阿昔替尼作为第2代口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，于2012年1月被FDA批准上市用于肾癌。阿昔替尼是辉瑞公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。 阿昔替尼怎么服用？ 阿昔替尼片用法用量：开始剂量为5mg口服每天2次。阿昔替尼说明书可根据个体安全性和耐受性调整剂量。约间隔12小时给阿昔替尼剂量有或无食物。阿昔替尼应与一杯水整片吞服。如需要强CYP3A4/5抑制剂，阿昔替尼价格减低剂量约半量。对中度肝受损患者，阿昔替尼减低开始剂量约半量。在治疗过程中，一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药，或降低阿昔替尼剂量，合理的服用药物，可以让药物的药效发挥的更好，建议患者遵医嘱用药。 阿昔替尼治疗期间需要注意什么？ 阿昔替尼治疗期间需要注意当给予妊娠妇女时，根据其作用机制阿昔替尼可能致胎儿危害；用阿昔替尼治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素；曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死；开始阿昔替尼前需要监视和治疗高血压；对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用阿昔替尼；中度肝受损患者如使用阿昔替尼开始剂量应减低。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼治疗肾癌效果怎么样？有什么副作用？

阿昔替尼主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼可抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展，是一个多靶点的小分子抑制剂，是晚期肾癌的二线治疗。 阿昔替尼治疗肾癌效果怎么样？ 一项3期KEYNOTE-426试验（NCT02853331）的数据，结果显示，与舒尼替尼相比，派姆单抗与阿昔替尼联合用药治疗肾癌时具有较高的生存获益。这项国际、开放标签试验纳入了861例肾癌患者，所有患者均≥18岁。患者按照1:1的比例被随机分配至试验组（n =432）和对照组（n =429）。试验组患者每3周一次静脉注射200 mg派姆单抗+每日两次口服5 mg阿昔替尼，对照组患者每日一次口服50 mg舒尼替尼，持续治疗直至疾病进展、发生不可接受的毒性或患者退出试验。 试验组的中位显效时间为2.8个月，对照组为3.0个月；试验组和对照组的中位缓解持续时间分别为23.6个月和15.3个月。试验组在42.8个月时的客观缓解率为60.4%，对照组为39.6%，其中，试验组和对照组的完全缓解率分别为10%和3.5%，部分缓解率分别为50.5%和36.1%。在中位随访42.8个月时，试验组的中位OS为45.7个月，而对照组的中位OS为40.1个月。试验组和对照组的中位PFS分别为15.7个月和11.1个月。 阿昔替尼有什么副作用？ 阿昔替尼在生活质量方面，较治疗前明显提高，并且能够保持较长时间的稳定，但该药也是有副作用的，肌肉痉挛、手足疼痛、血压升高、腹泻、口腔溃疡、皮疹等等是阿昔替尼比较常见的副作用，建议患者遵医嘱用药，对症治疗，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉帕替尼能用医保购买吗？有什么副作用？

阿昔替尼是新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。那阿昔替尼治疗肾癌的效果好吗？治疗时要注意什么？ 阿昔替尼治疗效果 阿昔替尼治疗肾癌的良好效果在一项723人的头对头三期临床试验中得到验证。该项试验结果显示：阿昔替尼组的无疾病进展生存时间为8.3个月，而对照组为5.7个月，疾病进展风险降低了35%；阿昔替尼（英利达）组的中位总生存时间为20.1个月，对照组为19.2个月。后期研究发现，服用阿昔替尼（英利达）3个月的时候，那些舒张压高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。通过以上试验结果可知，阿昔替尼（英利达）能显著延长患者的生存期，降低疾病进展风险，改善患者的生活质量，减轻患者痛苦。该药品的上市为众多肾癌患者带来新的治疗选择。 阿昔替尼注意事项 已知对阿昔替尼（英利达）或者任何辅料过敏的患者不可使用该药品治疗，以免产生其他不良反应。患者如果在阿昔替尼（英利达）治疗期间如果产生过敏反应或严重不良反应，要及时到医院就诊，不可擅自用药治疗。 使用阿昔替尼（英利达）治疗可能会导致血压升高（包括血糖、血脂升高），患者可以服用药物进行降压，但同时要注意：降压药在服用时最好不要与靶向药物同服，应错开服用时间（至少间隔1-2小时），以免产生其他副作用，影响病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼吃多久一个疗程？长期用阿昔替尼有哪些副作用

