Axitinib（阿昔替尼;商品名Inlyta）是由辉瑞开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂。已经显示它在动物（异种移植）模型中显着抑制乳腺癌的生长，并且在肾细胞癌（RCC）和其他几种肿瘤类型的临床试验中显示出部分反应。阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片用法用量(1)开始剂量为5mg口服每天2次。阿昔替尼说明书可根据个体安全性和耐受性调整剂量。(2)约间隔12小时给予INLYTA剂量有或无食物。(3)INLYTA应与一杯水整片吞服。(4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，阿昔替尼价格减低INLYTA剂量约半量。(5)对中度肝受损患者，阿昔替尼价格减低开始剂量约半量。 阿昔替尼2021价格，阿昔替尼多少钱？阿昔替尼已于2015年4月在我国上市并且也已经进入了国家医保目录当中，阿昔替尼在中国的上市使得中国既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌迎来了新的转机。由于医保政策的普及，使得一大部分的患者不必再费尽心思的海外购药，然而就算是有了医保政策的加持，很多家庭也仍旧没有能够长期购买阿昔替尼进行治疗的能力，但据医伴旅了解到孟加拉碧康的阿昔替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，且为海外直邮，省心省力。目前由于市场汇率的波动而直接导致了药物价格的上升与下降，因此更多关于阿昔替尼的资讯，详情请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肾癌靶向药最新动态：阿昔替尼(英利达)的功效和作用

阿昔替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。 2012年1月，获美国FDA批准，用于先前的一种药物治疗方案无效的晚期肾细胞癌(RCC)患者。2015年4月，获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 阿昔替尼获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 后期研究发现，服用阿昔替尼3个月的时候，那些舒张压(也就是血压里的下压，数字较小的那个)高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【靶向药2021医保】阿昔替尼2021年最新医保后价格

阿昔替尼（axitinib）主要是通过抑制肿瘤细胞的血供，而达到治疗肿瘤的效果，常常在肾癌，结直肠癌，胃癌当中能够取得比较好的治疗效果，尤其是对于晚期的患者，能够延长患者的生存期，减轻患者痛苦，提高患者的生活质量。这个药物常常跟化疗药物联合使用，使用过程当中要注意评估患者是否有出血，破溃，穿孔，血压升高，骨髓抑制，肝肾功能损伤等不良反应。当患者有明显的骨髓抑制或者出现破裂，穿孔的时候，要及时的给予临床干预，防止出现严重的并发症，危及患者生命。阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 阿昔替尼2021年最新医保后价格？阿昔替尼（axitinib）已于2015年4月在我国上市并且也已经进入了国家医保目录当中，阿昔替尼在中国的上市使得中国既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌迎来了新的转机。由于医保政策的普及，使得一大部分的患者不必再费尽心思的海外购药，然而就算是有了医保政策的加持，很多家庭也仍旧没有能够长期购买阿昔替尼进行治疗的能力，但据医伴旅了解到孟加拉碧康的阿昔替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，且为海外直邮，省心省力。目前由于市场汇率的波动而直接导致了药物价格的上升与下降，因此更多关于阿昔替尼的资讯，详情请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿糖胞苷是化疗药吗？阿糖胞苷有什么副作用和危害？

肾癌还有救吗？可以吃阿西替尼药吗阿西替尼在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。阿西替尼由辉瑞公司研发，于2012年1月27日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗其他药物治疗无效的晚期肾细胞癌(ARCC)。 阿昔替尼获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼组和多吉美组。 结果显示，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 2017 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的亚洲会议上公布了阿昔替尼一线治疗转移性肾细胞癌的亚洲人群亚组分析结果。该研究是针对初治肾癌患者的一项随机、开放标签的Ⅲ期试验，根据 ECOG 评分随机分为阿昔替尼 5 mg 组和索拉非尼400 mg 组，治疗 4 周，2 次 /d。 结果显示，阿昔替尼一线治疗 PFS 时间达到 10.1 个月，相较于总体研究人群，亚洲人群总生存获益明显，中位 OS 可达 31.5 个月。相较于 ECOG 评分为 1 的患者而言，ECOG 评分为0的患者有更好的临床结局，这些结果为阿昔替尼一线治疗晚期肾癌提供了一定的数据支持。 阿西替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼/阿西替尼还可以治多种癌症?

