阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）在全球已获批用于治疗包括非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、胶质母细胞瘤、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等多个实体瘤。阿瓦斯汀的治疗效果怎么样？ 临床研究于2009年到2013年期间，研究一共纳入837名患者，中位随访时间为17个月，氟尿嘧啶联合阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）的组的中位治疗失败时间是6.9个月（95%CI 6.1-8.5），阿瓦斯汀单药维持治疗组为6.1个月，而无维持治疗组的中位治疗失败时间是6.4个月。阿瓦斯汀单药维持并不劣于卡培他滨联合阿瓦斯汀维持治疗方案，但是无维持治疗方案则劣于卡培他滨联合阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）治疗方案。和以前的研究结果类似的是，总生存期都没有明显改变。 阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）是一种可特异性结合VEGF的人源化单克隆抗体，并可阻断VEGF受体的激活，由罗氏公司研发，于2004年2月底获得了美国食品和药品管理局FDA的批准，并于同年3月份在美国上市，通过抑制能够刺激新血管形成的VEGF，使肿瘤组织无法获得所需的养分而最终“饿死”，达到抑制肿瘤生长和转移的功效。 阿瓦斯汀被批准联合5-氟尿嘧啶为基础的化疗方案用于一线治疗晚期结直肠癌患者，2010年2月阿瓦斯汀（商品名为Avastin）获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，并由罗氏(美国的基因泰克、日本的中外制药)在美国、欧洲、日本和中国市场销售。

阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。通过体内、体外检测系统证实IgG1抗体能与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻断其生物活性。阿瓦斯汀由基因泰克（罗氏的子公司）研发，是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。 阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。在体外血管生成模型上，VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种了结肠癌的裸(无胸腺)鼠模型上，使用阿瓦斯汀可减少微血管生成并抑制转移病灶进展。 阿瓦斯汀一支多少钱？ 据悉，阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）规格100mg：4ml的在国内的标价是5398元。不过在2017年7月19日阿瓦斯汀已经降价进入医保目录了，它的价格降至1998元，也就是说现在是1998元一支（100mg：4ml/瓶）。若是患者达到医保报销标准的话，是可以用医保报销的，通常报销比例在50%以上。 除此之外，德国生产的阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）规格为100mg(4ml)的价格在6000元左右。 医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗），医伴旅了解到，阿瓦斯汀（安维汀,贝伐珠单抗）在土耳其的售价是全国性价比最高的一款。具体价格可以咨询医伴旅客服客服了解。

贝伐单抗是全球首个抗肿瘤血管生成药物，是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，能够与VEGF蛋白特异性结合，而VEGF在肿瘤的整个生命周期中起到了血管新生和血管维护重要作用。目前已经在临床上发挥其重要的抗癌功效。 贝伐单抗与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌，贝伐单抗对乳腺癌能有多大效果？ 试验评价化疗联合贝伐单抗治疗Her-2阴性复发或转移性乳腺癌的有效性及安全性。试验采用化疗联合与不联合贝伐单抗治疗Her-2阴性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床随机对照试验(RCT)，并查阅ASCO，ESMO近三年相关会议摘要和2012年NCCN指南，以及手工检索相关中文期刊，检索时限均截至2012年2月。结果初检出文献132篇，最终纳入4个RCT，共3 131例患者。Meta分析结果显示，与单纯化疗相比，化疗联合贝伐单抗可延长Her-2阴性复发或转移性乳腺癌患者无进展生存期[HR=0.67，95%CI(0.57，0.79)，P0.001]，但未能延长总生存期[HR=0.92，95%CI(0.82，1.02)，P=0.121]；在安全性方面，化疗联合贝伐单抗组患者高血压，蛋白尿，出血不良反应较单纯化疗组增多，而血栓，中性粒细胞减少及感觉障碍发生率方面，两组差异无统计学意义。 试验结论表明，贝伐单抗可延长Her-2阴性复发或转移性乳腺癌患者的无进展生存期，但未能延长总生存期，与单纯化疗相比3至4度不良反应有所增加。

