肝癌靶向药瑞格非尼图片及说明 通用名称：瑞格非尼 商品名称：Regorafenib 全部名称：瑞格非尼,瑞戈非尼,瑞格菲尼,Regorafenib,Stivarga,RESIHANCE,NUBLEXA,Regonix 瑞格非尼瑞格非尼是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作用靶点包括：KIT,PDGFR,FGFR,BRAF,BRAFV600,RAF-1, VEGFR1/2/3,TIE-1/-2,RET。 瑞格非尼适应症： (1).晚期转移的结直肠癌患者：瑞格非尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 (2).胃肠道间质瘤的患者：瑞格非尼用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3).肝细胞癌患者：瑞格非尼还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 瑞格非尼用法用量: (1).28天为一个周期，每个周期的前21天，每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。 (2).每天在同一时间点服药，用药前用低脂餐(热量少于60卡路里，脂肪少于30%)。不要在同一天服用两天的剂量。 瑞格非尼最常见的副作用有衰弱 / 疲劳、手足皮肤反应 (HFSR)/ 手足综合征 (PPE)、腹泻、食欲及食物摄入量下降、高血压、粘膜炎、言语障碍、感染、疼痛、体重下降, 胃肠道和腹部疼痛、皮疹、发烧和恶心。其中最严重不良药物反应有肝毒性、出血、胃肠道穿孔。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌患者服用瑞格非尼多久有效果？

肝癌吃瑞格菲尼能让肿瘤缩小吗？瑞格菲尼（瑞戈非尼）能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖并调控肿瘤微环境，从而抑制肿瘤的增殖与侵袭。2018年AASLD年会上，报道了肝癌肝移植患者复发后接受过索拉非尼二线应用瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗的安全性以及对预后的影响。研究共入组了28例受试者。开始瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗时，肝癌肝移植患者的中位时间为3.9年，索拉非尼治疗和停药后的中位时间分别为11.2月和14天。均采用全剂量开始瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗，中位治疗时间5.6月。结果有3例获得PR，10例SD。瑞格菲尼（瑞戈非尼）开始和索拉非尼+瑞格菲尼（瑞戈非尼）序贯治疗的中位总生存期分别为13个月和38个月。瑞格菲尼（瑞戈非尼）治愈率、使肿瘤面积缩小等不是绝对的，主要是因人而异。这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 接受瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗也会产生一定的副作用或不良反应，瑞格菲尼（瑞戈非尼）最常见的副作用有： 疲劳/手足综合征 （PPE）/食欲及食物摄入量下降/体重下降/胃肠道和腹部疼痛/腹泻/高血压/粘膜炎/感染/言语障碍/皮疹/疼痛/发烧/恶心等等。瑞格菲尼（瑞戈非尼）最严重不良药物反应有肝毒性/出血/胃肠道穿孔等等。患者在接受瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗后，若出现其他副作用，应立即就医，寻求医生的帮助，不可盲目用药治疗。 使用瑞格菲尼（瑞戈非尼）需要注意：该药可能会出现伤口愈合并发症，应在术前停止瑞格菲尼（瑞戈非尼），在伤口裂开患者中终止。 瑞格菲尼（瑞戈非尼）还具有胚胎胎儿毒性，可能致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。对严重或威胁生命出血永久终止瑞格菲尼（瑞戈非尼）。 以上就是关于瑞格菲尼（瑞戈非尼）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格菲尼在肝细胞癌中的作用

