索拉非尼是多种激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼临床主要用于治疗晚期肾癌和晚期肝癌患者，能够显著延长患者生存期。在服用索拉非尼之前患者需要了解这5点！ 高血压。服用索拉非尼的患者高血压的发病率会增加。高血压多为轻到中度，多在开始服药后的早期阶段就出现，用常规的降压药物即可控制。应定期监控血压，如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑永久停用索拉非尼。 QT间期延长。据报道显示，索拉非尼可延长QT/QTc间期，可致室性心律失常风险增加。因此，对患有或可能发展为QTc间期延长的患者(例如先天性QT延长综合征的患者，以蒽环类抗生素高累积剂量治疗的患者，服用抗心律失常药物或其他导致QT延长药物，电解质紊乱如低钾血症、低钙血症或低镁血症的患者)应谨慎使用索拉非尼。当上述患者使用索拉非尼时，应考虑定期监测治疗期心电图和电解质(镁、钾、钙)。 肝损害。没有重度肝损害患者(Child-Pugh C级)服用索拉非尼的研究资料。由于索拉非尼主要是经肝消除，其在肝功能严重受损的患者中的暴露量会升高。 胃肠道穿孔。胃肠道穿孔较为少见。在服用索拉非尼的患者中报告出现胃肠道穿孔的不足1%。在一些病例中，胃肠道穿孔和腹腔内肿瘤无关。应停止索拉非尼治疗。 伤口愈合并发症：服用索拉非尼对伤口愈合的影响未进行正式的研究。需要做大手术的患者建议暂停索拉非尼，手术后患者何时再应用索拉非尼的临床经验有限，因此决定患者再次服用前应先从临床考虑，确保伤口愈合。

多吉美(索拉非尼)可用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌或无法手术并远处转移的原发肝细胞癌。以下特殊人群使用多吉美(索拉非尼)时应慎重！ 孕妇：妊娠期间禁止使用多吉美，此药可能会胎儿造成伤害，若在妊娠期间服用此药，医生应告知患者此药可能会对胎儿有潜在伤害。 哺乳期：多吉美不适用于哺乳期间使用，有动物试验表明多吉美其代谢产物可进入到乳汁中，因此多吉美药期间要停止哺乳。 儿童：目前没有关于儿童服用多吉美的相关资料，不推荐18岁以下人群使用。 老年人：不需要根据患者年龄(65岁以上)调整剂量。

国际上批准多吉美(索拉非尼)治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。多吉美自中国上市以来就一直受到患者的好评。 有研究显示，使用多吉美可延长晚期肝癌患者生存期达45%左右。显著延长至疾病进展时间：74%，疾病控制率提高1倍，并且这项研究针对的是我们亚洲人群，所以数据更加的有说服力。 虽说治疗效果好但是也逃脱不过药物缺陷的魔爪，所有的药物都要一个耐药的过程，对于处方药还会存在一些潜在的毒性，可能会引起不良反应，如果出现以上情概况应该及时的就医。

多吉美在治疗癌症的领域内声誉还是很好的，在中国上市这么久以来，都得到了国内患者的肯定。药效虽好但是国内的以及原厂家生产的药价格都是非常的昂贵，让很多患者望而却步。 实际上最简单也是最放心的方式就是到印度亲自购买多吉美，从中国飞往印度的机票没有想象中的那么贵，大概只需要3000多$；药品价格只需要1251$左右。亲自赴印购药令你再也不用提心吊胆的担心是否是假药的问题。

众所周知，多吉美不仅可以用来治疗不能够进行手术或是出现转移的肝癌以外还可以用来治疗不能够进行手术治疗的肾癌。并且多吉美用来治疗肾癌的时间是比治疗肝癌的时间更加的长远，并且治疗效果也是更加的好。 研究应用多吉美治疗原发性肾癌患者疗效佳，多吉美能够有效抑制肿瘤生长,缩小肿瘤体积,控制病情发展,改善原发性肾癌患者的生活质量、延长患者生存时间。 关键临床试验TAARGETs试验，多吉美实验组客观有效率10%，多吉美临床获益率达84%，其PFS较对照组延长1倍，并且多吉美能明显改善生活质量。 多吉美是FDA和SFDA批准的第一个用于晚期肾癌的靶向药物，多吉美在治疗不能手术的晚期肾癌疗效是具有一定保证的。

