美国食品和药物管理局（FDA）批准了阿伐普利尼的上市，主要用来治疗患有无法切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成年患者，是第一种被批准用于治疗基因组明确的胃间质瘤患者的精密疗法。但目前在国内阿伐普利尼还没有上市。今天咱们来详细了解一下胃肠道间质瘤阿伐普利尼的作用机制。 阿伐普利尼需要患者空腹服用，每天一次口服300毫克，需要注意的是阿伐普利尼饭前至少一小时和饭后两小时服用。阿伐普利尼的作用机制是这样的，阿伐普利尼是酪氨酸激酶的抑制剂，可靶向PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显子11、11 / 17和17突变体。阿伐普利尼抑制与GIST相关的各种KIT和PDGFRA突变，包括针对与当前批准的疗法耐药相关的激活环突变的有效临床活性。 阿伐普利尼的治疗效果是很好的，目前国内阿伐普利尼的上市申请还在受理，也就是说在国内医院药物还买不到阿伐普利尼药物，患者可以选择出国购买该药物。但是出国购买费时费力，而且药物价格贵，患者也不一定能买到真药。其实患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，性价比高，版本多，而且药物从药厂直邮，保证了药物的正品。不过受汇率浮动，药物的价格也跟着变化，具体阿伐普利尼药物多少钱一盒，患者可以咨询医伴旅客服人员。 但是药物好也会有常见副作用，阿伐普利尼副作用为：水肿(肿胀)，恶心，疲劳 / 虚弱(身体异常虚弱或缺乏精力)，头发颜色变化，流泪(泪液分泌)增加，腹痛，便秘，认知障碍，呕吐，食欲下降，腹泻，皮疹和头晕。患者使用药物时要注意观察自身反应，以免影响本身病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐普利尼价格，阿伐普利尼多少钱一盒？

酪氨酸激酶抑制剂阿伐普利尼具有抗肿瘤活性，在治疗无法切除或转移性GIST的患者中起着重要作用，阿伐普利尼是一种抑制KIT和PDGFRA突变激酶，2020年在美国上市，第一种被批准用于治疗基因组明确的胃间质瘤患者的精密疗法。今天咱们就来详细了解一下阿伐普利尼价格，阿伐普利尼多少钱一盒？ 目前国内阿伐普利尼的上市申请还在受理，在国内医院药物还买不到阿伐普利尼药物，患者可以选择出国购买该药物。但是出国购买费时费力，而且药物价格贵，患者也不一定能买到真药。其实患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，性价比高，版本多，而且药物从药厂直邮，保证了药物的正品。不过受汇率浮动，药物的价格也跟着变化，具体阿伐普利尼药物多少钱一盒，患者可以咨询医伴旅客服人员。 阿伐普利尼用于治疗携带PDGFRA外显子18突变（包括最常见的D842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者，虽然效果好，但是也会有不良反应的，阿伐普利尼的不良反应为：最常见的不良反应（发生率≥20％）是水肿，恶心，疲劳/乏力，食欲下降，腹泻，头发颜色变化，认知障碍，呕吐，流泪，腹痛，便秘，皮疹和头晕。 口服的、强效选择性的KIT和PDGFRα抑制剂阿伐普利尼，是第一个被批准用于携带PDGFRA外显子18突变的GIST患者的精准疗法，建议的剂量是每天一次一次口服300mg，患者最好是空腹服用，至少在饭前一小时和饭后两小时服药。 胃肠间质瘤的患者中，如果无法通过手术完全切除肿瘤或肿瘤已转移，靶向治疗是一种标准治疗方法。阿伐普利尼获得了FDA批准，试验显示，开始治疗一年后，对阿伐普利尼有反应的有74％的患者肿瘤仍未进展，一年后90%的试验参与者还活着。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新型抗结核药德尔巴价格多少？

