瑞戈非尼是一种口服新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有全新的作用谱，能抑制VEGF受体1~3、血小板衍生生长因子（PDGF）受体、成纤维细胞生长因子（FGF）受体、RET、KIT、TIE等多靶点通路，通过三个途径（血管生成、肿瘤生长及肿瘤微环境）发挥抗肿瘤作用。临床前研究表明，瑞戈非尼可抑制多种参与血管形成（包括淋巴管形成）、细胞增殖与肿瘤生长以及肿瘤微环境的激酶，主要包括VEGFR1~3(血管生成)、KIT、RET(肿瘤形成)、PDGFR-β、FGFR(肿瘤微环境)；而且，与其他激酶抑制剂相比，瑞戈非尼具有独特的作用机理和激酶组靶标谱。 靶向药瑞戈非尼医保后一个月的价格？瑞戈非尼已在2018年就正式获批在中国上市出售，并且瑞戈非尼也被纳入了医保当中，这也就意味着患者在国内可以凭借药方以及医保的加持来购买到较原研药更为划算的瑞戈非尼了。但问题也接踵而至，医保过后的瑞戈非尼并不能让患者的经济压力轻松几分，依旧高昂的价格让很多患者十分惆怅。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康版本的瑞戈非尼，规格40mg*28片，但售价仅在1100元左右，相比起来更适合患者长期使用。市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格市场会有变化，更多有关于瑞戈非尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌服用瑞戈非尼一个周期的费用是多少？

肝癌服用瑞戈非尼一个周期的费用是多少？要想知道肝癌服用瑞戈非尼一个周期的费用是多少那就必须先了解其服用剂量以及方法。推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。由此患者可以根据自己购买的瑞戈非尼版本来计算一个周期的医药费用。 服用瑞戈非尼最常见的副作用有：手足皮肤反应 （HFSR）/ 手足综合征 （PPE）、腹泻、粘膜炎、衰弱 / 疲劳、高血压、感染、疼痛、言语障碍、胃肠道和腹部疼痛、食欲及食物摄入量下降、体重下降, 皮疹、发烧和恶心 瑞戈非尼已在2018年就正式获批在中国上市出售，并且瑞戈非尼也被纳入了医保当中，这也就意味着患者在国内可以凭借药方以及医保的加持来购买到较原研药更为划算的瑞戈非尼了。但问题也接踵而至，医保过后的瑞戈非尼并不能让患者的经济压力轻松几分，依旧高昂的价格让很多患者十分惆怅。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康版本的瑞戈非尼，规格40mg*28片，但售价仅在1100元左右，相比起来更适合患者长期使用。市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格市场会有变化，更多有关于瑞戈非尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞戈非尼对用多吉美耐药后的肝癌患者有着不错的疗效

那么对于多吉美耐药后，我们应该如何处理呢?目前这方面的研究已经有了最新的突破。那就是索拉非尼的同门师兄弟瑞戈非尼，市场反响非常好，而且疗效也值得患者服用，从数据上来看，瑞戈非尼的总生存期和索拉非尼没有太大区别(瑞戈非尼 10.6月，多吉美10.7月)。但是其可以作为多吉美耐药后的后续治疗选择，有项实验证实即索拉非尼耐药后服用瑞戈非尼总生存期可以延长26个月之久。 推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 瑞戈非尼已在2018年就正式获批在中国上市出售，并且瑞戈非尼也被纳入了医保当中，这也就意味着患者在国内可以凭借药方以及医保的加持来购买到较原研药更为划算的瑞戈非尼了。但问题也接踵而至，医保过后的瑞戈非尼并不能让患者的经济压力轻松几分，依旧高昂的价格让很多患者十分惆怅。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康版本的瑞戈非尼，规格40mg*28片，但售价仅在1100元左右，相比起来更适合患者长期使用。市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格市场会有变化，更多有关于瑞戈非尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞戈非尼二线治疗肝细胞癌情况