阿昔替尼（英利达）是一个多靶点的小分子抑制剂，目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，除了肾癌，阿昔替尼（英利达）还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。那阿昔替尼吃多久一个疗程？长期用阿昔替尼有哪些副作用？ 阿昔替尼使用剂量 阿昔替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为：5mg（每日两次），阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，直至发生不能接受的毒性。如果患者呕吐或漏服一次阿昔替尼（英利达），不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。因为每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，患者使用阿昔替尼（英利达）治疗的用药剂量及疗程时间也会有差异，阿昔替尼吃多久一个疗程主要是由患者的病情阶段、个人体质及对药物的耐受程度决定的。其用药剂量可以根据患者特征进行个性化设置。患者在使用该药品治疗时请阅读具体药物说明书使用，或严格遵循医嘱用药。 阿昔替尼副作用 阿昔替尼副作用包括有：血压升高（血糖、血脂升高）、皮疹、口腔溃疡、肌肉痉挛、腹泻、手足疼痛等等。接受阿昔替尼（英利达）治疗时，患者如果产生严重不良反应，应立即停药并到医院就诊，由专业的医生进行治疗，做正规处理。不建议患者在产生副作用后擅自用药物治疗，因为这可能会导致产生其他不良反应，影响病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：舒尼替尼（索坦）在国内上市了吗？医保后多少钱一盒

阿昔替尼是由辉瑞公司研发的肾癌治疗药物,用于治疗往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。此外,临床研究表明阿昔替尼对成神经管细胞瘤、肝癌、和眼部新生血管性病变等多种肿瘤均具有优势。阿昔替尼是一种广谱抗癌药，该药物最早于2012年1月在美国上市(商品名为Inlyta) ,2015年4月在中国上市(商品名为英立达)。目前辉瑞公司的阿昔替尼在包括美国、中国、欧洲、加拿大、澳大利亚﹑韩国、日本等国家上市，自上市以来销售额达到数十亿美元。 阿昔替尼是一种作用于早期至晚期癌症的血管内皮生长因子受体( VEGFR,包括 VEGFR - 1、VEGFR-2和 VEGFR -3)/血小板衍生生长因子受体( PDGFR)的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,通过这种作用机制,阿昔替尼可以阻断血管生成、肿瘤生长和转移。 通过研究也证实阿西替尼能够抑制肾上皮细胞癌肾上腺皮质癌细胞活力，阻滞癌细胞增殖，抑制细胞迁移和侵袭，下调血管内皮细胞生长因子受体和细胞外信号调节蛋白激酶蛋白水平，从而产生抗肿瘤作用。阿西替尼的高特异性靶向治疗作用，也促使其在抗肿瘤治疗过程中，对周围组织、器官、细胞的损害性更小，毒副反应也更少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：肾细胞癌靶向治疗一线药物：索坦（舒尼替尼）

阿昔替尼主要用于治疗肾癌，是一个多靶点的小分子抑制剂，阿昔替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。阿昔替尼由美国辉瑞开发，疗效显著，而且用药相对安全。 那么，阿昔替尼靶向药可以饭后吃吗？ 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次），每日两次给药的时间间隔约为12 小时。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。阿昔替尼可以空腹服用也可以和食物一起服用，也就是说本品是可以在饭后吃的。只要能观察到临床获益，本品就可以一直吃，直到疾病有了新的进展或者出现了不能耐受的反应。患者不可自行增加或者减少药物剂量，需在医生的指导下用药。 阿昔替尼治疗期间需要注意什么？使用本品需要注意的是18岁以下的儿童患者不宜使用阿昔替尼；阿昔替尼开始治疗前应充分控制血压，需要监视和治疗高血压；对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用；用阿昔替尼治疗开始前，自始至终定期监视蛋白尿；曾报道出血事件, 包括致命性事件；动脉和静脉血栓事件风险增加患者慎用；用阿昔替尼治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素；告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受阿昔替尼避免成为妊娠。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：在江苏购买阿昔替尼需要多少钱？阿昔替尼靶向药的副作用是什么？