ayvakit阿伐普替尼用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)且具有血小板源性生长因子受体的成年人α(pdrfra)外显子18突变。 ayvakit阿伐普替尼的疗效： 一项开放标签、多中心1/2期临床试验评估了ayvakit阿伐普替尼用于不可切除或转移性gist患者的结果，中位治疗时间为25.4周。 在pdrfra d842v突变型gist患者中，客观缓解率（orr）为75%，包括15名部分缓解（PR）的患者。同样，在三线和四线治疗亚组中，9名（百分之39）患者有客观缓解，其中1名百分之4）患者完全缓解，8名（百分之35）患者部分缓解。 41名患者发生了3/4级治疗相关不良事件，其中最常见的是贫血（百分之32）。 在该研究的第一阶段，研究人员旨在确定第二阶段的推荐剂量——每天200毫克和300毫克之间，并评估ayvakit阿伐普替尼的安全性和药代动力学特征。在第二阶段，评估了初步疗效，并进一步评估了300毫克剂量治疗后的安全性和药代动力学特征。 患者的中位年龄为63岁（范围为43-70岁）。大多数患者为男性，ecog表现评分为1。有60名患者接受了ayvakit阿伐普替尼的治疗，包括6名接受200毫克治疗的患者和54名接受300毫克治疗的患者。40名患者仍在接受治疗，20名患者因死亡、疾病进展或不良事件而停止治疗。 ayvakit阿伐普替尼多少钱？ 阿伐普替尼在国内已经上市了，但由于上市时间较短，价格还没有具体公布，有需要的患者可以到当地咨询，另外市面上使用较多的是国外上市的版本，由于汇率浮动价格有所不同，ayvakit阿伐普替尼的具体价格可以随时咨询医伴旅了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐普替尼哪里可以买到

据统计，百分之85以上的gist（胃肠道间质瘤）属于kit基因突变激活，无kit突变者百分之80有pdgfrα基因突变。近二十年来，随着对gist相关信号转导通路的认识不断加深和分子靶向治疗的进展，极大地改善gist患者的总体疗效和预后。然而耐药问题不可避免。Ayvakit阿伐普替尼的出现，为gist治疗带来了新希望。 Ayvakit阿伐普替尼是一种口服的、强效选择性的kit和pdgfrα抑制剂。Ayvakit阿伐普替尼在kit和pdgfrα突变的胃肠道间质瘤(GIST)中显示了广泛的抑制作用，包括pdgfrα基因d842v突变和其他原发或继发耐药突变。 上一年1月份，美国食品药品监督管理局批准Ayvakit阿伐普替尼用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(gist)的成年人，该成年人具有血小板衍生的生长因子受体α(pdrfra)外显子18突变，包括d842v突变。 目前，Ayvakit阿伐普替尼在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括pdrfra d842v）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（gist）成年患者，这是中国首次批准针对这一患者群体的精准疗法。 Ayvakit阿伐普替尼的购买渠道： 目前，阿伐普替尼在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买，说到买药首先想到的就是价格问题，国内的Ayvakit阿伐普替尼在国内上市不久，价格较贵，因此大多数患者使用的国外上市的版本，性价比较高，更多有关于阿伐普替尼的相关事宜可以随时咨询医伴旅了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：门冬酰胺酶多少钱一支？门冬酰胺酶几针一个疗程？

阿伐普替尼（Avapritinib, Ayvakit）是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对这一患者群体的精准疗法。 在NAVIGATOR试验（NCT02508532）的一项针对中国PDGFRA D842V突变的胃肠间质瘤（GIST）患者的研究中，阿伐普替尼（Avapritinib, Ayvakit）表现出令人鼓舞的临床活性，研究结果在2021年欧洲肿瘤内科学会世界胃肠道肿瘤大会上公布。 中国北京肿瘤医院的李健博士表示：“阿伐普替尼在中国GIST患者的三线和后线治疗中具有临床活性，是潜在的治疗选择。” 一项开放标签、多中心1/2期临床试验评估了阿伐替尼用于不可切除或转移性GIST患者的结果，中位治疗时间为25.4周。 在PDGFRA D842V突变型GIST患者中，客观缓解率（ORR）为75%，包括15名部分缓解（PR）的患者。同样，在三线和四线治疗亚组中，9名（39%）患者有客观缓解，其中1名（4%）患者完全缓解，8名（35%）患者部分缓解。 41名患者发生了3/4级治疗相关不良事件，其中最常见的是贫血（32%）。 在这次会议上，李健博士报告了最新安全性和疗效数据。 在该研究的第一阶段，研究人员旨在确定第二阶段的推荐剂量——每天200mg和300mg之间，并评估其安全性和药代动力学特征。在第二阶段，他们评估了初步疗效，并进一步评估了300mg剂量治疗后的安全性和药代动力学特征。 患者的中位年龄为63岁（范围为43-70岁）。大多数患者为男性，ECOG表现评分为1。截至2020年7月31日，有60名患者接受了阿伐普替尼的治疗，包括6名接受200mg治疗的患者和54名接受300mg治疗的患者。40名患者仍在接受治疗，20名患者因死亡、疾病进展或不良事件而停止治疗。 参考资料：https://www.onclive.com/view/avapritinib-elicits-clinical-activity-in-chinese-patients-with-pdgfra-d842v-gist