2017年瑞戈非尼已被美国食品药品监督管理局批准作为肝癌二线治疗用药。体内及体外实验表明，瑞戈非尼一方面作用于信号通路中相关位点从而达到抗增殖、抗血管生成，抗转移的作用；另一方面可激活增强免疫细胞的免疫监视功能，增强自然杀伤细胞(NK细胞)的细胞毒作用。那么，瑞戈非尼医保能报多少?瑞格菲尼医保后价格多少钱？ 目前在中国，瑞戈非尼已在2018年加入中国医保，但医保后价格依然偏贵，碧康生产的瑞格非尼是仿制药，价格比较低，规格为40mg*28片，价格在1100元左右，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 瑞戈非尼Stivarga口服给药，推荐剂量为160mg（4片*40mg），每日一次，28天为一疗程，每一疗程的前21天服用。瑞格非尼Stivarga应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30％）后随水整片吞服。瑞戈非尼Stivarga应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。瑞戈非尼Stivarga是处方药，患者在买到瑞戈非尼Stivarga后需要在专业医生的指导下开始治疗，不要自己盲目用药。 一项纳入199例手术或其他治疗无效的晚期胃肠道间质瘤患者的临床试验评估了瑞戈非尼的安全性和有效性。患者被随机分为接受瑞戈非尼治疗组或安慰剂组。结果显示，瑞戈非尼治疗组患者平均无进展生存比安慰剂组长3.9个月。 在573名患者接受瑞戈非尼和安慰剂两组用于治疗肝细胞癌的对比研究中显示：瑞戈非尼患者的中值总生存期为 10.6 个月，慰剂治疗患者为 7.8 个月。瑞戈非尼患者的中值无进展生存期为 3.1 个月，安慰剂治疗患者为 1.5 个月。瑞戈非尼患者的总有效率是 11%，安慰剂治疗患者为4%。瑞戈非尼在肝细胞癌患者中的安全性以及有效性得到了验证。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【速看】瑞格非尼治疗肝癌的效果

瑞格菲尼（瑞格非尼）能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞 增殖并调控肿瘤微环境，从而抑制肿瘤的增殖与侵袭。目前瑞格菲尼（瑞格非尼）的获批适应症主要有三个，分别是：治疗晚期转移的结直肠癌患者、治疗胃肠道间质瘤的患者、治疗肝细胞癌患者。 2017年5月瑞格菲尼（瑞格非尼）在我国上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。在体内实验中，瑞格菲尼（瑞格非尼）对多种人类肿瘤细胞移植瘤都具有抗肿瘤活性。 2018年AASLD年会上，报道了肝癌肝移植患者复发后接受过索拉非尼二线应用瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗的安全性以及对预后的影响。研究共入组了28例受试者。开始瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗时，肝癌肝移植患者的中位时间为3.9年，索拉非尼治疗和停药后的中位时间分别为11.2月和14天。均采用全剂量开始瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗，中位治疗时间5.6月。结果有3例获得PR，10例SD。瑞格菲尼（瑞戈非尼）开始和索拉非尼+瑞格菲尼（瑞戈非尼）序贯治疗的中位总生存期分别为13个月和38个月。 吃瑞格菲尼注意什么？瑞格菲尼使用前注意事项看过来：瑞格菲尼（瑞戈非尼）是处方药，患者在买到瑞格菲尼（瑞戈非尼）后需要在专业医生的指导下开始治疗，不要自己盲目用药。 该药可能会出现伤口愈合并发症，应在术前停止瑞格菲尼（瑞戈非尼），在伤口裂开患者中终止。 瑞格菲尼（瑞戈非尼）还具有胚胎胎儿毒性，可能致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。对严重或威胁生命出血永久终止瑞格菲尼（瑞戈非尼）。 接受瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗的过程中，如果皮肤出现了手足的疼痛，可以使用止疼药物并用冰块冷敷疼痛部位。如果这些症状仍然加重的情况下，瑞格菲尼（瑞戈非尼）剂量调整是唯一的选择。 接受瑞格菲尼（瑞戈非尼）进行治疗可能会导致皮肤毒性：大部分患者出现皮肤毒性的时间为服用瑞格菲尼（瑞戈非尼）后的第一个周期。需要在服药前作好预防措施，服用瑞格菲尼（瑞戈非尼）后根据皮肤毒性采取相应的缓解措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格菲尼一个月多少钱？买印度版瑞格菲尼比走医保还便宜？