贝伐单抗与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，贝伐单抗治疗肺癌疗效怎样？ 临床试验观察贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)的疗效及不良反应。 方法回顾性分析我院2009年～2012年经病理学确诊的Ⅳ期腺型NSCLC病例47例，其中22例采用贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂方案治疗(研究组)，25例采用培美曲塞加顺铂方案治疗(对照组)，观察其疗效和不良反应，并进行随访.结果研究组与对照组的客观有效率分别为63.3%和32.0%(P0.05)，疾病控制率分别为86.3%和72.0%(P0.05)，中位无进展生存期分别为8.5月，6.2月(P0.05)，中位生存期分别为15.0月，11.9月(P0.05)。研究组较对照组增加的不良反应主要有高血压，出血，发生率分别为27.2%，13.6%，但均为Ⅰ～Ⅱ级，经药物治疗后均可控制，不影响化疗的连续性。 结论，贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂一线治疗晚期腺型NSCLC能够使疗效提高，生存时间延长，且患者耐受性较好，具有很好的临床应用前景。 目前在全球范围内，贝伐单抗已经被广泛用于结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。贝伐单抗采用静脉输注的方式给药，其针对不同患者的用法用量不同，具体贝伐单抗的用法用量建议患者咨询主治医生。

贝伐单抗是一种重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗。VEGF是血管生成过程中重要的信号分子，在多种肿瘤内皮细胞中过度表达。贝伐珠单抗通过阻断VEGF与血管内皮细胞表面的VEGF受体的结合，进而抑制PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK信号通路的传导，阻断肿瘤新生血管的生成和血液供应，进而“饿死”肿瘤。 贝伐单抗与干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌，贝伐单抗治疗肾癌效果好吗？ 临床研究，用于观察索拉非尼联合贝伐单抗用于晚期肾细胞癌二线靶向治疗的疗效与安全性。方法:入组一线接受靶向治疗失败，且ECOG评分0或1的晚期肾细胞癌患者，给予索拉非尼联合贝伐单抗二线靶向治疗(索拉非尼400 mg bid联合贝珠单抗5 mg·kg-1q2w)，前3周期每周期进行疗效评价，其后每2周期进行疗效评价,主要临床研究终点为无进展生存时间(PFS)， 2009年11月开始入组患者，截至2012年8月，共入组患者24例，中位年龄为50岁(27~70岁），全组患者人群的总体客观有效率16.7%(4/24)，疾病稳定为54.2%(13/24)，疾病控制率70.8%(17/24),中位PFS为7.0个月。安全性方面:主要不良反应分别为疲乏100%、食欲减退79.2%、手足皮肤反应75.0%、腹泻67.5%,高血压41.7%、蛋白尿37.5%等。结论：索拉非尼联合贝伐珠单抗二线靶向治疗晚期肾细胞癌具有一定的疗效，可以获得一定时间的无进展生存,但仍需要进一步研究。

贝伐单抗是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。也就是说阿瓦斯汀可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。在体外血管生成模型上，VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。 贝伐单抗售价多少？目前贝伐单抗已经在全国120多个国家上市，不同国家的贝伐单抗的价格不同： 贝伐单抗规格100mg：4ml的标价是5398元。它的推荐剂量为5mg/kg，每14天给药1次。若是一位患者的体重为60kg，每次应用300mg贝伐珠单抗，也就是3瓶。而3支贝伐珠单抗的价格是5994元，一个月用2次药。也就是11988元一个月，2017年7月19日贝伐珠单抗已经降价进入医保目录了，它的价格先由5398元降至1998元，也就是说现在是1998元一支（100mg：4ml/瓶）。 其中德国 Roche Diagnostics GmbH生产规格为100mg(4ml)的贝伐单抗的价格在6000元左右。具体价格因为销售区域不同而有所差别。 医伴旅了解到，贝伐单抗在土耳其的售价是全国性价比最高的一款。具体价格可以咨询医伴旅客服。 贝伐单抗采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。持续治疗直至疾病进展为止。

