阿西替尼吃多久起效？研究表明：单次口服阿西替尼5mg，中位为2．5～4．2h。血浆半衰期为2．5～6．1h，服药2～3d后达到稳态血药浓度。一次口服5mg，其生物利用度为58％。与隔夜空腹状态服用相比，进食状态下服用药物的吸收速率和吸收程度均减弱，增大而Cmax和AUC。降低，血浆半衰期基本不变。然而进一步研究证明，隔夜空腹不是必须的，阿西替尼可与食物同服。 阿西替尼（axitinib）作为抗癌靶向药，起效时间是因人而异的，一般服用1个月后可初步评价疗效。如果有效的话，应该持续很长时间，直到肿瘤发展，然后停止或调整它。 阿西替尼（axitinib）常见副作用包括有：腹泻/高血压/疲乏/食欲减低/恶心/发音障碍/体重减轻/呕吐/乏力/便秘等等。 患者在接受阿西替尼治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 阿西替尼（axitinib）临床试验中曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿西替尼和在这些患者中不应使用。 阿西替尼（axitinib）于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿西替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿西替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿西替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼是靶向药物吗？

阿昔替尼是靶向药物吗？阿昔替尼为靶向口服药，主要用于肾癌的治疗效果不错，靶向药的适应症要求比较严格，因此患者一定要在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用本品，切不可擅自服用以免产生不良后果。 阿昔替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活;在荷瘤小鼠模型中，阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 阿昔替尼于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿昔替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿昔替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿昔替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用阿比特龙治疗时要有忌口吗？

阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 阿昔替尼耐药时间？虽然靶向药物帮助很多患者延长生存期，改善生活质量。但是也会无法避免地遇到耐药的情况。阿昔替尼是肾癌靶向药物，因此阿昔替尼也不例外，但阿昔替尼的具体耐药时间要根据患者疾病进展以及身体情况来判断，不能一概而论。 面对耐药，换新的药物是当务之急，肾癌患者在阿昔替尼耐药之后可以选择的药物其他肾癌药物进行治疗，具体情况需要咨询主治医生，可以通过调整治疗方案，进行后续治疗。患者切忌不可私自更换药物，以免引起其他不适，加重病情。 阿昔替尼于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿昔替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿昔替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿昔替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼吃多久为一个疗程？

阿昔替尼吃多久为一个疗程？阿昔替尼在多国临床上都被用于治疗肿瘤及癌等疾病，需要在有肿瘤治疗经验医生的指导下才可以使用本药。该药物的一般每日用量为5mg,建议分为两次使用，在每此用药后都要注意观察用药反应，方便调整用药量及搭配用药。该药物一般以半年为一疗程，每个人的具体用药时间跟病情有关，需要同医生确认后才能明确疗程时间。 只要观察到了临床获益，就应继续阿昔替尼治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。因此患者服用阿昔替尼没有疗程一说，一般在耐药之前都是需要持续用药的。 阿昔替尼常见的有腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia（手-足）综合征，体重减轻，呕吐，乏力和便秘。曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿昔替尼前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低阿昔替尼剂量。发生胃肠道穿孔和瘘管，对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 阿昔替尼于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿昔替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿昔替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿昔替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：什么情况下可以用阿昔替尼？

什么情况下可以用阿昔替尼？阿昔替尼目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 与其他TKI类药物相比，阿昔替尼具有靶点亲和力高、特异性强、疗效可靠、不良反应小患者依从性高等特点。AXIS研究结果显示，与索拉非尼相比，接受阿昔替尼治疗患者的中位无进展生存期(PFS)明显延长(8.3个月vs.5.7个月，P<0.000 1)，客观缓解率亦明显改善(23%vs.12%,P=0.001)。 接受细胞因子或舒尼替尼一线治疗失败的患者，接受阿昔替尼二线治疗中位PFS时间分别长达12.2个月和6.5个月。来自法国、意大利、日本等国家的真实世界数据显示，阿昔替尼作为二线药物治疗晚期转移性肾癌患者的总体中位PFS为5.8~9.3个月，总体肿瘤客观缓解率20%~32%，患者总体生存时间最长达到27个月。 阿昔替尼于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿昔替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿昔替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿昔替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼是医保用药吗？

