2021年阿伐替尼经中国国家药品监督管理局的批准在中国上市，适应症为用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者，2023年，ASCO大会如期召开，大会中公布了阿伐替尼治疗胃肠道间质瘤的最新数据，跟随小编一起来了解一下吧~ 在讲解阿伐替尼之前，我们先来了解胃肠道间质瘤的大概信息。 胃肠道间质瘤的基本信息 胃肠道间质瘤(GISTs)指原发于胃肠道、大网膜和肠系膜的c-KIT(CD117，干细胞因子受体)染色阳性的梭形细胞或上皮样细胞的一组间叶源性肿瘤，可以发生在胃、小肠、食管、结直肠以及肠系膜、肝等部位，需要注意的是，患者早期一般无明显的症状，因此容易导致疾病诊断的延误，随着疾病的进展，肿瘤侵袭了不同的不同的部位表现出多样的临床症状，常见临床症状有恶心、呕吐、上腹痛、贫血、肿块与上胃肠道出血等（1）。 胃肠道间质瘤图片 来源于百度 如有侵权请告知 胃肠道间质瘤药物治疗一般有伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼等，不过这些药物尤其是伊马替尼对于PDGFRA D842V突变的胃肠道间质瘤患者效果不佳，但阿伐替尼（泰吉华）的出现使得这一现象得到了缓解。 阿伐替尼（泰吉华）的一些简介 阿伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向KIT D816V、PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显子11、11/17和17突变体，PDGFRA和KIT的某些突变可导致这些受体的自磷酸化和组成性激活，从而促进肿瘤和肥大细胞的增殖，阿伐替尼通过靶向阻止这些突变来达到治疗疾病的目的。 阿伐替尼早在2020年1月份就经过了美国FDA批准在美国上市，距今为止，已经获批了三项适应症，分别为： 1、PDGFRA外显子18突变阳性不可切除或转移性胃肠间质瘤 此药适用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α外显子18突变(包括PDGFRAD842V 突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者 2、晚期系统性肥大细胞增多症 此药适用于患有晚期系统性肥大细胞增多症的成年患者，晚期系统性肥大细胞增多症包括侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症和肥大细胞白血病 使用限制：不建议将阿伐替尼片用于治疗血小板计数低于50X109/L的晚期系统性肥大细胞增多症患者 3、惰性系统性肥大细胞增多症 适用于治疗患有惰性全身性肥大细胞增多症(ISM)的成年患者 使用限制：不建议将阿伐替尼片用于治疗血小板计数低于50X109/L的惰性全身性肥大细胞增多症患者 在2021年3月份经过中国国家药品监督管理局的批准在中国上市，暂时只获批了用于治疗胃肠道间质瘤的适应症。 阿伐替尼正面实拍 医伴旅供应 阿伐替尼在多国获批治疗胃肠道间质瘤的适应症，可见对于该疾病的治疗效果不错，近日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会召开，大会上公布了阿伐替尼治疗胃肠道间质瘤的最新数据，跟随小编一起来具体来了解一下吧。 阿伐替尼治疗胃肠道间质瘤的最新数据公布 1、试验目的 DGFRA D842V突变发生在5-10%的胃肠道间质瘤(GIST)中，之前批准的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)对这种突变无效，因此，患者的预后很差。NAVIGATOR全球研究（NCT02508532）是一项I期、开放标签的临床研究，试验目的是评价阿伐替尼（泰吉华）在该患者人群中的疗效和长期安全性（2）。中国桥接试验（NCT04254939,CS3007-101）是一项由李健教授领衔的多中心开放标签的一项研究，目的在于评价阿伐替尼（泰吉华）对中国胃肠道间质瘤的安全性、药动学及治疗效果。 2、试验结果 ASCO公布的事后分析数据包括160名KIT突变晚期胃肠道间质瘤患者，其中131名患者来自NAVIGATOR研究，29名患者来自CS3007-101研究。NAVIGATOR研究数据截止日期为2021年3月31日，CS3007-101研究数据截止日期为2021年6月30日，中位随访时间为22.0个月。 结果显示：在晚期胃肠道间质瘤患者中 （1）中位无进展生存期：阿伐替尼（泰吉华）针对携带KIT活化环（外显子17或18）突变并且不携带ATP结合口袋（外显子13或14）突变的患者的为9.1个月，针对携带其他KIT突变的患者的中位无进展生存期为3.4个月（3） （2）客观缓解率：阿伐替尼（泰吉华）针对携带KIT活化环（外显子17或18）突变并且不携带ATP结合口袋（外显子13或14）突变的患者的客观缓解率为31.4%，针对携带其他KIT突变的患者的客观缓解率为12.1%（3） 阿伐替尼（泰吉华）治疗晚期胃肠道间质瘤的试验结果 3、试验结论： 阿伐替尼（泰吉华）在携带 PDGFRA D842V突变的中国胃肠道间质瘤患者中普遍耐受良好并显示出优良的抗肿瘤活性（3）。 阿伐替尼（泰吉华）在中国患者中的疗效在以上试验中得到了证实，小编相信，在不久的将来，阿伐替尼的其他适应症也会被证实在中国患者中有效，造福更多的中国患者。此外，在2023年的ASCO大会中，阿法替尼的最新试验数据公布只是一小部分内容，关于ASCO大会的内容还有很多，小编也撰写了几篇内容供大家阅读，有兴趣的可以驻足停留阅览哦~ 李健教授 美国微生物学会的当选院士 是莫纳什大学生物医学发现研究所抗菌系统药理学实验室的负责人 Web of Science 药理学和毒理学领域的高被引研究员 参考文献 1、沈琳,李健,秦叔逵,等.中国胃肠间质瘤诊断治疗共识(2013年版)[J].临床肿瘤学杂志, 2013.DOI:CNKI:SUN:LCZL.0.2013-11-017. 2、Jones RL, Serrano C, von Mehren M, George S, Heinrich MC, Kang YK, Schöffski P, Cassier PA, Mir O, Chawla SP, Eskens FALM, Rutkowski P, Tap WD, Zhou T, Roche M, Bauer S. Avapritinib in unresectable or metastatic PDGFRA D842V-mutant gastrointestinal stromal tumours: Long-term efficacy and safety data from the NAVIGATOR phase I trial. Eur J Cancer. 2021 Mar;145:132-142. doi: 10.1016/j.ejca.2020.12.008. Epub 2021 Jan 16. PMID: 33465704; PMCID: PMC9518931. 3、Li J, Zhang X, Deng Y, Wu X, Zheng Z, Zhou Y, Cai S, Zhang Y, Zhang J, Tao K, Cui Y, Cao H, Shen K, Yu J, Zhou Y, Ren W, Qu C, Zhao W, Hu J, Wang W, Yang J, Shen L. Efficacy and Safety of Avapritinib in Treating Unresectable or Metastatic Gastrointestinal Stromal Tumors: A Phase I/II, Open-Label, Multicenter Study. Oncologist. 2023 Feb 8;28(2):187-e114. doi: 10.1093/oncolo/oyac242. PMID: 36477870; PMCID: PMC9907038.

