阿西替尼（英利达）是美国辉瑞公司研制的抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼用后不良反应。 1.血压升高，一般服用阿西替尼一周后，血压会升高，160/95以上，有时超过170/100；需要咨询医生用降压药。 2.疲倦，一般服用阿西替尼（英利达）第二周起达到疲倦顶峰，早晨或午睡醒后尤甚，昏昏欲眠，精神萎谢；睡眠时间延长；用药后期出现嗜睡倾向。 3.手足疼痛，手指二节与三节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难;足跟起硬皮并疼痛，与服多吉美时类似，但程度稍轻。 4.肌肉痉挛，服用阿西替尼（英利达）容易发生局部肌肉痉挛，腹部。胸部。肌肉会因动作幅度较大而痉挛，伸懒腰。扭身侧视等动作都会引起局部肌肉痉挛;需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度;脚板时常抽筋，需特别注意足部保温。 5.乏力，稍长时间静止姿态后突然动作，筋骨肌肉会非常酸软乏力，如久坐后起立行走。乘车后下车等，都步履艰难，动作迟钝，呈老态龙钟状;身体和四肢疑似瞬间缺血，需提前开始缓慢动作预热。 6.有的患者会出现胸闷现象，多次在躺下睡觉时出现胸闷，心脏似有压迫感，需大口呼吸和深长呼吸，有缺氧感;估计其时心肌缺血，心脏功能下降;加服大剂量辅酶Q10软胶囊数天后改善，胸闷症状消失。 7.晕眩，一般在午睡起床后出现，伴头胀，但持续时间较短。 8.胃口下降，服用阿西替尼数天后胃口明显下降，不再有饥饿感，时常空腹打饱嗝，进食乏味。 9.肠胃不适，每天有短时肠胃不适感觉，一天两次稀烂便。 阿西替尼（英利达）是美国研发的一款用于治疗成人晚期肾癌的抗癌靶向药物。作为新一代的肾癌药，除了在治疗效果上比一些常规肾癌治疗方案效果要好以外，用药的安全性上也是比较高的，整体来说不会出现特别严重的不良反应或者副作用。 以上就是阿西替尼（英利达）不良反应的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：吉泰瑞医保价格 https://www.1blv.com/newsDetail/74159.html

阿昔替尼（Axitinib）是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物，阿昔替尼2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市，在2015年，阿昔替尼（商品名称：英立达）获得中国国家食品药品监督管理局（CFDA）批准。 阿昔替尼获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 同样的阿昔替尼服用期间也会出现一些副作用：最常见的副作用（≥20%）有腹泻、高血压，疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌、足底红肿（手足综合征、体重下降、呕吐），乏力便秘。 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 随便更改用药剂量很可能会使副作用程度加剧。

阿昔替尼，又名Axitinib，由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿西替尼被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 用阿昔替尼可能产生什么不良反应？ 试验中使用阿昔替尼最常见的不良反应有：腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼痛、恶心、黏膜炎、跖掌红斑感觉异常综合症、发声困难、食欲下降、皮疹、甲状腺功能减退、肝脏毒性、呼吸困难、咳嗽、腹痛、头痛。最常见的3~4级不良反应有：高血压、肝脏毒性、腹泻、疲劳、跖掌红斑感觉异常综合症、肌肉骨骼痛、呼吸困难、黏膜炎、食欲下降、恶心、腹痛。 阿昔替尼最常见的实验室异常数据有：血甘油三酯增加、血肌酐增加、血胆固醇增加、ALT升高、AST升高、血钠下降、脂肪酶增加、血钾升高、血小板减少、血胆红素增加、血红蛋白减少。最常见的3~4级实验室异常数据有：脂肪酶增加、血甘油三酯增加、ALT升高、血钠下降、AST升高、血钾升高、血肌酐增加、血红蛋白减少、血胆固醇增加、血胆红素增加、血小板减少。 曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿昔替尼和在这些患者中不应使用。 当给予妊娠妇女根据其作用机制阿昔替尼可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受阿昔替尼避免成为妊娠。