阿昔替尼（Axitinib）是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂。阿昔替尼由美国辉瑞公司（Pfizer Ltd.）研发，已于2012年1月27日在美国首先批准上市，用于“既往接受过一种全身治疗失败的晚期肾癌”。在我国申请的适应症为“既往接受一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者”，用法用量为5mg/天，口服，每日两次。 阿昔替尼阻断肿瘤新生血管的生长，肿瘤血管中早期的显著变化使血管通畅性丧失，血流量减少，肿瘤脉管系统中内皮芽和开窗损失。存活的血管表型趋于正常化，且 VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3表达减少，血管的密度降低"8。此外，MARIA等首次证实阿昔替尼不仅抑制肿瘤血管形成，而且可以诱导细胞周期停滞、有丝分裂突变及启动细胞凋亡程序，对肾细胞癌产生的直接细胞毒作用。 阿昔替尼常见的有腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia（手-足）综合征，体重减轻，呕吐，乏力和便秘。 阿昔替尼是医保用药吗？阿昔替尼于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿昔替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿昔替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿昔替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼治疗肾细胞癌的效果

阿昔替尼多少钱一盒？一个月吃几盒？阿昔替尼于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿昔替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿昔替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。 阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。患者可以依此来计算自己一个月应当服用多少盒阿昔替尼。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。阿西替尼治疗晚期肾癌效果不错，但是它仅适用于成人患者，18岁以下的儿童患者不宜使用。 阿昔替尼常见副作用包括有：腹泻/高血压/疲乏/食欲减低/恶心/发音障碍/体重减轻/呕吐/乏力/便秘等等。 患者在接受axitinib治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。更多有关于阿昔替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼服用多久起效？

阿昔替尼高度选择性抑制VEGFR酪氨酸激酶的活性，阻断VEGF与其受体结合，强效抑制肿瘤血管生成，还被证实可以阻断VEGF介导的内皮细胞黏附和细胞外基质的迁移，并通过作用于内皮细胞一氧化氮合酶、蛋白激酶B和细胞外信号调节激酶阻断下游信号传导15%。作为第二代酪氨酸激酶抑制剂，阿昔替尼的相对效力比第一代高50 ~～450倍，半抑制浓度远远低于其他酪氨酸激酶抑制剂，相对于VEGFR1，阿昔替尼的半抑制浓度为0.1 nmolL，VEGFR2为0.2 nmolL，VEGFR3为0.1 ~0.3 nmolL，而抗PDGFR 和Kit 活性较弱。高选择性的VEGFR抑制被认为是患者临床获益的原因之一 。 阿昔替尼服用多久起效？每个患者对于药物的敏感度是不一样的，所以说患者在服用阿昔替尼以后，药物的起效时间是有长有短的，有的患者起效的时间比较短，有的患者相对来说起效的时间会长一些。另外不同的药物见效时间上也会有所不同。因此在用药一段时间以后要及时的进行复查，要看一看癌细胞组织有没有减小或者消失的现象，这才是判断阿昔替尼是否起效的关键。 阿昔替尼于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿昔替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿昔替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿昔替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼医保后的价格