瑞格菲尼（瑞戈非尼）用于肝癌的二线治疗，用于治疗接受过索拉非尼（多吉美）停止响应的肝癌患者。瑞格菲尼（瑞戈非尼）是自FDA 2007年批准索拉非尼（多吉美）以来，10年间首个批准在肝癌的药物。因为瑞格菲尼（瑞戈非尼）中含有大量的酶蛋白，这些蛋白质是可以阻止癌细胞的生长的，在临床试验中，瑞格菲尼（瑞戈非尼）发挥了积极的治疗效果。2017年5月瑞格菲尼（瑞戈非尼）在我国上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。在体内实验中，瑞格菲尼（瑞戈非尼）对多种人类肿瘤细胞移植瘤都具有抗肿瘤活性。 瑞格菲尼一个月多少钱？买印度版瑞格菲尼比走医保还便宜？瑞格菲尼（瑞格非尼）在国内一盒的价格是10080，一个患者一个月是需要三盒，一个周期需花费30240元。2018年10月10日，瑞格非尼正式进入国家医保乙类报销目录。瑞格菲尼在医保降价后价格为196元（40mg/片），2021年瑞格菲尼医保后一个治疗疗程下来患者需要自付16464元左右。 据了解，孟加拉碧康生产的瑞格菲尼（瑞格非尼）性价比较高，其规格为40mg*28片，价格在1100元左右，按照标准用药剂量来看，一个疗程大概需要3盒，也就是3300元左右。印度NATCO生产的 瑞格菲尼（瑞格非尼）规格为：3小盒*40mg*28片，售价约3200元。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 瑞格菲尼（瑞戈非尼）是处方药，患者在买到瑞格菲尼（瑞戈非尼）后需要在专业医生的指导下开始治疗，不要自己盲目用药。对瑞格菲尼（瑞戈非尼）活性物质或辅料有超敏反应的患者禁止使用。瑞格菲尼（瑞戈非尼）还具有胚胎胎儿毒性，可能致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。对严重或威胁生命出血永久终止瑞格菲尼（瑞戈非尼）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格菲尼每天2颗效果怎样？瑞格菲尼每日用药剂量说明

瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。瑞格非尼是一种由Bayer开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，间质和致癌受体酪氨酸激酶(RTK)。由于其双靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制作用，瑞格非尼显示抗血管生成活性。今天来了解一下瑞格非尼治疗肝癌的效果。 临床试验评估了瑞格非尼治疗肝癌的有效性和安全性。研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼耐受或治疗进展，肝功能Child-Pugh A级。 按照2:1比例随机将患者分配进瑞格非尼组（160mg/d, n=379）或安慰剂组（n=194）。主要终点是意向治疗人群的总生存（OS）。瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期，中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。 安全性方面，瑞格菲尼（瑞格非尼）组所有患者均出现不良事件，在安慰剂组占比是93%。最常见的临床相关3~4级治疗突发不良事件分别为高血压（15%[瑞格非尼]vs5%[安慰剂]）、手足皮肤反应（13%vs1%）、疲劳（9%vs5%）、腹泻（3%vs0）。治疗过程中两组共有88例死亡事件，瑞格非尼治疗组50例（13%），安慰剂组38例（20%）。其中前者有7例，后者有2例考虑与治疗药物相关。 瑞格非尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，与索拉非尼的不同之处在于，瑞格非尼在索拉非尼的中心苯环上添加了一个独特的氟原子，通过调节其分子结构来优化索拉非尼的疗效。体内及体外实验表明，瑞格非尼一方面作用于信号通路中相关位点从而达到抗增殖、抗血管生成，抗转移的作用；另一方面可激活增强免疫细胞的免疫监视功能，增强自然杀伤细胞(NK细胞)的细胞毒作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞戈非尼能使肿瘤缩小吗？瑞格菲尼吃多久见效？

瑞格菲尼（瑞戈非尼）是一种多激酶抑制剂，瑞格菲尼（瑞戈非尼）能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。瑞格菲尼（瑞戈非尼）还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶。2012年9月瑞戈非尼原研药首次经美国FDA批准上市。瑞格菲尼（瑞戈非尼）用于胃肠道间质瘤不能通过手术切除或者肿瘤已扩散到身体其它部位的患者，也可用于前期服用格列卫与索坦治疗无效的胃肠道间质瘤患者。此外，瑞格菲尼（瑞戈非尼）也被批准用于治疗晚期转移的结直肠癌患者，以及曾经接受过索拉非尼（多吉美）治疗过的肝癌细胞患者。瑞格菲尼（瑞戈非尼）中含有大量的酶蛋白，这些蛋白质是可以阻止癌细胞的生长的，在临床试验中，瑞格菲尼（瑞戈非尼）发挥了积极的治疗效果。 瑞格菲尼每天2颗效果怎样？瑞格菲尼每日用药剂量说明：口服给药，推荐剂量为160mg（4片*40mg），每日一次，28天为一疗程，每一疗程的前21天服用。瑞格菲尼（瑞戈非尼）应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30％）后随水整片吞服。瑞格菲尼（瑞戈非尼）应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。瑞格菲尼（瑞戈非尼）是处方药，患者在买到瑞格菲尼（瑞戈非尼）后需要在专业医生的指导下开始治疗，不要自己盲目用药。对瑞格菲尼（瑞戈非尼）活性物质或辅料有超敏反应的患者禁止使用。瑞格菲尼（瑞戈非尼）还具有胚胎胎儿毒性，可能致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。对严重或威胁生命出血永久终止瑞格菲尼（瑞戈非尼）。 患者在实际接受药物治疗时，应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少药物剂量，增加或减少药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生。应依照自身的病情阶段及个人体质用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 瑞格菲尼是曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者的希望