瑞格菲尼在肝细胞癌中的作用：瑞格菲尼（瑞戈非尼）是一种多激酶抑制剂，瑞格菲尼（瑞戈非尼）能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。瑞格菲尼（瑞戈非尼）还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶。2012年9月瑞戈非尼原研药首次经美国FDA批准上市。瑞格菲尼（瑞戈非尼）用于胃肠道间质瘤不能通过手术切除或者肿瘤已扩散到身体其它部位的患者，也可用于前期服用格列卫与索坦治疗无效的胃肠道间质瘤患者。此外，瑞格菲尼（瑞戈非尼）也被批准用于治疗晚期转移的结直肠癌患者，以及曾经接受过索拉非尼（多吉美）治疗过的肝癌细胞患者。瑞格菲尼（瑞戈非尼）中含有大量的酶蛋白，这些蛋白质是可以阻止癌细胞的生长的，在临床试验中，瑞格菲尼（瑞戈非尼）发挥了积极的治疗效果。 RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成。自2013年5月至2015年12月，研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼耐受或治疗进展，肝功能Child-Pugh A级。 按照2:1比例随机将患者分配进瑞格菲尼（瑞戈非尼）组或安慰剂组。主要终点是意向治疗人群的总生存（OS）。瑞格菲尼（瑞戈非尼）显著改善了晚期肝癌患者的总生存期，中位总生存期OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。 由此可知，瑞格菲尼（瑞戈非尼）的治疗效果是显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 接受瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗也会产生一定的副作用或不良反应，瑞格菲尼（瑞戈非尼）最常见的副作用有： 疲劳/手足综合征 （PPE）/食欲及食物摄入量下降/体重下降/胃肠道和腹部疼痛/腹泻/高血压/粘膜炎/感染/言语障碍/皮疹/疼痛/发烧/恶心等等。瑞格菲尼（瑞戈非尼）最严重不良药物反应有肝毒性/出血/胃肠道穿孔等等。患者在接受瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗后，若出现其他副作用，应立即就医，寻求医生的帮助，不可盲目用药治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格菲尼医保报销后患者自费多少？

瑞格非尼比多吉美有更高的生物学活性，瑞戈非尼主要是通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。瑞格非尼可作为中晚期肝癌患者的二线治疗药物，肝癌晚期使用瑞格菲尼可以提高肝癌患者的生存质量。那么，肝癌患者服用瑞格非尼多久有效果？ 一般来说，瑞格非尼服用一到两周就会见效。瑞格非尼追求的是病情稳定，而不是缓解率。所以针对类似的多靶点抑制剂，往往能够推迟病情进展的速度，也有部分应答好的病友可以获得比较好的缓解，一般这类药物建议是3个月做一个疗效评估，如果病灶缩小或者保持稳定，就是药物起效的标志。 一项纳入了573名其他治疗(包括目前唯一的靶向药，多吉美)失败后的晚期肝癌患者，以2：1的比例分组：A组接受最佳支持治疗联合瑞格非尼治疗(160mg每天，吃3周，停1周)，B组接受最佳支持治疗联合安慰剂。 结果显示：有效率方面，A组是10.6%, B组是4.1%，瑞格非尼的有效率提高了2.5倍；无疾病进展生存时间，A组是3.1个月，B组是1.5个月，瑞格非尼将无疾病进展生存时间延长了1倍；总生存时间，A组是10.6个月，B组是7.8个月，死亡风险下降38%，生存时间延长了2.8个月。 瑞格非尼在针对使用索拉非尼耐药后的肝癌患者试验中，显著改善了晚期肝癌患者的总生存期（HR=0.63），中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存（PFS）期瑞格非尼组为3.1个月，还是很容易耐药的。 从生存期对比从结果看好像瑞格非尼和索拉非尼的效果差不多，但是必须要强调下这个试验是在索拉非尼耐药后获得的，也就是说二线达到了一线的水平，是比较大的进步了。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格非尼用于经索拉非尼治疗后耐药(失败)的晚期肝癌患者有显著的疗效