用贝伐珠单抗需要注意什么？贝伐珠单抗注射液的注意事项为在采用贝伐珠单抗注射液治疗时，患者发生胃肠道穿孔的风险可能增加。在发生了胃肠道穿孔的患者中，应该性地停用贝伐珠单抗注射液；在采用贝伐珠单抗注射液治疗时，患者发生瘘的风险可能增加。发生了气管食管瘘或任何一种4级瘘的患者，应该性地停用安维汀。发生了其它瘘而继续使用安维汀的信息有限。对发生了胃肠道以外的内瘘的患者，应该考虑停用贝伐珠单抗注射液。 用贝伐珠单抗治疗时，患者发生瘘的风险可能增加。发生了气管食管瘘或任何一种4级瘘的患者，应该永久性地停用贝伐珠单抗。发生了其它瘘而继续使用贝伐珠单抗的信息有限。对发生了胃肠道以外的内瘘的患者，应该考虑停用贝伐珠单抗。 高血压在采用贝伐珠单抗治疗的患者中，观察到高血压的发生率有所升高。临床安全性数据表明高血压的发生可能具有剂量依赖性。对于有高血压病史的患者，在开始贝伐珠单抗治疗之前，应该对先前所患有的高血压给予充分的控制。在开始贝伐珠单抗治疗时血压尚未控制的患者中，还没有贝伐珠单抗影响的信息。建议在采用贝伐珠单抗治疗的过程中，对血压进行监测。 可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)贝伐珠单抗治疗患者产生可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)样征候/症状的报告极少，在发生了RPLS的患者中，建议采用包括控制高血压在内的特异性对症治疗，同时停用贝伐珠单抗。 更多贝伐珠单抗的注意事项，建议患者咨询主治医生。

贝伐珠单抗注射液是全球首个抗肿瘤血管生成药物，是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。血管内皮生长因子（VEGF）是肿瘤血管生成中最为关键的因子，参与肿瘤血管生成的整个过程。而贝伐珠单抗注射液通过精确抑制血管内皮生长因子（VEGF）的生物活性，阻止其与受体相互作用，从而发挥对肿瘤血管的作用：使肿瘤血管退化、使存活血管正常化、持续抑制新生和再生血管生长。 在多项临床试验中，贝伐珠单抗已经证实其疗效，当前它适用于治疗转移性结直肠癌和非小细胞肺癌，尚未获批但有一定效果的疾病还有卵巢癌、乳腺癌、恶性胶质瘤、肾细胞癌等。国内两个适应症的相关临床数据如下： 在随机对照研究中，贝伐珠单抗联合化疗药物一线治疗转移性结直肠癌的中位PFS为为13.5个月，总OS为27.7个月；对比组为7.4个月和17.6个月。联合铂类化疗治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌的中位PFS为9.7个月，不联合组为7.0个月。 特殊人群使用贝伐珠单抗儿童与青少年：对贝伐珠单抗在儿童和青少年中应用的安全性和有效性尚不明确。老年人：在老年人中应用时不需要进行剂量调整。肾功能不全：对贝伐珠单抗在肾功能不全患者中应用的安全性和有效性还没有进行过研究。肝功能不全：对贝伐珠单抗在肝功能不全患者中应用的安全性和有效性还没有进行过研究。贝伐珠单抗禁用于已知对下列物质过敏的患者： 贝伐珠单抗药品中的任何一种组份。

贝伐珠单抗是在什么时候上市的？美国食品药品管理局(FDA)批准贝伐珠单抗于2004年2月在美上市，2005年1月，贝伐珠单抗获得欧洲药物管理局(EMA)批准，2007年8月，贝伐珠单抗获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准，2010年2月，贝伐珠单抗获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，并由罗氏在美国、欧洲、日本和中国市场销售，商品名为Avastin。 贝伐珠单抗适应症：贝伐珠单抗与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌，贝伐珠单抗与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌，贝伐珠单抗与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（鳞型除外），贝伐珠单抗与干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌，贝伐珠单抗单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤。 贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展为止。在贝伐珠单抗的代谢与消除与内源性IgG相似，即主要通过人体包括内皮细胞的蛋白水解分解代谢，不是主要通过肾脏和肝脏的消除。IgG与FcRn的结合保护其不被细胞代谢，具有长的终末半衰期。贝伐珠单抗的药代动力学在不同年龄之间没有显著差异。