阿昔替尼又叫英立达，是新一代肾癌靶向治疗药物，能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。阿昔替尼用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。 那么，在江苏购买阿昔替尼需要多少钱？ 目前在国内阿昔替尼属于乙类医保，江苏包括包括国内其他地区的患者在当地医院药房购买本品都是可以使用医保报销一部分费用的，但长期用药的话经济负担还是比较重的。建议患者通过医伴旅获取海外版阿西替尼，海外药厂直邮，价格实惠，还能保证是正品，减轻长期用药的经济负担。不过海外药物受汇率浮动影响，价格不固定，具体购药费用和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 那么，阿昔替尼靶向药的副作用是什么？ 血压升高（血糖、血脂升高）、口腔溃疡、皮疹、肌肉痉挛、腹泻、手足疼痛等是阿西替尼常见的副作用，针对不同的副作用，患者可以对症处理，血压升高时可以服用药降压。皮肤干燥可涂用润肤剂；皮肤瘙痒可口服抗组胺药物。口腔溃疡时保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水。避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，不吃冷的任何东西，注意腹部的保暖等，可以预防腹泻。患者如果出现了不耐受反应，可以联系医生，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：舒尼替尼最长吃几年？舒尼替尼治疗期间需要注意什么？

肾透明细胞癌是最常见的肾癌的组织病理类型，占肾恶性肿瘤的80%-90%。患病年龄好发于成年人，以50-70岁及单侧肾脏多见。 今天我们针对肾透明细胞癌的免疫及联合治疗进行其余两项研究的介绍，以及对既往了解到的研究进行总结。 纳武利尤单抗+卡博替尼一线治疗晚期肾细胞癌亚组分析结果：CheckMate 9ER研究 CheckMate 9ER 3期临床研究至少10.6个月随访时，与舒尼替尼相比，纳武利尤单抗+卡博替尼（NIVO+CABO）一线治疗晚期肾细胞癌患者显著提高ITT人群无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）及客观缓解率（ORR）。 基于此研究数据，NIVO+CABO联合方案被欧洲委员会和美国FDA批准用于晚期肾细胞癌一线治疗。 在Check Mate 9ER探索性事后分析中，在至少随访16个月时，我们针对既往肾切除术状态进行亚组分析，评估NIVO+CABO vs舒尼替尼的有效性结果。 该研究纳入了晚期透明细胞型肾细胞癌患者，该患者群体既往未接受过系统治疗。患者按1:1随机被分为两组，一组为试验组，接受240mg的纳武利尤单抗+40mg的卡博替尼（n=323），另一组为对照组，接受50mg的舒尼替尼（n=328）。该研究的主要终点为PFS，次要研究终点包括ORR、OS以及安全性。 ITT人群共651名患者，其中455人既往接受过肾切除术，196人未接受过肾切除术，各组间基线特征基本相似。值得注意的是，在两个治疗组中，既往接受过肾切除术的亚组患者中，IMDC低危患者比例高于既往未接受肾切除术亚组。 在ITT人群中，NIVO+CABO组与舒尼替尼组的中位PFS分别为17.0个月和8.3个月。无论肾切除术状态如何，与舒尼替尼相比，纳武利尤单抗+卡博替尼显著延长了患者的PFS。 NIVO+CABO组与舒尼替尼组的中位OS分别为NE和29.5个月。在既往接受肾切除术患者中，与舒尼替尼相比，NIVO+CABO显著延长了患者的OS。在未接受肾切除术患者中，两组间未观察到显著的总体差异，可能需要更长的随访时间来确定这一亚组中任何一种治疗的生存获益。 无论肾切除术状态如何，与舒尼替尼相比，纳武利尤单抗+卡博替尼具有更持久的肿瘤缓解时间。 在ITT人群中，NIVO+CABO组与舒尼替尼组的ORR分别为54.8%和28.4%，完全缓解率分别为9.3%和4.3%。无论肾切除术状态如何，与舒尼替尼相比，NIVO+CABO显著提高了患者的ORR，且NIVO+CABO组开始缓解的时间更短，完全缓解率更高。 