使用大多数药物，都会出现耐药性，只是出现的时间有早有晚，多吉美（索拉非尼）也不例外。据观察发现，多吉美（索拉非尼）平均耐药时间大概为半年，有的早一点的吃3个月就产生耐药，有些耐药晚的有用药10个月、1年多的还没有产生耐药，个体差异比较悬殊。不过大部分患者在一年内会产生耐药。 通常多吉美见效后，过一段时间会进入一个平稳期，这段时间肿瘤不缩小，不变大，也没有转移，病情相对稳定,但之后就逐渐耐药了。多吉美耐药后怎么办呢？ 德国学者曾进行过一项研究，评估多激酶抑制剂索拉非尼和舒尼替尼先后使用是否有区别。该研究入组365名晚期肾细胞癌患者，随机接受索-舒（182人）和舒-索（183人）治疗。索拉非尼的用量为每天400mg，舒尼替尼的用量为每天50mg，吃药4周，停药2周。研究发现，先后用药的顺序和疗效无显著差异。 先服用多吉美，耐药后服用索坦的结果为中位PFS为12.5个月，中位OS为31.5个月；而先吃索坦，抗药后改用多吉美的结果为中位PFS是14.9个月，中位OS是30.2个月。两组患者的不良反应是可耐受的，但也有出现严重不良反应的情况，因此在服用期间需要定期到医院检查各项指标。 患者服用多吉美耐药后可以用索坦(舒尼替尼)进行后续的治疗。

多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究，超过8000例患者参与了相关的临床试验。 2006年6月13日，多吉美用于治疗转移性肝癌适应症又获得美国FDA快速审批资格，目前多吉美用于肝癌治疗的3期临床试验已完成患者入组，正在进行中。此外,临床研究初步结果表明,索拉非尼对黑色素瘤、非小细胞肺癌等实体瘤亦有潜在的抗肿瘤效应，其用于转移性黑素瘤、皮肤癌、非小细胞肺癌的临床试验亦在进行中。 索拉非尼最常见的不良反应包括手足综合征、疲乏、腹泻、皮疹、高血压、脱发、瘙痒和恶心、食欲不振。

多吉美在不能手术的晚期肾细胞癌以及无法手术或远处转移的肝细胞癌上的治疗有着广泛的应用，其效果也是获得了极高的评价。那么肾癌患者该怎么服用多吉美呢？ 专家表示，多吉美(索拉非尼)是一种口服用药，需空腹或伴低脂、中脂饮食用一杯温水吞服。多吉美的推荐剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次。且不同病情的晚期肾癌患者用多吉美的效果也各不相同，具体情况还需根据患者的病情、体质等判断。 多吉美疗效不仅仅只是取决于服药方式，还与患者的体质和对待肾癌的心态有关，根据研究报告显示保持一个积极乐观的心态有助于患者对癌症病情的缓解，而消极情绪多的癌症患者癌细胞扩散的可能会更大。

多吉美又名索拉非尼，是德国拜耳研发出的一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服抑制剂，其开发目标主要是用于治疗不能手术的转移性肾癌和原发性肝癌，后又深入研究发现对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌有效果，因此扩展了其适应症。 [服用方法说明] （1）推荐用量：每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 （2）服用方法：口服，用温开水整片送服。 （3）服用治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 （4）剂量调整：对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如果需要减量，索拉非尼的用量减为每日一次，每次0.4g（2×0.2g）。 [不良反应] 多吉美（索拉非尼）引起的常见不良事件包括皮疹，腹泻.血压升高，以及手掌或足底部发红，疼痛，肿胀或出现水疱。