安维汀作为一种重组人单克隆抗体，是目前被研究最多的抗血管生成药物，其作用机制是，通过与VEGF 结合，从而阻止VEGF 与其自然受体-VEGFR结合，抑制血管内皮细胞增殖和活化，从而发挥抗血管生成和抗肿瘤作用。泰圣奇是一种设计用于直接与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1配体蛋白结合的单克隆抗体，可阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。 临床试验分析了安维汀联合泰圣奇治疗肝癌的效果，患者按照2:1的比例随机接受泰圣奇和安维汀联合治疗或索拉非尼治疗。在每个21天周期的第1天经静脉注射给予泰圣奇1200 mg；在每个21天周期的第1天经静脉注射给予安维汀15 mg/kg。在每个21天周期的第1-21天口服给予索拉非尼，400 mg/天，每天2次。患者接受联合治疗或对照组治疗，直至出现不可接受的毒性或研究者确定无临床获益。该研究的共同主要终点为独立审查机构（IRF）根据RECIST v1.1评估的OS和PFS。 研究显示，对比索拉非尼，泰圣奇联合安维汀能显著降低死亡风险42%，显著降低疾病进展和死亡风险41%，患者的12个月生存率提高到67.2%。该试验是第一个显示比索拉非尼更好改善不可切除肝细胞癌患者总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的III期肿瘤免疫疗法研究。在泰圣奇联合安维汀组，有38%的患者出现严重不良反应（3/4级），最常见的严重不良反应（≥2%）是胃肠道出血、感染和发热。

贝伐珠单抗是一种重组人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，可以结合VEGF-A，抑制其与VEGF 受体-2（VEGFR-2）结合，继而抑制VEGF 的生物学作用，包括影响血管的渗透性、增生以及内皮细胞迁移与存活，达到抑制肿瘤血管生成、生长以及转移的效果。贝伐珠单抗已在欧洲被批准与紫杉醇或卡培他滨(当紫杉醇被认为不适用时)联用，用于治疗进展性转移性乳腺癌。贝伐珠单抗治疗乳腺癌患者效果好吗？ RIBBON-1是一项随机对照试验，共招募1,237例进展性乳腺癌女性患者，其中615例患者被随机分入卡培他滨+贝伐珠单抗组或卡培他滨+安慰剂组。尽管试验结果显示，与卡培他滨单药治疗相比，卡培他滨+贝伐珠单抗可使无进展生存期延长2.9个月，但这一收益能否转化为总生存期的改善却并不确定，因为在该试验的开放性进展后阶段中有很多患者从单药治疗转为联合治疗。 NICE还指出，该试验未采集生活质量方面的数据，而且贝伐珠单抗+卡培他滨组的严重不良反应发生率高于卡培他滨+安慰剂组(36.6% vs. 22.9%)。“此外，高血压、蛋白尿、感觉神经病变和静脉血栓栓塞事件在贝伐珠单抗+卡培他滨组中更多见。因此，委员会的结论是，贝伐珠单抗+卡培他滨的毒性特征逊于卡培他滨+安慰剂。” 目前在全球范围内，贝伐珠单抗已经被广泛用于结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。患者了解更多贝伐珠单抗的信息，可以咨询医伴旅。

安维汀是一种重组的人类单克隆lgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而引起作用。安维汀作为抗肿瘤血管生成类的药物，可以和肿瘤释放的血管内皮生长因子结合，阻止VEGF与血管内皮细胞上的特定部位结合来抑制肿瘤血管生成，从而将肿瘤的汲养直接切断，阻止肿瘤增殖。用安维汀治疗期间应该注意什么？ 1. 胃肠道穿孔在采用安维汀抗治疗时，患者发生胃肠道穿孔和胆囊穿孔的风险可能增加。在发生了胃肠道穿孔的患者中，应该永久性地停用安维汀。 2、高血压在采用安维汀治疗的患者中，观察到高血压的发生率有所升高。临床安全性数据表明高血压的发生可能具有剂量依赖性。对于有高血压病史的患者，在开始安维汀治疗之前，应该对先前所患有的高血压给予充分的控制。在开始安维汀治疗时血压尚未控制的患者中，还没有安维汀影响的信息。建议在采用安维汀治疗的过程中，对血压进行监测。 3、有关安维汀对驾驶和使用机器的能力的影响还没有进行过研究。但是，没有证据表明安维汀治疗可能增加导致驾驶或机器操作能力削弱的或者导致心智能力下降的不良时间的发生率。 4、对安维汀或其产品的任一组分有过敏的患者应慎用。 5、已经观察到与单独采用化疗的患者相比较，在某些骨髓毒性化疗方案联合安维汀治疗的患者中，严重的中性粒细胞减少、中性粒细胞减少性发热或者伴有严重中性粒细胞减少的感染（其中某些病例甚至发生了死亡）的发生率有所增加。 6、安维汀用于儿童和青少年的安全性和有效性尚不明确。