总体来看，NIVO+CABO组和舒尼替尼组分别有24.3%、30.9%的患者，在入组前3个月内行肾切除术，这代表了在一线治疗开始前不久行细胞减少肾切除术的晚期肾癌患者亚组。在此亚组中，与舒尼替尼相比，NIVO+CABO组PFS、OS均有获益。同时在此亚组中，与舒尼替尼相比，NIVO+CABO组的ORR显著提高（50% vs 22.2%）。 该研究数据，以及正在进行的前瞻性研究，探索肾切除术在接受全身治疗的晚期肾细胞癌患者中的作用和顺序，将继续提供最佳的晚期肾细胞癌治疗策略。总的来说，这些结果依然支持NIVO+CABO作为晚期肾细胞癌患者的一线治疗选择。 帕博利珠单抗+阿昔替尼vs舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的后续治疗：KEYNOTE-426 PD-1/PD-L1单抗联合血管内皮生长因子（VEGF）/VEGF受体（VEGFR）抑制剂联合治疗被认为是晚期肾细胞癌一线标准治疗方案。该研究旨在探索KEYNOTE-426中纳入的患者后续治疗的类型和时间，评价后续治疗对帕博利珠单抗单抗+阿昔替尼vs舒尼替尼的OS的影响。 该研究共纳入了861名患者，并按1:1随机分为两组，一组为试验组，接受200mg的帕博利珠单抗+5mg的阿昔替尼（n=432），另一组为对照组，接受50mg的舒尼替尼（n=429）。研究的主要终点为OS和PFS，次要终点包括ORR、缓解持续时间（DOR）以及安全性。 帕博利珠单抗+阿昔替尼治疗的患者中有47.6%随后接受了任何类型的全身治疗，而舒尼替尼治疗中有66.1%。患者接受的后续抗肿瘤治疗中，帕博利珠单抗+阿昔替尼组与舒尼替尼组分别有21.6%、74.4%的患者接受了PD-1/PD-L1单抗治疗。 接受后续治疗的患者的调整OS结果，在TSE分析的第1阶段，与舒尼替尼组相比，帕博利珠单抗+阿昔替尼组接受后续抗肿瘤治疗对OS的测定影响更小，第二阶段，去除后续治疗的影响。在未进行审查的TSE模型和未经调整的ITT分析中，两组的死亡人数是相同的，但在TSE模型中，接受后续抗肿瘤治疗的患者发生死亡的时间更短。 TSE模型审查是进行灵敏度分析，死亡的患者更早地接受了再审查，两组的事件数量因再审查程序而减少。IPCW调整模型作为额外的敏感性分析进行，并基于与TSE模型不同的假设，在该模型中，患者在开始任何后续的抗癌治疗时都要进行审查。 总之，在KEYNOTE-426三期临床研究中，尽管舒尼替尼组接受后续治疗（尤其是PD-1/PD-L1单抗）的患者增多，但是帕博利珠单抗+阿昔替尼组仍是有更长的OS。该试验结果依然支持帕博利珠单抗+阿昔替尼用于一线治疗晚期肾透明细胞癌。 透明细胞为主型的肾细胞癌的免疫及联合治疗总结 在KEYNOTE-564研究中，患者报告结局（PRO），在帕博利珠单抗或安慰剂辅助治疗背景下，未观察到健康相关QoL或症状评分存在有临床意义的差异，PRO结果支持KEYNOTE-564首次分析报告中的有效性和安全性结果。 在PRISM研究中，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗晚期肾细胞癌，伊匹木单抗采用Q12W代替Q3W给药，发生3级或4级AEs的患者比例显著降低，但并没有明显降低ORR和PFS。 在GETUG-AFU 26 NIVOREN研究中，在接受纳武利尤单抗治疗的mRCC患者中，抗生素治疗严重损害患者OS和PFS，需要规范使用ATB的指南共识、诊断工具和新策略，以降低ATB诱导的原发性ICI耐药。 CLEAR研究亚组分析结果与药物毒性更新显示，不管是否出现不良预后特征（包括：肉瘤样分化、骨转移、肝转移、既往未接受肾切除术），仑伐替尼+帕博利珠单抗组的PFS、OS、ORR均具有更好的有效性结果。 CheckMate214条件生存分析显示，NIVO+IPI vs舒尼替尼在晚期肾癌患者5年随访后观察到持久的临床获益，并表明大多数存活或在3年里程碑时缓解的患者将在NIVO+IPI治疗5年时继续存活或缓解。 CheckMate 9ER亚组分析显示，至少随访16.0个月后，无论既往是否有肾切除术，与舒尼替尼相比，NIVO+CABO组均观察到显著的PFS和ORR获益。 KEYNOTE-426后续治疗分析显示，在ITT人群中，尽管舒尼替尼组接受后续治疗（尤其是PD-1/PD-L1单抗）的患者增多，但是帕博利珠单抗+阿昔替尼组仍是有更长的OS。