2017年5月瑞格非尼在我国上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。在体内实验中，瑞格非尼对多种人类肿瘤细胞移植瘤都具有抗肿瘤活性。目前瑞格非尼的获批适应症主要有三个，分别是治疗晚期转移的结直肠癌患者，治疗胃肠道间质瘤的患者以及治疗肝细胞癌患者。今天来了解一下瑞格非尼用于经索拉非尼治疗后耐药(失败)的晚期肝癌患者有显著的疗效。 临床试验评估了瑞格非尼治疗肝癌的有效性和安全性。研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼耐受或治疗进展，肝功能Child-Pugh A级。 按照2:1比例随机将患者分配进瑞格非尼组（160mg/d, n=379）或安慰剂组（n=194）。主要终点是意向治疗人群的总生存（OS）。瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期，中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。 安全性方面，瑞格菲尼（瑞格非尼）组所有患者均出现不良事件，在安慰剂组占比是93%。最常见的临床相关3~4级治疗突发不良事件分别为高血压（15%[瑞格非尼]vs5%[安慰剂]）、手足皮肤反应（13%vs1%）、疲劳（9%vs5%）、腹泻（3%vs0）。 治疗过程中两组共有88例死亡事件，瑞格非尼治疗组50例（13%），安慰剂组38例（20%）。其中前者有7例，后者有2例考虑与治疗药物相关。 瑞格非尼比多吉美有更高的生物学活性，瑞格非尼主要是通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。 瑞格非尼为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂 TKI，可以抑制血管生成以及其他肿瘤驱动基因通路如血管内皮细胞生长因子受体/血小板衍生生长因子受体/成纤维细胞生长因子受体/血管生成素受体 TIE-2/酪氨酸激酶受体/受体酪氨酸激酶基因/白血病致病因子1以及BRA F 基因等蛋白激酶的活性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格非尼治疗肝癌的安全性和有效性

瑞格菲尼（瑞格非尼）能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞 增殖并调控肿瘤微环境，从而抑制肿瘤的增殖与侵袭。目前瑞格菲尼（瑞格非尼）的获批适应症主要有三个，分别是：治疗晚期转移的结直肠癌患者、治疗胃肠道间质瘤的患者、治疗肝细胞癌患者。 2017年5月瑞格菲尼（瑞格非尼）在我国上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。在体内实验中，瑞格菲尼（瑞格非尼）对多种人类肿瘤细胞移植瘤都具有抗肿瘤活性。Abou- Elkacem在高转移性结肠癌裸鼠移植瘤模型中比较瑞格菲尼（瑞格非尼）和血管新生抑制剂DC101的抑瘤活性，结果显示DC101能显著延缓肿瘤生长，瑞格菲尼（瑞格非尼）却能完全抑制瘤体生长；同时，瑞格菲尼（瑞格非尼）显示出了更强的抗肿瘤血管新生能力；此外，瑞格菲尼（瑞格非尼）完全遏制了肿瘤向肝脏转移，但在DC101组中，转移率仅减少了33%。 瑞格菲尼医保报销后患者自费多少？瑞格菲尼（瑞格非尼）在国内一盒的价格是10080，一个患者一个月是需要三盒，一个周期需花费30240元。2018年10月10日，瑞格非尼正式进入国家医保乙类报销目录。瑞格菲尼在医保降价后价格为196元(40mg/片)，2021年瑞格菲尼医保后一个治疗疗程下来患者需要自付16464元左右。 据了解，孟加拉碧康生产的瑞格菲尼（瑞格非尼）性价比较高，其规格为40mg*28片，价格在1100元左右，按照标准用药剂量来看，一个疗程大概需要3盒，也就是3300元左右。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 使用瑞格菲尼（瑞戈非尼）需要注意：该药可能会出现伤口愈合并发症，应在术前停止瑞格菲尼（瑞戈非尼），在伤口裂开患者中终止。 瑞格菲尼（瑞戈非尼）还具有胚胎胎儿毒性，可能致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。对严重或威胁生命出血永久终止瑞格菲尼（瑞戈非尼）。 相关热文推荐：肝癌靶向药瑞格菲尼使用说明

