艾代拉里斯（Idelalisib）是一种在正常和恶性B-细胞内表达的PI3Kδ激酶的抑制剂，该药品可诱导细胞凋亡和抑制来自恶性B-细胞细胞株和原代肿瘤细胞增殖。那艾代拉里斯可以治疗哪些疾病？长期用药会有哪些副作用？ 艾代拉里斯适应症 艾代拉里斯（Idelalisib）可以用于治疗复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)、复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。艾代拉里斯是第一代口服PI3Kδ抑制剂，临床试验显示：该药品联合利妥昔单抗治疗老年复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的疗效极佳，并且能持久地控制疾病，减轻患者痛苦，对患者的病情能产生积极作用。该药品的上市为众多复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者带来新的治疗方案。 艾代拉里斯副作用 艾代拉里斯副作用包括有：腹泻、发热、疲劳、恶心、咳嗽、肺炎、腹痛、畏寒、皮疹、中性粒细胞减少、高三酸甘油血症、高血糖、ALT（谷丙转氨酶）升高、AST（谷草转氨酶）升高等等。因为每位患者的疾病进展及对药物的耐受程度不同，接受艾代拉里斯（Idelalisib）治疗后其产生的副作用、副作用的严重程度、副作用的多与少都是不同的，不能一概而论。患者在接受艾代拉里斯（Idelalisib）治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。 以上就是关于艾代拉里斯（Idelalisib）适应症及副作用的介绍，患者如果对该药品还有其他疑问，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奥法木单抗注意事项有哪些？用多久会产生耐药

艾代拉里斯是由美国艾科斯公司原研、吉利德科学开发的全球首个高选择性口服磷脂酰肌醇3-激酶delta(PI3K-8)抑制剂。其作用于PI3K通路，可选择性阻断PI3K-6亚基,艾代拉里斯于2014年7月经美国FDA批准上市，商品名为Zydelig，用于和利妥昔单抗(Rituxan)联合治疗复发的慢性淋巴细胞白血病(CLL)、作为单药治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。 艾代拉里斯在非霍奇金淋巴瘤中的Ⅰ期临床试验中,其客观有效率约47%;在Ⅱ期单臂临床研究中,与Ⅰ期入组淋巴瘤疾病亚型相同(以滤泡淋巴瘤、SLL为主),研究发现药物安全性好，治疗相关不良反应可耐受,3级及以上的不良反应主要为中性粒细胞减少、转氨酶升高及腹泻。患者中位PFS约11个月,全组客观有效率约57%,且各亚型疾病客观有效率也与之类似,CR率达到7%左右。因此,2014年FDA加速批准艾代拉里斯用于至少二线以上的复发滤泡淋巴瘤及SLL。 在实验中发现的艾代拉里斯的副作用为腹泻，腹痛，高血糖，ALT（谷丙转氨酶）升高，和AST（谷草转氨酶）升高，发热，疲劳，恶心，中性粒细胞减少，咳嗽，肺炎，高三酸甘油血症，畏寒，皮疹。在这里，小编很郑重的想要告诉各位使用艾代拉里斯的患者，建议您在用药期间一定要按照医嘱正确用药，切勿听信旁人所说的药物剂量加倍便可提高治疗效果，也不要轻信降低剂量就可以减少副作用等谣言，只有严格按照医嘱用药，才能够对本身的治疗起到最佳的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：口服激酶抑制剂-艾代拉里斯（idelalisib）

慢性淋巴细胞性白血病作为欧美最常见的白血病类型,主要表现为成熟淋巴细胞克隆性增殖。发病早期应定期复查，当出现如进行性脾或淋巴结肿大、进行性贫血或血小板减少、体重减轻、严重疲乏等症状时进行治疗。目前常见的PI3K 抑制剂有艾代拉里斯(Idelalisib)、Duvelisib、Umbralisib 等。艾代拉里斯是首个口服选择性磷脂酰肌醇3激酶δ抑制剂。基于一项三期多中心随机对照实验结果，FDA批准艾代拉里斯联合利妥昔单抗治疗复发性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。 Ⅰ期单臂临床实验共纳入54名难治/复发CLL患者，给予艾代拉里斯(50-350mg/次，1-2次/日)口服治疗，总缓解率为72%，部分缓解率为33%中位无进展生存期为15.8个月。3年总生存率为75%。 艾代拉里斯组与对照组化疗过程中致死性副反应发生率分别为11%、7%。导致艾代拉里斯组治疗中断最常见的原因包括:肺炎（3.9%）、腹泻（2.4%）、发热（1.9%)。艾代拉里斯组与对照组致死性不良反应发生率分别为11.1%、7.2%。艾代拉里斯组相比于对照组，严重不良反应发生率高:肺炎( 14% vs 7%）、中性粒细胞减少相关发热（20% vs 5%)、中性粒细胞减少症（4% vs 1%）、腹泻（5% vs 1%）等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：NICE推荐葛兰素史克奥法木单抗用于白血病治疗

