索坦又称为苹果酸舒尼替尼，是目前临床上使用的一款多靶点抑制剂之一。索坦是由美国辉瑞公司所研发的靶向药，于2007年就在我国得到上市，上市多年以来因为出色的疗效索坦一直被用于我国一线肾癌治疗。除此之外索坦还能够用于治疗晚期胃肠间质瘤、胰腺神经内分泌瘤和M5型白血病和胸腺癌等患者的治疗。今天咱们就来看一下索坦医保给予报销吗？ 2018年10月国家正式将包含索坦(索坦)的17种靶向药纳入医保目录。可以通过医保报销。索坦(索坦)规格为12.5毫克、25毫克、50毫克三种规格，而三种规格的价格也是不同的，以规格是50毫克的价格来算，索索坦医保后的价格约1万2左右一盒。 索坦治疗肾癌，能够抑制受体酪氨酸激酶被认为可以金阻断胰腺癌肿瘤生长所需要的血液和营养物质供给，通过饿死肾癌肿瘤并同时杀死肾癌肿瘤细胞活性。服用之前先做AFP定量、肝功能、肾功能、血常规，吃到15天再做一次，对比效果。正版索坦一天一次，一次4粒，早餐后两小时服用。 索坦是一种每天一次口服的胶囊。其规格包括12.5mg、25mg和50mg等三种。索坦需要周期性给药，即给药期和停药期交替进行。连续28天(4周)每天一次给药，接着停药14天(2周)。索坦(索坦)服用时间没有特别规定，饭前或饭后吃都不影响启悦的疗效，但是需固定每天的服药时间，有助于治疗计划的坚持执行;按合适的剂量和疗程数进行治疗。 索坦(Sunitinib)用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。索坦(Sunitinib)在国内晚期肾细胞癌的治疗方面，索坦由于其起效迅速、耐受性良好，索坦能够快速控制肿瘤症状、索坦与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率、索坦能够有效的控制肿瘤的进展，索坦已得到泌尿外科医生和肿瘤内科医生的普遍认可。 以上就是索坦医保的内容，希望可以帮助到您！

索坦(Sunitinib)在国内晚期肾细胞癌的治疗方面，索坦由于其起效迅速、耐受性良好，索坦能够快速控制肿瘤症状、索坦与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率、索坦能够有效的控制肿瘤的进展。由辉瑞公司生产的索坦(Sunitinib)，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。索坦具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。今天咱们就来看一下索坦一盒要多少钱？ 正版索坦一般是由三种规格的，分别是：12.5mg、25mg、50mg这三种规格，而且每种规格的价格都是不一样的，治疗肾细胞癌的推荐剂量为50mg。那么我们就先拿50mg的来举例吧，目前索坦50mg最新价格在4.7万左右每盒，在不久前就已经纳入了医保，医保后索坦的价格是1.3万元左右一盒。虽然医保后的价格非常的便宜，但是很多患者对于这个过万的价格依然消费不起。 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症、上相同的一种仿制品。患者选择仿制药不仅效果好，经济上也能减轻一些负担。仿制版孟加拉碧康Sunitix产的索坦价格是12.5mg*28胶囊 1200元，25mg*28胶囊 1500元，50mg*28胶囊 2500元。 索坦在国内获得批准的适应症为：1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);2、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 索坦是最常见的晚期肾癌一线治疗药物，目前在国内有原厂版和印度版仿制版索坦(索坦)，效果显著。在研究数据中发现，索坦(索坦)与干扰素相比，无疾病进展生存期从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。 以上就是索坦价格的内容，希望可以帮助到您！