阿昔替尼（Axitix）治疗效果显着，耐受性良好。阿昔替尼（Axitix）由美国辉瑞开发而成，阿昔替尼（Axitix）用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。那阿昔替尼副作用和应对方法是什么？ 阿昔替尼副作用 阿昔替尼（Axitix）常见副作用包括有：腹泻/高血压/疲乏/食欲减低/恶心/发音障碍/体重减轻/呕吐/乏力/便秘等等。 阿昔替尼副作用应对方法 在整个阿昔替尼（Axitix）治疗过程中需监测心力衰竭的体征或症状。可能需要通过永久停用阿昔替尼（Axitix）控制心力衰竭。 在阿昔替尼（Axitix）治疗期间，患者应定期监测胃肠穿孔或瘘管形成的症状 。 在接受阿昔替尼（Axitix）治疗期间如果怀疑存在可能与轻至重度高血压有关的可逆性后部脑白质病综合征（RPLS），则应考虑进行诊断性脑部磁共振成像。 接受阿昔替尼（Axitix）治疗可能会导致伤口愈合并发症，尚未开展阿昔替尼（Axitix）对伤口愈合影响的正式研究。应在预定手术前至少24 小时停止阿昔替尼（Axitix）治疗。应根据伤口是否完全愈合的临床判断，决定术后重新开始阿昔替尼（Axitix）治疗的时间。 阿昔替尼治疗效果 在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化，开放，多中心临床研究评价阿昔替尼（Axitix）的安全性和有效性。结果显示：阿昔替尼（Axitix）中位无进展生存时间6.3 个月，与而标准治疗(索拉非尼)为4.6个月，根据以上数据可知，阿昔替尼（Axitix）的治疗效果是十分显著的。 以上就是关于阿昔替尼（Axitix）的介绍，患者如果想要了解更多关于阿昔替尼的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：舒尼替尼什么时候吃效果好？吃舒尼替尼多久见效果？

2012年抗癌药英利达（阿昔替尼）在美国获批上市，这是一款由辉瑞公司研发的新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。近年来，在转移性肾细胞癌的治疗领域中，靶向治疗药不断研发出新，一线、二线用药相继获批上市，为肾癌患者的治疗带来了更多的希望。 肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，包括肾实质肿瘤和肾上皮肿瘤。英立达（阿昔替尼）是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿进展。一项前瞻性真实世界的英利达治疗数据发现，英利达二线及以上治疗转移性肾癌的ORR、PFS和OS分别可达32%、8.3个月和16.4个月，且疗效不受治疗线数的影响。 无论药物的治疗效果多好，在长期用药后可能都会出现一些副作用，抗癌药英利达（阿昔替尼）也不例外，其中常见的有腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia（手-足）综合征，体重减轻，呕吐，乏力和便秘。 通常，英利达（阿昔替尼）常见的副作用不会对人体造成严重的伤害，患者可以在医生的指导下减少用药剂量以减轻副作用程度。如果出现严重副作用时，必须要第一时间联系您的主治医生进行处理，千万不要盲目用药。 相关热文推荐：英利达用几天见效果？https://www.1blv.com/newsDetail/78520.html

阿昔替尼（Inlyta）的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以阿昔替尼（Inlyta）能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出，阿昔替尼（Inlyta）可以诱导癌细胞自噬。2018 NCCN肾癌指南中，阿昔替尼（Inlyta）被列为了不能进行手术切除、复发或晚期肾细胞癌患者的一线和二线治疗药物的选择。阿昔替尼（Inlyta）治疗肾细胞癌的疗效是十分良好的，那接受阿昔替尼（Inlyta）会产生副作用吗？其应对措施是什么？ 阿昔替尼副作用 阿昔替尼（Inlyta）在临床实验中出现的副作用包括有：高血压/动脉血栓栓塞事件/静脉血栓栓塞事件/出血/心力衰竭/胃肠穿孔和瘘管形成/甲状腺功能不全/伤口愈合并发症/蛋白尿/肝酶升高/肝损害/胎儿发育等等。 阿昔替尼副作用应对措施 阿昔替尼（Inlyta）临床试验中曾观察到高血压包括高血压危象，患者在开始阿昔替尼（Inlyta）治疗前应充分控制血压，需要监视和治疗高血压。 阿昔替尼（Inlyta）临床试验中曾报道出血事件，包括致命性事件，脑转移或最近活动性胃肠道出血患者不应使用阿昔替尼（Inlyta）治疗。 用阿昔替尼（Inlyta）治疗开始前，和自始至终应定期监视蛋白尿，对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断阿昔替尼（Inlyta）治疗。 患者在接受阿昔替尼（Inlyta）治疗期间要严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少阿昔替尼药物剂量，增加或减少阿昔替尼（Inlyta）药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致副作用的发生。患者若在接受阿昔替尼（Inlyta）治疗期间产生严重副作用，一定要及时到医院接受做详细检查，医生会根据其病情阶段进行对症治疗。 以上就是关于阿昔替尼（Inlyta）的介绍，患者如果想要了解更多关于阿昔替尼的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿西替尼副作用会随时间的延长减轻吗？