瑞格菲尼（瑞戈非尼）是一种多激酶抑制剂，瑞格菲尼（瑞戈非尼）能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。瑞格菲尼（瑞戈非尼）还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶。2012年9月瑞戈非尼原研药首次经美国FDA批准上市。瑞格菲尼（瑞戈非尼）用于胃肠道间质瘤不能通过手术切除或者肿瘤已扩散到身体其它部位的患者，也可用于前期服用格列卫与索坦治疗无效的胃肠道间质瘤患者。此外，瑞格菲尼（瑞戈非尼）也被批准用于治疗晚期转移的结直肠癌患者，以及曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。瑞格菲尼（瑞戈非尼）中含有大量的酶蛋白，这些蛋白质是可以阻止癌细胞的生长的，在临床试验中，瑞格菲尼（瑞戈非尼）发挥了积极的治疗效果。 肝癌靶向药瑞格菲尼使用说明：瑞格菲尼（瑞戈非尼）推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。如果患者对瑞格菲尼（瑞戈非尼）及其成分过敏，则禁止使用该药。 瑞格菲尼（瑞戈非尼）需要在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服瑞格菲尼（瑞戈非尼），第二天无需补服前一天的药量。患者接受瑞格菲尼（瑞戈非尼）治疗期间如果出现一些副作用，可以在医生的建议下调整用药剂量，但自己不要盲目用药。 使用瑞格菲尼（瑞戈非尼）还需要注意，该药可能会出现伤口愈合并发症，应在术前停止瑞格菲尼（瑞戈非尼），在伤口裂开患者中终止。 瑞格菲尼（瑞戈非尼）还具有胚胎胎儿毒性，可能致胎儿危害，劝告妇女对胎儿潜在风险。对严重或威胁生命出血永久终止瑞格菲尼（瑞戈非尼）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：肝癌靶向药多吉美属于医保报销药品吗？

2017年5月瑞格非尼在我国上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。在体内实验中，瑞戈非尼对多种人类肿瘤细胞移植瘤都具有抗肿瘤活性。2017年4月，瑞格非尼获美国FDA批准治疗不可能手术的肝癌的治疗。今天来详细了解一下瑞格非尼治疗肝癌的安全性和有效性。 2018年AASLD年会上，报道了肝癌肝移植患者复发后接受过索拉非尼二线应用瑞格非尼治疗的安全性以及对预后的影响。研究共入组了28例受试者。开始瑞格非尼治疗时，肝癌肝移植患者的中位时间为3.9年，索拉非尼治疗和停药后的中位时间分别为11.2月和14天。 均采用全剂量开始瑞格非尼治疗，中位治疗时间5.6月。结果有3例获得PR，10例SD。瑞格非尼开始和索拉非尼+瑞格非尼序贯治疗的中位总生存期分别为13个月和38个月。 瑞格非尼治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的副作用有： 疲劳/手足综合征 （PPE）/食欲及食物摄入量下降/体重下降/胃肠道和腹部疼痛/腹泻/高血压/粘膜炎/感染/言语障碍/皮疹/疼痛/发烧/恶心等等。 瑞格非尼最严重不良药物反应有肝毒性/出血/胃肠道穿孔等等。患者在接受瑞格非尼治疗后，若出现其他副作用，应立即就医，寻求医生的帮助，不可盲目用药治疗。 Abou- Elkacem等在高转移性结肠癌裸鼠移植瘤模型中比较瑞格非尼和血管新生抑制剂DC101的抑瘤活性，结果显示DC101能显著延缓肿瘤生长，瑞格非尼却能完全抑制瘤体生长；同时，瑞格非尼显示出了更强的抗肿瘤血管新生能力；此外，瑞格非尼完全遏制了肿瘤向肝脏转移，但在DC101组中，转移率仅减少了33%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌患者服用瑞格非尼无效后怎么处理？

