Sorafenib是目前世界上第一个被批准应用于临床的一个多靶点的靶向治疗药物。具有靶向抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的作用，采取“多靶点”方式攻击肿瘤细胞,对Raf-1激酶、B-Raf、血管内皮生长因子受体-2、血小板源生长因子受体、Fms样酪氨酸激酶-3和干细胞生长因子均具有抑制作用。 Sorafenib Sorafenib是什么药? Sorafenib是德国拜耳制药公司研制的一款治疗癌症的靶向药物，临床上可用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌和不能手术的肾细胞癌以及分化型甲状腺癌患者，疗效十分显著，颇受患者的青睐。 专家表示，Sorafenib具有双重抗肿瘤作用。它一方面可以通过上游抑制受体酪氨酸激酶KIT和FLT-3和下游抑制RAF/MEK/ERK途径中丝氨酸-苏氨酸激酶达到减少肿瘤细胞增生的效果;另一方面通过上游抑制受体酪氨酸激酶VEGFR和PDGFR,以及下游抑制RAF/MEK/ERK途径中丝氨酸-苏氨酸激酶达到减少肿瘤血管生成的目的，从而达到控制肿瘤的生长。

Sorafenat作为一款由德国拜耳研发生产的靶向药，主要用于治疗肝癌的靶向药，有双重的抗癌效果，FDA在2005正式批准了多吉美上市用于治疗肾癌，然后批准多吉美用于治疗肝癌，给很多患者带来了生存希望，那Sorafenat价格是多少？ 由于专利的存在价格高不可攀，原厂德国拜耳Sorafenat价格约为25000元一盒，规格是60片。一个月的消费就是50000元，让很多患者几乎放弃了治疗，然而印度仿制药Sorafenat的出现给了我们非常大的信心和信念。 印度版Sorafenat是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内Sorafenat的两瓶，价格约1200元人民币。

Soranib（多吉美）作为一款肝癌靶向药，其疗效非常显著，在中国上市的十年间让众多肝癌患者从中受益，有效减轻了肝癌死亡率Soranib（多吉美）是一款纯口服、安全的靶向药，那么Soranib（多吉美）价格是多少？ 国内上市的多吉美规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，多吉美被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约5000元人民币一瓶。 印度版多吉美是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1200元人民币。

肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，原发性肝癌早期症状无特异性，中晚期症状则较多，常见的临床表现有肝区疼痛、腹胀、纳差、乏力、消瘦，进行性肝大或上腹部包块等；常见的并发症有上消化道出血、肝癌破裂出血、肝肾衰竭等。原发性肝癌会出现多种并发症，危害极大。 据了解，Sorafenat（多吉美）适用于治疗无法手术或远处转移的原发性肝癌。多吉美作为一款口服多激酶抑制剂，有双重抗肿瘤效应。Sorafenat（多吉美）不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路(多靶点)，因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。 临床试验显示，使用Sorafenat（多吉美）可延长晚期肝癌患者生存期达45%左右。显著延长至疾病进展时间：74%，疾病控制率提高1倍。多吉美治疗原发性肝癌疗效十分不错，发挥着提高机体免疫功能的作用，从而就可帮助癌症患者抑制癌细胞增殖，防止其细胞转移扩散。帮助患者控制病情发展，提高生活质量，延长生存期。

sorafenib中文名字叫多吉美，由德国拜耳生产的一款药品，一种新型靶向性的治疗肿瘤的口服药物，具有双重抑制肿瘤的作用，可通过多靶点来抑制肿瘤细胞信号传递来达到抑杀肿瘤细胞的目的，同时sorafenib能抑制肿瘤新生血管的形成来阻断营养供给，起到饿死肿瘤细胞的作用。sorafenib可以治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。 在治疗肝癌方面疗效显著，而且经过长期大量的临床试验说明多吉美真正的给患者带来了生命的曙光。在一项国际多中心III期安慰剂对照临床试验“索拉非尼HCC随机评价试验(SHARP)”中，602名未经系疗的晚期肝癌患者在美国、欧洲和/的试验站接受了随机分组和评价。结果显示，与安慰剂相比，sorafenib可使晚期肝细胞癌(HCC)或原发肝癌患者的总期显著延长44%。