瑞戈非尼主要是用在肿瘤中抗肿瘤血管生成治疗，血管正常化的作用。瑞戈非尼可以引起高血压、蛋白尿、手足综合征等副反应，作用是明显的，副反应是轻微的。那么，瑞戈非尼能使肿瘤缩小吗？瑞格菲尼吃多久见效？ 瑞戈非尼能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞 增殖并调控肿瘤微环境，从而抑制肿瘤的增殖与侵袭。目前瑞戈非尼的获批适应症主要有三个，分别是治疗晚期转移的结直肠癌患者，治疗胃肠道间质瘤的患者以及治疗肝细胞癌患者。 一般来说，瑞格非尼服用一到两周就会见效。瑞格非尼追求的是病情稳定，而不是缓解率。所以针对类似的多靶点抑制剂，往往能够推迟病情进展的速度，也有部分应答好的病友可以获得比较好的缓解，一般这类药物建议是3个月做一个疗效评估，如果病灶缩小或者保持稳定，就是药物起效的标志。 CONCUR试验中，相比于安慰剂组，瑞戈非尼组患者的总生存期显著延长，这意味着死亡风险降低了45%。瑞戈非尼联合最佳支持治疗（BSC）组的中位生存期为8.8个月，安慰剂联合BSC组的中位生存期为6.3个月。与仅最佳支持治疗相比，瑞戈非尼联合BSC显著改善无进展生存期；中位无进展生存期分别为3.2个月和1.7个月。瑞戈非尼虽然无法完全治愈肿瘤，但是能有效的使肿瘤缩小，并且治疗过程中肿瘤若是没有增大的话，也是代表有效的。 从上述的实验数据中我们能清楚的看到，瑞戈非尼能为结直肠癌患者带来生存获益，这也让患者看到了自己生存下去的希望，有了与肿瘤继续战斗下去的勇气，同样也给了患者坚持下去的动力和勇气。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格非尼报销后自己花多少钱？2021年瑞格菲尼医保价格降幅

瑞格菲尼是曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者的希望：瑞格菲尼（瑞戈非尼）用于肝癌的二线治疗，用于治疗接受过索拉非尼（多吉美）停止响应的肝癌患者。瑞格菲尼（瑞戈非尼）是自FDA 2007年批准索拉非尼（多吉美）以来，10年间首个批准在肝癌的药物。因为瑞格菲尼（瑞戈非尼）中含有大量的酶蛋白，这些蛋白质是可以阻止癌细胞的生长的，在临床试验中，瑞格菲尼（瑞戈非尼）发挥了积极的治疗效果。2017年5月瑞格菲尼（瑞戈非尼）在我国上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。在体内实验中，瑞格菲尼（瑞戈非尼）对多种人类肿瘤细胞移植瘤都具有抗肿瘤活性。 研究评估了瑞格菲尼（瑞格非尼）用于索拉非尼治疗后出现进展的肝癌患者的疗效和安全性。其结果提示，瑞格菲尼（瑞格非尼）显著改善应用患者的总生存期（中位 OS 10.6 个月 vs. 7.8 个月），与安慰剂对照组相比，瑞格菲尼（瑞格非尼）组患者死亡风险显著降低 37％。无进展生存期（PFS）方面瑞格菲尼（瑞格非尼）组同样具有显著优势（中位 无进展生存期PFS 3.1个月 vs. 1.5 个月），以上治疗获益在所有预先界定的亚组中均得以维持。此外，经瑞格菲尼（瑞格非尼）治疗的患者还具有更高的缓解率和疾病控制率。 接受瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗也会产生一定的副作用或不良反应，瑞格菲尼（瑞戈非尼）最常见的副作用有： 疲劳/手足综合征 （PPE）/食欲及食物摄入量下降/体重下降/胃肠道和腹部疼痛/腹泻/高血压/粘膜炎/感染/言语障碍/皮疹/疼痛/发烧/恶心等等。瑞格菲尼（瑞戈非尼）最严重不良药物反应有肝毒性/出血/胃肠道穿孔等等。患者在接受瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗后，若出现其他副作用，应立即就医，寻求医生的帮助，不可盲目用药治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌患者使用瑞格菲尼的禁忌和注意事项