瑞格非尼在2017年才在中国获批上市，作为肝癌多吉美耐药后的首选，早就在2012年被美国食品药品监督管理局批准上市。瑞格非尼是多吉美的二线用药，由于相同的靶点VEGFR所以都可以用于肝癌的治疗，而且其安全性和有效性是得到过验证的。那么，肝癌患者服用瑞格非尼无效后怎么处理？ 相关资料显示，瑞格非尼平均出现耐药的时间是9.7个月，不过不同体质的患者出现耐药的时间不同。瑞格非尼耐药，可选用最佳支持治疗，以缓解病人的痛苦，提高生活质量。瑞格非尼耐药，可以选择其他靶向药物进行治疗。如用过所有可用化疗方案后，瑞格非尼耐药，可参加临床试验。临床研究证实对肿瘤的免疫性全身治疗具有很大突破，肿瘤晚期患者可以寻找适合的临床研究参加临床试验，以获得最新的治疗方法。 瑞格非尼在针对使用索拉非尼耐药后的肝癌患者试验中，显著改善了晚期肝癌患者的总生存期（HR=0.63），中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存（PFS）期瑞格非尼组为3.1个月，还是很容易耐药的。 从生存期对比从结果看好像瑞格非尼和索拉非尼的效果差不多，但是必须要强调下这个试验是在索拉非尼耐药后获得的，也就是说二线达到了一线的水平，是比较大的进步了。 Abou- Elkacem等在高转移性结肠癌裸鼠移植瘤模型中比较瑞格非尼和血管新生抑制剂DC101的抑瘤活性，结果显示DC101能显著延缓肿瘤生长，瑞格非尼却能完全抑制瘤体生长；同时，瑞格非尼显示出了更强的抗肿瘤血管新生能力；此外，瑞格非尼完全遏制了肿瘤向肝脏转移，但在DC101组中，转移率仅减少了33%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格非尼治疗晚期肝癌多久见效果？

瑞格非尼比多吉美有更高的生物学活性，瑞戈非尼主要是通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。肝癌晚期使用瑞格菲尼可以提高肝癌患者的生存质量。那么，瑞格非尼治疗晚期肝癌多久见效果？ 临床试验评估了瑞格非尼治疗肝癌的有效性和安全性。研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼耐受或治疗进展，肝功能Child-Pugh A级。 按照2:1比例随机将患者分配进瑞格非尼组（160mg/d, n=379）或安慰剂组（n=194）。主要终点是意向治疗人群的总生存（OS）。瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期，中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。 安全性方面，瑞格非尼组所有患者均出现不良事件，在安慰剂组占比是93%。最常见的临床相关3~4级治疗突发不良事件分别为高血压（15%[瑞格非尼]vs5%[安慰剂]）、手足皮肤反应（13%vs1%）、疲劳（9%vs5%）、腹泻（3%vs0）。治疗过程中两组共有88例死亡事件，瑞格非尼治疗组50例（13%），安慰剂组38例（20%）。其中前者有7例，后者有2例考虑与治疗药物相关。 一般来说，瑞格非尼服用一到两周就会见效。瑞格非尼追求的是病情稳定，而不是缓解率。所以针对类似的多靶点抑制剂，往往能够推迟病情进展的速度，也有部分应答好的病友可以获得比较好的缓解，一般这类药物建议是3个月做一个疗效评估，如果病灶缩小或者保持稳定，就是药物起效的标志。 瑞格非尼在2017年才在中国获批上市，作为肝癌多吉美耐药后的首选，早就在2012年被美国食品药品监督管理局批准上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格非尼治疗肝癌晚期的疗效分析

2017年5月瑞格非尼在我国上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。在体内实验中，瑞格非尼对多种人类肿瘤细胞移植瘤都具有抗肿瘤活性。瑞格非尼能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞 增殖并调控肿瘤微环境，从而抑制肿瘤的增殖与侵袭。今天来了解一下瑞格非尼治疗肝癌晚期的疗效分析。 RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成。自2013年5月至2015年12月，研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼耐受或治疗进展，肝功能Child-Pugh A级。 按照2:1比例随机将患者分配进瑞格非尼组（160mg/d, n=379）或安慰剂组（n=194）。主要终点是意向治疗人群的总生存（OS）。 瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期，中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。安全性方面，瑞格非尼组所有患者均出现不良事件，在安慰剂组占比是93%。 瑞格非尼最常见的临床相关3~4级治疗突发不良事件分别为高血压（15%[瑞格非尼]vs5%[安慰剂]）、手足皮肤反应（13%vs1%）、疲劳（9%vs5%）、腹泻（3%vs0）。治疗过程中两组共有88例死亡事件，瑞格非尼治疗组50例（13%），安慰剂组38例（20%）。其中前者有7例，后者有2例考虑与治疗药物相关。 瑞格非尼口服给药，推荐剂量为160mg（4片*40mg），每日一次，28天为一疗程，每一疗程的前21天服用。瑞格非尼应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30％）后随水整片吞服。瑞格非尼应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。瑞格非尼是处方药，患者在买到瑞格非尼后需要在专业医生的指导下开始治疗，不要自己盲目用药。对瑞格非尼活性物质或辅料有超敏反应的患者禁止使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格非尼治疗肝癌患者可以延长多长时间的生存期？