是药三分毒，有些时候，药物虽然能够对我们的疾病得到很好的控制，但是一些附带的副作用可能也会影响我们的生活质量，下面是医伴旅整理的英利达的副作用及处理方法，希望能为您带来一些帮助。 1、血压升高（血糖、血脂升高）：一般一周后发生，可以服用药降压。降压药在服用时最好不要于靶向药物同服，错开时间。至少间隔1-2小时。 2、皮疹：皮肤干燥可涂用润肤剂；皮肤瘙痒可口服抗组胺药物。轻度皮疹可以局部涂搽百多邦(莫匹罗星软膏)或比亚芬（三乙醇胺乳膏）或者维生素B6软膏，或美宝烧伤膏试一下，嘴唇四周可用蜂蜜涂抹。 中度皮疹可以口服多西环素（强力霉素）或美满（米诺环素），100mg每日二次，这两种四环素类药物副作用较大，请谨慎使用。 3、口腔溃疡：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。 4.肌肉痉挛：需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度；脚板时常抽筋，需特别注意足部保温。 5、手足疼痛：手和脚痛也较为常见，主要表现在关节处发红指节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难，足跟起硬皮并疼痛。用百多邦预防发炎等。 6、肠胃不适，腹泻：避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等；不吃冷的任何东西（包括水果），推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质食物；注意腹部的保暖，可用暖水袋热敷腹部。及时清洁臀部和肛周，避免感染。当前面方法还解决不了时，就在饭前吃腹可安，或者固肠止泻丸。 以上就是英利达的副作用及处理方法，如果您出现严重副作用，请第一时间联系医生处理。

英利达是进口药品，应在医生的指导下服用，做到安全合理用药。口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼，整粒吞下。 只要观察到了临床获益，英利达就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 在治疗过程中，一些药物副作用的治疗可能需要暂停或永久中止英利达给药，或降低英利达剂量。如果需要从5mg BID 开始减量，则推荐剂量为3mg BID。如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg BID。 英利达常见副作用有：腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia（手-足）综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。 英利达如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量。对中度肝受损患者，英利达减低开始剂量约半量。 英利达曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用英利达治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。 计划手术前至少24小时停止英利达。曾观察到可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。如发生RPLS体征或症状永久终止英利达。用英利达治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断用英利达治疗。

英利达是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市，用于进展期肾细胞癌的成人患者，英利达副作用有什么？ 英利达常见副作用：牙龈出血、流鼻涕、视野模糊、尿液混浊、便秘、咳血、排尿减少、情绪低落、呼吸困难或疲倦、吞咽困难、头晕、口干、皮肤和头发干燥、昏晕、感觉冷、脱发、声音嘶哑或沙哑的声音、语无伦次、月经量增多、排尿增加、头晕、食欲不振、有金属味、肌肉痉挛，僵硬或虚弱、恶心、神经紧张、流鼻血、麻痹、呼吸急促、红色或黑色或深棕色尿液、皮肤发红，肿胀或疼痛、缩小手脚上的皮肤、心跳缓慢或快速、肚子疼、口渴、胸部紧绷、手脚有刺痛感不寻常的疲倦或虚弱、呕吐、体重增加或减少、皱纹的皮肤 英利达不常见副作用：焦虑、牙龈或鼻子出血、从直肠出血、血腥，黑色或柏油样便、胸痛或不适、极度困倦、眼睛疼痛、胃灼热、无法说话、消化不良、面部，手臂，手或腿部麻木或刺痛、胸部，腿部疼痛、手臂，下巴，背部或颈部疼痛或不适、手臂或腿部疼痛，发红或肿胀、苍白的肤色、耳边幻响、癫痫发作、对热敏感、严重的头痛突然发作、严重的胃痛，痉挛或灼热、言语不清、嘴唇，舌头或口腔内的溃疡，溃疡或白斑、突然失去协调性、言语含糊不清、突然的视力变化、出汗不止、暂时失明、睡眠困难、说话，思考或行走都很麻烦、努力呼吸困难、不寻常的出血或瘀伤、呕吐。 患者使用英利达如出现严重副作用，需要及时就医。