多吉美(索拉非尼)是现在唯一一个被美国FDA(食品药品监督管理局)认证用于治疗晚期肝癌和晚期肾癌的靶向药物，该药疗效非常好，可以显著延长患者生存期。但是患者使用多吉美(索拉非尼)治疗疾病前应慎重，以下三种情况的患者是不建议服用多吉美的。 1、肝功能差和肝功能异常的患者：如果患者在服用多吉美之前，发现肝功能受损或肝功能异常的时候，不建议服用多吉美，应该先做一些护肝、养肝的治疗。在服用多吉美的时候有一些患者会在一个月后出现肝部的异常，如果在服用多吉美之前肝功能就有异常，那么在服用多吉美之后就会对患者造成很严重的伤害。患者在服用多吉美的时候应该一月去医院检查两次肝功能，确保在肝功能不异常的情况下服用多吉美。 2、高血压的患者：很多肝癌患者都有高血压史，患者应当在服用多吉美之前，对血压进行检测，如果在血压在正常范围是可以服用多吉美的，如果血压过高不建议服用多吉美。 3、全身化疗的患者：全身化疗的患者是不可以服用多吉美，根据研究表明化疗药物和多吉美是会起到制衡的作用，全身化疗患者服用多吉美时需要谨慎。

多吉美(索拉非尼)是一种具有双重机制作用的多靶点多激酶抑制剂，能够快速抑制癌细胞的增殖，阻止癌细胞血管生成，能够有效延长患者的生存期。2008年，国家食品药品监督管理局(CFDA)批准索多吉美用于治疗无法手术切除或有远处转移的HCC，为我国的肝癌患者带来了治疗希望。 多吉美(索拉非尼)是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，临床研究证实了其在晚期肝细胞癌(HCC)中的良好疗效和安全性，多吉美开创了肝癌患者(HCC)的靶向药物治疗新时代。 临床数据证实，肝癌患者在服用多吉美后，其临床症状得到了缓解，而且生活质量也有所提高。无论患者年龄、微血管浸润、肝外转移、ECOG评分、乙型肝炎感染情况如何，肝癌患者都能从多吉美治疗中获益。建议在主治医师或专业药师的指导下用药。

多吉美(索拉非尼)为肝癌治疗提供了一种新的选择。已经在美国和欧洲被批准用于治疗肝癌。同时，多吉美(索拉非尼)也获得中国国家食品药品监督管理局批准，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。那么吃多吉美(索拉非尼)能治好晚期肝癌患者吗? 多吉美靶向治疗肝癌患者，蛋白质或有助于癌症生长和存活的组织环境的药物治疗。这种类型的治疗阻止癌细胞的生长和扩散，同时限制对健康细胞的损害。多吉美(索拉非尼)的作用仅仅是显著延长晚期肝癌患者总生存期，并不能治愈，当然服用多吉美(索拉非尼)如果有效，生活质量也会大大提高。 专家表示，任何治疗方案对肝癌患者来说都只是抑制住病情恶化，要提及到痊愈二字，可能早期肝癌患者的概率大点。

对于肝癌患者来说，多吉美能显著延长患者的生存期45%，但是每种药也要因人而异，小编建议大家在服用多吉美治疗期间一定要注意以下这五点。 1.出血：确诊时有出血倾向或近期有出血病史的肝癌患者不建议服用多吉美;已经在服用多吉美的患者，在服用后可能增加出血的机会。严重出血并不常见，一旦出血需立即就医治疗，建议考虑永久停用索拉非尼。 2.准备手术或刚做完手术：服用索拉非尼对伤口愈合的影响未进行正式的研究。需要做大手术的患者建议暂停索拉非尼，手术后患者何时再应用索拉非尼的临床经验有限，因此决定患者再次服用前应先从临床考虑，确保伤口愈合后再开始服用索拉非尼。 3.严重心脏疾病：有心肌缺血和/或心肌梗死病史的患者需要谨慎服用多吉美。在服用多吉美治疗过程中，于发生心肌缺血和/或心肌梗死的患者应考虑暂时或永久停用多吉美的治疗。 4.介入治疗：介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)是肝癌患者常采用的一种治疗方式。但是目前缺乏在晚期肝细胞患者中索拉非尼与介入治疗比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确多吉美相对介入治疗的优劣，也不明确对既往接受过介入治疗后的患者使用索拉非尼是否有益。建议医生根据患者具体情况综合考虑，选择适宜治疗手段。不建议联合应用。 5.全身化疗：有临床医生会考虑全身化疗与多吉美联用。但有些化疗药与多吉美联用会出现药物相互作用，需要谨慎选择。包括但不限于伊立替康、多西他赛等药。如果确定使用这类化疗药，建议暂停服用多吉美。