近几年来瑞戈非尼在肝细胞癌治疗方面的研究成为热点。RESORCE试验表明瑞戈非尼可显著延长索拉非尼治疗失败的晚期肝细胞癌患者的总生存期至10.6个月。2017年瑞戈非尼已被美国食品药品监督管理局批准作为肝癌二线治疗用药。 RESORCE研究是一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究，对比了瑞戈非尼在治疗经索拉非尼治疗失败后HCC患者中的疗效。研究纳入573例患者，以2：1比例分配至瑞戈非尼＋最佳支持治疗（BSC）和安慰剂＋BSC两组，试验组使用瑞戈非尼（150mgpoqdd1～21q4w），安慰剂组（q4w）。该研究目前已达到主要研究终点——总生存（OS）。目前的数据显示，瑞戈非尼可有效延长这类患者的OS，其安全性及耐受性符合瑞戈非尼已知的情况。有关这项研究详细的有效性及安全性数据，将在即将召开的大型国际学术会议上公布。 瑞戈非尼已在2018年就正式获批在中国上市出售，并且瑞戈非尼也被纳入了医保当中，这也就意味着患者在国内可以凭借药方以及医保的加持来购买到较原研药更为划算的瑞戈非尼了。但问题也接踵而至，医保过后的瑞戈非尼并不能让患者的经济压力轻松几分，依旧高昂的价格让很多患者十分惆怅。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康版本的瑞戈非尼，规格40mg*28片，但售价仅在1100元左右，相比起来更适合患者长期使用。市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格市场会有变化，更多有关于瑞戈非尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌吃瑞戈非尼耐药后的处理方案

瑞格菲尼（瑞戈非尼）是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。瑞格菲尼（瑞戈非尼）被批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。瑞格菲尼（瑞戈非尼）可以阻断促进肿瘤生长的多种酶，由此可以抑制肠癌细胞。瑞格菲尼（瑞戈非尼）可以用到肝癌的治疗方面，具有可耐受的安全性，并且在抗肿瘤活性方面有着积极的作用，瑞格菲尼（瑞戈非尼）可作为中晚期肝癌患者的二线治疗药物。肝癌通过瑞格菲尼（瑞戈非尼）的治疗，是可以提高肝癌患者的生存质量。 瑞格菲尼（瑞戈非尼）用法用量：口服给药，推荐剂量为160mg（4片*40mg），每日一次，28天为一疗程，每一疗程的前21天服用。瑞格菲尼（瑞戈非尼）应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30％）后随水整片吞服。瑞格菲尼（瑞戈非尼）应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。瑞格菲尼（瑞戈非尼）是处方药，患者在买到瑞格菲尼（瑞戈非尼）后需要在专业医生的指导下开始治疗，不要自己盲目用药。 肝癌患者使用瑞格菲尼的禁忌和注意事项：该药可能会出现伤口愈合并发症，应在术前停止瑞格菲尼（瑞戈非尼），在伤口裂开患者中终止。 瑞格菲尼（瑞戈非尼）还具有胚胎胎儿毒性，可能致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。对严重或威胁生命出血永久终止瑞格菲尼（瑞戈非尼）。 接受瑞格菲尼（瑞戈非尼）进行治疗可能会导致皮肤毒性：大部分患者出现皮肤毒性的时间为服用瑞格菲尼（瑞戈非尼）后的第一个周期。需要在服药前作好预防措施，服用瑞格菲尼（瑞戈非尼）后根据皮肤毒性采取相应的缓解措施。 接受瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗的过程中，如果皮肤出现了手足的疼痛，可以使用止疼药物并用冰块冷敷疼痛部位。如果这些症状仍然加重的情况下，瑞格菲尼（瑞戈非尼）剂量调整是唯一的选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格菲尼是对多吉美(索拉非尼)耐药肝癌的治疗新选择吗？

