瑞格菲尼(REGORAFENIB)是一种口服多激酶抑制剂，可靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境的维持。那瑞格菲尼适应症都是有哪些？ 瑞格菲尼被FDA批准用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者，以及既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 同时，瑞格菲尼也获批用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。

2017年12月12日，拜耳（Bayer）靶向抗肿瘤药物瑞格菲尼(REGORAFENIB)被中国食药监局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。这是继索拉非尼上市后，10年来CFDA批准的首个肝癌治疗新药。那瑞格菲尼治疗肝癌效果怎么样？ 一项将瑞格菲尼运用于索拉非尼进展后肝癌II期临床研究中，提示其在肝癌领域具有良好的抗肿瘤活性和可控的安全性，其中疾病控制率达到72%，患者中位总生存期达到13.8个月。 在接受瑞格菲尼治疗的患者中最常见的药物不良反应(≥30%)为无力/疲乏、手足皮肤反应、腹泻、食欲下降及进食减少、高血压、发声困难及感染。最严重的药物不良反应为重度肝损伤、出血及胃肠道穿孔。

瑞格菲尼是一个口服靶向药，2012年获批治疗结直肠癌，2013年获批治疗胃肠道间质瘤，2017年获批治疗肝癌。那不同癌症患者该如何服用瑞格菲尼？ ⑴转移性结直肠癌：口服瑞格菲尼，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。⑵胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服瑞格菲尼，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。⑶肝细胞肝癌：口服瑞格菲尼，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。

瑞格菲尼(STIVARGA)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能阻止PDGFR，VEGFR1-3，KIT，RAF-1，BRAF，TIE-2，KIT，RET，FGFR受体。其作用以及功效主要在于通过抑制癌细胞的血管生存、肿瘤细胞重生、维护肿瘤微环境的因素，从而控制癌细胞的扩散。那瑞格菲尼的适应症有哪些？ 2012年，获批用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者。 2013年，获批用于治疗既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。2017年，获批用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。

瑞格菲尼的图片及介绍 通用名称：瑞格菲尼 商品名称：Regorafenib 全部名称：瑞格菲尼,瑞格菲尼,瑞戈非尼,Regorafenib,Stivarga,RESIHANCE,NUBLEXA,Regonix 瑞格菲尼是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作用靶点包括：KIT,PDGFR,FGFR,BRAF,BRAFV600,RAF-1, VEGFR1/2/3,TIE-1/-2,RET。 1.瑞格菲尼适应症： (1).晚期转移的结直肠癌患者 瑞格菲尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 (2).胃肠道间质瘤的患者 瑞格菲尼用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3).肝细胞癌患者 瑞格菲尼还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 2.瑞格菲尼用法用量: (1).28天为一个周期，每个周期的前21天，每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。 (2).每天在同一时间点服药，用药前用低脂餐(热量少于60卡路里，脂肪少于30%)。不要在同一天服用两天的剂量。 3.瑞格菲尼剂量调整： (1)中断用药的情况：出现2级的手足皮肤反应，且反复发作，即使减少用药量也无法在7天内缓解。若出现3级的手足皮肤反应，至少停药7天;出现症状的2级高血压;3级或4级副反应。 (2)将剂量减少到120毫克：2级的手足皮肤反应首次复发;3级或4级副反应缓解后;3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高，且用药获益大于潜在风险。 (3)将剂量减少到80毫：120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发;120毫克时，3级或4级副反应恢复后; (4)永久停药：无法耐受80毫克剂量;AST或ALT超过20倍的正常上限值;AST或ALT超过3倍的正常上限值，伴随着胆红素超过2倍的正常上限值;剂量减少到120毫克后，AST或ALT超过5倍的正常上限值;任何4级不良反应。 4.瑞格菲尼不良反应 瑞格菲尼最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。 5.瑞格菲尼注意事项 出血 对严重或威胁生命出血永久终止瑞格菲尼。 皮肤学毒性 减低瑞格菲尼或终止瑞格菲尼取决于瑞格菲尼皮肤学毒性的严重程度和持久性。 高血压 瑞格菲尼对严重或不能控制的高血压暂时停用瑞格菲尼或永久终止瑞格菲尼。 心脏缺血和梗死 拒给瑞格菲尼对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复瑞格菲尼。 可逆性后部白质脑病综合征 终止瑞格菲尼。 胃肠道穿孔或瘘管 终止瑞格菲尼。 伤口愈合并发症 术前停止瑞格菲尼，在伤口裂开患者中终止瑞格菲尼。 胚胎胎儿毒性 瑞格菲尼可能致胎儿危害，劝告妇女瑞格菲尼对胎儿潜在风险。