阿昔替尼/阿西替尼是一种小分子吲唑衍生物，正是一种强有力的第二代VEGF受体VEGFR)抑制剂,阿昔替尼/阿西替尼可以选择性的作用于VEGFR1,VEGFR2和VEGFR3,抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活,从而起到抑制肿块生长和癌症进展的作用。今天来看一下阿昔替尼/阿西替尼还可以治多种癌症? 除了肾癌，阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。临床应用 转移性肾细胞癌(mRCC)成人患者。转移性黑色素瘤成人患者。 国外有研究对阿昔替尼与索拉非尼二线治疗亚洲群体的研究进行了修改，增加了1个独立的全球初治群体，共纳入从 13 个国家招募的 288 例受试者，设计了阿昔替尼和索拉非尼一线治疗转移性肾细胞癌的随机、开放的Ⅲ期试验。结果表明，阿昔替尼组和 Sorafenib 组中位 PFS 分别为 10.1和 6.5 个月。 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿西替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿西替尼哪里有卖?阿昔替尼哪里可以买到

多项临床试验研究表明，阿西替尼对接受过多种药物治疗无效的ARCC患者显示出了临床活性。阿西替尼是一种口服用药的第2代 VEGFR抑制剂，选择性作用于VEGFR1，VECFR2和 VEG-FR3，通过抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活，起到抑制肿块生长和癌症进展的作用。那么，阿西替尼哪里有卖?阿昔替尼哪里可以买到？ 目前，阿西替尼在国内已经进入医保了，属于医保报销药物。但经济负担依然较重，孟加拉碧康的阿西替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿西替尼是一种第2代 VEGFR 抑制剂，与第1代 VEGFR抑制剂苏尼替尼和索拉非尼相比，其对VEGFR的抑制能力增强。此外，第1代VEGFR 抑制剂还能作用于血小板源性生长因子受体、bRAF、KIT和 FLT3等，这些在非靶点部位的作用可能是第1代 VEGFR 抑制剂发生不良反应的原因，而阿西替尼对VEGFR 抑制的特异性意味其可能具有更宽的治疗窗。 2017 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的亚洲会议上公布了阿昔替尼一线治疗转移性肾细胞癌的亚洲人群亚组分析结果。该研究是针对初治肾癌患者的一项随机、开放标签的Ⅲ期试验，根据 ECOG 评分随机分为阿西替尼 5 mg 组和索拉非尼400 mg 组，治疗 4 周，2 次 /d。 结果显示，阿西替尼一线治疗 PFS 时间达到 10.1 个月，相较于总体研究人群，亚洲人群总生存获益明显，中位 OS 可达 31.5 个月。相较于 ECOG 评分为 1 的患者而言，ECOG 评分为0的患者有更好的临床结局，这些结果为阿西替尼一线治疗晚期肾癌提供了一定的数据支持。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：国外进口阿西替尼的效果怎样呢?

