Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）选择性连系所述生物活性血管内皮成长因子（血管内皮成长因子- VEGF）的重组人源化单克隆抗体并中和它。VEGF是一种血管天生过程当中首要的因子，在抗VEGF抗体，能够高亲和力地选择性连系VEGF，经由过程阻断VEGF与其血管内皮细胞表面上的受体连系，阻断PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等新获通路的传导，从而抑制血管内皮细胞的成长、增殖、迁徙以及血管重生。 Avastin效果好吗？试验探讨了非小细胞肺癌患者应用Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）联合化疗的治疗效果。选择在医院就诊的非小细胞肺癌患者30例，回顾性分析其临床资料并按照治疗方法分为两组，对照组和观察组，每组15例，对照组给予常规化疗进行治疗,观察组则应用Avastin联合化疗进行治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。试验结果显示：观察组的客观有效率（73.33％）明显高于对照组（46.67％），两组比较差异均有统计学意义；对照组患者不良反应发生率为13.33％，观察组不良反应发生率为46.67％，两组比较差异有统计学意义（P=0.05）。 使用Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）导致的不良反应发生率较高，但其与化疗方案联合治疗能够有效的提高非小细胞肺癌的临床治疗效果，具有积极的意义。 患者了解更多Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）的药品信息，可以咨询医伴旅。

Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）是广谱抗癌药物，即可以用其单独治疗肿瘤，也可以与其他治疗方式化联合治疗。Avastin哪里购买的到？ Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）已经在多个地区上市，患者想要获取Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）可以到医院或是药房进行咨询购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取性价比较高的安维汀（Avastin）。 Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）选择性连系所述生物活性血管内皮成长因子（血管内皮成长因子- VEGF）的重组人源化单克隆抗体并中和它。VEGF是一种血管天生过程当中首要的因子，在抗VEGF抗体，能够高亲和力地选择性连系VEGF，经由过程阻断VEGF与其血管内皮细胞表面上的受体连系，阻断PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等新获通路的传导，从而抑制血管内皮细胞的成长、增殖、迁徙以及血管重生。 Avastin采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。建议持续治疗直至疾病进展为止。 转移性结直肠癌(mCRC)Avastin静脉输注的推荐剂量为：联合m-IFL（改良IFL）化疗方案时，5mg/kg体重，每两周给药一次。在老年人中应用时不需要进行剂量调整。

Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）适应症：与氟尿嘧啶联结医治转移性结直肠癌；与紫杉醇、多西他赛联结一线医治转移性乳腺癌；与含铂化疗计划联用一线医治不可切除的早期、转移性或复发性非小细胞肺癌；与干扰素-2α一线医治早期和/或转移性肾细胞癌；单药医治已经医治过、继而涌现疾病发展的多形性胶质母细胞瘤。 2004年2月26日，Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）获得FDA的批准，阿瓦斯汀是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。Avastin（贝伐珠单抗）是2008年2月22日被美国食物药品监视管理局同意的用于医治一系列癌症的药物。Avastin怎么使用？ Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）治疗结直肠癌的推荐剂量：5mg/kg或10mg/kg，每隔2周给药一次；或7.5 mg/kg或15mg/kg，每隔三周一次； Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）治疗乳腺癌的推荐剂量：10mg/kg，每隔2周给药一次；或15 mg/kg，每隔3周给药一次； Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）治疗肺癌的推荐剂量：7.5mg/kg或15mg/kg，每隔3周一次，联合含铂化疗方案共6个周期，然后单药治疗； Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）治疗肾细胞癌的推荐剂量：10mg/kg，每隔2周一次； Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）治疗多形性胶质母细胞瘤的推荐剂量：10mg/kg，每隔2周一次。

Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）联合以铂类为基础的化疗（包括顺铂、卡铂+培美曲塞、吉西他滨、白蛋白紫杉醇、紫杉醇、长春瑞滨等常见药物）用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。Avastin治疗肺癌患者效果如何？ 一项名为AVAPERL的随机开放研究首次对培美曲塞联合Avastin维持治疗的效果进行了调查。 376例患者接受了一线诱导治疗，其中123例患者未能达到随机化试验的纳入标准(出现疾病进展)。其余253例患者被随机分入Avastin单药治疗组(125例)或联合治疗组(128例)。 在使用顺铂、培美曲塞、Avastin等一线药物进行联合治疗后，再使用贝伐珠单抗和培美曲塞进行联合维持治疗，可极大延长患者的PFS。如果从患者开始接受一线诱导治疗之日算起，采用联合疗法的患者和单药患者的PFS分别为10.2和6.6个月。如果从患者接受维持治疗之日算起，联合治疗组和Avastin单药治疗组的PFS分别为7.4和3.7个月(HR=0.48)。从接受诱导治疗之日算起，单药治疗组患者的总生存期为15.7个月，而联合治疗组患者依然存活。 患者对顺铂、培美曲塞和Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）等一线治疗药物耐受良好，未出现新的或意料之外的毒性反应。联合用药组患者发生3~5级出血性不良事件的风险高于单药治疗组(10%vs0%)，非出血性不良事件的风险也高于单药治疗组(31%vs22%)。

Avastin是一种人源化单克隆抗体IgG1，临床上被医生运用于治疗乳腺癌患者，Avastin治疗乳腺癌效果好吗？ 研究纳入546名乳腺癌患者作为意向性治疗队列，其中531名为符合方案集人群，随机分配进Avastin+紫杉醇（n=266）vsAvastin+卡培他滨（n=265）。 Avastin+紫杉醇：〔Avastin 10mg/kg〕+〔紫杉醇90mg/m2〕；28天一周期。贝伐单抗+卡培他滨：〔Avastin 15mg/kg〕+〔卡培他滨1000mg/m2〕；21天一周期。 主要结果：对于符合方案集人群，最后的总生存分析时：Avastin+紫杉醇组死亡183例（69%），Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）+卡培他滨组死亡201例（76%）。 中位OS：Avastin+紫杉醇组患者达到30.2个月，而Avastin+卡培他滨组为26.1个月，1年OS率：Avastin+紫杉醇组患者达到81%，Avastin+卡培他滨组为79%。5年OS率：Avastin+紫杉醇组患者达到21%，Avastin+卡培他滨组为18%。中位PFS：Avastin+紫杉醇组和Avastin+卡培他滨组分别为10.9个月vs8.1个月，前者明显优于后者。 在两治疗组中，最常见3级或以上不良事件有中性粒细胞减少（Avastin+紫杉醇19%vsAvastin+卡培他滨2%）、手足综合征、外周神经毒、白细胞减少、高血压。

Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）已在美国、欧洲等全球120多个国家和地区获批，适应人群包括结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病患者的治疗。 贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗（包括顺铂、卡铂+培美曲塞、吉西他滨、白蛋白紫杉醇、紫杉醇、长春瑞滨等常见药物）用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。 贝伐珠单抗联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。 除此之外，Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）治疗包括胶质母细胞瘤、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等多个实体瘤，其显著的疗效和良好的安全性已得到普遍认可。 一项关于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期的 3 项中国回顾性真实世界的研究结果显示，贝伐珠单抗联合化疗治疗疗效和安全性良好。入组 1352 例患者的真实世界回顾性研究显示；接受Avastin+化疗一线治疗的患者，中位无进展生存期（mPFS）和中位总生存期（mOS）分别为11.5个月和17.0个月，而单纯接受化疗的患者，mPFS和mOS分别为7.0个月和14个月。 Avastin+化疗作为维持治疗时，mPFS 和 mOS 分别为6.0和17.4个月，而单纯化疗作为维持治疗时，mPFS 和 mOS 分别为3.0和15.0个月。在晚期NSCLC患者中，化疗+Avastin一线治疗和维持治疗获得更高的治愈率。

Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）是美国FDA批准的首个抗血管内生抗体药物，2004年2月26日获得FDA的批准，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。获批用于治疗结直肠癌、前列腺癌、乳腺癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌等。 Avastin治疗肾癌的效果如何？ 在一项多中心、随机、双盲的国际研究BO17705 (NCT00738530)中评估了Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）对初治的mRCC患者的安全性和有效性。并将Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）联合α-干扰素与安慰剂联合α-干扰素对mRCC患者的疗效进行了比较。 共有649名接受肾切除术的患者随机(1:1)接受Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）(每2周一次，每次10mg/kg，N=327)+ α-干扰素（9 MIU每次，每周3次，最长52周）或安慰剂+α-干扰素治疗。患者持续治疗，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。本次试验主要的观察终点是研究者评估的无进展生存期（PFS）。其次是客观反应率（ORR）和总生存期（OS）。 试验结果表明，两组患者（Avastin VS 安慰剂组）的PFS为10.2个月 VS 5.4个月，ORR为30% VS 12%，中位OS为23个月 VS 21个月。 Avastin（安维汀、贝伐珠单抗）显著，目前Avastin已经在多个国家上市，其中土耳其上市的Avastin售价较便宜，详情可以咨询医伴旅。

阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）注射液生物类似药，又名重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液。VEGF是一种血管生成过程中重要的因子，在多数人类肿瘤内皮细胞中过度病理表达。抗VEGF抗体，可以高亲和力地选择性结合VEGF，通过阻断VEGF与其血管内皮细胞表面上的受体结合，阻断PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等信号通路的传导，从而抑制血管内皮细胞的生长、增殖、迁移以及血管新生，降低血管渗透性，阻断肿瘤组织的血液供应，抑制肿瘤细胞的增殖和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，从而达到抗肿瘤的治疗效果。 阿瓦斯汀如何使用，用法和用量是多少？ 阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）是注射药物，应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。每瓶含100 mg/4mL或400 mg/16mL阿瓦斯汀，静脉输注，首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。 阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）治疗转移性结直肠癌的推荐剂量为：联合m-IFL（改良IFL）化疗方案时，5mg/kg体重，每2周给药1次。剂量调整：不推荐减少阿瓦斯汀的使用剂量。但是患者如果在使用贝伐珠单抗时有出现胃肠道穿孔，涉及到内脏瘘形成的症状时是需要停止用药的。 医伴旅提醒：阿瓦斯汀需要长期使用，建议持续阿瓦斯汀的治疗直至疾病进展为止。

阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）属于抗血管生成的大分子单克隆抗体，在我国批准的适应症为：①联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞 NSCLC 患者的一线治疗；②转移性结直肠癌及联合以氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。 阿瓦斯汀的注意事项包括： 不能将阿瓦斯汀输注液与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药。配制时，需用0.9%的氯化钠溶液稀释到需要的给药容积，终浓度应该保持在1.4-16.5mg/ml之间。 采用阿瓦斯汀治疗的患者中，观察到高血压的发生率有所升高。对于有高血压病史的患者，在开始阿瓦斯汀治疗之前，应该对先前所患有的高血压给予充分的控制。在开始阿瓦斯汀治疗时血压尚未控制的患者中，还没有阿瓦斯汀影响的信息。建议在采用贝伐珠单抗治疗的过程中，对血压进行监测。 阿瓦斯汀不适用于晚期肺鳞状细胞癌的治疗。有严重出血或者近期曾有咯血、肿瘤侵犯大血管的患者不应接受贝伐珠单抗治疗。 如果出现以下状况，需暂停使用阿瓦斯汀：①择期手术前4-6周；②药物控制不良的重度高血压；③中度到重度的蛋白尿需要进一步评估；④重度输液反应。 阿瓦斯汀治疗患者产生可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)样征候/症状的报告极少，在发生了RPLS的患者中，建议采用包括控制高血压在内的特异性对症治疗，同时停用阿瓦斯汀。 以上就是使用阿瓦斯汀的注意事项，患者用药前需要详情阅读了解。

阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）由罗氏公司研发，于2004年2月底获得了美国食品和药品管理局FDA的批准，并于同年3月份在美国上市，通过抑制能够刺激新血管形成的“血管内 皮生长因子”,使肿瘤组织无法获得所需的血液、氧分，达到抑制肿瘤生长和转移的功效。 阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）是利用重组DNA技术制备的一种人源化单克隆抗体IgG1，通过与人血管内皮生长因子（VEGF）结合，抑制VEGF与其受体结合，阻断血管生成的信号传导途径，抑制肿瘤细胞生长。阿瓦斯汀在2010年2月获批在国内上市，其售价维持在5100元左右/支。之后阿瓦斯汀进入国家医保目录，其价格降至2000元左右/支。 阿瓦斯汀推荐剂量为5mg/kg，每2周静脉注射1次直至疾病进展。在手术后，28天内不应开始阿瓦斯汀治疗。阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。 建议持续阿瓦斯汀的治疗直至疾病进展为止。在阿瓦斯汀的代谢与消除与内源性IgG相似，即主要通过人体包括内皮细胞的蛋白水解分解代谢，不是主要通过肾脏和肝脏的消除。IgG与FcRn的结合保护其不被细胞代谢，具有长的终末半衰期。 更多阿瓦斯汀的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。

阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）2017年2月26日获得国家药监局的进口批准，患者可以咨询当地的医院或药房是否有售。若有，可以凭借处方买药。除了国内以外，阿瓦斯汀在土耳其的售价是全球性价比最高的一款。详情可以咨询医伴旅客服。 阿瓦斯汀作为全球首款抗肿瘤血管生成肿瘤医治药物，阿瓦斯汀已在美国、欧洲等全球120多个国家和地域获批，在美国用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的医治。 阿瓦斯汀的作用机制：阿瓦斯汀能抑制血管的生成。目前认为血管的生成在肿瘤的发生发展过程中起着关键作用，在血管的生成过程中，血管内皮细胞生长因子 VEGF与其受体 VEGFR1 或Flt1 和VEGFR2或Flk1/KDR 结合激活酪氨酸激酶受体，从而诱导血管生成。 阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）单药医治与贝伐珠单抗联合α-2a干扰素或者其它化疗(IFL，5-FU/LV，卡铂/紫杉醇，卡培他滨或多柔比星，顺铂/吉西他滨)相比，对阿瓦斯汀清除率的影响既不具有统计学意义，也不具有临床方面的相关差异。 对卡培他滨及其代谢产物的药代动力学没有明显影响，同时通过测定游离铂和总铂确定对奥沙利铂的药代动力学也没有显著性影响。 阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）（每2周10mg/kg）与苹果酸舒尼替尼（一天50mg）联结应用医治的19名患者中有7名患者呈报发生了微血管溶血性贫血（MAHA）。另外，在一些患者上观察到高血压（包括高血压危象）、肌酐降低和精神病学病症。

阿瓦斯汀去哪买？据了解土耳其已经上市售卖阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗），是目前性价比最高的一款。患者可以本人出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）了解详细的购药途径。 阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）是世界首个抗肿瘤血管生成药物，2004年，阿瓦斯汀正式获得FDA批准在美上市，用于医治转移性结肠癌和非小细胞肺癌。2005年，它仅在美国市场的销售额就达到了15亿美元，到2009年更是达到了59亿美元，早早就成为重磅炸弹级药物，阿瓦斯汀是2008年2月22日被美国食品药品监督管理局批准的用于治疗一系列癌症的药物，由于罗氏公司未能提供其安全性的评估数据，且未能明显改善癌症患者的生存时间，于2011年11月18日被FDA撤销其用于乳腺癌治疗的许可，但仍用可于结肠癌、肺癌、肾癌和脑癌的医治。 阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）与其他药物联用的适应症包括：联合化疗一线治疗结直肠癌（mCRC）可提高有效率、无进展生存期，但对于中位生存期的影响存在不确定性。联合FOLFOX4方案二线治疗结直肠癌安全有效。联合化疗一线治疗乳腺癌的疗效优于单独化疗 提高治疗效果。联合干扰素为肾癌的一线治疗方案。 目前阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）已在全球120多个国家和地区获得批准上市，用于全球10万多名肿瘤患者的治疗。但医伴旅了解到目前阿瓦斯汀还没有在国内上市，国内的大型药房药店是没有销售阿瓦斯汀的。

阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）是第一个被美国FDA同意的、经由过程抑制血管生成的抗癌新药，是现行几种抗血管天生制剂之一，可抑制血管内皮成长因子（VEGF）的天生。阿瓦斯汀适应症：与氟尿嘧啶联结医治转移性结直肠癌；与紫杉醇、多西他赛联结一线医治转移性乳腺癌；与含铂化疗计划联用一线医治不可切除的早期、转移性或复发性非小细胞肺癌；与干扰素-2α一线医治早期和/或转移性肾细胞癌；单药医治已经医治过、继而涌现疾病发展的多形性胶质母细胞瘤。 阿瓦斯汀选择性连系所述生物活性血管内皮成长因子（血管内皮成长因子- VEGF）的重组人源化单克隆抗体并中和它。VEGF是一种血管天生过程当中首要的因子，在抗VEGF抗体，能够高亲和力地选择性连系VEGF，经由过程阻断VEGF与其血管内皮细胞表面上的受体连系，阻断PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等新获通路的传导，从而抑制血管内皮细胞的成长、增殖、迁徙以及血管重生。阿瓦斯汀是2008年2月22日被美国食物药品监视管理局同意的用于医治一系列癌症的药物。 阿瓦斯汀（安维汀、贝伐珠单抗）抑制血管内皮成长因子的内皮细胞的表面上，这致使下降血管构成和抑制肿瘤生长上其受体1型和2（FLT-1，KDR）的连系。阿瓦斯丁于2011年11月18日被FDA撤消其用于乳腺癌医治的许可，但仍用可于结肠癌、肺癌、肾癌和脑癌的医治。 更多阿瓦斯汀的信息可以咨询医伴旅客服。

阿瓦斯汀治疗肾癌效果怎么样？临床研究，用于观察索拉非尼联合阿瓦斯汀（安维汀）用于晚期肾细胞癌二线靶向治疗的疗效与安全性。 试验入组一线接受靶向治疗失败，且ECOG评分0或1的晚期肾细胞癌患者，给予索拉非尼联合阿瓦斯汀（安维汀）二线靶向治疗(索拉非尼400 mg bid联合贝珠单抗5 mg·kg-1q2w)，前3周期每周期进行疗效评价，其后每2周期进行疗效评价,主要临床研究终点为无进展生存时间(PFS)。 2009年11月开始入组患者，截至2012年8月，共入组患者24例，中位年龄为50岁(27~70岁），全组患者人群的总体客观有效率16.7%(4/24)，疾病稳定为54.2%(13/24)，疾病控制率70.8%(17/24),中位PFS为7.0个月。安全性方面:主要不良反应分别为疲乏100%、食欲减退79.2%、手足皮肤反应75.0%、腹泻67.5%,高血压41.7%、蛋白尿37.5%等。 试验结论显示：索拉非尼联合阿瓦斯汀（安维汀）二线靶向治疗晚期肾细胞癌具有一定的疗效，可以获得一定时间的无进展生存，但仍需要进一步研究。 阿瓦斯汀（安维汀）为一种重组人单克隆抗体，是目前被研究最多的抗血管生成药物。VEGF是血管生成过程中重要的信号分子，在多种肿瘤内皮细胞中过度表达。另外，很多研究都表明了阿瓦斯汀（安维汀）干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌的效果显著，可以延长患者的生产期。

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准阿瓦斯汀（安维汀）用于不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌患者的一线治疗。那么，阿瓦斯汀治疗肺癌效果好吗？ 一项报告公布了一项开放标签的随机试验结果，该试验对比厄洛替尼+阿瓦斯汀（EB）与单独厄洛替尼（E）一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的疗效。 该试验为开放标签的随机对照试验。3b/4期或者复发性非鳞状EGFR突变阳性的NSCLC患者，ECOG评分0/1，既往无化疗，患者随机接受EB（E，150mg/d；B，15mg/kg，每三周）或者E（150mg/d）治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。主要终点是PFS。次要终点包括总生存期，客观缓解率（ORR），安全性和生活质量。计划样本量为150，α误差为0.2，目标HR为0.7。 结果显示，从2011年2月到2012年3月，154名患者入组（EB组，n=77；E组，n=77）。两组间的病人特征无明显差异，包括年龄、性别、分期、EGFR突变类型。EB组和E组的中位PFS为16.0和9.7个月（HR,0.54；95%CI,0.36–0.79；log-rank p=0.0015）。 在EGFR外显子19缺失的亚组，厄洛替尼+阿瓦斯汀组和厄洛替尼组的中位PFS为18.0和10.3个月。L858R亚组，两组的中位PFS为13.9和7.1个月。两组的ORR分别为69.9%和63.6%。

