阿昔替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，是一种靶向治疗药物。该药在美国上市的时间是2012年，是由辉瑞研发生产的抗肿瘤药，阿昔替尼在国内上市的时间是2015年，今天咱们来详细的了解一下阿昔替尼2021年河南医保价格是多少？怎么服用阿昔替尼？ 阿昔替尼在国内纳入医保的时间是2018年，医保后该药从将近20000万一盒降到大约5000多元一盒，虽然河南地区的患者也可以使用医保报销，但乙类医保根据各地区政策不同，比例也不一样，当地患者可以咨询一下当地医保局。目前海外版的阿昔替尼更适合患者长期用药，建议患者通过医伴旅获取海外版药物，性价比高，能保证药物是正品。医伴旅与国内的许多患者都有合作，帮助患者获取海外版原研或者仿制药，海外药厂直邮，100%保证是正品。方便的购药渠道也给患者省去了很多出国的麻烦，减轻了经济负担。具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 阿昔替尼推荐的起始剂量为5mg，每日口服两次。该药可以和食物一起服用也可以不和食物一起服用，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。阿昔替尼需用一杯水送服。该药可以一直使用直到疾病有了新的变化或者出现了不耐受的毒性反应，需注意该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。患者用药期间不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌早期8个信号是什么？阿来替尼治疗效果如何？

治疗肾癌的药物除了依维莫司、索拉菲尼之外，还有阿昔替尼（Axitix）。阿昔替尼（Axitix）是一种多靶点受体络氨酸激酶抑制剂，2012年该药品在美国上市，获批二线治疗晚期肾癌。虽然阿昔替尼（Axitix）的上市时间比较晚，但是阿昔替尼（Axitix）在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，阿昔替尼不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。那阿昔替尼一盒多少片？阿昔替尼30粒价格是多少？ 阿昔替尼价格及规格 不同药厂生产的阿昔替尼规格和价格是有差异的，美国辉瑞公司生产的阿昔替尼规格为5mg*56片，孟加拉碧康生产的阿昔替尼规格为5mg*60片。不同国家或地区上市售卖的药品价格及规格会有所差异，受汇率浮动等因素的影响阿昔替尼（Axitix）价格不固定，患者如果想要了解更多关于阿昔替尼的药品规格信息，或是想要了解阿昔替尼（Axitix）具体价格，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 阿昔替尼（Axitix）已经成功进入国家医保，患者在购买该药品后可以医保报销，享受一定的优惠政策。但由于各地医保报销标准不同，阿昔替尼（Axitix）医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解阿昔替尼医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。 阿昔替尼注意事项 使用阿昔替尼（Axitix）治疗可能会导致高血压。因此患者在开始阿昔替尼（Axitix）治疗前应充分控制血压，并且需要监视和治疗高血压。对持续高血压应减低阿昔替尼（Axitix）剂量。 使用阿昔替尼（Axitix）治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼多少钱一盒，阿昔替尼靶向药价格

阿昔替尼（Axitix）主要是通过抑制肿瘤细胞的血供，而达到治疗肿瘤的效果。阿昔替尼（Axitix）主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼（Axitix）能够延长患者的生存期，减轻患者痛苦，提高患者的生活质量。那阿昔替尼多少钱一盒？阿昔替尼靶向药价格是多少？ 阿昔替尼价格 阿昔替尼已经成功进入国家医保，患者在购买该药品后可以医保报销，享受一定的优惠政策。但由于各地医保报销标准不同，阿昔替尼医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解阿昔替尼医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。 患者也可以选择海外上市的性价比较高的阿昔替尼（Axitix），受汇率浮动等因素的影响阿昔替尼价格不固定，患者如果想要了解海外上市的性价比较高的阿昔替尼（Axitix）具体的价格信息，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 阿昔替尼用法用量 阿昔替尼（Axitix）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼（Axitix）可与食物同服，也可在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼（Axitix）。如果患者呕吐或漏服一次阿昔替尼（Axitix），不应另外服用一次阿昔替尼。应按常规服用下一次阿昔替尼（Axitix）。患者在接受阿昔替尼（Axitix）治疗期间应严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少阿昔替尼（Axitix）的用药剂量，以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：舒尼替尼最佳服用时间，舒尼替尼耐药时间

