阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 近期，FDA宣布授予了K药与阿昔替尼构成的免疫组合疗法作为晚期肾细胞癌一线疗法的优先审评资格。基于一项关键性随机对照三期临床实验KEYNOT-426的研究结果，试验对比了K药联合阿西替尼与舒尼替尼治疗肾癌的疗效。 该试验中共有861位肾细胞癌患者参加。患者随机接受K药联合阿昔替尼或舒尼替尼标准一线治疗。经过12.8个月的中位随访后，使用K药和阿昔替尼联合方案的患者中客观缓解率达到了59.3％，舒尼替尼组为35.7％。K药和阿昔替尼联合治疗组的中位无进展生存期为15.1个月，而舒尼替尼组为11.1个月。K药和阿昔替尼联合治疗肾癌明显优于舒尼替尼。

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 临床试验显示，阿昔替尼二线治疗转移性肾癌较索拉非尼显著延长无进展生存期。 试验纳入纳入既往一线系统治疗失败的转移性肾癌患者，随机分组阿昔替尼和索拉非尼2线治疗分别为194例和195例。 试验显示，阿昔替尼较索拉非尼PFS显著延长，阿昔替尼组和索拉非尼组中位PFS分别为13.9个月和4.7个月。两组中位总生存期32.4个月和35.0个月，两组ORR均为12.8%。疾病稳定≥20周阿昔替尼组为38.5%而索拉非尼组为 21.3%。

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。适应症是在索坦治疗失败后的晚期肾癌患者。 《柳叶刀-肿瘤学》发表了PD-L1抗体avelumab联合靶向药阿昔替尼的临床信息。该研究总共招募了55位晚期肾癌患者，患者按照：avelumab 10mg/kg，2周一次；阿昔替尼，5mg，一天两次联合治疗。 结果显示，32位患者的肿瘤明显缩小，总体有效率58%，包括3位患者肿瘤完全消失；另外，11位患者肿瘤稳定不进展，肿瘤控制率高达78%。 更多肾癌靶向药物的详情，患者可以咨询医伴旅。

阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 临床试验纳入723例索坦治疗失败的晚期肾癌患者，分析阿昔替尼组和多吉美的有效性和安全性。患者按1:1分为阿昔替尼组和多吉美组。 结果显示，接受阿西替尼治疗的患者的中位无进展生存期是6.3个月，相比索拉非尼的4.6个月，延长了1.7个月。两组中位总生存时间为20.1个月比19.2个月。 目前，阿西替尼已在多地获批用于肾癌患者的治疗，了解更多阿西替尼的药物信息，患者可以咨询医伴旅。

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 临床试验分析了阿昔替尼一线治疗晚期肾细胞癌的亚洲人群的试验分析结果。 结果显示，阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的亚洲人群一线PFS时间达到10.1个月，相较于总体研究人群，亚洲人群总生存获益明显，中位总生存时间OS可达31.5个月。该试验证明阿昔替尼用于亚洲人群，特别是中国患者一线治疗的疗效数据。 目前，NCCN指南推荐阿昔替尼作为晚期肾癌一线治疗选择。更多阿昔替尼的肾癌靶向药物，患者可以联系医伴旅。

肾细胞癌(简称肾癌)是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤,也是最常见的肿瘤之一,阿昔替尼和索拉非尼都是肾癌靶向药物，二者治疗肾癌疗效如何？ 试验比较阿昔替尼与索拉非尼用于转移性肾细胞癌（mRCC）一线治疗效果， 试验纳入288例未经治疗的肾细胞癌患者，以2：1的比例随机接受阿昔替尼5 mg每天两次或索拉非尼400 mg每天两次。 阿昔替尼与索拉非尼相比对mRCC患者中位无进展生存期的改善提高78%，相应的风险比（HR）为0.56。阿昔替尼组患者与索拉非尼组相比中位无进展生存期数据有所延长（10.1月对6.5月）。 阿昔替尼治疗肾癌可使无进展生存期延长3.6个月，应答率显著更高，且安全耐受。