阿瓦斯汀（安维汀）作为一种重组人单克隆抗体，是目前被研究最多的抗血管生成药物，其作用机制是，通过与VEGF 结合，从而阻止VEGF 与其自然受体-VEGFR结合，抑制血管内皮细胞增殖和活化，从而发挥抗血管生成和抗肿瘤作用。此外，按照Jain提出的有悖于传统的设想，抑制VEGF，将重启促血管生成和抗血管形成的平衡，导致扭曲异常的肿瘤组织结构、功能及其微环境和脉管系统趋于正常化，从而促进化疗药物的吸收，并减少肿瘤转移的机会。 阿瓦斯汀（安维汀）已经被广泛用于结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。阿瓦斯汀采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。以下是医伴旅小编为大家整理的阿瓦斯汀（安维汀）的使用推荐剂量： 阿瓦斯汀（安维汀）治疗结直肠癌的推荐剂量：5mg/kg或10mg/kg，每隔2周给药一次；或7.5 mg/kg或15mg/kg，每隔三周一次； 治疗乳腺癌，阿瓦斯汀（安维汀）的推荐剂量：10mg/kg，每隔2周给药一次；或15 mg/kg，每隔3周给药一次。 阿瓦斯汀（安维汀）治疗肺癌的推荐剂量：7.5mg/kg或15mg/kg，每隔3周一次，联合含铂化疗方案共6个周期，然后单药治疗； 治疗肾细胞癌，阿瓦斯汀（安维汀）的推荐剂量：10mg/kg，每隔2周一次； 阿瓦斯汀（安维汀）治疗多形性胶质母细胞瘤的推荐剂量：10mg/kg，每隔2周一次。

阿瓦斯汀（安维汀）属于抗血管生成药物，也属于肿瘤靶向治疗药物的一大类。它主要通过抑制肿瘤血管生成，阿瓦斯汀治疗乳腺癌表现出一定的疗效。 NSABP B-40试验招募了1,206例患者，随机分组给予其4个周期的多西他赛，多西他赛+卡培他滨，或多西他赛+吉西他滨治疗。各组患者均序贯接受阿霉素+环磷酰胺治疗4个周期。与此同时，患者还被随机分组，在总共8个周期中的前6个周期加用或不加用抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体阿瓦斯汀。 多西他赛单药组：多西他赛静脉注射100 mg/m2，每个周期的第1 d注射，每3周为1个周期；序贯4个周期的多西他赛60 mg/m2+环磷酰胺600 mg/m2静脉注射治疗，每3周为1个周期。 多西他赛+卡培他滨或吉西他滨组：多西他赛静脉注射75 mg/m2，每个周期的第1 d注射；序贯多西他赛+环磷酰胺治疗；在第1~14 d每日2次给予卡培他滨825 mg/m2，或在第1和8 d给予吉西他滨1,000 mg/m2。在前6个周期静脉注射阿瓦斯汀15 mg/kg。 试验发现加用阿瓦斯汀（安维汀）则可使乳腺病理学完全应答率由28.2%提高至34.5%。亚组分析显示，对于激素受体阳性乳腺癌患者，加用贝伐珠单抗的效果更为明显，完全应答率由15.1%提高至23.2%，而激素受体阴性患者则由47.1%提高至51.5%。肿瘤级别更高的患者似乎从阿瓦斯汀（安维汀）治疗中收益更大。