阿昔替尼是一种高选择性血管表皮生长因子受体亚型1,2,3抑制剂，与索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼这些多靶点酪氨酸激酶抑制剂相比，具有更高的选择性，阿昔替尼对于血管生长因子受体可发挥抑制效应。 2012年1月美国食品及药品管理局(FDA）批准阿昔替尼上市，多项指南建议将其用于一线分子靶向药物治疗失败的晚期肾透明细胞癌(ccRCC)患者的二线治疗[1。与索拉菲尼相比，阿昔替尼二线治疗可显著延长患者的无进展生存期。 虽然疗效及安全性良好，但阿昔替尼用于晚期RCC的一线治疗仍有待商榷，目前仅有美国国立综合癌症网络(NCCN）)指南建议将阿昔替尼用于转移性ccRCC的一线治疗。阿昔替尼的起始治疗剂量为5mg，口服，2次/d。研究认为不同的患者需制订不同的治疗剂量，需进行个体化的治疗剂量滴定，才能使患者获得较好的客观缓解率。 另外，阿昔替尼的不良反应谱与其他常见酪氨酸激酶抑制剂类似，但其毒副作用的程度相比轻微、可控。为获得最佳的疗效以及最小的毒副作用，仍需对于如何个体化地选择合适患者，以及最佳剂量的制定进行深入研究。 阿昔替尼医保后的价格？阿昔替尼于2015年4月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿昔替尼的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为孟加拉碧康的阿昔替尼，5mg*60片规格售价仅为1550元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿昔替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：长期服用阿昔替尼的副作用

美国辉瑞阿昔替尼是新一代肾癌靶向治疗药物，作为是一种激酶抑制剂主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。 阿昔替尼与食物同服或不同服皆可，与一杯水整片吞服；开始剂量为5mg口服，一日两次，两次间隔12小时；如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低一半剂量；对中度肝受损患者，减低一半开始剂量。 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 美国辉瑞阿昔替尼多少钱一疗程？ 使用阿昔替尼一个疗程的价格是需要根据患者的服用剂量而定的，由于个体差异，每个人的服用剂量都不同，因此，每个人使用一个疗程的价格也不同！ 那阿昔替尼去哪买呢？ 辉瑞阿昔替尼在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国内的阿昔替尼价格较贵，即使后来进入医保后，价格降低了不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说，并不适合长期服用！ 因此在这里值得告诉大家的是，国外上市的阿昔替尼价格较为亲民，规格是5mg*56片，价格在6500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 阿昔替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的阿昔替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼效果好不好?如何购买阿昔替尼

美国辉瑞阿昔替尼的效果： 一个723人的三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿昔替尼PK多吉美。阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。阿昔替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿昔替尼3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在辉瑞阿昔替尼组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。 辉瑞阿昔替尼在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国内的阿昔替尼价格较贵，即使后来进入医保后，价格降低了不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说，并不适合长期服用！ 因此在这里值得告诉大家的是，国外上市的阿昔替尼价格较为亲民，规格是5mg*56片，价格在6500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 阿昔替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的阿昔替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼是什么药?阿昔替尼治疗效果好吗

美国辉瑞阿昔替尼是什么药？阿昔替尼治疗效果好吗？ 辉瑞健康药物旗下的善存、钙尔奇、惠菲宁等消费保健产品也在中国市场家喻户晓，并以其优异的品质深受广大消费者的青睐。 阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 阿昔替尼的治疗效果： 阿昔替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 基于阿昔替尼III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国辉瑞阿昔替尼多少钱一盒?去哪买

美国辉瑞阿昔替尼最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。 阿昔替尼于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 在国内，美国辉瑞阿昔替尼目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。 辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 阿昔替尼在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国内的阿昔替尼价格较贵，即使后来进入医保后，价格降低了不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说，并不适合长期服用！ 因此在这里值得告诉大家的是，国外上市的阿昔替尼价格较为亲民，规格是5mg*56片，价格在6500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 阿昔替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的阿昔替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：辉瑞阿昔替尼到底好在哪?怎么购买

辉瑞阿昔替尼到底好在哪？怎么购买；辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 阿昔替尼在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国内的阿昔替尼价格较贵，即使后来进入医保后，价格降低了不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说，并不适合长期服用！ 因此在这里值得告诉大家的是，国外上市的阿昔替尼价格较为亲民，规格是5mg*56片，价格在6500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 阿昔替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的阿昔替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃阿昔替尼有哪些副作用？