阿西替尼是一种第2代 VEGFR 抑制剂，与第1代 VEGFR抑制剂苏尼替尼和索拉非尼相比，其对VEGFR的抑制能力增强。多项临床试验研究表明，阿西替尼对接受过多种药物治疗无效的ARCC患者显示出了临床活性。今天来了解一下国外进口阿西替尼的效果怎样呢? 选取接受非手术治疗的晚期肾细胞癌患者68例，按照治疗方案分为研究组34例（化疗联合阿西替尼治疗）和对照组34例(化学药物治疗)，跟踪随访并比较组间在生存时间生活质量和抗肿瘤效果方面的差异。 结果研究组治疗后KPS评分、QLQ-C30、无进展生存时间、平均总生存时间客观缓解率(35.29%)、疾病控制率(82.35%)均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。 由此得出结论，阿西替尼能够提升晚期肾细胞癌的抗肿瘤效果，延长生存时间、改善生活质量，对于晚期难治性肾细胞癌疗效提升有明显效果。 2017 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的亚洲会议上公布了阿西替尼一线治疗转移性肾细胞癌的亚洲人群亚组分析结果。该研究是针对初治肾癌患者的一项随机、开放标签的Ⅲ期试验，根据 ECOG 评分随机分为阿西替尼 5 mg 组和索拉非尼400 mg 组，治疗 4 周，2 次 /d。 结果显示，阿西替尼一线治疗 PFS 时间达到 10.1 个月，相较于总体研究人群，亚洲人群总生存获益明显，中位 OS 可达 31.5 个月。相较于 ECOG 评分为 1 的患者而言，ECOG 评分为0的患者有更好的临床结局，这些结果为阿西替尼一线治疗晚期肾癌提供了一定的数据支持。 阿昔替尼（axitinib）是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制药，用于晚期肾细胞癌(aRCC)一线或二线治疗，其治疗效果显著，耐受性良好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年阿西替尼的最新价格

阿西替尼在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。阿昔替尼（英立达）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，今天来了解一下2021年阿西替尼的最新价格。 目前，阿西替尼在国内已经进入医保了，属于医保报销药物。但经济负担依然较重，孟加拉碧康的阿西替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿西替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 患者使用阿西替尼常见不良反应：腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛（手足）综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘。 选取接受非手术治疗的晚期肾细胞癌患者68例，按照治疗方案分为研究组34例（化疗联合阿西替尼治疗）和对照组34例(化学药物治疗)，跟踪随访并比较组间在生存时间生活质量和抗肿瘤效果方面的差异。 结果研究组治疗后KPS评分、QLQ-C30、无进展生存时间、平均总生存时间客观缓解率(35.29%)、疾病控制率(82.35%)均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。由此得出结论，阿西替尼能够提升晚期肾细胞癌的抗肿瘤效果，延长生存时间、改善生活质量，对于晚期难治性肾细胞癌疗效提升有明显效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：二代BTK抑制剂阿卡替尼治疗效果怎么样

阿西替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿西替尼的推荐剂量： 1、口服剂量为 5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为 12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。 2、只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 4、建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 阿西替尼的生存期： 阿西替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显着提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，阿西替尼疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显着延长86%。基于阿西替尼研究的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿西替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿西替尼使中位PFS延长86%。中位PFS为6.7个月（95% CI：6.3，8.6）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用阿西替尼的副作用会随着时间慢慢消失吗？

阿西替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。阿西替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 基于阿西替尼III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿西替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿西替尼使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。 阿西替尼最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。 阿西替尼于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 那阿西替尼可以报销吗？ 目前，阿西替尼在国内已经进入医保了，属于医保报销药物。 阿西替尼报销后多少钱？ 规格是5mg×28片的，价格在6200元，推荐服用剂量为5mg口服，每天2次；可根据个体安全性和耐受性调整剂量，每个月需服用60片，一个月的价格在12420元左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿西替尼2021年最新价格,阿西替尼用一个月多少钱？

阿西替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者。 阿西替尼的平均绝对生物利用度为 58%。与空腹过夜服用相比，阿西替尼与中等脂肪膳食同服，结果导致 AUC 下降 10%，与高脂肪、高热量膳食一同给药，结果导致 AUC 升高 19%。 患者使用阿西替尼常见不良反应：腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛（手足）综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘。 阿西替尼的用法用量： 在有肿瘤治疗经验的医生指导下才可使用阿西替尼治疗。 1、开始剂量为5mg口服每天2次。阿西替尼说明书可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 2、约间隔12小时给阿西替尼剂量有或无食物。 3、阿西替尼应与一杯水整片吞服。 4、如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿西替尼剂量约半量。 5、对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿西替尼2021年最新价格： 据医伴旅了解到，孟加拉碧康的阿西替尼价格较为亲民，规格是5mg*60片，价格在1550元左右，性价比较高，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 阿西替尼用一个月多少钱？ 患者使用阿西替尼用一个月的价格是需要根据患者自身的使用剂量而定的，由于个体差异，每个人使用阿西替尼用一个月的价格是因人而异的！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：价格昂贵的伊布替尼在国内医保能给予报销吗？

