。多吉美(索拉非尼)具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。 患者在使用多吉美要注意的事项有哪些？ 1、在服用索拉非尼期间，患者不宜进行肌肉注射，这主要是因为索拉非尼可能诱发血小板减少，使得患者容易出现出血、碰伤或血肿等情况。2、肝病患者、黄疸患者或肾病患者(CrCl<;30ml/min)应慎用索拉非尼。3、建议在用索拉非尼治疗头6周内每周检测一次血压。4、由于索拉非尼可增加患者出血的风险，因此，有活动性出血(如胃肠道出血)倾向的患者应慎用。5、即往进行过骨髓抑制治疗(包括放疗和化疗)的患者在应用索拉非尼时应谨慎。6、活动性感染患者在应用索拉非尼前宜先进行相关治疗。7、曾经感染过疱疹病毒或者有其他病毒感染即往史的患者，在进行化疗后，其感染有可能复发。 以上就是多吉美(索拉非尼)服药期间的注意事项，医伴旅提醒：对于靶向药物多吉美(索拉非尼)的使用，一定要在主治医生的指导下进行。并在专业药师的指导下科学用药。服药期间出现任何不适，需要及时去医院就医。

索拉非尼是一种口服多靶点多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用，索拉非尼治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌的效果良好，使用索拉非尼需要注意什么事项？ 1.出血风险：建议在索拉非尼治疗头6周内每周检查一次血压。由于索拉非尼可添加患者出血的风险，因此，一同合用华法林治疗的患者应定时进行有关检查;有活动性出血(如胃肠道出血)倾向的患者应慎用索拉非尼。 2.骨髓克制：从前有报导索拉非尼也许导致骨髓克制(如中性粒细胞减少和血小板减少)，所以，即往进行过骨髓克制治疗(包括放疗和化疗)的患者在运用索拉非尼时应慎重。 3.活动性感染：活动性感染(包括真菌感染或病毒感染)患者在运用索拉非尼前宜先进行有关治疗。从前感染过带状疱疹、单纯疱疹等疱疹病毒或许有其他病毒感染即往史的患者，在进行化疗后，其感染有也许复发。 4.不宜进行肌肉注射：在服用索拉非尼期间，患者不宜进行肌肉注射，这首要是由于索拉非尼也许诱发血小板减少，使得患者简单出现出血、碰伤或血肿等情况。 5..妊娠期间：依据索拉非尼动物试验成果及其作用机制，FDA将此药列入妊娠期运用风险性分类D类，因此，孕期女人在服用索拉非尼期间应采用避孕措施;若在服药期间怀孕，医生应清晰奉告患者此药对胎儿的危害性。 6.哺乳期间：在服用索拉非尼期间，最好不要进行哺乳。索拉非尼在孩提患者中的安全性和有用性没有得到验证。肝病患者、黄疸患者或肾病患者(CrCl<30ml/min)应慎用索拉非尼。 以上就是索拉非尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

索拉非尼作为一款治疗癌症的靶向药物，用药期间肯定也会有注意事项，因此患者在用药期间应该了解索拉非尼（多吉美）的注意事项，按照医生的指示服用。索拉非尼（多吉美）的注意事项是什么？ 1、建议在索拉非尼治疗头6周内每周检测一次血压。 2、哺乳期妇女也应该避免用药，若是需要用药则应该停止哺乳，避免药物通过母乳分泌对婴儿造成影响。 3、对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。 4、QT间期延长：据报道显示，索拉非尼可延长QT/QTc间期，可致室性心律失常风险增加。 5、新霉素：与新霉素联用时可导致索拉非尼的生物利用度下降，所以不建议与新霉素联用。 6、由于索拉非尼可增加患者出血的风险，因此，同时合用华法林治疗的患者应定期进行相关检查；有活动性出血倾向的患者应慎用索拉非尼。 7、曾经有报道索拉非尼可能引起骨髓抑制，所以，即往进行过骨髓抑制治疗的患者在应用多吉美时应谨慎。 8、索拉非尼目前尚未怀孕期妇女用药的临床资料，动物实验表明该药物存在生殖毒性，包括致畸性，索拉非尼和其代谢产物可通过大鼠的胎盘屏障，有可能会抑制胎儿的血管生成。 9、服用索拉非尼一段时间后，检查出现肿瘤增大、复发或转移的情况，说明索拉非尼耐药，需要停用。 以上就是索拉非尼（多吉美）的注意事项，患者服用索拉非尼（多吉美）期间要随时观察身体状况，当出现不舒服时，及早与主治医生沟通，及时治疗，避免出现并发症。