英利达，又名Axitinib，由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 英利达的副作用有哪些呢？ 1、血压升高（血糖、血脂升高）：一般一周后发生，可以服用药降压。降压药在服用时最好不要于靶向药物同服，错开时间。至少间隔1-2小时。 2、皮疹：皮肤干燥可涂用润肤剂；皮肤瘙痒可口服抗组胺药物。轻度皮疹可以局部涂搽百多邦(莫匹罗星软膏)或比亚芬（三乙醇胺乳膏）或者维生素B6软膏，或美宝烧伤膏试一下，嘴唇四周可用蜂蜜涂抹。 中度皮疹可以口服多西环素（强力霉素）或美满（米诺环素），100mg每日二次，这两种四环素类药物副作用较大，请谨慎使用。 3、口腔溃疡：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。 4、肌肉痉挛：需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度；脚板时常抽筋，需特别注意足部保温。 5、腹泻：避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，不吃冷的任何东西，注意腹部的保暖。或者在饭前吃止泻药。 6、手足疼痛：手和脚痛也较为常见，主要表现在关节处发红指节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难，足跟起硬皮并疼痛。用百多邦预防发炎等。 7、对英利达或任何辅料过敏的患者禁忌。

英利达别名阿西替尼，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 英利达不良反应是什么？ 英利达组最常见的不良反应有：腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼痛、恶心、黏膜炎、跖掌红斑感觉异常综合症、发声困难、食欲下降、皮疹、甲状腺功能减退、肝脏毒性、呼吸困难、咳嗽、腹痛、头痛。 英利达组最常见的3~4级不良反应有：高血压、肝脏毒性、腹泻、疲劳、跖掌红斑感觉异常综合症、肌肉骨骼痛、呼吸困难、黏膜炎、食欲下降、恶心、腹痛。 英利达组最常见的实验室异常数据有：血甘油三酯增加、血肌酐增加、血胆固醇增加、ALT升高、AST升高、血钠下降、脂肪酶增加、血钾升高、血小板减少、血胆红素增加、血红蛋白减少。 英利达组最常见的3~4级实验室异常数据有：脂肪酶增加、血甘油三酯增加、ALT升高、血钠下降、AST升高、血钾升高、血肌酐增加、血红蛋白减少、血胆固醇增加、血胆红素增加、血小板减少。 【英利达注意事项】 1、曾观察到高血压包括高血压危象。开始英利达前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低英利达剂量。 2、曾发生胃肠道穿孔和瘘管，对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 3、曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过英利达和在这些患者中不应使用。 4、中度肝受损患者如使用英利达开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过英利达。

英利达临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 英利达的适应症的获批是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，英利达组和多吉美组。 结果显示，英利达组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 此外，后期研究发现，服用英利达3个月的时候，那些舒张压(也就是血压里的下压，数字较小的那个)高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。 同样的，在该项试验中服用英利达也出现了一些不良反应。英利达组最常见的3-4级不良反应主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级不良反应主要是：手足综合征、高血压、腹泻。 要想发挥英利达的效果，并且最大程度的减少副作用的发生一定要在医生的安排下合理用药。英利达口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服英利达，整粒吞下。 只要观察到了临床获益，英利达就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。