Soranib中文名字叫多吉美，是一款小分子靶向药，能直接靶向癌细胞，对正常细胞不会造成任何损害。它具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。 Soranib2005年12月20日获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物，是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。2006年6月13日，多吉美用于治疗转移性肝癌适应症又获得美国FDA快速审批资格。2015年被批准用于治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 推荐剂量：推荐服用索拉非尼为每次0.4 g（2x0.2g），每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法：口服，以一杯温开水吞服。 多吉美禁忌：对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。 多吉美有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中，3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数的31%和7%，而安慰剂对照组患者则分别为22%和6%。 用药提示：患者在服药之前应仔细阅读产品说明书及患者须知。应告知患者在服药期间必须采取有效避孕措施，以及在停药至少２周之后方可尝试怀孕。告知患者最好空腹服药。若患者忘记服药，下一次服药时也无需加大剂量。当患者在服药期间出现手足部皮疹，应及时联络医生进行相应处理。

索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么多吉美是什么时间上市的呢?我们一起来了解一下。 索拉非尼 2005年12月，经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼(多吉美)用于治疗肝细胞癌。 2007年11月，美国食品药品局批准多吉美用于治疗不能切除的肝细胞癌。 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼片(商品名称：多吉美)正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 索拉非尼治疗的耐受性良好，主要的不良反应为可控制的腹泻、皮疹、疲乏、手足综合征、高血压、脱发、恶心/呕吐和食欲不振。

Soranix（多吉美）是一种口服的小分子靶向药物，它具有双重的抗癌作用，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那Soranix（多吉美）在国内上市了吗？ 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸多吉美正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 临床数据显示，服用多吉美的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。多吉美降低了肝癌患者31%的死亡率。

索拉非尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)和晚期肾细胞癌(RCC)患者。在2013年的时候又被批准用来治疗分化型甲状腺癌。真确的服用方式对于药效来说也是非常重要的，如果不能合理的服用就会影响药效。 索拉非尼 索拉非尼是一种抗癌药物，很多患者不了解索拉非尼的服用方法，下面我们一起来看一下索拉非尼的推荐剂量及服药指南。 索拉非尼的每日剂量是：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 注意：患者服药，应该在每天特定的时间点进行服用，这样患者比较容易吸收。如果患者忘记服用一剂，请在记住之后立即服用。如果距离患者的下一次剂量时间很近，那么就直接按正常剂量服用，切忌，不要一次性服用两剂的剂量以弥补错过的剂量。

Soranix（多吉美）是一种口服的小分子靶向药物，它具有双重的抗癌作用，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。于2005年12月获得美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 一项TARGET研究评估索拉非尼于安慰剂作为mRCC患者接受细胞因子治疗进展后二线治疗的效果。共纳入了903名肾癌患者，被分成两组，分别服用多吉美和安慰剂。 结果显示，与安慰剂比较，索拉非尼可显著延长中位无进展生存时间PFS（5. 8个月 vs 2. 8个月）和中位总生存期OS（19.3个月 vs 15.9个月）。临床试验评估了国内患者中的疗效和安全性，结果显示客观缓解率ORR达到21％，中位PFS长达41周。

索拉非尼是由德国拜耳公司生产的一种具有多靶向治疗作用的药物，临床上可用于多种癌症的治疗。那么索拉非尼的适应症都包括哪些呢?华印医疗为大家整理了一下关于多吉美(索拉非尼)适应症的一些资料，我们一起来看一下。 肝癌 : 肝癌分为原发和继发，原发是指肝脏内部的病变形成恶性肿瘤;继发是指是其它部位的肿瘤转移到肝脏后形成肿瘤。肝癌起病隐晦，早期无明显症状，仅有15%左右的患者能在早期确诊。因而确诊多为肝癌晚期或有其它部位转移的癌症患者。 2007年，索拉非尼被FDA批准用于肝癌，是第一个用于肝癌的靶向药物。到了2009年国家药品监督局(CFDA)批准索拉非尼用于晚期肝癌的一线治疗。 索拉非尼 肾癌 : 肾癌起源于肾小管上皮细胞。人体有两个肾，肾癌多为一个肾有肿瘤。60%的患者在平时进行体检时，发现了肾癌，体检前，无任何症状，有症状的患者最常见的症状为腰痛和血尿。 索拉非尼在2005年12月时，被美国FDA批准用于肾癌;2006年9月CFDA批准索拉非尼在我国上市,开创了肾癌靶向治疗新时代。 索拉非尼 甲状腺癌 : 甲状腺癌是常见的内分泌腺恶性肿瘤，发生于甲状腺上皮细胞。分化型甲状腺癌是常见的病例类型，分化型甲状腺癌治疗得当，10年生存率有90%。2013年11月，索拉非尼被批准用于甲状腺癌。 综上，索拉非尼的治疗范围很广泛，这可以说是对很多患者的福音。但是索拉非尼对人类的贡献虽然很大，还是有很多的限制，也就是大家还是应该在医生的建议下服用。