多吉美(索拉非尼)一般都是癌症晚期使用，根据病人体质不同生存期不同，副作用表象也不同，是否好用应该解释为靶向药物的作用应归属姑息治疗的范畴，是在没有其他有效方法的情况下尚能采用的治疗药物，适用的，能有效延长病人生命期，提高生活质量。那么服用多吉美时需要注意什么呢？ 1、谨遵医嘱使用。 不要采取更多或更少的剂量或超过推荐的时间。 按照处方标签上的指示。 2、至少在进食前1小时或进食后2小时，空腹服用索拉非尼。 3、不要压碎，咀嚼或破坏索拉非尼片。 用水吞下它。 4、为了确保这种药物不会导致有害的副作用，您的血压需要经常检查。 定期复查。 5、如果您需要手术或牙科治疗，请提前告诉外科医生或牙医您正在服用索拉非尼。 您可能需要在短时间内停止服用药物。 6、在室温下储存，远离潮湿和热源。

多吉美(索拉非尼)可用来治疗哪些疾病? 多吉美(索拉非尼)适用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者和晚期肾细胞癌(RCC)患者以及局部复发或转移性，进展性，分化型甲状腺癌(DTC)，对放射性碘治疗无效的患者。 多吉美(索拉非尼)如何用药? 多吉美(索拉非尼)每日的推荐剂量为每次400 mg(2×200mg片)，每日两次，空腹(至少餐前1小时或餐后2小时)。应持续续治疗，直到患者不再从临床上受益于治疗或发生不可耐受的毒性。 多吉美(索拉非尼)的禁忌症有哪些? 1、已知对索拉非尼或其他任何其他组分有严重超敏反应的患者禁用多吉美。 2、鳞状细胞肺癌患者禁止使用多吉美联合卡铂和紫杉醇。

多吉美(索拉非尼)具有双重抗肿瘤作用，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。但是患者在服用多吉美的过程中可能会出现一些避免不了的副作用，比如说腹泻或是皮疹。当患者服用多吉美出现以下情况，一定要告知主治医生，因为您正处于风险之中。 1、手足皮肤反应和皮疹：手足皮肤反应和皮疹是服用索拉非尼最常见的不良反应。皮疹和手足皮肤反应通常多为NCI CTCAE 1级到2级，且多于开始服用索拉非尼后的6周内出现。如出现手足皮肤反应请立即与您的医生联系。 2、出血：服用索拉非尼治疗后可能增加出血的机会。严重出血并不常见。一旦出现出血，请立即与医生联系。 3、QT间期延长：据报道显示，索拉非尼可延长QT/QTc间期，可致室性心律失常风险增加。患者如果出现心率加快、呼吸困难请立即联系医生。 4、过敏反应：如患者出现严重皮疹，瘙痒/肿胀(特别是面部/舌头/喉咙)，头晕，呼吸困难，应立即联系医生。

索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）是一种新型多靶点抗肿瘤药物。通过抑制RAS/RAF/MEK/ERK信号传导通路，对VEGF和PDGF这两种受体的酪氨酸激酶活性有抑制作用，阻断肿瘤新生血管的形成。 2006年，多吉美获国家食品药品监督管理局批准，用于治疗晚期肾细胞癌。多吉美可有效延长晚期肾癌的无进展生存时间，改善患者生活质量。 早期临床试验TARGET的研究，一共入组903患者，患者随机接受索拉非尼和安慰剂的治疗，研究结果显示，80%以上的患者在索拉非尼的治疗中受益。索拉非尼组患者的中位总体的生存时间是17.3个月，无疾病进展的生存时间是6个月。

多吉美也就是甲苯磺酸索拉非尼，索拉非尼由德国拜耳制药公司研制的一种多靶点抗肿瘤抑制剂，索拉非尼可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。 索拉非尼已经上市十几年，其在治疗肝癌方面的效果也的到了很好的验证，在2008年6月份，多吉美针对亚太地区的研究结果表明，多吉美可以使晚期肝细胞癌患者的生存期延长47%，对病情的控制延长了74%。 根据研究表明，索拉非尼对治疗晚期肝癌是有效果的，基本上多吉美可以延长患者3-4个月的寿命。每个患者的身体情况、精神状态、以及体抗体，服用多吉美后的效果也就不同，有些患者的生存期甚至可以达到更久。对于晚期肝癌患者尤其是不能够进行手术治疗的肝癌患者就更应该考虑考虑服用多吉美来延长寿命。