被授予“快速通道”称号和“孤儿药”称号的阿伐普替尼于2020年1月在美国上市，用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者。该药是一种酪氨酸激酶的抑制剂，今天咱们来详细的了解一下阿伐普替尼的副作用是什么？应该怎么正确服用该药？ 阿伐普替尼可通过与ATP结合位点结合来防止KIT和PDGFRA突变，是唯一经FDA批准的1型GIST抑制剂，常见的副作用包括水肿(肿胀)，认知障碍，呕吐，食欲下降，恶心，腹痛，便秘，疲劳 / 虚弱(身体异常虚弱或缺乏精力)，腹泻，头发颜色变化，流泪(泪液分泌)增加，皮疹和头晕。患者使用该药期间应多加注意自身的反应，如果出现了不耐受要及时和医生联系，采取新的治疗方案。 那么，应该怎么正确服用阿伐普替尼呢？ 阿伐普替尼推荐的剂量是一次口服300mg，每天一次，空腹服用，或者至少在饭前一小时和饭后两小时后服用。患者不可随意更改剂量和用法，增加或者减少药物剂量都可能会影响药物效果，进而可能影响原有病情。用药前仔细阅读说明书，遵医嘱用药。患者需要注意的是该药对中枢神经系统（CNS）有影响，症状包括认知障碍，头晕，言语障碍，幻觉，睡眠障碍，情绪障碍，需根据实际情况在医生的指导下用药。目前该药在国内还未上市，有需要的患者可以通过医伴旅获取。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用促甲状腺素α(Thyrogen)效果怎么样?服用方法是怎样的？