可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖的艾代拉里斯，是第一代口服PI3Kδ抑制剂，能阻断多种信号通路，降低肿瘤细胞的生存能力。艾代拉里斯是一款口服处方药，推荐剂量为150毫克，一日2次，整片吞服。可延长患者生存期，提高生活质量。 那么，艾代拉里斯在哪里能买到？ 艾代拉里斯目前还未在国内上市，患者在国内的医院药房是买不到这个药物的，需要出国购买，但出国购药一来不了解价格，二来也不能保证买到的是正品，而且费用也比较高。建议患者通过医伴旅获取海外版的艾代拉里斯，药厂直邮保证正品，不需要出国就能获取海外药物，性价比高，能减轻患者不小的经济负担，适合患者长期用药。不过海外药物的价格受汇率影响，具体购买艾代拉里斯需要的费用和流程可以咨询医伴旅客服人员。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖，患者可放心购药。 那么，艾代拉里斯治疗什么病症？ 艾代拉里斯是一种首创的高度选择性、口服有效的磷酸肌醇3-激酶delta（PI3K-delta）抑制剂，治疗的适应症主要是复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)；复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)曾至少接受2次既往全身治疗患者；复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)接受至少2次既往全身治疗患者。不过需要注意严重过敏性反应包括过敏反应和毒性表皮细胞坏死病史的患者禁用艾代拉里斯。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾代拉里斯的副作用是什么？艾代拉里斯的效果如何？

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，根据白血病的分化程度、自然病程的长短可分为急、慢性白血病。艾代拉里斯主要用于白血病和淋巴瘤患者，是一种)口服选择性磷脂酰肌醇3激酶δ (PI3Kδ)抑制剂，治疗效果显著，受到许多患者的关注，今天咱们来详细的了解一下艾代拉里斯在浙江购买可以医保吗？艾代拉里斯疗效好吗？ 艾代拉里斯在美国上市的时间是2014年，目前该药在国内还没有上市，浙江包括国内其他地区的患者在国内各大医院药房是买不到这款药物的，更不用说使用医保报销了。然而出国购药经济负担较重，不适合患者长期用药。小编建议想要购买艾代拉里斯的患者可以通过医伴旅获取，医伴旅与国外药厂合作，可以帮助患者获取海外药物，药厂直邮，可以保证是正品。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格也是不断变动的，具体价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受患者信赖。 那么，艾代拉里斯疗效好吗？一项研究64名难治/复发CLL或小淋巴细胞白血病患者使用艾代拉里斯治疗后的数据，发表在《Blood》上，结果显示，艾代拉里斯总缓解率（ORR）为97%，其中19%为完全缓解。36个月的无进展生存率为83%。另一项研究纳入220例肾功能低下、既往接受过骨髓抑制的诱导治疗或有严重并存疾病的CLL患者，利妥昔单抗联合安慰剂组患者的中位无进展生存期为5.5个月，艾代拉里斯组患者总反应率81%，显著高于安慰剂组，第12个月时的总生存率(92%）也得到显著改善。可见该药治疗效果显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾代拉里斯服用期间需要注意什么？艾代拉里斯副作用大不大？