阿昔替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。阿昔替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 基于阿昔替尼III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼（多吉美）治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。 那阿昔替尼在哪可以买到？ 阿昔替尼在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国内的阿昔替尼价格较贵，即使后来进入医保后，价格降低了不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说，并不适合长期服用！ 因此在这里值得告诉大家的是，国外上市的阿昔替尼价格较为亲民，规格是5mg*56片，价格在6500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 阿昔替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的阿昔替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿昔替尼对肾癌脑转移有效果吗？

阿昔替尼治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者。 阿昔替尼的推荐剂量：起始口服剂量为 5mg（每日两次）。可与食物同服或在空腹给药，每日两次给药的时间间隔约为 12小时。应用一杯水送服。 阿昔替尼的平均绝对生物利用度为 58%。与空腹过夜服用相比，阿昔替尼与中等脂肪膳食同服，结果导致 AUC 下降 10%，与高脂肪、高热量膳食一同给药，结果导致 AUC 升高 19%。 阿昔替尼的常见不良反应：腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛（手足）综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘。 那阿昔替尼对肾癌脑转移有效果吗？ 在舒尼替尼治疗进展患者中，阿昔替尼较索拉菲尼有更高的RR和PFS7，较依维莫司可能更佳（PFS相当，但阿昔替尼组不良预后者比例更多），且基于VVT模式可能获得更长的OS和PFS，二线我们选择了阿昔替尼。Shimura S等27报道过一例晚期肾癌患者，舒尼替尼治疗后出现多发脑转移，二线阿昔替尼有效，因腹泻停药，其后意识水平急剧恶化。 再次阿昔替尼治疗10天后意识水平改善，21天后脑积水得到控制。小鼠试验显示阿昔替尼可透过血脑屏障，增加颅内CD3+CD8+T细胞数量，加强MDSC分化，表现出颅内抗肿瘤和抗血管活性。PgP/MDR表达可能与血脑屏障排出阿昔替尼及不良预后相关，或可作为脑转移治疗疗效预测指标。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃阿昔替尼的注意事项

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 吃阿昔替尼的注意事项： 1、曾报道出血事件，包括致命性事件，脑转移或最近活动性胃肠道出血患者不应使用。 2、曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡，对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 3、曾观察到高血压包括高血压危象，开始用药前应充分控制血压，需要监视和治疗高血压。 4、曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死，对这些事件风险增加患者慎用。 5、曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。 6、计划手术前至少24小时停止阿昔替尼。 7、用阿昔替尼治疗时曾观察到肝酶升高，治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 8、用阿昔替尼治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿，对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断治疗。 9、曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)，如发生RPLS体征或症状应永久终止使用阿昔替尼。 10、中度肝受损患者如使用阿昔替尼开始剂量应减低，严重肝受损患者慎用。 11、阿昔替尼对胎儿存在潜在危害，妇女应避免妊娠。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用阿昔替尼要有忌口吗？

阿昔替尼能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。 阿昔替尼，新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。 阿昔替尼最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。 那服用阿昔替尼有忌口吗？ 1、不提倡喝酒：如喝酒每日不超过一杯(相当于250毫升啤酒、100毫升红酒或25毫升白酒)。 2、控制体重：避免体重过重，超重或过度肥胖容易导致肾癌和延长对侧肾脏负担。 3、限制红肉，包括猪、牛、羊肉的摄入，尽量少服用经过高温加工的肉制品，如红肠、罐头(还含有防腐剂)等等，每日应少于九十克，最佳用鱼和家禽替代红肉。 4、尽量避免含糖饮料，限制摄入高能量密度食物，尤其是高糖食品，或者低纤维、高脂肪的加工食品，如汉堡包、炸薯条等等。 5、少服用烧烤的食物：烤鱼、烤肉时应避免肉烧焦。直接在火上烧烤的鱼、肉，烤肉只能偶尔食用；最好服用煮、蒸、炒食物。 阿昔替尼药物的相互作用：避免强CYP3A4/5抑制剂。如不可避免，减低阿昔替尼剂量。避免强CYP3A4/5诱导剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：珠峰普纳替尼价格与规格 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片药品说明书