多吉美(索拉非尼)是一种针对VEGF及其 受体的多激酶抑制剂，是第一个经美国FDA批准用于转移性肾癌治疗的靶向治疗药物。2006年11月底正式在我国上市。多吉美作为靶向药物一直受到患者的青睐，而且用于晚期肾癌和肝癌，但是很多患者是按照正常的剂量服用，但是获益非常小，其主要原因是并不了解多吉美的服用方法。 多吉美用法用量 1、推荐剂量：推荐服用多吉美的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 2、服用方法：口服，以一杯温开水吞服。 3、治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 4、剂量调整及特殊使用说明：对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美用量，如必需，多吉美的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g(2×0.2g)。 注意：对于患者服药，我建议还是每天特定的时间点进行服用，这样患者比较容易吸收，而且代谢已经形成了一个习惯。

多吉美作为一款肝癌靶向药，能有效抑制肿瘤细胞的生长和增值，任何药物在治疗癌症的期间都是有一些注意事项的，下面我们来看一下有关多吉美服用期间的注意事项。 建议在多吉美治疗头6周内每周检测一次血压。由于多吉美可增加患者出血的风险，因此，同时合用华法林治疗的患者应定期进行相关检查；有活动性出血（如胃肠道出血）倾向的患者应慎用多吉美。曾经有报道多吉美可能引起骨髓抑制（如中性粒细胞减少和血小板减少），所以，即往进行过骨髓抑制治疗（包括放疗和化疗）的患者在应用多吉美时应谨慎。活动性感染（包括真菌感染或病毒感染）患者在应用多吉美前宜先进行相关治疗。曾经感染过带状疱疹、单纯疱疹等疱疹病毒或者有其他病毒感染即往史的患者，在进行化疗后，其感染有可能复发。在服用多吉美期间，患者不宜进行肌肉注射，这主要是因为多吉美可能诱发血小板减少，使得患者容易出现出血、碰伤或血肿等情况。 根据多吉美动物实验结果及其作用机制，FDA将此药列入妊娠期应用危险性分类D类，因此，孕期女性在服用多吉美期间应采取避孕措施；若在服药期间怀孕，医生应明确告知患者此药对胎儿的危害性。在服用多吉美期间，最好不要进行哺乳。多吉美在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到验证。肝病患者、黄疸患者或肾病患者（CrCl＜30ml／min）应慎用多吉美。

建议在多吉美治疗头6周内每周检测一次血压。由于多吉美可增加患者出血的风险，因此，同时合用华法林治疗的患者应定期进行相关检查；有活动性出血（如胃肠道出血）倾向的患者应慎用多吉美。曾经有报道多吉美可能引起骨髓抑制（如中性粒细胞减少和血小板减少），所以，即往进行过骨髓抑制治疗（包括放疗和化疗）的患者在应用多吉美时应谨慎。活动性感染（包括真菌感染或病毒感染）患者在应用多吉美前宜先进行相关治疗。曾经感染过带状疱疹、单纯疱疹等疱疹病毒或者有其他病毒感染即往史的患者，在进行化疗后，其感染有可能复发。在服用多吉美期间，患者不宜进行肌肉注射，这主要是因为多吉美可能诱发血小板减少，使得患者容易出现出血、碰伤或血肿等情况。 根据多吉美动物实验结果及其作用机制，FDA将此药列入妊娠期应用危险性分类D类，因此，孕期女性在服用多吉美期间应采取避孕措施；若在服药期间怀孕，医生应明确告知患者此药对胎儿的危害性。在服用多吉美期间，最好不要进行哺乳。多吉美在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到验证。肝病患者、黄疸患者或肾病患者（CrCl＜30ml／min）应慎用多吉美。

多吉美(索拉非尼)由德国拜耳医药保健公司生产，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。有关研究人员在亚太地区选取晚期肝癌患者进行了研究，结果发现多吉美可使这些患者的生存期延长约47%。由此可见，多吉美的效果还是非常显著的。当然，现在很多患者关心的是多吉美在服用时可不可以与食物同服呢？ 一、官方说明书推荐空腹服用，建议严格按照说明书服药；二、与食物同服可能会影响药物的吸收和利用；三、多吉美这类靶向药可能会引起呕吐等副作用，空腹服用可减少发生呕吐的情况。综上，不建议多吉美与食物同服。