瑞格菲尼是一种新型口服多激酶抑制剂，用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗。该药已在美国、欧盟、日本等90多个国家和地区批准使用，于2017年3月24日获CFDA批准上市许可，用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤患者的治疗。那不同癌症患者要怎么服用瑞格菲尼？ 推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 剂量调整： 患者服药出现2级的手足皮肤反应首次复发；3级或4级副反应缓解后；3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高等，将剂量减少到120毫克。 120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发或3级或4级副反应恢复后，将剂量减少到80毫。无法耐受80毫克剂量或出现任何4级不良反应， 则需要永久停止服用瑞格菲尼

瑞格菲尼中文版说明书 通用名称：瑞格菲尼 商品名称：Regorafenib 全部名称：瑞格菲尼,瑞格非尼,瑞戈非尼,Regorafenib,Stivarga,RESIHANCE,NUBLEXA,Regonix 瑞格菲尼是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作用靶点包括：KIT,PDGFR,FGFR,BRAF,BRAFV600,RAF-1, VEGFR1/2/3,TIE-1/-2,RET。 1.瑞格菲尼适应症： (1).晚期转移的结直肠癌患者 瑞格菲尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 (2).胃肠道间质瘤的患者 瑞格菲尼用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3).肝细胞癌患者 瑞格菲尼还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 2.瑞格菲尼用法用量: (1).28天为一个周期，每个周期的前21天，每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。 (2).每天在同一时间点服药，用药前用低脂餐(热量少于60卡路里，脂肪少于30%)。不要在同一天服用两天的剂量。 3.瑞格菲尼剂量调整： (1)中断用药的情况：出现2级的手足皮肤反应，且反复发作，即使减少用药量也无法在7天内缓解。若出现3级的手足皮肤反应，至少停药7天;出现症状的2级高血压;3级或4级副反应。 (2)将剂量减少到120毫克：2级的手足皮肤反应首次复发;3级或4级副反应缓解后;3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高，且用药获益大于潜在风险。 (3)将剂量减少到80毫：120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发;120毫克时，3级或4级副反应恢复后; (4)永久停药：无法耐受80毫克剂量;AST或ALT超过20倍的正常上限值;AST或ALT超过3倍的正常上限值，伴随着胆红素超过2倍的正常上限值;剂量减少到120毫克后，AST或ALT超过5倍的正常上限值;任何4级不良反应。 4.瑞格菲尼不良反应 瑞格菲尼最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。 5.瑞格菲尼注意事项 出血 对严重或威胁生命出血永久终止瑞格菲尼。 皮肤学毒性 减低瑞格菲尼或终止瑞格菲尼取决于瑞格菲尼皮肤学毒性的严重程度和持久性。 高血压 瑞格菲尼对严重或不能控制的高血压暂时停用瑞格菲尼或永久终止瑞格菲尼。 心脏缺血和梗死 拒给瑞格菲尼对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复瑞格菲尼。 可逆性后部白质脑病综合征 终止瑞格菲尼。 胃肠道穿孔或瘘管 终止瑞格菲尼。 伤口愈合并发症 术前停止瑞格菲尼，在伤口裂开患者中终止瑞格菲尼。 胚胎胎儿毒性 瑞格菲尼可能致胎儿危害，劝告妇女瑞格菲尼对胎儿潜在风险。

瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成。抑制的激酶包括：与血管（淋巴管）生成相关的血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）、血管生成素受体2（TIE2），与肿瘤微环境相关的血小板衍生生长因子受体-β（PDGFR-β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR），与肿瘤细胞增殖相关的KIT、RET、BRAF三种原癌激酶。与结直肠癌其他单克隆抗体靶向治疗药物比较，瑞戈非尼的小分子结构能进入到细胞膜内，进而发挥抗肿瘤作用。 瑞戈非尼的活性特性与包括索拉非尼、阿西替尼等在内的其他多激酶抑制剂相比具有明显差异，体现在作用靶点更加全面。剂量方面，推荐瑞戈非尼的标准剂量为160 mg，QD，口服，服药三周，停药一周。瑞戈非尼的不良反应可控，且不会累积。大部分不良反应在患者用药2个月内发生，医生应在2个月内做到每周对患者进行探视。目前，瑞戈非尼相关研究在不断增多，为其更好的剂量、患者结局的预测及使用方案提供了证据。 目前，瑞戈非尼已经在90个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌的治疗批准的国家包括美国、欧盟各国和日本。此外，该产品还在70多个国家获得了批准，用于转移性消化道间质肿瘤（GIST）的治疗，其中也包括美国、欧盟和日本。 在欧盟，瑞戈非尼适用于治疗以前接受过现有治疗（包括基于氟嘧啶的化疗、抗VEGF治疗和抗EGFR治疗）或不适合接受现有治疗的转移性结直肠癌成年患者，以及以前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后出现疾病进展或不耐受的无法切除的或转移性胃肠道间质瘤成年患者。