阿昔替尼（axitinib）是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制药，用于晚期肾细胞癌(aRCC)一线或二线治疗，其治疗效果显著，耐受性良好。该药由美国辉瑞开发而成，其创建于1849年，旗下产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。辉瑞阿昔替尼不仅疗效显著，而且用药相对安全。 美国食品药品监督管理局批准阿昔替尼(英利达,阿西替尼,axitinib,Inlyta,Axitix)治疗晚期肾癌(肾细胞癌)对这类型癌对另外药物不反应的患者。 阿昔替尼（axitinib）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 FDA 药物评价和研究中心的血液学和肿瘤产品室主任RichardPazdur, M.D. 说“这是自2005来对转移或晚期肾细胞癌的治疗曾被批准的第7个药物。总的来说，在前所未有的水平，在这段时间内的药物开发已显著改变转移肾癌治疗的范式，和提供患者多种治疗选择。” 最近治疗肾癌被批准药物包括索拉非尼[sorafenib](2005)，舒尼替尼[sunitinib](2006)，驮瑞塞尔[temsirolimus](2007)，依维莫司[everolimus](2009)，贝伐单抗 [bevacizumab](2009)和帕唑帕尼[pazopanib] (2009)。 在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化，开放，多中心临床研究评价Inlyta的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存，患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3 个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。 在临床研究中在大于20%患者观察到的最常见副作用是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，失声(发音障碍)，手足综合征(手指-足底-红细胞感觉障碍)，体重减轻，呕吐， 虚弱(乏力)和便秘。有高血压患者服用Inlyta前应很好控制。有些患者用Inlyta经受出血问题，在有些病例中是致命性的。有未治疗脑肿瘤或胃肠道出血患者不应用阿西替尼. 阿昔替尼（axitinib）曾显示在治疗血浆浓度时抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3.这些受体与病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展中有牵连。在体外和小鼠模型中axitinib抑制VEGF-介导内皮细胞增殖和生存。肿瘤异种移植小鼠模型中阿西替尼Axitinib显示抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿西替尼(英利达)是一种小分子吲唑衍生物，正是一种强有力的第二代VEGF受体VEGFR)抑制剂,它可以选择性的作用于VEGFR1,VEGFR2和VEGFR3,抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活,从而起到抑制肿块生长和癌症进展的作用。在使用小鼠建立的多种肿瘤模型里面,阿西替尼的抗肿瘤作用也可以表现在减少肿瘤组织的血管生成、血液灌注和缩减肿瘤大小。 阿西替尼治疗效果与血药浓度相关，治疗浓度>300ng/mL者与<300ng/mL者相比，PFS显着延长（13.8个月vs.7.4个月，P=0.003)。由于阿西替尼代谢受较多因素影响，标准治疗剂量可能并不能达到最佳治疗浓度。 临床实践中，对每个患者实施反复的血药浓度测定是不可行的，但是可以根据患者其他易于测定的指标或临床症状，进行个体化的剂量滴定。基于血药浓度低者不良反应可能更低和安全性方面的考虑，目前较为公认的阿西替尼滴定的增量标准为[10,14,18-20]:(1)ECOG评分≤1;(2)血压≤150/90 mmHg;(3)连续2周服用≤2种降压药物；(4)无3～4度不良反应；(5)无剂量减量。 具体操作流程为：5 mg,bid,连续2～4周给药后，若符合增量标准，则可以增量至每次7mg,2次/d给药。在连续2周给药后，若符合增量标准，则可以进一步增量至最大每次10mg,2次/d.当发现不良反应时，需根据其严重程度进行剂量调整。对于血液系统不良反应，1～3级不良反应可维持相同药量给药；4级不良反应则需停药（4级的淋巴细胞减少除外），待恢复至2级以下，再减量1个水平重新开始给药。对于非血液系统不良反应，1～2级不良反应可维持相同药量给药；3级不良反应可以减量1个水平给药；4级不良反应则需停药，待恢复至2级以下，再减量1个水平重新开始给药。若连续2次血压超过150/100mmHg（间隔>1h,且在充分的降压药物处理下），减量1个水平给药；若血压>160/105mmHg,或24h尿蛋白>2g,则需停药至血压低于150/100mmHg、尿蛋白<2g,再减量1个水平给药。对于5mg、bid不能耐受的患者，可考虑减量至每次3mg,2次/d,或进一步减量至每次2mg,2次/d给药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。 目前，阿昔替尼批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 阿昔替尼的使用方法： 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为 5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为 12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 那阿昔替尼多少钱一盒？ 据医伴旅了解到，孟加拉碧康的阿昔替尼价格较为亲民，规格是5mg*60片，价格在1550元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利妥昔单抗针多少钱一支?利妥昔单抗一疗程价格多少?