阿伐普替尼主要用于治疗不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)，于2020年在美国上市，是首个被批准用于具有PDGFRA外显子18突变的GIST患者的疗法。阿伐普替尼是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂，可延长患者的生存期，提高患者的生活质量。 那么，阿伐普替尼的副作用大吗？ 阿伐普替尼是有副作用的，便秘，皮疹和头晕，水肿(肿胀)，恶心，疲劳 / 虚弱(身体异常虚弱或缺乏精力)，认知障碍，呕吐，食欲下降，腹泻，头发颜色变化，流泪(泪液分泌)增加，腹痛等是阿伐普替尼主要的副作用。推荐的阿伐普利尼剂量为空腹口服300 mg，每天一次，饭前至少一小时或饭后两小时，患者用药期间注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。 那么，阿伐普替尼疗效如何？纳入了43名带有PDGFRA外显子18突变的GIST患者进行的NAVIGATOR（NCT02508532）临床试验，使用阿伐普替尼治疗后，结果显示，患者的部分缓解率为77％，完全缓解率为7％，ORR为84％；对于具有PDGFRA D842V突变的患者亚组，完全缓解率为8％，ORR为89％，部分缓解率为82％。61％的外显子18突变的反应患者持续了6个月或更长时间的反应。可见阿伐普替尼治疗效果显著，已显示出对与GIST相关的各种KIT和PDGFRA突变的抑制作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：促甲状腺素α（Thyrogen）是什么药？治疗期间需注意什么？

胃肠道间质瘤(CISTs)属于消化道间质起源肿瘤,发病率逐年增高,绝大部分发生于胃(60%~70%),其次是小肠,也有少数发生于肠系膜﹑腹膜后等胃肠道外区域。组织学上起源于胃肠道黏膜下的间质javal 细胞(非黏膜上皮来源)。2020年1月9日，Blueprint Medicines公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准该公司的阿伐普利尼用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成年人，该疾病具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变，包括PDGFRA D842V突变。阿伐普替尼是第一种被批准用于治疗基因组明确的GIST患者的精密疗法。 阿伐普利尼是什么药？黑龙江能买到吗？ 很可惜，阿伐普利尼并未在国内上市，因此并没有销售渠道，由于没有上市，也就不曾进入医保，黑龙江的患者如果想要购买，除了自己海外购药以外，还可以选择国内海外医疗服务机构医伴旅来帮忙购药。如果选择海外购药，不管是出国来回，还是药品真假，花费的时间和精力都有可能竹篮打水一场空，但如果选择医伴旅，购药有保障，且药品价格要比患者自行海外购买的药品要实惠很多。与其无头苍蝇一般的自己购药，不如选择信赖医伴旅，还有更多关于阿伐普利尼的资讯，详情请咨询医伴旅，竭诚为您解答各种疑难问题。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：厄达替尼现在能够在滨州购买到吗？

阿伐普替尼（Ayvakit）被批准用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α (PDGFRA）外显子18突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST）的成年患者。GIST是一种罕见的由基因组驱动的胃肠道肉瘤，约6%的新诊断GIST患者具有PDGFRA外显子18突变。最常见的PDGFRA外显子18突变是D842V突变，它对所有其它己批准的疗法都是耐药的。阿伐普替尼是一种激酶抑制剂，可选择性和强效地抑制KIT和PDGFRA突变激酶，阻止癌细胞生长。阿伐普替尼是首个被批准用于GIST的精准疗法，也是唯一一个对PDGFRA外显子18突变型GIST具有高活性的药物。 阿伐普替尼现在能够在河南购买到吗？ 关于这个问题小编只能很可惜的跟大家说，阿伐普替尼暂未在中国上市，也就是说，在河南是没有任何一家医院以及药店出售该药物的，很多患者求药无门，会选择前往海外，那是唯一救命的购药途径。但去过的患者都知道，这趟海外购药的旅程并不容易，语言不通、药品真假以及来回路费，都是患者肩头不小的重担。这时，患者不妨选择让国内的海外医疗服务医疗机构医伴旅来帮助您购买阿伐普替尼，医伴旅这个靠谱机构一方面可以保证药物的真实性，一方面也能够省去您来回海外的各种难题，十分便捷安全，如还有更多关于阿伐普替尼的疑问，欢迎联系医伴旅，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：胃肠间质瘤精准靶向新药-阿伐普替尼