磷酸肌醇3-激酶delta（PI3K-delta）抑制剂艾代拉里斯，是一种首创的高度选择性、口服有效的药物。该药是由美国吉利德科学公司研发的，在美国上市的时间是2014年，推荐剂量为每次150 mg，每日2次。今天咱们来详细的了解一下艾代拉里斯服用期间需要注意什么？艾代拉里斯副作用大不大？ 患者在使用艾代拉里斯治疗前三个月里，每两周检测一次AST/ALT（谷草转氨酶/谷丙转氨酶），当AST/ALT超过5倍正常上限时，停止用药，持续监测AST、ALT、胆红素直至症状消失；用本品治疗期间若患者出现出咳嗽、呼吸困难、缺氧等症状时应考虑肺炎，需要在医生的指导下对症治疗；如果患者用药期间出现肠穿孔，应该永久停药；若是患者出现了严重的皮肤反应，也应停止用药；当患者出现过敏反应时，永久停止用药，并采取适当的支持性措施；治疗期间女性避免怀孕；在疗程的前3个月，至少每两周检测一次血细胞计数。 那么，艾代拉里斯副作用大不大？根据不同的病情和体质，患者副作用的表现也是不一样的，咳嗽，肺炎，腹痛，腹泻，发热，疲劳，恶心，畏寒，皮疹等是艾代拉里斯主要的副作用，患者用药期间需注意自身反应，遵医嘱用药，若是出现了不能耐受的反应，及时联系医生，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥法木单抗怎么使用？正确运用奥法木单抗还会有副作用吗？

艾代拉里斯是在正常和恶性B-细胞内表达的PI3Kδ激酶的抑制剂，是第一代口服PI3Kδ抑制剂，可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖，该药主要用于治疗再生滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤（FL），复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），再生慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。今天咱们来详细的了解一下艾代拉里斯效果怎么样？艾代拉里斯在河南购买可以用医保吗？ 艾代拉里斯联合利妥昔单抗与利妥昔单抗联合安慰剂治疗的有效性和安全性试验，220例CLL患者，随机分组接受利妥昔单抗联合Idelalisib(剂量为150 mg)或安慰剂治疗，每天两次。结果显示，利妥昔单抗联合安慰剂组患者的中位无进展生存期为5.5个月，艾代拉里斯组患者总反应率显著高于安慰剂组（81% vs 13%，OR=29.92，P＜0.001），同时，第12个月时的总生存率也得到显著改善(92% vs 80%，死亡风险比0.28，P＝0.02)。可见艾代拉里斯联合治疗CLL患者效果显著。 艾代拉里斯在国内还属于未上市药物，无论河南地区还是国内的哪一个地区在药房都是买不到的，更不用说使用医保了。建议患者通过医伴旅这种专业的海外医疗服务机构来获取艾代拉里斯，能减轻患者不小的经济负担。不过具体的药物价格和购买渠道患者可以咨询医伴旅客服人员。通过医伴旅获取的海外药物性价比高，价格也实惠，还能保证药物是正品。小编不建议患者通过代购获取药物，容易上当受骗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾代拉里斯要一直服用吗？长期用艾代拉里斯的副作用有哪些？

艾代拉里斯是一种首创的磷酸肌醇3-激酶delta（PI3K-delta）抑制剂，具有高度选择性、口服有效的特点，该药是由美国吉利德科学公司研发的，在美国上市的时间是2014年，主要用于治疗白血病和淋巴瘤，今天咱们来详细的了解一下艾代拉里斯要一直服用吗？长期用艾代拉里斯的副作用有哪些？ 艾代拉里斯也叫艾德拉尼，该药可以诱导凋亡和抑制来自恶性B-细胞细胞株和原代肿瘤细胞增殖，临床活性显著。艾代拉里斯是处方药，推荐的剂量为150 mg，每天2次，口服。该药可以和食物或者不和食物一起服用，但需要整片吞服，患者需要由医生开具处方才能拿药，遵医嘱用药，如果与艾代拉里斯相关的毒性消失后，可以降低剂量至100mg一日2次，但是如果再次出现与该药相关的严重或危及生命的毒性，则需要永久终止服用该药物。如果没有不耐受反应，则需要根据医生的嘱托来看用药时长。患者不可自行修改用药剂量和用法。 艾代拉里斯主要的副作用包括肺炎，腹痛，畏寒，腹泻，发热，疲劳，恶心，咳嗽，皮疹。高三酸甘油血症，高血糖，中性粒细胞减少，ALT（谷丙转氨酶）升高，AST（谷草转氨酶）升高等是该药常见的实验室异常。患者用药期间注意观察自身反应，如果出现了不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗白血病奥法木单抗效果怎么样？有什么副作用？