阿西替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿西替尼治疗。 阿西替尼上市时，辉瑞公司将其定位于用于既往接受过TKI或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC)的成人患者。研究和临床效果显示，阿西替尼不仅可用于既往接受过一种系统治疗失败的aRCC患者，还显示阿西替尼在一线治疗中具也有很好的临床疗效。 据2016ESMO大会报到，阿西替尼在转移性肾细胞癌mRCC中的停药后再治疗仍然有效。停药后再治疗定义为即中断阿西替尼治疗≥2个月后再治疗，无论患者在此期间是否接受其他全身治疗(ST)。结论是：阿西替尼停药后再治疗是可行的，且安全性可接受。 与其他VEGF抑制剂一样，阿西替尼可以通过诱导自噬和抑制肿瘤相关的巨噬细胞激活增强免疫，被证明可显著影响初级免疫反应诱导中，抗原提呈细胞-树突状细胞的成熟；它不仅抑制血管生成而且改善抗原递呈潜能，继而支持抗肿瘤免疫的发展。 阿西替尼医保后多少钱？阿西替尼于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿西替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿西替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿西替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿西替尼适用人群及服用方法

阿西替尼（axitinib）于2012年1月27日在美国获FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌( RCC)。2015年4月29日，辉瑞公司宣布，该公司的新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）阿西替尼获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼（axitinib）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。阿西替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 阿西替尼（axitinib）于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿西替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿西替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿西替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿西替尼中国上市时间

阿西替尼是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药，在国内品牌名称是英立达(INLYTA)或称阿西替尼。在肾癌靶向领域辉瑞算是在前列，公司之前推出的索坦目前已广泛应用于临床，也被医生用于多种肿瘤疾病。阿西替尼与索坦类似，也是一款多靶点的TKI靶向药，主要作用的靶点是VEGFR1,2,3, PDGFR,c-KIT，目前已被FDA,EMA(欧洲)，澳大利亚，CFDA(中国)等多国批准用于肾细胞癌，特别是化疗和其它靶向药失败的患者。 阿西替尼片用法用量(1)开始剂量为5mg口服每天2次。阿西替尼说明书可根据个体安全性和耐受性调整剂量。(2)约间隔12小时给予阿西替尼剂量有或无食物。(3)阿西替尼应与一杯水整片吞服。(4)如需要强CYP3A4/5抑制剂，阿西替尼价格减低阿西替尼剂量约半量。(5)对中度肝受损患者，阿西替尼价格减低开始剂量约半量。 阿西替尼常见副作用包括有：腹泻/高血压/疲乏/食欲减低/恶心/发音障碍/体重减轻/呕吐/乏力/便秘等等。 患者在接受阿西替尼治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 阿西替尼中国上市时间？阿西替尼于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿西替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿西替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿西替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿西替尼医保报销吗？