临床研究表明,新型TKI阿伐普替尼(Avapritinib)对PDG FRA-D842V突变的GIST患者有明显的抑制效果。目前阿伐普替尼在美国已经被批准便用,用于治疗携节PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。研究结果也表明,携带PDG- FRA-D842V突变的CIST患者可以从阿伐普替尼的治疗中获益。 关于胃肠道间质瘤： 胃肠道间质瘤是指原发于胃肠道和腹腔的间质细胞肿瘤，占胃肠道肿瘤的1%~4%。早在2003年,Heinrich等和Hirota等分别发现并证实了在部分不存在c-Kit基因突变的GIST中 ,存在血小板源性生长因子受体α( PDGFRA)基因突变。在无配体结合的情况下，PDGFRA蛋白仍然能保持持续的自身酪氨酸蛋白激酶活性,从而激活下游的信号传导通路。PDGFRA突变的患者占GIST患者的5%~10%左右，最常见的突变形式是第18号外显子D842V点突变,占所有PDGFRA突变类型的90%以上,大部分PDGFRA突变原发于胃。 研究证明,在PDGFRA-D842V突变人群中，有56位患者中的49位(88% ; 95%CI :76,95)有总缓解,其中有5位(9%)完全缓解和44位(79%)部分缓解。叶小龙等和Trent等研究结果同样证明, 阿伐普替尼可以使D842V突变的不可切除或复发转移的GIST患者获益。研究结果证明,接受阿伐普替尼治疗的PDGFRA-D842V突变的患者,肿瘤出现明显退缩,且均耐受良好,这给未来此类患者的治疗带来了希望。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【用药科普】氟他胺的用法用量及其副作用

阿伐普替尼于2020年1月在美国上市，用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST），阿伐普替尼推荐剂量为每次300 mg，每日1次，饭前1小时或饭后2小时空腹口服｡ 阿伐普替尼治疗效果怎么样？ 多中心，单臂，开放标签试验NAVIGATOR（NCT02508532），纳入了43名带有PDGFRA外显子18突变的GIST患者，包括38名PDGFRA D842V突变的患者。结果显示，对于具有PDGFRA D842V突变的患者亚组，ORR为89％，部分缓解率为82％，完全缓解率为8％。对于具有PDGFRA外显子18突变的患者，ORR为84％，部分缓解率为77％，完全缓解率为7％。所有患者的中位随访时间为10.6个月（0.3至24.9个月），未达到中位反应持续时间。有61％的外显子18突变的反应患者持续了6个月或更长时间的反应。 水肿，流泪，食欲下降，腹泻，腹痛，恶心，便秘，疲劳/乏力，认知障碍，呕吐，头发颜色变化，皮疹和头晕等是试验中接受阿伐普替尼治疗的患者最常见的不良反应。 阿伐普替尼治疗需要注意什么？ 孕妇使用阿伐普替尼可能对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害；阿伐普替尼可能引起颅内出血，根据严重程度调整或者停止阿伐普替尼用药；阿伐普替尼对中枢神经系统有影响，也需根据严重程度调整或禁止阿伐普替尼用药，但患者不可自行更改剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐普替尼的用法用量和副作用是什么？

首个被批准用于具有PDGFRA外显子18突变的GIST患者的疗法的就是阿伐普替尼，用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成人，患者需携带血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变；D842V突变。阿伐普替尼已显示出对与GIST相关的各种KIT和PDGFRA突变的抑制作用。 阿伐普替尼的用法用量！ 阿伐普替尼的推荐剂量为每次300 mg，每日1次，饭前1 小时或饭后2 小时空腹口服｡阿伐普替尼可持续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性｡如果出现了不良反应，需要调整剂量：开始每次200 mg，每日1次，然后，剂量调整为每次100 mg，每日1次。对于不能耐受每日100 mg剂量的患者，则永久停用阿伐普替尼｡患者治疗中应尽量避免漏服，如果漏服1剂，在下次服药前8 小时内无需补服｡如果服用阿伐普替尼后出现呕吐，无需补服｡ 阿伐普替尼的副作用！ 阿伐普替尼于2020年1月获得美国FDA批准上市，治疗效果显著，减轻了患者不少的痛苦，但该药也是有副作用的，腹痛，便秘，皮疹，头晕，水肿(肿胀)，恶心，疲劳/虚弱(身体异常虚弱或缺乏精力)，认知障碍，呕吐，食欲下降，腹泻，头发颜色变化，流泪(泪液分泌)增加等是阿伐普替尼比较常见的副作用，总体上安全性可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟他胺片一个疗程多长时间？哪里能买到氟他胺片？