尽管目前治疗结直肠癌的药物众多，但是对于治后出现疾病进展的晚期患者来说，仍面临无药可救的地步，这种情况下，瑞戈非尼的出现，为晚期患者带来了更好的治疗机会。 瑞戈非尼（瑞格非尼,瑞格菲尼,Regorafenib,Stivarga)是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作用靶点包括：KIT,PDGFR,FGFR,BRAF,BRAFV600,RAF-1, VEGFR1/2/3,TIE-1/-2,RET。 国际多中心Ⅲ期临床实验CORRECT研究首次证实，与安慰剂相比，瑞格非尼显著延长患者总生存期及无进展生存期，疾病控制率达41%，并可降低23%的死亡风险。此外，李进教授还透漏，瑞戈非尼对亚洲晚期肠癌患者的疗效更明显。此疗效随后在中国大陆、香港等地区开展的CONCUR研究中再度被证实。 瑞格非尼显著延长mCRC患者的中位总生存期至8.8个月，并使其死亡风险降低45%，延长的总生存期比欧美患者长2.5个月。生命无价，这对晚期肠癌患者来说具有非常重要的意义。目前，瑞格非尼已在全球9多个国家获得转移性结直肠癌的适应症。

瑞戈非尼是一个小分子多激酶抑制剂，适应于多种肿瘤患者的治疗。瑞格非尼同时被批准适应多种消化系统的恶性肿瘤，包括直肠癌，胃间质瘤，肝癌等。 瑞格非尼适应于多种肿瘤，那么，瑞格非尼的推荐剂量是多少，如何调整？ 推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 剂量调整： 患者服药出现2级的手足皮肤反应首次复发；3级或4级副反应缓解后；3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高等，将剂量减少到120毫克。 120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发或3级或4级副反应恢复后，将剂量减少到80毫。无法耐受80毫克剂量或出现任何4级不良反应， 则需要永久

瑞戈非尼目前已经在国内上市，用来治疗结直肠癌，肝癌和甲状腺癌同时取得了不错的结果，那在使用瑞戈非尼治疗癌症的过程中，需要吃几个疗程呢? 瑞戈非尼是分子靶向药，服药为在每28 天 为一周期的前21 天，每次口服160 mg 瑞戈非尼，每天1 次。继续治疗至疾病进展或出现不可接受的毒性时。每天同一时间服用瑞戈非尼，配合低于30% 脂肪的低脂早餐，整片吞服。 作为靶向药，瑞戈非尼是需要长期服用的，直至癌症出现进展，在服用过程中，需要注意药品的不良反应。 (1)用于甲状腺癌最常见的不良反应(>30%)包括：高血压，疲劳，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲降低，体重减轻，恶心，口腔炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌趾红肿综合征，腹痛，发音困难。 (2)联合依维莫司用于肾细胞癌最常见的不良反应(>30%)包括：腹泻，疲劳，关节痛/肌肉痛，食欲降低，呕吐，恶心，口腔炎/口腔感染，高血压，外周性水肿，咳嗽，腹痛，呼吸困难，皮疹，体重减轻，出血，蛋白尿。