索坦是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3， CSF-1R，kit和ret。索坦由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，已获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。全球已超过25万例患者接受了索坦治疗。今天咱们就来看一下索坦入医保了吗？ 索坦有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用，肿瘤细胞接收不到生长信号，又缺少营养和血液的补给，自然就将病情控制住了。服用索坦舒尼替尼的晚期肾癌患者生存期也从14个月延长到超过28个月，效果显著，并且患者生活质量有明显改善。 在舒尼替尼对治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果的研究中，有13位患有晚期胃肠道间质瘤的患者被作为观察对象，接受了舒尼替尼的治疗，他们接受治疗的时间平均是（10.5±1.3）周，在此研究中发现，13位患者中有3位的病情是得到缓解的，有7位患者的病情是达到稳定状态的，而仅有3为患者的病情是没有得到控制的，可见，在这13位患者中，有76.92%的患者的病情得到了很好的控制，超过了一半。 索坦已获中国食药监局批准在中国大陆上市，12.5mg*28粒装，医保前价格约46000元，医保后价格约17000元。索坦2007年获批在我国上市， 2018年10月国家正式将包含索坦(舒尼替尼)的17种靶向药纳入医保目录。可以通过医保报销。索坦规格为12.5毫克、25毫克、50毫克三种规格，而三种规格的价格也是不同的。 针对不同疾病类型，索坦用法用量也是不一样的，比如对于肾癌和胃间质瘤患者，索坦推荐剂量是50mg，需要服用四周停二周，对于胰腺癌，胸腺癌，M5型白血病推荐剂量37.5mg，需要一直服用，无停服期。 以上就是索坦医保的内容，希望可以帮助到您！

索坦在2007年正式上市，别称为苹果酸舒尼替尼胶囊，索坦针对的疾病主要有三种：分别是无法手术切除的肾细胞癌、以往经受伊马替尼治疗出现疾病进展或者不耐受的胃肠间质瘤，胰腺神经内分泌瘤。索坦快速阻断血管肿瘤细胞的传播途径，控制肿瘤细胞的增值，其次是索坦(苹果酸舒尼替尼胶囊)是选择性的小分子抑制剂，不但强效作用于各种疾病，而且不会针对性的攻击癌细胞，不会影响到正常细胞的运行。今天咱们就来看看索坦好吗？ 胃肠间质瘤和肾癌服用索坦的吃法是每天一次50mg，可以空腹使用，吃4周停止2周，然后继续吃，不段循环;胰腺神经内分泌瘤的用量不同，需要吃37.5mg，一天2粒，索坦12.5mg和25mg索坦各一粒，连续使用即可。 在索坦对治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果的研究中，有13位患有晚期胃肠道间质瘤的患者被作为观察对象，接受了索坦的治疗，他们接受治疗的时间平均是（10.5±1.3）周，在此研究中发现，13位患者中有3位的病情是得到缓解的，有7位患者的病情是达到稳定状态的，而仅有3为患者的病情是没有得到控制的，可见，在这13位患者中，有76.92%的患者的病情得到了很好的控制，超过了一半。 2006年完成了两项对169例细胞因子治疗失败的进展期肾癌患者应用索坦50mg，连用4周，6周为1个周期的I期临床试验，第1项试验共为1个周期的I期临床试验，第1项试验共63例患者，40%部分缓解，27%稳定超过3个月，中位无进展期8.7个月。第2项Il期研究为106例透明细胞癌患者，约34%患者部分缓解,29%患者稳定超过3个月。中位无病进展期为8.3个月。 以上就是索坦效果的内容，希望可以帮助到您！