阿伐普替尼（Avapritinib）是一款高特异性KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂，该药品可通过直接与导致突变KIT和PDGFRA信号传导的活性激酶构象结合，进而起到肿瘤抑制作用。那阿伐普替尼多少钱一盒？哪里能买到便宜的阿伐普替尼？ 阿伐普替尼（Avapritinib）已经在国内上市，患者可以在国内的药店或医院药房购买到该药品，因为各个地区的销售价格稍有差异，患者如果想要了解其具体的价格信息，可以到当地销售点询问。 想要购买到比较便宜的阿伐普替尼（Avapritinib）的患者可以购买海外上市的版本。因为受汇率浮动等因素影响药品的价格不固定，患者如果自行了解阿伐普替尼（Avapritinib）在海外的最新价格恐怕会有差异，不准确。而且患者自行出国购买药物，不仅要自己解决来往国外的费用，还要面临路途遥远、语言不通等问题，过程比较繁琐。 还有一种不需要患者亲自出国、比较便利的购买方式就是通过国内专业的海外医疗服务公司购买药品，医伴旅就是这样一家海外医疗服务公司。公司不仅可以了解到海外上市的阿伐普替尼（Avapritinib）的最新价格，还能帮助患者购买到价格相对较低、性价比较高的该药品。而且药物会直接寄送到患者手中，不用出门，就能收到需要的药品，十分方便快捷。患者如果想要了解阿伐普替尼（Avapritinib）价格及购买渠道，或是想要了解该药品最新资讯，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐普替尼Avapritinib治疗胃肠道间质瘤有效性高？

阿伐普替尼Avapritinib是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂，它是FDA批准的唯一一种胃肠道间质瘤（GIST）1型抑制剂，可直接结合突变KIT和PDGFRA发出信号的活性激酶构象起作用。阿伐普替尼Avapritinib已显示出对与胃肠道间质瘤（GIST）相关的各种KIT和PDGFRA突变的抑制作用，包括针对与当前批准的疗法耐药相关的激活环突变的有效临床活性。那阿伐普替尼Avapritinib治疗胃肠道间质瘤有效性高？ 一项评估阿伐普替尼治疗不可切除或转移性晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者的安全性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效的开放标签、多中心的1/2期临床试验发现：在300mg每日一次的剂量下，8例携带PDGFRA D842V突变的患者中，所有患者靶病灶均有缩小，总体缓解率为62.5%。 NAVIGATOR（NCT02508532）研究结果显示：对于具有PDGFRA外显子18突变的患者：完全缓解率为7％，部分缓解率为77％，客观缓解率（ORR）为84％。对于具有PDGFRA D842V突变的患者亚组：部分缓解率为82％，完全缓解率为8％，客观缓解率（ORR）为89％。有61％的外显子18突变的反应患者持续了6个月或更长时间的反应。结合以上试验数据可知，阿伐普替尼Avapritinib可使胃肠道间质瘤（GIST）患者的缓解率得到提高，该药品可减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用，治疗效果显著。 以上就是关于阿伐普替尼Avapritinib的介绍，患者如果想要了解更多关于阿伐普替尼Avapritinib的药物资讯（如使用方法、注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：氟他胺Flutamide会耐药吗？治疗期间要注意什么

阿伐普替尼是一种口服、强效、高选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),由Blueprint Medicines 公司研发，于2020年1月9日获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。在对KITIPDGFRa突变胃肠道间质瘤(GIST),患者的最新研究中，阿伐普替尼已经显示出包括PDGFRa D842V 突变患者在内的初步疗效，并有可能成为该突变亚群一线治疗药物。 阿伐普替尼是一种具有选择性和有效生物利用度的酪氨酸激酶抑制剂。在体外细胞实验中,其可以抑制PDGFRA 和 PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显子11、11/17 和17 突变体,从而减弱多药耐药性蛋白ABCB1和重组蛋白 ABCG2的转运功能。PDGFRA 和 KIT中的某些突变会导致这些受体的自磷酸化,从而促进肿瘤细胞的增殖。 阿伐普替尼作为一种 TKI，已被证实对KIT和 PDGFRa突变具有广泛抑制作用,临床前研究显示,阿伐普替尼可强效、精准地抑制PDGFRa D842V 和 KIT D816V突变。有研究表明阿伐普替尼在 GIST人源肿瘤异种移植模型中具有显著抗肿瘤活性，在KIT外显子11/17双突变GIST中，阿伐普替尼比现有标准治疗方法更具活性。阿伐普替尼 除具有直接的抗肿瘤活性，还可以逆转ABCB，和ABCG介导肿瘤细胞的耐药性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐普替尼临床治疗胃肠道间质瘤效果好吗？