瑞戈非尼是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抗血管生成、调控肿瘤微环境、抑制肿瘤细胞增殖等方面发挥作用。但只要是靶向药就会存在耐药时间，瑞戈非尼也不例外，那么肝癌吃瑞戈非尼耐药后的处理方案是什么呢？ 相关资料显示，瑞戈非尼平均出现耐药的时间是9.7个月，不过不同体质的患者出现耐药的时间不同。耐药后我们对策有哪些：瑞戈非尼耐药，可选用最佳支持治疗，以缓解病人的痛苦，提高生活质量。瑞戈非尼耐药，可以选择其他靶向药物进行治疗。如用过所有可用化疗方案后，瑞戈非尼耐药，可参加临床试验。临床研究证实对肿瘤的免疫性全身治疗具有很大突破，肿瘤晚期患者可以寻找适合的临床研究参加临床试验，以获得最新的治疗方法。 瑞戈非尼已在2018年就正式获批在中国上市出售，并且瑞戈非尼也被纳入了医保当中，这也就意味着患者在国内可以凭借药方以及医保的加持来购买到较原研药更为划算的瑞戈非尼了。但问题也接踵而至，医保过后的瑞戈非尼并不能让患者的经济压力轻松几分，依旧高昂的价格让很多患者十分惆怅。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康版本的瑞戈非尼，规格40mg*28片，但售价仅在1100元左右，相比起来更适合患者长期使用。市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格市场会有变化，更多有关于瑞戈非尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：揭秘2021年索拉非尼购买渠道,这样买不怕有假货

瑞格菲尼是对多吉美(索拉非尼)耐药肝癌的治疗新选择吗？患者在多吉美(索拉非尼)耐药后，应当由立即就医，医生会依照患者的病情阶段及个人体质提出最佳的耐药后治疗方案，患者不可擅自用药治疗。瑞格菲尼（瑞戈非尼）用于肝癌的二线治疗，用于治疗接受过索拉非尼(多吉美)停止响应的肝癌患者。瑞格菲尼（瑞戈非尼）是自FDA 2007年批准索拉非尼(多吉美)以来，10年间首个批准在肝癌的药物。因为瑞格菲尼（瑞戈非尼）中含有大量的酶蛋白，这些蛋白质是可以阻止癌细胞的生长的，在临床试验中，瑞格菲尼（瑞戈非尼）发挥了积极的治疗效果。2017年5月瑞格菲尼（瑞戈非尼）在我国上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。在体内实验中，瑞格菲尼（瑞戈非尼）对多种人类肿瘤细胞移植瘤都具有抗肿瘤活性。 研究评估了瑞格菲尼（瑞格非尼）用于索拉非尼治疗后出现进展的肝癌患者的疗效和安全性。其结果提示，瑞格菲尼（瑞格非尼）显著改善应用患者的总生存期（中位 OS 10.6 个月 vs. 7.8 个月），与安慰剂对照组相比，瑞格菲尼（瑞格非尼）组患者死亡风险显著降低 37%。无进展生存期（PFS）方面瑞格菲尼（瑞格非尼）组同样具有显著优势（中位 无进展生存期PFS 3.1个月 vs. 1.5 个月），以上治疗获益在所有预先界定的亚组中均得以维持。此外，经瑞格菲尼（瑞格非尼）治疗的患者还具有更高的缓解率和疾病控制率。 使用瑞格菲尼（瑞戈非尼）需要注意：该药可能会出现伤口愈合并发症，应在术前停止瑞格菲尼（瑞戈非尼），在伤口裂开患者中终止。 瑞格菲尼（瑞戈非尼）还具有胚胎胎儿毒性，可能致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。对严重或威胁生命出血永久终止瑞格菲尼（瑞戈非尼）。接受瑞格菲尼（瑞戈非尼）进行治疗可能会导致皮肤毒性：大部分患者出现皮肤毒性的时间为服用瑞格菲尼（瑞戈非尼）后的第一个周期。需要在服药前作好预防措施，服用瑞格菲尼（瑞戈非尼）后根据皮肤毒性采取相应的缓解措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 瑞格菲尼可以作为晚期肝癌的二线治疗用药吗？

瑞格菲尼是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。2017年12月国家食品药品监督管理总局（CFDA）优先审评批准瑞格菲尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。那么，瑞格非尼报销后自己花多少钱？2021年瑞格菲尼医保价格降幅。 目前在中国，瑞格菲尼已在2018年加入中国医保，但医保后价格依然偏贵，碧康生产的瑞格非尼是仿制药，价格比较低，规格为40mg*28片，价格在1100元左右，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 研究评估了瑞格菲尼用于索拉非尼治疗后出现进展的肝癌患者的疗效和安全性。其结果提示，瑞格菲尼显著改善应用患者的总生存期（中位 OS 10.6 个月 vs. 7.8 个月），与安慰剂对照组相比，瑞格非尼组患者死亡风险显著降低 37%。 无进展生存期（PFS）方面瑞格菲尼组同样具有显著优势（中位 PFS 3.1个月 vs. 1.5 个月，P＜0.0001），以上治疗获益在所有预先界定的亚组中均得以维持。此外，经瑞格菲尼治疗的患者还具有更高的缓解率和疾病控制率。 在体内实验中，瑞戈非尼对多种人类肿瘤细胞移植瘤都具有抗肿瘤活性。Abou- Elkacem等在高转移性结肠癌裸鼠移植瘤模型中比较瑞戈非尼和血管新生抑制剂DC101的抑瘤活性，结果显示DC101能显著延缓肿瘤生长，瑞戈非尼却能完全抑制瘤体生长；同时，瑞戈非尼显示出了更强的抗肿瘤血管新生能力；此外，瑞戈非尼完全遏制了肿瘤向肝脏转移，但在DC101组中，转移率仅减少了33%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：期待！瑞格菲尼纳入大病医保了么？2021年瑞格菲尼医保价格