英利达（阿昔替尼,阿西替尼）用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。今天咱们就来详细了解一下英利达副作用有哪些？ 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）副作用： 血压升高：服药第7天，血压大升，160/95以上，有时超过170/100。 疲倦：服英利达（阿昔替尼,阿西替尼）第8天起达到疲倦顶峰;早晨或午睡醒后尤甚，昏昏欲眠，精神萎谢;睡眠时间延长;用药后期出现嗜睡倾向。 手足疼痛：手指二节与三节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难;足跟起硬皮并疼痛，如服多吉美时那样，但程度稍轻。 肌肉痉挛：英利达容易发生局部肌肉痉挛，腹部、胸部、肌肉会因动作幅度较大而痉挛，伸懒腰、扭身侧视等动作都会引起局部肌肉痉挛;需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度;脚板时常抽筋。 晕眩：一般在午睡后起床后出现，伴头胀，但持续时间较短。 胃口下降：服英利达数天后胃口明显下降，不再有饥饿感，时常空腹打饱嗝，进食乏味。 肠胃不适：每天有短时肠胃不适感觉，一天两次稀烂便。 声带水肿：嗓音沙哑，喉咙异常，似声带水肿。 英利达（阿昔替尼,阿西替尼）用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，英利达PK多吉美。英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。此外，后期研究发现，服用英利达（阿昔替尼,阿西替尼）3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在英利达（阿昔替尼,阿西替尼）组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 以上就是英利达（阿昔替尼,阿西替尼）副作用的内容，希望可以帮助到您！

阿西替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗，一项单独的随机性、开放标签、多中心临床试验结果显示：相比于索拉非尼（多吉美），阿西替尼更能显著延缓患者肾细胞癌发生进展的时间，可用于二线晚期肾细胞癌的治疗。 但是，阿西替尼并不是十全十美的，它在治疗期间也会伴随一些副作用出现，医伴旅简单整理了阿西替尼的一些副作用症状： 血压升高：服药第7天，血压大升，160/95以上，有时超过170/100；处理办法：用络活喜+洛汀新降压。疲倦：服药第8天起达到疲倦顶峰；早晨或午睡醒后尤甚，昏昏欲眠，精神萎谢；睡眠时间延长；用药后期出现嗜睡倾向。手足疼痛：手指二节与三节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难；足跟起硬皮并疼痛，如服多吉美时那样，但程度稍轻。处理办法：参照多吉美副作用处理。 肌肉痉挛：容易发生局部肌肉痉挛，腹部、胸部、肌肉会因动作幅度较大而痉挛，伸懒腰、扭身侧视等动作都会引起局部肌肉痉挛；需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度；脚板时常抽筋。处理办法：需特别注意足部保温。乏力：稍长时间静止姿态后突然动作，筋骨肌肉会非常酸软乏力，如久坐后起立行走、乘车后下车等，都步履艰难，动作迟钝，呈老态龙钟状；身体和四肢疑似瞬间缺血，需提前开始缓慢动作预热。 胸闷：多次在躺下睡觉时出现胸闷，心脏似有压迫感，需大口呼吸和深长呼吸，有缺氧感；估计其时心肌缺血，心脏功能下降；处理办法：加服大剂量辅酶Q10软胶囊数天后改善，胸闷症状消失。晕眩：一般在午睡后起床后出现，伴头胀，但持续时间较短。 胃口下降：服药数天后胃口明显下降，不再有饥饿感，时常空腹打饱嗝，进食乏味。肠胃不适：每天有短时肠胃不适感觉，一天两次稀烂便。 声带水肿：嗓音沙哑，喉咙异常，似声带水肿；处理办法：缓慢吞咽盐水略有改善。 阿西替尼一些常见的副作用程度通常不会特别强烈，当患者出现严重副作用时要第一时间联系医生处理。