阿伐普替尼是酪氨酸激酶的抑制剂，可靶向PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显子11、11 / 17和17突变体。阿伐普替尼是唯一经FDA批准的1型GIST抑制剂，可通过与ATP结合位点结合来防止KIT和PDGFRA突变。在一项小型临床试验中，阿伐普替尼获得了FDA批准，因为PDGFRA外显子18突变的参与者，有84%的患者缩小或完全消失，另有12%的肿瘤停止生长，对这部分患者来说意义重大!并且阿伐普替尼的治疗反应是持久的。开始治疗一年后，对阿伐普替尼有反应的肿瘤中有74%仍未进展，参加试验的一年后有90%的试验参与者还活着。接下来一起了解阿伐普替尼说明书。 【适应症】 阿伐普替尼专门用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)且具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变。 【用法用量】 阿伐普替尼建议的剂量是每天一次在空腹中一次口服300mg，至少在饭前一小时和饭后两小时。 【不良反应】 阿伐普替尼常见副作用：水肿(肿胀)，恶心，疲劳 / 虚弱(身体异常虚弱或缺乏精力)，认知障碍，呕吐，食欲下降，腹泻，头发颜色变化，流泪(泪液分泌)增加，腹痛，便秘，皮疹和头晕。 【注意事项】 阿伐普替尼可能引起颅内出血，在这种情况下，应减少剂量或停用药物。阿伐普替尼还可引起中枢神经系统影响，包括认知障碍，头晕，睡眠障碍，情绪障碍，言语障碍和幻觉。如果发生这种情况，则取决于严重程度，应停用阿伐普替尼，然后在改善时以相同或减少的剂量重新使用阿伐普替尼，或永久停药。 孕妇使用阿伐普替尼可能对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。此外，医护人员应告诉具有生殖能力的女性，以及有生殖能力的男性，在使用阿伐普替尼治疗期间以及最终剂量后的6周内要使用有效的避孕方法。 中枢神经系统（CNS）的影响：CNS的不良反应包括认知障碍，头晕，睡眠障碍，情绪障碍，言语障碍和幻觉。根据严重程度，以相同剂量继续使用阿伐普替尼或停药，待改善后以相同或减少剂量恢复使用，或永久停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐普替尼是什么药，阿伐普替尼哪里可以买到？

胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。Mazur 等于1983 年首次提出了胃肠道间质肿瘤这个概念，GIST与胃肠道肌间神经丛周围的Cajal间质细胞（Interstitial Cells of Cajal，ICC）细胞相似，均有c-kit基因、CD117（酪氨激酶受体）、CD34（骨髓干细胞抗原）表达阳性。阿伐普替尼抑制与GIST相关的各种KIT和PDGFRA突变，包括针对与当前批准的疗法耐药相关的激活环突变的有效临床活性。阿伐普利尼的其他靶标包括野生型KIT，PDGFRB和CSFR1。阿伐普替尼是什么药？阿伐普替尼哪里可以买到？ 阿伐普替尼适应症 阿伐普替尼专门用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)且具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变。 阿伐普替尼是一种在研、强效、高选择性的KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。阿伐普替尼是用于治疗GIST（胃肠道间质瘤）的Ⅰ型激酶构象抑制剂，可直接与KIT和PDGFRA突变导致下游信号传导激活的活跃性激酶构象结合。阿伐普替尼已被证实其对胃肠道间质瘤中KIT和PDGFRA突变的广泛抑制作用。 阿伐普替尼购买渠道 患者若想要了解或购买到性价比较高的阿伐普替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 阿伐普替尼注意事项 阿伐普替尼可能引起颅内出血，在这种情况下，应减少剂量或停用药物。 阿伐普替尼还可引起中枢神经系统影响，包括认知障碍，头晕，睡眠障碍，情绪障碍，言语障碍和幻觉。如果发生这种情况，则取决于严重程度，应停用阿伐普替尼，然后在改善时以相同或减少的剂量重新使用阿伐普替尼，或永久停药。 孕妇使用阿伐普替尼可能对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。此外，医护人员应告诉具有生殖能力的女性，以及有生殖能力的男性，在使用阿伐普替尼治疗期间以及最终剂量后的6周内要使用有效的避孕方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐普替尼治疗胃肠道间质瘤效果怎么样？