瑞格非尼是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。2017年瑞格非尼已被美国食品药品监督管理局批准作为肝癌二线治疗用药。那么，瑞格非尼治疗肝癌患者可以延长多长时间的生存期？ RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成。自2013年5月至2015年12月，研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼耐受或治疗进展，肝功能Child-Pugh A级。 按照2:1比例随机将患者分配进瑞格非尼组或安慰剂组。 主要终点是意向治疗人群的总生存（OS）。瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期，中位总生存期OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。 2018年AASLD年会上，报道了肝癌肝移植患者复发后接受过索拉非尼二线应用瑞格非尼治疗的安全性以及对预后的影响。研究共入组了28例受试者。开始瑞格非尼治疗时，肝癌肝移植患者的中位时间为3.9年，索拉非尼治疗和停药后的中位时间分别为11.2月和14天。 均采用全剂量开始瑞格非尼治疗，中位治疗时间5.6月。结果有3例获得PR，10例SD。瑞格非尼开始和索拉非尼+瑞格非尼序贯治疗的中位总生存期分别为13个月和38个月。 Abou- Elkacem等在高转移性结肠癌裸鼠移植瘤模型中比较瑞戈非尼和血管新生抑制剂DC101的抑瘤活性，结果显示DC101能显著延缓肿瘤生长，瑞戈非尼却能完全抑制瘤体生长；同时，瑞戈非尼显示出了更强的抗肿瘤血管新生能力；此外，瑞戈非尼完全遏制了肿瘤向肝脏转移，但在DC101组中，转移率仅减少了33%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌靶向药乐伐替尼医保报销比例

瑞戈非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。 瑞戈非尼已被包括在美国、欧洲和日本在内的全球 60个国家批准用于转移性结直肠癌 (mCRC)治疗和用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成年患者的治疗。 2017年4月，美国FDA批准瑞戈非尼用于治疗不可能切除性肝细胞癌的治疗；瑞戈非尼对于经多吉美治疗后耐药（失败）的晚期肝癌患者有显著的疗效。 那患者服用瑞戈非尼能使肿瘤缩小吗？ 一项临床试验，相比于安慰剂组，瑞戈非尼组患者的总生存期显著延长，这意味着死亡风险降低了45%。瑞戈非尼虽然无法完全治愈肿瘤，但是能有效的使肿瘤缩小，并且治疗过程中肿瘤若是没有增大的话，也是代表有效的。 瑞戈非尼比索拉非尼的安全性更高，不良反应出现的几率比较小，生命延长期更长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药瑞戈非尼肝癌使用说明书

靶向药瑞戈非尼肝癌使用说明书 【全部名称】瑞格非尼、瑞戈非尼、瑞格菲尼、Regorafenib、Stivarga、RESIHANCE、NUBLEXA、Regonix 【瑞戈非尼适应症】适用于经多吉美治疗后耐药（失败）的晚期肝癌患者。 【瑞戈非尼用法用量】以28日为一疗程，前21日每日口服1次，每次160mg（4片），休息7天，持续用药直至出现疾病进展或不能耐受的毒性。 口服给药，在每日的同一时间服用，与脂肪含量不超过30%的低脂早餐一起服用。如漏服1次，不应补服。 【瑞戈非尼副作用】最常见的(≥30%)是：乏力/疲乏，减低食欲和食物摄入量，手足皮肤反应(HFSR) [掌足红肿(PPE)]，腹泻，口腔粘膜炎，体重减轻，感染，高血压，和发音困难。 【瑞戈非尼注意事项】 （1）出血：对严重或威胁生命出血永久终止瑞戈非尼。 （2）皮肤学毒性：中断、减低或终止瑞戈非尼取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。 （3）高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止使用瑞戈非尼。 （4）心脏缺血和梗死：拒给瑞戈非尼对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复的患者使用。 （5）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止瑞戈非尼。 （6）胃肠道穿孔或瘘管：终止瑞戈非尼。 （7）伤口愈合并发症：手术前停止瑞戈非尼；在伤口裂开患者中终止使用。 靶向药瑞戈非尼肝癌使用说明书 （8）胚胎胎儿毒性：瑞戈非尼可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿潜在风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞戈非尼治疗肝癌的最佳剂量