瑞格菲尼可以作为晚期肝癌的二线治疗用药吗？瑞格菲尼用于肝癌的临床试验一直都在进行中，拜耳公司公布了瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗肝癌的全球多中心、III期临床实验的结果：瑞格菲尼（瑞戈非尼）用于索拉非尼治疗失败的晚期肝癌，大获成功。其后，拜耳公司马上就向FDA提交了瑞格菲尼（瑞戈非尼）用于肝癌治疗的上市许可，瑞格菲尼（瑞戈非尼）被正式用于肝癌的二线治疗，用于治疗接受过索拉非尼(多吉美)停止响应的肝癌患者。瑞格菲尼（瑞戈非尼）是自FDA 2007年批准索拉非尼(多吉美)以来，10年间首个批准在肝癌的药物。 瑞格菲尼（瑞戈非尼）是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。瑞格菲尼（瑞戈非尼）被批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。瑞格菲尼（瑞戈非尼）可以阻断促进肿瘤生长的多种酶，由此可以抑制肠癌细胞。瑞格菲尼（瑞戈非尼）可以用到肝癌的治疗方面，具有可耐受的安全性，并且在抗肿瘤活性方面有着积极的作用，瑞格菲尼（瑞戈非尼）可作为中晚期肝癌患者的二线治疗药物。肝癌通过瑞格菲尼（瑞戈非尼）的治疗，是可以提高肝癌患者的生存质量。 研究评估了瑞格菲尼（瑞格非尼）用于索拉非尼治疗后出现进展的肝癌患者的疗效和安全性。其结果提示，瑞格菲尼（瑞格非尼）显著改善应用患者的总生存期（中位 OS 10.6 个月 vs. 7.8 个月），与安慰剂对照组相比，瑞格菲尼（瑞格非尼）组患者死亡风险显著降低 37%。无进展生存期（PFS）方面瑞格菲尼（瑞格非尼）组同样具有显著优势（中位 无进展生存期PFS 3.1个月 vs. 1.5 个月），以上治疗获益在所有预先界定的亚组中均得以维持。此外，经瑞格菲尼（瑞格非尼）治疗的患者还具有更高的缓解率和疾病控制率。 以上就是关于瑞格菲尼（瑞戈非尼）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者用瑞格菲尼治疗肝癌多久见疗效？

2017年5月瑞格菲尼在我国上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。瑞格菲尼为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂 TKI，瑞格菲尼Stivarga的适应症也比较多，主要有三个，分别是晚期转移性的结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌。期待！瑞格菲尼纳入大病医保了么？2021年瑞格菲尼医保价格。 目前在中国，瑞格非尼已在2018年就被获批上市了并且也已加入中国医保，但医保后价格依然偏贵，碧康生产的瑞格非尼是仿制药，价格比较低，规格为40mg*28片，价格在1100元左右，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 瑞格菲尼Stivarga是处方药，患者在买到瑞格菲尼Stivarga后需要在专业医生的指导下开始治疗，不要自己盲目用药。对瑞格非尼Stivarga活性物质或辅料有超敏反应的患者禁止使用。 瑞格菲尼Stivarga口服给药，推荐剂量为160mg（4片*40mg），每日一次，28天为一疗程，每一疗程的前21天服用。瑞格非尼Stivarga应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30％）后随水整片吞服。瑞格菲尼Stivarga应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 瑞格菲尼最常见的副作用有衰弱 / 疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合征 (PPE)、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降, 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。其中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格菲尼一瓶价格是多少？瑞格菲尼各种版本价格