多吉美（索拉非尼）是德国拜耳公司研发的一种靶向药，它是一种靶向肿瘤细胞中的蛋白质并阻止癌细胞生长的药物可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。国家食品药品监督管理局(SFDA)批准多吉美索拉非尼用于治疗无法手术切除或有远处转移的肝癌。 多吉美有两种版本，一种是德国拜耳的多吉美，另一种是印度版多吉美。两种版本的多吉美价格相差很大。 印度版多吉美： 印度多吉美是由印度NATCO药厂生产的一款仿制药物，其加工工艺与药物成分均与德国拜耳制药公司一致，因此疗效是有保障的，印度多吉美在我国已经上市，印度多吉美有效成分和国内的多吉美是一样的，但是价格便宜，一盒印度多吉美只需要1300元左右。 印度多吉美和德国拜耳多吉美成分含量一样，效果理论上一样，但价格只有德国拜耳多吉美几十分之一，所以国内患者90%都是用印度多吉美。

多吉美是德国拜耳公司研发的一种靶向药，它是一种靶向肿瘤细胞中的蛋白质并阻止癌细胞生长的药物可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。在2008年，国家食品药品监督管理局(SFDA)批准多吉美索拉非尼用于治疗无法手术切除或有远处转移的肝癌，为我国的肝癌患者带来了治疗的新希望。 多吉美有两种版本，一种是德国拜耳的多吉美，另一种是印度版多吉美。两种版本的多吉美价格相差很大。 德国拜耳多吉美： 拜耳多吉美是由原厂德国拜耳制药公司研制的一种靶向药物，目前已经在我国上市十年左右的时间了，是我国肝癌治疗的一线药物。拜耳多吉美是所谓的原研药，医保后一盒200mg*60粒售价约为12000元人民币。价格也是相当昂贵的。 印度版多吉美： 印度多吉美是由印度NATCO药厂生产的一款仿制药物，其加工工艺与药物成分均与德国拜耳制药公司一致，因此疗效是有保障的，印度多吉美在我国已经上市，印度多吉美有效成分和国内的多吉美是一样的，但是价格便宜，一盒印度多吉美只需要1300元左右。

多吉美靶向治疗是指针对肿瘤细胞的特殊受体或抗原、细胞信号调控分子、关键基因、微血管等为靶点的一种新型治疗方法, 具有高选择性、可选择性靶向作用于肿瘤细胞的独特位点、遏制肿瘤生长和杀灭肿瘤的优点, 多吉美能在保证治疗安全性的前提下提高肝癌治疗效果。那么服用多吉美后多久会见效呢？ 专家表示，通常服用多吉美（索拉非尼）后6-8周起效，通过影像检查评估疗效。肿瘤稳定即视为多吉美（索拉非尼）有效。反之，如果肿瘤连续三个月，肿瘤进展超过30%，或者广泛转移，则判定多吉美（索拉非尼）无效。

多吉美（甲苯磺酸索拉非尼片），用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌以及无法手术或远处转移的肝细胞癌。目前缺乏在晚期肝细胞患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗（TACE）比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣，也不明确对既往接受过介入治疗后的患者使用索拉非尼是否有益。 【剂量用药】索拉非尼为一种红色、薄膜衣片剂，规格为每片200mg。索拉非尼治疗肾细胞癌的推荐剂量为400mg，每天2次，不可与食物同服（宜在进食1小时前或进食2小时后服药）。专家建议，除非索拉非尼疗效降低或患者不能耐受其毒性反应，否则该药可以一直长期使用。若患者出现药物不良反应，索拉非尼给药剂量可降低到400mg，每天1次或隔天1次。 【用药提示】患者在服药之前应仔细阅读产品说明书及患者须知。医生应告知患者在服药期间必须采取有效避孕措施，以及在停药至少2周之后方可尝试怀孕。告知患者最好空腹服药。若患者忘记服药，下一次服药时也无需加大剂量。当患者在服多吉美期间出现手足部皮疹，应及时联络医生进行相应处理。