阿西替尼由辉瑞公司研发，2012年被FDA批准上市，被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，获批为二线治疗晚期肾癌的药物。 很多患者对于药物比较敏感，在服用阿西替尼时的不良反应可能会影响到一些患者的生活质量，医伴旅整理了一些关于阿西替尼不良反应及处理方法，希望对您有所帮助。 1.血压升高（血糖、血脂升高）：一般一周后发生，可以服用药降压。降压药在服用时最好不要于靶向药物同服，错开时间。至少间隔1-2小时。 2.皮疹：皮肤干燥可涂用润肤剂；皮肤瘙痒可口服抗组胺药物。轻度皮疹可以局部涂搽百多邦(莫匹罗星软膏)或比亚芬（三乙醇胺乳膏）或者维生素B6软膏，或美宝烧伤膏试一下，嘴唇四周可用蜂蜜涂抹。 中度皮疹可以口服多西环素（强力霉素）或美满（米诺环素），100mg每日二次，这两种四环素类药物副作用较大，请谨慎使用。 3.口腔溃疡：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。 4.肌肉痉挛：需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度；脚板时常抽筋，需特别注意足部保温。 5.腹泻：避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，不吃冷的任何东西，注意腹部的保暖。或者在饭前吃止泻药。 6.手足疼痛：手和脚痛也较为常见，主要表现在关节处发红指节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难，足跟起硬皮并疼痛。用百多邦预防发炎等。 严重的不良反应应第一时间联系主治医生处理，不可私自调整阿西替尼的使用剂量。

阿昔替尼于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿昔替尼不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。但好药也有副作用，今天咱们就来详细了解一下孟加拉碧康阿昔替尼副作用要如何处理？ 1.血压升高（血糖、血脂升高）：一般一周后发生，可以服用药降压。降压药在服用时最好不要于靶向药物同服，错开时间。至少间隔1-2小时。 2.手足疼痛：手和脚痛也较为常见，主要表现在关节处发红指节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难，足跟起硬皮并疼痛。用百多邦预防发炎等。 3.腹泻：避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，不吃冷的任何东西，注意腹部的保暖。或者在饭前吃止泻药。 4.肌肉痉挛：需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度；脚板时常抽筋，需特别注意足部保温。 5.口腔溃疡：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。 6.皮疹：皮肤干燥可涂用润肤剂；皮肤瘙痒可口服抗组胺药物。轻度皮疹可以局部涂搽百多邦(莫匹罗星软膏)或比亚芬（三乙醇胺乳膏）或者维生素B6软膏，或美宝烧伤膏试一下，嘴唇四周可用蜂蜜涂抹。 中度皮疹可以口服多西环素（强力霉素）或美满（米诺环素），100mg每日二次，这两种四环素类药物副作用较大，请谨慎使用。 孟加拉碧康阿昔替尼的仿制药效果还是很好的，碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。阿昔替尼也是其中的仿制药的一种。 以上就是阿昔替尼副作用处理的内容，希望可以帮助到您！相关热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼有缩小肿瘤的功效吗？ /newsDetail/86184.html

阿昔替尼，又名Axitinib，由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿昔替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 阿昔替尼的副作用是什么？ 1.血压升高（血糖、血脂升高）：一般一周后发生，可以服用药降压。降压药在服用时最好不要于靶向药物同服，错开时间。至少间隔1-2小时。 2.皮疹：皮肤干燥可涂用润肤剂；皮肤瘙痒可口服抗组胺药物。轻度皮疹可以局部涂搽百多邦(莫匹罗星软膏)或比亚芬（三乙醇胺乳膏）或者维生素B6软膏，或美宝烧伤膏试一下，嘴唇四周可用蜂蜜涂抹。 中度皮疹可以口服多西环素（强力霉素）或美满（米诺环素），100mg每日二次，这两种四环素类药物副作用较大，请谨慎使用。 3.口腔溃疡：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。 4.肌肉痉挛：需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度；脚板时常抽筋，需特别注意足部保温。 5.腹泻：避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，不吃冷的任何东西，注意腹部的保暖。或者在饭前吃止泻药。 6、手足疼痛：手和脚痛也较为常见，主要表现在关节处发红指节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难，足跟起硬皮并疼痛。用百多邦预防发炎等。 阿昔替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。