自患白血病，来往应酬竟还多于往日， 亲朋或好友，同学或同事，此时一一登门 香蕉牛奶，果篮鲜花，问候祝福 面对感情丰富呜咽哭啼的女同学，我这个病人还要亲自安慰一番 夜深人静之时，不免心生寂寥，还好窗外月色依旧，可慰我心 又恨月亮不会说话， 自言自语到：明月不谙离恨苦，斜光到晓穿朱户。 何以解忧？唯有艾代拉里斯 张医生的一句，让我二丈和尚摸不着头脑 张医生笑道，这是一种药听我细细道来： 适应症： 复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)， 复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)（过去接受过两次及以上治疗） 复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) （过去接受过两次及以上治疗） 艾代拉里斯作为口服抑制剂，主要用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病和难治性慢性淋巴细胞白血病，效果显著。国外医疗机构对64名难治性慢性淋巴细胞白血病或者复发性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞白血病患者展开研究。治疗方案中，使用利妥昔单抗，每周使用1次，总共使用8周。使用艾代拉里每周使用一次，总共使用48周。最终数据显示，使用艾代拉里进行治疗的患者，总缓解率和完全缓解率大幅提升，中位生存数大幅提升。 该研究表明，艾代拉里斯联合利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效非常显著，并且药效持久。 不良反应 最常见不良反应是：恶心腹泻，疲劳，畏寒咳嗽，腹痛，发热和皮疹，肺炎。 最常见实验室异常是：高血糖，AST（谷草转氨酶）升高。高三酸甘油血症，ALT（谷丙转氨酶）升高，和中性粒细胞减少。 注意事项 严重的腹泻或结肠炎： 避免艾代拉里斯与其他会引起腹泻的药物共同使用。 肺炎：使用艾代拉里斯的患者若呈现出缺氧、呼吸困难、咳嗽、肺外症状时，注意肺炎的发生，中断用药直到确认肺外症状的病因确认。 肠穿孔：如若用药期间，患者发生腹泻，建议及时向医生及时报告并且停药。 严重的皮肤反应：在使用药物期间出现皮炎、皮疹、红斑皮疹等。严密关注患者的身体状况，停止用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国FDA于2014年7月23日批准白血病新药艾代拉里斯上市，推荐起始剂量为150 mg口服，每天2次，也就是一天300mg。但是国内目前还没有上市艾代拉里斯这款药物，很多患者可能还不是很了解艾代拉里斯，今天咱们来详细看一下白血病新药艾代拉里斯适应症有哪些？ 白血病新药艾代拉里斯有三个适应证，包括第一，复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，与利妥昔单抗联用，在由于其他共患病将考虑对单独利妥昔单抗适当治疗患者。第二就是治疗复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)接受至少2次既往全身治疗患者。第三是治疗复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)曾至少接受2次既往全身治疗患者。患者在使用艾代拉里斯药物时要根据自己的情况对症用药，并在医生的指导下使用。 艾代拉里斯这个药物目前在国内还没有上市，在医院药房是买不到这个药物的，更不用说使用医保减轻负担了。患者目前购买药物只能出国购买，但是比较麻烦，比较方便的捷径是通过海外医疗服务机构来获取药物，比如医伴旅这样的海外医疗服务机构可以帮助患者获取艾代拉里斯药物，性价比较高，而且可以保证药物是正品。具体艾代拉里斯药物价格多少，患者可以咨询医伴旅客服人员。 220例复发型慢性淋巴细胞白血病患者使用艾代拉里斯治疗的试验显示，艾代拉里斯的中位无进展生存期大于10.7个月。治疗复发型滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤客观应答率为54%，治疗复发型小淋巴细胞白血病，客观应答率为58%。可见艾代拉里斯的治疗效果还是很好的。 总的来说艾代拉里斯治疗的适应症主要是复发型滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤、复发型慢性淋巴细胞白血病、复发型小淋巴细胞白血病，患者要根据医生的指导用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾代拉里斯价格，艾代拉里斯药多少钱？