瑞戈非尼是以索拉非尼为基础合成的效力更强的口服TKIs，是一种新型口服小分子酪氨酸激酶抑制药，可抑制多个酪氨酸激酶靶点，主要通过抑制VEGF受体（VEGFreceptor，VEGFR）1、VEGFR2、VEGFR3酪氨酸激酶受体TIE-2和血小板源性生长因子受体的活性从而抑制新生血管形成；瑞戈非尼适用于： 1、经伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、不可切除的或转移性胃肠道间质瘤患者。 2、既往接受过含氟嘧啶、含奥沙利铂、含伊立替康的化疗、抗VEGF治疗、抗EGFR（KRAS野生型）治疗的转移性结直肠癌。 3、适用于经多吉美治疗后耐药（失败）的晚期肝癌患者。 瑞戈非尼治疗肝癌的最佳剂量： 1、口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。 2、瑞戈非尼需要在每天的同一时间服用，与脂肪含量不超过30%的低脂早餐一起服用。如漏服1次，不应补服。 3、在以下情况时应当永久停止使用瑞戈非尼： ①使用80mg的剂量时，仍不能耐受。 ②任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上时。 ③任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有胆红素高于正常值上限④值的2倍。 ⑤即使将剂量减少至120mg，再次发生ALT或AST升高至正常值上限的5倍以上。 ⑥对于任何4级副反应，只有当潜在的益处大于风险时才能继续使用该药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者使用塞尔帕替尼的禁忌和注意事项

肝癌晚期吃瑞格非尼管用吗？近几年来瑞格非尼在肝细胞癌治疗方面的研究成为热点。RESORCE试验表明瑞格非尼可显著延长索拉非尼治疗失败的晚期肝细胞癌患者的总生存期至10.6个月。2017年瑞格非尼已被美国食品药品监督管理局批准作为肝癌二线治疗用药。 瑞格非尼是抗肿瘤血管生成的靶向药物，主要作用的靶点是VEGF。瑞格非尼主要用于原发性肝癌、结直肠癌，以及原发性肝癌的二线治疗。随着研究的深入，瑞格非尼越来越用于更多的恶性肿瘤，凡是要需要用到抗肿瘤血管生成的肿瘤都可以用瑞格非尼。因此瑞格非尼主要是用在肿瘤中抗肿瘤血管生成治疗，血管正常化的作用。瑞格非尼可以引起高血压、蛋白尿、手足综合征等副反应，作用是明显的，副反应是轻微的。 目前在中国，瑞格非尼已在2018年就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，瑞格非尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。而原研药购买价格十分昂贵不说，舟车劳顿的费用也是在所难免。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康的瑞格非尼相比起来更适合患者长期使用，规格为40mg*28片，价格在1100元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于瑞格非尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌服用瑞格非尼无效后怎么办？

近几年来瑞格非尼在肝细胞癌治疗方面的研究成为热点。RESORCE试验表明瑞格非尼可显著延长索拉非尼治疗失败的晚期肝细胞癌患者的总生存期至10.6个月。2017年瑞格非尼已被美国食品药品监督管理局批准作为肝癌二线治疗用药。 肝癌服用瑞格非尼无效后怎么办？相关资料显示，瑞格非尼平均出现耐药的时间是9.7个月，不过不同体质的患者出现耐药的时间不同。耐药后我们对策有哪些：瑞格非尼耐药，可选用最佳支持治疗，以缓解病人的痛苦，提高生活质量。瑞格非尼耐药，可以选择其他靶向药物进行治疗。如用过所有可用化疗方案后，瑞格非尼耐药，可参加临床试验。临床研究证实对肿瘤的免疫性全身治疗具有很大突破，肿瘤晚期患者可以寻找适合的临床研究参加临床试验，以获得最新的治疗方法。 目前在中国，瑞格非尼已在2018年就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，瑞格非尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。而原研药购买价格十分昂贵不说，舟车劳顿的费用也是在所难免。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康的瑞格非尼相比起来更适合患者长期使用，规格为40mg*28片，价格在1100元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于瑞格非尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌吃瑞格非尼生存期会延长吗？