阿伐普替尼是酪氨酸激酶的抑制剂，可靶向PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显子11、11 / 17和17突变体。阿伐普替尼是唯一经FDA批准的1型GIST抑制剂，可通过与ATP结合位点结合来防止KIT和PDGFRA突变。FDA先前批准阿伐普替尼用于治疗具有PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V 突变）的不可切除或转移性GIST（胃肠道间质瘤）的成年患者。阿伐普替尼治疗胃肠道间质瘤效果怎么样？ 阿伐普替尼治疗效果 CStone也在中国对胃肠道间质瘤晚期患者进行1/2期桥接研究。迄今为止，该研究的早期发现表明，NAVIGATOR 研究的安全性和药代动力学数据是一致的。 医学博士沈琳表示：“在晚期PDGFRA外显子18突变和四线治疗胃肠道间质瘤中，阿伐普替尼表现出了出色的抗肿瘤活性和良好的耐受性。由于这两组胃肠道间质瘤患者的获批治疗方案获益非常有限，因此临床上迫切需要新的治疗方法。作为一名医生，我希望阿伐普替尼很快就能应用于我们的临床实践，治疗晚期GIST（胃肠道间质瘤）。” 在一项临床试验研究中，截至数据截止（2018年11月），中位随访时间为15.9个月。此时，继续接受治疗的患者有66％。在接受任何剂量治疗的56例D842V突变患者中，观察到客观缓解的有49例（88％），完全缓解的有5例（9％）；新增的7例患者（13％）病情稳定。中位缓解持续时间超出随访， 12个月时，仍产生持续反应的患者有70％。3个月时无进展生存率为100％，6个月时为94％，12个月时为81％。研究人员评估得出，6个月时的总生存率为100％，12个月时为91％，24个月时为81％。 研究人员得出结论：“我们的数据显示，在PDGFRA D842V突变的晚期GIST 患者中，阿伐普替尼具有临床活性和可控的安全性。” 以上就是关于阿伐普替尼的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐普替尼最新售价多少钱一盒？

阿伐普替尼是一种在研、强效、高选择性的KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。阿伐普替尼是用于治疗GIST（胃肠道间质瘤）的Ⅰ型激酶构象抑制剂，可直接与KIT和PDGFRA突变导致下游信号传导激活的活跃性激酶构象结合。阿伐普替尼已被证实其对胃肠道间质瘤中KIT和PDGFRA突变的广泛抑制作用。抑制剂阿伐普替尼价格是多少？ 阿伐普替尼最新售价多少钱一盒？ 受汇率浮动等因素的影响药品价格不固定，患者若想要了解阿伐普替尼的最新价格信息，或是想要海外购买到性价比较高的阿伐普替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 阿伐普替尼相关临床试验数据 在PDGFRA外显子18突变治疗组中，结果显示ORR（总缓解率）为86.0% ；其中包括3例完全缓解（CR）， 34例部分缓解(PR)， 1例病情稳定（SD）的患者。临床受益率(CBR)为95.3%，但是没有评估中位反应持续时间（DOR）和中位无进展生存期(PFS)。截至数据截止日期时，中位随访时间为10.9个月，本组中78%的患者仍有反应。 在四线治疗组中，数据显示ORR（总缓解率）为22%，有1例完全缓解（CR）和23例部分缓解（PR）；其中52例患者病情稳定（SD），35例患者病情恶化。临床受益率（CBR）为41%，中位反应持续时间（DOR）为10.2个月，中位无进展生存期（PFS）为3.7个月，中位随访时间为10.8个月。 在安全性方面，大多数的不良事件(AE)为1/2级，3级或3级以上的与治疗相关的不良事件包括贫血(33%)、疲劳(13%)、认知功能(8%)、胆红素升高(8%)和腹泻(6%)。没有报告与治疗相关的5级不良事件。此外，8.3%的患者因为治疗相关的毒性而终止了阿伐普替尼的治疗，2.0%的患者由于认知功能障碍停用了阿伐普替尼。 以上就是关于阿伐普替尼的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：印度抗癌药呋喹替尼在国内哪里能买到？