抗肿瘤药阿昔替尼是一种化学品，临床上主要用于治疗肾癌患者，阿昔替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，该药又叫阿西替尼，于2012年在美国上市，今天咱们来详细的了解一下阿昔替尼2021年进医保后价格是多少？阿昔替尼饭前还是饭后吃？ 阿昔替尼目前已经在国内上市了，并且纳入了乙类医保，医保后的价格下降到五千左右一盒，但乙类医保各地区报销比例不同，具体能报销多少患者可以咨询当地的医保局。但长期用药的话建议还是通过医伴旅获取海外版阿昔替尼，还海外药厂直邮，价格优惠，还能保证是正品。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外版原研药和仿制药，深受患者信赖。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格也是不固定的，具体药物价格和购药流程可以咨询一下医伴旅客服人员。 那么，阿昔替尼饭前还是饭后吃？阿昔替尼每日两次给药的时间间隔约为12 小时。推荐的起始剂量为5mg，每日口服两次。该药可以空腹服用也可以和食物一起服用，也就是饭前或者饭后服用都是可以的。而且该药可以一直服用，直到患者病情有了新的进展或者出现了不能忍受的毒性反应。需要注意患者不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：舒尼替尼副作用多久减退？舒尼替尼治疗期间需要注意什么？

美国食品药品局（FDA）于2012年批准了阿昔替尼的上市，到了2015年，中国食药监局(CFDA)也批准了该药的上市。阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，今天咱们来详细的了解一下阿昔替尼治疗什么病？效果如何？有没有副作用？ 阿昔替尼在我国批准的适应症是用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。该药是由辉瑞公司研发的，使用也是比较方便的，可以空腹给药也可以和食物一起服用，推荐的起始剂量为5mg（每日两次）。 那么，阿昔替尼治疗肾癌效果怎么样呢？723人的头对头三期临床试验分为阿昔替尼组和多吉美组，结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间为8.3个月，多吉美的无疾病进展生存时间为5.7个月，中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，但是阿昔替尼的疾病进展风险降低了35%，另一项与索拉非尼的试验对比显示，阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，阿昔替尼中位PFS延长86%。 食欲减低、恶心、腹泻、高血压、疲乏、体重减轻、呕吐、乏力、发音障碍、便秘等等是阿昔替尼主要的副作用，患者用药期间注意自身反应，如果出现了不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼2021年河南医保价格是多少？怎么服用阿昔替尼？

阿昔替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，是一种靶向治疗药物。该药在美国上市的时间是2012年，是由辉瑞研发生产的抗肿瘤药，阿昔替尼在国内上市的时间是2015年，今天咱们来详细的了解一下阿昔替尼2021年河南医保价格是多少？怎么服用阿昔替尼？ 阿昔替尼在国内纳入医保的时间是2018年，医保后该药从将近20000万一盒降到大约5000多元一盒，虽然河南地区的患者也可以使用医保报销，但乙类医保根据各地区政策不同，比例也不一样，当地患者可以咨询一下当地医保局。目前海外版的阿昔替尼更适合患者长期用药，建议患者通过医伴旅获取海外版药物，性价比高，能保证药物是正品。医伴旅与国内的许多患者都有合作，帮助患者获取海外版原研或者仿制药，海外药厂直邮，100%保证是正品。方便的购药渠道也给患者省去了很多出国的麻烦，减轻了经济负担。具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 阿昔替尼推荐的起始剂量为5mg，每日口服两次。该药可以和食物一起服用也可以不和食物一起服用，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。阿昔替尼需用一杯水送服。该药可以一直使用直到疾病有了新的变化或者出现了不耐受的毒性反应，需注意该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。患者用药期间不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌早期8个信号是什么？阿来替尼治疗效果如何？

治疗肾癌的药物除了依维莫司、索拉菲尼之外，还有阿昔替尼（Axitix）。阿昔替尼（Axitix）是一种多靶点受体络氨酸激酶抑制剂，2012年该药品在美国上市，获批二线治疗晚期肾癌。虽然阿昔替尼（Axitix）的上市时间比较晚，但是阿昔替尼（Axitix）在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，阿昔替尼不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。那阿昔替尼一盒多少片？阿昔替尼30粒价格是多少？ 阿昔替尼价格及规格 不同药厂生产的阿昔替尼规格和价格是有差异的，美国辉瑞公司生产的阿昔替尼规格为5mg*56片，孟加拉碧康生产的阿昔替尼规格为5mg*60片。不同国家或地区上市售卖的药品价格及规格会有所差异，受汇率浮动等因素的影响阿昔替尼（Axitix）价格不固定，患者如果想要了解更多关于阿昔替尼的药品规格信息，或是想要了解阿昔替尼（Axitix）具体价格，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 阿昔替尼（Axitix）已经成功进入国家医保，患者在购买该药品后可以医保报销，享受一定的优惠政策。但由于各地医保报销标准不同，阿昔替尼（Axitix）医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解阿昔替尼医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。 阿昔替尼注意事项 使用阿昔替尼（Axitix）治疗可能会导致高血压。因此患者在开始阿昔替尼（Axitix）治疗前应充分控制血压，并且需要监视和治疗高血压。对持续高血压应减低阿昔替尼（Axitix）剂量。 使用阿昔替尼（Axitix）治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼多少钱一盒，阿昔替尼靶向药价格