在正常和恶性B-细胞内表达的PI3Kδ激酶的抑制剂艾代拉里斯可用于治疗三种类型血液肿瘤（复发型滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤、复发型慢性淋巴细胞白血病、复发型小淋巴细胞白血病），不过很多患者在购买这个药物时不知道价格和购买渠道，今天咱们就来详细了解一下艾代拉里斯价格，艾代拉里斯药多少钱？ 不能医保报销的药物通常对于患者来说经济负担是比较大的。艾代拉里斯这个药物目前在国内还没有上市，在医院药房是买不到这个药物的，更不用说使用医保减轻负担了。患者目前购买药物只能出国购买，但是比较麻烦，比较方便的捷径是通过海外医疗服务机构来获取药物，比如医伴旅这样的海外医疗服务机构可以帮助患者获取艾代拉里斯药物，性价比较高。如果经济条件允许出国购药也是可以的，不过出国购药费用多，能不能买到真药也是问题。而医伴旅减轻了患者出国购药的负担和风险。不过艾代拉里斯海外药物受汇率浮动，药物的价格也是变动的，具体艾代拉里斯药物价格多少，患者可以咨询医伴旅客服人员，而且可以保证药物是正品。 艾代拉里斯于2014年7月23日获得美国FDA批准上市，艾代拉里斯可降低Akt活化程度，增加慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞凋亡。在使用上也是非常方便的，每天2次艾代拉里斯，150 mg口服即可。患者在使用药物时不要盲目使用，漏服或者特殊情况一定要及时和医生沟通，以免加重原有的病情。艾代拉里斯最常见不良反应包括腹泻，发热，肺炎，腹痛，疲劳，咳嗽，畏寒，恶心和皮疹。患者使用时要多加注意自身反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病新药奥法木单抗说明书

白血病（CLL）新药艾代拉利司在国内还没有上市，在医院药房是买不到这个药物的，也因此很多患者对艾代拉利司idelalisib这个药物不是很了解，今天咱们就来详细了解一下白血病新特药艾代拉利司idelalisib说明书,作用和功效。 药物名称：艾代拉里斯，艾德拉尼，Idelalisib，Zydelig，艾代拉利司。 药物适应症：资料显示主要有三种，治疗复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，艾代拉利司idelalisib与利妥昔单抗联用，在由于其他共患病将考虑对单独利妥昔单抗适当治疗患者。 艾代拉利司idelalisib还可以用于复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)曾至少接受2次既往全身治疗患者。还可以治疗复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)接受至少2次既往全身治疗患者。 药物不良反应：最常见不良反应(发生率≥20%)是疲劳，恶心，腹泻，发热，咳嗽，肺炎，畏寒，腹痛，皮疹。 药物作用功效：艾代拉利司可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖，是一种PI3Kδ激酶抑制剂。有试验显示，艾代拉利司治疗白血病患者，总缓解率（ORR）为97%，其中19%为完全缓解。另外患者的36个月的无进展生存率为83%。这证明了艾代拉利司能持久的控制病情。 药物使用方法：艾代拉利司推荐剂量为150mg，每天两次，药片要整个吞服既可空腹用药也可饭后用药，可长期服用直到疾病有了新的进展或者出现了不耐受。 禁忌症：有全身性过敏反应和中毒性表皮坏死松解症病史的病人禁用艾代拉利司。 艾代拉利司的治疗效果还是很好的，有需要的患者可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，性价比高，价格便宜，能减轻患者不少经济负担，具体价格患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾代拉利司价格，艾代拉利司药多少钱

能够降低肿瘤细胞的生存能力的艾代拉利司，用于治疗慢性淋巴细胞白血病、小细胞淋巴瘤和滤泡型B细胞淋巴瘤。艾代拉利司是一种PI3Kδ激酶抑制剂，目前已经在美国上市了，今天咱们就来详细了解一下艾代拉利司价格，艾代拉利司药多少钱？ 目前，在国内艾代拉利司还没有上市，患者在医院药房是买不到这款药物的，更不用说使用医保报销了，如果不能报销的话，长期使用艾代拉利司经济负担还是比较大的。而且每次买药还要出国去买，太不方便。这个时候患者也可以通过海外医疗服务机构获取性价比更高的艾代拉利司药物，医伴旅是一家专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取艾代拉利司药物，药厂直邮，保证正品。不过海外药物虽然版本多，价格却受汇率的影响而变动，艾代拉利司具体价格患者可以咨询医伴旅客服人员。 为慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗带来了新选择的艾代拉利司可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖。不过艾代拉利司的不良反应也需要了解清楚，以免产生不耐受而影响原有病情。艾代拉利司最常见不良反应(发生率≥20%)是发热，腹泻，疲劳，腹痛，畏寒，恶心，咳嗽，肺炎，皮疹。最常见实验室异常(发生率≥30%)是中性粒细胞减少，ALT（谷丙转氨酶）升高，高三酸甘油血症，高血糖，AST（谷草转氨酶）升高。 艾代拉利司服用也是比较方便的，只需要每天两次就可以了，推荐剂量为150毫克，和食物或者不和食物一起服用都是可以的，不过患者使用该药物时最好在医生的指导下使用，如果出现不良反应，及时和医生沟通，确诊以后的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥法木单抗多少钱，奥法木单抗价格