三月十五日 晴 确诊结果出来了，肾癌，晚期 我这一生从未做过坏事，为何会这样？ 三月二十日 晴 我开始了化疗，抽搐，呕吐，头痛欲裂 死亡未必不是一种解脱 四月三十日 母亲辞掉了工作陪我治疗，她的白发似乎是更多了 至亲的心痛，也不会比化疗时的痛来的更轻吧 我要活下去！ 五月十五日 阴 医生向全我推荐了阿昔替尼，并且介绍了它的适应症和治疗效果 阿昔替尼适应症 该药品用于曾经接受过抑制剂治疗或者细胞因子治疗失败的肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼效果 国内外医疗机构对723名肾癌晚期患者执行临床治疗研究，将723名患者随机编成两组，每组人数相同，一组使用阿昔替尼，另一组使用多吉美组，进行对照研究。 通过对实验数据的收集和整理，结果显示，阿昔替尼组相比多吉美组，肾癌晚期患者无疾病进展生存时间明显延长无疾病进展生存时间明显延长，并且肾癌细胞发生扩散得风险大幅降低，两组中位总生存时间相似，尚未达到统计学意义。 六月一日 晴 阿昔替尼效果很好，可母亲担心它的副作用，医生向我们作了说明 副作用 1. 血压血脂血糖的升高：肾癌晚期患者在服用该药一周后，可在医生建议下服用降压药。注意不要和靶向药一起服用，中间至少有一到两个小时的间隔。 2.皮疹：如若患者发生轻度皮疹现象，推荐在局部使用百多邦，或比亚芬，或者维生素B6软膏。如果嘴唇四周出现问题可以尝试使用蜂蜜涂抹四周。 中度皮疹可以口服多西环素，因物副作用较大，请谨慎使用。 3.口腔溃疡：注意空腔卫生，早晚按时刷牙，餐后用漱口水；注意刺激性食物。 4.肌肉痉挛：在转动或者运动身体的时候，注意肌肉幅度，同时保暖保温。 5.腹泻：少食用刺激性或者寒冷的食物，注意腹部保暖。 6、手足疼痛：患者在用药后，有可能会出现手脚疼痛，主要症状是关节处发红肿胀痛，皮肤干硬并且伸曲困难。建议使用百多邦。 八月二日 晴 病情得到控制，我出院了 我的心，跌至低谷再至平稳，最后迎来希望 阿昔替尼在，亲人在，阳光在 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿昔替尼是一种小分子吲唑衍生物，正是一种强有力的第二代VEGF受体VEGFR)抑制剂,阿昔替尼可以选择性的作用于VEGFR1,VEGFR2和VEGFR3,抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活,从而起到抑制肿块生长和癌症进展的作用。今天来了解一下用药指导：吃阿昔替尼时什么药不能同服呢？ 阿昔替尼服用方法如下： 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿昔替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 以下药物与阿昔替尼通服时要注意： CYP3A4/5 抑制剂： 阿昔替尼与强效CYP3A4/5 抑制剂（例如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、红霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦及泰利霉素）合用可能升高阿昔替尼血浆浓度。葡萄柚也可能升高阿昔替尼血浆浓度。建议选择无或有最低程度CYP3A4/5 抑制可能性的药物合用。如果必须与强效CYP3A4/5 抑制剂合用，建议调整阿昔替尼的剂量。 CYP3A4/5 诱导剂： 阿昔替尼与强效CYP3A4/5 诱导剂（例如利福平、地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥及贯叶连翘[也称作圣约翰草]）合用可能降低阿昔替尼血浆浓度。建议选择无或有最低程度CYP3A4/5 诱导可能性的药物合用。如果必须与强效CYP3A4/5 诱导剂合用，建议调整阿昔替尼的剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【肿瘤快报】K药+阿昔替尼针对肾癌一线治疗效果

阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。 阿昔替尼用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿昔替尼PK多吉美。阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。阿昔替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿昔替尼3个月以后出现高血压副作用的患者，生存期明显更长。 中国肾癌诊治指南2017版已经将阿昔替尼作为晚期肾癌一线靶向药物推荐，同时这项以中国患者为主要的亚洲人群数据显示阿昔替尼一线治疗的中位PFS时间达到10.1个月，OS达到31.5个月，这些中国患者的数据进一步支持阿昔替尼用于晚期肾癌的一线治疗。与其他晚期肾癌一线靶向药物而言，疗效数据类似，但阿昔替尼并无显着的血液毒性与肝毒性，因此可以作为亚洲人群，特别是中国晚期肾癌患者，阿昔替尼可以作为一线靶向药物选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【2021靶向药价格】阿昔替尼2021价格，阿昔替尼多少钱？

Axitinib（阿昔替尼;商品名Inlyta）是由辉瑞开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂。已经显示它在动物（异种移植）模型中显着抑制乳腺癌的生长，并且在肾细胞癌（RCC）和其他几种肿瘤类型的临床试验中显示出部分反应。阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片用法用量(1)开始剂量为5mg口服每天2次。阿昔替尼说明书可根据个体安全性和耐受性调整剂量。(2)约间隔12小时给予INLYTA剂量有或无食物。(3)INLYTA应与一杯水整片吞服。(4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，阿昔替尼价格减低INLYTA剂量约半量。(5)对中度肝受损患者，阿昔替尼价格减低开始剂量约半量。 阿昔替尼2021价格，阿昔替尼多少钱？阿昔替尼已于2015年4月在我国上市并且也已经进入了国家医保目录当中，阿昔替尼在中国的上市使得中国既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌迎来了新的转机。由于医保政策的普及，使得一大部分的患者不必再费尽心思的海外购药，然而就算是有了医保政策的加持，很多家庭也仍旧没有能够长期购买阿昔替尼进行治疗的能力，但据医伴旅了解到孟加拉碧康的阿昔替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，且为海外直邮，省心省力。目前由于市场汇率的波动而直接导致了药物价格的上升与下降，因此更多关于阿昔替尼的资讯，详情请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肾癌靶向药最新动态：阿昔替尼(英利达)的功效和作用

阿昔替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。 2012年1月，获美国FDA批准，用于先前的一种药物治疗方案无效的晚期肾细胞癌(RCC)患者。2015年4月，获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 阿昔替尼获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 后期研究发现，服用阿昔替尼3个月的时候，那些舒张压(也就是血压里的下压，数字较小的那个)高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【靶向药2021医保】阿昔替尼2021年最新医保后价格

阿昔替尼（axitinib）主要是通过抑制肿瘤细胞的血供，而达到治疗肿瘤的效果，常常在肾癌，结直肠癌，胃癌当中能够取得比较好的治疗效果，尤其是对于晚期的患者，能够延长患者的生存期，减轻患者痛苦，提高患者的生活质量。这个药物常常跟化疗药物联合使用，使用过程当中要注意评估患者是否有出血，破溃，穿孔，血压升高，骨髓抑制，肝肾功能损伤等不良反应。当患者有明显的骨髓抑制或者出现破裂，穿孔的时候，要及时的给予临床干预，防止出现严重的并发症，危及患者生命。阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 阿昔替尼2021年最新医保后价格？阿昔替尼（axitinib）已于2015年4月在我国上市并且也已经进入了国家医保目录当中，阿昔替尼在中国的上市使得中国既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌迎来了新的转机。由于医保政策的普及，使得一大部分的患者不必再费尽心思的海外购药，然而就算是有了医保政策的加持，很多家庭也仍旧没有能够长期购买阿昔替尼进行治疗的能力，但据医伴旅了解到孟加拉碧康的阿昔替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，且为海外直邮，省心省力。目前由于市场汇率的波动而直接导致了药物价格的上升与下降，因此更多关于阿昔替尼的资讯，详情请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿糖胞苷是化疗药吗？阿糖胞苷有什么副作用和危害？