在众多癌症中，我国肺癌的发病率及死亡率均居首位，是名副其实的“癌症第一杀手”。安维汀是一种重组人单克隆抗体，是目前被研究最多的抗血管生成药物，其作用机制是，通过与VEGF 结合，从而阻止VEGF 与其自然受体-VEGFR结合，抑制血管内皮细胞增殖和活化，从而发挥抗血管生成和抗肿瘤作用。安维汀与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（鳞型除外），安维汀治疗肺癌患者效果好吗？ 国内外多个临床研究都已证实，贝伐珠单抗联合化疗可为不同基因状态的肺癌患者带来显著获益。BEYOND注册临床研究是基于中国人设计的肺癌治疗方案，它不仅达到了安维汀联合化疗超越单纯化疗这一研究目标，其研究结果数据更是超越了同类国外临床研究的数据。因此，这一研究对于中国患者有重要意义和价值。 据首个针对中国肺癌患者开展的贝伐珠单抗III期临床研究——BEYOND研究结果表明：安维汀联合化疗可为晚期肺癌患者带来明显的生存获益，降低死亡风险并提高患者的生活质量。数据显示，相较传统化疗，安维汀联合化疗使患者的无进展生存期延长2.7个月（9.2个月对比6.5个月），总生存期延长6.6个月（24.3个月对比17.7个月）。研究结果表明，接受安维汀联合治疗的患者较接受单独化疗患者，疾病进展风险降低60%，死亡风险降低32%。 安维汀治疗肺癌患者效果显著，安维汀的上市，会为更多中国肺癌患者打开一扇新的希望之门。

安维汀是一种重组人源化单克隆抗体，可选择性地与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻断其生物活性。VEGF 是在肿瘤血管新生过程中起调控作用的细胞因子，可促进血管内皮细胞增殖，从而促进新生血管的生成，对肿瘤细胞的生存、生长和远处转移起重要作用。 安维汀通过精准抑制VEGF的生物活性而发挥抗血管生成作用。它是抗VEGF的重组人源化单克隆抗体，可与VEGF特异性结合，阻止其与受体结合，从而抑制VEGF的通路，进而抑制肿瘤血管生成。 安维汀（贝伐珠单抗）抑制VEGF可导致三个效应：1、使现有的肿瘤血管退化，从而切断肿瘤细胞生长所需氧气及其他营养物质；2、使存活的肿瘤血管正常化，降低肿瘤组织间压，改善化疗药物向肿瘤组织内的传送，提高化疗效果；3、可以抑制肿瘤血管再生，从而持续抑制肿瘤细胞的生长和转移。 安维汀（贝伐珠单抗）的出现使抗血管生成与抗细胞增殖（化疗）并重的治疗策略最终成为现实，揭开了乳腺癌治疗的新篇章。 2010年5月7日,上海罗氏制药有限公司生产的罗氏抗癌药安维汀(贝伐珠单抗注射液,英文商品名Avastin®)获得中国国家食品药品监督管理局批准，在国内上市，那么，安维汀医保是否可以报销？ 据了解，2017年7月19日安维汀已经进入医保目录，若是患者达到医保报销标准的话，是可以用医保报销的，安维汀的价格由5398元降至1998元，不同地区的安维汀报销价格不同，建议患者咨询当地的医保局。

安维汀（Bevacizumab）说明书，全部名称：安维汀,贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin 【适应症】安维汀（Bevacizumab）与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌；与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌；与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（鳞型除外）；与干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌；单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤。 【给药剂量】：结直肠癌：5mg/kg或10 mg/kg，每隔2周给药一次；或7.5 mg/kg或15mg/kg，每隔三周一次；乳腺癌：10 mg/kg，每隔2周给药一次；或15mg/kg，每隔3周给药一次；肺癌：7.5 mg/kg或15 mg/kg，每隔3周一次，联合含铂化疗方案共6个周期，然后单药治疗；肾细胞癌：10 mg/kg，每隔2周一次；多形性胶质母细胞瘤：10mg/kg，每隔2周一次。 【不良反应】 安维汀（Bevacizumab）最常见不良反应为：无力、疼痛、腹痛、头痛、高血压、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、口腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困难、剥脱性皮炎、蛋白尿。 最严重的不良反应为：胃肠穿孔/伤口并发症、出血、高血压危象、肾病综合症、充血性心力衰竭。 【禁忌】安维汀（Bevacizumab）禁用于已知对下列物质过敏者的患者：产品中的任何一种组织；中国仓鼠卵巢细胞产物或者其他重组人类或人源化抗体。