口碑良好的抗癌药舒尼替尼(Sunitinib)由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。今天咱们就来看看舒尼替尼治疗肾癌的效果如何？ 免疫疗法(IFN-α或 IL-2)是靶向药物上市前转移性肾细胞癌(mRCC)的治疗选择。肾细胞癌（治疗肾癌新特药）发生机制是VHL基因突变，HIF1-a、HIF2-a积聚，导致血管内皮生长因子(VEGF)和血小板衍生生长因子(PDGF)高表达。两项舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的Ⅱ期研究014研讨和1006研讨的荟萃分析结果表明，患者缓解率均为40%左右，中位无进展生存期(PFS)为8.4个月。细胞因子治疗失败的mRCC患者用舒尼替尼治疗后中位OS为23.9个月。 在全球101个研讨中心进行的舒尼替尼与干扰素对比的Ⅲ期随机临床研究表明，舒尼替尼治疗组客观缓解率(31%)明显高于IFN-α组(6%)。中位PFS为11.0个月也明显长于 IFN-α组(独立中心分析)的5.1个月。根据Sloan Kettering纪念医院(MSKCC)预后因子如肾切除、ECOG评分、乳酸脱氢酶水平、确诊后开始治疗的时间等进行亚组分析，舒尼替尼均有明显的PFS优势。低危、中危、高危组的PFS分别为14.5、10.6、3.9个月，IFN-α组则分别为7.9、3.8、1.2个月。并且根据癌症患者生命质量测定量表(FACT-G)评估，舒尼替尼组获得了更好的生活质量。 2007年ASCO年会后舒尼替尼已被公认为mRCC治疗药物，同时根据上述Ⅲ期临床研讨的结果NCCN将mRCC列入舒尼替尼的适应症。通过以上几组数据的对比，我们不难看出舒尼替尼的优势，在各方面都是优于干扰素的效果，而且对细胞因子治疗失败的患者也表现出了极好的疗效，对于肾癌患者来说，舒尼替尼确实值得一试！ 以上就是舒尼替尼肾癌效果的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用舒尼替尼(Sunitinib)在国内晚期肾细胞癌的治疗方面，舒尼替尼由于其起效迅速、耐受性良好，舒尼替尼能够快速控制肿瘤症状、舒尼替尼与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率、舒尼替尼能够有效的控制肿瘤的进展。今天咱们就来看一下舒尼替尼价格是多少呢？ 正版舒尼替尼一般是由三种规格的，分别是：12.5mg、25mg、50mg这三种规格，而且每种规格的价格都是不一样的，治疗肾细胞癌的推荐剂量为50mg。那么我们就先拿50mg的来举例吧，目前舒尼替尼50mg最新价格在4.7万左右每盒，在不久前就已经纳入了医保，医保后舒尼替尼的价格是1.3万元左右一盒。虽然医保后的价格非常的便宜，但是很多患者对于这个过万的价格依然消费不起。 仿制版孟加拉碧康Sunitix产的舒尼替尼价格是12.5mg*28胶囊 1200元，25mg*28胶囊 1500元，50mg*28胶囊 2500元。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症、上相同的一种仿制品。患者选择仿制药不仅效果好，经济上也能减轻一些负担。 2007年2月，舒尼替尼(索坦)正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，舒尼替尼(舒尼替尼)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。 以上就是舒尼替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼（sunitinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，舒尼替尼主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。今天咱们就来看一下舒尼替尼的注意事项有什么？ 舒尼替尼饮食注意事项： 1.患者在用舒尼替尼期间，忌食发霉、腥辣食品、煎炸、香菜、狗肉及一切发物。少食烫食、盐渍食物，不要酗酒、吸烟，养成良好的生活习惯;腥辣食品、煎炸、蟹、蒜、生葱、香菜、狗肉、酒、牛肉、羊肉、咖啡、五香大料及一切发物。 2.患者可以多吃新鲜蔬菜和水果，多吃淀粉类食物，包括优质蛋白质和维生素A、B1、B2、C等的供给。做到合理搭配。 3.另外，也可以食用具有分解致癌物的食物，如豌豆、胡萝卜等，或者食用些具有增强机体抗癌作用的食物，如蘑菇、香菇等。温馨提醒：常饮绿茶，也有良好的防癌效果。总之，在吃舒尼替尼期间要以清淡饮食为好，多吃蔬果，补充优质蛋白质，维生素和矿物质等。 舒尼替尼注意事项： （1）若出现充血性心力衰竭的临床表现应停药。无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药或减量。（2）舒尼替尼可延长心电图QT间期，且呈剂量依赖性，应慎用于已知有心电图QT间期延长病史、服用抗心律失常药物或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。（3）用舒尼替尼期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。（4）育龄妇女用药时应避孕；哺乳期妇女用药时应停止哺乳。 以上就是舒尼替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)，对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼活性相似。进而发挥抑制肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的作用。今天咱们就来看一下舒尼替尼的疗效好吗？ 舒尼替尼的出现让转移性肾癌的治疗迈出了一大步，而且相较于传统治疗的可靠疗效及安全性，在舒尼替尼与干扰素的对照试验中，无疾病进展时间舒尼替尼与干扰素（11个月vs 5.1个月），肿瘤的缓解程度舒尼替尼与干扰素（47% vs 12%），使肾癌晚期患者总生存期从14个月延长到28个月以上，是目前唯一一种把晚期肾癌生存期提升到两年以上的靶向药，显著提高了患者的生活质量。对既往未经治疗的晚期肾细胞癌采取舒尼替尼治疗的实验中，无疾病生存期舒尼替尼和干扰素（47.3周VS 22周）、客观缓解率舒尼替尼是干扰素的五倍以上。 舒尼替尼通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给和直接攻击肿瘤细胞这两种作用机制来对抗肿瘤，代表了新一轮靶向疗法的问世。在舒尼替尼对治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果的研究中，有13位患有晚期胃肠道间质瘤的患者被作为观察对象，接受了舒尼替尼的治疗，他们接受治疗的时间平均是（10.5±1.3）周，在此研究中发现，13位患者中有3位的病情是得到缓解的，有7位患者的病情是达到稳定状态的，而仅有3为患者的病情是没有得到控制的，可见，在这13位患者中，有76.92%的患者的病情得到了很好的控制，超过了一半。 研究得到的结论是，舒尼替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果较为显著，而且患者在使用的过程中不良反应的发生率也较低，且舒尼替尼是一种口服药，使用起来是非常方便的。更多舒尼替尼的药物信息，可以咨询医伴旅。 以上就是舒尼替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼(Sunitinib)由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。今天咱们就来看一下舒尼替尼的获批适应症有什么？ 舒尼替尼用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 舒尼替尼在国内晚期肾细胞癌的治疗方面，舒尼替尼由于其起效迅速、耐受性良好，舒尼替尼能够快速控制肿瘤症状、舒尼替尼与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率、舒尼替尼能够有效的控制肿瘤的进展，舒尼替尼已得到泌尿外科医生和肿瘤内科医生的普遍认可。 舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。对于PDGFRα/β，VEGFR1/2/3，KIT，FLT3，RET靶点肾癌有不错的控制作用。胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，是少见的肿瘤类型。舒尼替尼胶囊是一种新型的用于治疗各类肿瘤药物，其中对胃肠道间质瘤的治疗效果尤为明显。 在2007年ASCO会议上报告了舒尼替尼在许多其他类型肿瘤的治疗上所显现出的令人鼓舞的结果。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。研究中期分析显示，舒尼替尼组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周(HR=0.33，P< 0.0001)。舒尼替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果较为显著，而且患者在使用的过程中不良反应的发生率也较低。 以上就是舒尼替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