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 有患者咨询医伴旅，存在吞咽困难，可不可以碾碎服用？医伴旅小编查阅相关资料了解到，阿昔替尼可以碾碎服用，不影响患者的疗效。 更多阿昔替尼的药物服用须知，可以咨询医伴旅。

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,阿昔替尼最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准。 一项AXIS研究对既往治疗的转移性肾细胞癌（mRCC），证明阿昔替尼较索拉非尼显著提高了客观有效率并延长了PFS时间。研究纳入389例一线舒尼替尼或培唑帕尼治疗失败的透明细胞mRCC患者，阿昔替尼和索拉非尼2线治疗分别为194例和195例。 试验结果显示，阿昔替尼治疗既往接受过舒尼替尼或培唑帕尼治疗预后好的mRCC患者PFS数据令人满意，安全性良好。 目前阿昔替尼已在81个国家或地区获得了批准，更多阿昔替尼的药物信息，可以咨询医伴旅。

阿昔替尼(英立达)是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 一项III期研究显示，PD-1联合阿昔替尼治疗晚期肾癌，可以将患者的死亡风险降低。研究表明，联合治疗患者的使死亡风险降低了47％，而且将接受该组合药物治疗的患者ORR达到59.3％。 Keytruda联合阿西替尼将为晚期肾细胞癌患者提供一种新的治疗方案。

阿昔替尼（Axitinib）是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 临床试验分析了阿昔替尼治疗肾癌的有效性和安全性，试验纳入723例肾细胞癌进行试验，研究表明，接受阿西替尼治疗的患者的中位无进展生存期是6.3个月，相比索拉非尼的4.6个月，延长了1.7个月。试验中常见的副作用包括腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，手足综合征，体重减轻等。 阿西替尼（阿昔替尼）治疗肾细胞癌患者的无进展生存期显著延长。

肾癌又称肾细胞癌，肾腺癌，起源于肾小管上皮细胞，可发生于肾实质的任何部位；左、右肾发病机会均等，双侧病变占1%~2%。资料显示，肾癌发病与吸烟、解热镇痛药物、激素、病毒、射线、咖啡、镉、钍等有关；另有些职业如石油、皮革、石棉等产业工人患病率高。 阿昔替尼(英立达、Axinix、Inlyta、axitinib)，是由世界制药巨头辉瑞(Pfizer)公司研发的新一代肾癌靶向治疗药物(酪氨酸激酶抑制剂TKI)。2015年4月阿昔替尼获得中国批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 在国内，阿昔替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案(白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等)失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)失败(进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等)的晚期肾癌患者。 一项随机开放标签多中心临床试验评估阿昔替尼的安全性和有效性，研究共纳入723例患者。结果显示，索拉非尼的中位无进展生存期4.7个月，阿昔替尼的中位无进展生存期为6.7个月，阿昔替尼使中位无进展生存期显著延长43%。

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，2012年1月27日FDA批准上市，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 一项关于阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的全球随机对照Ⅲ期临床研究，结果显示阿昔替尼治疗肾癌患者的中位PFS时间达到10.1个月，总生存时间达到31.5个月，鉴于试验临床结果NCCN指南推荐阿昔替尼作为晚期肾癌一线治疗选择。 阿昔替尼最常见1/2级治疗相关不良事件为高血压、乏力、胃肠道毒性、和皮肤毒性等，更多信息，患者可以咨询医伴旅。

阿昔替尼(英立达)是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。获批用于之前全身治疗失败的晚期肾癌(RCC)患者。 一项III期临床试验分析了阿昔替尼组或索拉非尼治疗晚期肾癌患者的疗效，试验纳入723例既往接受系统治疗的晚期肾癌患者，随机分组至阿昔替尼组或索拉非尼组。 研究结果显示，两组患者的无进展生存期PFS分别是6.7：4.7月，客观缓解率ORR分别是19%：9%，既往接受细胞因子治疗的患者PFS分别是12：6.5月，既往接受舒尼替尼治疗的患者PFS分别是4.8：3.4月。晚期肾癌患者接受阿昔替尼的治疗效果优于索拉非尼。