阿昔替尼（Axitix）主要是通过抑制肿瘤细胞的血供，而达到治疗肿瘤的效果。阿昔替尼（Axitix）主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼（Axitix）能够延长患者的生存期，减轻患者痛苦，提高患者的生活质量。那阿昔替尼多少钱一盒？阿昔替尼靶向药价格是多少？ 阿昔替尼价格 阿昔替尼已经成功进入国家医保，患者在购买该药品后可以医保报销，享受一定的优惠政策。但由于各地医保报销标准不同，阿昔替尼医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解阿昔替尼医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。 患者也可以选择海外上市的性价比较高的阿昔替尼（Axitix），受汇率浮动等因素的影响阿昔替尼价格不固定，患者如果想要了解海外上市的性价比较高的阿昔替尼（Axitix）具体的价格信息，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 阿昔替尼用法用量 阿昔替尼（Axitix）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼（Axitix）可与食物同服，也可在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼（Axitix）。如果患者呕吐或漏服一次阿昔替尼（Axitix），不应另外服用一次阿昔替尼。应按常规服用下一次阿昔替尼（Axitix）。患者在接受阿昔替尼（Axitix）治疗期间应严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少阿昔替尼（Axitix）的用药剂量，以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：舒尼替尼最佳服用时间，舒尼替尼耐药时间

三月十五日 晴 确诊结果出来了，肾癌，晚期 我这一生从未做过坏事，为何会这样？ 三月二十日 晴 我开始了化疗，抽搐，呕吐，头痛欲裂 死亡未必不是一种解脱 四月三十日 母亲辞掉了工作陪我治疗，她的白发似乎是更多了 至亲的心痛，也不会比化疗时的痛来的更轻吧 我要活下去！ 五月十五日 阴 医生向全我推荐了阿昔替尼，并且介绍了它的适应症和治疗效果 阿昔替尼适应症 该药品用于曾经接受过抑制剂治疗或者细胞因子治疗失败的肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼效果 国内外医疗机构对723名肾癌晚期患者执行临床治疗研究，将723名患者随机编成两组，每组人数相同，一组使用阿昔替尼，另一组使用多吉美组，进行对照研究。 通过对实验数据的收集和整理，结果显示，阿昔替尼组相比多吉美组，肾癌晚期患者无疾病进展生存时间明显延长无疾病进展生存时间明显延长，并且肾癌细胞发生扩散得风险大幅降低，两组中位总生存时间相似，尚未达到统计学意义。 六月一日 晴 阿昔替尼效果很好，可母亲担心它的副作用，医生向我们作了说明 副作用 1. 血压血脂血糖的升高：肾癌晚期患者在服用该药一周后，可在医生建议下服用降压药。注意不要和靶向药一起服用，中间至少有一到两个小时的间隔。 2.皮疹：如若患者发生轻度皮疹现象，推荐在局部使用百多邦，或比亚芬，或者维生素B6软膏。如果嘴唇四周出现问题可以尝试使用蜂蜜涂抹四周。 中度皮疹可以口服多西环素，因物副作用较大，请谨慎使用。 3.口腔溃疡：注意空腔卫生，早晚按时刷牙，餐后用漱口水；注意刺激性食物。 4.肌肉痉挛：在转动或者运动身体的时候，注意肌肉幅度，同时保暖保温。 5.腹泻：少食用刺激性或者寒冷的食物，注意腹部保暖。 6、手足疼痛：患者在用药后，有可能会出现手脚疼痛，主要症状是关节处发红肿胀痛，皮肤干硬并且伸曲困难。建议使用百多邦。 八月二日 晴 病情得到控制，我出院了 我的心，跌至低谷再至平稳，最后迎来希望 阿昔替尼在，亲人在，阳光在 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