Sutent(索坦)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。Sutent的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。Sutent能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。今天咱们就来看一下Sutent中文说明书。 通用名：苹果酸舒尼替尼胶囊 商品名：Sutent/索坦，舒尼替尼 英文名：SunitinibMalateCapsules 成份：本品主要成份为苹果酸Sutent。 性状：胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。 Sutent(索坦)适应症：1、用于接受甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)。2、用于不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。3、用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 Sutent用法用量：治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。 Sutent不良反应最常见：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻 常见：疲劳、乏力；腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血压；皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。 潜在严重不良反应：左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压和肾上腺功能。静脉血栓事件；可逆性后脑白质脑病综合症（RPLS）[高血压、头痛、灵敏性下降、精神功能改变、视力丧失]。 代谢/营养：厌食、无力 胃肠道：腹泻、便秘、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良 心血管：高血压 皮肤：皮疹、手足综合症、皮肤变色 神经系统：味觉改变 实验室检查异常：AST/ALT、脂肪酶、碱性磷酸酶、淀粉酶、总胆红素、间接胆红素、肌酐升高；低血钾、高血钠、左室射血分数下降。 Sutent注意事项：若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。 无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50％以及射血分数低于基线20％的患者也应停药和/或减量。 Sutent可延长QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。使用Sutent期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。 育龄妇女接受本品治疗时应避孕。 哺乳妇女接受本品治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。 未发现年轻患者与老年患者在安全性或有效性方面。 Sutent药理作用：Sutent能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。 Sutent对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与Sutent活性相似。 以上就是Sutent说明书的内容，希望可以帮助到您！