肝癌吃瑞格非尼生存期会延长吗？瑞格非尼是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抗血管生成、调控肿瘤微环境、抑制肿瘤细胞增殖等方面发挥作用。在Ⅲ期RESORCE试验中，瑞格非尼组的中位总生存期为10.6个月，安慰剂组为7.8个月，瑞格非尼显著提高2.8个月总生存期。瑞格非尼组的中位无进展生存期显著延长（3.1个月比1.5个月）。两组疾病进展时间分别为3.2个月和1.5个月，死亡风险显著降低37％，可改善一线索拉非尼治疗失败的肝癌患者的生存。 瑞格非尼推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。 目前在中国，瑞格非尼已在2018年就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，瑞格非尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。而原研药购买价格十分昂贵不说，舟车劳顿的费用也是在所难免。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康的瑞格非尼相比起来更适合患者长期使用，规格为40mg*28片，价格在1100元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于瑞格非尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌病人如何正确服用瑞格非尼？

2021年瑞格菲尼医保后自付多少？瑞格菲尼（瑞格非尼）在国内一盒的价格是10080，一个患者一个月是需要三盒，一个周期需花费30240元。2018年10月10日，瑞格非尼正式进入国家医保乙类报销目录。瑞格菲尼在医保降价后价格为196元(40mg/片)，2021年瑞格菲尼医保后一个治疗疗程下来患者需要自付16464元左右。 瑞格菲尼是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。瑞戈非尼同时被批准适应多种消化系统的恶性肿瘤，包括直肠癌，胃间质瘤，肝癌等。2017年4月，美国FDA批准瑞格菲尼（瑞格非尼）用于治疗不可手术的肝细胞癌的治疗。2017年12月国家食品药品监督管理总局（CFDA）优先审评批准瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 研究评估了瑞格菲尼（瑞格非尼）用于索拉非尼治疗后出现进展的肝癌患者的疗效和安全性。其结果提示，瑞格非尼显著改善应用患者的总生存期（中位 OS 10.6 个月 vs. 7.8 个月），与安慰剂对照组相比，瑞格非尼组患者死亡风险显著降低 37%。无进展生存期（PFS）方面瑞戈非尼组同样具有显著优势（中位 PFS 3.1个月 vs. 1.5 个月，P＜0.0001），以上治疗获益在所有预先界定的亚组中均得以维持。此外，经瑞格非尼治疗的患者还具有更高的缓解率和疾病控制率。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌晚期适合使用瑞格菲尼吗？https://www.1blv.com/newsDetail/104312.html

肝癌病人如何正确服用瑞格非尼？推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 剂量调整：患者服药出现2级的手足皮肤反应首次复发；3级或4级副反应缓解后；3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高等，将剂量减少到120毫克。120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发或3级或4级副反应恢复后，将剂量减少到80毫。无法耐受80毫克剂量或出现任何4级不良反应， 则需要永久停药。 目前在中国，瑞格非尼已在2018年就被获批上市了并且也已加入中国医保，也就代表着患者在国内可以凭借药方购买到该药物，还能够有医保的加持来省去一部分费用。但就算是经过了医保，瑞格非尼的价格仍旧是居高不下，让很多患者十分为难。而原研药购买价格十分昂贵不说，舟车劳顿的费用也是在所难免。于是有些人便将目光放在了网络等各方面途径上来寻找更加便捷、划算的购买药物的方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康的瑞格非尼相比起来更适合患者长期使用，规格为40mg*28片，价格在1100元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于瑞格非尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞格非尼在国内上市后售价多少一盒？