肾癌起源于肾实质泌尿小管上皮系统，是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，发病率随年龄增大而升高，常见症状为发热、血沉快、贫血、高血压、血癌胚抗原升高。 派姆单抗（pembrolizumab，Keytruda）是一类PD-1抑制剂，能够与肿瘤细胞表面的PD-1蛋白结合，阻断其与T细胞PD-L1的相互作用，进而恢复T细胞活性。 阿昔替尼（axitinib，Inlyta）是一种VEGFR抑制剂，可阻断VEGFR受体通路，阻碍肿瘤血管生成，进而抑制肿瘤细胞增殖。 近日，2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了一项3期KEYNOTE-426试验（NCT02853331）的数据，结果显示，与舒尼替尼（sunitinib，Sutent）相比，派姆单抗与阿昔替尼联合用药治疗肾癌时具有较高的生存获益。 “KEYNOTE-426试验评价了一种免疫检查点抑制剂联合一种VEGF/VEGFR抑制剂治疗肾癌的疗效，是中位随访时间最长的一项试验”，Vanderbilt-Ingram癌症中心的Brian I.Rini博士表示。“本试验最终分析表明，派姆单抗+阿昔替尼可作为肾癌的标准治疗方案。” 这项国际、开放标签试验纳入了861例肾癌患者，所有患者均≥18岁。患者按照1:1的比例被随机分配至试验组（n =432）和对照组（n =429）。试验组患者的中位年龄为62岁（范围：30-89岁），71.3%的患者为男性，82.6%的患者既往接受过肾切除术；根据国际转移性肾癌数据库联合会（IMDC）风险分层，有31.9%的患者处于有利状态、55.1%的患者为中等、13%的患者的IMDC风险较差。 试验组患者每3周一次静脉注射200 mg派姆单抗+每日两次口服5 mg阿昔替尼，对照组患者每日一次口服50 mg舒尼替尼，持续治疗直至疾病进展、发生不可接受的毒性或患者退出试验。主要终点为总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。 在所有患者人群中，随访时间为35.6个月-50.6个月；随访时，试验组14.5%的患者仍在接受治疗，而对照组9.4%的患者仍在接受治疗。试验组58.4%的患者接受了后续治疗，而对照组73%的患者接受了后续治疗。 试验组的中位显效时间为2.8个月，对照组为3.0个月；试验组和对照组的中位缓解持续时间分别为23.6个月和15.3个月。试验组在42.8个月时的客观缓解率为60.4%，对照组为39.6%，其中，试验组和对照组的完全缓解率分别为10%和3.5%，部分缓解率分别为50.5%和36.1%。 在中位随访42.8个月时，试验组的中位OS为45.7个月，而对照组的中位OS为40.1个月。试验组和对照组的中位PFS分别为15.7个月和11.1个月。两组安全性相当，未发现新的安全性信号。所有级别的治疗相关不良事件（TRAE）在试验组和对照组中的发生率分别为96.3%和97.6%，另外，3级至5级TRAE的发生率分别为67.8%和63.8%。 参考资料 https://www.cancernetwork.com/view/long-term-survival-benefit-reported-for-pembrolizumab-axitinib-combo-in-rcc

阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。今天来了解一下K药联合阿昔替尼联合免疫疗法治疗晚期肾癌。 《柳叶刀》公布了一项III期临床试验的结果，该试验对比了帕博利珠单抗+阿昔替尼与舒尼替尼单药治疗晚期肾细胞癌的长期疗效和安全性。 这项大型临床试验在全球16个国家的129个地点（医院和癌症中心）共纳入了861例未经治疗的晚期肾细胞癌成年患者。 其中432名患者接受接受帕博利珠单抗（200 mg，每3周一次，静脉注射，持续35个周期 ）联合阿西替尼（5 mg，口服，每天2次）治疗，429名患者接受舒尼替尼单药（50 mg，口服，每天1次）治疗。 治疗的结果是，K药+阿昔替尼联合治疗组和舒尼替尼单药治疗组，中位总生存期对比是：未达到vs 35.7个月，联合治疗组的生存期有很大可能超过舒尼替尼组。两组的中位无进展生存期分别为：15.4个月 VS 11.1个月，联合治疗组明显超过舒尼替尼组。 这些数据表明，相比舒尼替尼单药治疗，K药联合阿昔替尼提高了晚期肾癌的疗效。 阿昔替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。 体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【阿昔替尼】一个不该被遗忘的抗癌药

帕博利珠单抗（K药）和阿昔替尼这两个药都已经在国内获批上市，而在美国，这两个药已经获批联合治疗晚期肾癌。2019年4月，美国FDA批准帕博利珠单抗（K药）联合阿昔替尼一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者，这也是首个PD-1抗体+靶向药物联合疗法获批肾癌一线治疗。今天咱们来了解一下阿昔替尼药物。 阿昔替尼适应症： 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼推荐剂量： 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时（见【药代动力学】）。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次阿昔替尼剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 阿昔替尼治疗效果如下： 阿西替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显着提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，阿西替尼疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显着延长86%。 基于阿西替尼研究的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿西替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿西替尼使中位PFS延长86%。中位PFS为6.7个月（95% CI：6.3，8.6）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用药指导：吃阿昔替尼时什么药不能同服呢？