Sutent（sunitinib、索坦、舒尼替尼）由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。Sutent通过抑制PDGFRα和PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3、KIT、FLT3、CSF-1R和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）等多个靶点而产生抗肿瘤作用和抗血管生成作用。索坦(Sutent)的适应症不只一个，是适应于多种癌症治疗的靶向药，索坦(Sutent)可以用于治疗肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌、肝癌等。今天咱们就来看一下Sutent治疗胃肠道间质瘤的疗效如何？ Sutent胶囊是一种新型的用于治疗各类肿瘤药物，其中对胃肠道间质瘤的治疗效果尤为明显。在2007年ASCO会议上报告了Sutent在许多其他类型肿瘤的治疗上所显现出的令人鼓舞的结果。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和Sutent治疗有效。研究中期分析显示，Sutent组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周(HR=0.33，P< 0.0001)。Sutent治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果较为显著，而且患者在使用的过程中不良反应的发生率也较低。目前，在全国范围内根据索坦(Sutent)的获批适应症晚期肾癌、对伊马替尼耐药或不耐受的胃肠道间质瘤和晚期胰腺神经内分泌瘤接受治疗的确诊患者已超过25万例。 Sutent治疗胃肠间质瘤疗效分析，研究纳入56个地区参与已经对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者。结果显示，Sutent明显改善了胃肠间质瘤患者疾病无进展生存期(PFS)和延长总生存期。格列卫治疗失败后，改用索坦组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。Sutent降低了胃肠间质瘤患者50%死亡风险。服用Sutent的过程中，有一些常见的副作用疲劳、食欲消退、呕吐、腹泻。 以上就是Sutent治疗胃肠道间质瘤效果的内容，希望可以帮助到您！

Sutent，商品名索坦，由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2006年1月26日被FDA批准Sutent用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。2013年CFDA批准Sutent治疗胃肠间质瘤与肾癌。今天咱们就来详细看一下Sutent是治什么的呢？ Sutent通过靶向多个受体酪氨酸激酶来抑制细胞信号。这些受体包括：血小板衍化生长因子受体（PDGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFRs），KIT基因（一种突变或不正常激活时导致胃肠道基质肿瘤的基因）。它作为二线疗法被推荐用于KIT基因突变的对伊马替尼耐药的肿瘤病人。另外，Sutent抑制其它受体酪氨酸激酶，包括：RET、CSF-1R、flt3等。 Sutent的适应症主要有三种：（1）甲磺酸伊马替尼治疗后疾病进展或对该药不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。（2）晚期肾细胞癌(RCC)。（3）不可切除的局部晚期或转移性进展期高分化胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)。 Sutent治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 Sutent服用须知：1、Sutent推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)。每天最好在同一时间点服用，效果会更好。2、吃Sutent也可能会引起肝功能不正常，需要定期检查肝功能！3、Sutent正作用常会滞后表现，有时滞后长达两三周，因此，使用Sutent不可心急。4、服用Sutent（索坦）期间如果出现任何不适，建议咨询专业医师的指导。 以上就是Sutent是治什么的内容，希望可以帮助到您！

Sutent又叫索坦是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子抑制剂，能发挥抑制肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的作用。Sutent是美国辉瑞公司最新研发的，于2007年在国内上市，主要用于我国晚期肾细胞癌患者的治疗中。今天咱们就来看一下Sutent疗效好吗？ Sutent治疗肺癌：一项Ⅱ期试验显示，对化疗无效的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，Sutent单药治疗能缩小肿瘤或阻止肿瘤生长，提示其有望在肺癌治疗中占一席之地。既往接受过治疗的患者接受索坦连续给药方案治疗时，安全性可接受。同时有初步的有效性证据：1例部分缓解，中位无进展生存期 12.1周。　　 Sutent治疗肝细胞癌：有研究者设计了一个Ⅱ期临床试验来评估Sutent治疗进展期肝细胞肝癌(HCC)的有效性和毒性。结果显示，在密切监护下，患者接受目前的剂量(37.5 mg口服，每天一次治疗，连用4周休息2周，6周为一个周期)是安全的。初步观察到抗肿瘤活性证据，并且治疗后血管源性参数及血中标志物发生了改变。 Sutent的出现让转移性肾癌的治疗迈出了一大步，而且相较于传统治疗的可靠疗效及安全性，在Sutent与干扰素的对照试验中，无疾病进展时间Sutent与干扰素（11个月vs 5.1个月），肿瘤的缓解程度Sutent与干扰素（47% vs 12%），使肾癌晚期患者总生存期从14个月延长到28个月以上，是目前唯一一种把晚期肾癌生存期提升到两年以上的靶向药，显著提高了患者的生活质量。对既往未经治疗的晚期肾细胞癌采取Sutent治疗的实验中，无疾病生存期Sutent和干扰素（47.3周VS 22周）、客观缓解率Sutent是干扰素的五倍以上。 在Sutent对治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果的研究中，有13位患有晚期胃肠道间质瘤的患者被作为观察对象，接受了Sutent的治疗，他们接受治疗的时间平均是（10.5±1.3）周，在此研究中发现，13位患者中有3位的病情是得到缓解的，有7位患者的病情是达到稳定状态的，而仅有3为患者的病情是没有得到控制的，可见，在这13位患者中，有76.92%的患者的病情得到了很好的控制，超过了一半。研究得到的结论是，Sutent治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果较为显著，而且患者在使用的过程中不良反应的发生率也较低，且Sutent是一种口服药，使用起来是非常方便的。更多Sutent的药物信息，可以咨询医伴旅。 以上就是Sutent效果的内容，希望可以帮助到您！