胃肠道间质瘤是一种由血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRA)基因引起,能够扩散到全身,并且无法通过外科手术切除的疾病,是一种消化道常见的软组织肉瘤。阿伐普替尼由美国Blueprint Medicines公司研发,于2020年1月9日经美国FDA 批准上市,用于治疗成人携带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤(GIST),或者作为四线疗法治疗(GIST),商品名为Ayvakit。那么，阿伐普替尼临床治疗胃肠道间质瘤效果好吗？ 一项剂量递增的Ⅰ期临床试验旨在评估阿伐普替尼在晚期GIST患者的初步安全性和有效性。纳入32例接受过两种及以上 TKI（包括伊马替尼）治疗或具有原发性PDGFRa D842V突变(n=17）或KIT外显子17突变( n=15）的GIST患者。所有患者每日均口服1次阿伐普替尼，剂量由30mg按“3＋3”剂量递增方式增加至400 mg，4周为一个疗程。 结果发现，阿伐普替尼剂量增加至400 mg未出现剂量限制性毒性和4~5级不良反应。除8例因病情进展退出研究以及2例结果数据待定外，PDGFRa突变患者中，有6例部分缓解（PR)、6例疾病稳定（SD）、4例疾病进展（PD），KIT突变患者中，1例PR、4例SD、1例PD。目前针对PDGFRa D842V突变和KIT外显子17突变的GIST患者还没有有效的治疗手段，但此项研究提示阿伐普替尼对此类GIST患者具有良好的耐受性和临床疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：一直以来你都用对氟他胺了吗？

胃肠道间质瘤（GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，恶性GIST可有体重减轻、发热等症状，手术治疗是胃肠道间质瘤目前最重要的治疗手段，阿伐普替尼可用于治疗胃肠道间质瘤（GIST），一经上市就给众多患者带来了希望，今天咱们来详细的了解一下阿伐普替尼是什么药？治疗期间需注意什么？ 阿伐普替尼是首个被批准用于治疗基因组明确的GIST患者的靶向疗法，可通过与ATP结合位点结合来防止KIT和PDGFRA突变，是酪氨酸激酶的抑制剂。阿伐普替尼于2020年1月被美国FDA批准上市，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变（包括最常见的D842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。在一项小型临床试验中，阿伐普利尼治疗PDGFRA外显子18突变的患者，有84％的患者肿瘤缩小或完全消失，另有12％的肿瘤停止生长。阿伐普替尼建议的剂量是每天一次，口服300mg，空腹服用。 那么，阿伐普替尼治疗期间需注意什么？阿伐普替尼治疗期间患者需注意该药会影响中枢神经系统（CNS），CNS的不良反应包括认知障碍，睡眠障碍，头晕，情绪障碍，言语障碍，幻觉等，需根据症状调整剂量；该药还可能给发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害，在使用阿伐普替尼治疗期间以及最终剂量后的6周内要使用有效的避孕方法；阿伐普替尼可能引起颅内出血，需根据实际情况调整剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐普替尼的副作用大吗？疗效如何？

阿伐普替尼是一款口服药物，是由Blueprint Medicines Corporation公司生产研发的，于2020年在美国上市，主要用于具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)。该药显示了广泛的抑制作用，今天咱们来详细的了解一下靶向药阿伐普替尼新数据！安全性怎样？ 在NAVIGATOR(NCT02508532)中进行了有效性研究，纳入了43名带有PDGFRA外显子18突变的GIST患者，患者接受阿伐普替尼治疗直至疾病进展或出现无法接受的毒性反应。结果显示，对于具有PDGFRA外显子18突变的患者，完全缓解率为7%，部分缓解率为77%，ORR为84%。对于具有PDGFRA D842V突变的患者亚组，部分缓解率为82%，完全缓解率为8%，ORR为89%。有61%的外显子18突变的反应患者持续了6个月或更长时间的反应(持续反应的患者中31%的随访时间少于6个月)。 那么，阿伐普替尼安全性怎样？食欲下降，腹泻，头发颜色变化，水肿(肿胀)，恶心，疲劳 / 虚弱(身体异常虚弱或缺乏精力)，认知障碍，呕吐，流泪(泪液分泌)增加，腹痛，便秘，皮疹和头晕等是阿伐普替尼主要的副作用，患者治疗期间注意自身反应，如果不耐受及时联系医生，对症治疗或者采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐普替尼河北哪里可以买到？正确用法用量是怎样的？