目前瑞格菲尼的获批适应症主要有三个，分别是治疗晚期转移的结直肠癌患者，治疗胃肠道间质瘤的患者以及治疗肝细胞癌患者。2017 年12月12日，拜耳（Bayer）靶向抗肿瘤药物瑞格菲尼被中国食药监局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。瑞格菲尼一瓶价格是多少？瑞格菲尼各种版本价格。 目前在中国，瑞格菲尼已在2018年加入中国医保，但医保后价格依然偏贵，碧康生产的瑞格非尼是仿制药，价格比较低，规格为40mg*28片，价格在1100元左右，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成。自2013年5月至2015年12月，研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼耐受或治疗进展，肝功能Child-Pugh A级。 按照2:1比例随机将患者分配进瑞格菲尼组或安慰剂组。主要终点是意向治疗人群的总生存（OS）。瑞格菲尼Stivarga显著改善了晚期肝癌患者的总生存期，中位总生存期OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。 瑞格菲尼推荐剂量是160 mg（四片40 mg），每日口服一次，在每28天为一个周期的前21天接受治疗，每天在同一时间点服药，用药前用低脂餐(热量少于60卡路里，脂肪少于30%)。不要在同一天服用两天的剂量。瑞格菲尼是处方药，患者在买到瑞格菲尼后需要在专业医生的指导下开始治疗，不要自己盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者使用瑞格非尼治疗肝癌的严重副作用

瑞格菲尼（瑞戈非尼）为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂 TKI，瑞格菲尼（瑞戈非尼）可以抑制血管生成以及其他肿瘤驱动基因通路如血管内皮细胞生长因子受体/血小板衍生生长因子受体/成纤维细胞生长因子受体/血管生成素受体 TIE-2/酪氨酸激酶受体/受体酪氨酸激酶基因/白血病致病因子1以及BRA F 基因等蛋白激酶的活性。因此瑞格菲尼（瑞戈非尼）的适应症也比较多，主要有三个，分别是：晚期转移性的结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌。因为瑞格菲尼（瑞戈非尼）中含有大量的酶蛋白，这些蛋白质是可以阻止癌细胞的生长的，在临床试验中，瑞格菲尼（瑞戈非尼）发挥了积极的治疗效果。2017年5月瑞格菲尼（瑞戈非尼）在我国上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。在体内实验中，瑞格菲尼（瑞戈非尼）对多种人类肿瘤细胞移植瘤都具有抗肿瘤活性。 瑞格菲尼（瑞戈非尼）用法用量：口服给药，推荐剂量为160mg（4片*40mg），每日一次，28天为一疗程，每一疗程的前21天服用。瑞格菲尼（瑞戈非尼）应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30％）后随水整片吞服。瑞格菲尼（瑞戈非尼）应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。瑞格菲尼（瑞戈非尼）是处方药，患者在买到瑞格菲尼（瑞戈非尼）后需要在专业医生的指导下开始治疗，不要自己盲目用药。对瑞格菲尼（瑞戈非尼）活性物质或辅料有超敏反应的患者禁止使用。瑞格菲尼（瑞戈非尼）还具有胚胎胎儿毒性，可能致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。对严重或威胁生命出血永久终止瑞格菲尼（瑞戈非尼）。 患者用瑞格菲尼治疗肝癌多久见疗效？接受瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗后多久见效是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 以上就是关于瑞格菲尼（瑞戈非尼）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌患者使用瑞格菲尼治疗的副作用及处理方法

瑞格非尼可抑制多个酪氨酸激酶靶点，瑞格非尼适应症：结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌等。瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。那么，瑞格非尼2021年医保报销后个人自付多少？ 目前在中国，瑞格非尼已在2018年就被获批上市了并且也已加入中国医保，但医保后价格依然偏贵，碧康生产的瑞格非尼是仿制药，价格比较低，规格为40mg*28片，价格在1100元左右，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 瑞格非尼应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量 30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。如果服用瑞格非尼后出现呕吐，同一天内患者不得再次服药。瑞格非尼推荐剂量：为 160mg（4片，每片含 40mg 瑞格非尼），每日一次，于每一疗程的前 21 天口服,28 天为一疗程。 RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成。自2013年5月至2015年12月，研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼耐受或治疗进展，肝功能Child-Pugh A级。 按照2:1比例随机将患者分配进瑞格非尼组（160mg/d, n=379）或安慰剂组（n=194）。主要终点是意向治疗人群的总生存（OS）。 瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期，中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。安全性方面，瑞格非尼组所有患者均出现不良事件，在安慰剂组占比是93%。最常见的临床相关3~4级治疗突发不良事件分别为高血压（15%[瑞格非尼]vs5%[安慰剂]）、手足皮肤反应（13%vs1%）、疲劳（9%vs5%）、腹泻（3%vs0）。治疗过程中两组共有88例死亡事件，瑞格非尼治疗组50例（13%），安慰剂组38例（20%）。其中前者有7例，后者有2例考虑与治疗药物相关。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌靶向药瑞格非尼图片及说明