索坦Sutent商品名苹果酸Sutent胶囊，苹果酸舒尼替尼胶囊是由辉瑞研发生产的一款多靶点抑制的抗癌靶向服用物，是一种新型多靶向的治疗肿瘤的口服物，Sutent主要作用是用于治疗曾服用伊马替尼耐药的胃肠间质瘤患者和转移性肾细胞癌。Sutent中的抑制受体酪氨酸激酶通过阻断肿瘤细胞获取能量，阻止肿瘤细胞生长、分裂和繁殖，使其失去活力，最后再使肿瘤细胞缓缓凋亡。今天咱们就来看一下Sutent价格贵吗？ 2007年Sutent经过国家的批准进入中国市场，在我国上市后，国内一盒50mg索坦Sutent平均价格在4.7万元左右，纳入医保后索坦Sutent50mg一盒的价格为12544元左右，费用下降了63％左右。价格较高。仿制版孟加拉碧康Sunitix 产的Sutent价格是12.5mg*28胶囊 1200元，25mg*28胶囊 1500元，50mg*28胶囊 2500元。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症、上相同的一种仿制品。患者选择仿制药不仅效果好，经济上也能减轻一些负担。 从Sutent用于肾细胞癌的临床试验来看，服用Sutent的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦(Sutent)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。 索坦Sutent(苹果酸舒尼替尼胶囊Sunitinib Malate Capsules)，由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。Sutent的作用机制有两种，不仅能够阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质，从而饿死肿瘤，还可以杀死肿瘤细胞的活性。 以上就是Sutent价格的内容，希望可以帮助到您！

Sutent的本质是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它可以靶向多个受体酪氨酸激酶来抑制细胞信号传导,这些受体包括血小板源生长因子和血管内皮生长因子受体,这些受体经过抑制,可阻断肿瘤细胞获取能量,Sutent使肿瘤无法生成新血管,并让肿瘤凋亡速度加快,使得病灶减少,以达到延长患者生存周期的目的。今天咱们就来看一下Sutent的效果如何？ 研究者在转移性肾细胞癌患者中开展了一项多中心，随机2期试验，对比一线治疗中依维莫司和Sutent的疗效和安全性，同时在进展期依维莫司序贯Sutent的序列方案与标准Sutent序贯依维莫司的序列方案进行了比较。试验共有471例患者参加，其中238例随机接受一线依维莫司序贯Sutent，233例随机接受一线Sutent序贯依维莫司。治疗后，一线依维莫司的中位无进展生存期是7.9个月，一线Sutent是10.7个月（风险比[HR] 1.4；95% CI 1.2～1.8）。研究人员指出，之于依维莫司序贯Sutent，中位联合无进展生存期是21.1个月，与Sutent序贯依维莫司的25.8个月进行比较（HR 1.3；95% CI 0.9～1.7）。对于依维莫司序贯Sutent，中位总生存期是22.4个月，Sutent（Sutent）序贯依维莫司是32.0个月（HR 1.2；95% CI 0.9～1.6）。 Sutent（舒尼替尼）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。但其实Sutent在许多其他类型肿瘤的治疗上也显现出令人鼓舞的结果。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤（GIST）患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT（sKIT）水平的降低可能预示着伊马替尼和Sutent治疗有效。研究中期分析显示，Sutent组与安慰剂组相比TTP显着延长，中位TTP为27.3周对6.4周（HR=0.33,P<0.0001）。Sutent持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。 以上就是Sutent效果的内容，希望可以帮助到您！