据最新的调查资料显示,我国是肝癌发病率最高的国家之一。在全世界每年新被确诊患有肝癌的60多万人中,有近50%的人是中国居民。而且,我国肝癌的发病率仍在不断上升。2008 年版 NCCN正式推荐多吉美作为不能手术肝细胞癌一线治疗用药。最近也被我国食品药品监督管理局也正式批准用于治疗无法手术切除或远处转移的肝细胞癌。 多吉美治疗原发性肝癌的疗效，最早两组大样本的研究报道，分别是针对欧洲人群的 SHARP 研究以及针对亚洲人群的 Oriental 研究。两组研究结果均肯定了多吉美可显著延长晚期肝癌患者的生存期。上述两组研究取得的结果令人鼓舞，最终奠定了多吉美作为晚期肝癌治疗首选药物的地位。 后来有关研究表明也显示，对于不同人种、不同地域和不同情况的晚期肝癌患者，多吉美治疗均显示出明显的临床获益率，多吉美为广大中晚期肝癌患者提供了新的治疗选择。 由于在肝癌治疗方面带来了全新的治疗效果，多吉美己被列为中晚期肝癌治疗的标准用药。

多吉美（索拉非尼）已被批准用于治疗晚期肾细胞癌（最常见的肾癌类型）。此外，目前世界各地还有近50项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中。 【剂量用药】索拉非尼为一种红色、薄膜衣片剂，规格为每片200mg。索拉非尼治疗肾细胞癌的推荐剂量为400mg，每天2次，不可与食物同服（宜在进食1小时前或进食2小时后服药）。专家建议，除非索拉非尼疗效降低或患者不能耐受其毒性反应，否则该药可以一直长期使用。若患者出现药物不良反应，索拉非尼给药剂量可降低到400mg，每天1次或隔天1次。 【用药提示】患者在服药之前应仔细阅读产品说明书及患者须知。医生应告知患者在服药期间必须采取有效避孕措施，以及在停药至少2周之后方可尝试怀孕。告知患者最好空腹服药。若患者忘记服药，下一次服药时也无需加大剂量。当患者在服多吉美期间出现手足部皮疹，应及时联络医生进行相应处理。

多吉美（甲苯磺酸索拉非尼片）是治疗恶性肿瘤的靶向药物，主要用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌。每次0.4g，每日二次口服，空腹或伴低脂、中脂肪饮食服用，一杯水吞服。不良反应比较多，可出现脂肪酶、淀粉酶升高、低磷血症等。多吉美不能治愈晚期肝癌，但可延长生存期5—6月，最长可达到一年。 多吉美能治好肝癌么？ 单一的药物是难以治好肝癌的。因为肝癌它属于恶性肿瘤，目前全世界没有根治的办法能够根除肝癌，多吉美作为一种现在临床上应用的比较多的靶向治疗药物，对于肝癌有一定的作用，但是仅仅依靠多吉美这一种药物是不可能治好肝癌的，因为肝癌的治疗是一个全方面综合治疗的一个过程，包括早期的手术、放疗、化疗还包括应用西药、中药辅助治疗都是需要综合考虑的，不可能依靠多吉美来彻底治愈。

甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤之一，目前外科手术治疗、放射性碘治疗和内分泌治疗是甲状腺癌治疗的重要手段，大部分甲状腺癌经上述治疗后都可以得到缓解且预后相对较好。但由于分化型甲状腺癌容易出现广泛性全身转移和碘抵抗，因此目前仍有部分患者治疗效果不佳，属于难治性甲状腺癌。 分子靶向药物索拉非尼是一种多激酶抑制剂，既能抑制肿瘤生长，也能抑制新生血管生成，索拉非尼的抗肿瘤特性已被临床前研究证实。这项研究是针对特殊的甲状腺癌人群，即局部复发的晚期患者，或前期手术等治疗无效但又没有其他治疗方法的患者。在使用分子靶向药物索拉非尼治疗后，与使用安慰剂相比，患者的无进展的生存期明显地提高，相差约一倍；病人的获益率也是比较高的，大约70%左右。病人的缓解率和死亡率都要优于安慰剂组。