阿昔替尼是一种小分子吲唑衍生物，正是一种强有力的第二代VEGF受体VEGFR)抑制剂,阿昔替尼可以选择性的作用于VEGFR1,VEGFR2和VEGFR3,抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活,从而起到抑制肿块生长和癌症进展的作用。今天来了解一下用药指导：吃阿昔替尼时什么药不能同服呢？ 阿昔替尼服用方法如下： 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿昔替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 以下药物与阿昔替尼通服时要注意： CYP3A4/5 抑制剂： 阿昔替尼与强效CYP3A4/5 抑制剂（例如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、红霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦及泰利霉素）合用可能升高阿昔替尼血浆浓度。葡萄柚也可能升高阿昔替尼血浆浓度。建议选择无或有最低程度CYP3A4/5 抑制可能性的药物合用。如果必须与强效CYP3A4/5 抑制剂合用，建议调整阿昔替尼的剂量。 CYP3A4/5 诱导剂： 阿昔替尼与强效CYP3A4/5 诱导剂（例如利福平、地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥及贯叶连翘[也称作圣约翰草]）合用可能降低阿昔替尼血浆浓度。建议选择无或有最低程度CYP3A4/5 诱导可能性的药物合用。如果必须与强效CYP3A4/5 诱导剂合用，建议调整阿昔替尼的剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【肿瘤快报】K药+阿昔替尼针对肾癌一线治疗效果

阿昔替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制药，用于晚期肾细胞癌(aRCC)一线或二线治疗，其治疗效果显著，耐受性良好。在使用小鼠建立的多种肿瘤模型里面,阿昔替尼的抗肿瘤作用也可以表现在减少肿瘤组织的血管生成、血液灌注和缩减肿瘤大小。今天来了解一下K药+阿昔替尼针对肾癌一线治疗效果。 2019年4月，美国FDA批准帕博利珠单抗（K药）联合阿昔替尼一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者，这也是首个PD-1抗体+靶向药物联合疗法获批肾癌一线治疗。 近日，《柳叶刀》公布了一项III期临床试验的结果，该试验对比了帕博利珠单抗+阿昔替尼与舒尼替尼单药治疗晚期肾细胞癌的长期疗效和安全性。 这项大型临床试验在全球16个国家的129个地点（医院和癌症中心）共纳入了861例未经治疗的晚期肾细胞癌成年患者。 其中432名患者接受接受帕博利珠单抗（200 mg，每3周一次，静脉注射，持续35个周期 ）联合阿西替尼（5 mg，口服，每天2次）治疗，429名患者接受舒尼替尼单药（50 mg，口服，每天1次）治疗。 治疗的结果是，K药+阿昔替尼联合治疗组和舒尼替尼单药治疗组，中位总生存期对比是：未达到vs 35.7个月，联合治疗组的生存期有很大可能超过舒尼替尼组。 两组的中位无进展生存期分别为：15.4个月 VS 11.1个月，联合治疗组明显超过舒尼替尼组。这些数据表明，相比舒尼替尼单药治疗，K药联合阿昔替尼提高了晚期肾癌的疗效。 阿昔替尼（Axitinib）是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：可瑞达的副作用会持续几天？可瑞达常见副作用有哪些

阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。 阿昔替尼用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿昔替尼PK多吉美。阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。阿昔替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿昔替尼3个月以后出现高血压副作用的患者，生存期明显更长。 中国肾癌诊治指南2017版已经将阿昔替尼作为晚期肾癌一线靶向药物推荐，同时这项以中国患者为主要的亚洲人群数据显示阿昔替尼一线治疗的中位PFS时间达到10.1个月，OS达到31.5个月，这些中国患者的数据进一步支持阿昔替尼用于晚期肾癌的一线治疗。与其他晚期肾癌一线靶向药物而言，疗效数据类似，但阿昔替尼并无显着的血液毒性与肝毒性，因此可以作为亚洲人群，特别是中国晚期肾癌患者，阿昔替尼可以作为一线靶向药物选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【2021靶向药价格】阿昔替尼2021价格，阿昔替尼多少钱？