肾癌还有救吗？可以吃阿西替尼药吗阿西替尼在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。阿西替尼由辉瑞公司研发，于2012年1月27日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗其他药物治疗无效的晚期肾细胞癌(ARCC)。 阿昔替尼获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼组和多吉美组。 结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 2017 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的亚洲会议上公布了阿昔替尼一线治疗转移性肾细胞癌的亚洲人群亚组分析结果。该研究是针对初治肾癌患者的一项随机、开放标签的Ⅲ期试验，根据 ECOG 评分随机分为阿昔替尼 5 mg 组和索拉非尼400 mg 组，治疗 4 周，2 次 /d。 结果显示，阿昔替尼一线治疗 PFS 时间达到 10.1 个月，相较于总体研究人群，亚洲人群总生存获益明显，中位 OS 可达 31.5 个月。相较于 ECOG 评分为 1 的患者而言，ECOG 评分为0的患者有更好的临床结局，这些结果为阿昔替尼一线治疗晚期肾癌提供了一定的数据支持。 阿西替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼/阿西替尼还可以治多种癌症?

阿昔替尼/阿西替尼是一种小分子吲唑衍生物，正是一种强有力的第二代VEGF受体VEGFR)抑制剂,阿昔替尼/阿西替尼可以选择性的作用于VEGFR1,VEGFR2和VEGFR3,抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活,从而起到抑制肿块生长和癌症进展的作用。今天来看一下阿昔替尼/阿西替尼还可以治多种癌症? 除了肾癌，阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。临床应用 转移性肾细胞癌(mRCC)成人患者。转移性黑色素瘤成人患者。 国外有研究对阿昔替尼与索拉非尼二线治疗亚洲群体的研究进行了修改，增加了1个独立的全球初治群体，共纳入从 13 个国家招募的 288 例受试者，设计了阿昔替尼和索拉非尼一线治疗转移性肾细胞癌的随机、开放的Ⅲ期试验。结果表明，阿昔替尼组和 Sorafenib 组中位 PFS 分别为 10.1和 6.5 个月。 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿西替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿西替尼哪里有卖?阿昔替尼哪里可以买到

多项临床试验研究表明，阿西替尼对接受过多种药物治疗无效的ARCC患者显示出了临床活性。阿西替尼是一种口服用药的第2代 VEGFR抑制剂，选择性作用于VEGFR1，VECFR2和 VEG-FR3，通过抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活，起到抑制肿块生长和癌症进展的作用。那么，阿西替尼哪里有卖?阿昔替尼哪里可以买到？ 目前，阿西替尼在国内已经进入医保了，属于医保报销药物。但经济负担依然较重，孟加拉碧康的阿西替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿西替尼是一种第2代 VEGFR 抑制剂，与第1代 VEGFR抑制剂苏尼替尼和索拉非尼相比，其对VEGFR的抑制能力增强。此外，第1代VEGFR 抑制剂还能作用于血小板源性生长因子受体、bRAF、KIT和 FLT3等，这些在非靶点部位的作用可能是第1代 VEGFR 抑制剂发生不良反应的原因，而阿西替尼对VEGFR 抑制的特异性意味其可能具有更宽的治疗窗。 2017 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的亚洲会议上公布了阿昔替尼一线治疗转移性肾细胞癌的亚洲人群亚组分析结果。该研究是针对初治肾癌患者的一项随机、开放标签的Ⅲ期试验，根据 ECOG 评分随机分为阿西替尼 5 mg 组和索拉非尼400 mg 组，治疗 4 周，2 次 /d。 结果显示，阿西替尼一线治疗 PFS 时间达到 10.1 个月，相较于总体研究人群，亚洲人群总生存获益明显，中位 OS 可达 31.5 个月。相较于 ECOG 评分为 1 的患者而言，ECOG 评分为0的患者有更好的临床结局，这些结果为阿西替尼一线治疗晚期肾癌提供了一定的数据支持。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：国外进口阿西替尼的效果怎样呢?