瑞戈非尼是一个小分子多激酶抑制剂，适应于多种肿瘤患者的治疗。瑞格非尼同时被批准适应多种消化系统的恶性肿瘤，包括直肠癌，胃间质瘤，肝癌等。 瑞戈非尼的耐药处理 瑞戈非尼作为靶向药，自然也逃不过耐药的“命运”。瑞格非尼治疗结直肠癌时，连续用约2月内极少出现耐药现象，2月后患者明显感觉症状加重，需考虑耐药可能。 相关资料显示，瑞戈非尼平均出现耐药的时间是9.7个月，不过不同体质的患者出现耐药的时间不同。耐药后我们对策有哪些： 瑞戈非尼耐药，可选用最佳支持治疗，以缓解病人的痛苦，提高生活质量。瑞戈非尼耐药，可以选择其他靶向药物进行治疗。如用过所有可用化疗方案后，瑞格非尼耐药，可参加临床试验。临床研究证实对肿瘤的免疫性全身治疗具有很大突破，肿瘤晚期患者可以寻找适合的临床研究参加临床试验，以获得最新的治疗方法。

瑞格非尼（regorafenib、Regonix、瑞戈非尼、Stivarga）是一种新型口服多激酶抑制剂，已被美国食品和药品管理局（FDA）批准上市。迄今为止，还没有关于在转移性胃肠道间质瘤（GIST）患者的临床实践中使用瑞格非尼的大量数据。因此，关于个性化治疗方案如何影响生活质量（QoL）和患者结果的信息缺乏。 在一项共有55名患者（89％）接受标准剂量瑞格非尼治疗：每天一次160mg，给药3周，停药1周；上述55名患者由于不耐受均进行至少一次治疗调整。其中，23名患者（42％）由于不耐受接受了第二次治疗调整。 在其余7名患者（11％）中，由于临床原因从一开始就接受了个性化治疗，3名患者因不耐受而接受治疗调整，2名患者在治疗过程中维持个性化治疗方案不变，2名患者由于疾病进展增加瑞格非尼剂量。 在接受标准剂量和时间表治疗的55名患者中，导致第一次治疗调整的主要副作用如下：手足皮肤反应（HFSR）（43.6％），胃肠道症状（36.4％），疲劳（34.5％），高血压（16.3％），厌食（13％），口腔粘膜炎（11％）。在接受第二次治疗调整的21名患者中，导致治疗调整的主要副作用如下：HFSR（52％），疲劳（33.4％），胃肠道症状（19％）。

瑞格非尼（Regorafenib、瑞戈非尼、Stivarga）是首个显示出生存获益的小分子激酶抑制剂。2012年，瑞戈非尼获得美国FDA批准用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)。 此次获批基于一项临床试验，研究纳入199名胃肠道间质瘤患者参与，这些患者的胃肠道间质瘤不能通过手术切除，并且使用格列卫或索坦治疗后病情仍有进展。 试验将患者被随机配给瑞格非尼或安慰剂，同时所有患者也接受最佳的支持治疗。结果显示，接受瑞戈非尼治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，带瘤生存期延期3.9个月。 瑞格非尼作为单药治疗，为胃肠道间质瘤患者带来了新的希望。

瑞格非尼（Regorafenib）说明书 通用名称：瑞格非尼 商品名称：Regorafenib 全部名称：瑞格非尼,瑞戈非尼,瑞格菲尼,Regorafenib,Stivarga,RESIHANCE,NUBLEXA,Regonix 瑞格非尼|瑞戈非尼是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤细胞的生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作用靶点包括：KIT,PDGFR,FGFR,BRAF,BRAFV600,RAF-1, VEGFR1/2/3,TIE-1/-2,RET。 1.瑞格非尼适应证： (1).晚期转移的结直肠癌患者 瑞格非尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 (2).胃肠道间质瘤的患者 瑞格非尼用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 (3).肝细胞癌患者 瑞格非尼还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。 2.瑞格非尼用法用量: (1).28天为一个周期，每个周期的前21天，每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。 (2).每天在同一时间点服药，用药前用低脂餐(热量少于60卡路里，脂肪少于30%)。不要在同一天服用两天的剂量。 3.瑞格非尼剂量调整： (1)中断用药的情况：出现2级的手足皮肤反应，且反复发作，即使减少用药量也无法在7天内缓解。若出现3级的手足皮肤反应，至少停药7天;出现症状的2级高血压;3级或4级副反应。 (2)将剂量减少到120毫克：2级的手足皮肤反应首次复发;3级或4级副反应缓解后;3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高，且用药获益大于潜在风险。 (3)将剂量减少到80毫：120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发;120毫克时，3级或4级副反应恢复后; (4)永久停药：无法耐受80毫克剂量;AST或ALT超过20倍的正常上限值;AST或ALT超过3倍的正常上限值，伴随着胆红素超过2倍的正常上限值;剂量减少到120毫克后，AST或ALT超过5倍的正常上限值;任何4级不良反应。 4.瑞格非尼不良反应： 瑞格非尼最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。