肾细胞癌的靶向治疗越来越受到人们的关注，许多靶向药物的出现使肿瘤的有效控制和肾癌患者生存期的延长成为可能。相比之前已经上市的肾细胞癌靶向治疗药，阿西替尼(axitinib)可显著延长晚期肾细胞癌患者的PFS，并且具有较好的安全性。因此，阿西替尼可作为晚期肾细胞癌患者的二线治疗选择。 阿西替尼(axitinib)可以抑制血管内皮生长因子介导的内皮细胞增殖和生存，其在纳摩尔浓度就表现出对VEGFRs重组激酶、PDGFR-β和c-Kit的较高特异性和作用效果。阿西替尼对裸鼠移植瘤模型具有良好的抑制肿瘤生长作用，与多西他赛、卡铂或吉西他滨等抗癌药物联合应用时，表现出相加或者协同作用。 在治疗早期，阿西替尼(axitinib)可以降低肿块的血流量和渗透性;并且肿瘤血管内皮转移常数也呈明显下降趋势。血管内皮转移常数的变化与微血管密度、细胞活力和肿瘤增长的下降呈相关性。用阿西替尼对裸鼠移植瘤模型的短期或者长期实验证实，其有抗血管生成活性，该活性可通过测量肿瘤的微血管密度来进行评估。 阿西替尼医保报销吗？阿西替尼于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿西替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿西替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿西替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿西替尼治疗肾细胞癌的效果

阿西替尼是一种小分子吲唑衍生物，正是一种强有力的第二代VEGF受体VEGFR)抑制剂,它可以选择性的作用于VEGFR1,VEGFR2和VEGFR3,抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活,从而起到抑制肿块生长和癌症进展的作用。在使用小鼠建立的多种肿瘤模型里面,阿西替尼的抗肿瘤作用也可以表现在减少肿瘤组织的血管生成、血液灌注和缩减肿瘤大小。以下介绍一下，阿西替尼治疗肾细胞癌的效果。 选取接受非手术治疗的晚期肾细胞癌患者68例，按照治疗方案分为研究组34例（化疗联合阿西替尼治疗）和对照组34例(化学药物治疗)，跟踪随访并比较组间在生存时间生活质量和抗肿瘤效果方面的差异。结果研究组治疗后KPS评分、QLQ-C30、无进展生存时间、平均总生存时间客观缓解率(35.29%)、疾病控制率(82.35%)均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。由此得出结论，阿西替尼能够提升晚期肾细胞癌的抗肿瘤效果，延长生存时间、改善生活质量，对于晚期难治性肾细胞癌疗效提升有明显效果。 阿西替尼于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿西替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿西替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿西替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿西替尼吃多久为一个疗程？

阿西替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在治疗量的血浆浓度下;可以选择性抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)VEGFR1、VEGFR2及VEGFR3，而这些受体与病理性血管的生成、肿瘤的生长及癌症的发展都有紧密的关系。其作用机制为阻断VEGFRs介导的内皮细胞在细胞外基质蛋白上的粘附和迁移，并诱导早期的内皮细胞凋亡。同时阿西替尼在对VEGFRs有效的浓度下，可以快速有效地抑制内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、蛋白激酶B(Akt)和有丝分裂原活化蛋白激酶(ERK1/2)的磷酸化。 阿西替尼吃多久为一个疗程？阿西替尼在多国临床上都被用于治疗肿瘤及癌等疾病，需要在有肿瘤治疗经验医生的指导下才可以使用本药。该药物的一般每日用量为5mg，建议分为两次使用，在每此用药后都要注意观察用药反应，方便调整用药量及搭配用药。该药物一般以半年为一疗程，每个人的具体用药时间跟病情有关，需要同医生确认后才能明确疗程时间。 只要观察到了临床获益，就应继续阿西替尼治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。因此患者服用阿西替尼没有疗程一说，一般在耐药之前都是需要持续用药的。 阿西替尼于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿西替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿西替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿西替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿西替尼的副作用及处理