Sunitix的主要成分是苹果酸Sunitix，是一种小分子靶向治疗药物，主要用于晚期肾细胞癌、胃肠道间质瘤、胰腺神经内分泌瘤等疾病的治疗，由于Sunitix能够有效地抑制肿瘤细胞的生长，使用后效果明显，耐受性也比较良好，能有效的延长患者的无进展生存期。今天咱们就来看一下Sunitix治疗肾癌的效果好吗？ Sunitix(舒尼替尼)在2006年在被美国首次获批用于治疗晚期肾癌。目前，已在119个国家获批。Sunitix具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤生长的多重效果，尤其是对于发生转移的肾癌患者效果更加敏感。Sunitix治疗肾癌肺转移的效果很好，Sunitix作为一种靶向治疗药物，用于治疗胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。Sunitix能抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给。研究表明，Sunitix对于治疗肾癌有非常好的效果，能够有效的改善患者的身体状况，明显延长患者生存期。 一项期临床研究，以探索Sunitix用于中国晚期肾癌RCC患者一线治疗的疗效及安全性。 研究入组了105例晚期肾癌RCC患者，采用Sunitix 50 mg/tian ，口服4周，停药2周方案（4/2方案），直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。主要终点是无进展生存（PFS）期，次要终点是客观缓解率（ORR）、总生存（OS）期。结果显示，患者中位PFS期14.2个月，中位OS期30.7个月，ORR为31.1%，疾病控制率（DCR）为76.7%。服用Sunitix的不良反应主要为1~2级，3级及以上的主要不良反应症状较少，包括手足综合征、疲乏、腹泻、食欲减退、高血压（7.6%）、血红蛋白减少等。Sunitix是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可干扰多种细胞内肿瘤发生途径，并在III期肾癌试验中显示了令人印象深刻的II期抗肿瘤活性，并随后改善了无进展生存期。 以上就是Sunitix治疗肾癌的效果内容，希望可以帮助到您！

Sunitix(舒尼替尼)目前主要是用来治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)和不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)，其规格包括12.5mg、25mg和50mg等三种。Sunitix需要周期性给药，即给药期和停药期交替进行。今天咱们就来看一下Sunitix怎么使用呢？ Sunitix需要连续28天(4周)每天一次给药，接着停药14天(2周)。Sunitix(Sunitix)服用时间没有特别规定，饭前或饭后吃都不影响启悦的疗效，但是需固定每天的服药时间，有助于治疗计划的坚持执行;按合适的剂量和疗程数进行治疗。1.Sunitix(索坦)治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服;服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。2.对于胰腺神经内分泌瘤，Sunitix推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。3.与食物同服或不同服均可。 Sunitix在停药的时候必须要根据病情来看，并不是说随便停药就可以，药物是按照疗程用药才能起到效果，尤其是肿瘤患者用药，更加要严谨。Sunitix要吃到什么程度能停药，对于这个问题，没有确切的答案，因为个体有差异性，并不是所有患者用药后，都能起到一定效果，同样的疾病，用药后表现的效果有一定差别。针对Sunitix长期服用的患者来说，骤然停药后可发生停药反应或停药危象。这时应采取逐渐减量停药或定期间断停药，切忌突然停药。　　 总而言之，Sunitix合理停药就是根据不同疾病治疗的具体情况，正确地选择停药时机和停药方法。在一般情况下，Sunitix药物已达预期的治疗目的，应及时停药。但有些疾病症状缓解或暂时痊愈后，停药过早可引起复发或病情加重；停药过迟，可造成不良反应。因此，如果患者的病情得到很好的控制，可以在相关医生的指导下慢慢停药，避免骤然停药引起的病情无法控制。另外在服用过程中，如果服用Sunitix过量，立刻告诉医生;需要注意的是：Sunitix不可与圣约翰草(贯叶连翘)同服。 以上就是Sunitix使用方法的内容，希望可以帮助到您！