阿西替尼是一种第2代 VEGFR 抑制剂，与第1代 VEGFR抑制剂苏尼替尼和索拉非尼相比，其对VEGFR的抑制能力增强。多项临床试验研究表明，阿西替尼对接受过多种药物治疗无效的ARCC患者显示出了临床活性。今天来了解一下国外进口阿西替尼的效果怎样呢? 选取接受非手术治疗的晚期肾细胞癌患者68例，按照治疗方案分为研究组34例（化疗联合阿西替尼治疗）和对照组34例(化学药物治疗)，跟踪随访并比较组间在生存时间生活质量和抗肿瘤效果方面的差异。 结果研究组治疗后KPS评分、QLQ-C30、无进展生存时间、平均总生存时间客观缓解率(35.29%)、疾病控制率(82.35%)均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。 由此得出结论，阿西替尼能够提升晚期肾细胞癌的抗肿瘤效果，延长生存时间、改善生活质量，对于晚期难治性肾细胞癌疗效提升有明显效果。 2017 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的亚洲会议上公布了阿西替尼一线治疗转移性肾细胞癌的亚洲人群亚组分析结果。该研究是针对初治肾癌患者的一项随机、开放标签的Ⅲ期试验，根据 ECOG 评分随机分为阿西替尼 5 mg 组和索拉非尼400 mg 组，治疗 4 周，2 次 /d。 结果显示，阿西替尼一线治疗 PFS 时间达到 10.1 个月，相较于总体研究人群，亚洲人群总生存获益明显，中位 OS 可达 31.5 个月。相较于 ECOG 评分为 1 的患者而言，ECOG 评分为0的患者有更好的临床结局，这些结果为阿西替尼一线治疗晚期肾癌提供了一定的数据支持。 阿昔替尼（axitinib）是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制药，用于晚期肾细胞癌(aRCC)一线或二线治疗，其治疗效果显著，耐受性良好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年阿西替尼的最新价格

阿西替尼在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。阿昔替尼（英立达）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，今天来了解一下2021年阿西替尼的最新价格。 目前，阿西替尼在国内已经进入医保了，属于医保报销药物。但经济负担依然较重，孟加拉碧康的阿西替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿西替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 患者使用阿西替尼常见不良反应：腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛（手足）综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘。 选取接受非手术治疗的晚期肾细胞癌患者68例，按照治疗方案分为研究组34例（化疗联合阿西替尼治疗）和对照组34例(化学药物治疗)，跟踪随访并比较组间在生存时间生活质量和抗肿瘤效果方面的差异。 结果研究组治疗后KPS评分、QLQ-C30、无进展生存时间、平均总生存时间客观缓解率(35.29%)、疾病控制率(82.35%)均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。由此得出结论，阿西替尼能够提升晚期肾细胞癌的抗肿瘤效果，延长生存时间、改善生活质量，对于晚期难治性肾细胞癌疗效提升有明显效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：二代BTK抑制剂阿卡替尼治疗效果怎么样

阿西替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿西替尼的推荐剂量： 1、口服剂量为 5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为 12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。 2、只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 4、建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 阿西替尼的生存期： 阿西替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显着提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，阿西替尼疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显着延长86%。基于阿西替尼研究的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿西替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿西替尼使中位PFS延长86%。中位PFS为6.7个月（95% CI：6.3，8.6）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用阿西替尼的副作用会随着时间慢慢消失吗？

阿西替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。阿西替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 基于阿西替尼III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿西替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿西替尼使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。 阿西替尼最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。 阿西替尼于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 那阿西替尼可以报销吗？ 目前，阿西替尼在国内已经进入医保了，属于医保报销药物。 阿西替尼报销后多少钱？ 规格是5mg×28片的，价格在6200元，推荐服用剂量为5mg口服，每天2次；可根据个体安全性和耐受性调整剂量，每个月需服用60片，一个月的价格在12420元左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿西替尼2021年最新价格,阿西替尼用一个月多少钱？

阿西替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者。 阿西替尼的平均绝对生物利用度为 58%。与空腹过夜服用相比，阿西替尼与中等脂肪膳食同服，结果导致 AUC 下降 10%，与高脂肪、高热量膳食一同给药，结果导致 AUC 升高 19%。 患者使用阿西替尼常见不良反应：腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛（手足）综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘。 阿西替尼的用法用量： 在有肿瘤治疗经验的医生指导下才可使用阿西替尼治疗。 1、开始剂量为5mg口服每天2次。阿西替尼说明书可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 2、约间隔12小时给阿西替尼剂量有或无食物。 3、阿西替尼应与一杯水整片吞服。 4、如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿西替尼剂量约半量。 5、对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿西替尼2021年最新价格： 据医伴旅了解到，孟加拉碧康的阿西替尼价格较为亲民，规格是5mg*60片，价格在1550元左右，性价比较高，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 阿西替尼用一个月多少钱？ 患者使用阿西替尼用一个月的价格是需要根据患者自身的使用剂量而定的，由于个体差异，每个人使用阿西替尼用一个月的价格是因人而异的！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：价格昂贵的伊布替尼在国内医保能给予报销吗？