艾代拉里斯zydelig是pi3kδ抑制剂，抑制cxcr4、cxcr5信号以及bcr信号通路，诱导b细胞凋亡，抑制B细胞增殖，那艾代拉里斯治疗什么病？ zydelig艾代拉里斯的适应症： 1、复发性小淋巴细胞淋巴瘤 2、复发性卵泡B细胞非霍奇金淋巴瘤 zydelig艾代拉里斯用于至少接受过两次系统性治疗方案的复发性卵泡B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。该药凭借临床试验中的全响应率获得FDA加速审批。患者生存率及疾病相关症状方面的改善情况尚未披露。　 3、zydelig艾代拉里斯用于至少接受过两次系统性治疗方案的复发性小淋巴细胞淋巴瘤患者。 该药凭借临床试验中的全响应率获得fda加速审批。患者生存率及疾病相关症状方面的改善情况尚未披露。 4、复发性慢性淋巴细胞白血病 zydelig艾代拉里斯与利妥昔单抗联用，用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病患者，由于其他并发症，利妥昔单抗单独给药仅作为慎重考虑后的治疗方案。 zydelig艾代拉里斯获得美国FDA“突破性疗法认定”，有效治疗三种血癌，淋巴瘤患者疗效显著，明显延长白血病患者无进展生存。 zydelig艾代拉里斯治疗淋巴瘤：临床试验显示zydelig艾代拉里斯在复发性小淋巴细胞淋巴瘤复和发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的总体有效率分别为百分之58和百分之54。 zydelig艾代拉里斯白血病：临床试验显示，利妥昔单抗和zydelig艾代拉里斯可使慢性淋巴细胞白血病患者无进展生存至少达到10.7个月，明显优于单独使用利妥昔单抗5.5个月的无进展生存。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾代拉里斯多少钱

zydelig艾代拉里斯是一种pi3kδ激酶抑制剂，该激酶在正常b细胞和恶性b细胞中均有表达；zydelig艾代拉里斯诱导细胞凋亡，抑制恶性B细胞和原发癌细胞的增殖，从而抑制几个细胞信号通路，包括b细胞受体信号（bcr）、cxcr4和cxcr5信号，这些信号会辅助b细胞运输引导至淋巴结和骨髓。使用zydelig艾代拉里斯治疗淋巴瘤会抑制肿瘤细胞的趋化性和黏附能力，同时也会减少细胞生存能力。 zydelig艾代拉里斯的适用于治疗三种类型血液肿瘤（复发型小淋巴细胞白血病、复发型滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤、复发型慢性淋巴细胞白血病）。 使用zydelig艾代拉里斯的注意事项如下： 1、中性粒细胞减少：使用zydelig艾代拉里斯期间应该监视血细胞计数。 2、过敏反应：患者使用zydelig艾代拉里斯应该注意是否有过敏反应，如有发现终止艾代拉里斯的治疗。 3、严重皮肤反应：使用zydelig艾代拉里斯期间如果患者有严重皮肤反应的发展应终止艾代拉里斯。 4、胚胎-胎儿毒性：zydelig艾代拉里斯可能致胎儿危害。忠告妇女对胎儿潜在风险和服用艾代拉里斯时避免妊娠。 另外，患者使用艾代拉里斯（zydelig）最常见副作用(发生率≥30%)是中性粒细胞减少，高三酸甘油血症，高血糖，alt升高，和ast升高。 艾代拉里斯zydelig多少钱： 目前，艾代拉里斯在国内还没有正式上市，因此没有具体价格，国内的患者如有艾代拉里斯的需要可以购买国外上市的版本，由于汇率浮动，艾代拉里斯zydelig的价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奥法木单抗价格多少钱