阿瓦斯汀安维汀是一种重组的人源化单克隆抗体，可以选择性地与VEGF结合并阻断其生物活性，抑制VEGF与位于内皮细胞上的受体-Flt-l和KDR相结合，通过使VEGF失去生物活性减少肿瘤的血管形成，从而抑制了肿瘤的生长，目前广泛应用于转移性结直肠癌的治疗中。同时，在恶性胸水的治疗中，取得了非常不错的效果。 阿瓦斯汀安维汀通在放射性脑损伤的血管损伤机制中，VEGF不仅参与了放射治疗后病态的血管新生，还改变了内皮细胞间的紧密连接，增加血管通透性，破坏了血脑屏障的完整性。阿瓦斯汀（商品名安维汀）适应症包括转移性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、宫颈癌、卵巢癌、转移性乳腺癌和恶性胶质瘤等。 2004年2月26日阿瓦斯汀获得FDA的批准，阿瓦斯汀是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。通过体内、体外检测系统证实IgG1抗体能与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻断其生物活性。 2005年1月阿瓦斯汀获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市。2007年8月阿瓦斯汀获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。 2018 年 10 月，阿瓦斯汀（商品名安维汀）适应症再获突破，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）新近批准：阿瓦斯汀联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。 阿瓦斯汀联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。

阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）是一种抗血管生成治疗方法，可以阻断血管内皮生长因子(VEGF)蛋白。正常细胞产生VEGF，但一些癌细胞产生过多的VEGF。阻断VEGF会阻止新血管的生长，包括滋养肿瘤的血管。与攻击癌细胞的化学治疗方法不同，目的是阻断供给肿瘤的血液供应。这可以阻止肿瘤的生长。 2006年，美国权威部门(FDA)批准阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）与卡铂/紫杉醇化疗联合用于一线晚期非鳞状非小细胞肺癌。该批准基于关键研究E4599(由东部合作肿瘤小组进行)，该研究表明阿瓦斯汀治疗的患者的总生存期提高了两个月。对E4599进行的组织学预先计划分析表明，阿瓦斯汀对肺腺癌患者的中位生存期为四个月。肺腺癌约占所有非鳞状细胞肺癌的85%。 阿瓦斯汀治疗肺癌效果显著，2010年2月阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，并由罗氏(美国的基因泰克、日本的中外制药)在美国、欧洲、日本和中国市场销售。 阿瓦斯汀医保能给报销吗？ 据了解，2017年7月19日阿瓦斯汀已经进入医保目录，若是患者达到医保报销标准的话，是可以用医保报销的，安维汀的价格由5398元降至1998元，不同地区的安维汀报销价格不同，建议患者咨询当地的医保局。 想比之下，阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）在土耳其的售价是全国性价比最高的一款，具体药品价格信息，患者可以咨询医伴旅客服进行详细了解。

阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）于2004年2月在美国初次获批，用于转移性使用大肠癌与标准化疗治疗中使用(作为一线治疗)，以及基于5-氟尿嘧啶治疗的二线转移性结直肠癌。 2006年，美国权威部门(FDA)批准贝伐单抗与卡铂/紫杉醇化疗联合用于一线晚期非鳞状非小细胞肺癌。该批准基于关键研究E4599(由东部合作肿瘤小组进行)。阿瓦斯汀对肺腺癌患者的中位生存期为四个月。 2015年8月1日，中国批准贝伐珠单抗联合卡铂+紫杉醇用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 阿瓦斯汀售价是多少？ 阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）规格100mg：4ml的标价是5398元。它的推荐剂量为5mg/kg，每14天给药1次。若是一位患者的体重为60kg，每次应用300mg贝伐珠单抗，也就是3瓶。2017年7月19日阿瓦斯汀已经降价进入医保目录了，它的价格先由5398元降至1998元，也就是说现在是1998元一支（100mg：4ml/瓶）。 其中德国 Roche Diagnostics GmbH生产规格为100mg(4ml)的阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）的价格在6000元左右。具体价格因为销售区域不同而有所差别。 医伴旅了解到，土耳其版阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）的售价是全国性价比最高的一款。患者咨询更多阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）的药品信息，可以联系医伴旅客服进行咨询。