多吉美的疗效显著，由德国拜耳保健公司研发生产的，自2008年在中国获批上市，经过大规模的临床试验，具备了诸多权威认证和临床数据，可以显著延长患者的生命周期，受到国内外肝癌患者的欢迎。 1.多吉美面世前，经过大量严格试验、高昂的研发费用、几个国际性权威医学组织的共同认证，尤其是关于什么的肿瘤科处方药品，必须用专利和权威认证作保障，否则就是对生命不负责任。 2. 治疗效果好：对于多吉美的国际案例，著名的就是Oriental研究和SHARP研究两项研究证明多吉美可以明显延长患者的生存期。 (1)Oriental(一项在亚太地区开展的索拉非尼治疗晚期肝细胞癌患者的随机、双盲、对照的Ⅲ期临床研究)显示：多吉美可延长晚期肝癌患者生存期达47%。显著延长至疾病进展时间：74%，疾病控制率提高1倍。 (2)SHARP研究(一项在欧美等多个国家开展的索拉非尼（多吉美）治疗晚期肝细胞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究)：显著延长总体生存期44%，显著延长至疾病进展时间73%。死亡风险及疾病进展风险分别下降：31%和42%。

多吉美在最开始的时候是德国拜耳公司研发生产的，在2008年的时候中国上市了这种药物，但是价格非常的昂贵。 印度多吉美的用法用量：1.服药受进食影响，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。2.口服，以一杯温开水吞服。推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2x0.2g)、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。3.治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。

多吉美由位于新泽西州韦恩的拜耳及位于加利福尼亚州南旧金山的Onyx制药公司共同研发生产并且上市。 FDA于2005年批准多吉美用于治疗晚期肾癌。2007年，FDA增加了该药物用于治疗不能手术移除的肝癌患者。 除了以上两种，在2013年的时候美国食品药品管理局(FDA)批准多吉美(索拉非尼)新适应症，用于治疗晚期(转移性)分化型甲状腺癌。 分化型甲状腺癌是甲状腺癌中最常见形式。美国国家癌症研究所估计在2013年会有60220名美国人将被确诊患有甲状腺癌，并且会有1850名患者将因此而死亡。这款药物的新适应症适用于对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者。促甲状腺激素是甲状腺癌的一种潜在促进剂，在用多吉美治疗时其水平可能会升高，需要对甲状腺激素替代疗法进行调整。

多吉美(索拉非尼)是一种多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应。一方面，多吉美可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长;另一方面，它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。适用于治疗不能手术的晚期肾癌和无法手术或远处转移的原发肝细胞癌患者。以下是对服用多吉美的患者的6点建议，我们一起来看一下。 1、建议在用多吉美治疗头6周内每周检测一次血压。 2、由于多吉美可增加患者出血的风险，因此，有活动性出血(如胃肠道出血)倾向的患者应慎用。 3、即往进行过骨髓抑制治疗(包括放疗和化疗)的患者在应用多吉美时应谨慎。 4、活动性感染患者在应用多吉美前宜先进行相关治疗。 5、曾经感染过疱疹病毒或者有其他病毒感染即往史的患者，在进行化疗后，其感染有可能复发。 6、因多吉美在动物实验中证实了其存在生殖毒性包括致畸性，所以育龄女性在用药期间应注意避孕。

多吉美是由德国拜耳公司以及与其合作者 Onyx 制药公司共同研发生产的，治疗肝癌和肾癌的效果非常的理想，这两家公司为了扩展多吉美的治疗领域，研究是否多吉美可以用来治疗肺癌。 虽然拜耳公司对多吉美寄予厚望以期开辟新的肺癌领域但是再次宣告失败。拜耳公司以及与其合作者 Onyx 制药公司说，此药在治疗对于其他治疗无效的三期肺癌患者的研究中未能提高总体生存率。 先前拜耳公司已经因为多吉美对肺癌的适应症而为其销售投放了大概 7 亿 5000 万欧元。这也是一笔不小的损失，但是还是为大家带来了很多的好处，让肺癌患者不用对多吉美抱有幻想。

在2013年的时候美国食品药品管理局(FDA)就批准多吉美(索拉非尼)可以用于治疗晚期(转移性)分化型甲状腺癌。 2017 年 3 月，CFDA 批准索拉非尼可用于分化型甲状腺癌的治疗，开启了分化型甲状腺癌的靶向治疗时代。 有教授表示，过去针对碘难治性甲状腺癌真正有效的治疗手段并不多，包括放疗、化疗等方法疗效都不理想，而索拉非尼的上市标志着碘难治性甲状腺癌的治疗终于有了分子靶向武器，应用前景十分可观。索拉非尼是最早用于甲状腺癌治疗的靶向药物。 临床实践证明，相当一部分碘难治性甲状腺癌患者服用索拉非尼后，病情能得到控制，这是碘难治性 DTC 患者的福音。2017年7月，索拉非尼又被纳入国家医保，很多 DTC 患者可以从中获益。