阿伐普替尼是酪氨酸激酶的抑制剂，用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)且具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变的适应症，是2020年1月获得美国FDA批准上市的。该药可通过与ATP结合位点结合来防止KIT和PDGFRA突变，是唯一经FDA批准的1型GIST抑制剂，今天咱们来详细的了解一下阿伐普替尼河北哪里可以买到？正确用法用量是怎样的？ 目前国内还没有上市阿伐普替尼，河北包括国内其他地区的患者在当地医院药房是买不到这个药物的，只能出国购买，但这样一来费用较高，不适合患者长期用药。小编建议患者通过医伴旅获取阿伐普替尼，医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，药厂直邮，价格实惠，能减轻患者不小的经济负担。医伴旅与国内许多患者都有合作，患者可放心购药。不过海外药物受汇率浮动影响，价格也是不断变动的，具体价格和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 那么，阿伐普替尼正确用法用量是怎样的？阿伐普替尼推荐的剂量是每天一次，推荐剂量是口服300mg，患者需要组合该药需空腹服用，至少在饭前一小时或饭后两小时服用。患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，影响原有病情。若因不良反应中断或者停药的患者，须征求医生的建议。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：促甲状腺素α（Thyrogen）的作用是什么？正确用法是怎样的？

可用于治疗胃肠道间质瘤的阿伐普替尼，是一种小分子激酶抑制剂，该药可靶向KIT Exon 17和PDGFRα D842活化环突变体，是良好的、具有口服生物活性的抑制剂，今天咱们来详细的了解一下阿伐普替尼治疗效果怎么样？购买一盒多少钱？ 阿伐普替尼是唯一经FDA批准的1型GIST抑制剂，一项临床试验研究中，中位随访时间为15.9个月，中位缓解持续时间超出随访，12个月时，仍产生持续反应的患者有70％。3个月时无进展生存率为100％，6个月时为94％，12个月时为81％。阿伐普替尼具有临床活性和可控的安全性。在接受任何剂量治疗的56例D842V突变患者中，观察到客观缓解的有49例（88％），完全缓解的有5例（9％）；新增的7例患者（13％）病情稳定。研究人员评估得出，24个月时为81％，12个月时为91％，6个月时的总生存率为100％。 那么，阿伐普替尼购买一盒多少钱呢？ 阿伐普替尼在美国上市的时间是2020年，在国内还没有上市，患者在医院药房是买不到这个药物的，需要出国购买，这样一来经济负担就比较重了。小编建议患者通过医伴旅获取该药，性价比高，价格实惠，而且是海外药厂直邮，能保证药物是正品，具体的药物价格和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用促甲状腺素α(Thyrogen)效果怎么样?服用方法是怎样的？

阿伐普替尼（Ayvakit）是一种在研、强效、高选择性的KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。它是用于治疗GIST（胃肠道间质瘤）的Ⅰ型激酶构象抑制剂，可直接与KIT和PDGFRA突变导致下游信号传导激活的活跃性激酶构象结合。阿伐普替尼（Ayvakit）已被证实其对胃肠道间质瘤中KIT和PDGFRA突变的广泛抑制作用。中国国家药品监督管理局(NMPA)已经接受阿伐普替尼（Ayvakit）的新药申请（NDA）。该药可用于治疗具有PDGFRA 外显子18突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤的成年患者，以及成人不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者的四线治疗。下图为阿伐普替尼药品图片： 阿伐普替尼用法用量 阿伐普替尼（Ayvakit）建议的剂量是每天一次在空腹中一次口服300mg，至少在饭前一小时和饭后两小时。 阿伐普替尼副作用 和大多数药物一样，接受阿伐普替尼（Ayvakit）治疗也会产生一些的副作用，阿伐普替尼常见副作用包括有：水肿、恶心、疲劳/虚弱、认知障碍、食欲下降、腹泻、腹痛、便秘、皮疹、头晕等等。 阿伐普替尼注意事项 接受阿伐普替尼（Ayvakit）治疗可能会引起中枢神经系统影响，如果发生这种情况，则根据严重程度，停用阿伐普替尼，然后在改善时以相同或减少的剂量重新使用阿伐普替尼（Ayvakit），或永久停药。 孕妇使用阿伐普替尼（Ayvakit）可能对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。因此患者在使用阿伐普替尼治疗期间以及最终剂量后的6周内要使用有效的避孕方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐普替尼在哪能买到？多少钱一盒？