​艾代拉里斯是什么药？可用于哪些疾病？艾代拉里斯（Idelalisib）是一种新型高选择性PI3K6抑制剂，于2014年7月23日获得美国FDA批准上市，其可降低Akt活化程度，增加慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞凋亡。艾代拉里斯（Idelalisib）可靶向结合PI3K的p110δ亚基,阻断B细胞信号传导，诱导癌细胞凋亡,抑制细胞增殖，用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。 已有多项临床试验表明，艾代拉里斯（Idelalisib）与其他抗癌药联用,通过协同作用提高疗效,能让癌症患者受益;且其利用生物标志物来确定用药,是个体化与精准治疗的典范。然而,艾代拉里斯（Idelalisib）使用过程中会发生免疫相关不良反应,尽管发生机制目前尚未完全明确,但是与其抑制不同淋巴细胞亚群中PI3Kδ活性，导致Treg细胞的功能失调密切相关。艾代拉里斯（Idelalisib）可能引起严重甚至致命的肝脏毒性、腹泻和结肠炎﹑肺炎以及感染性疾病等不良反应。 有学者等观察到艾代拉里斯（Idelalisib）在多发性骨髓瘤(MM)细胞中通过抑制Akt磷酸化水平而产生对MM细胞的杀伤作用;中国学者使用LY294002及艾代拉里斯开展了关于人类恶性血液肿瘤细胞增殖的相关研究，同样观察到通过抑制Akt磷酸化水平能够对肿瘤细胞发挥毒性作用。发现艾代拉里斯对K562及K562/ADM细胞株均有细胞毒性作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾代拉里斯联合利妥昔单抗可用于复发性慢性淋巴细胞白血病！​

艾代拉里斯（Idelalisib）是由美国艾科斯公司( Icos Corporation)原研、吉利德科学(Gilead Sciences)开发的全球首个高选择性口服磷脂酰肌醇3-激酶delta(PI3K-6)抑制剂。其作用于PI3K通路，可选择性阻断 PI3K-8亚基(p110-d),艾代拉里斯本身并不能杀死癌细胞，疗效主要来自于改变肿瘤细胞的免疫环境。 已有多项临床试验表明，艾代拉里斯（Idelalisib）与其他抗癌药联用,通过协同作用提高疗效,能让癌症患者受益;且其利用生物标志物来确定用药,是个体化与精准治疗的典范。该药于2014年7月经美国FDA 批准上市，商品名为 Zydelig，用于和利妥昔单抗(Rituxan)联合治疗复发的慢性淋巴细胞白血病(CLL)、作为单药治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。 该批准是基于一个积极的国际、多中心、随机和安慰剂对照的三期临床实验（Study 116）结果。 该临床实验招募了220位复发性的，但适用利妥昔单抗治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。其中一半患者每天口服两次，每次150毫克的艾代拉里斯加利妥昔单抗（N=110），另一半采用利妥昔单抗和安慰剂（n=110）治疗。艾代拉里斯和利妥昔单抗联合用药组和对照组相比的总生存率（OS）和无进展生存期（PFS）分别延长了72%和82%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【联合治疗】奥法木单抗联合苯丁酸氮芥用于白血病的效果

艾代拉里斯是一种PI3K激酶抑制剂，这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。艾代拉里斯可有效诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖。除此以外，艾代拉里斯还能阻断多种信号通路，降低肿瘤细胞的生存能力。今天咱们来了解一下艾代拉里斯怎么服用？有哪些副作用？ 艾代拉里斯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 艾代拉里斯的推荐剂量为150毫克，一日2次，整片吞服，是否与食物同服均可。当与该药相关的严重或危及生命的毒性消失后，减低剂量至100mg一日2次给药;如再次出现与该药相关的严重或危及生命的毒性，永久终止使用该药。 艾代拉里斯也是有副作用的，艾代拉里斯最常见不良反应(发生率≥20%)是腹泻，发热，疲劳，恶心，咳嗽，肺炎，腹痛，畏寒，和皮疹。 艾代拉里斯最常见实验室异常(发生率≥30%)是中性粒细胞减少，高三酸甘油血症，高血糖，ALT（谷丙转氨酶）升高，和AST（谷草转氨酶）升高。 艾代拉里斯的适应症主要有：（1）复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，与利妥昔单抗联用，在由于其他共患病将考虑对单独利妥昔单抗 适当治疗患者。 （2）复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)接受至少2次既往全身治疗患者。 （3）复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)曾至少接受2次既往全身治疗患者。 艾代拉里斯诱导凋亡和抑制来自恶性B-细胞细胞株和原代肿瘤细胞增殖。艾代拉里斯抑制几条细胞信号通路，包括B-细胞受体(BCR)信号和CXCR4和CXCR5信号，这参与B-细胞交易和归巢[trafficking和homing]至淋巴结和骨髓。淋巴瘤细胞用idelalisib治疗导致趋化和黏附的抑制，和减低细胞活力。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾代拉里斯治疗小淋巴细胞淋巴瘤效果