Sorafenat（多吉美）是一种口服的小分子靶向药物，FDA曾在2005年批准其用于晚期肾癌的治疗，而2007年由扩大了该药的适应症，用于治疗不能进行手术治疗的晚期肝癌患者。但是，很多人不熟悉的是，在2013年，FDA由批准了Sorafenat（多吉美）用于晚期分化型甲状腺癌的治疗。 一项对417名局部复发、转移或进展的分化型甲状腺癌患者的临床研究结果，明确了Sorafenat（多吉美）治疗甲状腺癌的有效性和安全性。研究结果显示，Sorafenat（多吉美）可有效延长该类患者的无进展生存期。与接受安慰剂治疗的患者相比，半数接受Sorafenat（多吉美）治疗患者的无进展生存延长至少5个月。 对于药物安全性方面，Sorafenat（多吉美）最常见的不良反应为腹泻、疲乏、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重降低、恶心、胃肠道和腹部疼痛以及高血压。接受Sorafenat（多吉美）治疗的患者促甲状腺激素更可能增加，而促甲状腺激素是甲状腺癌的潜在促进因子，因此需要甲状腺激素替代治疗的调整。

肾癌作为最常见的亚洲疾病类型，发生率高达70%-75%，而且多吉美(索拉非尼)作为一种靶向药确实能显著延长肝癌患者的生存期，提高肾癌患者的生存期，所以是非常有效。 VHL蛋白在肿瘤细胞发病机制中的作用被揭开，促进了靶向治疗的重大进展。针对VEGF、PDGF、mTOR相关受体的抑制剂以及MET和AXL酪氨酸-蛋白激酶受体的多种药物已经被批准用于肾癌治疗。靶向治疗时代的来临，彻底改变了肾癌的治疗。 多吉美(索拉非尼) 多吉美(索拉非尼)是首个用于mRCC的靶向药物，2005年获FDA批准，2006年在国内上市，也是首个口服多靶点的TKI。经过大量的实验证实多吉美(索拉非尼)与安慰剂相比中位中位OS(19.3个月 vs. 15.9个月)和中位PFS(5. 8个月 vs. 2. 8个月)。 所以这样来看多吉美(索拉非尼)确实是疗效十分了得，给我我们更多的信心和曙光。

Soranib(多吉美)是由德国制药巨头拜耳公司研发的一款靶向药物，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。目前Soranib(多吉美)已获得中国国家食品药品监督管理局批准，可用于无法手术或远处转移的晚期肝癌患者的治疗。那么多吉美治疗肝癌的疗效怎么样呢?真的有用吗？ 2007年美国在临床肿瘤年会上公布了多吉美（索拉非尼片）在欧美国家治疗晚期肝癌的试验数据，数据显示在大多数患者中多吉美可以延长10.7个月的生存期。2008年6月，根据多吉美针对亚洲地区的临床研究数据显示，多吉美可以使晚期肝细胞癌患者的生存期延长47%，对病情的控制延长了74%。

Sorafenib（多吉美）在2005年12月，经美国食品药品局FDA批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市，Sorafenib（多吉美）的成功上市意味着给晚期肾癌患者带来新的希望。作为多靶点的靶向治疗药物，索拉非尼不仅可以抑制肿瘤细胞生长，还可以抑制肿瘤血管的形成。 一项近十年的回顾性数据分析研究表明，多吉美组PFS更优（11.1个月vs 10.0个月，P=0.028），两组间OS无差异，均为24.0个月。综合上述研究结果，多吉美治疗晚期肾癌客观疗效确切，中位PFS与其他靶向药物相当，但其不良反应轻、耐受性好，无骨髓抑制和肝毒性等副作用。