阿西替尼是辉瑞公司研发的一款肾癌分子靶向药，阿西替尼主要作用的靶点包括：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR，c-KIT等。 一项临床试验分析了阿西替尼与索拉非尼治疗晚期肾细胞癌的研究数据。该研究纳入了723例符合条件的透明细胞性mRCC患者。随机分配到阿西替尼组或索拉非尼组。 结果显示，阿西替尼治疗肾癌患者无进展生存期时间延长，患者中位PFS为：阿西替尼组为6.7个月， 索拉非尼组为4.7个月。阿西替尼（Inlyta）组和索拉非尼组的客观反映率ORR分别为19.4%和9.4%。 临床数据为阿西替尼治疗晚期肾癌提供了有力的数据，更多阿西替尼的药物信息，患者可以咨询医伴旅。

阿昔替尼由辉瑞研发生产的一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂。2015年获批用于之前接受抗血管生成药物治疗失败后的晚期肾癌患者。阿昔替尼可用于多吉美和舒尼替尼耐药的肾癌患者。 阿昔替尼的推荐剂量： 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次），与食物同服或在空腹条件下给药均可，每日两次给药的时间间隔约为12 小时（应用一杯水送服阿昔替尼）。 如果患者漏服一次剂量，不应另外补服剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 更多肾癌药物阿昔替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，2012年1月27日获FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌。 一项临床试验，分析了阿昔替尼与多吉美治疗舒尼替尼治疗失败的晚期肾癌的疗效。试验纳入723名患者，按1:1分为阿昔替尼组和多吉美组。 结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，两组中位总生存时间，20.1个月对比19.2个月，阿昔替尼治疗治疗舒尼替尼治疗失败的晚期肾癌疗效更显著。 阿昔替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力，不良反应症状轻微，患者耐受性好。

阿昔替尼是一种激酶抑制剂，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 服用阿西替尼的注意事项？ （1）曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿西替尼前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低阿西替尼剂量。 （2）曾发生胃肠道穿孔和瘘管，对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 （3）用阿西替尼治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 （4）中度肝受损患者如使用阿西替尼开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过阿西替尼。 （5）当给予妊娠妇女根据其作用机制阿西替尼可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受阿西替尼避免成为妊娠。

阿昔替尼是由世界制药巨头辉瑞(Pfizer)公司研发的新一代多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。2015年4月阿昔替尼获得中国批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 一项临床研究分析了PD-1抑制剂Keytruda（俗称k药）联合阿西替尼用于晚期或转移性肾细胞癌的关键性试验。 试验招募52名没有接受过系统性治疗的晚期肾癌患者，接受阿西替尼5mg 每天2次+K药2mg/kg 3周1次。 结果分析：52名患者中35名患者肿瘤缩小，包括2位患者肿瘤消失，有效率67.3%；11名患者肿瘤没有长大，疾病控制率88%。

阿西替尼是辉瑞研发的另一款分子靶向药，辉瑞2月12日宣布，FDA已经接受PD-L1（Bavencio)+Inlyta(阿昔替尼）治疗晚期肾细胞癌的上市申请（sBLA），并授予优先审评资格。 此次获批基于一项3期临床试验，试验评估Bavencio和阿昔替尼组合疗法，与舒尼替尼单药疗法相比，作为一线疗法治疗晚期RCC的有效性和安全性。 研究招募了866名肾癌患者，患中随机接受Bavencio和阿昔替尼或舒尼替尼单药。主要目的是证明Bavencio与阿西替尼组合疗法是否优于Sutent单药疗法，可延长PD-L1+肿瘤患者的PFS或总生存期（OS）。 此次试验是第一项将免疫检查点抑制剂与TKI相结合，并获得了积极结果。该试验支持了Bavencio和阿西替尼组合治疗晚期肾癌。

阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向治疗药物,被美国食品和药物管理局(FDA)批准可以治疗舒尼替尼(Sutent的)或细胞因子治疗失败的患者。 阿昔替尼获批治疗肾癌基于一项临床试验，比较阿昔替尼与索拉非尼(多吉美)二线治疗肾癌的一项3期临床试验。 研究入组了723例一线治疗失败的晚期肾细胞癌患者，随机接受阿昔替尼和索拉非尼的治疗，阿昔替尼5 mg 或者索拉非尼400毫克，主要研究终点是无进展生存期。