阿昔替尼（axitinib）是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制药，用于晚期肾细胞癌(aRCC)一线或二线治疗，其治疗效果显著，耐受性良好。该药由美国辉瑞开发而成，其创建于1849年，旗下产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。辉瑞阿昔替尼不仅疗效显著，而且用药相对安全。 国外有研究对阿昔替尼与索拉非尼二线治疗亚洲群体的研究进行了修改，增加了1个独立的全球初治群体，共纳入从 13 个国家招募的 288 例受试者，设计了阿昔替尼和索拉非尼一线治疗转移性肾细胞癌的随机、开放的Ⅲ期试验。结果表明，阿昔替尼组和 Sorafenib 组中位 PFS 分别为 10.1和 6.5 个月。 此外，日本研究者报道的阿昔替尼一线治疗的肾细胞癌或转移性肾细胞癌的回顾性研究，以 18 例晚期肾细胞癌患者为研究对象，PFS 为主要研究终点，阿昔替尼给药的中位持续时间为 10.8 个月，5 例患者达到部分缓解，9 例患者疾病稳定，4 例患者部分进展，中位 PFS 为 20.4 个月。 2017 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的亚洲会议上公布了阿昔替尼一线治疗转移性肾细胞癌的亚洲人群亚组分析结果。该研究是针对初治肾癌患者的一项随机、开放标签的Ⅲ期试验，根据 ECOG 评分随机分为阿昔替尼 5 mg 组和索拉非尼400 mg 组，治疗 4 周，2 次 /d。结果显示，阿昔替尼一线治疗 PFS 时间达到 10.1 个月，相较于总体研究人群，亚洲人群总生存获益明显，中位 OS 可达 31.5 个月。相较于 ECOG 评分为 1 的患者而言，ECOG 评分为0的患者有更好的临床结局，这些结果为阿昔替尼一线治疗晚期肾癌提供了一定的数据支持。 热文推荐：辉瑞阿昔替尼治疗肾癌的疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/96798.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿昔替尼（axitinib）可高度选择性抑制 VEGFR 酪氨酸激酶的活性，阻断 VEGF 与其受体结合，强效抑制肿瘤血管生成，还被证实可以阻断 VEGF 介导的内皮细胞黏附和细胞外基质的迁移，并通过作用于内皮细胞一氧化氮合酶、蛋白激酶 B 和细胞外信号调节激酶阻断下游信号传导。 作为第二代酪氨酸激酶抑制剂，阿昔替尼的相对效力比第一代高 50 ～ 450 倍，半抑制浓度远远低于其他酪氨酸激酶抑制剂，相对于 VEGFR1，阿昔替尼的半抑制浓度为 0.1 nmol/L，VEGFR2 为 0.2 nmol/L，VEGFR3 为0.1 ～ 0.3 nmol/L，而抗 PDGFR 和 Kit 活性较弱。高选择性的 VEGFR 抑制被认为是患者临床获益的原因之一。 辉瑞拥有广泛和多元化的产品线，帮助生命各个阶段人群的疾病预防和健康改善。其强大完善的产品线涵盖了生物制药、疫苗等多个领域，满足了生命各阶段的健康需求。作为美国辉瑞旗下的重要药品之一，阿昔替尼用药相对安全，绝大多数不良反应均可控，患者可放心使用。那么，辉瑞阿昔替尼治疗肾癌脑转移或肺转移有效果吗？ 一般情况下，肾癌肺转移采用阿昔替尼治疗还是具有一定效果的。国内有一病例采用阿昔替尼 5mg 每天 2 次连续口服 1 月后，复查CT：右肾肿块明显缩小，双肺转移灶也明显缩小或消失。该患者经一个月的阿昔替尼治疗后，不仅使肿瘤明显缩小，残余肿瘤的血供也有明显下降。 热文推荐：辉瑞阿昔替尼是医保用药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96794.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。