阿西替尼(英利达)是一种小分子吲唑衍生物，正是一种强有力的第二代VEGF受体VEGFR)抑制剂,它可以选择性的作用于VEGFR1,VEGFR2和VEGFR3,抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活,从而起到抑制肿块生长和癌症进展的作用。在使用小鼠建立的多种肿瘤模型里面,阿西替尼的抗肿瘤作用也可以表现在减少肿瘤组织的血管生成、血液灌注和缩减肿瘤大小。 阿西替尼治疗效果与血药浓度相关，治疗浓度>300ng/mL者与<300ng/mL者相比，PFS显着延长（13.8个月vs.7.4个月，P=0.003)。由于阿西替尼代谢受较多因素影响，标准治疗剂量可能并不能达到最佳治疗浓度。 临床实践中，对每个患者实施反复的血药浓度测定是不可行的，但是可以根据患者其他易于测定的指标或临床症状，进行个体化的剂量滴定。基于血药浓度低者不良反应可能更低和安全性方面的考虑，目前较为公认的阿西替尼滴定的增量标准为[10,14,18-20]:(1)ECOG评分≤1;(2)血压≤150/90 mmHg;(3)连续2周服用≤2种降压药物；(4)无3～4度不良反应；(5)无剂量减量。 具体操作流程为：5 mg,bid,连续2～4周给药后，若符合增量标准，则可以增量至每次7mg,2次/d给药。在连续2周给药后，若符合增量标准，则可以进一步增量至最大每次10mg,2次/d.当发现不良反应时，需根据其严重程度进行剂量调整。对于血液系统不良反应，1～3级不良反应可维持相同药量给药；4级不良反应则需停药（4级的淋巴细胞减少除外），待恢复至2级以下，再减量1个水平重新开始给药。对于非血液系统不良反应，1～2级不良反应可维持相同药量给药；3级不良反应可以减量1个水平给药；4级不良反应则需停药，待恢复至2级以下，再减量1个水平重新开始给药。若连续2次血压超过150/100mmHg（间隔>1h,且在充分的降压药物处理下），减量1个水平给药；若血压>160/105mmHg,或24h尿蛋白>2g,则需停药至血压低于150/100mmHg、尿蛋白<2g,再减量1个水平给药。对于5mg、bid不能耐受的患者，可考虑减量至每次3mg,2次/d,或进一步减量至每次2mg,2次/d给药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿西替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿西替尼治疗。 阿西替尼上市时，辉瑞公司将其定位于用于既往接受过TKI或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC)的成人患者。研究和临床效果显示，阿西替尼不仅可用于既往接受过一种系统治疗失败的aRCC患者，还显示阿西替尼在一线治疗中具也有很好的临床疗效。 据2016ESMO大会报到，阿西替尼在转移性肾细胞癌mRCC中的停药后再治疗仍然有效。停药后再治疗定义为即中断阿西替尼治疗≥2个月后再治疗，无论患者在此期间是否接受其他全身治疗(ST)。结论是：阿西替尼停药后再治疗是可行的，且安全性可接受。 与其他VEGF抑制剂一样，阿西替尼可以通过诱导自噬和抑制肿瘤相关的巨噬细胞激活增强免疫，被证明可显著影响初级免疫反应诱导中，抗原提呈细胞-树突状细胞的成熟；它不仅抑制血管生成而且改善抗原递呈潜能，继而支持抗肿瘤免疫的发展。 阿西替尼医保后多少钱？阿西替尼于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿西替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿西替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿西替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿西替尼适用人群及服用方法

阿西替尼（axitinib）于2012年1月27日在美国获FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌( RCC)。2015年4月29日，辉瑞公司宣布，该公司的新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）阿西替尼获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼（axitinib）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。阿西替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 阿西替尼（axitinib）于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿西替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿西替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿西替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿西替尼中国上市时间