甲苯磺酸索拉非尼片，主要成份是索拉非尼，具有双重的抗肿瘤作用。索拉非尼能够显著延长晚期肝癌、肾癌患者生存期并缓解癌症给患者带来的疼痛，疗效十分显著。那么吃了索拉非尼可以活多久呢？ 据悉，索拉非尼能够显著延长肝癌患者生存期并缓解患者的疼痛，根据索拉非尼官方说明书中的临床研究表示，肝癌患者使用索拉非尼的总生存期最多为13.3个月，平均为10.7个月，当然这只是一个大概数据，曾有报道，部分患者服用索拉非尼生存期超过了3年。 医伴旅建议肝癌患者服用索拉非尼治疗期间，应保持良好的心态，积极地对待疾病。患者应根据医嘱合理用药，不可擅自更改用药剂量或停药，如发生不良反应患者应立即告诉医生，在医生的指导下进行治疗。

索拉非尼商品名称多吉美，是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。其首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。它的上述适应症已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。 索拉非尼（多吉美）有两种，一种是正版药和印度仿制药，印度的仿制药的疗效与正版的疗效一样但是价格要便宜许多。如果您想买正版索拉非尼（多吉美）可以去国外正规药店购买， 如果您想买印度仿制索拉非尼（多吉美），您可以通过正规公司（医伴旅）购买索拉非尼（多吉美），公司帮您联系印度药厂，由印度药厂直接发货，单号可以全程查询，并且提供发票，一般到货时间是7—10天左右。 通过医伴旅购买的索拉非尼（多吉美）肯定都是印度原装的正品，作为一个正规公司来说，诚信肯定是有的。 印索拉非尼（多吉美）由NATCO生产销售，规格是200mg*120片粒/盒。 如果您需要印度仿制索拉非尼（多吉美)，请咨询医伴旅。

索拉非尼（英文通用名：Sorafenib tosylate）商品名称多吉美，是德国拜耳研发出的一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服抑制剂，“这是近10多年来唯一被FDA批准的用于治疗肾癌的新药”，也是肾癌治疗取得的一个重大进展。其开发目标主要是用于治疗不能手术的转移性肾癌和原发性肝癌，后又深入研究发现对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌有效果，因此扩展了其适应症。 肾癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一，肾癌发生机制极为复杂，对既往常用化疗和放疗通常不敏感，肾癌到了晚期通常会发生转移，因此后期治疗很困难。而索拉非尼具有双重抗肿瘤作用，一方面通过抑制Raf活性，阻断RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤细胞的增殖；另一方面通过抑制VEGFR和PDGFR受体活性，阻断肿瘤新生血管的生成,从而起到间接抑制肿瘤细胞的生长的作用。索拉非尼治疗晚期肾透明细胞癌的中位生存期最高可达到19个月。

索拉非尼属于分子靶向治疗新药，是德国拜耳研发出的一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服抑制剂。可以同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。最近两年，索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此，2007年10月欧盟药品监督管理局、2007年11月美国食品药品监督管理局和 2008年6月我国食品药品监督管理局等相继批准了索拉非尼用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌。 作用有:1，用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。2.治疗不能手术的肾肿瘤细胞。3.治疗对放射性碘不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。建议每次口服2片，每日两次，最好空腹服用，注意不良反应，为可控制的腹泻，皮疹，疲乏，手足综合症，高血压，脱发，恶心，呕吐和食欲不振。 更多关于索拉非尼的情况请咨询医伴旅。