瑞格非尼是近十年来FDA批准的第一个肝癌新药，给患者非常的的惊喜， 2017年3月22日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准瑞格非尼用于标准化疗失败的转移性结直肠癌。瑞格非尼在国内的价格是患者最关心的问题。 瑞格非尼在国内一盒的价格是10080，一个患者一个月是需要三盒，一个周期需花费30240元。2018年10月10日，瑞格非尼正式进入国家医保乙类报销目录。瑞格非尼一个周期（28天）需服用84片。医保后，一个周期需花费16464元。 相比之下，德国拜耳在土耳其销售的瑞格非尼售价比国内上市的便宜不少：40mg*84片（3瓶）/8000元左右人民币。 不仅如此，瑞格非尼的仿制药已经获批上市，价格较便宜。孟加拉碧康版本的瑞格非尼40mg*28片，约合人民币2000元，印度版瑞格非尼40mg*28片，约合人民币4000元。

瑞格非尼，也叫拜万戈，是由拜耳研发，拜万戈是瑞格非尼在国内上市后的商品名。作为一个多靶点抑制剂，瑞格非尼可以治疗的癌症也不止一种，其适应症包括肝癌、结直肠癌和胃肠道间质瘤。那肝癌患者吃瑞格非尼生存期有多久？ 2017年4月28日，经FDA批准治疗肝癌，瑞格非尼成为10年来首个获批用于经索拉非尼治疗失败后病情进展的肝癌靶向药。瑞格非尼的靶点有PDGFR、VEGFR-1、KIT、VEGFR-2、TIE-2、BRAF、RET、VEGFR-3、和FGFR。一般情况，检测到晚期肝癌会先采用索拉非尼治疗，但连续不断地服用，最后都会出现耐药的症状，原因就是出现了其它突变，此时瑞格非尼就是其中的佼佼者。 临床上，有索拉非尼耐药的患者服用瑞格非尼后，肿瘤在2年内没有再增大。但靶向药都有耐药性，所以肝癌患者吃瑞格非尼生存期多久没有明确的数据，具体还要看患者自身状况和后续治疗方案。

瑞格非尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药。瑞格非尼可抑制多个酪氨酸激酶靶点，瑞格非尼适应症：结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌等。 患者服用瑞格非尼有哪些注意事项？ （1）出血：对严重或威胁生命出血永久终止瑞格非尼。 （2）皮肤学毒性：瑞格非尼中断和然后减低或终止瑞格非尼取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。 （3）高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止瑞格非尼。 （4）心脏缺血和梗死：新发或急性心脏缺血/梗死患者暂停瑞格非尼，只有急性缺血事件解决后恢复。 （5）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止瑞格非尼。 （6）胃肠道穿孔或瘘管：终止瑞格非尼。 （7）伤口愈合并发症：术前停止瑞格非尼。在伤口裂开患者中终止。 （8）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿潜在风险。 （9）感染：对于感染加重或有严重感染的患者，停止使用瑞格非尼。 （10）肝毒性：监测肝功能。暂停、减量或停用瑞格菲尼取决于其严重程度和持续时间。

瑞格非尼作为一种新型小分子多激酶抑制剂,FDA批准瑞格非尼用于结直肠癌和胃肠间质瘤以及肝癌的治疗。 患者服用瑞格非尼有哪些注意事项，哪些情况下需停药。 1、当瑞格非尼服用剂量调整至80mg，仍不能耐受，需停用瑞格非尼。 2、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上时，需停用瑞格非尼。 3、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有胆红素高于正常值上限值的2倍，需停用瑞格非尼。 4、对于出现4级及以上副反应时，需停用瑞格非尼。

瑞格非尼作为一种新型小分子多激酶抑制剂，可用于治疗胃肠道间质瘤，瑞格菲尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。 瑞格非尼适应于多种肿瘤，那么，瑞格非尼的推荐剂量是多少，如何调整？ 推荐服用的剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量<30%）后服用，以温开水送服。若前一天漏服，第二天无需补服前一天的药量。 剂量调整： 患者服药出现2级的手足皮肤反应首次复发；3级或4级副反应缓解后；3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高等，将剂量减少到120毫克。 120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发或3级或4级副反应恢复后，将剂量减少到80毫。无法耐受80毫克剂量或出现任何4级不良反应， 则需要永久停药。