安维汀可用于多种实体肿瘤，安维汀适应症包括：（1）mCRC，联合静脉输注基于5-FU的化疗，一线或二线。(2) mCRC，联合基于氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂的化疗，作为接受含安维汀的一线治疗方案后疾病进展的二线治疗。(3) 与卡铂和紫杉醇联用，作为不可切除、局部晚期、复发或转移性非鳞NSCLC的一线治疗。(4) 成人胶质母细胞瘤治疗后疾病进展，单药治疗。(5) mRCC，联用α-干扰素。(6) 持续的、复发的或转移性宫颈癌，与紫杉醇+顺铂或紫杉醇+拓扑替康联用。(7)铂类耐药的复发性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌，联用紫杉醇，聚乙二醇化脂质体阿霉素，或拓扑替康。 安维汀的用法和用量是多少？ 医伴旅了解到安维汀治疗不同种类肿瘤患者的用法用量不同： 安维汀治疗结直肠癌的推荐剂量：5mg/kg或10mg/kg，每隔2周给药一次；或7.5 mg/kg或15mg/kg，每隔三周一次； 安维汀治疗乳腺癌的推荐剂量：10mg/kg，每隔2周给药一次；或15 mg/kg，每隔3周给药一次； 安维汀治疗肺癌的推荐剂量：7.5mg/kg或15mg/kg，每隔3周一次，联合含铂化疗方案共6个周期，然后单药治疗； 安维汀治疗肾细胞癌的推荐剂量：10mg/kg，每隔2周一次； 安维汀治疗多形性胶质母细胞瘤的推荐剂量：10mg/kg，每隔2周一次。 以上就是安维汀的用法用量，具体安维汀的用药信息，患者需要咨询主治医生。

安维汀是重组的人源化单克隆抗体，由瑞士罗氏研发生产，安维汀可选择性地与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻断其生物活性。VEGF 是在肿瘤血管新生过程中起调控作用的细胞因子，可促进血管内皮细胞增殖，从而促进新生血管的生成，对肿瘤细胞的生存、生长和远处转移起重要作用。 安维汀与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌，安维汀治疗乳腺癌患者疗效如何？下面跟随医伴旅通过两项临床试验看一下安维汀治疗乳腺癌的效果。 一项III期EMELDA研究，涉及185例经安维汀+多西紫杉醇化疗一线诱导治疗后病情得到稳定的HER2阴性转移性乳腺癌患者，研究中，将安维汀联合希罗达（Xeloda）化疗作为一种维持疗法，与安维汀单药疗法进行了疗效和安全性对比。数据表明，安维汀+Xeloda维持疗法显著改善了疾病无进展生存期（PFS：11.9个月vs4.3个月），使肿瘤恶化风险降低62%。此外，该项研究还达到了总生存期（OS）次要终点，与安维汀单药治疗组相比，安维汀+希罗达维持治疗组总生存期显著延长（OS：39.0个月vs23.7个月），死亡风险降低57%。 另一项III期TANIA研究，涉及494例经安维汀+标准化疗治疗的HER2阴性转移性乳腺癌患者，研究中，将安维汀+标准化疗继续作为二线疗法对患者进行治疗。数据表明，与单独化疗相比，安维汀+化疗显著改善疾病无进展生存期（PFS：6.3个月vs4.2个月），使肿瘤恶化风险降低了25%，达到了研究的主要终点。