苹果酸Sunitix是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对Sunitix抑制各种激酶（80多种激酶）的活性进行评价，证明Sunitix可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRalpha;和PDGFRbeta;)、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）、1型集落刺激因子受体（CSF-1R）和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）。生化和细胞测定证实Sunitix能抑制这些受体酪氨酸激酶（RTK）的活性，并在细胞增殖测定中证明了Sunitix的抑制作用。 今天咱们就来看一下Sunitix需要注意什么？ Sunitix饮食注意事项：1.患者在用药期间，忌食发霉、腥辣食品、煎炸、香菜、狗肉及一切发物。少食烫食、盐渍食物，不要酗酒、吸烟，养成良好的生活习惯;腥辣食品、煎炸、蟹、蒜、生葱、香菜、狗肉、酒、牛肉、羊肉、咖啡、五香大料及一切发物。2.患者可以多吃新鲜蔬菜和水果，多吃淀粉类食物，包括优质蛋白质和维生素A、B1、B2、C等的供给。做到合理搭配。3.另外，也可以食用具有分解致癌物的食物，如豌豆、胡萝卜等，或者食用些具有增强机体抗癌作用的食物，如蘑菇、香菇等。温馨提醒：常饮绿茶，也有良好的防癌效果。 Sunitix(索坦)注意事项：（1）若出现充血性心力衰竭的临床表现应停药。无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药或减量。（2）Sunitix可延长心电图QT间期，且呈剂量依赖性，应慎用于已知有心电图QT间期延长病史、服用抗心律失常药物或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。（3）用Sunitix期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。（4）育龄妇女用药时应避孕；哺乳期妇女用药时应停止哺乳。 以上就是Sunitix注意事项的内容，希望可以帮助到您！

Sunitix（sunitinib、索坦、Sutent）由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。Sunitix通过抑制PDGFRα和PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3、KIT、FLT3、CSF-1R和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）等多个靶点而产生抗肿瘤作用和抗血管生成作用。今天咱们就来看一下Sunitix是什么药呢？ 2007年Sunitix在国内上市，由于原厂Sunitix价格较高，很多国内患者购买孟加拉仿制版的Sunitix。孟加拉仿制版的Sunitix是由孟加拉碧康制药公司生产，是Sunitix在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 Sunitix主要适用于治疗三种癌症：1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。Sunitix（索坦）起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，能够有效的控制肿瘤的进展。 Sunitix在用法和用量上用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌时，推荐剂量是50mg，每日1次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)；用于治疗胰腺神经内分泌瘤时，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期；与食物同服或不同服均可。 Sunitix具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，适应于多种肿瘤的治疗，2006年，美国食品药品监督管理局(FDA)批准索坦(Sunitix)用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗和胃肠道基质肿瘤患者的治疗。2016年12月，美国食品和药物管理局批准索坦(Sunitix)用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤已扩散至身体的其他部位(转移性)的进展性胰腺神经内分泌癌患者。 以上就是Sunitix药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

Sunitix是抗肿瘤血管和扛肿瘤细胞生成的双重抑制剂。Sunitix(苹果酸舒尼替尼胶囊)是由美国瑞辉公司研发生产的一种小分子多靶点靶向药，主要用于治疗一些实体肿瘤，包括晚期肾细胞癌、胸腺癌、神经内分泌瘤、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌以及M5白血病等。今天咱们就来看一下Sunitix的效果好吗？ Sunitix(索坦)能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)，对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与Sunitix活性相似。进而发挥抑制肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的作用。 Sunitix(索坦)是用于肾癌一线治疗的常见靶向药，从临床试验反应的数据来看，服用Sunitix的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，Sunitix(索坦)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。 在Sunitix对治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果的研究中，有13位患有晚期胃肠道间质瘤的患者被作为观察对象，接受了Sunitix的治疗，他们接受治疗的时间平均是（10.5±1.3）周，在此研究中发现，13位患者中有3位的病情是得到缓解的，有7位患者的病情是达到稳定状态的，而仅有3位患者的病情是没有得到控制的，可见，在这13位患者中，有76.92%的患者的病情得到了很好的控制，超过了一半。Sunitix治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果较为显著，而且患者在使用的过程中不良反应的发生率也较低，且Sunitix是一种口服药，使用起来是非常方便的。 以上就是Sunitix治疗效果的内容，希望可以帮助到您！