艾代拉里斯可抑制淋巴瘤细胞的趋化和粘附作用，从而降低肿瘤细胞的生存能力。艾代拉里斯是一种PI3K激酶抑制剂，这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。艾代拉里斯诱导细胞凋亡和恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖。今天来了解一下艾代拉里斯治疗小淋巴细胞淋巴瘤效果。 艾代拉里斯(Zydelig)是第一代口服PI3Kδ抑制剂，治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL），临床活性显著。发表于《Blood》上的一项研究旨在评估该药初始治疗64名难治/复发CLL或小淋巴细胞白血病患者（中位年龄71岁）的疗效。 研究人员给予受试者利妥昔单抗375 mg/m2 ，每周1次，共8周和Zydelig 150 mg，2次/d，共48周。中位治疗时间为22.4个月。 结果显示，总缓解率（ORR）为97%，其中19%为完全缓解。伴del（17p）/TP53突变的患者ORR为100%，IGHV未突变的患者的ORR为97%。36个月的无进展生存率为83%。 该研究表明，艾代拉里斯(Zydelig)联合利妥昔单抗治疗老年CLL的疗效极佳，并且能持久地控制疾病。这些研究结果也进一步证实了艾代拉里斯作为初始疗法治疗CLL的临床活性。  艾代拉里斯单药治疗时不不良反应与联合用药时的不良反应有一定差别。（1）单药用药常见不良反应（≥20%）包括：腹泻，，咳嗽，发热，肺炎，疲乏，恶心腹部疼痛，皮疹。（2）联合用药常见不良反应（≥30%）包括：发热，疲劳，皮疹，腹泻，肺炎，咳嗽，恶心。（3）常见的实验室异常包括：中性粒细胞减少，ALT及AST升高。　 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年医保最新消息替雷利珠单抗可以报销吗

艾代拉里斯是首个选择性口服磷酸肌醇3-激酶delta抑制剂。磷酸肌醇3-激酶delta(PI3K-delta)是一种在B细胞淋巴瘤中特异性过度活化的PI3K蛋白质亚型, 对肿瘤生长起关键作用。那么，艾代拉里斯(Idelalisib)治疗慢性淋巴细胞白血病疗效怎么样? 研究者比较了口服艾代拉里斯(Idelalisib)联合利妥昔单抗与利妥昔单抗联合安慰剂治疗的有效性和安全性。研究纳入220例肾功能低下、既往接受过骨髓抑制的诱导治疗或有严重并存疾病的CLL患者，随机分组接受利妥昔单抗联合Idelalisib(剂量为150 mg)或安慰剂治疗，每天两次。 主要终点为无进展生存期。在试验的预设中期分析中，研究人员欣喜地看到，利妥昔单抗联合Idelalisib组表现出压倒性的有效性及安全性优势，在数据和安全监察委员会推荐下，试验提前终止。 试验结果显示：利妥昔单抗联合安慰剂组患者的中位无进展生存期为5.5个月，而Idelalisib组在试验终止时未得出这一数据。Idelalisib组患者总反应率显著高于安慰剂组（81% vs 13%，OR=29.92，P＜0.001），同时，第12个月时的总生存率也得到显著改善(92% vs 80%，死亡风险比0.28，P＝0.02)。Idelalisib组及安慰剂组的严重不良事件发生率分别为40%及35%。 上述研究表明，Idelalisib联合利妥昔单抗的无进展生存时间、总缓解率及治疗12个月时的总存活率远高于利妥昔单抗联合安慰剂组，显示出了压倒性的优势。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：淋巴瘤药物艾代拉里斯(Idelalisib)中文说明书