阿瓦斯汀安维汀是一种重组的人源化单克隆抗体,可以选择性地与VEGF结合并阻断其生物活性,抑制VEGF与位于内皮细胞上的受体-Flt-l和KDR相结合,通过使VEGF失去生物活性减少肿瘤的血管形成,从而抑制了肿瘤的生长,目前广泛应用于转移性结直肠癌的治疗中。同时,在恶性胸水的治疗中,取得了非常不错的效果。
阿瓦斯汀安维汀通在放射性脑损伤的血管损伤机制中,VEGF不仅参与了放射治疗后病态的血管新生,还改变了内皮细胞间的紧密连接,增加血管通透性,破坏了血脑屏障的完整性。阿瓦斯汀(商品名安维汀)适应症包括转移性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、宫颈癌、卵巢癌、转移性乳腺癌和恶性胶质瘤等。
2004年2月26日阿瓦斯汀获得FDA的批准,阿瓦斯汀是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。通过体内、体外检测系统证实IgG1抗体能与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻断其生物活性。
2005年1月阿瓦斯汀获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市。2007年8月阿瓦斯汀获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。
2018 年 10 月,阿瓦斯汀(商品名安维汀)适应症再获突破,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)新近批准:阿瓦斯汀联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。
阿瓦斯汀联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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