贝伐珠单抗治疗肾癌的效果如何？在一项多中心、随机、双盲的国际研究BO17705 (NCT00738530)中评估了贝伐珠单抗对初治的mRCC患者的安全性和有效性。并将贝伐珠单抗联合α-干扰素与安慰剂联合α-干扰素对mRCC患者的疗效进行了比较。 临床试验共有649名接受肾切除术的患者随机(1:1)接受贝伐珠单抗(每2周一次，每次10mg/kg，N=327)+ α-干扰素（9 MIU每次，每周3次，最长52周）或安慰剂+α-干扰素治疗。患者持续治疗，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 本次试验主要的观察终点是研究者评估的无进展生存期（PFS）。其次是客观反应率（ORR）和总生存期（OS）。入组患者的人群特征为：平均年龄60岁，70%是男性，96%是白人。研究人群的Motzer评分为：28%为良(0)，56%为中级(1-2)，8%为差(3-5)，7%信息缺失。 晚期肾癌预后Motzer评分系统，包括以下五项指标：乳酸脱氢酶水平＞正常水平上限的1.5倍、血红蛋白＜正常水平下限、校正后血钙水平＞10mg/dL、初始诊断到开始全身治疗的时间间隔<1年、KPS评分≤70。同时具有上述3个或3个以上因素的患者为高危患者，预后不佳。 临床试验结果表明，两组患者（贝伐珠单抗VS安慰剂组）的PFS分别为10.2个月VS5.4个月，ORR分别为30% VS 12%，中位OS分别为23个月VS21个月。

贝伐珠单抗的注意事项有哪些？使用药物时用药不当会对药效产生一定影响。患者需要了解贝伐珠单抗的注意事项，才能使药效发挥到最好。 1.胃肠道穿孔和瘘管：与接受化疗的患者相比，接受贝伐珠单抗治疗的患者发生严重的、甚至是致命的胃肠道穿孔及严重瘘管(包括气管食管、支气管胸膜、胆道、阴道、肾脏和膀胱部位)的发生率更高。 2.手术和伤口愈合并发症：贝伐珠单抗极大地降低了手术和伤口愈合发生率。 3.出血：使用贝伐珠单抗会增加出血的风险。近期有咯血病史的患者，请勿服用贝伐珠单抗。出现3-4级出血的患者应停止使用贝伐珠单抗治疗。 4.动脉血栓栓塞事件（ATE）：严重的，甚至是致命的动脉血栓栓塞事件(ATE)发生率升高；包括脑梗死、短暂性缺血发作、心肌梗死和心绞痛。出现严重ATE时应立刻停止使用贝伐珠单抗治疗。 5.静脉血栓栓塞事件（VTE）：使用贝伐珠单抗治疗时，静脉血栓栓塞事件风险升高。4级VTE时停用贝伐珠单抗. 6.高血压： 可诱发或加重的高血压患者的血压。监测血压和治疗高血压：在使用贝伐珠单抗治疗期间，每两到三周监测一次血压。进行适当的抗高血压治疗，并定期监测血压。停用贝伐珠单抗后，应继续定期监测血压。对于无法通过药物治疗控制的严重高血压患者，应停用贝伐珠单抗。发生高血压危象或高血压脑病的患者停药。 以上就是贝伐珠单抗的注意事项，希望可以帮助到患者朋友们，具体的用药信息，患者可以咨询主治医生。

贝伐珠单抗是一种对抗VEGF的单克隆抗体，它能使血管上皮生长因子无效，已获准用于进展期非小细胞肺癌的一线治疗。它也用于其他期别的非小细胞肺癌（二线，辅助）。 贝伐珠单抗治疗肺癌疗效怎么样呢？多项大型Ⅲ临床研究已证实，抗血管生成药物贝伐珠单抗联合化疗可延长晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的总生存（OS）和无进展生存（PFS），且安全性良好。 研究共入组1967例晚期非鳞癌NSCLC患者，其中腺癌患者占69.2% (1361/1967)，非腺癌患者占24.3%（478/1967）。其中，非腺癌患者的病理类型分别为未分型非小细胞肺癌391例，大细胞癌87例。所有患者最常见的一线联合化疗方案为含铂双药方案，且两组患者贝伐珠单抗所联合的一线化疗方案相似。该组织学亚组分析的最终结果显示，无论是腺癌或非腺癌患者均可从贝伐珠单抗的治疗中获益，腺癌患者的中位生存期（OS）与中位无进展生存期（PFS）略高于非腺癌的患者中位OS分别为13.7月vs 12.0月，中位PFS分别为6.8月vs6.3月。同样在1年生存率方面，腺癌患者也优于非腺癌患者，其分别为54.7％vs49.8%。 在ECOG 4599研究中，所有非鳞非小细胞肺癌患者接受贝伐珠单抗治疗的中位生存期为12.3个月，亚组分析则显示，腺癌患者的生存期更进一步达到了14.2个月，为之前所有临床研究中最长的生存获益。该研究再次证实贝伐珠单抗在非小细胞肺癌中独特的治疗地位与良好的疗效获益既成事实。