阿伐普替尼（Ayvakit）是酪氨酸激酶的抑制剂，该药物是唯一经FDA批准的1型GIST抑制剂，可通过与ATP结合位点结合来防止KIT和PDGFRA突变。阿伐普替尼（Ayvakit）专门用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)且具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变。那阿伐普替尼在哪能买到？多少钱一盒？ 阿伐普替尼价格及购买渠道 目前阿伐普替尼在国内已经上市了，胃肠道间质瘤患者可以在医院药房购买到这个药物。患者可到当地销售点询问阿伐普替尼在国内具体的销售价格。 除了购买国内上市的阿伐普替尼，患者也可以选择海外上市的性价比较高的阿伐普替尼。如果您不方便出国，我们医伴旅海外医疗咨询服务公司能够帮助您买到正品阿伐普替尼。受汇率浮动等因素影响阿伐普替尼价格不固定，患者如果想要了解阿伐普替尼的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 阿伐普替尼治疗效果 阿伐普替尼良好的治疗效果在一项小型临床试验中得到证实。PDGFRA外显子18突变的患者参与了这项实验，经治疗后，有84%的患者缩小或完全消失，另有12%的肿瘤停止生长，对这部分患者来说意义重大。并且阿伐普替尼的治疗反应是持久的。开始治疗一年后，对阿伐普替尼有反应的肿瘤中有74%仍未进展，参加试验的一年后有90%的试验参与者还活着。 阿伐普替尼副作用 和大多数药物一样，接受阿伐普替尼治疗也会产生一些的副作用，阿伐普替尼常见副作用包括有：水肿、恶心、疲劳/虚弱、认知障碍、食欲下降、腹泻、腹痛、便秘、皮疹、头晕等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：硫酸羟氯喹片吃多久为一疗程？一疗程多少钱？

阿伐普替尼是是首个被批准用于具有PDGFRA外显子18突变的GIST患者的疗法，在美国和国内都已经上市了阿伐普替尼药物，但是还有很多的患者对这个药物不是很明白，今天咱们就来详细了解一下阿伐普替尼是什么药物？ 阿伐普替尼的适应症是专门用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)且具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变。使用也是比较方便的，阿伐普替尼推荐的剂量是每天一次口服300mg即可，可以空腹服用或者饭后服用，但服用时至少在饭前一小时和饭后两小时。 阿伐普利尼是酪氨酸激酶的抑制剂，是强效选择性的kit和pdgfrα抑制剂，阿伐普利尼是首个被批准用于具有PDGFRA外显子18突变的GIST患者的疗法。试验显示，阿伐普利尼对于具有PDGFRA外显子18突变的患者，中位随访时间为10.6个月，有61%的外显子18突变的反应患者持续了6个月或更长时间的反应，也就是说阿伐普利尼的治疗效果是非常显著的。 阿伐普替尼常见副作用：水肿(肿胀)，恶心，食欲下降，腹痛，疲劳 / 虚弱(身体异常虚弱或缺乏精力)，腹泻，头发颜色变化，流泪(泪液分泌)增加，认知障碍，呕吐，便秘，皮疹和头晕。 目前阿伐普替尼在国内已经上市了，胃肠道间质瘤患者可以在医院药房购买到这个药物，但是因为上市时间较短，目前还没有医保的信息。如果不能使用医保报销，患者的经济负担还是比较大的。这时候患者可以选择医伴旅获取药物，药厂直邮保证正品，性价比高，不过海外药物受汇率浮动的影响而不断变动，具体药物价格患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐普替尼多少钱？哪里可以买？

强效选择性的kit和pdgfrα抑制剂阿伐普替尼是一款口服药物，在美国上市的适应症为患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(gist)的成年人，阿伐普替尼服用也是比较方便的，起始剂量，每日一次300mg或400mg，患者使用时建议在医生的指导下使用。今天咱们来详细的了解一下阿伐普替尼多少钱？哪里可以买？ 目前阿伐普替尼在国内还没有上市，胃肠道间质瘤患者在医院药房购不买到这个药物，更不用说使用医保了。如果不能使用医保报销，患者的经济负担还是比较大的。这时候患者可以通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅就是一家这样的专业机构，可以帮助患者获取肿瘤药物，而且药物是药厂直邮，可以保证是正品。从医伴旅获取药物不需要出国，而且性价比高，这对于很多患者来说是非常合适的选择。不过海外药物受汇率浮动价格也随之变动，具体价格多少建议患者咨询医伴旅客服人员。 阿伐普利尼具有抗肿瘤活性，是第一种被批准用于治疗基因组明确的胃间质瘤患者的精密疗法。有试验显示，阿伐普利尼治疗胃间质瘤患者一年后仍有反应的而且患者肿瘤仍未有进展的占了74％，而且一年后90%的试验参与者都还活着。 药物虽然效果好，但使用时也要注意不良反应，阿伐普替尼不良反应包括水肿(肿胀)，恶心，腹痛，便秘，疲劳 / 虚弱(身体异常虚弱或缺乏精力)，腹泻，头发颜色变化，认知障碍，呕吐，食欲下降，流泪(泪液分泌)增加，皮疹和头晕。患者使用时不要随意更改用量，以免产生不耐受，若有不舒服的及时和医生沟通，进行对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：硫酸羟氯喹片是治什么病的？