阿昔替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗，一项单独的随机性、开放标签、多中心临床试验结果显示：相比于索拉非尼（多吉美），阿昔替尼更能显著延缓患者肾细胞癌发生进展的时间，可用于二线晚期肾细胞癌的治疗。 阿昔替尼副作用 血压升高：服药第7天，血压大升，160/95以上，有时超过170/100；处理办法：用络活喜+洛汀新降压。 疲倦：服药第8天起达到疲倦顶峰；早晨或午睡醒后尤甚，昏昏欲眠，精神萎谢；睡眠时间延长；用药后期出现嗜睡倾向。 手足疼痛：手指二节与三节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难；足跟起硬皮并疼痛，如服多吉美时那样，但程度稍轻。处理办法：参照多吉美副作用处理。 肌肉痉挛：容易发生局部肌肉痉挛，腹部、胸部、肌肉会因动作幅度较大而痉挛，伸懒腰、扭身侧视等动作都会引起局部肌肉痉挛；需在转动身体和伸张四肢时特别注意减速和缩小幅度；脚板时常抽筋。处理办法：需特别注意足部保温。 乏力：稍长时间静止姿态后突然动作，筋骨肌肉会非常酸软乏力，如久坐后起立行走、乘车后下车等，都步履艰难，动作迟钝，呈老态龙钟状；身体和四肢疑似瞬间缺血，需提前开始缓慢动作预热。 胸闷：多次在躺下睡觉时出现胸闷，心脏似有压迫感，需大口呼吸和深长呼吸，有缺氧感；估计其时心肌缺血，心脏功能下降；处理办法：加服大剂量辅酶Q10软胶囊数天后改善，胸闷症状消失。 晕眩：一般在午睡后起床后出现，伴头胀，但持续时间较短。 胃口下降：服药数天后胃口明显下降，不再有饥饿感，时常空腹打饱嗝，进食乏味。 肠胃不适：每天有短时肠胃不适感觉，一天两次稀烂便。 声带水肿：嗓音沙哑，喉咙异常，似声带水肿；处理办法：缓慢吞咽盐水略有改善。 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。

英利达用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 【英利达副作用及处理】 1、血压升高（血糖、血脂升高），一般一周后发生，用络活喜+洛汀新降压。 2、手足疼痛。吃到一定时间，就会手和脚痛，关节处发红（手指二节与三节肿胀疼痛，后起硬皮，曲屈困难），足跟起硬皮并疼痛。用百多邦预防发炎，用百多邦还解决不了时，就在里面加头孢拉定胶囊的粉进去，一起涂在伤口，一般可以解决。 3、脸部反应。干燥裂开，可以用维生素B6软膏。 4、疲倦，胸闷，乏力，晕眩。服药第8天起达到疲倦顶峰，早晨或午睡醒后尤甚，昏昏欲眠，精神萎谢；睡眠时间延长；用药后期出现嗜睡倾向。多次在躺下睡觉时出现胸闷，心脏似有压迫感，需大口呼吸和深长呼吸，有缺氧感；估计其时心肌缺血，心脏功能下降；稍长时间静止姿态后突然动作，筋骨和肌肉会非常酸软乏力，如久坐后起立行走、乘车后下车等，都步履艰难，动作迟钝，呈老态龙钟状；身体和四肢疑似瞬间缺血，需提前开始缓慢动作预热。一般在午睡后起床后出现晕眩，伴头胀，但持续时间较短。上述症状，服用辅酶Q10（能气朗或上海信宜）可改善。 5、食欲不振，胃口下降。服药数天后胃口明显下降，不再有饥饿感，时常空腹打饱嗝，进食乏味。食欲不振，一般靶向药吃久了，胃就寒了，可以用同仁堂的香砂养胃颗粒，按它的说明书吃！也就是说香砂养胃颗粒是治疗寒性的，热性不可以吃这个药！ 英利达对肝功、血象没有影响，但对心酶影响严重，尤其肌酸激酶同工酶(CK-MB)会明显升高超标；它引起的大多数副作用可能源于心肌缺血，导致血循环阻滞和远端肢末缺血；年轻患者服用时的副作用可能比年老患者服用时的副作用要轻，这可能与血管的弹性的差异有关。

英利达为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英利达阿昔替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体。 一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，英利达组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼英利达组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。孟加拉碧康英利达是国内患者使用最多的一款。孟加拉碧康英利达副作用有哪些？ 孟加拉碧康英利达常见的有腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia（手-足）综合征，体重减轻，呕吐，乏力和便秘。此外，后期研究发现，服用阿昔替尼3个月的时候，那些舒张压(也就是血压里的下压，数字较小的那个)高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。 热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼在国内有售卖的吗？ /newsDetail/87842.html