索拉非尼治疗肝癌的效果比较好，FDA批准的晚期肝癌患者的一线药，为了让病友更了解这款靶向抗癌药，小编给您找来了它的说明书，我们一起来看一下。 多吉美（索拉非尼）说明书 通用名称：多吉美 商品名称：索拉非尼 全部名称：多吉美,索拉非尼,Sorafenib,Sorafenat,Soranib,Soranix 索拉非尼 1.索拉非尼适应症： 1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞 2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞 3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者 2.索拉非尼用法用量： 推荐剂量：推荐服用索拉非尼为每次0.4 g（2x0.2g），每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法：口服，以一杯温开水吞服。 3.索拉非尼禁忌： 对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。 4.索拉非尼不良反应： 索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱 [6] 。在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中，3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数的31%和7%，而安慰剂对照组患者则分别为22%和6%。 【改善手足皮肤反应的一些建议】： 1.穿软底鞋或者网球鞋时，应该穿棉袜或者软垫以防止足部受压； 2. 不宜长时间站立； 3.将硫酸镁溶于温水中，浸泡皮肤患处； 4.使用含尿素软膏或乳液抹在脚上，一天2次或涂上厚厚一层，穿棉袜保持整晚； 5.如果需要可以在患处使用去斑喷剂； 6.如果足部皮肤持续增厚或者起茧，可以请足疗师治疗，防止继续加重；足疗后立即使用保湿软膏； 7.使用芦荟汁涂抹患处

Sorafenib（多吉美）作为一个获批晚期肝癌的靶向药，能有效抑制肿瘤的生长，阻断癌细胞的扩散，已经被国内医生认定为一线肝癌靶向药，那么靶向药Sorafenib对于癌症治疗患者来说真的那么好用吗？ 临床数据显示，服用Sorafenib（多吉美）的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。Sorafenib（多吉美）降低了肝癌患者31%的死亡率。肾癌晚期患者在服用Sorafenib（多吉美）后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周。Sorafenib（多吉美）使甲状腺癌患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半Sorafenib（多吉美）用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。

索拉非尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，用于治疗转移性肾细胞、晚期肝癌和分化型甲状腺癌患者。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼片(商品名称：多吉美)正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 索拉非尼价格是多少？ 多吉美（索拉非尼）的价格是多少？ 国内上市的索拉非尼规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，多吉美被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约5000元人民币一瓶。 印度版索拉非尼是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1200元人民币。

肝细胞癌占全部肝癌的80%-90%，用手术很难全部切除。如果癌灶不能被全部切除，生存期往往不超过3-6个月。而多吉美(索拉非尼)的上市在当时给很多肝细胞癌的病人带来了新的希望。 多吉美是一种什么药物？ 多吉美是德国拜耳公司生产的第一个口服的多激酶抑制剂，靶点包括 RAF激酶、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR-β、RET、FLT-3和KIT。早在2005年12月20日美国FDA就快速批准了多吉美作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物，是美国FDA批准的第一个治疗肾癌的靶向药物。不久之后又被批准治疗转移性肝癌。 多吉美治疗肝癌的中位疾病进展时间是4个月，中位总生存期为1年。多项研究证实：单独使用多吉美可使癌症晚期患者的总生存期延长54.7%。目前多吉美已经被广泛用于晚期肝癌的治疗。

Soranix（多吉美）是德国拜耳公司研发的靶向药，靶点众多，所以抗癌作用比较强大，它具有双重的抗癌作用，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。于2009年被国内批准上市，是我国晚期肝癌治疗的一线药物。 二项全球多中心、随机、双盲的临床试验中，SHARP研究显示多吉美较对照组总生存时间（10.7和7.9个月）和疾病进展时间（5.5和2.8个月）均有明显延长。另外一项研究纳入了较多HBV（乙肝）背景的亚裔患者，结果显示，多吉美较对照组延长了总生存时间（6.5和4.2个月）和疾病进展时间（2.8和1.4个月）。临床显示，伴随轻度肝硬化患者，多吉美依然有效。